Экстракция следов веществ

В промышленной практике исполь.зуются следующие виды экстракции твердое вещество — жидкость и жидкость — жидкость . Наиболее широко применяемым видом экстракции в химической промышленности является второй, находящий применение в процессах производства синтетического каучука, капролактама и других продуктов органического синтеза, в процессах нефтепереработки. [c.140]

Технология канифольно экстракционного производства включает следующие основные стадии процесса измельчение осмола в щепу, экстракцию смолистых веществ из щепы орга ническим растворителем (бензином), переработку бензиновых растворов с целью получения товарных продуктов и регенерации растворителя Принципиальная схема канифольно экстракционного производства дана на рис 10 1 [c.236]

Жидкость — жидкостную экстракцию часто называют распределением. Поскольку процессы распределения веществ характерны и для других методов разделения, например хроматографии, в этом случае следует применять более узкий термин экстракция. При отсутствии дополнительных указаний под термином экстракция следует понимать жидкость — жидкостную экстракцию, в основе которой лежит закон распределения Нернста. [c.336]

Собранный и загруженный аппарат оставляют стоять в течение 4—6 час. для того, чтобы возможно полнее пришла адсорбция смолистых веществ продукта силикагелем или другим выбранным адсорбентом. Выждав указанное время, приступают к экстракции. Следует помнить, что колбу 3 во избежание пожара можно нагревать только на электрической плитке. [c.471]

Завод синтетических моющих порошков состоит из следующих цехов приемки, хранения и транспортировки сырья и материалов сульфирования экстракции органических веществ и сульфата патрия (для заводов, работающих на синтетических жирных спиртах) приготовления композиций распыления и сушки композиции расфасовки и упаковки порошка. [c.117]

В результате первой отмывки лишь часть водорастворимых веществ переходит в верхний водный слой, поэтому процесс экстракции следует повторить. С этой целью определяют по сухому остатку НПАВ в нижнем слое и добавляют такое количество дистиллированной воды, чтобы концентрация НПАВ опять составила 15%. Колбу вновь нагревают до расслоения раствора, после чего слои разделяют. Всю операцию повторяют третий раз. Трехкратной очистки доста- [c.201]

Прн простой однократной экстракции встряхиванием можно до биться установления распределения, полностью соответствующего равновесным условиям, только в особо благоприятных случаях при этом в экстракт переходит лишь определенное количество вещества, отвечающее закону Нернста, что зависит от количеств экстрагента и концентрации экстрагируемого вещества в растворе Поэтому экстракцию следует повторять несколько раз. Вещества, плохо растворимые в воде, экстрагируют двумя-четырьмя порциями растворителя, для хорошо растворимых в воде соединений экстракцию надо повторять много раз, В подобных случаях лучше использовать непрерывную экстракцию. [c.88]

Жидкостную экстракцию применяют для очистки сточных вод, содержащих фенолы, масла, органические кислоты, ионы металлов и др. Целесообразность использования экстракции для очистки сточных вод определяется концентрацией органических примесей в них. Экстракция может быть экономически выгодным процессом, если стоимость извлекаемых веществ компенсирует все затраты на его проведение. Для каждого вещества существует концентрационный предел рентабельности извлечения его из сточных вод. В общем случае для большинства веществ можно считать, что при концентрации выше 3-4 г/л их рациональнее извлекать экстракцией, чем адсорбцией. При концентрации меньше 1 г/л экстракцию следует применять только в особых случаях. [c.90]

При выборе растворителя для экстракции адсорбированных веществ из угля необходимо руководствоваться следующими общими требованиями [c.120]

Скорость процесса жидкостной экстракции следует рассматривать на основе материала, изложенного в гл. 15. В соответствии с общим уравнением массопередачи (15.36) количество переходящего цз одной фазы в другую вещества М при установившемся режиме пропорционально поверхности F контакта фаз и средней движущей силе, выраженной в концентрациях экстракта (Аз р) или рафината (Ал ср). [c.152]

Нетрудно видеть, что этот результат является общим и, следовательно, для максимального извлечения вещества при экстракции следует пользоваться равными количествами растворителя в виде отдельных порций, независимо от того, на сколько частей разделено общее количество растворителя В. [c.24]

Таким образом, особенность простейшего варианта АРП, основанного на однократной экстракции газом вещества из раствора, состоит в том, что коэффициенг распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех исследуемых образцов значений К— невозможным. Так, значительные колебания содержания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. [c.51]

На основании изложенного можно отметить следующие основные положения 1) скорость извлечения смолистых веществ увеличивается при повышении разницы концентраций раство ров, омывающих щеп> и находящихся внутри щепы, 2) диффу-зия идет быстрее при увеличении коэффициента диффузии О, что достигается повышением температуры во время экстракции до некоторого предела, зависящего от свойств применяемого растворителя, 3) диффузия идет быстрее при снижении раз мера щепы и увеличении поверхности Р, что достигается соот ветствующим измельчением осмола, 4) диффузия замедляется при наличии в осмоле влаги Поэтому для экстракции следует применять сухой осмол или обеспечивать интенсивное удаление влаги в начальный период экстракции [c.236]

Процесс экстракции следует вести при максимально возможных температурах, так как коэффициент диффузии О в растворе зависит от температуры, вязкости среды и размера молекул диффундирующего вещества. Повышение температуры увеличивает кинетическую энергию молекул и, следовательно, ускоряет их молекулярное движение и является, таким образом, средством ускорения диффузии. [c.57]

Следует избегать таких экстрагентов как эфиры, которые образуют взрывоопасные перекиси. Необходимо также принимать во внимание возможность гидролиза экстрагентов, который может привести к образованию коррозионноактивных соединений. Так, например, при использовании хлорированных растворителей в присутствии воды и пара может образовываться соляная кислота. В специальных случаях, например при экстракции радиоактивных веществ, радиация может снизить экстрагирующую способность растворителя и затруднить эксплуатацию экстракционной установки. В таких условиях потери экстрагента составляют иногда существенную часть всех издержек производства. [c.150]

Интересен еще один вывод отношение значений коэффициентов распределения для области нормального и малого извлечения составляет величину порядка тысячи и более — это возможный предел очистки при экстракции. Следует выбирать состав водной фазы по очищаемому веществу в области нормального извлечения, а но вредной примеси — в области малого извлечения. Это достигается подбором систем и концентраций внутри системы. По-ви- [c.36]

Сначала рассмотрим метод дистилляции, поскольку теория дистилляции связана с важной концепцией теоретической тарелки, которая представляет собой часть многоступенчатой схемы, отвечающую той же степени разделения, что и однократная ступень распределения фаз. После этого удобно рассмотреть жидкостную экстракцию, в которой легко выявить равновесные ступени разделения. За рассмотрением проблем исчерпывающей экстракции следует анализ очень важной многоступенчатой экстракционной схемы Крэга с одной подвижной фазой и рассмотрение распределения растворенного вещества по различным порциям неподвижной фазы. [c.516]

Мешающие влияния. При прямом определении, без отгонки, определению мешают все анионы, осаждаемые нитратом серебра в условиях определения, сильно окрашивающие раствор вещества, а также большие количества жирных кислот. Последние мешают определению и при перегонке, так как они перегоняются с паром. Жирные кислоты вызывают нечёткий переход окраски индикатора. Пробы, содержащие жирные кислоты, перед перегонкой экстрагируют изооктаном, гексаном или хлороформом (200 мл на I л пробы) после предварительного доведения pH до 6—7. Экстракцию следует осуществлять быстро и осторожно, чтобы избежать потерь цианистого водорода вследствие улетучивания. [c.222]

Экстракцию следует проводить при температурах ниже разложения органической массы угля. Оптимальная температура растворения составляет около 400° С. При дальнейшем повышении температуры в раствор переходят наиболее растворимые и легкоплавкие вещества, а нерастворившийся остаток подвергается разложению с образованием газа, в результате чего количество растворенных соединений уменьшается. При более низких температурах, увеличивая продолжительность экстракции, можно добиться более полного растворения за счет увеличения растворяющей способности растворителя, который постепенно обогащается высокомолекулярными соединениями, переходящими в раствор. Однако чрезмерное повышение продолжительности нагрева также может привести к снижению количества растворенного вещества, вследствие вторичных реакций. Весьма хорошие результаты были достигнуты при ступенчатом растворении твердых горючих путем постепенного повышения температуры до ее предельного -значения. [c.448]

Для более полной экстракции следует, как правило, описанную операцию повторить неоднократно. Для этого целесообразно применять специальные автоматически работающие приборы. Эти приборы состоят из колбы, экстракционной насадки и обратного холодильника. Находящийся в колбе растворитель частично испаряется конденсат стекает на экстрагируемое вещество, находящееся в экстракционной гильзе, и затем сливается обратно в колбу. При этом концентрация отделяемого компонента в растворителе возрастает. [c.71]

Под экстракцией следует понимать распределение одного или нескольких компонентов между двумя ограниченно смешивающимися жидкостями такое распределение в системе жидкость—жидкость обусловлено различной растворимостью данного вещества в этих двух фазах. Математические выражения, определяющие [c.188]

Экстракция твердых веществ является первой ступенью изучения органических компонентов высушенных листьев и коры, а также некоторых горных пород и почв. Ткани растений можно иногда удовлетворительно экстрагировать в делительной воронке, но для более тяжелых и тонкоизмельченных неорганических материалов обычно требуется экстракция в приборе Сокслета. С целью экстракции возможно большего количества органического материала необходимо выбрать растворитель, в котором легко растворимы как умеренно полярные, так и неполярные соединения (например, алканы с длинной цепью). Неполярный растворитель, такой, как гексан, не годится для этого, поскольку экстракция многих полярных соединений (например, фенолов) будет неэффективной. Вместе с тем алканы с длинной цепью будут плохо экстрагироваться метанолом. Хлороформ был бы хорошим компромиссом, но при анализе следов требуется специальная очистка его. Хорошим экстрагентом оказывается смесь бензола с метанолом. Выбор растворителя для природных образцов не является единственным затруднением— даже тонко измельченные твердые вещества, первоначально свободно диспергированные в экстракционной гильзе, могут образовывать плотную массу, в которой контакт фаз будет затруднен. Поэтому часто проводят ультразвуковую экстракцию диспергированного в растворителе неорганического материала, помещая стакан с суспензией в ультразвуковую камеру на несколько минут. Это лучше всего делать после приблизительно часового перемешивания твердого вещества с растворителем, при этом необходимо принять меры предосторож-, ности, чтобы в результате использования звуковой энергии не произошел нежелательный синтез микроколичеств примесей на уровне следовых количеств вследствие разложения растворителя однако для смеси бензола с метанолом такая опасность исключена. [c.515]

Экстракция следов металлов из органических материалов [1, 3]. В некоторых случаях следы металлов можно отделить от основного органического вещества либо растворением в подходящем растворителе, либо частичной или полной экстракцией органического вещества. Для этого обычно используют экстракционное устройство Сокслета с обратным холодильником. Так, металлические элементы, собранные в солянокислых экстрактах почв, определяли либо после перенесения их на электрод и подсушки на нем [4], либо из раствора методом распыления [5]. [c.50]

При простой однократной экстракции встряхиванием в особо благоприятных случаях можно добиться установления распределения, полностью соответствующего равновесным условиям при этом в экстракт в соответствии с законом Нернста переходит лишь определенное количество вещества в зависимости от количества экстрагента и концентрации экстрагируемого вещества в растворе. Поэтому экстракцию следует повторять Рис. 68. Делительная во- несколько раз. Вещества, плохо раство-ронка. римые в воде, экстрагируют тремя-че- [c.90]

Уравнения для констант распределения, приведенные в гл. 23, могут быть применены в хроматографии. Поскольку в хроматографии, как и в жидкостной экстракции, растворенные вещества могут находиться в нескольких химических формах, следует пользоваться величиной, аналогичной коэффициенту распределения,— коэффициентом разделения (см. разд. 23-1). Коэффициент разделения является несколько более широким понятием, чем коэффициент распределения в жидкостной экстракции, по двум причинам. Во-первых, в хроматографии концентрации растворенного вещества в обеих фазах обычно неизвестны и не поддаются измерению, когда наблюдается значительная адсорбция. Во-вторых, вместо двух фаз, чаще всего водной и несмешивающейся с водой органической, в хроматографии может быть большое число комбинаций твердой или жидкой неподвижной фазы и жидкой или газообразной подвижной фазы. [c.499]

Экстракцию твердых веществ проводят в приборе Сокслета (рис. 6.4). К колбе 1, частично заполненной растворителем, присоединяют специальную насадку — экстрактор 2. Его верхнее отверстие соединяют с обратным холодильником 3. Внутри насадки помещают гильзу из фильтровальной бумаги с навеской экстрагируемого материала. Для ступенчатой экстракции может быть использован следующий набор растворителей изооктан, смеси изопропилового спирта и бензола, чистый бензол. [c.215]

Простейший вариант ПФА — однократная газовая экстракция летучих веществ из жидкостей или твердых тел — состоит в следующем. В герметично закрывающийся сосуд объемом V помещают исследуемый объект объемом V , содержащий определяемое летучее вещество концентрации с1. Объем газовой фазы при этом оказывается равным Vq = V — Уц. После выдерживания системы при постоянной температуре до установления равновесного распределения летучего вещества газовая фаза вводится в хроматограф и таким образом измеряется абсолютное значение равновесной концентрации определяемого вещества в газовой фазе над исследуемым образцом Сд. Поскольку в процессе установления фазового равновесия некоторая часть содержащегося в исследуемом объекте летучего вещества переходит в газовую фазу, равновесная его концентрация в конденсированной фазе будет меньше исходной с1. Количество вещества, перешедшего в газовую фазу из раствора (сдУс), зависит от соотношения объемов фаз г = Уа)Уь и коэффициента распределения К = j a. Если пренебречь изменением объема жидкости за счет испарения раствора в процессе установления равновесия, концентрацию вещества в исходном растворе можно вычислить по его содержанию в равновесном газе из уравнения [c.233]

Из закона расйределения следует, что при использовании определенного количества растворителя нужно проводить экстракцию не сразу всем объемом растворителя, а несколько раз равными частями его. При использовании равных объемов на каждую экстракцию количество вещества, оставшееся в растворе после л-го извлечения, можно вычислить по формуле [c.24]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

Самым простым случаем экстракции следует считать физическое распределение. При этом экстракция происходит за счет действия ван-дер-ваальсовых сил или слабого донорно-акцепторного взаимодействия, а диссоциация извлекаемого вещества в водной фазе невелика или подавлена введением специальных реагентов. Физическое распределение наиболее характерно для нейтральных органических растворителей, но более избирательным этот процесс является для неорганических соединений. Лишь немногие из них, в основном с ковалентным характером связи (простые вещества, оксиды, галогениды некоторых элементов и т. д.), способны извлекаться в органическую фазу такими растворителями, как бензол, октан, тетрахлорметан и т. д. Это позволяет с высокой селективностью отделить перечисленные вещества от всех других. В то же время следует отметить, что в той или иной степени физическое распределение сопровождает извлечение и другими группами экстрагентов. [c.55]

Следует отметить, что лишь в отдельных случаях односпупенчатая экстракция растворенного вещества может обеспечить очистку сточной воды до такой низкой остаточной концентрации, при которой воду можно сбрасывать в водоем непосредственно или после удаления из нее растворенного экстрагента. Даже тогда, когда возможен сброс сточных вод в реку с остаточным содержанием веществ 10 мг/л при исходном содержании их 3— 4 г/л одноступенчатая экстракция потребовала бы применения растворителя с Ка = 300 ч-ЗОО (при условия, что смешиваться растворитель и сточная вода будут в равных объемах). Такой растворитель, отвечающий всем требованиям к промышленному экстрагенту, можно подобрать далеко не всегда. Поэтому одноступенчатая экстракция используется лишь для очистки относительно разбавленных сточных вод, если извлекаемое вещество обладает высоким коэффициентом распределения между органическим растворителем и водой. Во всех остальных случаях должна оауществляться многоступенчатая противоточная экстракция. [c.75]

Для экстракции природных веществ из растительного сырья, в основном, используются следующие сжиженные газы двуокись углерода (СО2), пропан (СзНя), бутан (С4Н10), хлор и фторсодержащие [c.222]

Кроме перечисленных основных требований к разделяющим агентам и экстрагентам, весьма существенна степень чистоты конечных продуктов, получаемых по проектируемой технологической схеме. Чистота является одним из основных требований, предъявляемых к мономерам и другим полупродуктам, причем важен не только количественный, но и качественный состав примесей. Ряд примесей, содержащихся в полупродуктах в ничтожных долях, могут, например, оказаться сильнейшими ядами для последующих каталитических процессов или резко ухудшать качество полимера, получаемого в процессе полимеризации. Может случиться, что введенный на определенной стадии технологического процесса разделяющий агент или экстрагент окажет, даже в виде незначительных примесей, нежелательное действие на последующих стадиях. Сказанное выше нельзя понимать таким образом, что применения экстрактивной и азеотропной ректификации и экстракции следует по возможности избегать. Эти методы в настоящее время интенсивно развиваются и весьма перспективны. Они имеют бо.льшое практическое значение и с успехом используются в промышленности, однако все же являются не единственно возможными методами разделения азеотропных смесей. Добавление в разделяемую смесь нового вещества в жидком или твердом состоянии является лишь средством, в результате которого достигаются желательные изменения диаграммы фазового равновесия. И если изменение равновесных соотношений является обязательным условием разделения азеотропных смесей, то средства осуществления такого изменения не исчерпываются только введением в исходный раствор новых веществ. [c.187]

Как показал Трейбал [Й], уравнение Хэнда применимо при экстракции органических веществ примерно в том же интервале концентраций, что и уравнение Отмера и Тобиаса, однако при расчете равновесия ему следует отдать предпочтение, поскольку концентрация распределяемого вещества присутствует здесь в явном виде. На рис, П.2 показано, что уравнение Хэнда позволяет линеаризовать экспериментальные данные и при экспракции фосфорной кислоты в большом интервале концентраций. [c.61]