Набухание в растворах солей

Определение обменной способности по раствору соли меди ( ). Навеску 4—6 г (взвешенную с точностью до 0,002 г) сильнокислотного катионита (КУ-1) в водородной форме с диаметром зерен 0,5—1,0 мм помещают в стакан и заливают водой для набухания на 24 ч. Набухший ионит переносят вместе с водой в ионообменную колонку (с внутренним диаметром 15 мм), с впаянным стеклянным дном с отверстиями диаметром около 0,2 мм. Залитый водой катионит встряхивают, чтобы удалить пузырьки воздуха. [c.162]

Вследствие набухания полимерного основания в водных растворах солей повышается скорость диффузии ионов в полимере, а это ускоряет реакцию ионного обмена и вовлекает в реакцию все имеющиеся основные группы полимера, несмотря на его нерастворимость. При обработке полученной соли водой можно обратно выделить исходное соединение. [c.499]

Набухание клубка увеличивается с разбавлением раствора, так как уменьшение концентрации полиэлектролита при постоянной степени диссоциации означает уменьшение ионной силы. Для получения информации о структуре и свойствах макромолекул полиэлектролитов в растворах пользуются изоионным разбавлением раствор полиэлектролита разбавляется раствором соли с ионной силой, равной ионной силе наиболее концентрированного раствора полиэлектролита, с тем, чтобы сохранить постоянной общую концентрацию противоионов. В этих условиях (т] — т о)/т]оС линейно зависит от с. [c.85]

Было найдено также, что соли ПЭИ сильно гидролизованы в растворах (до 30%). Титрование сшитого ПЭИ различными кислотами дает следующий порядок сродства смолы к анионам ацетат > хлорид > нитрат > п-толуолсульфонат. В этом же порядке снижается степень набухания соответствующих солей в воде, что свидетельствует о возрастании ассоциации ионов благодаря ван-дер-ваальсовским силам сцепления между анионами и полимерными цепями. [c.181]

Для предотвращения механической деструкции рекомендуется готовить растворы полимера в безградиентных мешалках, осуществлять предварительное набухание, сначала приготовлять пасты в плохих растворителях, например концентрированных растворах солей. [c.34]

Однако при набухании их в воде или растворе солей происходит диссоциация ионной пары фиксированный ион — противоион и электрическое сопротивление ионита резко уменьшается. Набухшие иониты являются проводниками второго рода для них характерны те же особенности, что и для растворов. Электропроводность и числа переноса гетерогенных мембран можно рассчитать, исходя из электропроводности соответствующих ионитов [223]. [c.469]

При взаимодействии с растворами солей компенсирующие катионы, расположенные в межпакетных промежутках микрокристаллов монтмориллонита, способны обмениваться на катионы солей, так как при набухании раствор проникает в межпакетные промежутки кристаллической решетки. Следовательно, у минералов этой группы в обмене участвуют не только катионы, находящиеся на поверхности микрокристаллов, но и расположенные внутри кристаллической решетки в межпакетных промежутках. Этим объясняется значительно более высокая поглотительная способность минералов монтмориллонитовой группы. [c.115]

Экспериментальные результаты. Уравнение (5) можно было бы использовать для вычисления С лишь в том случае, если бы значения констант были известны. Уравнение (6) было использовано для вычисления равновесного водопоглощения натурального каучука (вулканизат В) при сорбции из раствора, содержащего 10% хлористого натрия. Величина А не поддается вычислению, так как природа и концентрация примесей в каучуке неизвестны. Все же эту величину можно оценить, исходя из значения равновесного набухания каучука в насыщенном растворе соли. Найденное значение А равно 1,14-10 см /г. Вычисленное значение концентрации воды в каучуке при равновесии с 10%-ным раствором составило 0,0140 г/см , что находится в прекрасном согласии с экспериментальной величиной 0,0105 г/см . Более строгой проверкой теории явилось вычисление равновесной концентрации воды в модельном каучуке (вулканизат О) при его погружении в растворы хлористого натрия. Значения всех постоянных в уравнении (5) для этой системы известны. Экспериментальные и теоретические значения С даны в табл. 22.2, из которой видно, что согласие вполне удовлетворительное. Вклад давления каучука составляет около 10%, и если им пренебречь, согласие между теоретическими и экспериментальными значениями становится хуже. [c.365]

Сорбция ионов большей частью происходит из водных сред, поэтому способность смолы к набуханию прежде всего зависит от степени гидратации ионогенных групп, которая определяет сродство смолы к воде. Чем больше степень гидратации, тем больше набухает смола. На степень набухания влияет также природа ионов электролита раствора. Если способность к гидратации у вытесняющих ионов выражена меньше, чем у вытесняемых, то при внесении влажного набухающего ионита в концентрированный раствор соли или кислоты ионит сжимается вследствие перехода части воды в раствор. [c.515]

В табл. 50 приведены данные по набуханию вулканизованных тиоколовых герметиков в органических растворителях различных классов при 20 °С. Если проводить вулканизацию герметика при нагревании, например до 130—140 °С, то набухаемость в растворителях может быть немного понижена. Табл. 51 содержит результаты испытаний на химическую стойкость тиоколовых герметиков, вулканизованных при 20 °С и выдержанных до испытания 10 суток на воздухе. Они показывают, что резины из герметиков У-ЗОМ и УТ-31 могут применяться лишь при работе с разбавленными минеральными кислотами, а также водными растворами солей. По отношению к разбавленным растворам щелочи индифферентным оказался лишь герметик У-ЗОМ, который вообще характеризуется лучшей химической стойкостью по сравнению с герметиком УТ-31. [c.130]

Для проведения сравнительных медико-биологических испытаний образцы перекисных и радиационных вулканизатов подсаживали животным на длительные сроки. Изучение реакций организма на имплантируемые образцы показало удовлетворительное состояние животных во время эксперимента и в послеоперационный период. Свойства резин не претерпели существенных изменений после 3— 5-летнего пребывания в организме животных и в растворе солей. Практически не изменилось относительное удлинение, характеризующее эластичность материала (рис. 57). В начальный период резины обнаружили незначительное набухание в растворе солей с последующей потерей массы, особенно резины перекисной вулканизации (рис. 58). [c.282]

При концентрации меньше 0,1 М соли понижают набухание, в области 0,1 — 1 М повышают его и при дальнейшем повышении концентрации снова снижают. В концентрированных водных растворах соли и некоторые неэлектролиты по их влиянию на набухание можно расположить в лиотропный ряд, й котором [c.275]

Растворы едкого натра по отношению к жидкому тиоколу, по-видимому, являются менее агрессивными, чем кислоты. Они, как будет показано дальше, при описании отечественных тиоколовых составов, могут находиться в контакте с некоторыми тиоколовыми покрытиями и в нагретом состоянии. Что касается растворов солей, то они вызывают даже меньшее набухание тиоколовых резин, чем обычная вода, и, безусловно, могут находиться в контакте с тиоколовыми покрытиями, за исключением тех случаев, когда сами обладают окислительным действием. [c.106]

Стойкость к набуханию в жидкостях зависит от типа полисилоксана и от содержания наполнителя. Обычные силоксановые вулканизаты, как правило, сильно набухают в неполярных жидкостях и слабо в полярных, а бензомаслостойкие (фтор- и нитрилсилоксановые)—наоборот [3, с. 154—156 33 72, с. 176]. Меньше набухают твердые (более наполненные) вулканизаты. Набухание увеличивается с повышением температуры и сопровождается ухудшением механических показателей, не всегда обратимым, так как некоторые жидкости разрушают сетку вулканизата. Примерами жидкостей, в которых обычные вулканизаты набухают на 100—275%, а бензомаслостойкие на 5—30%, являются ССЦ, хлороформ, толуол, ксилол, циклогексан, фреон-114, керосин, силиконовые масла. В ацетоне, наоборот, первые набухают на 15—25%, вторые на 150—200%. Фторсилоксановые резины разрушаются фреоном-22 и этаноламином. Оба типа вулканизатов стойки к водным растворам солей, кислот и оснований, слабо (на 5—25%) набухают в спиртах, ацетонитриле, ледяной уксусной кислоте, средне (на 40—50%) в дихлорэтане и дибутилфталате, сильно (больше 150%) в бутилацетате. [c.495]

Набухание целлюлозы в концентрированных растворах солей тем интенсивней, чем больше степень гвдратации катиона и размер аниона. Степень набухания целлюлозы уменьшается в следующем лиотропном ряду [c.292]

Способность глин к ионному обмену наиболее наглядно можно проследить на следующем опыте. Хромовуьэ модификацию исследуемой глины, получаемую при выдерживаг[ии глины в 1 н. растворе солей трехвалентного хрома с последующим отмывом, просушиванием и диспергированием, помещают в прибор по набуханию с таким расчетом, чтобы вода или раствор какой-либо соли могли фильтроваться через глину и накапливаться выше пробы, чтобы легко можно было наблюдать измен(шие их окрашивания. Поместив одну из проб в дистиллированну воду, можно видеть, что прошедшая через пробу вода не изменяет своей окраски и химический анализ не обнаруживает ионов трехвалентного хрома. Если же вместо воды в другом опыте взять бесцветный раствор хлоридов натрия или кальция, то над или год пробой глины будет накапливаться раствор, имеющий зеленоватый или изумрудный цвет, что свидетельствует о наличии в этой части раствора ионов трехвалентного хрома, вытесненных и заме1ценных ионами натрия или кальция. Химическим или физико-химическим анализом моншо определить количество вытесненного трехвалентного хрома, которое эквивалентно количеству поглощенного натрия или кальция. [c.11]

Сульфополипараксилилен является нерастворимой, но набухающей г. воде кислотой, с высокой степенью ионизации. Набухание заметно возрастает с повышением pH водного раствора. Полимер предложено использовать в качестве зерненого фильтра для поглощения катионов из водных растворов солей, т. е. н качестве к а т и о н о о б м е н н о г о ф и л I, т р а. Поглощение катионов из раствора происходит по реакции [c.354]

Вследствие набухания полимерноГ кислоты в водных растворах солей повышается скорость диффузии ионов в зернах полимера, что ускоряет реакцию ионгюго обмена и вовлекает в нее все сульфогруппы полимера, несмотря на его нераство )нмость. [c.354]

Влияние анионов на скорость набухания желатины. Для опыта берут несколько образцов желатины и набухание происходит в растворах солей K NS, КВг, KNO3 и в чистой воде. [c.304]

ОТ степеня гидратации йоногецных групп, которая определяет сродство смолы к воде. Чем больше степень гидратации, тем больше набухает смола. На степень набухания влияет также природа И01ЮВ электролита раствора. Если способность к гидратации у вытесняющих ионов выражена мепьше, чем у вытесняемых, то при внесении влажного набухающего ионита в концентрированный раствор соли или кислоты ионит сжимается вследствие перехода части воды а раствор. [c.511]

Построение изотерм адсорбции по методу Ченеверта. Эти исследования проводятся следующим образом. Высушенные частицы выбуренного глинистого сланца помещают в эксикаторы с насыщенными растворами разных солей с давлениями паров, изменяющимися в широких пределах (табл. 8.5). После выдержки в течение 1 сут устанавливается 90 %-ное равновесие частицы шлама извлекают из эксикатора и взвешивают, рассчитывают содержание воды и строят зависимость содержания воды от относительной влажности. Активность воды в глинистом сланце при пластовых условиях определяется абсциссой точки изотермы с ординатой, равной содержанию воды в сланце при пластовых условиях. Этот параметр характеризует потенциальное давление набухания глинистого сланца, который впитывает воду из бурового раствора. Чем ниже активность воды в пластовых условиях, тем выше максимально возможное давление набухания. Содержание соли в буровом растворе на уг- [c.328]

Животные клеи растворимы в теплой воде и разбавленных растворах солей нерастворимы в этиловом спирте, ацетоне, сложных эфирах, предельных и ароматических углеводородах. При растворении вначале имеет люсто продолжительный процесс набухания при комнатной температуре, после чего при нагревании происходит уже собственно растворение. Продолжительное нагревание вьпие 60 С ведет к снижению вязкости раствора и его клеящих свойств. Животные клеи имеют высокую молекулярную массу и поэтог образуют вязкие растворы. [c.17]

Набухание клубка увеличивается с разбавлением раствора, так как уменьшение концентрации полиэлектролита при постоянной степени диссоциации означает уменьшение ионной силы. Соответственно наблюдаются аномалии на графиках концентрационной зависимости удельной вязкости risp/ (см. стр. 148) от обратной приведенной интенсивности (см. стр. 158). Удельная вязкость нелинейно возрастает с разбавлением вместо того, чтобы убывать. На кривых Tjsp/ могут наблюдаться максимумы. Интерпретация таких данных не проста. Для получения ясной информации о структуре и свойствах макромолекул полиэлектролитов в растворах пользуются изоионным разбавлением раствор полиэлектролита разбавляется раствором соли с той же ионной силой, что и у наиболее концентрированного раствора полиэлектролита, с тем, чтобы сохранять постоянной общую концентрацию противоионов. В этих условиях удается получать линейные зависимости rjsp/i от с (см. [53]). [c.170]

Высокая чувствительность полиокса к сдвиговым воздействиям вынуждает применять специальные методы для приготовления растворов [133]. Рекомендуется, например, предварительное приготовление паст илп суспензий полимера в плохих растворителях — изопропиловом или этиловом спиртах, глицерине, концентрированных растворах солей — и их последующее смешение с водой. При этом используют специальные конструкции безградиентных мешалок. Предварительное набухание полимера является, видимо, основным фактором в таком способе, поскольку позволяет значительно снизить давление набухания внутри полимерной глобулы, способное приводить к деструкции непосредственно в стадип растворения. [c.278]

Вода, обычно употребляемая для приготовления эмульсионных препаратов, неизотонична клеточному содержимому, по-. этому она может только в слабой степени способствовать набуханию клеток. Эту роль она может выполнить исключительно, когда находится в препарате в виде раствора, изотоничного крови (физиологического), раствора солей или глюкозы. В чистом виде вода нарушает солевой баланс в ткани в сторону уменьшения, и это в значительной степени подавляет нормальный биосинтез в клетках. [c.68]

Было исследовано 1455, с. 247 ] изменение прочности при растяжении плоскоориентированных аморфных и кристаллических полимерных пленок после воздействия на них воды, водных растворов солей и органических кислот. Аналогично тому, что было показано для набухания эластомеров, обнаружен экстремальный характер зависимости прочности от времени воздействия жидких сред. С помощ,ью рентгеноструктурного анализа и оптических исследований установлено, что возрастание прочности сопровождается увеличением оптической анизотропии и связано с дополнительной спонтанной ориентацией части структурных элементов полимерного тела. [c.165]

Рис. 6 и 7 показывают, что при контакте анионитов с разбавленными растворами серной кислоты повышение ее концентрации (до 0,1 г-эЫл) приводит, как и в вышеописанных случаях, к некоторому уменьшению степени набухания смолы. При дальнейшем повышении содержания H2SO4 в контактирующем растворе происходит увеличение объема набухшего анионита. Можно предположить, что в данном случае ня степень набухания оказывает влияние возможный эффект повышения молекулярной сорбции серной кислоты с ростом ее концентрации. Однако если исходить из подобного рассуждения, то и с повышением кон-Ю,0 I центрации раствора соля- ной кислоты набухаемость анионитов должна увеличиваться. В то же время, как показывает эксперимент (см. рис. 6 и 7), в растворах НС1 не наблюдается, хотя это еще не означает, что молекулярной сорбции не происходит. Увеличение молекулярной сорбции НС1 (как и H2SO4) анионитовой смолой с ростом концентрации насыщающего раствора, несомненно, имеет место, однако это не приводит к повышению набухаемости анионита, так как этот эффект перекрывается увеличением осмотического давления во внешнем растворе, которое, как известно [3], обусловливает уменьшение степени набухания смолы. [c.39]

Согласно Пепперу и Райхенбергу, когда полностью набухший катионит в солевой форме входит в соприкосновение с водным раствором соли или гидроокиси того же самого металла, наблюдаются два явления. Происходит потеря воды смолой и проникновение внутрь зерен некоторого количества электролита. Как степень уменьшения набухания, так и степень проникновения электролита в смолу снижаются с ростом поперечной связанности. Аналогичные явления наблюдаются и тогда, когда набухшая смола приходит в соприкосновение с водным раствором неэлектролита. Однако между обоими этими явлениями существует важное различие изотермы сорбции неэлектролитов качественно имеют характер лангмюровских или фрейндлиховских кривых, т. е. отношение моляльности растворенного вещества внутри смолы к моляльности в растворе уменьшается с ростом последней. С другой стороны, сорбция электролитов качественно подчиняется изотермам типа кривых Доннана, иначе говоря, отношение моляльностей растет с увеличением моляльности раствора. Проникновение, электролитов внутрь смолы имеет важное значение, тем не менее мы будем здесь подробно рассматривать только сорбцию неэлектролитов, потому что последнее явление интерпретируется более легко, и это в свою очередь позволяет выяснить основные характерные особенности ионообменных смол. [c.21]

Набухание ламеллярных жидкокристаллитеских фаз в различных растворах амфифила в воде может быть различным. Можно выделить два основных типа набухания ламеллярных фаз. В первом случае прт набухании (при увеличении количества воды в растворе) молекулы амфифила в двойных слоях располагаются все более наклонно по отношению к нормали к плоскости слоев. При этом толщина споев амфифила уменьшается, а поверхность, приходящаяся на одну полярную группу, увеличивается. В то же время толщина водного слоя при набухании растет. Одновременное уменьшение толщины слоя ам( я1фила и увеличение толщины водного слоя приводит к тому, что в целом ряде растворов при набухании период ламеллярной структуры (сумма толщин слоя амфифила и водного слоя) практически остается неизменным. В то же время площадь поверхности раздела, приходящаяся на одну полярную группу молекулы амфифила, с набуханием растет. Набухание такого типа характерно для водных растворов солей жирных кислот - мыл [5]. [c.46]

Химическая стойкость полиэтилена определяется его линейной структурой. Он стоек в растворах солей, кислот и щелочей, менее стоек в органических кислотах и не стоек в сильноокислительных кислотах. Наиболее стоек в спиртах, мевее — в бензине, минеральных маслах, бен-, золе, хотя с течением времени его набухание в этих жидкостях несколько стабилизируется (рис. 3.2, с. 151). [c.148]

Прист, исследуя набухание ПВС-пленок, показал, что характер набухания может быть изменен при обработке, не вызывающей изменения химической природы полимера (обработка водными растворами солей, спиртов или водяным паром) [19, 55]. Набухание образцов ПВС, предварительно прогретых нри 100 и 120 °С в вакууме и на воздухе, значительно уменьшается. Выдерживацие образцов ПВС при повышенных температурах приводит к уменьшению степени набухания. Кривые зависимости набухания от времени прогрева в вакууме и на воздухе почти одинаковы. [c.29]

В табл. 63 показана химическая стойкость пленок на основе СКУ-ПФЛ. По сравнению с покрытиями на основе каучуков карбоцепного строения стойкость у полиэфир-уретановых покрытий невысока, однако она вьше, чем у тиоколовых покрытий, не говоря уже о покрытиях, получаемых из низкомолекулярных силоксанов. Пленки из СКУ-ПФЛ достаточно хорошо выдерживают действие разбавленных минеральных кислот, не обладающих окислительным действием. Они вполне стойки в водных растворах минеральных солей. По отношению к воде пленки ведут себя подобно пленкам из других синтетических каучуков, а именно в дистиллированной воде набухают несколько сильнее, чем в морской или в растворах солей, но в общем обладают невысоким набуханием в воде. Стойкость пленок ко многим видам минеральных масел вполне удовлетворительная. Контакт пленок с бензином, свободным от примесей ароматических соединений, не вызывает чрезмерного падения прочности. О поведении пленок в других органических растворителях можно судить по данным табл. 64. Одним из самых агрессивных растворителей по отношению к отвержденным полиэс )ир-урета-новым пленкам является диметилформамид, который может быть использован в смывках для снятия старых покрытий или применен при их ремонте, как этого требуют правила, приведенные в табл. 61. Результаты лабораторных испытаний антикоррозионных свойств покрытий на основе СКУ-ПФЛ, нанесенных на сталь СтЗ, загрунтованную фосфатирующими грунтами ВЛ-02-(-ВЛ-023, представлены в табл. 65. При использовании эпоксидного грунта Б-ЭП-0126 свойства более высокие. [c.153]

Исследования резины из НК с гидрофилизованной (путем окисления) и гидрофобизован-ной (путем хлорирования и введения в резину фторпара-фина) поверхностью в воде, в водных растворах солей и растворах ПАВ показали , что разрушение (оценивалось по величине динамической ползучести в агрессивной среде) и набухание усиливаются при улучшении смачиваемости резины средой и ослабляются при ухудшении смачивания. Улучшение смачивания имело место как при испытании окисленной резины в воде (аналогичные данные имеются для полиэтилена ), так и при использовании водного раствора ПАВ ухудшение смачивания — как и цри испытании в воде резины с фторпарафином и хлорированной, так и при использовании раствора электролита. Результаты испытаний резины [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология