Процессы совместной коррозии

Глубокое обеоооливаше нефти совместно с обезвоживанием является одним иэ основных мероприятий по борьбе с коррозией на установках АВТ, так как важнейшим источником коррозии является хлористый водород, образующийся в процессе разлояения солей, со-деркащихся в неф и. При втом до минимума сводится количеотво гидролизующихся хлоридов магния и кальция. [c.54]

Медные сплавы, из которых изготовлены конденсаторы, также подвергаются коррозии, если растворенный кислород присутствует совместно с диоксидом углерода, однако в отсутствие кислорода коррозия медных сплавов незначительна. Так как диоксид углерода не расходуется в процессе коррозии, он будет по мере поступления питательной воды накапливаться, если его время от времени не удалять (периодически заменяя часть котловой воды). [c.285]

Содержащиеся в оборотной воде соли и другие примеси вызывают коррозию оборудования. Хлориды ускоряют коррозию вследствие увеличения кислотности воды и их разрущающего действия на пассивирующие пленки сульфаты агрессивно действуют на бетон. Диоксид углерода замедляет образование защитных пленок. Для защиты от коррозии в оборотных системах применяют различные ингибиторы. Процесс коррозии приостанавливают хромат и бихромат калия. Они же замедляют биологические обрастания. Для снижения коррозии воду обрабатывают также фосфатами, которые образуют пленку, изолирующую металл от воды. В отличие от хроматов фосфаты благоприятствуют развитию биологических обрастаний, поэтому эти химикаты иногда применяют совместно. Один из способов защиты металла от коррозии — защитные покрытия смолами, красками, лаками и эмалями, однако они недолговечны и восстановить их можно только во время ремонта. [c.86]

Бактерии, грибы, актиномицеты инициируют и стимулируют процессы коррозии и старения продуктами своей жизнедеятельности, а при прямом или комбинированном воздействии (совместно с другими факторами среды) вызывают особый вид разрушения материалов и покрытий — биоповреждения. В настоящее время отечественные и зарубежные исследователи подчеркивают, что биоповреждения представляют собой эколого-технологи-ческую проблему. Она является комплексной в научном плане и многоотраслевой — в практическом. Основа научных исследований проблемы базируется на законах биологии и химии, материаловедческих и природоведческих дисциплинах. Рациональная борьба с биоповреждениями немыслима без изучения экологии микроорганизмов, особенностей их существования, а также без знаний физико-химических свойств материалов и условий эксплуатации машин, оборудования и сооружений, без понимания вопросов природоиспользования и необходимости защиты природы от загрязнений. За несколько миллиардов лет эволюции жизни на земле микроорганизмы получили способность быстрой адаптации к изменяющимся условиям их обитания и источникам питания. Только этим можно объяснить активность ряда микроорганизмов в отношении созданных человеком конструкций, приводящую к разрушению последних. [c.3]

Наибольшее значение имеют комплексные испытания, так как они позволяют объединить реально протекающие процессы, например, коррозии и старения, биоповреждений и старения а также перечисленные совместно. Однако методология их проведения достаточно сложна и требует предварительного анализа и обоснования. [c.47]

Справедливость подобного допущения в большинстве процессов электрохимической коррозии вытекает из экспериментальных данных, полученных Томашевым и Акимовым совместно с Голубевым, а также из теорети- ческих расчетов Фрумкина и Левича. [c.474]

Практически гораздо больший интерес представляют процессы химической коррозии, идущие с постоянной скоростью, к которым не применимы изложенные в предыдущем разделе представления. Рассмотрим реакцию коррозии как совокупность анодной и катодной реакций, протекающих посредством захвата электронов извне и отдачи электронов. Регулируя внешние условия, например, поляризацией, можно определить независимым образом функцию напряжение - ток (Е -1) для обоих направлений реакции. Такие зависимости называют кривыми поляризации. Естественно, что для всей системы анодную и катодную кривые поляризации надо рассматривать совместно. Применяя к реакции коррозии закон Фарадея, получим, что количество прореагировавшего вещества т пропорционально количеству электричества Q, равному в свою очередь произведению тока / на время реакции t [c.190]

Процессы совместной химической и электрохимической коррозии в системе металл — нефтепродукт — [c.65]

Скорость коррозии в значительной степени зависит от совместного действия всех факторов, влияющих на процесс. Изменение состава окружающей среды может замедлить или ускорить коррозию. Так, ионы СГ в ряде случаев увеличивают скорость коррозии, разрушая защитную пленку. В том же направлении действуют и ионы металлов с переменной валентностью + е). Другие вещества (ингибиторы) замедляют процесс коррозии. Температура окружающей среды (грунта) также способствует изменению скорости коррозии, которая увеличивается с ростом температуры и наоборот. Отсюда следует, что при прокладке трубопроводов в мерзлых грунтах скорость коррозии невелика, но она резко увеличивается при их оттаивании. [c.13]

Образование коррозионных трещин под совместным влиянием агрессивной среды и растягивающих напряжений представляет собой чередующиеся процессы электрохимической коррозии и механического разрушения. Известно, что в большинстве случаев смещение потенциала в сторону отрицательных значений связано с деформациями металла. Увеличение скорости коррозии упруго деформированного железа показано на рис. 81. Сдвиг потенциалов только при одних упругих напряжениях, как показал Е. М. Зарецкий, не превышает 1—2 мв для магниевых сплавов [c.110]

В отличие от локальной коррозии здесь происходит совместное действие агрессивной среды и механической нагрузки. Этими вопросами занимается физикохимическая механика материалов - наука о деформировании и разрушении реального твердого тела в среде иод действием физико-химических процессов, протекающих в объеме и на поверхности. Изменение механических свойств (прочности и пластичности) является результатом взаимодействия процессов адсорбции, коррозии и деформации. Равномерная коррозия улучшает механические свойства за счет выравнивания новерхности, а локальная ухудшает, что связано с работой концентраторов напряжений (дефектов поверхности). [c.47]

При этом остается неизменным катодный участок поляризационной кривой. При одновременном влиянии органического вещества на анодные и катодные процессы (ингибитор смешанного типа) эффект ингибирования оказывается наиболее сильным и ток саморастворения металла резко падает (рис. 198,а). Поэтому для защиты металлов от коррозии стараются найти именно такие вещества-ингибиторы или используют совместные добавки органических веществ разных типов. В зависимости от относительного торможения каждого из сопряжен- [c.388]

Металлические покрытия, в основном алюминиевые и цинковые, применяют для защиты от коррозии в минерализованных водах, содержащих различные газы, а также в морской воде. В хлорсодержащих растворах как алюминий, так и цинк — аноды по отношению к стали, защищая ее электрохимически. Однако в процессе коррозии в результате поляризации или влияния других факторов возможно изменение знака покрытия. Такой эффект наблюдается для цинковых покрытий в горячей воде, особенно если в систему попадает кислород. Максимум скорости коррозии достигается в температурном интервале 338—343 К, что связано со строением окисной пленки, отличающейся пористостью и обеспечивающей доступ кислорода к металлу. Совместно наличие кислорода и углекислоты в минерализованной воде значительно ускоряет коррозию цинкового покрытия (табл. 20). При этом мягкая и дистиллированная вода более агрессивна по отношению к цинку, чем жесткая, которая способствует образованию защитных пленок. [c.79]

Коррозией под напряжением называют процесс разрушения металла при совместном действии растягивающих напряжений и коррозионной среды. Широко распространенным и наиболее опасным видом коррозии под напряжением является коррозионное растрескивание. [c.450]

Скорости электродных процессов рассматриваются обычно с применением тех же приемов, что и скорость химических реакций. Но при этом, однако, нужно иметь в виду сложность протекания большинства электрохимических превращений по сравнению с химическими, а также то, что решающая роль здесь принадлежит плотности тока . Процесс разряда ионов, как известно, происходит на фазовой границе электрод — электролит. Таким образом, электродные реакции являются гетерогенными процессами, кинетика которых определяется многими специфическими затруднениями. Помимо собственно разряда, т. е. перехода ионов из одной фазы (раствора) в другую (газ, металл), процесс обычно включает в себя миграцию, диффузию и конвекцию частиц, совместный разряд ионов примесей, некоторое растворение (коррозию) уже осажденного ранее металла и другие, сопутствующие процессу разряда явления, которые осложняют суммарный эффект. Реальная электрохимическая система не может быть правильно истолкована без учета всех явлений, предшествующих элементарному акту разряда и сопровождающих его. Электродная реакция может быть представлена рядом последовательных стадий, через которые она проходит. Такими стадиями являются [c.240]

Так, при наличии хлористого магния и хлористого кальция, присутствующих в пластовой воде, может образоваться соляная кислота. При разложении сернистых солей образуется сероводород, приводящий совместно с водой к интенсивному процессу коррозии. [c.38]

На износостойкость металлов в гидроабразивном потоке оказывает влияние и плотность растворов. Повышение плотности жидкости до плотности абразива способствует переходу абразивных частиц во взвешенное состояние, что уменьшает интенсивность гидроабразивного изнашивания. В кислой абразивосодержащей среде (pH 5) на поверхности металлов, особенно железоуглеродистых сплавов, интенсивно протекают коррозионные процессы, совместно с механическим воздействием интенсифицирующие их разрушение. В нейтральной или щелочной среде (pH 13) интенсивность изнашивания значительно уменьшается вследствие образования на поверхности металлов тонких пассивных пленок продуктов коррозии и абсорбционных ОН-ионов (табл. 21.3). По другим источникам коррозионно-механическое изнашивание сталей марок 20, 45, 3X13 в водных растворах едкого натра происходит вследствие истирания быстро образующейся окисной пленки 19]. Установлено также, чг<у основным фактором, определяющим износостойкость сталей в водной суспензии угольного шлама, является не их твердость, а коррозионная стойкость. [c.572]

Железо способно окисляться и кислородом, и водой, а их совместное воздействие резко увеличивает скорость коррозии. Процесс коррозии (ржавления) железа при этих условиях выражается следующим суммарным уравнением [c.234]

В природных и нефтяных газах некоторых месторождений содержится значительное количество сернистых соединений, главным образом сероводорода, под воздействием которого быстро корродируют трубопроводы и арматура, выходит из строя оборудование. Кроме того сероводород неблагоприятно влияет на многие каталитические процессы. Присутствующая двуокись углерода совместно с влагой также вызывает коррозию. Поэтому углеводородные газы необходимо подвергать специальной очистке от сероводорода и [c.29]

Проведенный анализ данных по использованию различных химических реагентов в процессах добычи и транспортировки углеводородного сырья показал, что для выбора химических реагентов и технологии их применения целесообразно употребление методов математической статистики. На примере деэмульгаторов и ингибиторов коррозии показаны выбор марки реагента, периодического или постоянного дозирования его в перекачиваемую среду, эффективность применения совместно с магнитной обработкой. [c.158]

Сведение издержек на электролиз до минимума зависит от некоторых технологических факторов, способствующих получению качественных катодных отложений металла при высоких /к. Известно, что низкий выход по току металла совпадает с повышенным содержанием в электролите посторонних примесей и протеканием на электродах побочных реакций. Одна из важнейших побочных реакций, уменьшающих выход по току,—совместный разряд катионов. Снижение выхода по току металлов с ростом плотности тока обусловлено также процессами перезарядки ионов, однако относительный эффект такого снижения тем меньше, чем больше плотность тока. Происходит обратное растворение осажденного металла (коррозия), особенно в кислых электролитах в присутствии кислорода воздуха. [c.509]

Коррозионное растрескивание в латунных изделиях (в частности в трубках) может происходить из-за целого ряда различных причин. Обычно образование трещин имеет место в результате совместного действия напряжения и коррозии. Наиболее часто растрескивание латуней наблюдается в средах, содержащих аммиак. Присутствие аминов во влажной аммиачной атмосфере может усилить процесс коррозионного растрескивания. Способствует растрескиванию латуней также влажный сернистый газ. [c.151]

Как показывают результаты обследований трубопроводов, эксплуатирующихся при повышенных температурах (свыше 35—40 °С), ПВХ покрытия быстро выходят из строя вследствие интенсивного развития в них процессов старения (табл. 19). При этом система клеевой слой — праймер может некоторое время предотвращать совместно с катодной защитой развитие коррозии стали в местах разрушения изоляции. [c.148]

Все это, а также отзывы по второму изданию книги, поступившие в связи с широким техническим и научным обсуждением этого учебного пособия, в которых были высказаны пожелания о введении некоторых изменений и необходимости дополнения книги новыми главами, побудило автора переделать некоторые главы книги, сократить менее ценный материал и написать новые главы. Книга дополнена следующими главами глава VI Влияние конструктивных особенностей элементов аппаратов и сооружений на коррозионный процесс глава VII Разрушение металлов при совместном действии коррозионных и механических факторов глава XV Коррозия новых конструкционных металлов и сплавов . Вместо одной главы Пластические массы , помещенной во втором издании, дано пять глав по высокополимерным материалам. Коренной переработке подверглись главы И, III и IV по кинетике процессов электрохимической коррозии и пассивности металлов и глава IX по химической коррозии. Глава XXXI по углеграфитовым и древесным материалам значительно расширена в первой части, учитывая большое значение этих материалов в химическом машиностроении, и сокращена во второй части. Сокращены также глава I, поскольку вопросы строения металлов и растворов подробно рассматриваются в различных учебниках, и глава XVI Металлические защитные покрытия и химические методы обработки , поскольку эти способы защиты в химическом машиностроении неэффективны. [c.4]

Биокоррозией является процесс коррозионного разрушения ме- талла в условиях воздействия микроорганизмов. Часто иницииро-увание процессов электрохимической коррозии металлов связано с жизнедеятельностью бактерий и грибов. Биокоррозия может рассматриваться как самостоятельный вид коррозии наряду с такими, как морская, атмосферная, грунтовая, контактная и т. п. 1 ис. 11). Однако чаще она протекает совместно с атмосферной или почвенной, в водных растворах или в неэлектролитах, инициирует и интенсифицирует их ХМК Идентифицирование биокор- [c.21]

Очевидно, что в подавляющем числе случаев подземная коррозия обусловлена совместным действием почвенной и микробиологической коррозии. В настоящее время установлена роль в процессах микробиологической коррозии подземных трубопроводов сульфатовосстанавливающих, сероокисляющих и железоокисляющих бактерий. [c.104]

Для объяснения механизма влияния хлористого кальция на портланд-цемент представляло интерес выяснить как протекают процессы совместного структурообразования хлоралюмината и гидросиликатов и не я вляется ли причиной хлоралюминатной коррозии разрушение структур твердения гидросиликатов в результате одновременной кристаллизации с ними хлоралюмината, подобно тому как это имеет место при кристаллизации гидросиликатов с сульфоалюминатом из водных растворов, насыщенных двуводным гицсом. [c.363]

Маряду с разрушением металлических конструкций, вызываемых указанными выше причинами, нередко наблюдается износ металлических изделий из-за постепенного их истирания. Такое разрушение металлической поверхности называют эрозией металлов. Не всегда удается разделить явления коррозии и эрозии металлов. В особенности это трудно сделать в условиях эксплуа-тацр. и машин и аппаратов в химической промышленности, когда процессы коррозии и эрозии часто протекают совместно, например при работе мешалок, насосов, трубопроводов и др. Поэтому предметом научной дисциплины разрушение металлов является изучение комплекса вопросов физико-химического и механического разрушения металлической поверхности. [c.7]

Действие легирующих добавок на питтинговую коррозию нержавеющей стали, содержащей 18 rl4Ni, было изучено в наших работах совместно с О. Н. Марковой [41, с. 87]. Исследование влияния Мо, V, Si, Re на все стадии процесса питтинговой коррозии показало, что эти добавки главным образом препятствуют зарождению питтинга и способствуют их репассивации. На рост питтингов они влияют меньше, так как снижение скорости растворения сплава в питтинге, вызываемое этими элементами, проявляется только в начальный период его роста, до наступления диффузионного торможения. Пониженная склонность к зарождению питтинга у этих сталей обусловлена увеличением стойкости пассивной пленки, что может быть связано с повышенным содержанием в ней дополнительных легирующих компонентов. [c.97]

Башкирии, Татарии, Западной Сибири, полуострова Мангышлака и ряда других районов страны возникли серьезные осложнения вследствие отложений солей в скважинах и оборудовании. Башнипинефть совместно с ВНИИнефтью и институтами Министерства нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР и Министерства высшего и среднего специального образования СССР разработал и внедрил ингибиторы отложения солей и парафина, которые по аффективности не уступают импортным. Испытано также большое число химических реагентов для борьбы с коррозией нефтепромыслового оборудования, хидя подавления бактериальных процессов, для П0Д10Т0ВКИ воды и ди-лмулы-ации нефти. [c.299]

Микробиологическая коррозия (далее биокоррозия) — это процесс коррозионного разрушения металла в условиях воздействия микроорганизмов. Часто инициирование процессов электрохимической коррозии металлов связано с жизнедеятельностью бактерий и грибов. Биокоррозию можно рассматривать как самостоятельный вид коррозии наряду с такими, как морская, атмосферная, грунтовая, контактная и т. п. Однако чаще она протекает совместно о атмосферной или почвенной, в водных растворах или в неэлектролитах, инициирует и интенсиф г цирует их [9]. Идентифицирование биокоррозии, осо-бейно на ранних стадиях ее развития, возможно прц проведении целенаправленных биохимических исследований. [c.296]

Коррозионная стойкость сварных соединений ВТ1 и 0Т4 в средах процесса прямой перегонки нефти (совместное воздействие хлористого водорода и сероводорода), а также и в жирных кислотах ие уступает коррозионной стойкости основного металла. Глубинный показатель скорости коррозии составляет 0,001 — 0,064 MMjeod. [c.195]

Коррозионное растрескивание низкоуглеродистых сталей в щелочах и нитратах происходит, по-видимому, по коррозионио-механосорбционному (кмс) механизму межкристаллитного типа. Вследствие электрохимической гетерогенности поверхности и повышенной активности приграничных зон, связанной с концентрацией примесных атомов, концентрацией напряженности II рода, и ослаблением защитной пленки — локализованной на границе процесс электрохимической коррозии вызывает появление микро-коррозионного поражения, являющегося начальным концентратором упругопластических деформаций, который перерастает в трещину в результате совместного и сопряженного действия электрохимической коррозии и растягивающих напряжений I рода. Ад-сорбцирующиеся в вершине трещины ионы, а также термопластические явления облегчают развитие трещины. В результате совместного и сопряженного действия коррозионного (к), механического (м) и сорбционного (с) факторов, интенсифицированных высокой температурой, происходит развитие трещины и разрушение конструкции. [c.164]

Дальнейшее развитие коррозионной трещины идет под совместным влиянием физико-химического (в электролитах чаще электрохимического) воздействия коррозионной среды и основных растягивающих напряжений в металле. Местные (микро-или субмикро-) напряжения, наряду с макронеоднородностью механических свойств металла, также сказываются на процессе роста коррозио Н-ной трещины Они и определяют наличие отдельных изломов, а иногда и [c.260]

На процесс коррозии аустенитной стали при действии механических напряжений оказывают совместное влияние два основных фактора выделение а-фазы пониженной коррозионной стойкости с образо---ванием электрохимической гетерогенности (неоднородности) металла и повышение энергии кристаллической решетки (механохимический эффект), в результате чего облегчаются анодная и катодная полуреак-ЦИИ /7/. [c.79]

Использование постоянного магнитного поля для пластовой воды горизонта Сеноман позволяет снизить коррозионную активность на 55 %. Переменное же поле при частотах от 5 до 30 Гц и различных формах изменения напряженности уменьшает активность на 30 %. Для подтоварной воды с ЦПС БКНС-3 наибольший эффект снижения коррозионной активности проявляет воздействие магнитного поля частотой от 5 до 10 Гц и прямоугольной формой изменения напряженности. Несмотря на заметное снижение коррозионной активности жидкости, полностью прекратить процесс коррозии только воздействием магнитаого поля невозможно. Поэтому проведены дополнительные исследования совместного влияния магнитной обработки и ингибиторов коррозии. [c.69]

Скорость коррозии в значительной степени зависит от совместного действия внешних факторов. Изменения состава среды может замедлить коррозию или, наоборот, активизировать ее. Так, ионыС1- в ряде случаев увеличивают скорость анодного процесса, разрушая защитную пленку. Ионы металлов с переменной валентностью, как, например, Ре + реЗ-1- - - е, способствуя деполяризации микрокатодов, ускоряют катодный процесс и в конечном счете процесс коррозии. Другие вещества (ингибиторы) могут замедлить коррозию. [c.5]

Сведения об условиях жизнедеятельности некоторых групп бактерий, представляющих опасность для металлоконструкций, см. табл. 2. Обычно в коррозионном процессе участвуют бактерии многих видов, находящиеся в различных зависимостях (см. раздел по методологии исследований) и совместно обусловливающие биологическую коррозию. При этом анаэробные условия часто могут быть созданы деятельностью аэробных бактерий. При аэрации почвы восста-навотвающие бактерии погибают, а окисляющие развиваются. [c.26]