Модельный каучук

Теория, предложенная для равновесного набухания и диффузии, основывается на предположении, что в каучуке присутствуют гидрофильные примеси, диспергированные по всему его объему. Точная природа этих примесей в натуральном каучуке неизвестна. Поэтому было решено создать модель натурального каучука путем добавления 0,1% гидрофильной примеси (хлористого натрия) к синтетическому каучуку (г с-полиизо-прену), полученному методом полимеризации в растворе и в химическом смысле эквивалентному натуральному каучуку. С помощью этого модельного каучука можно подвергнуть теорию более детальной проверке, так как и природа, и концентрация примеси в модельном каучуке известны. Предполагается, что вода диффундирует в каучук и образует внутри его капельки раствора вблизи частичек гидрофильной примеси. В результате вода в каучуке распределяется неоднородно (неравномерно). Отдельные капельки раствора рассеивают свет, и при погружении в воду каучук теряет прозрачность. [c.361]

Рис. 22.1. Поглощение воды натуральным каучуком (/), модельным каучуком (2) и полиизопреном (3).

Экспериментальные результаты. Уравнение (5) можно было бы использовать для вычисления С лишь в том случае, если бы значения констант были известны. Уравнение (6) было использовано для вычисления равновесного водопоглощения натурального каучука (вулканизат В) при сорбции из раствора, содержащего 10% хлористого натрия. Величина А не поддается вычислению, так как природа и концентрация примесей в каучуке неизвестны. Все же эту величину можно оценить, исходя из значения равновесного набухания каучука в насыщенном растворе соли. Найденное значение А равно 1,14-10 см /г. Вычисленное значение концентрации воды в каучуке при равновесии с 10%-ным раствором составило 0,0140 г/см , что находится в прекрасном согласии с экспериментальной величиной 0,0105 г/см . Более строгой проверкой теории явилось вычисление равновесной концентрации воды в модельном каучуке (вулканизат О) при его погружении в растворы хлористого натрия. Значения всех постоянных в уравнении (5) для этой системы известны. Экспериментальные и теоретические значения С даны в табл. 22.2, из которой видно, что согласие вполне удовлетворительное. Вклад давления каучука составляет около 10%, и если им пренебречь, согласие между теоретическими и экспериментальными значениями становится хуже. [c.365]

РАВНОВЕСНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ВОДЫ В МОДЕЛЬНОМ КАУЧУКЕ. ПОГРУЖЕННОМ в РАСТВОРЫ ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ [c.365]

Экспериментальные результаты. Уравнение (9) согласуется с наблюдением, что коэффициент диффузии уменьшается с увеличением концентрации воды [5—8]. Это уравнение предсказывает, что коэффициент диффузии должен быть обратно пропорционален корню квадратному из концентрации воды, если членом С можно пренебречь. Образцы натурального и модельного каучуков (вулканизаты В и О соответственно) погружали в растворы хлористого натрия при различных концентрациях воды. Измерения водопоглощения выполняли как для первоначально сухих образцов, так и для образцов, содержавших воду до начала опыта. Последние готовили путем переноса образцов, которые достигали равновесия, в свежий, но более разбавленный [c.367]

Рис. 22.3. Концентрационная зависимость коэффициента диффузии воды в модельном каучуке. Проведенная линия рассчитана по уравнению (9) при а= = 1,8-10- и С/=0,1%.

Диффузия воды в натуральном каучуке осложняется присутствием водорастворимых примесей в каучуке. Они действуют как центры образования капелек раствора. Примеси в натуральном каучуке не идентифицированы, но эксперименты с модельным каучуком показали, что природа примеси, если та только гидрофильна, не имеет решающего значения. Не было обнаружено никаких признаков разрывов в каучуке в результате образования капелек воды. [c.370]

Особо важное значение имеет установление связи молекулярных параметров эластомеров с физико-механическими свойствами. Такие исследования были проведены на модельных образцах -уретанового каучука, приготовленных из индивидуальных фракций [c.539]

Органолептические показатели - вкус, запах, прозрачность, цвет. Резины при контакте с модельными средами не должны вызывать выраженных органолептических изменений отрицательные результаты органолептических исследований каучуков, вулканизатов на их основе и отдельных ингредиентов могут быть решающими при запрещении их к производству и эксплуатации. Например, на основе органолептических показателей не рекомендованы в производство без дополнительной обработки резины на основе каучука СКН-26. Все пищевые резины проходят органолептические испытания в соответствии с их назначением. [c.555]

Для выяснения возможных направлений взаимодействия основных компонентов друг с другом и установления структурных превращений, происходящих при получении вулканизатов, проведено ИК-спектроскопическое исследование модельных вулканизатов (рис. 70) В результате исследований установлена специфика отверждения фенольной смолы уротропином в каучуке по сравнению с отверждением ее на воздухе. [c.139]

Впервые предположение о том, что процесс диффузии низкомолекулярных жидкостей или их паров в полимеры определяется не только проникновением молекул сорбата в поры полимера, но главным образом связан с конформационными перестройками макромолекул, т. е. с релаксационными процессами, сопровождающими процесс диффузии, было высказано П. И. Зубовым [71]. В ранних работах В. Е. Гуля и Б. А. Догадкина [72, 73] рассматривалось изменение релаксационных свойств полимеров в процессе набухания, изменение конформационного набора макромолекул, а также проводилось модельное описание кинетики набухания. Среди экспериментальных исследований в этой области отметим работу [74], в которой изучалось набухание каучуков в ряде растворителей различной полярности. Следует отметить, что конформационные перестройки макромолекул в процессе набухания могут привести к вырождению больших времен релаксации. Эти перестройки могут быть настолько глубокими, что часто вызывают кристаллизацию полимера, и тогда происходит выталкивание растворителя из полимерного образца. Все эти факторы влияют на кинетику процесса сорбции и приводят к своеобразному виду кинетических кривых. [c.215]

Была предпринята попытка, пользуясь выведенным соотношением, найти зависимость между относительным удлинением при разрыве Ер, удельной когезионной энергией, температурой и другими факторами и сравнить вычисленное значение с экспериментальными данными [366, с. 660]. В качестве объекта исследования были взяты вулканизаты нитрильных каучуков с различным содержанием полярных нитрильных групп, но примерно с одинаковой степенью поперечного сшивания, подобные использовавшимся в описанных выше опытах [15, с. 422]. Удельная когезионная энергия вулканизатов СКН-18, СКН-26 и СКН-40 в данном случае оказалась равной соответственно (36,8) -10 (37,7) 10 и (39,8) 10 кДж/м . Поскольку в уравнение (П1.16), отнесенное к образцу в целом, входит величина (разрушающее напряжение, определенное при квазиравновесном способе деформации вулканизата), то были определены значения для трех модельных вулканизатов (СКВ-18, СКН-26 и СКН-40), которые оказались равными друг другу. [c.157]

Была предпринята попытка оценить релаксационные свойства рвущегося образца по скорости самопроизвольного сокращения 1295, с. 1364]. С помощью скоростной киносъемки исследовалось самопроизвольное сокращение образцов ненаполненных модельных вулканизатов из бутадиен-нитрильных каучуков, описанных в начале этого раздела. При проведении исследования использовали образцы разной формы пластины размером 60 X 50 X 1 мм с надрезом длиной 2,5 и 1 мм по середине большей кромки (1) и узкие полоски размером 60 х 10 Х 1 мм без надреза (И). Образцы деформировались вдоль большего размера. [c.185]

Последующие исследования структуры и химических превращений золь- и гель-фракций каучука, развитие химии высокомолекулярных соединений и исследование свойств синтетических каучуков (СК) привели к заключению [1, с. 126, 215, 290], что различие между фракциями состоит не в степени агрегации коллоидных частиц, а в величине молекулярной массы и разветвлен-ности молекул, составляющих гель-фракцию. Одновременно было показано, что физические свойства вулканизатов (отсутствие растворимости и пластического течения, повышение эластичности и прочности и т. д.) хорошо объясняются и могут быть предсказаны на основании положения о соединении отдельных линейных молекул каучука химическими связями в единую пространственную сетку. В то же время попытки создать модельные связнодисперсные коллоидные системы с граничными сольватными слоями в случае каучукоподобных полимеров, которые обладали бы высокой прочностью, оказались безуспешными [4, с. 340]. [c.12]

Трудность работы с продуктами вулканизации каучука серой, претерпевшими сравнительно небольшие химические изменения, привела исследователей к изучению модельных соединений. Используя этот метод, Фармер с сотрудниками провели ряд работ 13—121, которые послужили основой наших знаний о природе вулканизации серой. [c.193]

Очевидно, что все приведенные выше соображения можно рассматривать только как очень приближенную схему вулканизации. Многие недоразумения, несомненно, связаны с противоречивостью выводов, сделанных при изучении поведения технических вулканизационных смесей, в которых химические функции различных компонентов недостаточно выяснены 115). Для более глубокого понимания процесса вулканизации необходимо дальнейшее проведение работ на модельных соединениях, изучение сополимеров типа бутилкаучука, в которых ненасыщенность может быть изменена в широких пределах, и проведение более тщательно контролируемых опытов на самом каучуке. Эффективное применение кинетических методов станет возможным только после того, как будет выяснен более детально механизм этого процесса. [c.198]

Сложные взаимодействия этих и других факторов определяют процессы высыхания красок, ухудшения свойств каучука и пластиков, порчи продуктов и значительное число других процессов окисления полимеров. Несмотря на большое распространение и важность реакций окисления, суш,ность этих процессов оставалась не выясненной до тех пор, пока с начала 1920-х и вплоть до 1930-х годов исследования модельных соединений и каучука не привели к развитию представлений о реакции окисления, как о свободнорадикальном цепном механизме. В настоящее время общепринято, что полимерные углеводороды, особенно полученные методом полимеризации, окисляются по этому механизму. [c.451]

Опытные образцы этих топлив готовились в количестве 115 л и заливались в модельные двигатели диаметром 915 мм с центральным каналом 405 мм. При заливке топлива, со ,ержащего 90,5% твердого наполнителя (окислитель, алюминиевый порошок, катализатор), был получен вполне качественный заряд. Стендовыми испытаниями было показано, что топливо, содержащее 15% алюминия, 71% перхлората аммония, 0,3% окиси железа и 13,7% каучука с пластификатором дает прирост удельного импульса примерно на 1,5—1,6 единицы по сравнению с ранее применяемым стандартным топливом. [c.77]

Модельные реакции, проведенные на низкомолекулярных алифатических углеводородах с вулканизующими агентами, могут дать представление о реакционноспособных участках в молекуле углеводорода и характере образующихся связей однако их нельзя переносить без ограничений на вулканизацию углеводородов каучука. [c.14]

Модельный каучук приготовляли из цис-полиизопрена (синтетического каучука), который химически аналогичен натуральному, путем добавления небольшого количества гидрофильной примеси. В большинстве опытов это был хлористый натрий в концентрации 0,1%. В одной серии опытов использовали белок животного происхождения (бычий альбумин), и это привело к результатам, сходным с теми, которые были получены при использовании хлористого натрия. Этот факт приводит к заключению, что явление свойственно не только одному типу примеси, Так как в опытах использовался цыс-полиизопрен, полученный полимеризацией в растворе, он был почти свободен перед смешением от гидрофильных поимесей. Необходимое количество [c.362]

Цель настоящей работы — найти связь между вязкоупругими параметрами, молекулярной массой и ММР бутадиеновых каучуков СКД. Для уточнения механизма динамического деформирования каучуков были изучены также модельные каучуки с узким ММР (СКДЛ) и бшарные смеси на их основе. [c.104]

Указанное явление более подробно было исследовано в уретанфункциональных каучуках с помощью соответствующих модельных соединений, кинетика самоотверждения которых под влиянием кислых катализаторов представлена на рис. 4. В случае отсутствия уретановой группы (кривая /) или расположения ее в другой полимерной цепи (кривая 2), или в одной полимерно цепи с эпоксидной группой, но достаточно далеко от нее (кривая 5), процесс практически не протекает в данных условиях. Эффект вызывает лишь близкое расположение эпоксидной и уретановой групп (кривая 4), причем введение двух уретановых групп еще более ускоряет процесс (кривая 5). [c.441]

Модельная система оценки структурирующего действия пероксидов была использована [149] при изучении действия кислых свойств наполнителей на эффективность вулканизации каучуков. Под влиянием добавок технического углерода скорость распада абсорбированных из гептанового раствора пероксида кумила и ди(т/ ет-бутилпероксиизопропил)бензола возрастала. При этом при адсорбции на нейтральном и слабоосновном техническом углероде разложение шло с образованием димеров гептана с таким же выходом, как в углеводородном растворе — 0.40 моль на I моль распавщихся 0—0-групп обоих пероксидов. Термолиз в присутствии кислого технического углерода марки ДГ-100 приводил к образованию димеров в количестве меньшем, чем 0.05 моль на 1 моль О-О-групп. При этом основным продуктом распада пероксида ку мила был фенол, что дополнительно подтверждало гетеролитический нерадикалъный распад пероксида. [c.61]

Для идентификации типа полимера в резине на основе бутадиенстирольного, бутадиеннитрильного каучуков и НК применена ЭВМ Минск-22 [76]. В качестве модели взяты резины на основе двух каучуков СКН-26 и НК, СКС-30 и НК, СКН-40 и СКС-30 — в соотношении 1 1. Пиролиз проведен при температуре 650 °С. Спектры пиролизатов снимали в области 700—1700 см 2100— 2350 см и представляли в координатах положение полос (см )—относительная оптическая плотность характеристических полос поглопдения пиролизатов, в качестве внутреннего стандарта выбрана полоса при 1460 см . Исходные данные по пиролизатам каучуков и резины закладывались в память машины. Так же поступали с резинами на основе двух каучуков. Получены достоверные данные о наличии каучуков в модельных резинах и показана возможность анализа каучуков в резиновых смесях с помощью ЭВМ по данным ИК-спектров пиролизатов. [c.42]

Для исследования скорости эпоксидирования норделя и бутил-каучуков в качестве модельных соединений были выбраны некоторые олефины. Указанные полимеры содержат в небольшом количестве двойные связи. Эта ненасыщенность обусловлена со-нолимеризацией гексадиена-1,4 и изопрена в норделе и бутилкау-чуках. [c.349]

Вследствие полифункционального характера АФФС возможно протекание различных реакций при нагревании их с каучуками. В зависимости от строения АФФС и каучука, а также от присутствия тех или иных ингредиентов при вулканизации меняются характер-реакций, структура и свойства вулканизатов. В первых работах по вулканизации каучуков АФФС в качестве модельного соединения использовался 2-оксиметилфенол (салигенин). Было noKasanOj что при взаимодействии салигенина со стиролом образуется 2-фенилхроман Хромановые производные получаются также при взаимодействии в растворах различных фенолоспиртов с инденом, канифолью, ненасыщенными спиртами, эфирами, [c.153]

Влияние твердой поверхности на эластомеры многообразно. В присутствии диоперсной фазы происходит ориентация цепей каучука в граничном слое, зависящая от диоперсности частиц и их сродства с каучуком [22 70, с. 211 34, с. 153—182]. На поверхности частиц дисперсной фазы происходит сорбция вулканизующих агентов, которая может иметь как физический (адсорбция), так и химический (хемосорбция) характер. Поверхность может оказывать каталитическое действие на реакции компонентов вулканизующей группы друг с другом, с каучуком и с самой поверхностью. Поскольку одновременное проявление нескольких эффектов затрудняет выявление влияния твердой поверхности на процессы вулканизации, представляет интерес исследование модельной системы полярные непредельные соединения — полярные поверхности. Первые удобны, так как плохо растворяются в каучуке, значительно сильнее, чем неполярный каучук, взаимодействуют с полярной поверхностью и претерпевают при вулканизации превращения, механизм которых сравнительно не сложен. Применение полярных поверхностей позволяет не только выделить сорбционное взаимодействие с вулканизующим агентом, но и уменьшить эффекты ориентации каучука у поверхности, не связанные с процессом вулканизации. [c.119]

Систематические данные по превращениям карбоксильных трупп при вулканизации получены для реакций с оксидами двухвалентных металлов. Так, Браун и Гиббс [60] в результате рентгенографических исследований обнаружили, что при вулканизации кристаллические рефлексы нерастворимых в каучуке (сополимере бутадиена с метакриловой кислотой) частиц оксида цинка постепенно изчезают. Число присоединенных ионов цинка практически эквивалентно числу карбоксильных групп в полимере. Долгоплоск и сотр. [61] показали на модельных соединениях, что в условиях вулканизации высокомолекулярные жирные кислоты быстро и количественно взаимодействуют с оксидами цинка, магния и кальция. Вывод Брауна об образовании средних солей типа — OO Zn + OO — (а не основных солей — OOZnOH) подтвержден Купером [62], а также Нельсоном и Кульковой [63] с помощью инфракрасных спектров металлоксидных вулканизатов. В первой работе исследовались вулканизаты бутадиен-нитрильного, [c.159]

Для аморфных полимеров типично возрастание теплопроводности при повышении температуры до температуры стеклования Тд, выше Тд теплопроводность уменьшается (рис. 38). Падение теплопроводности выше Тд наблюдалось для ряда аморфных полимеров натурального каучука, полиизобутилена, поливинилхлорида, атактического полипропилена, полиметилметакрилата [19, 25—28]. Айерман [26, 27] попытался объяснить это явление, пользуясь модельными представлениями, которые, по его мнению, можно применить ко всем аморфным веществам. [c.149]

Бики [52] рассчитал прочность модельного пространственного материала, структура которого образована трехмерной сеткой сшитых цепей (рис. 12.29). Этот расчет основан па рассмотрении куба материала с ребрами длиной 1 см, ориентированными параллельно направлениям молекулярных цепей в идеализированной сетке. Предполагается, что имеется V цепей в выбранном единичном объеме и что число цепей в каждом пучке сетки равно п. Поэтому через каждую грань куба проходит и пучков. Чтобы связать п с числом цепей в единице объема сетки (что необходимо для установления корреляции развиваемых представлений с теорией высокоэластичности каучуков) следует учесть, что произведение числа пучков, проходящих через каждую грань куба, на число цепей в каждом пучке равно 7з > так как пучки делятся [c.344]

Каолин кристаллизуется в моноклинной системе и дает тонкие пластинки — чешуйки, кремнекислородные тетраэдры которых образуют соли [81]. Тонкоизмельченный каолин имеет чешуйки толщиной 0,05 мкм и диаметром 0,3—0,4 ыкм [81], но чаще диаметр частиц колеблется от 1 до 10 мкм. Наличие гидроксильных групп на поверхности частиц каолина определяет усиливающие свойства этого наполнителя. Изучение ИК-спектров тонких срезов наполненных каолином каучуков [82] показывает изменение интенсивности полосы поглощения для группы ОН (3700 см ). Усиливающее действие каолина может быть существенно повышено модификацией его поверхностно-активными веществами [12—14, 123, 124, 83—85], которые должны вступать в химическое взаимодействие с поверхностью минерала. Например, такое поверхностно-активное вещество, как стеариновая кислота, адсорбируется на поверхности каолина только за счет межмолекулярных связей, и усиливающий эффект в данном случае отсутствует. В частности, не наблюдается структурообразовапия в модельных системах — суспензиях наполнителей в растворах изучаемых полимеров, а также не повышается сопротивление разрыву вулканизатов (рис. Х.7, а). Если модификатором является октадециламин (ОДА), химически взаимодействующий с поверхностью наполнителя, проявляется четко выраженный эффект усиления (рис. Х.7, а). Весьма любопытно, что замена каолина карбонатом кальция приводит к противоположному результату (рис. Х.7, б) в этом случае стеариновая кислота химически связывается с поверхностью наполнителя, образуя ориентированный адсорбционный слой стеарата кальция [12], а ОДА оказывается неспособным к химическому взаимодействию с этим наполнителем. [c.350]

Экспериментальная проверка существования корреляции между смесительным воздействием и удельной деформацией сдвига была предпринята в работе [39]. На вальцах различных конструкций изготавливались модельные системы (полиэтилен низкой плотности с добавкой 2% масс, вольфрама) и вводилась сера в саже-наполнепные резиновые смеси на основе каучуков СКН-3 и СКН-26. Распределение вольфрама контролировали по микротомным срезам. Распределение серы определялось химическим методом. Качество смешения оценивали по --величине индекса смешения I, [c.396]

Большое количество данных было получено из опытов с макромолекулами, поскольку такие исследования должны помочь решению проблем, связанных с окислением полимеров наряду с этим проводились обширные исследования реакций модельных соединений, содержащих такие структурные единицы, которые являются наиболее уязвимыми в больпшх молекулах. Прекрасным примером применения этого метода являются исследования Фармера, Болланда, Батемана, Джи и других 17], имевшие целью выяснение механизма процесса окисления каучуков, который, как известно, обусловлен олефиновой природой этих полимеров. [c.19]

Увеличение дисперсности таких неактивных наполнителей, как СаСОд и каолин, приводит к повышению их активности. При иаиолпении каучука СКС-30 карбонатом кальция S = = 4,6 м /г) прочность резин на разрыв (Р) в оптимуме наполнения (а, г/100 г каучука) достигает 23 кПсм , а при увеличении S до 18,5 лг/г она возрастает до 60 кПсм (рис. 2, кривые 2 и 2). При модифицировании каолина 2%-ным октадециламином в условиях, соответствующих оптимуму структурообразования модельных систем, прочность резин возрастает с 50—70 до 100— [c.350]

Мур и Сканлен установили, что на основании данных о реакциях низкомолекулярных модельных соединений трудно получить представление о точном механизме процессов, протекающих с участием макромолекул. Процессы деструкции в полиизопрене могут иметь большее значение, чем в 2,6-диметил октадиене-2,6. Даже в том случае, если число разорванных 1,5-диеновых звеньев не зависит от молекулярного веса исходного полиизонрена, в индукционный период, предшествующий сшиванию, всегда происходит разрыв некоторого числа молекулярных связей. Имеются два доказательства существования индукционного периода. Одно из них основано на том, что кривая зависимости вязкости системы каучук — перекись дикумила (при температуре сшивания) от продолжительности сшивания имеет форму, характерную для замедляющегося процесса (эффект замедляюш егося действия), а изменение физических показателей свидетельствует о том, что сшиванию предшествуют процессы деструкции. Вторым доказательством служит тот факт, что при нагревании бутилкаучука, содержащего небольшое количество изопреповых звеньев, с перекисью дикумила преобладает процесс деструкции. Очевидно, что в таком каучуке макрорадикал В- не может димеризоваться вследствие низкой концентрации, в то время как процессы деструкции протекают по реакции первого порядка и не зависят от концентрации звеньев изопрена. [c.232]

Для дальнейшего обсуждения целесообразно подразделить полимеры на две группы. К первой группе относятся полимеры, содержащие двойные связи в цепях, т. е. полидиены, такие, как натуральный каучук и родственные ему синтетические материалы. Вторую группу составляют полимеры, носящие предельный характер (не считая входящих в них ароматических групп) сюда относятся полиэтилен, полиизобутилеп и полистирол, которые окисляются гораздо медленнее, чем полимеры первой группы. Наиболее хорошо изучены первые системы результаты их окисления удовлетворительно объясняются. Исследованы также многие низкомолекулярные олефины часто в качестве модельных соединений для более сложных полимеров. По окислению олефинов опубликовано несколько обзоров [353—355]. [c.305]

Свойства модельных резин на основе комбинации каучуков СКМС-ЗО-АРКМ-15 и СКД в соотношении 80 20 [c.60]

Как правило, эти работы проводились по пути раздельной модификации резин каким-то одним олигодиеном определенной природы, в связи с чем представляло значительный интерес изучить влияние совместной модификации двумя олигомерами с различными функциональными группами. В качестве объектов исследований были выбраны модельные (близкие к стандартным) резины на основе синтетического цис-полиизонрена СКИ-3, жидкий карбоксилсодержащий олигомер СКН-1 и олигоуретандиэпоксид (ПДИ-ЗАК). Выбор комбинации олигодиенов с указанными функциональными группами обусловлен возможностью их взаимодействия. Смеси приготавливали на лабораторных вальцах при температуре валков 40—50 "С. Жидкие каучуки вводились в количестве от 1 до 10 мае. ч. Этот количественный интервал объясняется тем, что, во-первых, результаты предыдущих исследований свидетельствуют о том, что оптимальная дозировка этих олигомеров в различных резинах находится-в этом интервале. И, во-вторых, модификация большим количеством олигодиена приводит к значительному удорожанию резиновых смесей. [c.129]

Позже механизм окисления каучука широко изучали Болланд с соавторами 19]. Исследования этих авторов проводились в основном на модельных соединениях. В своей первой работе, посвященной указанной проблеме, Болланд предложил следующий механизм реакции роста цепи [c.358]

Процесс полимеризации при получении ударопрочного полистирола начинается в гомогенном растворе каучука в стироле. Ход реакции полимеризации может быть представлен фазовой диаграммой, применяемой практически для всех систем полимер- полимер — растворитель рис. 7.1). Как видно из диаграммы, при-конверсии более 1% Для системы полистирол — полибутадиен — стирол реакционная среда становится гетерогенной одна фаза представляет собой раствор полибутадиена в стироле (непрерывная фаза), другая — раствор полистирола в стироле (дискретная фаза). В полимеризующейся системе следовало бы рассматривать и третью фазу, представляющую собой привитый на каучук полистирол, распределенный на границе раздела фаз, однако какие-либо термодинамические характеристики для такой трехфазной системы в литературе не приводятся. Большинство исследователей ограничиваются рассмотрением фазовых равновесий в модельных системах без учета привитого полистирола, считая, что эти характеристики можно с достаточной точностью аппроксимировать и на реальные реакционные среды. [c.160]