бумаги, Бумага тип. Уел. печ. вкл

В распределительной хроматографии на бумаге разделение веществ происходит вследствие различия в распределении между двумя жидкими фазами, одна из которых подвижна (как правило, смесь органических растворителей), а другая — неподвижна и представляет собой воду, находящуюся в волокнах хроматографической бумаги. [c.212]

Бумага для хроматографии. В методе бумажной хроматографии разделение веществ происходит вследствие распределения их между водной фазой, содержащейся в целлюлозе, и любой другой подвижной фазой. Для хроматографии пригодна не любая способная впитывать раствор бумага. К ней предъявляются следующие требования [c.355]

Сорта бумаги различаются по их пористости и степени гидратации. Эти свойства определяют скорость движения подвижной фазы и отношение объемов фаз. Влияние этих факторов на эффективность разделения обсуждалось выше. Следует также учесть, что различные сорта бумаги обеспечивают различную скорость движения подвижной фазы в разных направлениях. Следовательно, при проведении серии опытов необходимо каждый раз одинаково ориентировать текстуру бумаги. При производстве бумаги целлюлозная ткань может поглощать некоторые количества примесей, а присутствие кислотных групп придает бумаге свойства слабого катионообменника ограниченной емкости. Эти два фактора могут вызывать нежелательные последствия, например приводить к размыванию пятен и появлению хвостов поэтому некоторые исследователи рекомендуют перед использованием бумаги промывать ее различными растворителями для удаления примесей. Промывка необязательна при использовании специальной хроматографической бумаги, которая хранится в атмосфере, свободной от газообразных примесей. [c.521]

Рентген работал с электронно-лучевой трубкой, закрытой сбоку экраном из черной бумаги. Его внимание привлекло свечение кусочка бумаги. Бумага, покрытая флуоресцентным материалом, светилась, возможно, из-за действия какой-то радиации. Так Рентген открыл новый вид излучения, которое может проходить сквозь черную бумагу. Он назвал ее Х-лучами, так как еще не знал их природу. Позже эти лучи стали также называть рентгеновскими. [c.306]

С повышением тонкости фильтрования однотипных материалов их стоимость увеличивается [84]. Некоторые материалы при сравнительно низкой стоимости обладают хорошими фильтрационными показателями (например, бумага, отдельные виды тканей), но механические показатели их невысоки. Дорогостоящие материалы (металлические сетки, металлокерамика и т.п.) обычно применяют для фильтрования масел при высоких температурах и давлениях, т.е. при тех условиях, когда бумага, ткани и подобные фильтрующие материалы не обладают достаточной прочностью и стабильностью. [c.235]

А. Эйгенсон и др. [309] предложили способ определения солей в нефтях по электропроводности водной вытяжки. В разработанном ими способе полную отмывку солей при содержании их в нефти до 300 мг л проводят однократной промывкой нефти десятикратным объемом воды при 10-минутном перемешивании с несколькими кусочками фильтровальной бумаги. В ЦЗЛ Омского НПЗ установлено, что полная отмывка солей однократной вытяжкой для нефтей с содержанием солей до 500 мг л получается при соотношении вода —нефть 40 1. Эмульсии расслаиваются быстро без фильтровальной бумаги. [c.604]

Отапливаемые газом нагреватели применяют лишь при относительно мелких масштабах производства бумаги, где машины и механизмы приводятся в движение электродвигателями, питаемыми за счет покупной электроэнергии. Их используют также для покрытия дефицита тепла в процессе сушки, возникающего иногда на крупных предприятиях при производстве высококачественной бумаги. Весьма важно не допускать дефицита тепла, так как процесс сушки, особенно если бумажное полотно широкополосное, может стать неравномерным. Нередко периферийные участки бумажного полотна пересушиваются, а центральные остаются переувлажненными из-за недостатка времени для диффузии влаги наружу, что приводит к разрыву и сморщиванию бумаги. Для ликвидации этого недостатка крупные машины оборудуют системами автоматического контроля и корректировки влагосодержания. В этом случае излучение радиационных нагревателей, интенсивность излучения которых регулируется по измеренной влажности листа, направляется на различные участки бумажного полотна по мере его прохождения через зону сушки. При этом обеспечивается равномерность сушки по всей ширине полотна. СНГ используют достаточно часто для отопления радиационных нагревателей, теплотехнические характеристики которых зависят от изменения температуры и влажности бумажного полотна. [c.369]

О 1 мм, толщиной 3,5 0,5 мм обрабатывают шлифовальной бумагой, промывают дистиллированной водой и спиртобензольной смесью, высушивают на фильтровальной бумаге и взвешивают на аналитических весах. Затем каждую пластинку опускают в травильный насыщенный раствор уксуснокислого аммония на 3 минуты при комнатной температуре, после чего промывают дистиллированной водой, спиртобензольной смесью, высушивают на фильтровальной бумаге и вновь взвешивают. Эту операцию повторяют до тех пор, пока разность массы пластинки между последующими определениями до и после травления не будет превышать 0,0004 г. Эту разность принимают за постоянную травления . Постоянную травления определяют для вновь взятой пластинки и через каждые 10—15 определений. [c.417]

Распределительная или бумажная хроматография. Ход анализа этим методом заключается в следующем. На полоску хорошей фильтровальной бумаги на расстоянии 5—15 см от одного края наносят микрокаплю (около 1 мм ) испытуемого раствора, содержащего смесь разделяемых компонентов (около 0,03 мг, считая на сухое вещество). После высыхания капли полоску бумаги подвешивают в высоком цилиндре, на дне которого налит слой спе- [c.70]

Для проведения капельного анализа применяют округлые бумажные фильтры, используемые в количественном анализе, поскольку обычная фильтровальная бумага содержит большое количество посторонних ионов. Лучше всего брать фильтры со средней величиной пор или фильтры из плотной бумаги. Растнор анализируемой пробы отбирают капилляром, концом которого касаются затем фильтровальной бумаги. Бумага впитывает из капилляра необходимое количество анализируемого раствора. Аналогично на бумагу наносят раствор реактива. Не рекомендуется добавлять растворы по каплям из пипеток, так как может образоваться пятно неправильной формы из-за избытка реактива. Жидкость распространяется концентрическими кругами, при этом образуются кольцеобразные зоны раз- [c.90]

На полоску бумаги на расстоянии 5 см от верхнего края наносят каплю исследуемого раствора край полоски погружают в ванну с подвижной фазой. Растворитель из ванны стекает под действием капиллярных сил и силы тяжести вниз по бумаге. Опыт считается законченным, когда фронт растворителя достигнет 3—5 см от нижнего края бумаги. [c.75]

Коэффициент Rj. Нанесенные на бумагу хроматографируемые вещества переходят в подвижную фазу и, перемещаясь с различными скоростями по капиллярам бумаги, разделяются, концентрируясь в различных участках бумажного листа. Однако в этом случае определить значение коэффициента распределения, как это было указано выше, не представляется возможным. Поэтому для количественной оценки способности разделения веществ на бумаге введен коэффициент Ru представляющий отношение величины смещения зоны вещества (д ) к смещению фронта растворителя (xi) [c.284]

Этот способ был разработан для количественного исследования аминокислот, а позже применен для определения минеральных ионов. Количественное определение нитратов галлия, индия, кадмия и цинка методом распределительной хроматографии на бумаге (бумага марки Б ) методом измерения площади пятен может быть иллюстрировано данными табл. 16 и 17. [c.182]

Для разделения катионов методом электрофореза на бумаге необходимо, чтобы неорганические ионы имели различную подвижность в электрическом поле. Бумагу пропитывают электролитом НС1 и в центр ее помещают каплю анализируемого раствора. Бумагу закрепляют между двумя стеклянными пластинками, а концы ее опускают в кюветы с раствором электролита, в который опущены электроды, подключенные к источнику постоянного тока. Под действием электрического поля происходит перемещение катионов по бумаге с различными скоростями. Катионы, образующие хлоридные комплексные ионы (Сц2+, d +), перемещаются к аноду, а катионы, не образующие таких ионов (Hg2+, Bi +),— к катоду. [c.126]

В этом виде хроматографического анализа роль колонки выполняет полоска фильтровальной бумаги для хроматографирования, на которую наносится небольшая порция анализируемого раствора, а затем промывается смесью воды с органическим растворителем или смесью двух (или нескольких) органических растворителей. Вода или орга нический растворитель, закрепляясь на волокнах бумаги [c.113]

Ацетилируют бумагу обработкой ее ацетилирующей смесью (90 мл уксусного ангидрида, 10 мл петролейного эфира и 8—10 капель концентрированной серной кислоты). Для этого бумагу помещают в ацетилирующую смесь на 45 мин, вынимают и тщательно промывают в проточной воде в течение 15 мин, оставляют на 10—15 мин в дистиллированной воде, а затем промывают и высушивают. Высушенную бумагу проверяют на гидрофобность. [c.121]

Колбу с исследуемым веществом помещают под бюреткой на лист белой бумаги. Бумагу подстилают для того, чтобы четче определить момент изменения окраски раствора. Кончик бюретки должен быть опущен в колбу приблизительно на 1 см. Поворотом крана или нажимом на стеклянный шарик по каплям приливают раствор в колбу, встряхивая ее круговым движением. Когда достигнуто изменение окраски, титрование считается законченным. Первый опыт является ориентировочным. При последующих трех точных титрованиях в колбу с исследуемым раствором сначала прибавляют из бюретки весь объем раствора, необходимый на проведение реакции, за исключением последнего миллилитра, который добавляют по каплям. КогДа от одной капли прибавляемого раствора изменится окраска титруемого раствора, нужно зафиксировать величину объема раствора, израсходованного на титрование. При расчете концентрации исследуемого раствора используют среднюю из трех последних определений величину объема. [c.29]

После того как растворитель переместится до края бумаги, бумагу вынимают, высушивают и проявляют. [c.85]

Для ионообменного хроматографирования можно использовать также бумагу. Бумагу для хроматографии приготовляют путем пропитывания фильтровальной бумаги различными химическими реагентами, обладающими ионогенными группами [49]. Такая бумага может быть с успехом использована для разделения веществ. [c.151]

В последнее время в качестве носителя для неподвижного растворителя вместо колонки используют полоски или листы фильтровальной бумаги, не содержащей минеральных примесей. В этом случае каплю водного испытуемого раствора, например смесь растворов солей РеС1д и СоС ,, наносят на край полоски бумаги. Бумагу подвешивают в закрытой камере (см. рис. 14), опустив ее край с нанесенной на него каплей испытуемого раствора в сосуд с подвижным растворителем, например с н-бутиловым спиртом. Подвижный растворитель, перемещаясь по бумаге, [c.79]

Разделение в БХ основано на том же принципе, что и в ТСХ, так как хроматографическая бумага может быть импрег-нирована твердыми адсорбентами. Разделение можно проводить по восходящему и нисходящему вариантам. По восходящему варианту полоска бумаги нижним краем опускается в растворитель, налитый на дно камеры. Поскольку в этом случае растворитель не поднимается выше чем на 20—22,5 см, эффективность разделения ограничена. При нисходящем способе растворитель помещают в верхней части камеры в специальном сосуде. Путь растворителя не ограничен он может даже стекать с нижнего края листа бумаги. Иногда используют вариант круговой хроматограммы, при котором на хроматограмме получают не пятна, а концентрические круги. Для получения такой хроматограммы из бумаги вырезают круг и в центр его подают пробу и растворитель. Методы качественного и количественного анализа БХ и ТСХ аналогичны, однако при локализации зон необходимо более тщательно подбирать проявляющие реактивы, поскольку хроматографическая бумага может содержать примеси. При методе БХ камера для разделения должна иметь несколько больший объем, чем при ТСХ. Хроматографическая бумага выпускается различных марок в зависимости от способа обработки, плотности и толщины. Сорта бумаги, обеспечивающие быстрое прохождение растворителя, сокращают время анализа, но дают нечеткое разделение обратное явление наблюдается для бумаг с медленным прохождением растворителя. [c.59]

В целлюлозно-бумажной промышленности (со)полимеры АА применяются для улучшения физико-мехавических свойств бумаги. Положительный эффект достигается благодаря более полному удержанию наполнителя (главным образом, каолина) в бумажной массе, что приводит к улучшению структуры поверхностного слоя бумажного листа. Для ГПАА с = 2 - 23% в области pH от 6 до 9 степень удержания каолина повышалась на 30 - 35% [9]. Для улучшения технологических свойств поверхностного слоя бумаги помимо ГПАА нашли применение и статистические сополимеры АА с этиленом и ви-нилхлоридом, а также блок-сополимеры АА с винилпирролидо-ном [5]. Сополимеры АА с виниламином не только улучшают свойства поверхности бумаги, но и повышают прочностные показатели бумажного листа. Эффект повышения прочностных показателей зависит от содержания в сополимерах АА аминных групп, и наиболее сильно выражен (1000% и более) во влажном состоянии бумаги. Упрочнение бумаги при введении (со)полимеров А А обусловлено образованием комплексов между полимерной добавкой и ионами СгЗ+ и Сц2+, которые входят в состав бумажной массы. Наряду с прямым эффектом упрочнения и улучшения поверхностных свойств бумажных листов добавки (со)полимеров АА (и прежде всего ГПАА и аминированного ПАА) способствуют извлечению из оборотной воды ионов металлов (помимо перечисленных, еще и ионов железа и кобальта) и снижению концентрации взвешенных частиц. Понятно, что такое многофункциональное действие сополимеров АА способствует улучшению качества оборотной и сточной вод - особенно, если учесть жесткие ПДК ионов металлов. [c.170]

В последнее время в качестве носителя для неподвижного растворителя вместо колонки используют полоски или листы фильтровальной бумаги, не содержащей минеральных примесей. В этом случае каплю испытуемого раствора, например смесь растворов солей железа (П1) и кобальта, наносят на край полоски бумаги. Бумагу подвешивают в закрытой камере (рис. 19), опустив ее край с нанесенной на него каплей испытуемого раствора в сосуд с подвижным растворителем, например с я-бутиловым спиртом. Под-вижный растворитель, перемещаясь по бумаге, смачивает ее. При этом каждое содержащееся в анализируемой смеси вещество с присущей ему скоростью перемещается в том же направлении, что и растворитель. По окончании разделения ионов бумагу высушивают и затем опрыскивают реактивом, в данном случае раствором К4 1Ре(СЫ)вК который образует окрашенные соединения с разделяемыми веществами (синее—с ионами железа, зеленое—с ионами кобальта). Образующиеся при этсм зоны в виде окрашенных пятен позволяют установить наличие отдельных компонентов (рис. 20). Такой вид распределительной хроматографии называют бумажной хроматографией. [c.143]

Состав бумаги. Бумага состоит в основном из волокон растительного ироисхождения, беспорядочно переплетающихся между собой. В большинстве писчих и печатных сортов бумаги содержатся, кроме того, проклеивающие вещества и наполнители. В качестве волокнистого материала для изготовления бумаги до середины XIX столетия применяли исключительно волокна тряпичной массы позднее стали употреблять размолотую древесную массу, целлюлозу, получаемую из хвойной и лиственной древесины или из соломы злаков путем химической обработки их для удалении инкрустирующих веществ (лигнина, смолы, жира и др.). В зависимости от назначения бумага имее различный состав по волокну — одни сорта состоят из смеси тряпичных ицеллюлознтых волокон, другие — только из волокон беленой целлюлозы, третьи — из смеси беленой целлюлозы и древесной массы и четвертые — из небеленой целлюлозы и древесной массы. [c.380]

Бумага может быть сделана водоотталкиваюш,ей, если проме-/кутки между целлюлозными волокнами заполнить парафином, но она не будет стойка к водяным парам, пока сами волокна не будут покрыты слоем парафина. Это достигается покрытием бумаги избытком парафина, который образует пленку (обычная оберточная бумага для пиш евых продуктов). Сухая парафинированная бумага содержит меньше парафина внутри и значительно меньше на поверхности, например, бумажные стаканчики. Парафинированная бумага отстаивается при довольно высокой температуре, для того чтобы парафин мигрировал с поверхности в промежутки между волокнами. Этот же тип бумаги используется для упаковки мяса. [c.531]

При экономическом обосновании выбора фильтрующего материала наряду со стоимостью большое значение имеют ресурс его работы, грязеамкость, способность к регенерации, а также наличие производственной базы для получения этого материала и технологичность изготовляемых из него фильтрующих элементов или пакетов. В некоторых случаях стоимость изготовления фильтрующего элемента может превысить стоимость исходного материала в несколько десятков раз, что, безусловно, отразится на общей стоимости изделия например, стоимость бумаги АФБ-5 и АФБ-1к составляет соответственно 18 и 24 коп. за 1 м , в то время как стоимость двухслойного фильтрующего пакета с поверхностью фильтрования 0,81 м , изготовленного из этих сортов бумаги, превышает 11 руб. это делает применение бумажных фильтровальных пакетов не всегда рентабельным несмотря на низкую стоимость исходных материалов и их высокие фильтрационные показатели. [c.235]

В Тортонском исследовательском центре (Англия) для определения свободной воды в турбореактивных топливах разработан детектор Аквакит , широко применяемый фирмой Шелл [152]. Детектор состоит из медицинского шприца и пластмассовой капсулы с водочувствительным элементом из двух К ружко1В фильтровальной бумаги. Один кружок пропитан железистосинеродистым калием, другой — раствором сернокислого железа. Капсулу надевают на конец иглы -шприца и через нее набирают в шприц 5 мл испытуемого топлива. В центре капсулы имеется открытый участок водочувствительной бумаги, наружные края которой защищены от проникновения топлива. При наличии в топливе свободной воды капельки ее коагулируются (коалесцируют) на волокнах открытой части бумаги и вступают в реакцию с химическими компонентами. В результате цвет в центре водочувствительной бумаги изменяется с желтого на голубой. Чувствительность детектора 0,003% масс. [c.175]

Водочувствительную ленту можно изготовить из обычной бумаги в виде полоски длиной около 700 мм и шириной 5...7 мм. Такую полоску покрывают составом, быстро растворяющимся в воде, но не растворяющимся в нефтепродуктах. Для ленты можно изготовить и водочувствительную бумагу. Для этого нарезают полоски чистой писчей (непроклеенной) бумаги, которые погружают в смесь жидкого клея (клей должен быть растительного или животного происхождения, но не творожный) с красными чернилами. Такой бумагой можно пользоваться только немедленно после подсыхания, так как для хранения она непригодна. Если указанного клея нет, бумагу можно покрыть следующим составом 10 г просеянной пшеничной муки, смешанной с 15 г глицерина и 15...20 каплями фиолетовых чернил. На водочувствительной бумаге при погружении в воду через 3...5 мин появляется хорошо видимая резкая граница, соответствующая уровню расположения воды. В отличие от изготовленной на АТП, водочувствительная бумага фабричного изготовления при правильном хранении сохраняет свои свойства 10...12 мес. Хранить ее следует в сухом помещении и в плотно чакрытых жестяных пеналах, предва-, рительно пересыпав полоски бумаги мелом. [c.107]

Если при помощи подвижной фазы выбранного состава не удается разделить анализируемую смесь, прибегают к способу двумерной хроматограммы. Для получения двумерной хроматограммы применяют квадратные листы бумаги размером 20X20, 30X30 или 40X40 см. В начале опыта каплю исследуемого раствора наносят на бумагу в ее левом углу на расстоянии 5 см от краев (рис. 11.5, а). После высушивания образовавшегося пятна бумагу помещают в сосуд для хроматографирования, опускают нижний край бумаги в один из выбранных растворителей и производят хроматографирование восходящим способом. После того как фронт подвижной фазы достигнет заданного предела в верхней части бумаги, хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и поворачивают ее на 90° против часовой стрелки. При этом место нанесения капли исследуемого раствора окажется справа, а линия, по которой происходил подъем зон анализируемых веществ, образует новую стартовую линию (рис. 11.5,6). В таком положении бумагу помещают снова в сосуд для хроматографирования и опускают ее нижний край в подвижную фазу иного состава и хроматографируют по восходяще.му методу. По достижении фронтом новой подвижной фазы заданной высоты хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и проявляют. Получают двумерную хроматограмму такого типа, как изображено на рис. 11,5, в. Двумерная хроматография значительно расширяет возможности распределительной ЖЖХ. [c.219]

Пропитку бумаги производят 1%-ным раствором парафина в петролейном эфире, 0,5%-ным раствором каучука в бензоле, или же 1—2%-ньш раствором очищенного растительного масла в диэтн-ловом эфире. Для проверки гидрофобности бумаги после окончания ее пропитки и испарения растворителя на бумагу наносят каплю БОДЫ. Она должна стекать, не смачивая бумаги. [c.222]

Результаты титрования отсчитывают по нижнему мениску в случае бесцветного титранта или по верхнему мениску, если применяется 0,1 н. раствор Ь или КМПО4. Сзади бюретки на время взятия отсчета помещают листок чистой белой бумаги. Если мениск раствора титранта находится между делениями бюретки, объем отсчитывают на глаз с точностью до сотой доли миллилитра. Перед началом титрования каплю, висящую на кончике бюретки, снимают с помощью кусочка фильтровальной бумаги. [c.177]

В определенных случаях возможно проводить разделение веществ на бумаге, используя различное отношение их к действию осадителей и растворителей. Например, на смесь 8Ь + и В1 + действуют полисульфидом аммония и осадок обрабатывают избытком реактива. В125з осаждается в виде черного пятна в центре фильтровальной бумаги, а 8Ь + переходит в раствор в виде тиоантимонита, который перемещается из центра и разрушается с образованием оранжево-красного ЗЬгЗз, располагающегося в виде кольца вокруг черного пятна. [c.91]

Выполнение работы. Приготовить 50—100 мл смеси н-бутанола, этанола п 2 н. раствора аммиака в соотношениях 3 1 1 (по объему). Раствор налить на дно широкой склянки. Нарезать квадратные листы бумаги (ватман № 1) с длиной стороны 20 см. Бумагу положить на чистый лист писчей бумаги такого же формата иа столе. Параллельно одной стороне бумаги на расстоянии 3 см от края провести графитовым карандашом горизонтальную линию стартовая линия). На расстоянии 2 см от края линии нанести 3 метки вдоль нее на расстоянии 3 см друг от друга. Смешать в любых соотношениях, например, красные и синие чернила. Нанести из тонкого стеклянного капилляра по маленькой капле чернильной смеси и отдельно по капле синих и красных чернил на отмеченные точки. Высушить бумагу. Слабо свернуть ее в цилиндр и закрепить нерх и низ цилиндра скрепками для бумаги. Бумажный цилиндр опустить метками вниз в сосуд с растворителем, чтобы он стоял свободно, не касаясь стенок. Уровень растворителя должен быть iia 1—1,5 см ниже стартовой линии. Сосуд закрыть крышкой. Разделение закончить, когда фронт растворителя поднимается иа 10—12 см выше стартовой линии (около 1 ч). Бумагу вынуть, отметить карандашом фронт растворителя и высушить. Определить Rf пятен для свидетелей и смеси (см. рис. 59). [c.259]

Оригинальный прибор для опытов с сероводородом без тяги предлагает учитель Р. Г. Алимов (рис. 46). Прибор состоит из реакционной пробирки I (размер 150X15 мм), приемника 2 для раствора сероводорода в воде, пробирки 3 с бромной водой и волейбольной камеры, предназначенной для сбора избыточного сероводорода. В верхнюю часть пробирки 1 помещают узкую полоску фильтровальной бумаги, смоченной раствором нитрата свинца. В пробирку наливают 4—5 мл 20-процентного раствора серной кислоты и опускают 2—3 г сульфида железа. Реакция идет интенсивно без нагревания. Под действием сероводорода фильтровальная бумага быстро чернеет, а через 2—3 мин обесцвечивается бромная вода в пробирке 3. Открыв кран у трубки с оттянутым концом, можно демонстрировать горение сероводорода в воздухе. Через кран приемника 2 надо отбирать сероводородную воду. Отбор следует проводить в процессе газовыделения, во избежание перели- [c.88]

Получение хроматограммы катионов Со , Сг " , Ре на фильтровальной бумаге . Приготовьте на часовом стекле смесь однопроцентных растворов Со(МОз)2, Сг(КОз)з и Ре(МОз)з по 5 капель каждого. Тщательно перемешав смесь, пипеткой перенесите одну ее каплю на фильтровальную бумагу. Когда вся капля впитается, нанесите по радиусу пятна 2—3 капли 10%-ного раствора Ма2НР04. Фиолетовая окраска характеризует зону, содержащую ионы Со [СОз(Р04)2] зеленая окраска вызвана образованием СгРО , желтая — РеРО . Убедитесь в этом, получив указанные соли в пробирках. Какие из ионов Со +, Сг +, Ре + лучше адсорбируются на бумаге [c.295]

Получение двумерных хроматограмм. Очень часто при помощи только одного растворителя не удается разделить сложную смесь. В этом случае используют два растворителя. Для получения двумерных хроматограмм рекомендуется использовать листы размером 20Х Х25, 30X35, 40X45 см в зависимости от размера камеры. Капли исследуемого раствора наносят на расстоянии 5 см. от одного и другого края листа бумаги, бумагу подсушивают и помещают в камеру, содержащую растворитель. В простейшем случае камерой может служить цилиндр, имеющий притертую крышку, не позволяющую испаряться растворителю. [c.85]

Бумажные хроматограммы. При получении бумажной хроматограммы наиболее важная операция — приготовление бумаги. Фильтровальная бумага, являющаяся в этом случае носителем, должна быть по возможности равномерной плотности по всей площади. Д. А. Вяхирев и Ф. Н. Кулаев рекомендуют использовать отечественную фильтровальную бумагу плотностью 75 г/м . Для удобства смачивания в растворе осадителя, окислителя или восстановителя бумагу нарезают небольшими полосками или кругами и погружают на короткое время в предварительно приготовленный раствор соответствующего вещества определенной оптимальной концентрации (концентрация подбирается эмпирическим путем и зависит от цели опыта). Избыток имеющегося на бумаге вещества стекает и бумага сушится на воздухе в висячем положении, после чего она готова к употреблению. [c.257]

Реакция с тиосульфатом натрия. К испытуемому веществу добавляют каплю НС1 (конц.), нагревают на масляной бане при 190—200 °С до тех пор, пока бумага, пропитанная индикатором конго красным, не станет синеть. После охлаждения в раствор помещают несколько кристаллов тиосульфата натрия. Раствор нагревают до 160°С в стеклянной трубке с 3%-ным Н2О2. Конец трубки закрыт увлажненной бумагой, пропитанной конго красным, посинение которой указывает на присутствие меламина. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология