Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ячейки проницаемость для жидкости

    Разработана методика определения коэффициентов проницаемости дренажа с учетом его сжатия [134]. Движение жидкости в дренаже подчиняется законам ламинарной фильтрации. В качестве дренажей были испытаны тканые и пористые материалы отечественного производства. Для всех материалов были определены коэффициенты проницаемости в широком диапазоне фильтрующего потока при различных давлениях на дренаж. Исследование режима движения воды в порах дренажей с высокой проницаемостью (латунных сеток) проводили при расходе воды от 0,01 до 1 л/ч на 1 см ширины испытуемого участка дренажа. Было установлено, что потеря напора для всех исследованных материалов является линейной функцией расхода. В расчетные формулы для определения потерь напора в дренаже входит коэффициент проницаемости, который целесообразно относить ко всей толщине дренажного слоя, поскольку толщина сеток и пористых пластин определяется заводскими данными. Значение коэффициентов проницаемости по результатам экспериментов, полученных на ячейке для эластичных дренажей, рассчитывается по формуле [c.275]


    Измерения диэлектрической проницаемости методами переменного тока распространены более широко. Это связано с тем, что они дают обширную информацию о структуре и свойствах диэлектрика, позволяют определять диэлектрическую проницаемость жидкостей и растворов электролитов, обладающих электропроводностью, и наконец, приборы — диэлектрометрические ячейки — в большинстве случаев являются компактными и более удоб- [c.257]

    Энергия, отраженная ячейкой с жидкостью, и энергия, отраженная местом короткого замыкания, возвращаются к гибридному кольцу, где каждая снова делится на две равные части одна проходит на детектор, а другая - к генератору. Конечная выходная мощность детектора определяется амплитудами отраженных волн и их смещением по фазе. Следовательно, изменяя высоту столба жидкости в ячейке, можно добиться, чтобы детектируемая мощность принимала ряд максимальных и минимальных значений. Из этих величин и их расположения относительно друг друга, используя ряд последовательных приближений, можно рассчитать диэлектрическую проницаемость и потери в жидкости. В литературе сообщалось, что данный метод приго-ден для исследования жидкостей с малыми или средними потерями, однако он пока еще не применялся для изучения растворов электролитов. [c.355]

    Все приведенные выше подходы к определению е предполагают проведение первоначальной градуировки аппаратуры по эталонным жидкостям, и являются, таким образом, относительными. Абсолютная погрешность измерения е в данном случае даже в отсутствие аппаратных ошибок определяется погрешностью при получении табличных значений е эталонов, которые, судя по литературным данным [78], имеют значительный разброс. Кроме того, немалое значение имеет чистота эталонных образцов, используемых при градуировке. Абсолютные измерения диэлектрической проницаемости жидкостей возможны лишь с использованием ячеек переменной емкости. Такого рода ячейки имеют два фиксированных положения электродов измерительного конденсатора, которым соответствуют два значения емкости Со,1 и Со,2- Диэлектрическая проницаемость образца рассчитывается на основе определения 3 j и С з 2 или АС з i и A 3 2 по соотношению  [c.174]

    В полученной после удаления низкомолекулярной фазы пленке наблюдаются по меньшей мере два различных уровня пористости, один из которых представлен ячейками полимерного каркаса, другой — собственно полимерной фазой, составляющей стенки каркаса. Применительно к переносу жидкости в пленках эти уровни пористости в определенной степени автономны. Перенос жидкости в основном мог бы обеспечиваться через ячейки (пустоты) каркаса, остающиеся после удаления низкомолекулярной фазы, поскольку проницаемость для жидкости стенок каркаса значительно меньше и в пределе определяется диффузионной кинетикой. Однако наличие ячеек каркаса само по себе еще не обусловливает проницаемость жидкости по механизму вязкого течения необходимо, чтобы ячейки были соединены в систему сквозных каналов. Таким образом, задача сводится к созданию микротрещин в пористой пленке, которые можно считать третьим уровнем сквозной пористости, включающим в себя также ячейки полимерного каркаса [19]. [c.18]


    Погрешность от паразитных токов. В некоторых случаях в измеряемую величину вносится погрешность от паразитных токов, возникающих между проводниками ячейки через термостатную жидкость. Исследования показали, что погрешности от паразитных токов могут доходить до 0,3% измеряемой величины, увеличиваются с ростом сопротивления электролита и с повышением частоты. Величина паразитных емкостей в значительной степени зависит от диэлектрической проницаемости жидкости термостата, в которую погружена ячейка. [c.108]

    Для приготовления растворов применяют хорошо обезвоженные растворители марки ч. д. а. Обычно используются растворители, приведенные в табл. 8.1. Там же приведены диэлектрические проницаемости и константы (по и df) некоторых эталонных жидкостей, применяемых для калибровки измерительной ячейки. [c.207]

    Из (V.29) следует, что при измерениях непроводящих или плохо проводящих жидкостей для получения высокой чувствительности необходимо увеличивать емкость i и отношение l/ o. Практически увеличение емкости l достигается применением для стенок сосуда материала с большой диэлектрической проницаемостью и малой толщиной, а также электродов, имеющих большую площадь. Увеличение отношения i/ q достигается увеличением расстояния между стенками сосуда ячейки. Последнее удобно еще и тем, что приводит к линейной зависимости Сэ от 2, особенно для жидкостей с низкой диэлектрической проницаемостью. [c.263]

    Z- -ячейкой, в которой используется зависимость межвитковой емкости ячейки от диэлектрической проницаемости исследуемой жидкости. Поскольку эквивалентная схема -ячейки с учетом емкостного эффекта еще не разработана, то метод является эмпирическим, где используется градуировочная кривая, построенная с растворами, величина диэлектрической проницаемости которых известна. Метод используется для непроводящих или плохо проводящих жидкостей. [c.268]

    Для исключения гальванического контакта электродов ячеек с тер-мостатирующей жидкостью их покрывают лаком. В качестве теплоносителя необходимо применять вещества с малым значением диэлектрической проницаемости, иначе электроды измерительной ячейки шунтируются слоем термостатирующей жидкости. Хорошие результаты могут быть получены, например, при использовании в качестве теплоносителя четыреххлористого углерода, диоксана и других веществ, диэлектрическая проницаемость которых составляет всего несколько единиц. [c.128]

    Таким образом, структура твердого тела зависит не только от характера кристаллической решетки каждого отдельного его зерна — монокристалла (кристаллохимическая структура), но и от размеров зерен (кристалликов), распределения кристалликов по размерам, от условий их срастания и взаиморасположения, а также от пористости тела. Например, бывает открытая пористость, состоящая из сетки каналов (капилляров) различных размеров и формы, и замкнутая пористость, определяющаяся ячейками и микрополостями, практически не сообщающимися друг с другом (замкнутая пористость в отличие от открытой не сообщает твердому телу проницаемости для газов и жидкостей). [c.170]

    Все дисперсные системы можно разделить на 2 класса — свободнодисперсные, в которых частицы дисперсной фазы не связаны между собой и могут перемещаться свободно (суспензии, эмульсии, золи, в том числе аэрозоли) и связнодисперсные, в которых одна из фаз не перемещается свободно, поскольку структурно закреплена. К ним относятся капиллярно-пористые тела, называемые часто диафрагмами или капиллярными системами, мембраны — тонкие пленки, обычно полимерные, проницаемые для жидкостей и газов, гели и студни, пены — жидкие сетки с воздушными ячейками, твердые растворы. [c.14]

    Для измерения диэлектрической проницаемости хорошо проводящих жидкостей (растворов) в диапазоне частот до 10 гц можно также использовать С-ячейку, имеющую большую константу, т. е. ячейку очень большой длины (рис. 182). Такие ячейки разработаны С. В. Усиковым (1962). Ячейка состоит из двух стеклянных кольцевых сосудов наружного 3 и внутреннего 4. Сосуды между собой сообщаются через длинную стеклянную трубку 5, длина которой и определяет константу ячейки. Длина участка I опреде- [c.265]

    При измерениях диэлектрической проницаемости растворов применяют два типа устройств измерительные мосты и приборы с колебательным контуром. Так как в аналитической практике имеют дело в основном с проводящими жидкостями, то при использовании мостовых схем с контактными ячейками необходимо проводить отдельные измерения активной и реактивной составляющих импеданса. Достоинством контактных ячеек является линейная зависимость между измеряемой емкостью и диэлектрической проницаемостью исследуемой жидкости. [c.169]

    Методы исследования процессов переноса жидкостей и паров через полимеры в напряженно-растянутом состоянии. Для исследования влияния двухосного растяжения полимеров на процессы диффузии и проницаемости низкомолекулярных веществ целесообразно использовать метод стационарного потока. Испытания проводят в диффузионных ячейках с последующим количественным анализом веществ, продиффундировавших через полимерные образцы. Ниже описываются приборы, в которых осуществляется механическое двухосное растяжение образцов с помощью сферических дорнов и которые дают возможность испытывать недеформированные и напряженно-деформированные образцы. [c.208]


    Если диэлектрические потерн в исследуемой жидкости малы и измеряется только действительная составляющая диэлектрической проницаемости, то эквивалентная емкость С-ячейки равна разности показаний конденсатора настройки См на резонанс по минимуму или максимуму напряжения с пустой ячейкой Со и с ячейкой, заполненной исследуемым раствором (См)  [c.275]

    В последние годы возрастающее применение находят методы исследования процессов переноса жидкостей и газов через полимеры в напряженно-деформированном состоянии. Сущность большинства из них заключается в том, что предварительно растягивают полимерный образец при температурах, значительно превышающих температуру стеклования, затем его охлаждают и далее определяют проницаемость в обычных диффузионных ячейках. В соответствии с ГОСТ 18060—72 процесс переноса жидкостей и паров через полимеры в напряженно-растянутом состоянии осуществляется в приборе, показанном на рис. 16. Деформирование образца осуществляют механическим способом с помощью штока с одновременной регистрацией нагрузки на шток и его перемещения. Прибор включают в об- [c.55]

    Прокладочный материал должен обеспечивать равномерное закрепление всей поверхности мембран, не создавая чрезмерных сопротивлений потоку жидкости. Кроме того, он должен быть изолятором , а также обладать химической устойчивостью к электролитам и достаточной проницаемостью для жидкости, чтобы не увеличивать омическое сопротивление ячейки. [c.199]

    Подобный путь расчета диэлектрической проницаемости жидкостей можно использовать и в случае применения С-генератора с многозвенной С-ячейкой, изображенных на рис. 98, а и г, В этом случае метод измерения и расчета упрощается, та1К как частота генератора [ с достаточно большим приближением не зависит от активной электропроводности жидкости, определяется исключительно величиной диэлектрической проницаемости и выражается кривой е[ на рис. 183. Кроме того, не требуется измерения резонансного напряжения Ер,.г, на клеммах ЯС колебательного контура. [c.279]

    Ячейки с фиксированными электродами. Для многих твердых веществ значения диэлектрической проницаемости были измерены с помощью концентрических и цилиндрических конденсаторов, применяемых для жидкостей [104]. При таких измерениях необходимо заполнить ячейку веществом в виде расплава, откачать из него весь растворенный газ, медленно заморозить снизу вверх, снова расплавить, дегазировать, заморозить [c.630]

    Сигнер и Эгли [191 ] измерили константы седиментации в умеренно концентрированных растворах полистирола в хлороформе и метилцеллюлозы в воде. Эти авторы нашли, что при концентрации полимера не меньше 1 г на 100 мл скорость седиментации уже не зависит от молекулярного веса. Такое поведение концентрированных растворов они объяснили образованием сплошной сетки из переплетенных между собой цепных молекул. В этом случае седиментацию можно представить себе как движение растворителя через отверстия сетки по мере ее опускания к дну ячейки. Движение жидкости через пористую среду можно описать с помощью константы проницаемости X ( константа Дарси ), вводимой уравнением [c.56]

    Следующий этап исследований — изучение потенциалов фильтрации углеводородных жидкостей. Исследования проводили на специальной установке. Основной ее элемент — измерительная ячейка, в которой находились образцы естественных кернов в виде цилиндров диаметром 0,03 м и длиной 0,04 м. Для измерений потенциалов использовали хлорсеребряные электроды диа метром 0,002 м, которые помещались в измерительную ячейку В процессе фильтрации создавались перепады давления в жидкости и наружного давления на керн. Потенциал регистрировали высокоомным потенциометром, а в качестве индикатора нуля использовали микроамперметр. Исследования проводили на экстрагированных образцах керна Арланского месторождения с проницаемостью 0,149 мкм (по воздуху) и пористостью 25,3 %. Методика измерения потенциалов фильтрации заключалась в следующем. Перед проведением экспериментов образец насыщали исследуемой жидкостью и при атмосферном давлении определяли потенциал асимметрии, который в опытах был равен 3 мВ. Результаты предварительных исследований показали практическую независимость потенциала фильтрации от нагрева ячейки на 3— 4 К, вызванного длительной работой электромагнита. Эксперименты проводились на модельных углеводородных жидкостях при различных скоростях фильтрации. При этом перепады давления составляли от 0,35 до 0,45 МПа. В процессе эксперимента заме-рялось количество отфилътровавщейся жидкости, а время фильтрации фиксировалось по секундомеру. Каждый эксперимент повторяли три раза. Полученные результаты для двух значений линейных скоростей фильтрации приведены на рис. 22. Эти результаты сравнивались с теоретической зависимостью, рассчитанной по формуле (4.6) при = 0,3 В. Как видно из рисунка, расчетные и экспериментальные данные совпадают, что свидетельствует о справедливости зависимости Гельмгольца—Кройта для принятых условий фильтрации полярных углеводородных жидкостей. [c.123]

    Осциллометрия представляет собой метод определения изменений электропроводности или диэлектрической проницаемости 8 в процессах титрования или смешивания двух жидкостей с различными е. Ячейкой для определения электропроводности служит стаканчик иди пробирка, подсоединенные к цепи осциллятора, работающ его на частотах 1—400 МГц. Подсоединение осуществляют с помощью ленты из проводящего материала (например, медной фольги), [c.130]

    Эквивалентная электрическая схема измерительной ячейки изображена на рис. 4.5. Элементами этой схемы являются собственная емкость ячейки Сяч, ее омическое (активное) сопротивление (для непроводящих сред Л = оо), а также паразитная емкость С , обусловленная емкость подводящих и монтажных элементов. Измеряемая емкость С з ячейки, заполненной жидкостью с диэлектрической проницаемостью е, варажается как [c.173]

    Датчик прибора, так же как в предыдущем случае, имеет две ячейки для устранения температурной погрешности измерения, так как известно, что диэлектрическая проницаемость органической жидкости зависит от ее температуры. [c.80]

Рис. 2. Схема измерительной ячейки для измерения низкочастотной днэлектрической проницаемости жидкостей Рис. 2. <a href="/info/1121386">Схема измерительной ячейки</a> для измерения низкочастотной <a href="/info/1469481">днэлектрической проницаемости</a> жидкостей
    Диэлектрическую проницаемость жидкостей, включая растворы и растворители, обычно определяют методом калибровки. Для этой цели существует множество подходящих соединений, особенно в интервале низких диэлектрических проницаемостей в качестве примера можно привести раз.иичные углеводороды и галогенированные углеводороды. В области более высоких значений диэлектрической проницаемости происходит не только уменьщение числа пригодных и доступных калибровочных жидкостей, но и возрастает ошибка измерений. Например, при диэлектрической проницаемости 2-5 ошибка измерений в оптимальном случае колеблется от 0,0001 до +0,0005, а при больших величинах диэлектрической проницаемости она может достигать величин 0,01 или даже 0,1. Несмотря на это, однако, проводятся исследования диэлектрических свойств не только растворителей с высокими значениями диэлектрической проницаемости, но также и многочисленных растворов электролитов, полученных из этих растворителей [47, 165, 189, 190, 192, 193, 278]. Надежные диэлектрические данные получаются при подходящей конструкции измерительной ячейки, выборе соответствующего частотного интервала (микроволновая область и др.), использовании переменной частоты и ячеек с переменной емкостью. В приведенных работах описание специальной экспериментальной техники часто бывает даже более интересным и полезным, чем сделанные авторами выводы. [c.91]

    Важной характеристикой является пористость, которая обеспечивает проницаемость жидкости по механизму вязкого течения, — так называемая сквозная пористость, или объем сквозных трещин. Не меньщее значение имеет живое сечёние сквозных трещин, т. е. отношение суммарной площади поперечного сечения всех сквозных трещин (в самом узком для каждой трещины сечении) к общей площади поперечного сечения материала. Очевидно, что общая пористость всегда выше сквозной пористости, а последняя больше живого сечения материала. Эти показатели используют для количественных расчетов гидро(аэро)динамических характеристик микрофильтров. Имеется ряд методов, с помощью которых можно попытаться оценить объем сквозной пористости или величину живого сечения. К ним относятся метод, основанный на изотермическом расширении газа оптический метод, при котором материал, смачиваемый с одной стороны жидкостью, приводят в контакт с призмой, которая в месте контакта является поверхностью полного отражения [250] метод продавливания раствора, содержащего частицы заданного размера [251] лю-. минесцентный метод [252] и др. Однако ряд ограничений самих методов, а также полидисперсность по длине, форме и диаметру сквозных трещин микрофильтров не позволяют пока получать достаточно достоверные результаты (исключение составляют лишь ядерные фильтры). По косвенной оценке, сквозная пористость пленочных микрофильтров составляет 25—30 % и обычно не превышает 50 % от общей пористости материала. Достоверно известно, что чем выше общая пористость пленочных микрофильтров, тем обычно больше доля сквозных пор. Причина этого явления легко объяснима с увеличением пористости уменьшается толщина стенок пор и возрастает вероятность их разрыва. Следует заметить, что средняя толщина стенок между ячейками примерно на порядок меньше среднего диаметра пор и для пор размером 0,1—10 мкм составляет 0,02—2 мкм. Толщину стенок б можно определить по формуле [253]  [c.169]

    Электрическая схема рассматриваемой ячейки состоит из последовательно включенных емкости С (внешняя обкладка и поверхность жидкости со стеклом в качестве диэлектрика) и конденсатора /С, образованного поверхностями жидкости и исследуемым раствором с определенной диэлектрической проницаемостью. Омическое сопротивление раствора должно быть подключено параллельно емкости /С в этом случае получается эквивалентная измерительная схема, приведенная на рис. 4.36 [101, 105, 106]. Рассмотрим изменения сопротивления раствора электролита R при R = О конденсатор К замкнут накоротко и влияет только емкость С при большом R ячейка действует как емкость, величина которой дается последовательным включением С и К. Так как необходимо замерять R, величина R = llym должна быть очень небольшой. Частота ш должна, Следовательно, превышать наименьшее значение, так как С задается устройством ячейки. Но, с другой стороны, следует препятствовать тому, чтобы измеряемое сопротивление R [c.165]

    В настоящее время диэлкометрию применяют для характеристики химических соединений, для определения концентрации примесей в растворах плохо проводящих жидкостей, для определения чистоты органических и неорганических веществ и др. Наиболее широко она применяется при определении содержания воды в твердых, жидких и газообразных веществах. Для определения влаги строят градуировочный график в координатах г - V, где V - содержание воды в объемных процентах. Это достигается путем ее добавления к хорошо высушенному основному веществу. Высокая диэлектрическая проницаемость воды (е = 80,4 при 20 °С) позволяет определять ее содержание с высокой точностью в органических растворителях и газах. Для этого в ячейку помещают вещество, поглощающее влагу, например Р2О5, и пропускают через нее исследуемый газ. По изменению емкости ячейки во времени и скорости протекания газа определяют содержание воды в газе. [c.170]

    Метод стандартных растворов. Измерительную ячейку последовательно заполняют разными стандартными жидкостями с известными значениями диэлектрической проницаемости определяют участки на шкалах, в которых должен работать переменноемкостный конденсатор для достижения состояния резонанса из полученной кривой (в области грубых измерений это прямая) определяют значение диэлектрической проницаемости неизвестного вещества. [c.168]

    Калибровка с применением конденсаторов. Применяя прецизионные конденсаторы, шкалу диэлкометра можно откалибровать в единицах pF. Для этого снимают показания на шкале, получаемые при укреплении подводящих проводов на диэлкометре. Эту величину следует учитывать при проведении последующих измерений (емкость Сд). Затем определяют собственную емкость применяемой измерительной ячейки (Со). Значения Со и Сд определяют для двух эталонных жидкостей с известным значением диэлектрической проницаемости. После этого рассчитывают значение диэлектрической проницаемости для неизвестного вещества [c.168]

    Блок-схема прибора на основе частотного метода (рис. 192) достаточно проста. Для измерения используется стабильный высокочастотный генератор, имеющий ЬС- или / С-колебательный контур. В колебательный контур вместо емкссти или параллельно ей включена С-ячейка, полное сопротивление которой, в зависимости от величины диэлектрической проницаемости и диэлектрических потерь исследуемой жидкости, изменяет частоту f генератора п резонансное напряжение рез на контуре. Частота фиксируется цифровым частотомером, а резонансное напряжение — электронным вольтметром. [c.278]

    В конструкции, схематически изображенной на рис 5Л0, имеются два проницаемых для жидкости сетчатых электрода, пространство между которыми целиком заполнено твердым полиэлектролитом (катионообмеиная мембрана в Н+-форме). Поскольку практически весь ток через ячейку переносится мембраной, в такой ячейке можно осуществлять электролиз низкопроводящих жидкостей, и наличие фонового электролита [c.178]

    Выбор метода измерения во многом зависит от того, для какой частоты надо получить данные. Поскольку с помощью одного и того же моста можно легко измерять проводимость или потери и емкость или диэлектрическую проницаемость в широком интервале частот, то мост для измерений в твердых веществах обычно наиболее удобен. При измерении диэлектрической проницаемости и потерь в широком интервале частот от 10 до 10 гц можно пользоваться емкостным мостом типа 716-С (фирмы Дженераль рэдио компани ). Мост типа 716- S1 покрывает интервал от 5-10 до гц. Другие мосты работают обычно при фиксированных частотах, но при некоторой их модификации интервал может быть несколько расширен. Интервал частот можно растянуть по крайней мере до 10 гц путем использования резонансного метода, при котором очень высокая точность определений обеспечивается резонансной настройкой контура. При частотах от 5-10 до 6-10 гц используются методы резонирующей полости и волновода. Если физические свойства материала позволяют придать образцу соответствующую форму, то слиток или брусок вещества может быть помещен для измерений в резонирующую полость или волновод [92]. Проводились измерения в широком интервале температур с веществами, которым не удавалось придать точно заданную форму, но которые вплавлялись в измерительную ячейку [85, 117]. Для измерений в миллиметровом диапазоне длин волн могут применяться оптические методы или метод волновода. Хотя для жидкостей эти методы уже дают удовлетворительные результаты [87, 108], в настоящее время их продолжают совершенствовать. [c.630]

    Липатов предположил, что существуют равновесные концентрации студней, выше которых синерезис не идет. Не, такое предположение не согласуется ни с одной из гипотез о строении студней. В частности, согласно гипотезе о ячеистом строении студней синерезис должен идти до полного разделения фаз. Равновесная система предполагает полное разделение фаз. Чем можно объяснить синерезис низкоконцентрированных студней Согласно гипотезе о ячеистом строении студней низковязкая фаза замкнута в ячейках, стенки которых обладают высо кой вязкостью и проницаемы только для низкомолекулярных жидкостей, но не для полимера, который содержится в синеретической жидкости. Чистый же растворитель не может покинуть ячейку, не вызвав увеличения осмотического давления в ней. [c.190]

    Принципиальная схема установки для определения проницаемости полимерных мембран хроматографическим методом анализа приведена на рис. VI.2. Основными элементами такой установки являются диффузионная ячейка /, детектор 2 с электронным по-тенциометром 4, система газоснабжения 3,6 л хроматографические колонки 5. В установке применяют диффузионные ячейки, представляющие собой две камеры, разделенные испытуемой полимерной мембраной. Одна из камер является измерительной, другая служит для заполнения жидкостью или паром, используемыми при испытании. [c.194]

    Суть значительного числа методов, описанных в литературе и связанных с оценкой влияния деформированного состояния на процессы переноса газов и жидкостей, заключается в следующем предварительно растягивают полимерный образец при температурах, значительно превышающих температуру стеклования, затем его охлаждают и далее определяют проницаемость в обычных диффузионных ячейках [42]. В последние годы опубликована методика оценки проницаемости однооснорастянутых полимерных образцов [43]. Проницаемость эластично-деформированной пленки измеряли с использованием специального держателя, позволяющего одноосно растягивать исследуемый образец. Газопроницаемость растянутой пленки оценивали с помощью газоанализаторов. Данная методика позволяет определить значения коэффициентов диффузии и проницаемости, а также непосредственно и толщину растянутых образцов недостатком является небольшой интервал исследуемых деформаций (до 35%) трудности деформирования и оценки параметров переноса при температурах, отличных от комнатных отсутствие регистрации усилий, создаваемых в растянутых образцах ограниченный круг исследуемых низкомолекулярных сред. В работе [44] описана методика оценки относительного количества проникшей в материал жидкости в зависимости от напряжения. Нагруженные образцы помещали в окрашенные растворы и после выдержки исследовали на микрофотометре. Полученные результаты являются чисто сравнительными и не дают конкретной информации о процессах активированной или капиллярной диффузии. [c.199]

    Результаты измерений для твердых веществ включают, конечно, и такие ошибки, обусловленные применяемыми аппаратурой и методом, которые наблюдались бы и при аналогичных измерениях обычных жидких диэлектриков. Но, кроме того, экспериментальные данные для твердых веществ содержат ошибки, являющиеся специфичными для техники, необходимой при исследовании твердого состояния. Многие из них уже указывались выше. Поскольку большинство веществ при замораживании сжимается, заполнение ячейки путем замораживания в ней жидкости может сопровождаться возникновением в образце больших пустот, если только этот процесс не проводится с исключительной осторожностью, как описано в разделе III,2,Б,1. Охлаждение твердого вещества ниже точки замерзания также приводит к сжатию с образованием пустот. Наличие пустот равнозначно не целиком заполненному конденсатору, поэтому кажущаяся диэлектрическая проницаемость будет ниже истинной, как это показывают уравнения (32) и (33). Эффект усложняется, однако, формой, размерами и ориентацией пустот [75. Аналогичным образом в случае пластинок, спрессованных из порошка, ошибки могут быть вызваны наличием частиц и даже маленькими пространствами между ними. Полдер и Сантен [81] показали, ЧТО при небольших значениях диэлектрической проницаемости форма частиц мало влияет на результаты, но в случае большой диэлектрической проницаемости уравнение (33) выполняется лишь для частиц сферической формы. [c.632]

    В настоящее время при проведении большинства работ по исследованию катализа вполне можно пользоваться обычными поступающими в продажу инфракрасными спектрометрами или лишь незначительно модифицировать их. Поэтому мы сосредоточим наше внимание на способах приготовления образца и на конструкции ячейки. Основная проблема, возникающая при исследовании любого вещества,— ввести образец в пучок ИК-излуче-ния так, чтобы через него проходило достаточное количество излучения и чтобы образец поглощал достаточное количество света для получения спектра. Для обычных жидкостей или газов это не слишком трудная задача. Их можно поместить в стеклянную или металлическую ячейку с пропускающими ИК-излучение окошками, изготовленными, например, из Na l, КВг или каких-то других материалов, перечисленных в литературе по спектроскопии. Для получения спектра большинства газов можно использовать газовую ячейку длиной 10 см и диаметром 3 или 4 см при давлении газа от нескольких миллиметров ртутного столба до 1 атм. Если образец жидкий, наиболее удобна толщина слоя от 1 до 100 мкм. Для твердых образцов вопрос о рассеянии света становится серьезным. Тогда как полированный монокристалл Na l прозрачен, порошкообразная соль совсем непрозрачна. Выращивание монокристаллов подходящих размеров слишком сложно, чтобы сделать такой подход к получению спектров твердых веществ достаточно заманчивым поэтому были разработаны методы подготовки порошкообразных твердых тел для спектрального исследования. Количество радиации, рассеянное частицей, уменьшается по мере того, как уменьшается различие в величинах диэлектрической проницаемости между частицей и окружающей средой. Частица в газообразном окружении или в вакууме рас- [c.338]

    Органические экстрагенты часто характеризуются малыми значениями диэлектрической проницаемости. Следовательно, их растворяющая способность по отношению к электролитам и электропроводность растворов в таких растворителях также малы. Поэтому в методе экстракционной полярографии экстракты обычно разбавляют концентрированными растворами электролитов в смешивающихся с экстрагентом органических жидкостях, обладающих достаточно высокой -диэлектрической проницаемостью. Обычно применяют органические жидкости с малой вязкостью, чтобы обеспечить достаточно большие коэффициенты диффузии деполяризаторов в полярографируемых растворах. Бержей показал [74], что электропроводность органических экстрактов, разбавленных таким образом, достаточна для их анализа методом дифференциальной импульсной полярографии в двухэлектродной ячейке с помощью прибора А-3100 (модель 3). [c.202]


Смотреть страницы где упоминается термин Ячейки проницаемость для жидкости: [c.263]    [c.323]    [c.18]    [c.59]    [c.96]    [c.276]    [c.15]    [c.134]   
Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.285 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ячейка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте