Акриловая кислота температура кипения

Применяя елочный дефлегматор высотой Ъ см с широким боковым отводом, проверявшие синтез наблюдали для этилового эфира а-ацетил-р-(2,3-диметоксифенил)-пропионовой кислоты температуру кипения, равную 166—168 (3 мм), и для эфира замещенной акриловой кислоты температуру кипения, равную 176—179 (2 мм). [c.579]

Полиакрилонитрил, точнее, его сополимеры с небольшим содержанием в цепи других звеньев кроме нитрила акриловой кислоты, растворим в высококипящих растворителях (диметилформамид, диметилацетамид). Формование его по сухому методу требует высокотемпературного обогрева шахты (температура кипения диметил-формамида равна 151 С). Поэтому большая часть полиакрилонитрильных волокон формуется по мокрому методу. [c.253]

Технически пригодный продукт имеет температуру кипения в пределах 79—82° и кислотность, считая на акриловую кислоту, 0,02%. [c.104]

Акрилонитрил (нитрил акриловой кислоты) СНг = СН — СК представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Температура кипения его 77,3° при 760 мм рт. ст.-, удельный вес = = 0,8060, 6 = 0,8004 показатель преломления По = 1,3911, п]) = 1,3884 молекулярный вес 53,06. [c.144]

По описанному способу получают нитрил акриловой кислоты с концентрацией 99%. На 1 m нитрила акриловой кислоты (99% -ного) расходуется 1475 кг этиленциангидрина расход катализатора незначителен. Благодаря тому, что в нитриле акриловой кислоты не содержится примесей, близких по температурам кипения, выделение нитрила акриловой кислоты в чистом виде по указанному способу особых затруднений не представляет. В этом отношении способ получения нитрила акриловой кислоты через этиленциангидрин выгодно отличается от прямого синтеза этого мономера из ацетилена. [c.302]

Чаще при получении ВПС сухим методом для перевода полимера в вязкотекучее состояние применяют так называемые латентные растворители. Использование термина латентный для ряда жидкостей обусловлено тем, что активно с полимером они взаимодействуют лишь выше температур кипения (при атмосферном давлении), т. е. являются своего рода скрытыми растворителями. Полимер растворяют под большим давлением при высокой температуре, когда используемые растворители находятся в жидком агрегатном состоянии. Если такой раствор выдавить в пространство с атмосферным давлением, он окажется в состоянии неустойчивого равновесия и практически мгновенно распадется на фазы. Высокая степень перегрева растворителя (относительно температуры кипения при атмосферном давлении) вызовет его интенсивное испарение вплоть до удаления по механизму взрыва. Легко допустить, что взрывной характер удаления растворителя может привести к разрушению полимерной струи на отдельные фрагменты. Это подтверждается данными работы [212] по получению ВПС из полиэтилена. Смесь, состоящую из 10 ч. линейного полиэтилена, имеющего температуру плавления 130°С, и 100 ч. метиленхлорида, нагревали до 200 °С. В этих условиях компоненты системы взаимно растворимы. Затем раствор выдавливали через малое отверстие со скоростью около 80 м/с, в результате чего происходило мгновенное испарение растворителя и самопроизвольное измельчение полимерной струи. Частицы полиэтилена поступали на ленту конвейера, а испаряющийся растворитель конденсировали. Подобным же образом были получены ВПС из полипропилена, а также из сополимеров этилена с винилацетатом, винилхлоридом, акриловой кислотой и другими мономерами. [c.124]

Акриловая кислота — бесцветная жидкость с резким запахом, температурой кипения 141,3°С, температурой плавления 13,5 °С, плотностью 1047 кг/м . Она растворяется в воде и органических растворителях хранится в присутствии 0,05—0,1% ингибитора (гваякола, гидрохинона, п-грег-бутилпирокатехина). Для очистки от стабилизатора АК перегоняют при атмосферном или пониженном давлении с водой (2 ч. воды на 1 ч. кислоты) в аппаратах с медной насадкой, [c.77]

К вытянутым волокнам прививали полиакриловую кислоту. Прививку проводили в 60 %-ном водном растворе акриловой кислоты при температуре кипения реакционной смеси в течение 1 ч. Реакционная смесь содержала 0,02% РеЗОд-ТНаО. Полученные результаты приведены на рис. 1. [c.63]

Эфиры акрилово кислоты и низших спиртов представляют собой бесцветные прозрачные жидкости легче воды. Температура кипения в гомологическом ряду растет с величиной радикала метилакрилат кипит при 80,3°, этилакрилат — ири 99—100°, н-пропилакрилат — при 119° и к-бутилакрилат — при 147,4°. Низшие члены гомологического ряда отличаются резким запахом пары метилакрилата сильно раздражают слизистую оболочку носа и глаз. Акрилаты хорошо перегоняются с водяным паром, с соответствующими спиртами образуют азеотропные смеси. В воде акрилаты растворяются плохо, но неограниченно растворяются в обычных органических растворителях. Некоторые важнейшие физические константы см. в табличных приложениях (стр. 660 и далее). [c.431]

Акриловая кислота СНг = СНСООН представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с резким запахом, напоминающим уксусную кислоту. Температура кипения ее 141° (при 760.мжрт. ст.), 71° (при50жи рт. ст) и 52—53° (при 22мл1 рт. ст.) температура плавления 12,3° удельный вес — 1,062, = = 1,051 показатель пре.ломления щЧ = 1,4224 молекулярный вес 72,06. [c.92]

Полимеризация нитрила акриловой кислоты производится в водной среде под действием окислительно-восстановительной инициирующей системы (персульфат калия и гидросульфат натрия) по сво-бодно-радикальному механизму (стадия III на рис. 34). Образующийся полиакрилонитрил представляет собой аморфный полимер с молекулярным весом 40 000—70 ООО, с цианогруппами преимущественно в положениях 1, 3. Щелочным гидролизом его при температуре, близкой к кипению, получают защитный реагент — гипан (стадия IV яа рис. 34). Цианогруппы превращаются сначала в амидные, затем карбоксильные, но не полностью из-за стерических и полярных факторов. Равновесное состояние в конце реакции характеризует образование сополимеров — акрилата натрия, акриламида и акрилонитрила в соотношениях, зависящих от количества взятой для омыления щелочи. Согласно Б. Олдгему и П. Крону, при отношениях полиакрилонптрила и щелочи 1 0,66 степень гидролиза [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология