Едкий натр влияние вес растворов

Раствор кристаллов некоторой соли зеленого цвета дает с нитратом бария белый осадок, не растворимый в кислотах. При действии раствора едкого натра из раствора этой соли выпадает осадок зеленоватого цвета, который под влиянием воздуха приобретает коричневую окраску. Установлено также, что исходная соль представляет собой кристаллогидрат, раствор которого обесцвечивает подкисленный раствор марганцовокислого калия. Кроме того обнаружено, что для титрования 1,389 г этой соли в растворе, подкисленном серной кислотой, необходимо 50 см [c.138]

Таблица 4. Влияние концентрации едкого натра в растворе на физико-механические свойства обработанного полинозного волокна

Влияние pH на набухание желатина. В семь предварительно пронумерованных сухих маленьких пробирок одного диаметра насыпают по равному количеству (высотой 5 мм) сухого растертого желатина. В каждую пробирку, начиная с первой, приливают по 1,5 мл растворов в 1-ю 0,1 н. раствор соляной кислоты во 2-ю буферный раствор со значением pH 4,0 в 3-ю буферный раствор с pH 4,4 в 4-ю буферный раствор с pH 4,8 в 5-ю буферный раствор с pH 5,2 в 6-ю буферный раствор с pH 5,6 в 7-ю 0,1 и. раствор едкого натра. [c.231]

Метод основан на реакции нейтрализации едкого натра соляной кислотой. Определению содержания едкого натра в растворе или в твердом едком натре мешает сода (углекислый натрий). Чтобы исключить ее влияние, перед титрованием к раствору едкого натра прибавляют хлористый барий. Образующийся углекислый барий выпадает в виде осадка, а хлористый натрий не мешает анализу. [c.116]

Добавление едкого натра к раствору комплексной цианид-ной соли цинка оказывает весьма благоприятное влияние на [c.165]

Полипропилен выдерживает действие 98%-ной серной кислоты при температуре 90 в течение 7 час., пе изменяется при 70 в 50%-ной азотной кислоте, не разрушается в концентрированной соляной кислоте и 40%-ном растворе едкого натра. Под влиянием кислорода воздуха полипропилен постепенно окисляется, особенно во время формования изделий при повышенной температуре. Окисление сопровождается возрастанием жесткости, а затем хрупкости материала. Введение в полипропилен антиокислителей (фенолы, амины) стабилизирует свойства полимера, находяш егося в расплавленном состоянии в течение нескольких часов. Длительное солнечное воздействие придает полипропилену хрупкость, ускоряя процесс окислительной деструкции. Введение в полипропилен антиокислителя и сажи позволяет повысить устойчивость полипропилена к световому воздействию. Термическая деструкция полимера наблюдается выше 300. [c.788]

Количество 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование, не должно превышать 0,2—0,3 мл. В этом случае содержание углекислого натрия в растворе едкого натра, приготовленном на такой воде, составляет около 0,05%, что в большинстве случаев не оказывает заметного влияния на результаты анализа. [c.334]

Характер растворителя, как уже отмечалось, при прочих равных условиях оказывает существенное влияние на свойства получаемых растворов. При рассмотрении этого вопроса необходимо учитывать влияние концентрации едкого натра в растворе и доба- [c.263]

Влияние концентрации едкого натра в растворе на удельную вязкость разбавленных вискозных растворов [c.410]

В пипетку с ровным чистым концом на 1 мл набирают минерального масла и определяют число капель масла при выливании его в следующие жидкости 1) вода, 2) 0,002 н. едкий натр, 3) раствор олеата натрия (25 мл 1 % раствора, разбавленного до 500 мл.) Растворы помещают в стакан на 500 мл. Пипетка должна быть погружена на половину в жидкость и наклонена под углом 60° к поверхности жидкости. Число капель масла обратно пропорционально меж-фазному натяжению. Сделать вывод о влиянии исследуемых растворов на межфазное натяжение. [c.223]

Еще удобнее в качестве стандартного раствора пользоваться искусственным стандартом, для чего растворяют 5 г фенолфталеина в 1000 мл 95%-ного этилового спирта. Полученный спиртовый раствор фенолфталеина подщелачивают 4 каплями 0,25 н. раствора едкого натра. Такой раствор соответствует содержанию 1 мг Мп в 1 л воды. Однако при стоянии на воздухе его окраска постепенно бледнеет (влияние СОа). [c.489]

Едкий натр. В растворах едкого натра (от 1 до 2 н.) сплавы Си—Sn корродируют при комнатной те.мпературе со скоростью менее 0,025 M zod. Степень аэрации в таких разбавленных растворах обычно не оказывает сколько-нибудь значительного влияния. Так, например, сплав 95 /о Си + 5 /ц Sn корродирует в неподвижном растворе со скоростью 0,0041 см.год, а при продувании воздуха — со скоростью 0,0051 см год. [c.221]

Коррозия алюминия в растворах едкого натра. Влияние желатины и марганцовокислого калия [c.327]

Рис. III.3. Влияние скорости газа на абсорбцию двуокиси углерода раствором, едкого натра.

Так как в электролите, кроме едкого натра, присутствует хлорид натрия, то последний будет оказывать влияние на коэффициент активности /о -. Это влияние может быть точно учтено лишь на основании экспериментальных данных. Приблизительную оценку можно сделать из определения ионной силы католита и правила коэффициент активности данного иона одинаков для всех растворов с одинаковой ионной силой. [c.227]

Значительное влияние сдвига на диэлектрическую проницаемость эмульсий обнаружил Воет (1947). На рис. .69 показана зависимость Е от концентрации дисперсной фазы эмульсий 0,5 н. водного раствора едкого натра в минеральном масле в случае покоя системы и при сдвиге. Полученные данные хорошо согласуются с уравнением [c.407]

Некоторые металлы также растворяются в щелочном растворе с выделением водорода, хотя в этих условиях концентрация ионов водорода очень невелика в 1 н. едком натре (pH 14) она составляет Ю моль/л. Если не учитывать влияния коэффициента активности, ен + /Н2 = —0,83 В. Однако этот потенциал достаточно положителен для того, чтобы окислить такие металлы, как алюминий и цинк. Окислительно-восстановительной реакции благоприятствует образование гидроксо-комплекса [c.418]

Для установления влияния химических реагентов на механическую прочность ионитов используют 5н. раствор едкого натра и 5 н. раствор серной кислоты. Методом встряхивания быстро определяют изменение фракционного состава ионита в результате механического воздействия, а также под влиянием различных реагентов. Большое [c.169]

Под влиянием 3 н. раствора едкого натра диастереоизомерные кислоты претерпевают бензиловую перегруппировку с последующей циклизацией в дилактон (X) а при окислении йодной кислотой расщепляются на 3-хлор-2-окси-4,6-диметоксибензойную (П1) и (+) метилянтарную кислоты (XI) [c.707]

Коррозия ПОД напряжением возникает при комбинированном воздействии на металл постоянного растягивающего усилия и коррозионной среды н вызывает коррозионное растрескивание. Этому виду коррозии подвергаются высоколегированные хромистые стали и никель в растворах едкого натра. Растягивающие напряжения могут возникать в результате холодной обработки, например при глубокой вытяжке металла, или при сварке в зоне термического влияния на расстоянии нескольких миллиметров от сварного шва. [c.28]

Нами испытано в автоклавных условиях влияние добавок магниевого порошка при гидрогенолизе углеводов с никель-кизельгу-ровым катализатором. Добавка 10—15% магния (к массе катализатора) позволяет в 1,5—2 раза продлить срок службы катализатора и тем самым сократить его расход. При добавлении магния можно проводить гидрогенолиз без применения гидроокиси кальция, производя подщелачивание раствора едким натром и используя в качестве-гомогенных сокатализаторов хлориды алюминия или железа. Поэтому добавление гранул магния и к стационарному катализатору гидрогеиолиза может быть весьма перспективным оно может продлить срок его службы (за счет электрохимической защиты) и предупредить блокировку его пове соединениями кальция [при исключении добавок Са(0Н)2 [c.125]

Отрицательное влияние некоторых ионов, в частности ионов железа, может быть снято выщелачиванием раствора при добавлении едкого натра. Влияние концентрации NaOH на вязкость и pH 0,05 /о-ного раствора ПАА указано ниже. [c.115]

Коричневый осадок изатина тщательно промывают водой. Фильтрат (зеленого цвета), содержащий соли хрома, выбрасывают. Осадок переносят в стакан емкостью Зл, добавляют 1750 мл воды и нагревают до температуры 50°. К взвеси добавляют 80 г (1 моль) 50 %-ного раствора едкого натра изатин растворяется с образованием сине-фиолетового раствора, который под влиянием избытка NaOH переходит в зеленовато-я елтый. Полученный раствор должен иметь щелочную реакцию на фенолфталеин. Не вошедшее в реакцию индиго отфильтровывают, осадок тщательно промывают водой и сушат. Количество индиго составляет 10 г (7—8% от взятого). [c.683]

Б. Получение 2-оксиметилен-1 кето-1,2,3,4-тетрагидрофенан-трена . В круглодонную колбу емкостью 1 л помещают 13,5 г (0,25 моля) продажного порошкообразного метилата натрия, к которому добавляют раствор 18,52 г (0,25 моля) этилформиата (высушенного над драйеритом и перегнанного) в 250 мл сухого бензола. Колбу закрывают пробкой и содержимое ее охлаждают в бане со льдом. Затем к реакционной смеси добавляют раствор 19,6 г (0,1 моля) 1-кето-1,2,3,4 тетрагидрофенантрена (т. пл. 95—96 ) в 250 мл сухого бензола, после чего колбу снова закрывают пробкой, энергично встряхивают и оставляют стоять при комнатной температуре на 5—6 час., время от времени перемешивая ее содержимое. В течение этого времени постепенно образуется тяжелая, розовато-желтая вязкая суспензия. (Увеличение продолжительности стояния до 36 час. не оказывает отрицательного влияния на выход продукта реакции.) После этого к смеси прибавляют воду, а затем, для уменьшения образования эмульсии, несколько миллилитров эфира. Органический слой отделяют и промывают водой и 10%ьным раствором едкого натра. Водные растворы соединяют, промывают один раз эфиром и подкисляют, выливая при перемешивании в смесь 250 мл концентрированной соляной кислоты со льдом. Выделившийся желтый осадок оксиметиленкетона отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают водой и сушат до постоянного веса в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре выход составляет 21,8 г (97%) т. пл. 83,5—84,5° (испр.). Перекристаллизация из разбавленного этилового спирта не приводит к заметному повышению температуры плавления. С водным раствором хлорного железа вещество дает интенсивную пурпурно-коричневую окраску. [c.150]

Можно открыть куркумином 0,05 мг бериллия в 1 л. Этот реагент поглощается выпадающей Ве(0Н)2, которая при этом окрашивается в оранжево-красный цвет. Испытание проводится следующим образом. К 10 мл слабокислого раствора прибавляют 1 капл ю 0,1 %-ного сшсртового раствора куркумина, затем 0,5 мл 4 н. раствора NH4 I и 6—7 капель 4 н. раствора аммиака. Магний понижает чувствительность этой реакции, а железо и алюминий ей мешают. Железо можно отделить осаждением едким натром. Влияние алюминия, а также и железа можно устранить введением NaF и фильтрованием через 1 ч. Этот метод служит также для количественного определения бериллия [c.582]

Особенно сильное влияние pH среды наблюдается при полярографировании сложных молекул типа фталимида, изатина, нин-гидрина и т. п., способных вступать в различное взаимодействие с растворителем в зависимости от pH среды. Влечек, Спалек и Крат-кий исследовали полярографическое поведение нингидрина в смесях уксусной, фосфорной или борной кислот с едким натром (буферные растворы Бриттона—Робинсона, пределы рН=2—12), фосфатных буферах (Зёренсена) и цитратно-фосфатных буферах (Мак-Ильвейна, пределы рН==2,2—8) с добавкой 0,4 М сульфата натрия. Водные растворы нингидрина в присутствии буфера Бриттона—Робинсона дают три полярографические волны. Первая волна А нечеткая и появляется только в кислых средах (при pH менее 3) Ei этой волны меняется от —0,97 до —0,93 (от рН= 1 до рН==3). Вторая волна В имеет Er от —0,805 до —1,415 в при изменении pH от 1,7 до 9,5. Третья волна С меняет Eij в пределах от —0,690 до —0,880 в (рН=1,7—7,6), постепенно уменьшаясь в размерах и исчезая при рН=8,2. В фосфатных буферах в кислых средах появляются все три волны А, В и С, причем при pH выше 3 волна А исчезает. В нейтральных и щелочных средах, кроме волн В и С, появляются новые волны D и Е при более положительных потенциалах, чем В и С. Изменения высот всех волн за исключением Е пропорциональны концентрации нингидрина. Высота волны Е не зависит от концентрации нингидрина. Сложное поведение нингидрина авторы объясняют существованием четы- [c.23]

С этой целью изучалось действие щелочных растворив на свежесформованное волокно, содержащее остаточные тиокарбоновые группы (ус8, =8—И). Исследовалось влияние концентрации едкого натра в растворе, температуры и продолжительности обработки на физико-механические показатели волокна. Оказалось, что обработку свежесформованного волокна следует проводить при температуре не ниже 40°С при более низких температурах происходит сильное набухание волокна вплоть до его частичного растворения. Продолжительность обработки составляла 2 мин. [c.125]

При рассмотрении этого вопроса необходимо учитывать влияние концентрации едкого натра в растворе и добавок, по-выщающих растворимость ксантогената целлюлозы в разбавленном растворе щелочи. [c.326]

Реакционную смесь оставляют на ночь, затем нагревают в течение 15 мин до температуры 65 °С и эту температуру выдерживают 1,5 ч при этом содержимое стакана слегка вспенивается. Реакционную смесь охлаждают до температуры 20°С и фильтруют через воронку Бюхнера. Коричневый осадок изатина тщательно промывают водой. Фильтрат (зеленого цвета), содержащий соли хрома, выбрасывают. Осадок переносят в стакан емкостью 3 л, добавляют 1750 м.л воды и нагревают до температуры 50 °С. К взвеси добавляют 80 г (1 моль) 50%-ного раствора едкого натра изагин растворяется с образованием сине-фиолетового раствора, который под влиянием избытка ЫаОН переходит в зеленовато-желтый. Полученный раствор должен иметь щелочную реакцию на фенолфталеин. Не вошедшее в реакцию индиго отфильтровывают, осадок тщательно промывают водой и сушат. Количество индиго составляет 10 г (7—8% от взятого). [c.698]

Влияние концентрации едкого натра в растворе изучено Брассардом данные которого были представлены на рис. 6.8. Из рисунка видно, что при концентрации едкого натра до 10% процесс деполимеризации целлюлозы идет медленно, затем с увеличением содержания NaOH в растворе он убыстряется. Наблюдаемый при концентрации около 23—26% перегиб кривых Брассард приписывает изменению при указанных концентрациях степени гидратации едкого натра и переходу части воды к окислителю. При концентрации свыше 30% согласно закону действующих масс создаются особо благоприятные возможности для образования активных соединений типа NaO-OH. [c.141]

Эфиры хлорноватистой кислоты (гипохлориты), открытые Занд-мейером, образуются при действии хлора на спиртовый раствор едкого натра. Вследствие склонности этих эфиров к разложению под влиянием света их следует получать в темноте. [c.146]

Опыт 2. Влияние pH среды на окислительно-восстано-вительный потенциал перманганата калия. В три пробирки положить по кристаллику КМПО4 и по два кристаллика МагЗОз. Прилить по 10—15 капель в первую пробирку— разбавленной серной кислоты, во вторую — концентрированного раствора едкого натра, в третью — дистиллированной воды. Записать изменение окраски в каждой пробирке. Применяя ионно-электронный метод, расставить коэффициенты в уравнениях реакций [c.130]

Влияние температуры на набуханре легко определить исходя из термодинамического, рассмотрения процесса. Если набухание экзотермический процесс, что характерно для первой стадии набухания, то равновесная степень набухания понижается с повышением температуры. В соответствии с этим ограниченное набухание, например целлюлозы в воде или растворе едкого натра, представляющее типичный экзотермический, процесс, сильно уменьшается при повышении тмпературы. Однако, как мы видели, во второй стадии набухание может стать эндотермическим процессом. В этом случае набухание, следовательно, должно увеличиваться с возрастанием температуры. Опыты показали, что набухание желатина в общем с повышением температуры увеличивается. Скорость набухания с повышением температуры, конечно, всегда должна возрастать, так как повышение температуры при всех обстоятельствах способствует ускорению уста- новления равновесного состояния системы. [c.451]

Обнаружение Жп -ионов. Первичную хроматограмму обрабатьшают 2 н. раствором едкого натра. В случае присутствия Мп "-нонов образуется светло-коричневое пятно, следующее за розовой зоной кобальта. Большие количества солей кобальта мешают определению для устранения их влияния прибавляют сегнетову соль. [c.201]

После разложения алюминиевых спЪавов в металле остается еще алюминий, который, по-видимому, оказывает известное влияние па активность катализатора. Если оставшийся алюминий удалить продолжительным воздействием щелочей, то катализатор дезактивируется [125]. Сплавы, содержащие более 75% никеля, слабо или совсем не разлагаются водной щелочью. Для их разложения применяют концентрированные растворы едкого натра или сплавлепие с едким натром [126]. Для получения активного металла наиболее пригодны сплавы, в которых содержится 30—50% активного металла. [c.36]

Подвижность атома галоида в ароматическом ядре возрастает, если в орто- или пара-положении к нему находятся группы NOj, СООН или N, причем наиболее сильное влияние оказывает нитрогрупйа. Орто-и иара-хлорнитробензолы гидролизуются при нагревании с избытком водного раствора едкого натра, образуя соответствующий нитрофенол. При увеличении числа нитрогрупп в ядре подвижность галоида еще более повышается. Например, 2,4,6-тринитрохлор- и тринитробром-бензол уже при действии разбавленного раствора едкого кали легко превращаются в пикриновую кислоту. [c.541]

Разрушение защитных пленок может также наступить при химическом воздействии на них концентрированных едкого натра или кислых солей при упаривании воды. При этом едкий натр наиболее опасен для металла, так как он не упаривается досуха вследствие того, что при 320 °С переходит в расплав, обладающий весьма высокой коррозионной агрессивностью. При оценке влияния солей на устойчивость пленок необходимо иметь в виду, что в результате испарения на поверхности нагрева возникает тонкий пленочный слой воды с большой концентрацией веществ, находящихся в растворенном и нерастворенном состоянии в воде всего объема котла. Естественно, что температура в граничном слое выше температуры всего объема воды. Протекание всех водно-химических реакций и коррозионного процесса завершается в данном слое. В граничном слое могут образовываться отложения веществ, хотя концентрация их в объеме воды далека от предела растворимости. Поэтому на поверхности металла при испарении воды могут осаждаться легкорастворимые в воде соли, концентрация которых быстро достигает предела растворимости при испарении воды в граничном слое. Эти соли затем снова переходят в раствор, т. е. в ядерный слой воды всего объема котла при его остановке. Явлению хайд аута наиболее сильно подвержены МззР04 и другие фосфаты натрия, растворимость которых при 340 С снижается до 0,2 %, (25—30 % при комнатной температуре). Под слоем соединений фосфатов, выпадающих на поверхности стали, может развиваться пароводяная коррозия с образованием бороздок, что обусловлено разрушающим действием отложений на защитные пленки. В реакции с железом принимает участие как кислый фосфат, так и концентрат щелочи — продукты гидролиза тринатрийфосфата. Продуктом хайд аута является НагНР04, который разъедает металл. [c.180]