Циклогексан вязкость

Особенно резко проявляется влияние агрегирования в раство рах циклогексан—бензол (с уменьшающимся содержанием бен-, зола). В наименее полярных растворах, т. е. в смесях с большим преобладанием циклогексана, межмолекулярное агрегирование настолько велико, что проявляется даже в очень больших разбавлениях. Вязкость растворов в случае низкомолекулярных асфальтенов, даже при высоких концентрациях, почти не зависит от растворяющей способности растворителя. Однако в случае высокомолекулярных асфальтенов растворяющая способность растворителя приобретает особое значение. [c.199]

В данной работе определяют характеристические вязкости полистирола в циклогексане при 0-температуре (которая для системы полистирол— циклогексан равна 34 °С) и при 44 °С. При каждой температуре измеряют сначала время истечения чистого растворителя, затем раствора полимера. Для этого исходную смесь полистирола и циклогексана, расслаивающуюся при комнатной температуре, сначала переводят в раствор, нагревая при перемешивании на магнитной мешалке. [c.103]

Определяют характеристическую вязкость трех фракций полистирола при 34°С, как описано в работе П1.1. Поскольку при комнатной температуре смесь полистирола с циклогексаном расслаивается, ее следует предварительно перевести в раствор нагреванием при перемешивании с помощью магнитной мешалки. [c.104]

При полимеризации в растворе существенно облегчается отвод теплоты из реакционных объемов, перемешивание и транспортирование продуктов реакции, возможность организации непрерывного лроизводства и автоматизации управления им. Для полимеризации углеводородов и их производных (этилен, бутадиен и их производные) в качестве растворителей используются гексан, гептан, бензин, толуол, циклогексан и другие углеводороды. Очистка растворителей и реагентов от влаги и кислорода осуществляется осушением и проведением процесса в среде инертных газов. Концентрация мономера в растворе не должна превышать 20%, чтобы избежать роста вязкости системы. Для сокращения расхода растворителя его регенерируют после проведения процесса полимеризации. В образующемся полимере необходимо дезактивировать (или удалять) катализатор, так как он ухудшает свойства полимера и изделий из него (устойчивость к старению, действию химических сред и др.). [c.82]

Характеристическая вязкость образца полистирола при 34 С равна 0,84 дл/г в толуоле и 0,40 дл/г в циклогексане (тэта-растворителе). Вычислить средневязкостный молекулярный вес, используя эмпирическое соотношение для полистирола в толуоле при 34° С [Т1]=1,15.10- Л10. . [c.622]

Молекулярный вес бутилкаучука очень чувствителен к условиям реакции, что вообще характерно для катионной полимеризации (например, чистота реагентов, влага, колебания температуры, равномерность перемешивания и т. д.). Используя хорошо очищенные реактивы, можно получить в данных условиях полимеризации желаемое молекулярно-весовое распределение. Получение при —78° полимера с молекулярным весом ниже 130 000 свидетельствует об ошибках в эксперименте. Молекулярный вес мало зависит от степени превращения (в пределах 10—90%). Молекулярные веса рассчитывают по уравнению Флори [6] на основании значения характеристической вязкости по одной точке, определенной для 0,1%-ных растворов полимера в диизобутилене при 20°. Вместо диизобутилена можно использовать циклогексан. [c.79]

Через 15 мин реакционная смесь мутнеет, и наконец полимер выпадает в осадок. После 5 ч полимеризации при —30 °С образовавшийся поливинилхлорид быстро фильтруют на стеклянном фильтре, промывают осадок метанолом и высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. В результате реакции получают около 6 г порошкообразного полимера, растворимого в циклогексане или тетрагидрофуране. Определяют характеристическую вязкость полученного образца в растворе тетрагидрофурана при 20 °С. Возможность термического дегидрохлорирования поливинилхлорида мож Ю продемонстрировать на простом опыте (см. опыт 5-17). [c.138]

Наличие высокомолекулярных нафтеновых углеводородов в сырье обусловливает его высокую вязкость. Разложение их снижает вязкость продуктов крекинга. Циклогексан термически более устойчив, чем н-гексан, но менее устойчив, чем бензол. При [c.117]

Однако температурная зависимость вязкости раствора полистирола в циклогексане (плохом растворителе) не аналогична температурной зависимости самого растворителя. По мере повышения температуры макромолекулы разворачиваются и относительная вязкость возрастает. Другими словами, остается очень мало возможностей для улучшения хорошего растворителя, но растворяющая способность плохого растворителя может еще быть намного улучшена. [c.106]

Уравнение (У1П-63) содержит две постоянные VI, 2 и V2. ь которые можно определить, если известны вязкости для двух составов смеси. Формула точно отображает действительный ход кривых для многих бинарных смесей, например метанол — толуол, бензол — толуол, циклогексан — гептан. Зависимость кинематического коэффициента вязкости V смеси метанол — толуол от состава представлена на рис. 1Х-30, от температуры — на рис. 1Х-31. Совпаде-нпе расчетных результатов с экспериментальными очень хорошее, [c.331]

В качестве объекта исследования был выбран полиизобутилен марки П-20 молекулярный вес по Штаудингеру 2-10, по Флори —1-10 (характеристическая вязкость при 30° в бензоле 0,375 и в циклогексане 0,843). Эксперименты проводились на ротационном эластовискозиметре РЭВ-1 [5]. Прибор позволяет получать зависимость напряжений т от продолжительности деформирования вследствие чрезвычайно высокой жесткости динамометрического устройства эта зависимость эквивалентна зависимости напряжений от относительной деформации у нри постоянной скорости деформации у. Типичные графики зависимости т (у) представлены на рис. 1. Наблюдаются зависимости т (7) двух различных типов до некоторой скорости деформации зависимость т (у) монотонна, нри более высоких 7 на кривой т(у) появляются максимумы. На рис. 2 показаны зависимости экстремальных значений напряжений Тщ и напряжений после выхода на режим установившегося течения от скорости деформации. Скорость деформации существенно влияет на величину максимума. Более того, само существование максимума обнаруживается экспериментально лишь выше некоторой скорости деформации, зависящей от температуры. Как видно из рис. 2, экспериментально наличие максимума на кривых т (у) обнаруживается лишь при таких скоростях деформации, при которых наблюдается уже значительная [c.323]

Рис. 4. Изменение приведенной удельной вязкости и приведенной логарифмической вязкости раствора фракции А полистирола в циклогексане при 35° в зависимости от концентрации

Результаты для фракций виниловых полимеров [219] хорошо согласуются с независимыми определениями молекулярного веса. Однако имеются указания, что для системы полистирол — циклогексан константа /Сз даже при тета-температуре значительно меньше теоретической [118, 222]. Для линейных виниловых полимеров по характеристической вязкости можно предсказать также зависимость коэффициента диффузии от концентрации, если только известны осмометрические данные для этих систем [219]. Птицын [168] рассмотрел разветвленные полимеры (см. также работу Граната [87]). [c.52]

Вязкость спирты в бензоле, гептане, циклогексане. [c.412]

С), оказался положительным. Авторы [94] исследовали температурную зависимость характеристической вязкости поли- -хлорстирола в 0-растворителях, представляющих смеси бензола с циклогексаном 1,8 1 (0 = 28° С), 1,4 1 (0 = 43° С) и 1,1 1 (0 = 60° С), и показали, что значения Kq понин аются с ростом температуры. Значения 0-температуры также варьировались добавкой осадителя (н-октана) к растворителю (хлорбензолу) [95]. Температурный ко.эффициент невозмущенных размеров политетрагидрофурана в этих условиях оказался равным 1-10" . [c.189]

Рис. 98. Зависимость характеристической вязкости от продолжительности измельчения в циклогексане.

Исследованы рассеяние света, характеристическая вязкость и осмотическое давление фракций атактического (I) и изотактического (II) полипропилена в декалине (135°) и а-хлорнафталине (125°), а для I также в бензоле (25°) и циклогексане (25°). М от 16-103 до 6-105 г.104=1,Ю 2,55 1,43 =0,80 0,70 0,80 и [т ] = [c.503]

Свойства. Низкомолекулярные полимеры (мол. масса 10 000—50 ООО) — вязкие жидкости высокомолекулярные (мол. масса 70 000—225 ООО) — каучукоподобные аморфные продукты, обладающие хладотекучестью. Зависимость между характеристич. вязкостью [ti в дл/г и мол. массой П. выражается ур-нием [т)]= = где А =0,026 а=0,70 (циклогексан, 30 °С) [c.400]

Бон, Хилл и Ваджид [1398] исследовали упругость пара и вязкость растворов полиизобутилена в толуоле и циклогексане лри темп. 25, 40 и 60° и установили, что экспериментальные данные не согласуются с теоретическими расчетами Хаггинса и Флори, что объясняется авторами необходимостью учета энтропии смешения. Установлены зависимости между характеристической [c.263]

Для гидрирования углеводородов над никелем или хромитом меди присутствие растворителя не требуется или даже нежелательно, за исключением особых случаев. Разбавление инертным растворителем, как декалин или циклогексан, желательно лишь тогда, когда исходный или конечный продукт имеет высокую вязкость или температуру плавления. Применение раствор1гтеля может уменьшить механические потери при работе с очень малыми количествами вещества. При гидрировании арома- [c.507]

С точки зрения рассматриваемого подхода и приведенных соотношений аномальное поведшие вязкости некоторых веществ может быть приписано сильной дисперсии скорости звука, большим отличиям и Ц. Вопрос о дисперсии в бензбле, циклогексане был [c.60]

Для более концентрированных растворов, по-видимому, важнее физико-химическое поведение длинных цепей, чем реологические свойства, характеризующиеся параметрами и е. Убедительное доказательство этого факта приводят Брейтенбах, Рпглер и Вольф [28], которые приготовили растворы (3,6— 14,2) вес. % полистирола в циклогексане. Для данных систем получена зависимость разделения фаз от концентрации при температурах Гпер = (26,4—29,4) °С. В этих растворах при сдвиге со скоростью 600 С и при температурах несколько выше Гпор они наблюдали резкое увеличение скорости деградации полимера при подходе к Гпер. При температуре Гпер + + 11,6 К в течение 20 ч не происходит заметной деградации. При температуре Гдер + 0,6 К уже через 1 ч было обнаружено уменьшение предельной вязкости [т]] на 13%. Через 20 ч было получено уменьшение молекулярной массы от 7-10"" до 1,6-10 г/моль. [c.144]

Чтобы проиллюстрировать влияние сополимеризации па свойства поли-я-олефииов, можно провести следующие опыты. Смесь 40 мл 4-метилпентена-1 и 10 мл гексена-1 полиыериэуют в течение 3 час, как описано в разделе VIII. Полнмер выделяют осаждением в спирт и затем отфильтровывают. Логарифмическая приведенная вязкость составляет примерно 2,5—3,5 (0.5%-ный раствор в циклогексане прн комнатной температуре). [c.262]

Авторами было установлено, что время существования элементарной капли эмульсии на межфазной границе с содержанием ЭС-2 в углеводородах 2 % и 3 моль/дм растворами СаС12, а также электростабильность и эффективная вязкость обратных эмульсий возрастают в ряду от ароматических (м=ксилол), через нафтеновые (циклогексан), до парафиновых (н-октан) углеводородов при их использовании в качестве дисперсионной среды эмульсий. Эти параметры эмульсий возрастают также при увеличении молекулярной массы парафиновых углеводородов от н-октана (С ) до н-тетрадекана (С14). Полученные данные объясняются снижением дисперсионного взаимодействия в этих рядах углеводородов между молекулами эмульгатора и растворителя, в результате чего возрастает адсорбция молекул ПАВ на межфазную поверхность, которая быстрее формируется и становится более компактной. [c.84]

Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

В этой области разжижающий эффект солюбилизации увеличивается с ростом гидрофобности солюбилизируемого вещества в ряду бензол < этилбен-зол < циклогексан < октан, т. е. обратно эффекту повышения ньютоновской вязкости коллоидной дисперсии того же МПАВ при солюбилизации в области концентраций ниже второй ККМ. [c.23]

И теплоте испарения Еу, и параметра г , вычисленные по данным о критическом объеме Укр, плотности и вязкости паров. В основу расчета был положен закон соответственных состояний. В качестве исходного вещества для расчета был взят циклогексан, для которого абсолютное значение А было найдено равным 11000 кал/молъ. Абсолютные значения г не вычислялись, так как в уравнения теории входят только отношения молекулярных радиусов. Табл. 34 дает наглядное представление о величине неточностей, допускаемых при расчете. В табл. 35 содержатся значения 8 и р, вычисленные с помощью средних значе- [c.392]

Измерения комплексного динамического модуля выполняли с помощью электромагнитного устройства, детально описанного в работе [9]. Прибор позволял задавать частоту в пределах 2—1000 радиан/сек и скорость сдвига до 407 сек . Опыты проводили на растворах полиизобутилена в цетане. Использовали полиизобутилен марки Оппанол-ЮО со средневязкостным молекулярным весом около 0,99 10 (по измерениям характеристической вязкости растворов в циклогексане при 30°). К сожалению, использованный в настоящей работе образец несколько отличался по молекулярному весу от полимера, с которым работали Марковиц и Браун [3] их образец имел молекулярный вес порядка 1,2-10 . Содержание н-гексадекана в использованном растворителе было не ниже 99%. Использовали растворы с концентрацией полимера (по весу) 8,54, 6,86 и 5,39%. Значения начальной (наибольшей) ньютоновской вязкости, определенные при 25° по методу падающего шарика, для этих растворов составили 163, 36,2 и 13,1 пуаз соответственно. Эти значения ниже, чем вязкости растворов, использовавшихся в работе Марковица и Брауна, вследствие разницы молекулярных весов полимеров. Все эксперименты проводили при 25,0°. [c.209]

С точки зрения рассматриваемого подхода и приведшных соотношений "аномальное" поведение вязкости некоторых веществ может быть приписано сильной дисперсии скорости звука, большим отличиям и и, Вопрос о дисперсии в СС1 , бензоле, циклогексане был предметом специального изучения в работе /111, о которой шла уже речь в гл. I, 2, При этом бьшо выяснено, что учет дисперсии приводит к значительно лучшему, хотя и не полному, согласованию расчета по (1У.1.22) с экспериментальными данными. [c.60]

Температура кипения и вязкость обычно взаимосвязаны низкокипя-щие растворители, как правило, имеют и низкую вязкость. При и сот е до-вании нефти часто требуется препаративное разделение. Для того чтобы выделить разделенные компоненты, необходимо удалить растворитель дистилляцией или испарением. В этом сл> чае важно использовать низкокипящий растворитель, чтобы уменьшить испарение или термическое разложение образца. Обычно применяют растворители, кипягцие при температуре на 20—50° С вьипе температуры разделения. Более низкокипя-щие растворители могут образовывать пузырьки газа и пробки, особенно при использовании насоса для подачи растворителя. Кроме того, смеси, таких растворителей могут изменять свой состав из-за испареетя. Вязкость растворителя по возможности не должна превышать 0,5 мПа с при температуре разделения. Высокая вязкость ухудшает эффективность разде-ле1шя, как уже отмечалось, и способствует увеличению продолжительности разделения. Например, циклогексан и -пентан имеют близкие хроматографические свойства, но вязкость циклогексана в 4 раза выше, и поэтому эквивалентное разделение с использованием пентана будет завершаться за 1/4 времени, необходимого при исполь ювании в качестве растаорителя циклогексана. [c.30]

Иноуэ [562], Каваи, Накамура [563] исследовали зависимость характеристической вязкости, гидродинамической константы к и термодинамического параметра х (входящего в уравнение для осмотического давления растворов) от состава сополимера винилацетата с винилхлоридом и от процентного соотношения компонентов растворителя (циклогексан, ацетон). Определены молекулярные веса фракций поливинилацетата из данных по светорассеянию й значения характеристической вязкости [Т ] в ацетоне. Соотношение между [TjJ и молекулярным весом было определено Чинаи [564] равным 8,6-10 -М 4 и Цветковым 1565] —1,58-10-4. М0.69. [c.363]

Искусственные латексы можно изготовлять двумя способами. Наибольшее распространение получил способ, основанный на растворении полимера при 15—50 °С в подходящем растворителе (обычно в углеводородах линейного или циклич. строения с темп-рой кипения ниже 100 °С — изопентане, гексане, циклогексане, этилхлориде, четыреххлористом углероде). Полученный р-р с концентрацией 10—15% и вязкостью не более 600 мн-сек1м , или спз, эмульгируют в воде с растворенным в ней эмульгатором. Для этого применяют ультразвуковые генераторы, высокоскоростные смесители, центробежные насосы. Соотношение углеводородной и водной фаз составляет от 1,8 1 до 3 1, продолжительность процесса 4—12 ч. Из образовавшейся эмульсии на колоннах при темп-рах ниже 100 °С отгоняют растворитель под вакуумом или с водяным паром. Для подавления ценообразования применяют пеногасители. В растворитель часто вводят небольшие количества (10—15%) полярных веществ (низшие спирты, кетоны), снижающих вязкость р-ра полимера и поверхностное натяжение на границе р-р полимера — водная фаза и облегчающих получение эмульсии. В нек-рых случаях полярные вещества образуют азеотропные смеси типа углеводород — спирт или углеводород — спирт — вода, кипящие при более низкой темп-ре, чем чистые углеводороды, что облегчает отгонку растворителя. [c.25]

Свойства. П.— твердое самозатухающее вещество белого цвета мол. масса 30—700 тыс. Зависимость между характерпстич. вязкостью [т]] и мол. массой выражается ур-нием (т)] = 4,83-10 2](/о,в4 о,о2 (хлороформ, 20°С). П., полученный из 2,6-диметилфенола, аморфен, а пз -галоген-2,6-диметилфенола частично кристалличен. Нагреванием в таком растворителе, как хлористый метилен, трихлорэтилен, циклогексан, этилацетат, ацетон или а-пинен, аморфный П. можно превратить в кристаллический (размеры моноклинной решетки П. а — 11,7А, В = 10,5 А, с = 16,ЭА, а = 97°). Темп-ра стеклования аморфного П. 230—250 °С, темп-ра плавления кристаллич. П. 260 °С (плотность расплава [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология