Фталевый ангидрид свойства полимера

Влияние указанных кислот можно проследить на свойствах полиэфиров, полученных при их поликонденсации с этиленгликолем. Фталевый ангидрид с этиленгликолем образует хрупкие, аморфные смолы, не имеющие большого практического значения, терефталевая кислота или ее эфиры образуют высокоплавкие кристаллические полимеры, применяемые для получения пленок и волокон. Непредельные кислоты сообщают полимеру особое свойство — способность в результате реакции полимеризации за счет двойных связей переходить в твердые вещества без выделения побочных продуктов. [c.193]

На физические свойства алкидных смол большое влияние оказывает их химическое строение 961-2975 3 ряде работ отмечаются положительные свойства алкидных смол, синтезированных на основе триметилолпропана Так, сравнительные испытания покрытий из алкидных смол, модифицированных жирными кислотами таллового масла и полученных иа основе триметилолпропана, триметилолэтана и глицерина, показали заметные преимущества алкидной смолы из триметилолпропана по цвету, стойкости к пожелтению при горячей сушке, твердости, прочности на удар, стойкости к 5 /о-ной щелочи и кипящей воде и сохранности блеска 2961. Применение для синтеза алкидных смол вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с более коротким временем высыхания, большей прочностью покрытий а удар, большим сопротивлением трению и большей твердостью 9 . [c.221]

Известно, что контакт человека с феноло-, мочевино-, меламино-формальдегидными, эпоксидными, полиэфирными смолами, полиамидами, поливинилхлоридом, каучуками и клеями различного состава м. б. причиной аллергич. дерматитов. Аллергенными свойствами обладают выделяюпщеся из полимерных материалов акрилонитрил, ароматич. амины (напр., неозон Д), бензол, толуол, ксилолы, гексаметилендиамин, ацетон, резорцин, каптакс, фталаты, кумарон, малеиновый ангидрид, пиридин. Ряд ингредиентов полимерных материалов, напр, фталевый ангидрид, гидроперекиси, стирол, влияет на функции половых желез (гонадотропное действие). Известны тератогенные и эмбриотоксич. свойства бензола, фенола и его производных, формальдегида. К числу химич. мутагенов относят этилен- и пропиленоксид, диметилформамид, фенол, формальдегид, эпихлоргидрин, этиленгликоль, гидроперекись изопропилбензола. Из химич. веществ, входящих в состав полимерных материалов, канцерогенными свойствами обладают, напр., полициклич. углеводороды (3,4-бензпирен), перекиси. Ниже приводится С.-г. х. полимеров, наиболее широко применяемых в народном хозяйстве. [c.183]

Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вязкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные из терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теп.чостойко-стью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевою ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [c.87]

Полиарилаты, содержащие в цепи реакционноспособные фрагменты, например гидроксильные группы и двойные связи, обладают термореактивными свойствами. Они способны к дальнейшим химическим реакциям и к переходу в неплавкое трехмерное состояние за счет как термической обработки, так и различных химических превращений. В частности, полиарилаты на основе многоатомных спиртов, содержащие в своей цепи свободные гидроксильные группы, способны переходить в трехмерное состояние и при дополнительной термообработке, и при взаимодействии с пиромеллитовым, малеиновым, фталевым ангидридами, диизоцианатами, металлическими производными и другими реагентами [52-54, 175, 176], существенно подчас модифицируя свойства полимеров, например повышая их термические характеристики. [c.160]

При исследовании влияния строения циклических звеньев на свойства полимеров сложные ароматические ДГЭ и их гидрированные производные сшивали фталевым и гексагидрофталевым ангидридами и получали пространственные полимеры, составленные из структурных элементов близкого строения [21]. Отверждение проводили при 140°С в течение 16 ч, используя в качестве ускорителя бензилдиметиламин. Степень отверждения во всех случаях была примерно одинакова (табл. 1.5). Наиболее высокой Тс среди отвержденных сложных ДГЭ обладают полимеры, состоящие из ароматических ядер, самой низкой — полностью алициклические системы. Каждое последовательное замещение ароматических ядер циклогексильными сопровождается снижением Гс примерно на 10°С. При этом прочность полимера также уменьшается. [c.16]

С целью получения трехмерного полимера при поликонденсации фталевого ангидрида с гидрохиноном в реакционную смесь был введен глицерин, однако это создание поперечных связей не оказало заметного действия на электрические свойства. [c.86]

Если в процессе поликонденсации наряду с компонентами, которые по своей структуре способны образовать линейный полимер, участвуют также линейные молекулы с функциональностью выше 2, то образуются линейные сшитые пространственные поликонденса-ционные полимеры, во многом напоминающие сшитые линейные полимеры, полученные методом полимеризации. Такие полимеры могут быть получены, например, при конденсации себациновой кислоты с линейными многоатомными спиртами, при конденсации гексаметилендиизоцианатов с трехатомными спиртами и т. д. Для них характерна линейная структура макромолекул, но с более или менее густой сшивкой между цепями. Однако, если молекулы обоих компонентов не имеют линейной структуры с соответствующей минимальной длиной цепи и один из компонентов имеет функциональность свыше 2, то в результате реакции поликонденсации образуются пространственные полимеры не с линейной (сетчатой), а с глобулярной структурой. Это наблюдается при конденсации фталевого ангидрида с глицерином (при получении глифталей, стр. 582). В соответствии со структурой обоих типов пространственных полимеров находятся и их физико-механические свойства линейные полимеры с пространственной структурой обладают большей эластичностью и растяжимостью, а глобулярные пространственные полимеры — большей твердостью и хрупкостью. [c.69]

Свойства ненасыщенных полиэфиров можно варьировать, изменяя химический состав полиэфиров. Так, введение вместо части малеинового ангидрида фталевого ангидрида, адипиновой кислоты увеличивает гибкость молекул и прочность полученных полимеров. Замена стирола на диаллилфталат позволяет повысить теплостойкость полимера и т. д. [c.273]

Свойства ненасыщенных полиэфиров можно значительно варьировать, изменяя их химическое строение и подбирая сшивающий мономер. В настоящее время выпускаемые промышленностью ненасыщенные полиэфиры представляют в основном смешанные продукты различных гликолей с малеиновым и фталевым ангидридами. Наличие остатков фталевой кислоты в отвержденном полимере улучшает его механические и электроизоляционные свойства. [c.300]

В работе исследованы изменения физико-механических свойств полимера на основе мономерного диглицидилового эфира гидрохинона (ДГЭГ) и фталевого ангидрида (ФА) (состав в молях 1 1,5) при его модификации полиэфиром (ПЭ) себациновой кислоты и этиленгликоля СГ-2, а также полиангидридом (ПА) себациновой кислоты УП-607. [c.107]

Из изомеров, содержащихся в сырых ксилолах, наибольщее применение имеет /г-коилол. Его используют для получения (окислением) диметилтерефталата, являющегося составной частью полиэфирных полимеров, применяемых в производстве синтетических волокон и пленок. Синтетическое волокно, полученное на основе и-ксилола, О бладает свойствами шерсти. В различных странах его называют по-разному терилен, дакрон, лавсан (в СССР). Большое значение приобрел также о-ксилол. При его окислении получают фталевый ангидрид (другим сырьем для окисления служит нафталин), который используют для получения ряда химических веществ. Окислением л<-ксилола получают изофталевую, бензойную и другие кислоты. [c.175]

В этой книге рассмотрены отходы и побочные продукты многотоннажных производств основного органического и нефтехимического синтеза, а также побочные продукты, образующиеся при получении высокомолекулярных соединений. К ним прежде всего относятся побочные продукты синтезов диеновых и винилароматических мономеров, а также синтетических полимеров. Приведены данные по применению побочных продуктов производства одно- и многоатомных спиртов, жирных кислот, фталевого ангидрида и замещенных фенолов. В книге обобщены имеющиеся литературные данные по строению, составу и свойствам отходов и побочных продуктов различных производств, указаны возможные направления их использования в качестве исходных продуктов для получения новых веществ и материалов. Кроме того, книга может быть использована в качестве справочного пособия. [c.6]

Из полиэфиров в строительстве в настоящее время особенно широко применяется глифталевый полимер, который получают взаимодействием глицерина [СзН5(ОН)з] и фталевого ангидрида [СвН4(С02)0]. Свойства глифталевых полимеров улучшаются добавлением масел. Эти иолимеры применяются для изготовления лаков, стеклопластиков, фасадных красок, линолеума. [c.204]

Слой пленочного резиста для микроэлектроники и полиграфии [пат. ФРГ 2935904 пат. США 4247616 франц. пат. 2435741] создается смесью полимера, состоящего на 50 % из полиуретана, термостабильной НС с ММ 500—1000 и полиизоцианата с углеродной цепью до 40 С н на 50 % из эпоксидной смолы с эпоксидным эквивалентом менее 400, которая дополнительно термоотвержда-ется, нафтохииондиазида, красителя, фталевого ангидрида и диаминодифенил-сульфона (последние — отвердители эпоксида). Свойства композиции удается улучшить, если часть НС получать из фенолов с алкильными группами [европ. пат. 0087262]. Смесь из растворителя наносят на тонкую полиэфирную пленку, предварительно покрытую метилцеллюлозой. Получают хорошую гибкую пленку. Ее можно нанести на медь с помощью нагретого до 100 °С валка. Полиэфирную пленку снимают перед экспонированием. [c.85]

Как уже упоминалось, чаще всего для синтеза полиэфирных смол применяется пропиленгликоль. Этиленгликоль дает продукты, обладающие худшей совместимостью со стиролом, что обусловлено более высокой симметричностью цепи образующегося полимера, тогда как другие выпускаемые в промышленности гликоли, например диэтиленгликоль и дипропиленгликоль, дают отвержденные смолы с пониженной температурой размягчения и более высоким водопоглощением. Ненасыщенным компонентом в составе большинства полиэфирных смол общего назначения служат малеиновый ангидрид и (или) фумаровая кислота, а насыщенным кислотным компонентом — фталевая кислота, обычно используемая в виде фталевого ангидрида. Количество малеиновой или фумаровой кислоты в полимеризади-онной смеси подбирают таким образом, чтобы обеспечить желаемую концентрацию центров сшивания, поскольку от числа поперечных связей в отвержденном продукте зависят многие из его свойств. Фталевая кислота более предпочтительна, чем [c.267]

В связи с меньшей удельной функциональностью линейных кислот (адипиновой, себациновой) образование пространственного полимера (желатинизация) наступает при более высоких степенях эфиризации. Ватедствие этого реакцию линейных кислот с глицерином можно вести при более высоких температурах и более длительно, достигая больших степеней эфиризации, чем при взаимодействии глицерина с фталевым ангидридом. Получаемые смолы имеют малый молекулярный вес ( 1000) и низкую температуру плавления. Чем больше число углеродных атомов в кислоте, тем эластичнее пленки, тем ниже температура размягчения. Несмотря на малый молекулярный вес, о.молы этого типа обладают заметными высокоэластическими свойствами, гибкостью пластичностью. При поликонденсации линейных двухосновных кислот с гликолями образуются постоянноплавкие и растворимые смолы, при взаимодействии же с глицерином, пентаэритритом и др. — термореактивные смолы, переходящие при нагревании в нерастворимое состояние. [c.588]

Интересно рассмотреть электрические свойства полимера класса ксантенов, полученного МакНейлом и Вейсом [60] путем поликонденсации фталевого или пиромеллитового ангидрида с резорцином в присутствии хлорида цинка этому полимеру авторы приписывают следующую структуру [c.51]

Наличие в структуре смолы блокированного изоцианата обусловливает высокие защитные свойства материалов, полученных на ее основе. В процессе термоотверждения вначале происходит разрыв сложноэфирной связи моноэфира с выделением фталевого ангидрида. Высвободившиеся при этом гидроксильные группы катализируют диссоциацию уретановой связи блокированного изоцианата, а выделившаяся изоцианатная группа взаимодействует с гидроксильными группами, способствуя дополнительной сшивке полимера. Кроме того, при использовании ненасыщенного моноаллилуре- [c.169]

При- взаимодействии глицерина и фталевого ангидрида при температуре около 200°С образуются глицерино-фталевые смолы — глифтали, наиболее распространенные алкидные полимеры. Глифталевые смолы термореактивны. Модификацией глифталевых смол, т. е. введением различных кислот (например, кислот льняного или тунговых масел) или различных многоатомных спиртов (пентаэритрита, триметилолметана), можно получать смолы с широким диапазоном свойств. [c.260]

Механические свойства высокомолекулярных соединений также находятся в тесной зависимости от формы, величины й химического состава макромолекул. Полимеры трехмерной структуры вследствие наличия ковалентных связей между всеми атомам,и образуют жесткие пленки, обладающие высокой механической прочностью. При слишком большой уплотненности трехмерной структуры, как, например, в продуктах поликонденсации обычного фенола с формальдегидом, получаются очень твердые неэластичные пленки. В подобных случаях необходимо уменьшить плотность структуры, например путем частичной за-амены обычного трехфункциоцального фенола лара-замещен-ным бифункциональным фенолом или (в глифталевых смолах) путем частичной замены бифункционального фталевого ангидрида монофункциональными жирньши кислотами. [c.23]

В качестве примера, иллюстрирующего влияние содержания отвердителя на свойства образующихся полимеров с жесткой сетчатой структурой, на рис. 40 нривёдена зависимость теплостойкости эпоксидной смолы от количества введенного в реакцию фталевого ангидрида [141]. (Теплостойкость определялась по методу Мартенса.) Характер кривой показывает, что нри введении небольших количеств фталевого ангидрида сшивание эпоксидного полимера в пространственную сетку происходит не полностью и в структуре полимера преобладают молекулы линейного строения, что обусловливает его пониженную теплостойкость. Содержа- [c.102]

При поликондеисации декаметилен-бис-фенолов 247 с формальдегидом получены полимеры с повышенной эластичностью. Указано, что для этих целей целесообразно использовать полиме-тиленполифенолы, получаемые алкилированием сухого фенола продуктами хлорирования парафинов 247, 24з Синтезированы полимеры на основе 1,6-бис-(п-оксифенил) гексана, 1,8-бис- п-окси-фенил) октана и 1,10-быс-(п-оксифенил)декана и формальдегида и изучено влияние строения сшитых полимеров на их физико-механические свойства и термостойкость 249. Термостойкие полимеры с интересными электрофизическими характеристиками получены путем конденсации гидрохинона с фталевым или пиромел-литовым ангидридами 251. [c.897]

Марвел и М. М. Мартин [42] предприняли очень близкие эксперименты со смесью фталевого и ниромеллитового ангидридов с целью получения линейных ценей. Их полимер состоял только из нескольких элементарных звеньев. Обе группы исследователей отметили, что термическая устойчивость этих полимеров значительно меньше, чем мономерного соединения меди со фталоцианином. Если будут найдены способы получения полимеров более высокого молекулярного веса, эти полимеры, вероятно, будут обладать полезными свойствами, в том числе полупроводимостью, вследствие высокой степени конъюгации двойных связей. [c.34]

К линейным ненасыщенным полиэфирам относятся продукты взаимодействия гликолей с малеиновым ангидридом с молекулярным весом до 4 тыс. — полималеинаты. Низкомолекулярные легкорастворимые полималеинаты являются удобным полуфабрикатом в производстве наполненных пластиков и лаковых покрытий. Их превращают в сетчатые полимеры сополимеризацией с моно-виниловыми соединениями, стиролом, а-метилстиролом, метилметакрилатом, диаллилфталатом, триаллилциануратом . Полима-леинат легко растворим в сомономере, и даже 607о-ный раствор его имеет достаточно низкую вязкость. Такой лак можно использовать в качестве защитного покрытия или равномерно распределить его по наполнителю (например, по стекловолокну) и отформовать изделие. После окончания сополимеризации сополимер имеет вид стекловидной прозрачной бесцветной массы с характерными свойствами трехмерных полимеров. Прочность, твердость, деформационная устойчивость, теплостойкость сетчатых сополимеров зависят от состава плейномера и типа мономера. Для повышения теплостойкости и жесткости применяют смешанные полималеинаты, в которых наряду со звеньями малеиновой кислоты имеются звенья фталевой или терефталевой кислот, а в качестве сомономера используют диаллилфталат или триаллилцианурат. Для понижения горючести в состав полималеинатов вводят звенья хлорпроизводных терефталевой кислоты. [c.508]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология