Едкое кали влияние времени

Особое значение за последнее время приобрели продукты полимеризации простых виниловых эфиров. Эти эфиры стали доступными, благодаря исследованиям А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского 151], которые разработали простой и удобный метод получения их путем взаимодействия спиртов с ацетиленом под влиянием порошкообразного едкого кали [c.616]

Достаточно высокая подвижность (кислотность) протона ЫН-группы индола позволяет легко замещать его при повышенной температуре действием металлического натрия, едкого кали, а также я-бутиллития и реагентов Гриньяра. Направление этих реакций во многом зависит и определяется природой металла, условиями реакции, а также характером реагентов. Так же как и в случае пиррола (см. стр. 125), значение всех этих факторов и их влияние на реакции индола до настоящего времени все еще недостаточно ясны. Однако в противоположность пирролу, реакции металлоорганических производных индола приводят как к 1-,так и к 3-за-мещенным индолам. Обобщение экспериментальных данных показывает, что реакции натриевых, калиевых и литиевых солей индола, как правило, дают продукты Ы-алкилирования, в то время как [c.157]

Регулирование давления. Чтобы исключить влияние колебаний давления газов в газометрах и, следовательно, поддержать постоянную скорость газа во время сожжения, применяют регуляторы давления для воздуха и кислорода. Регулятор давления состоит из колоколообразного сосуда с двумя трубками, погруженного в цилиндр, до половины наполненный водой с небольшим количеством едкого кали. [c.105]

Выбор растворителя может оказывать решающее влияние на воспроизводимость результатов определений. Так, если кислотное число растительного масла или китовой ворвани определяется титрованием раствором едкого кали в нейтрализованном изопропиловом спирте в присутствии фенолфталеина, точность титрования составляет +0,025 мг-экв, в то время как точность потенциометрического контроля составляет 0,043 мг-экв [9]. [c.222]

История простых виниловых эфиров начинается получением этого соединения, и именно способом присоединения спиртов по ацетиленовой тройной связи нри нагревании и под влиянием едкого кали. Кроме открытия способа получения виниловых эфиров, А. Е. Фаворский в то же время установил, что полученный непредельный эфир очень легко разлагается под действием 1 % водного раствора серной кислоты на ацетон и этиловый спирт. [c.759]

Полимеризация гомолога изопрена 2,3-диметил-1,3-бутадиена (диизопропе-нила) в каучукообразный продукт была осуществлена Кондаковым действие.м спиртового раствора едкого кали на этот углеводород в течение 3 дней. Кондаков наблюдал также, что полимеризация этого ненасыщен ного углеводорода происходит самопроиавольно и значительно быстрее, чем полимеризация изопрена или бутадиена. Во время. полимеризации этого углеводорода (самопроизвольной ши же под влиянием спиртового раствора едкого кали) образуются также димеры и тримеры. Подобно натуральному пара-каучуку каучук Кондакова можно нагреванием деполимеризовать и по.лучить димер 2,3-диметил-1,3-бутадиена, идентичны с продуктом, получаемым осторожной полимеризацией 2,3-диметил-1,3-бутадиенг [c.686]

Причины этого разнообразны. Так, известно, что различные вещества неодинаково чувствительны к загрязнениям, причем влияние примесей зависит, кроме того, от их химической природы. Многие вещества даже в очень чистом виде вообще не имеют определенной точки плавления, так как они во время плавления изомеризуются. Часто недооценивают влияние, которое оказывает на скорость превращения материал капилляра возможно, что определять точки плавления следует только в капиллярах из специального стекла, так кан обыкновенные трубки, приготовленные из дешевого стекла, почтхг всегда содержат свободное едкое кали, кото- [c.106]

Цианистый калий представляет в чистом сплавленном виде белую и, а зависимости от охлаждения, мелко- или крупнокристаллическую массу, которую следует хранить, защищая от соприкосновения с воздухом, ввиду того, что она под влиянием влажности и углекислоты разлагается. При выпаривании из концентрированных растворов образуются октаэдры, которые растворяются приблизительно в двух частях воды, а в спирту только соответственно своему влагосодержанию. В торговом продукте процентное содержание цианистого калия колеблется от 100 до 30 он содержит часто кроме цианистого калия цианистый натрий, углекислую щелочь, едкое кали, циановокислую щелочь, хлориды, а также и незначительные количества сернистых щелочных металлов. Имеющийся в цианистом калии цианистый натрий пересчитывается в технике на цианистый калий из расчета, что 49,015 частей КаСМ соответствуют 65,115 частям КСК. Благодаря этому содержание КСМ оказывается значительно выше, чем в чистом КСК , и иногда превышает 100%. Поэтому рекомендуется в 98—100% K N указывать содержание циана. Цианистый калий нашел широкое применение для экстракции золота, а в последнее время и серебра из руд, далее в гальванопластике и фотографии. [В золото- и серебродобывающей промышленности цианистый калий почти полностью вытеснен цианистым натрием и цианистым кальцием.] [c.32]

С этого времени все работы П. Н. уже относятся к производным масла горьких миндалей и бензоина, в особенности к последним. Не без значения в этом направлении было, по-видимому, то обилие материала, которым здесь он мог располагать по просьбе Академии наук в ее химическую лабораторию начали присылать из таможен все то горькоминдальное масло, которое подлежит конфискации и уничтожению вследствие ложного заявления о нем при ввозе. Быть может, приходится даже пожалеть об этом обстоятельстве, установившем слишком определенно направление работ Зинина, которого талант, несомненно, принес бы крупные плоды и в других областях химии, если бы он посвятил им свое время. Но зато его работы идут теперь одна за другою, появляясь почти ежегодно. В 1860 <1861> г. публикована была Зининым заметка о бензиле, где указано его восстановление в бензоин цинком с соляной кислотой, превращение в хлоробензил обменом атома кислорода па два атома хлора, обратный переход хлоробензила в бензил под окисляющим влиянием азотной кислоты и, наконец, интересное распадение хлоробензила под влиянием едкого кали с образованием бензойного альдегида и бензойнокислой соли. [c.204]

В две пробирки вносят по 2 мл дистиллированной воды. В одну из них добавляют 0,1 мл спиртового раствора из первых трех поглотителей, в другую — 0,1. ил из четвертого. Во все пробирки с исследуемыми п эталонными растворами добавляют по 2 м.1 пиридина и после перемепшвания по 2 мл 50°ь-ного раствора едкого кали. Пробирки сильно встряхивают, закрыв пробкой, и нагревают в кипящей водяной бане 3 мин. Время нагрева пробы оказывает влияние на [c.36]

Органические кислоты, фенолы, гидрохинон и другие соединения кислого характера полностью ингибируют процесс полимеризации D4 едким калием [1655]. Вода, спирты, независимо от длины углеродной цепи (от i до С5), анилин, дифениламин, являясь активными переносчиками цепи, сильно снижают молекулярный вес полимера [1655]. Хорошими переносчиками цепи являются также гликоли, глицерин, силандиолы и другие гидроксилсодержащие соединения [1424]. Предельные углеводороды, толуол, хлорбензол, дифениловый эфир, третичные амины (трифениламин, ди-метиланилин) практически не оказывают влияния на молекулярный вес полимера [1530, 1655]. При проведении анионной полимеризации в условиях, когда расщепляется силоксановая связь в линейном полимере, агентами передачи цепи, а следовательно, и регуляторами молекулярного веса могут быть гексаорганилдисилоксаны или низкомолекулярные силоксаны с концевыми триорганилсилоксигруппами [1499, 1592—1594, 1604, 1746, 1747]. Применение таких регуляторов позволяет получать полимеры заданного молекулярного веса. Эффективность регулятора повышается с увеличением электроположительности атомов кремния в нем. В ряду олиго-диметилсилоксанов (СНз)sSi [OSi (СНз) 2] OSi (СНз) 3 наименее ак-тивен гексаметилдисилоксан. Наиболее активными являются олигомеры с л. 3 [1603]. При замене метильных групп в гексаметилдисилоксане на электроноакцепторные группы (например, винильные или фенильные) его эффективность как регулятора молекулярного веса повышается, особенно при увеличении содержания фенильных групп [1592]. С увеличением эффективности регулятора уменьшается время достижения равновесного молекулярного веса полимера и понижается показатель его по ли дисперсности [1592]. Полимеры, полученные полимеризацией D4 под действием гидроокисей ще- [c.166]

Как бы то ни было, но, основываясь на многих наблюдениях над действием крепкой соляной кислоты на жидкость, кипящую выше 160°, и над легким превращением нитрила в триметилуксусную кислоту под влиянием той же кислоты, я нашел более выгодным для получения триметилуксусной кислоты обрабатывать соляной кислотой всю массу цианистого маслообразного продукта, получаемого, как сказано выше, действием при низкой температуре третичного иодистого бутила на двойную соль цианистой ртути с цианистым калием, смешанную с тальком. Продукт смешивается для этого с равным приблизительно объемом дымящейся соляной кислоты, и смесь, помещенная в запаянную трубку, нагревается до 100° в течение нескольких часов, причем не мешает ее взбалтывать время от времени. По окончании реакции трубка содержит массу кристаллов нашатыря с примесью хлористого бутиламина [с третичным бутилом в составе] масса эта пропитана водным раствором тех же солей и маслообразной жидкостью, состоящей главным образом из триметилуксусной кислоты. При открывании трубки замечается в ней некоторое давление. При прибавлении воды и смешивании соли растворяются, и мас-ловсплывает. Небольшое количество [триметилуксусной] кислоты остается в водном растворе и может быть отделено от него перегонкой и насыщением дестиллята, при нагревании , глауберовой солью. Все масло обрабатывается едким щелоком 8, раствор процеживается и выпаривается досуха соляная масса вытягивается спиртом, который [растворяет соль триметилуксусной кислоты и] оставляет нерастворенным хлористый металл. Спиртовой раствор, выпаренный досуха, дает массу триметилуксусной соли, из крепкого водного раствора которой кислота выделяется серной кислотой, разведенной двумя частями воды. Высушенная сначала безводным сернокислым натром, а потом фосфорным ангидридом, триметилуксусная кислота подвергается нескольким перегонкам и получается таким образом в довольно чистом бесцветном состоянии, тотчас застывает в кристаллическую массу. Из 100 гр. третичного иодистого бутила получается этим способом около 14 гр. [чистой] кислоты, т. е. около 25% теоретического количества. Достичь большего выхода мне покамест не удалось, но и этот результат несравненно благоприятнее, чем тот, который достигается при употреблении [только] чистой цианистой ртути [без цианистого калия] и при обработке продукта едким кали. Лучшему выходу препятствует образование буро-красной смолы и углеводородов, которые всегда происходят во время реакции иодистого бутила на цианистую соль, и также [c.279]

При этом обнаруживается тенденция к образованию двойной связи, сопряженной с ароматической системой (И). Дегидратация р-фенилэтилового спирта происходит уже при дистилляции его над порошкообразным едким кали [86, 87], в то время как для дегидратации метилфенилкарбинола (П1), при которой отщепляется гидроксильная группа а-углерода и водородный атом Р углерода, не подверженный активирующедгу влиянию бензольного ядра, необходимо присутствие кислых катализаторов (серной кислоты[88], фосфорной кислоты [89, 90], бензолсульфокислоты и т. п.). Упомянутые катализаторы дегидратации также вызывают полимеризацию, особенно при высокой температуре, превращая часть стирола в полимер. Поэтому лучше всего применять фосфорную кислоту, которая способствует дегидратации уже при обычной температуре. При этом потери в результате полимеризации значительно меньшие. Наибольший выход стирола получается при контактной дегидратации фенилэтилового спирта при 400° на инфузорной земле [91] или при дегидратации метилфенилкарбинола в тех же условиях иа окиси алюминия [92]. [c.28]

Из дихлорацетона получается акриловая кислота, из замещенных ацетонов — замещенные акриловые кислоты, и в последнем случае превращение совершается с изменением углеродного скелета частицы. В недавнее время В. М. Семеновым 15] было показано, что симметрично двузамещенные а-дибромкетоны при действии соды также дают акриловые кислоты и, следовательно, превращаются по этой же схеме. Ход превращения симметричного дибромметилизонропилкетона под влиянием спиртового едкого кали можно представить следующим образом [c.330]

На коррозионное растрескивание сталей большое влияние оказывает состав среды. Малоугле1родистые (мягкие) стали подвержены коррозионному растрескиванию в нагретых растворах едкого натра, едкого кали, едкого натра с добавкой силиката натрия, азотнокислого калыция, азотнокислого аммония, азотнокислого натрия, фосфорнокислого натрия (трехзамещенного) в растворе моноэтаноламина с добавкой сероводорода и углекислого газа безводном жидком аммиаке в растворе хлористого нат1рия с добавкой перекиси водорода и др. [1, 4]. Необходимо отметить, что в настоящее время влияние состава среды на коррозионное растрескивание малоуглеродистых сталей недостаточно изучено. [c.27]

Мы изучили более подробно влияние различных факторов на выход о-нитробензойной кислоты (количество едкого натра, окислителя, способ и время прибавления окислителя, температура, разбавление и влияние некоторых катионов). Из данных, приведенных в таблице, следует, что оптимальными условиями для окисления 50 г о-нитротолуола перманганатом калия в питробензойную кислоту являются температура кипения реакционной смеси 50 г едкого натра 1,5 л воды и прибавление 115%-ного количества окислителя, растворенного в 1 л воды, в течение 3 часов. После окончания окисления было возвращено 9,3% о-нитротолуола выход о-нитробензойной кислоты от теории 72,5% по вступившему в реакцию о-нитротолуолу — 80% более глубокому окислению подвергается 18,16% последнего. [c.221]

В настоящее время имеются инструкции для проведения проб на привкусы и запахи, а также работы, содержащие методологическую разработку органолептического метода. В частности, установлено [41] влияние фона на точность органолептических показателей. Наличие в лаборатории запаха, однородного с определяемым, понижает, а наличие постороннего — несколько повышает восприимчивость к испытываемому запаху. В. Харт [44] предложил аппарат для определения запаха в воде. Аппарат состоит из двух колб со специальными приспособлениями для носа. В одну колбу помещается испытуемая вода, во вторую — вода, лишенная запаха. Атмосферный воздух перед опытом выдавливается из колб предварительно дезодорированным воздухом, который пропустили для этой цели через систему колб, наполненных раствором бихромата калия в серной кислоте, раствором едкого натра и суспендированным в воде активированным углем. После этого колбы закрываются, встряхиваются и в медленном токе дезодорированного воздуха производится определение. Интенсивность запаха классифицируют по порогу разбавления. Наличие такого метода особенно важно для пахнущих соединений биологического происхождения, по существу не имеющих до настоящего времени разработанных методов количественного определения. Для веществ, вносимых со стоками в водоемы промышленных предприятий, такие методы известны, однако разрешающая способность их недостаточна для определения ничтожных количеств органических веществ, ответственных за органолептические свойства воды. Малые концентрации этих соединений в воде не дают возможности пользоваться также косвенными методами, например определением окисляемости. Задача накопления пахнущих веществ, продуцируемых актиномицетами, получила интересное решение в работах И. Сильви и А. Роча (см. ссылку [153] в гл. I). [c.75]

С другой стороны, для избежания влияния тех примесей, которые могли заключаться в изобутильпом алкоголе, был приготовлен изобутилен из иодангидрида триметилкарбинола, полученного синтетически из хлористого ацетила и цинкметила. Изобутилен этот соединен с бромом таким образом, что он притекал из газометра, по мере поглощения, в склянку, в которую в то же время приливался по каплям бром через трубчатую воронку с краном. Поглощение изобутилена идет таким образом быстрее и чище, чем при способах, описанных выше бромистоводородной кислоты не образуется вовсе. Хотя здесь не происходило продуктов обромления, но бромистый изокротил, полученный из этого бромистого изобутилена, оказался тем не менее содержащим немало примеси, одаренной довольно высокой точкой кипения и едким запахом. [Образование этой примеси казалось постоянным и нормальным при получении бромистого изокротила, или, скорее дибромюра изобутилена]. Примесь эта не могла быть удалена кипячением с спиртовым щелоком кали в течение около часа. Такое обстоятельство заставляет предполагать, что здесь постоянно имеет место образование особых продуктов, появление которых зависит, быть может, от полимеризации. Бромистый изокротил последнего приготовления при обработке алкоголятом натрия дал этил-изокротильный эфир, в котором даже не замечено следов легколетучей примеси. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология