Ксиленолы состав

Фенолы, содержащиеся в газовой воде, состоят из ряда кислых соединений, количество которых достигает в общей сложности 10— 20 г л. Основным компонентом являются одногидроксильные фенолы фенол и орто-, мета- и паракрезолы. В меньших количествах присутствуют ксиленолы, многогидроксильные фенолы (пирокатехин, резорцин) и ряд более тяжелых фенолов. Как количество кислых компонентов в пересчете на углерод, так и их состав существенно зависят от сорта угля, метода перегонки и режима работы печи. [c.411]

Сырые фенолы, получаемые после разложения фенолятов, имеют следующий состав,% масс. фенол - 20-30% о-крезол —8—10 м-крезол — 18—20 п-крезол —11—13 ксиленолы -15-20 высококипящие фенолы -12-15%. Кроме того, сырые водные фенолы содержат на общую массу 10-12% воды. В табл.9.8 представлены основные характеристики наиболее ценных фенола, крезолов и ксиленолов. [c.351]

В нефтяных фракциях, выкипающих до 260 °С, обнаруживают в основном ксиленолы в керосиновых — поли-этилфенолы, а в вышекипящих — фенолы неустановленного строения. В табл. 46 приведен состав фенолов, извлеченных из крекинг-фракций калифорнийской нефти [12]. Для сравнения показан состав фенолов фракции каменноугольной смолы, являющейся одним из основных промышленных источников их получения. [c.263]

Тяжелое масло, перегоняющееся в температурном интервале 230—270°, содерл<ит основные продукты, имеющиеся в среднем масле (главным образом нафталин и фенол), а также веш,ества, входящие в состав более высококипяшей фракции — антраценового масла при охлаждении тяжелого масла из него выкристаллизовывается значительное количество нафталина. Из фенолов наряду с основным соединением этого типа — карболовой кислотой — в тяжелом масле находятся ее гомологи крезолы, ксиленолы и т. д. Кроме того, в состав тяжелого масла входят высшие углеводороды, например аценафтен и дифенил, и, наконец, основания, например хинолин и изохинолин. Остатки тяжелого масла после отделения нафталина и других компонентов применяются для пропитки древесины с целью ее консервирования. [c.476]

Процесс биодеградации удается легко проследить по изменению состава гетероатомных соединений резко падает доля кислот нормального строения, вследствие окисления низкомолекулярных аренов увеличивается доля простейших алкилфенолов - фенола и крезолов, среди ксиленолов уменьшается количество 2,4,6-триметилфенола. Поскольку серосодержащие соединения нефтей представлены алифатическими и ароматическими структурами, то параллельно с исчезновением алканов из нефти происходит изменение группового состава сероорганических соединений — в них все больше становится тиофеновых соединений. Изменяется также состав смолистой части нефтей. В первичных нефтях карбонильная группа представлена главным образом кетонным карбо- [c.127]

Парафиновые углеводороды представлены значительным количеством твердых парафинов. Часть из них перешла в смолу путем дистилляции непосредственно из торфа, а часть явилась продуктом деструкции его веществ. В состав фенольной фракции первичной смолы входят главным образом простые фенолы, крезолы и ксиленолы. [c.224]

В книге описаны физические и химические свойства различных фенолов, приводятся методы анализа, тенденции использования и структура потребления фенолов. Подробно рассмотрены способы получения фенолов из продуктов термической переработки топлив и синтетическим путем. Проанализированы перспективные методы производства фенолов и дана их технико-экономическая оценка. Рассмотрен состав фенол-содержащих сточных вод и методы их обезвреживания. Особое внимание уделено технологии производства синтетических крезолов и ксиленолов. [c.2]

За рубежом получил широкое распространение еще один вид крезольно-ксиленольной продукции — так называемые крезиловые кислоты. Они представляют собой фракцию коксохимических или нефтяных фенолов, в состав которой входят фенол, крезолы, ксиленолы и высшие алкилфенолы. Крезиловыми кислотами обычно называют также различные высококипящие фенольные фракции, выделяемые в качестве побочных продуктов в производстве синтетических крезолов и ксиленолов. [c.64]

Изомерный состав крезолов и ксиленолов, получаемых при переработке твердых топлив [c.86]

Таблица 3.1.4. Состав ксиленолов смол высокотемпературного и среднетемпературного коксования углей

Важным сырьем для изготовления синтетических феноло и в особенности крезолов и ксиленолов, могут служить ксилол Как видно из табл. 4.1.2, большая часть ксилолов изготовляете каталитическим риформингом. Изомерный состав Се зависит ( условий производства (табл. 4.1.4). [c.119]

Щелочное плавление сульфокислот ароматических углеводородов— один из старейших способов приготовления фенолов. Он и сейчас вызывает определенный интерес из-за относительной дешевизны реагентов, а также высоких выходов целевых продуктов. Для синтеза ряда изомерных крезолов, ксиленолов, замещенных нафтолов — это пока единственный возможный способ производства. Важно и то, что на всех стадиях синтеза, кроме сульфирования, не наблюдается изомеризация [1, с. 60 2]. Таким образом, состав получаемых замещенных фенолов полностью определяется условиями сульфирования. [c.126]

Выход м- и /г-крезолов достигает при 320—340°С 8% и возрастает с повышением температуры и концентрации катализатора. Варьируя состав исходной смеси, температуру и время реакции, можно изменять состав образующихся продуктов, в частности в сторону увеличения выхода 2,4- и 2,6-ксиленолов. [c.254]

В отличие от сточных вод термической переработки других видов топлив здесь содержатся в основном многоатомные фенолы — метилпроизводные резорцина и гидрохинона. В состав летучих фенолов входят фенол, крезолы, ксиленолы. После обесфеноливания содержание фенолов в сточной воде снижается до 0,3—0,5 г/л (летучих — до 0,07 г/л), и они вместе с другими производственными и бытовыми стоками передаются на биохимическую доочистку. Средний состав обесфеноленных сточных вод следующий [c.326]

Наилучшее разделение метиланизола, анизола и фенолов было достигнуто на свином жире в качестве неподвижной фазы. Но проявляющийся стерический эффект, о котором было сказано ранее, заставляет проводить анализ смесей, содержащих о-крезол и 2,6-ксиленол, повторно на апьезоне Ь, разделяющем эти вещества только по температурам кипения. Условия проведения анализов продуктов, получаемых но указанной схеме, близки к упомянутым выше. Хроматограммы отличаются четкими пиками и дают возможность количественно оценивать состав многокомпонентных смесей (рис. 6). [c.75]

В указанных условиях положение равновесия достигается примерно через 40—50 часов. Выход крезольной фракции составляет при этом всего 50—60%, так как побочно образуются значительные количества фенола, ксиленолов и смолы [290]. При повышении температуры реакции до 170° основным направлением превращения крезолов становится их диспропорционирование [288]. Состав равновесной смеси крезолов при изменении температуры в интервале 130—170° практически не изменяется. Кинетические измерения, проведенные при 134° [288, 290], показали, что реакция изомеризации имеет первый порядок по изомери-зуемому крезолу и протекает преимущественно путем ступенчатого перемещения метильной группы. [c.47]

По своему составу смола представляет смесь более 300 химических веществ. Основные из них — ароматические соединения т. е. органические вещества, по своему химическому строению родственные бензолу. Кроме бензола, толуола и ксилола, к ним относятся нафталин, антрацен, фенантрен и др. (В состав смолы также входят а) кислородсодержащие соединения — фенолы, крезолы, ксиленолы б) серосодержащие соединения — тиофен и тионафтен в) азотсодержащие соединения — пиридин, хино-лин, кар базол, пиррол. [c.279]

Кремы для бритья и лосьоны. Введением в состав кремов для бритья дихлор-л-ксиленола в количестве 1% можно значительно уменьшить опасность инфекции прн пользовании лезвиями и кисточками. Для лосьонов вполне достаточно вводить 0,1 %. [c.278]

В основном в их состав входит одно вазелиновое масло средней вязкости или в смеси с растительными маслами — оливковым, миндальным, авокадо, арахисовым и касторовым. Кроме того, вводят антисептики, например п-хлор-л-ксиленол, оксихинолины, но в минимальных количествах, так как не исключена возможность сенсибилизации и раздражения кожи. Эти антисептики не рекомендуются для препаратов, предназначенных для новорожденных. [c.443]

Разнообразие побочных реакций, протекающих при синтез фенолов по рассматриваемой технологии, неизбежно приводит образованию значительных количеств отходов производства. К( личество этих побочных продуктов составляет 0,1—0,25 т на 1 фенола при производстве собственно фенола [1, с. 146] и дост1 гает 0,4—0,6 т на 1 т при производстве синтетических крезоле и ксиленолов. Состав побочных продуктов, получающихся при си1 тезе фенола, следующий (%) [46] [c.203]

Основная часть кислорода нефтей входит в состав асфальто — смолистых веществ и только около 10 % его приходится на долю 1 ислых (нефтяные кислоты и фенолы) и нейтральных (сложные >фиры, кетоны) кислородсодержащих соединений. Они сосредоточены преимущественно в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты (С Н СООН) представлены в основном циклопентан— и циклогексанкарбоновыми (нафтеновыми) кислотами и кислотами смешанной нафтеноароматической структуры. Из нефтяных фенолов идентифицированы фенол (С Н ОН), крезол (СНзС Н ОН), ксиленолы ((СНз)2С ,НдОН) и их производные. [c.74]

Сырые фенолы, выделенные из подсмольных вод бутнлацетатом1 представляют собой смесь одно- и двухатомных фенолов с примесью твердых частиц и высококипящих смолистых веществ. В состав сырых фенолов из подсмольных вод входит [73] около 50% одноатомных фенолов (18% фенола, 24% крезола, 5% ксиленолов и около 3% вышекипящих одноатомных фенолов), 23% пирокатехина и его гомологов и 14% резорцина и его гомологов. Твердый остаток после перегонки сырых фенолов составляет до 10%. [c.237]

Наиболее детально изучен, по-видимому, состав низших фенолов из западносибирских нефтей [650, 652], в которых газохроматографическими методами идентифицированы фенол, крезолы, ксиленолы и отдельные изомеры фенолов Сд. Во всех исследованных нефтях концентрация фенолов нарастала в ряду Се < Су < С С < Сд. Среди крезолов в юрских и палеозойских нефтях Западной Сибири, как правило, преобладал о-изомер, но в нижнемеловых ведущая роль иногда переходила к л -крезолу. Из ксиле-нолов в наибольших количествах во всех западносибирских нефтях найдены 2, 4-и в несколько меньших — 2, 5-диметилфенолы следующими по значению обычно являлись 2, 6- или 3, 5-ксилено-лы. Иначе говоря, среди ксиленолов существенно преобладали соединения с углеродным скелетом лг-ксилола, а в наименьших концентрациях содержались оксипроизводные о-ксилола. [c.105]

НЫХ соединений с м-крезолом). Практически поэтому их используют в виде технических смесей дикрезола, представляющего смесь м- и п-крезола, содержащую не менее 55—58% м-изомера и некоторые количества о-крезола и ксиленолов, а также трикрезола, смесь всех трех изомеров крезолов и заметных количеств фенола и ксиленолов (20-25% фенола, 10-12% о-крезола, 30-35% м-крезола, 16-18% п-крезола, 12—15% ксиленолов). Эти продукты используют главным образом для производства крезолальдегидных смол, обладающих серьезными преимуществами перед фенолальдегидными смолами благодаря большей водостойкости, лучшим диэлектрическим характеристикам и большей механической прочности. Ксиленолы также используются в виде смеси — ксиленольной фракции, в состав которой входят, кроме ксиленолов, 7—10% крезолов и 5-10% полиалкилфенолов. Эта фракция также применяется для изготовления ксиленол-альдегидных смол. Значительные количества ксиленолов и крезолов используются для изготовления лаков в качестве растворителей. Такие 352 [c.352]

Синтез 4-циклогекси.1-2,5-ксиленола IV). К смеси 36,64 г (0,3 моль) 2,5-ксиленола и 18 г КУ-2 при 125 °С в течение 90 мин прибавляют 16,42 г (0,2 моль) циклогексена. Реакционную смесь выдерживают 20 мин при этой температуре, декантируют и перегоняют в вакууме. Получают 29,4 г продукта с т. кип. 165—172 °С при 9 мм рт. ст.-, выход 72% (от теоретического) т. пл. 73— 74 °С (после перекристаллизации из петролейного эфира). По литературным данным % т. пл. продукта, очищенного хроматографией па окиси алюминия, 84 °С. Продукт полностью растворяется в 10%-ном водном растворе едкого натра, что указывает на отсутствие орто-изомера . Состав синтезированного продукта ( i HaoO) [c.17]

Из циклических с п и р т о в при производстве диэфирных пластификаторов употребляется циклогексиловый [5] и бензи-ловый спирты [16, 39], а при производстве фосфорсодержащих — фенол [28], и алкилфенолы (крезол, ксиленолы, изопропил-фенол, п-изобутилфенол) [5, 28]. Одним из главных источников. получения смеси крезолов и ксиленолов является коксохимическая смола или газойли нефтепереработки. Основным промышленным методом получения дикрезольной и ксиленольной смеси синтетическим путем является окисление толуола или ксилола. При любом способе производства изомерный состав крезолов и ксилено-. лов существенно зависит от природы исходного топлива или спосо-. ба синтеза. Наиболее реакционноспособными для реакции этерификации являются лгета-изомер, затем пара- и орго-изомеры, однако орго-изомеры, особенно о-крезол, наиболее токсичны. Поэтому для производства пластификаторов фосфатного типа применяют три-крезолы с минимальным (до 3%) содержанием орго-изомера или дикрезолы (смесь мета- и пара-изомеров). [c.20]

Исследования специфического поражения нервной системы в ряду триарилортофосфатов (трифенил-, триксиленилортофосфаты и эфиры на основе смесей фенола, крезола и ксиленола в различном количественном и изомерном составе) [111] и трикрезилфосфата, содержащего 30—37% орто-изомера, по совокупности изменений организма в целом и нервно-мышечного аппарата, показали, что наиболее выраженным паралитическим эффектом обладают смеси фосфатов, в состав которых входит фенол. Причем, чем больше фенола входит в состав исходных продуктов, тем сильнее проявляется специфическое действие фосфата. [c.131]

При анализе сложных смесей, когда требуется установить полный состав фенолов, часто прибегают к использованию двух и более неподвижных фаз [92, 93],, различающихся по полярности. Применение при этом наряду с аналитическим препаративного хроматографа значительно ускоряет исследование [84]. Более быстрым, но менее эффективным является хроматографический анализ на комбинированных колонках. Здесь обычно не достигается полного разделения всех компонентов, однако может быть улучшено разделение некоторых из них. Таким путем Кёст-неру и сотр. [89] удалось разделить м-крезол и 2,5-ксиленол на колонке длиной 8,1 м, в первой части которой (4,6 м) неподвижной фазой служило силиконовое масло, а во второй — три-(п-толил)-фосфат. [c.53]

Крезолы и ксиленолы используют в промышленности в виде разнообразной продукции. Наряду с индивидуальными соединениями широко применяют технические смеси. Таковыми прежде всего являются дикрезольная и трикрезольная фракции, технические ксиленолы. Трикрезольная фракция представляет собой смесь трех изомерных крезолов. Дикрезольная фракция представляет техническую смесь м- и п-крезолов, получаемую после выделения из трикрезольной фракции более легкокипящего о-крезола. Состав дикрезольной смеси может быть различным и определяется источником получения. Дикрезольная фракция, получаемая на основе продуктов коксования и нефтепереработки, обогащена. и-изомером (содержание л<-крезола—50—60%). Из продуктов полукоксования получают дикрезольную фракцию с повышенным содержанием п-крезола. [c.64]

Для изготовления крезольных смол используют дикрезольные и трикрезольные фракции, состав которых определяется соотношением изомерных крезолов в коксохимических фенолах. При достаточном развитии производства дикрезольной фракции, ж-кре-зола и 3,5-ксиленола и при достаточно низкой стоимости мономеров смолы на их основе в перспективе могут заменить феполо-формальдегидные смолы, наиболее употребительные в настоящее время. Для синтеза смол будут использоваться в основном индивидуальные фенолы и узкие фракции крезолов и ксиленолов (например, смеси 3,5- и 3,4-ксилеиолов, обладающие большей реакционной способностью, чем фенол, и дающие смолы, обладающие повышенной эластичностью). [c.66]

Как уже отмечалось, изомерный состав крезолов и ксиленолов существенно сказывается на их применении. В частности, для производства крезолоформальдегидных смол важно получение крезолов или дикрезольной фракции с высоким содержанием лг-кре-зола. Изомерный состав крезолов может зависеть от природы сходного топлива и от температурного режима пиролиза. Так, например, значительное содержание о-крезола в фенолах полукоксования может быть объяснено высоким содержанием в гуминовых кислотах и, особенно, лигииие о/ото-замещенных фенольных группировок. Изомерный состав фенолов сточных вод полукоксования зависит от природы исходного топлива (в %) [36] [c.86]

Средний состав фенолов, получаемых из отходов нефтепереработки на заводах США следующий фенол 15%, о-крезол 15%, дикрезольная фракция 30%, крезиловые кислоты (в основном ксиленолы) 40%. Дикрезольная фракция содержит ж-крезол и м-крезол в соотношении 2,8 [65]. В СССР на соответствующих заводах из отбросных щелоков удается выделить феноло-крезоль-ный концентрат, содержащий до 20% о-крезола и около 50% дикрезольных фракций [67]. [c.104]

Используя влияние температуры на изомерный состав сул1 кислот, можно предопределить изомерный состав получаемых золов или ксиленолов. Так, щелочное плавление сульфокислот сокотемпературного сульфирования толуола дает в итоге п( Отделения ректификацией о-крезола, смесь м- и п-крезолов, держащую 92% п-изомера, Она без дальнейшей очистки может пользоваться для производства ионола. Чистый п-крезол, нео1 димый, например, для приготовления лаковых смол или антио дантов типа 2246, можно приготовить, очищая эту смесь л перекристаллизацией, либо конденсацией с формальдегидом, [c.131]

Фенолы ипрают роль стабилизатора эмульсий креолина. в воде, поэтому их состав определяет в значительной степени качество эмульсии. Опыты по замене дефицитных крезолов фенолом и ксиленолами не дали положительных результатов. Азотистые основания могут отсутствовать в масле без ущерба для качества креолина. [c.67]

Метод был успешно использован при выполнении работ по синтезу крезолов и ксиленолов из нефтехимического сырья В частности, при изучении цимольного метода получения крезолов, подобного кумольному методу получения фенолов, возникла необходимость быстрого и четкого анализа сырья, поступающего на окисление. Изомеры цимола окисляются с различной скоростью и, следовательно, дают продукты различного состава. Для регулирования процесса нужно знать изомерный состав цимо.иов. Анализ цимолов проводился в условиях, сходных с анализом крезолов, только при более низкой температуре (150—160°С). Но для разделения ж-цимола и и-цимола, а также для разделения метилацетофенонов наиболее селективными оказались полярные неподвижные фазы три-3,5-ксилеиилфосфат, тритимилфосфат и свиной жир. [c.74]

Из фракции сырых фенолов (230—300 °С), полученных коксованием угля, идентифицировано 45 фенолов. Между ксиленолами и нафтолами преобладали 5-этил-З-метилфенол, 4- и 5-оксигидринде-ны, различные бутилфенолы и др. [102]. Для промышленных целей ограничиваются использованием фенола, крезолов и частично диметил-фенолов, выход которых на сухую и горючую массу угля составляет 0,04—0,05%. Высшие гомологи фенолов не выделяются. Они входят в состав антисептических масел, используемых, например, для пропитки дерева (креозот) [103]. Разделение высших гомологов фенола затруднено из-за большего количества изомеров. [c.126]

Вопрос производства фенолов тесно связан с использованием их в разных отраслях народного хозяйства. Тем не менее использование фенолов сланцевой подсмольной воды ограничивается в настоящее время только применением их в качестве сырья для производства дубителей. Многочисленными исследователями был в основном раскрыт состав низкокипящей крезольно-ксиленоль-ной части суммарных фенолов, резко отличающийся от последующих более высококипящих фракций [1, 2]. Б. И. Иванов и Н. Ф. Шаронова [3], исследуя фенолы, выделенные из подсмольной воды полукоксования эстонского сланца в туннельных печах, идентифицировали, кроме одноатомных фенолов, двухатомные фенолы — изомеры диметилрезорцина. Однако, учитывая, что подсмольные воды туннельных печей составляют весьма незначительную часть в общем количестве вод, получаемых на комбинате нри термической переработке сланца, исследование фенолов ПОДСМОЛЬНЫХ вод нельзя считать исчерпывающим, тем более что изучение состава суммарных фенолов, выпускаемых в настоящее время комбинатом Сланцы в качестве товарного продукта, вообще не производилось. [c.74]

Халдол к. В его состав входит 80% монохлорксиленолов и 20% дихлор--и-ксиленола. Это вязкая темная жидкость с фенольным коэффициентом 100—120. [c.277]

Медицинские мыла. Ввиду высокой активности дихлор-лг-ксиленола по отношению к грамотрицательным микробам ко-литифоидной группы желательно включение его в состав мыла для мытья рук лицами, которые в процессе работы подвергаются опасности заражения. Мыло, содержащее 1% дихлор-.и-ксиленола, достаточно удовлетворительно снижает титр микробов на коже. Для хирургических целей, где требования строже, содержание дихлор-л-ксиленола можно довести максимум до 2%. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология