Оксиды с пиросульфатом

Активная смесь расплавленных солей состоит в основном из оксидов ванадия, растворенных в пиросульфатах щелочных металлов или в аналогичных соединениях, содержащих большее или меньшее количество 50з- Предпочтительны щелочные металлы с большой атомной массой калий, рубидий или цезий. Благодаря большей распространенности и относительно низкой цене в промышленных катализаторах используется калий. Технические преимущества цезия и рубидия недостаточны для их использования в промышленности. Иногда наряду с калием применяют небольшие количества натрия. [c.243]

Для разложения материалов с высоким содержанием оксидов кремния и алюминия применяют растворение в смесях соляной, азотной и хлорной кислот или азотной, серной и фтороводородной кислот с последующим сплавлением нерастворимого остатка с карбонатом натрия или пиросульфатом калия. Кремний отгоняют в виде газообразного соединения SiF. [c.164]

Выбор плавня зависит от состава анализируемой пробы. Силикаты, фосфаты и другие окисленные минералы обычно сплавляют с карбонатом натрия или со смесью карбонатов натрия и калия. Танталаты, ниобаты и многие оксиды сплавляют с пиросульфатом и т. д. Применяют и другие плавни. Иногда эффективным оказывается сплавление с оксидом или карбонатом свинца, основным нитратом висмута, борной кислотой и т. д. Нередко приходится применять комбинированные способы вскрытия пробы сначала проводят кислотную обработку взятой пробы при нагревании, а затем нерастворившийся остаток сплавляют с подходящим плавнем. [c.20]

Как уже отмечалось, оксид СггОз химически инертен, но при сплавлении с пиросульфатом калия дает сульфат Сг2(504)з, который образует с сульфатами щелочных металлов двойные соли типа квасцов. Тенденция к образованию квасцов у хрома выражена еще ярче, чем у алюминия, и эти двойные соли более устойчивы. По этому признаку хромокалиевые квасцы стоят ближе к комплексным соединениям, чем алюмокалиевые квасцы. Хром является лучшим комплексообразователем, чем алюминий, по двум причинам. Во-первых, у хрома в отличие от алюминия существует внутренняя З -оболочка с частично свободными орбиталями, способными принять участие в донорно-акцепторном взаимодействии с лигандами. У алюминия Зс -оболочка также существует, но она является внешней и полностью вакантной. Таким образом, при координационном числе 6 для хрома характерна внутренняя -гибридизация, а для алюминия— внешняя 5р -гибридизация с меньшей прочностью связей. Во-вторых, размер иона Сг= + заметно меньше, чем А1 +, вследствие чего более сильное поляризующее действие этого катиона также обеспечивает большую устойчивость комплекса. [c.347]

При дальнейшем нагревании пиросульфаты разлагаются с выделением оксида серы (VI) и получаются сульфаты, например [c.389]

Наряду с указанной существует другая точка зрения на причину высокой скорости коррозии в золе твердых топлив, согласно которой основная роль в коррозионных процессах принадлежит жидким пиросульфатам (Na, K)j SjO, (их температура плавления около 400°С [5]). Они могут с высокой скоростью взаимодействовать с железом и его оксидами [c.225]

В сернокислом растворе из избытка тиосульфата образуется тиосерная кислота, которая разлагается на SO2 и S. После прокаливания сульфид переходит в оксид меди СиО, который сплавляют с пиросульфатом и заканчивают определение выделением меди на платиновом катоде электролизом. [c.348]

Поликислоты обладают особыми свойствами, и их используют в качестве реагентов или среды для разнообразных реакций. Например, в расплаве пиросульфатов щелочных металлов (КгЗгО и других) оксиды металлов легко превращаются в сульфаты. Сильная фосфорная кислота (смесь конденсированных фосфорных кислот, образующаяся в процессе нагревания фосфорной кислоты в вакууме) в качестве среды для окислительно-восстановительных реакций обеспечивает протекание ряда специфических реакций хлорид олова (И) все соединения серы переводит в сероводород, а иодат калия количественно окисляет графит. Гетерополикислоты также имеют характерные особенности, одна из которых — способность сильно изменять окислительно-восстановительный потенциал. [c.167]

Бериллий. Оксид бериллия ВеО растворяется, в кислотах и растворах щелочей. После сильного прокаливания оксид бериллия растворяется в кислотах очень медленно. Сплавляется с пиросульфатом (бисульфатом) калия и щелочами. При растворении в кислотах и сплавлении образуются соответствующие соли, при растворении в растворах щелочей — бериллаты. [c.8]

Кислые расплавы используют для разложения нерастворимых в кислотах оксидов металлов основного или амфотерного характера, например оксиды титана, хрома, кобальта, никеля, железа, алюминия и пр. Типичным расплавом этого типа является пиросульфат калия. Его действие обусловлено тем фактом, что при плавлении он разлагается с выделением SO3 [c.448]

Переведение силикатов в раствор. Большинство силикатов нерастворимо в воде растворимы лишь силикаты щелочных металлов. Для переведения силикатов в раствор их сплавляют с так называемыми плавнями . В качестве плавней (см. ниже) применяют карбонат натрия, смесь карбонатов натрия и калия, иногда триоксид бора или тетраборат натрия (буру), пиросульфат калия или бисульфат калия, смесь карбоната натрия с нитратом калия или с хлоратом калия (бертолетовой солью), пероксид натрия. Для сплавления прокаленных смешанных оксидов, образовавшихся в ходе анализа, применяют главным образом пиросульфат калия. Плавни-окислители (пероксид натрия, смесь карбоната натрия с нитратом натрия или с хлоратом калия) применяют в тех случаях, когда нужно окислить определяемый компонент. [c.79]

Окислы азота, оксид углерода, фтор ТУ 6-09-4055—75 Аммония нитрат, аммония хлорид, бария гидроксид, калия иодид, калия гидроксид, калия пиросульфат, моно-хлоруксусная кислота, натрия хлорид, натрия сульфит кристаллический, натрия нитрит, сульфаниловая кислота (безводн.), метиловый оранжевый [c.385]

Пиросульфат калия и оксид ванадия на оксиде кремния [c.116]

Приборы и реактивы. Тигелек. Капиллярная трубка. Лупа (х5). Предметное стекло. Фильтровальная бумага. Водяная баня. Паяльная трубка. Ступка фарфоровая с пестиком. Фарфоровая пластинка. Фарфоровая чашечка. Кисточка. Вазелин. Хром. Бихромат аммония. Бихромат калия. Хлорид хрома(III). Оксид хро-ма(1И). Хромовый ангидрид. Феррохром. Сера (порошок). Нитрат калия. Карбонат калия. Пиросульфат калия. Едкий натр. Диэтиловый эфир. Крахмальный клейстер. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный). Растворы сульфата хрома (III) или хромовых квасцов (0,5 н.) хромата калия (0,5 и.) бихромата калия (0,5 н.) серной кислоты (2 н.) азотной кислоты (2 н. плотность 1,2 г/см ) соляной кислоты (6 н. плотность 1,19 г/см ) уксусной кислоты (2 н.) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 и.) нитрата свин-ца(П) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида бария (0,5 н.) нодида калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный). [c.288]

Наиболее активным катализатором является платина, однако она вышла из употребления вследствие дороговизны и легкой отравляемости примесями обжигового газа, особенно мышьяком. Оксид железа дешевый, не отравляется мышьяком, но при обычном составе газа (7% SO2 и 11% О2) он проявляет каталитическую активность только выше 625°С, т. е. когда Jip<70%, и поэтому применялся лишь для начального окисления SO2 до достижения Хр 50—60%. Ванадиевый катализатор менее активен, чем платиновый, но дешевле и отравляется соединениями мышьяка в несколько тысяч раз меньше, чем платина он оказался наиболее рациональным, и только он применяется в производстве серной кислоты в СССР. Ванадиевая контактная масса содержит в среднем 7% V2O5 активаторами являются оксиды щелочных металлов, обычно применяют активатор К2О носителем служат пористые алюмосиликаты или диоксид кремния. Обычные ванадиевые контактные массы представляют собой пористые гранулы, таблетки или кольца. При катализе оксид калия превращается в K2S2O7, а контактная масса в общем представляет собой пористый носитель, поверхность пор которого смочена пленкой раствора пяти-оксида ванадия в жидком пиросульфате калия. [c.129]

Определение железа и алюминия. При анализе силикатов, известняков, некоторых руд и других горных пород эти элементы часто определяют гравимеФрическим методом в смеси с титаном, марганцем и фосфатом как сумму так называемых полуторных оксидов. Обычно после отделения кремниевой кислоты в кислом растворе приводят осаждение сульфидов (меди и других элементов) и в. фильтрате после удаления сероводорода осаждают сумму полуторных оксидов аммиаком в аммиачном буферном растворе. Осадок гидроксидов промывают декантацией и переосаждают, после чего фильтруют, промывают и прокаливают. Прокаленный осадок содержит оксиды ЕегОз, АЬОз, ТЮг, МпОг. Иногда анализ на этом заканчивается, так как бывает достаточным определить только сумму оксидов и не требуется устанавливать содержание каждого компонента. При необходимости более детального анализа прокаленный осадок сплавляют с пиросульфатом калия для перевода оксидов в растворимые сульфаты и после растворения плава определяют в растворе отдельные компоненты — железо титриметрическим или гравиметрическим методом, титан и марганец — фотометрическим и фосфор — гравиметрическим (марганец и фосфор анализируются обычно из отдельной навески). Содержание алюминия рассчитывают по разности. Прямое гравиметрическое определение же- [c.165]

Выполнение работы. Разделить полученный оксид на 2 части, поместить в фарфоровые тигельки. В один из них добавить равный объем пиросульфата калия K2S2O7, во второй — равный объем карбоната калия н сплавить полученные смеси. Охладить продукты сплавления, перенести в пробирки и растворить в малом количестве воды. Отметить цвет растворов в двух пробирках. [c.230]

Оксид СггОз при сплавлении с пиросульфатом калия дает сульфат Сг2(804)з, который образует с сульфатами щелочных металлов двойные соли типа квасцов. Тенденция к образованию квасцов у хрома выражена еще ярче, чем у алюминия, и эти двойные соли более устойчивы. Хром яапяется лучшим комплексообразователем, чем алюминий. У хрома в отличие от алюминия существует внутренняя Зс1-оболочка с частично свободными орбиталями, способными принять участие в донорно-акцепторном взаимодействии с лигандами. У алюминия 3 -оболочка также существует, но она является внешней и полностью вакантной. Таким образом, при координационном числе 6 для хрома характерна внутренняя (Рзр -гиб-ридизация, а для алюминия — внешняя (Р-гибридизация с меньшей прочностью связей. [c.455]

Средний С. щелочных металлов термически устойчивы, в то время как кислые С. при нагр. разлагаются, превращаясь в пиросульфаты 2KHSO4 -> Н О -t- К282О7. Средние С. др. металлов, а также основные С. при нагр. до достаточно высоких т-р, как правило, разлагаются с образованием оксидов металлов и выделением 8О3. [c.456]

При сш1авлении используют щелочные, кислые, окислительные плавни (табл. 3.3). В качестве шелочных плавней часто применяют карбонаты, гидроксиды, бораты щелочных металлов и их смеси. При обработке щелочным плавнем металлические компоненты превращаются в растворимые в кислотах оксиды и соли, неметаллические — в растворимые соли щелочных металлов. Из плавней, обладающих кислыми свойствами, чаще используют пиросульфат калия, гидросульфат калия и В Оз. При этом в плаве образуются сульфаты и бораты соответствующих металлов. [c.77]

Меди (II) оксид Натрия бисульфат. Натрия висмутат Натрия гипофосфит. Натрия гипохлорнт. Натрия карбоиат Натрия кобальтинитрит Натрия ннтропрусснд Натрия пероксид Натрия перйодат Натрия пиросульфат Натрия пирофосфат. Натрия сульфид. [c.3]

Точное определение минералов — сложных оксидов ЫЬ и Та — крайне трудная задача, но очень важно в первую очередь определить в минералах присутствие этих элементов. М, В. Соболева и И. А. Пудовкина рекомендуют следующую реакцию. Проба тонкорастертого минерала сплавляется с пиросульфатом калия (К25207) или с гидроксидом калия (КОН) сплавление производят в фарфоровом тигле. Сплав охлаждают и растворяют в 1 мл горячей 5 7о-ной Н2804, содержащей 1 % таннина [c.438]

Реактивы и растворы. 1) кислота серная, р=1,12 г/см и 20%-ный раствор (для его приготовления к 890 мл воды осторожно добавляют 110 мл концентрированной серной кислоты и дают раствору остыть при комнатной температуре или помещают стакан с кислотой в сосуд с водой) 2) кислота фосфорная, р=1,70 г/см 3) пероксид водорода, 30- и 6%-ный растворы 4) сульфат аммония 5) пиросульфат калия 6) оксид титана (IV) 7) рабочий раствор титана (для его приготовления навеску 0,5000 г оксида титана (IV) помещают в коническую колб вместимостью —250 мл, прибавляют 12,5 г сульфата аммония и 27,5 мл серной кислоты (р=1,84) и нагревают на электроплитке до полного растворения ТЮг- После охлаждения раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 мл, доводят водой до метки и перемешивают. В 1 мл полученного раствора содержится 1,2 мг титащ. Для приготовления раствора титана из оксида титана можно также сплавить его навеску с 5 г пиросульфата калия при 800—900 °С и затем растворить плав в серной кислоте (р=1,12) с добавлением 1 мл 30 /о-ного пероксида водорода). [c.128]

Реактивы, растворы и посуда. 1) Кислота фтористоводородная (р= 1,13 г/см ) 2) кислота серная (р= 1,84 г/см ) и разбавленная 1 1 и 1 4 3) тартрат аммония, 16- и 8%-ные растворы 4) натрия пиросульфат 5) бриллиантовый зеленый, 1%-ный раствор 6) толуол ос. ч. 7) ацетон ос. ч. 8) бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) 9) фторид натрия ос. ч., насыщенный раствор 10) запасной раствор тантала, содержащий в 1 мл 500 мкг тантала (для его приготовления 61мг оксида тантала (V) сплавляют с 2г пиросульфата калия при 900"С с добавлением нескольких капель серной кислоты р=1,84г/смЗ до получения прозрачного плава плав растворяют при кипячении в 40 мл 10%-ного раствора тартрата аммония, добавляют 10 мл аммиака (1 9) до получения прозрачного раствора, дают раствору остыть при комнатной температуре и доводят водой до метки в колбе вместимостью 100мл) 11) рабочий раствор тантала, содержащий в 1 мл 5 мкг тантала (для его получения 1 мл запасного [c.162]

Алюминий. Оксид алюминия АЬОз растворяется в кислотах и растворах щелочей. После сильного прокаливания (как и природный корунд) оксид алюминия в кислотах не растворяется, его сплавляют с пиросульфатом (бисульфатом) калия или карбонатом натрия. При сплавлении в пер1Вом случае получается сульфат алюминия, во втором — алюминат натрия. Сплавляется также с бифторидом калия КНРг. [c.8]

Торий. Торит (силикат тория), оранжит, ураноторит и ортит растворяют упариванием несколько раз с концентрированной соляной кислотой. Трудноразлагаемые минералы (торий-микролит, монацит) разлагают азотной кислотой с добавкой фтористоводородной кислоты, нерастворимый остаток сплавляют с карбонатом натрия. Фосфат-монацит растворяют в серной, а также в хлорной кислоте. Минеральное сырье сплавляют со смесью пероксида натрия со фторидом натрия или с оксидом железа, а также со смесью фторида натрия и пиросульфата калия (2 3) выделенные минералы тория при этом разлагаются за 2 мин. Широко применяют спекание с пероксидом натрия спекают торит ТЬ8Ю4, торианит ТЬОз, эвксенит, черные пески, монацит (Се, Ьа)Р04 с 4—6-кратным ковичеством пероксида натрия 1 ч при 460+20 X. [c.21]

Хром. Хромовые руды, хромит РеСгг04 разлагают смесью серной и хлорной кислот, иногда фосфорной кислотой. Применяют также сплавление со смесью карбоната натрия и буры (3 2) или с едким натром с добавкой нитрата или пероксида натрия можно сплавлять и с одним пероксидом натрия. Хромиты сплавляют также с пиросульфатом или с бифторидом калия. Хромомагнезит спекают с содой (1 1) при 1000 С в течение 10 мин. Хромиты спекают с 6—8-кратным количеством смесн оксида магния и карбоната натрия (1 1) при 800—900 °С в течение [c.22]

Если проба не растворяется полностью в кислоте, ее подвергают сплавлению при нагревании в тигле нз специального материала (платина, цирконии, никель, фарфор). По охлаждении расплав растворяют в воде нли разлагают необходимой кислотой (операция выщелачивания). При щелочном сплавлении в качестве плавней применяют карбонаты, гидроксиды, бораты щелочных металлов и их смеси, а также обладающие окислительным действием пероксиды. Реже используют кислые расплавы, напрнмер пиросульфат и гндросульфат калия, оксид бора. Если твердый реагент имеет очень высокую температуру плавления (например, оксид или карбонат кальция), то проводят не сплавление, а спекание. Разложение этим методом ведут обычно при более высоких температурах (до 1000 °С), при которых реакции, протекающие в спекаемой смеси, происходят более интенсивно. [c.66]

Прокаленный оксид алю,миния в воде ие растворяется. В растворимое состояние его южнo перевести сплавлением со щелочами или пиросульфатами [c.92]

Этот последний недостаток расплавленной фазы можно устранить, погружая графитовый электрод в предварительно приготовленный расплав и анализируя прилипи1ий материал методом полного сжигания. Следы примесей (Сг, 5Ь, V, Ре) в образцах оксида титана определяют в графитовых электродах, смоченных в расплаве пиросульфата калия, используя эталонные образцы, приготовленные идентичным способом [24]. Электроды, смоченные в расплаве шлака, приготовленном с 20-кратным избытком соды и 10-кратным избытком буры, анализировали в дуге переменного тока при силе тока 4 А [25]. Фракционное испарение из расплава можно избежать и при этом в значительной степени подавить циановые полосы, если расплав готовить в самом электроде для метода фракционной дистилляции с добавкой бромата или пиросульфата калия и возбуждать спектры в прерывистой дуге [26]. [c.121]

Интенсивность мешающих полос, в значительной степени зависящую от условий возбуждения, можно уменьшить, а иногда и почти полностью подавить путем проведения с пробой подходящих химических операций или с помощью защитных газов. Например, интенсивность N-пoлo можно уменьшить добавлением к анализируемому диэлектрическому материалу, помещенному в кратер угольного электрода, некоторых окисляющих веществ (таких, как пиросульфат и бромат калия) [24]. Интенсивность этих полос заметно уменьшается также при использовании диоксида углерода в качестве защитного газа. Теоретически в этом случае СН-полосы должны отсутствовать полностью. Однако практически этого не бывает, по-видимому, из-за того, что материал пробы и, возможно, угольные электроды, что вероятнее всего, вследствие их высокой абсорбционной способности содержат значительные количества азота. При анализе сталей в атмосфере диоксида углерода совершенно пропадают полосы оксида железа и не исчезают полосы оксида алюминия. Последнее обусловлено тем, что алюминий уменьшает количество диоксида углерода (см. выше). В атмосфере азота отсутствуют полосы оксидов, и поэтому увеличивается отношение интенсивности линий примесей (например, Т1) или легирующих компонентов (например, Си) к интенсивности фона [25]. [c.255]