Шлаки определение кремния

При замене СаО на MgO в шлаке меняется и теплота процесса перехода кремния из металла в шлак. В табл. V-45 приведены значения ДЯ при 1860 К для шлаков определенного состава. [c.168]

Бабаев М. В. Определение кремния в различных сплавах, рудах и шлаках. Зав. лаб. [c.125]

Тананаев Н. В. Экспрессное определение кремнекислоты в доменном шлаке и кремния в литейном чугуне с применением столярного клея. Зав. лаб, 1946, 12, № 2, с. 248—249. 5765 [c.221]

При анализе нерастворимых в воде веществ подготовка раствора для анализа весьма сложна. Силикатные породы сплавляют с карбонатом натрия и выщелачивают водой однако при этом часть кремневой кислоты остается в осадке. При определении кремния в металлах и шлаках следует пользоваться только строго проверенными методиками переведения вещества в раствор. Возможности применения фотометрического метода для определения кремния в каждом новом виде материалов требуют тщательной проверки и сравнения с обычными гравиметрическими методами. Для хранения всех растворов и реактивов следует пользоваться посудой из полимерных материалов. [c.78]

Часто бывает необходимо определять кремний при анализе горных пород, руд, минералов, шлаков, стекол и других объектов, в состав которых входят прочные, весьма труднорастворимые соединения этого элемента — силикаты. Поэтому основная трудность при определении кремния методом ААА, как, впрочем, и другими методами аналитической химии, состоит в переводе кремния в растворимую форму. Для этого обычно сплавляют анализируемые пробы со специальными плавнями (часто, например, рекомендуют сплавление с метаборатом лития) и только потом растворяют пробу в кислотах. [c.191]

Определение кремневой кислоты в виде фтористого кремния. При анализе различных силикатов, руд, шлаков и металлов часто выделяют в нерастворимом состоянии кремневую кислоту и взвешивают. Известно, что силикагель является хорошим адсорбентом. Поэтому естественно, что осадок кремневой кислоты содержит обычно примеси ряда металлов, что часто необходимо учитывать. Так, например, при анализе каолинов, бокситов, сплавов, содержащих кремний, и т. п. осадок кремневой кислоты обычно захватывает значительную часть титана , содержащегося в породе, а также ионы железа, щелочных металлов и других элементов. Поэтому при точных анализах поступают следующим образом. [c.112]

Освоен и применялся рентгенофлуоресцентный метод анализа продуктов цеха —шихты, шлаков, штейнов, руды. Лаборатория, размешенная в здании цеха, была оснащена двумя рентгеновскими анализаторами ФРА-Ш и двумя рентгеновскими квантометрами ФРК-2, рентгеновским спектрометром РС-5700. Медь в шлаках и штейне определяли при помощи прибора ФРА-1М. Результат анализа можно было иметь через 3—5 мин после доставки пробы. Кремний, железо, кальций и серу определяли на квантометре ФРК-2 в этом случае продолжительность анализа одной пробы — 15 мин. Правильность анализа обеспечивалась применением стандартных образцов, химический, вещественный и гранулометрический состав которых близок к составу анализируемых проб. Относительная ошибка рентгенофлуоресцентных определений меди составляла 7% при содержаниях ее 0,05—0,15% и до 2,5% при содержаниях 8—30%. Между прочим, относительная ошибка анализа тех же проб химическими методами составляла соответственно 16 и 2%. Результаты рентгенофлуоресцентных анализов использовали для оперативного управления производством и составления балансов. [c.151]

Экспериментально установлено, что определенные комбинации магния, алюминия и кремния обеспечивают антикоррозионную защиту, эффективность которой при относительно высоких уровнях эквивалентна действию магния и комбинации магния с кремнием, при этом шлак становится ломким и легко удаляется с поверхностей нагрева. [c.152]

Печь — аппарат непрерывного действия. Шихту загружают порциями через определенные промежутки времени, так же периодически сливают феррофосфор (1— 2 раза в сутки), шлак и газ отводят непрерывно (рис. 47). Газ содержит около 25% фосфора, остальное—оксид углерода СО и примеси, в частности тетрафторид кремния. С газом из печи уносится также много пыли. Температура газа на выходе из печи около 300 °С. [c.156]

Железные изделия, подлежащие эмалированию, изготовляют штамповкой, вытяжкой или сваркой, а материал изделия должен быть свободным от пор, включений шлаков и окислов железа. Чугун, кроме того, должен быть строго определенного состава по содержанию в нем серы, кремния и углерода. [c.255]

Сталь получают путем передела белого (передельного) чугуна с добавлением скрапа, представляющего собой металлические отходы (стальной и чугунный лом, стружка, опилки, обрезки и др.), и железной руды. Сущность различных процессов одинакова и заключается в уменьшении (путем окисления) содержания углерода, кремния и марганца в сплаве до определенных величин, а также возможно более полном удалении вредных примесей — серы и фосфора. Все эти элементы (кроме серы, присутствующей в виде Ре5) превращаются в оксиды, которые удаляются в виде газа (СО) или после взаимодействия с флюсами— в виде шлака. Таким образом, в противоположность доменному процессу, где преобладают реакции восстановления оксидов, здесь, наоборот, протекают реакции окисления. В качестве окислителей используют кислород и оксиды железа, а получают сталь в различных сталеплавильных устройствах периодическим способом (ввиду высоких требований, предъявляемых к ее качеству). Один цикл операций называется плавкой. [c.165]

А Сплавление с тетраборатом особенно эффективно для разложения кислородных соединений алюминия (корунд, рубин, сапфир), циркония (бадделеит), кремния (турмалин), олова (касситерит), ниобия, тантала Д, циркониевых руд, минералов РЗЭ и шлаков. Сплавление с тетраборатом можно применять при определении железа (П) в силикатах, однако следует иметь в виду, что некоторое количество железа (И) окисляется, даже если сплавление проводят в атмосфере инертного газа [4.364]. Смесь расплавов боросиликатного стекла и вольфрамата натрия была использована для определения воды в силикатах [4.365]. Условия разложения некоторых материалов тетраборатом натрия приведены в табл. 4.19. [c.98]

Чугуны классифицируют по характеру применения на серые, белые и специальные, а по содержанию кремния и марганца — на сырые обычные (с содержанием кремния и марганца менее 5%) и сырые легированные (в которых содержание одного или обоих элементов выше 5%). Из общего количества доменного чугуна 15— 20% составляет серый чугун, небольшое количество — специальный чугун, остальное — белый чугун. Получение чугуна определенного типа зависит от состава и качества исходных материалов, расхода горючего, температуры зон в домне, количества и температуры вводимого воздуха и состава шлака. [c.489]

Общее количество анализов, поступающих в цеховые лаборатории, зависит от числа обслуживаемых агрегатов и технологического регламента, предусматривающего периодичность контроля. Например, в сталеплавильных цехах во время плавки отбирается в различное время для определения углерода около 10 проб, фосфора, серы и марганца 7 проб, кремния 1—2 пробы, окислов железа, кремния, марганца и кальция в шлаках 3—4 пробы. Если в цехе работает пять сталеплавильных печей, можно легко рассчитать общую загрузку лаборатории. Например, нужно будет сделать около 50 определений углерода и, учитывая необходимость быстрого выполнения анализов и возможное их повторение для этой работы, надо выделить одного лаборанта. При испытании качества сырья и готовой продукции количество анализов определяется числом партий. [c.58]

Нами проводилась работа по определению составных компонентов шлаков свинцовой плавки. Определялись Са, 2п, Ре, РЬ и 81. Наиболее приемлемым оказался метод возбуждения пробы из брикетов с медным порошком в дуге переменного тока от ГЭУ-1 при силе тока 1,6—2 а и фазе поджига 70°. Воспроизводимость анализа — 3% для первых четырех компонентов и 4% для кремния. Размеры брикетов 5x5 мм, давление брикетирования 10 ткм , соотношение проба — медный порошок — 1 4. [c.97]

Кадариу нашел, что при определении кремния в силикатах и алюминиевых сплавах лучше употреблять хлорную кислоту,, чем серную. Хлорную кислоту рекомендовали также для растворения оксалата кальция перед титрованием перманганатом. Када-риу1 предложил применять хлорною кислоту для разложения шлаков, высушенного цементного теста, портландцемента, боксита или глины. Турек разлагал глину фтористоводородной и хлорной кислотами. После перевода образовавшихся перхлоратов в сульфаты анализ заканчивали обычными методами. [c.123]

Носков М. М , Скорняков Г. П. и ЧукинаТ. П. Спектральный экспресс-анализ основных мартеновских шлаков с применением искрового режима дуги переменного тока. Зав. лаб., 1951, 17, № 4, с. 429—430. 4982 Носков Ф. Н. и Соколова В. М. Фотоколориметрическое определение кремния в алюминиевых сплавах. Зав. лаб., 1952, 18, № 2, с. 176. 4988 [c.194]

Темиренко Т. П. Об определении кремния в сталях фотоэлектрическим методом. Зав. лаб., 1949, 15, № И, с. 1367. 5802 Теодорович А. П. Контроль содержания газов в стали в процессе выплавки. В сб. Новые методы контроля и анализа в металлургическом производстве. Под ред. К. И. Гостева. М., Оборонгиз, 1951, с. 3—7. 5803 Теодорович А. П. Способ быстрой оценки качества основного шлака. В сб. Новые методы контроля и анализа в металлургическом производстве. Под ред. К, И, Гостева, М,, Оборонгиз, 1951, с, 8—18, [c.222]

Определение кремния в различных объектах отличается лишь характером предварительной обработки анализируемого вещества. Метод применен к анализу черных сплавов, силикатов, руд, шлаков, огнеупорных материалов и т.д. /59-77/. Совершенно не мешает определению присутствие болыж количеств соляной, азотной, фосфорной кислот, хлористого калия, хлористого аммония, до I г хлоридов лития, бария, железа, кальция, бериллия, стронция, никеля, кобальта, марганца, цинка, хрома, олова, ртути, молибдата аммония. В присутствии Ю о-ного раствора хлористого кальция не мешают хлориды алюминия, титана и ванадила, цирко-нилсульфат, если их не более 0,5 г. Указанным методом был определен кремний в сотнях образцов пегматитов, в стекле, граните, гнейсах, амфиболитах, кварцево-слюдя<1ых сланцах, сплаве "альси- ер". Среднее квадратичное отклонений полученных результатов от данных весового анализа составляет + 0,24 относительных /77/. [c.11]

Определенный интерес представляют методы, в которых для вскрытия берилла используют дешевые природные реагенты. Еще в 1935 г. изучалась возможность вскрытия алюмосиликатов путем сплавления с пиритом и углем в дуговой печи [3]. Образующийся при плавлении шлак почти свободен от кремния и содержит смесь, состоящую из А125з и А12О3, легко разлагаемых кислотой. По-видимому, бериллий при использовании этого метода для разложения берилла поведет себя аналогично алюминию, и перед исследователями лишь встанет задача разделить эти элементы, что в настоящее время не представит большой трудности. [c.203]

В настоящее время термоанализатор Директермом используется при определении высоких содержаний компонентов в различных материалах в металлургических шлаках, рудах, силикатах, удобрениях, в растворах гальванических ванн и др. Так, в металлургических шлаках определяют основные компоненты окиси кальция, магния и алюминия, двуокись кремния, закиси железа и марганца, пятиокись фосфора и др. При этом используют реакции [c.140]

Далее шлак подвергают окислительному обжигу при наличии щелочных реагентов, переводя ванадий в растворимые соединения — ванадаты натрия и кальция. При выщелачивании обожженной шихты ванадий переходит в раствор, из к-рого при определенной кислотности и т-ре выпадает осадок (пятиокись ванадия), содержащий 80—90% У Оз. Осадок после просушивания плавят в дуговых электр. печах с магнезитовой футеровкой. Выплавка Ф. состоит из восстановительного (восстановление ванадия из его пятиокиси и оборотных продуктов плавки при наличии железа) и рафинировочного (очистка сплава от кремния присадкой смеси пятиокиси ванадия и извести) процессов. Ф. получают из пятиокиси ванадия и металлотермическим (внепечным) способом. Непосредственно из шлака восстановлением его окислов углеродом и кремнием при наличии извести в дуговых электр. печах с магнезитовой футеровкой выплавляют ферросиликованадий, содержащий 8-13% У, 8-20% 81, 1-3% Т1, 5—8% Мп, 2—3,5% Сг и иримеси [c.639]

Как показали Дуррер, Хельбрюгге и Маринчек десульфуризация кислого шлака при высоких температурах такая же, как и шлаков, обладающих небольшой вязкостью, например с добавками плавикового шпата и двуокиси титана. Кремнезем вступает в реакцию с сульфидом железа в присутствии углерода с образованием моносульфида кремния, металлического железа и окиси углерода. Элементарный кремний в металлическом железе не может быть средством десульфуризации. Летучий моносульфид кремния (см. С. I, 66) конденсирует--ся в холодных частях доменной печи и возвращается обратно с шихтой в горн. Таким образом, сера, реагируя в определенной последовательности, циркулирует в доменной печи вследствие летучести моносульфида кремния. Эта циркуляция, однако, быстро прерывается процессами, идущими в электропечи, в которой возможна лрямая десульфуризация кремнеземом. [c.939]

Ферровольфрам, определение вольфрама 2983, 3546, 3551. 4719 кремния 5103 Ферромарганец анализ шлака 3726 определение марганца 3232, 4918 фосфора 2881 Ферпомолибден, определение молибдена 5517, 5916, 6016, 6404 [c.395]

Ускорение процесса гидратации стекловидных шлаков в присутствии в воде затворения ионов Са + обусловливается разрушением оболочки из А1(0Н)з и Si (ОН) 4 на гидратированных зернах стекла в результате взаимодействия гидроокисей с кальцием до образования кристаллов низкоосновных гидросиликатов и гидроалюминатов кальция. Кристаллизация оболочки сопровождается образованием -В ней сети капилляров, по которым молекулы воды достигают негидратированной глубинной части частиц. До тех пор пока в водном растворе имеются свободные ионы Са +, образования новых сплошных оболочек на частицах не происходит, что обеспечивает медленное, но непрерывное протекание реакции гидратации. В результате создания условий для постоянного контакта структурных частиц воды (Н+, 0Н , НгО) возможен и ионный обмен катионов-модификаторов стекла (Na+, Mg + и др.) на Н+, сопровождающийся поступательной деформацией поверхностного слоя частиц на определенную глубину, что ускоряет процесс их последующего растворения. Вследствие повышенной растворимости стекла в воде важное значение имеют и реакции взаимодействия гидратированных ионов алюминия, кремния и кальция непосредственно в водном растворе, сопровождающиеся кристаллизацией соответствующих гидратов. Ускоряя гидратацию малоактивных минералов, ионы Са + могут, однако, затормаживать взаимодействие с водой реакционноспособных минералов 2S, СА, С5А3, 4AF, если они присутствуют в шлаке. [c.438]

Об определении кремнекислоты в присутствии кремния в ферросилиции сообщает А. 81а(1е1егЗ, который считает, что в настоящее время лучшим является хлорный способ, который в виде метода остатков рсюду нашел применение для определения окисных включений. Наиболее благоприятной температурой хлорирования оказалась 550° С при средней скорости протекания газа в 10 л в час. Содержание кремнекислоты, определенное в отдельных пробах ферросилиция, дало значительно расходящиеся цифры. Причину этого нужно искать в том, что кремнекислота включена в сплав механически, как загрязнение, как шлак, почёму и нельзя ожидать равномерного распределения ее. [c.97]

Серебро осаждается висмутиолом в слабоаммиачном растворе в виде желтого, хорошо отделяющегося фильтрованием осадка, имеющего состав Ag( gH5N2Sз) с теоретическим содержанием серебра 32,38 %. Комплексон совершенно не оказывает влияния на осаждение серебра. По Малинеку [46], можно этим простым способом отделить серебро от других катионов. Сурьма, олово, титан и бериллий следует замаскировать добавлением винной или лимонной кислоты. Ион уранила маскируют тироном, который, однако, в большом избытке приводит к неполному осаждению серебра. Мышьяк, вольфрам и молибден не мешают определению даже в отсутствие комплексона. Согласно автору, этот метод весьма пригоден для определения серебра, например в шлаке, остающемся после выработки серебра, когда вследствие большого содержания двуокиси кремния нельзя пользоваться методом купелирования. [c.143]

Из множества предложенных реагентов следует отметить лишь некоторые PbgOi используют для разложения карбида кремния 5.1942] и при определении азота в сталях и других материалах [5.1943], РЬОо—для окисления сплавов железа 5.1944], углерода и карбидов в шлаках, содержащих карбид кремния, а также углерода в карбидах 5.1945] VgOg используют при определении серы в металлах 5.1946, 5.1947], горных породах 5.1948] и иОз 5.1949]. Нитриды кремния, алюминия и других элементов, которые полностью не разлагаются по методу Кьельдаля, могут быть переведены в оксиды и элементный азот нагреванием со смесью РЬО + РЬОо + РЬСг04 (1 1 1) при 1100 "С 5.1950]. При добавлении 13% В.,Оз температура плавления смеси умень- [c.273]

Из-за различных условий образования зола и шлак имеют не только от-.шчающийся состав, но и структуру зола представляет собой мелкодисперсное образование, а шлак — стекловидное вещество. Благодаря наличию свободного невыгоревшего углерода и определенных условий в топке котла образуются различные модификации углерода, наибольший интерес из которых представляют цилиндрические и сферические. Диаметр простейшей фулле-реноподобной углеродной частицы — около 0,72 нм. Частица золы имеет многослойную структуру, в которой диаметр углеродного ядра составляет 500 — 700 нм. На куске недовыгоревшего углерода первыми кристаллизуются особо тугоплавкие оксиды алюминия, кремния, железа, магния. В газовом потоке при высоких температурах от основного тела графита отрываются или частично надрываются отдельные слои, образуя "лепестки", которые оборачиваются вокруг этих оксидов. На внешней поверхности оседают легкоплавкие оксиды металлов (натрия, калия). [c.111]

Главной причиной неправильных результатов фазового анализа порошков и шлаков является применение методов, предназначенных для анализа материалов более простого состава. Так, медносульфатный метод Неймана, разработанный для определения содержания металлического железа в порошках, почти не содержащих закиси железа, дает завышенные результаты при анализе порошков, содержащих более 1 % РеО, вследствие частичной ее растворимости в слабокислом раствора-сульфата меди. Хлорнортутный метод Вильнера — Мерка, предназначенный для определения содержания металлического железа в порошках, почти не содержащи.ч двуокиси кремния, дает резко заниженные результатьд при анализе порошков, содержащих >6—9% 5102.. К таким порошкам относятся, например, порошки, изготовленные из металлизованных окатышей концентратов руд Коршуновского месторождения или Курской магнитной аномалии. [c.4]

В опытах Гранта, Каллинга и Чипмана [22], а также Гранта, Тройли и Чипмана [23] исследовалось влияние кремния на скорость десульфурации при его концентрациях, значительно меньших равновесных со шлаком. Поэтому десульфурация сопровождалась уменьшением концентрации кремнезема в шлаках. Восстановление определенной доли кремнезема из кислого шлака приводит к большому снижению вязкости. [c.90]

Цемент. Цемент представляет собой в основном смесь известняка с глипой, хотя обычно он содержит и окислы кремния, кальцин, алюминия, магния и железа. Можно также смешивать с известняком и глиной в определенных соотношениях такие материалы, как шлаки доменных печей, ракушник и мел. Приготовленную смесь измельчают и нагревают в длинных вращающихся печах при 1500° образующаяся при этом масса называется клинкером. Сильно измельченный клинкер и представляет собой цемент. Для снижения скорости схватывания к цементу прибавляют гипс ( aSOi) в состав быстро схватывающихся цементов вводят большое количество окиси алюминия и некоторые сложные органические соединения. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология