Трихлоруксусная кислота, определение

Тритий, как радиоактивный индикатор 1480 Трихлоруксусная кислота, определение 7431 Трихлорэтилен, индикация 7990 Тропеолин, применение для определения активного хлора 4593 [c.393]

Поскольку в литературе отмечается возможность разложения трихлоруксусной кислоты (В некоторых реакциях, вследствие чего может постепенно снижаться выход эфира, реакционная смесь качественно испытывалась на присутствие иона хлора и хлороформа, и во всех опытах получились отрицательные результаты. Отсюда следует, что уменьшение выхода эфира с течением временя после достижения определенного максимума протекает только за счет диссоциации его на олефин и кислоту [55]. [c.35]

В предварительно взвешенную колбу помещают взятую на аналитических весах навеску бутилкаучука 0,3 г и растворяют в 30 мл четыреххлористого углерода (или хлороформа), затем взвешивают. Для определения непредельности 10 мл раствора отбирают в коническую колбу, взвешивают и добавляют до объема 100 ыл используемый растворитель, 5 мл 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, 10 мл 0,1 и. раствора иода и 25 мл 3%-ного раствора уксуснокислой ртути. Колбу закрывают пробкой, смоченной раствором иодистого калия, и ставят в темное место на 30 мин. [c.79]

Ход определения. На чистое стекло, взвешенное с точностью до 0,0002 г, поместить 0,1 г мелко нарезанного каучука. Взвесить с той же точностью. Навеску перенести в колбу со шлифом (500 мл). Влить 100 мл четыреххлористого углерода. Закрыть пробкой и оставить на ночь или поставить на аппарат для встряхивания на 1—1,5 ч (до полного растворения навески). После этого к раствору добавить пипеткой 5 мл раствора трихлоруксусной кислотой. Осторожно перемешивая прилить из бюретки 25 мл раствора иода и ввести пипеткой 25 мл раствора ацетата ртути (П). Колбу закрыть пришлифованной пробкой и оставить в темном месте на 30 мин. Затем прилить 50 мл раствора иодида калия. Содержимое колбы хорошо перемешать. Избыток иода быстро оттитровать раствором тиосульфата натрия, добавив к концу титрования 5 мл раствора крахмала. [c.146]

В связи с этим при построении калибровочного графика для определения белка по Лоури в растворитель для стандартного белка необходимо включать все компоненты, содержащиеся в анализируемых пробах. В некоторых случаях целесообразно предварительное осаждение белков из растворов, например трихлоруксусной кислотой, с последующим растворением их в щелочных растворах, или очистка белковых растворов от низкомолекулярных компонентов путем диализа или гель-фильтрации на сефадексе G-25. [c.81]

Определение количества фосфорилазы а. Из реакционной смеси отбирают аликвоты и помещают их на диски фильтровальной бумаги (ватман 3 ММ). Белок, нанесенный на фильтры, фиксируют 20%-ным раствором трихлоруксусной кислоты, после чего фильтры тщательно отмывают от не связанной с белком радиоактивной метки несколько раз сменяемым раствором 5%-ной трихлоруксусной кислоты. Затем фильтры обрабатывают смесью абсолютного спирта и ацетона (1 1) и подсушивают в термостате при 70—80° С (или на воздухе). Сухие фильтры помещают во флаконы со сцинцилляционной жидкостью. Определение радиоактивности проводится методом жидкостной сцинцилляционной спектрометрии. [c.224]

Активность иммобилизованных ферментов можно определить практически всеми известными методами (непрерывными и периодическими, спектрофотометрическими, рН-метрическим, флуоресцентными, химическими и др.). При работе с иммобилизованными ферментами не-> обходимо постоянно перемешивать реакционную смесь в процессе из--мерения активности, так как в противном случае по мере оседания частиц носителя активность будет уменьшаться. При определении активности ферментов методом отбора проб обычное осаждение белка (например, трихлоруксусной кислотой) в случае иммобилизованных препаратов можно заменить отделением фермента фильтрованием или центрифугированием. [c.298]

Известны и другие цветные реакции с пирогалловой кислотой, трихлоруксусной кислотой, сахарозой, ароматическими альдегидами и др. Все эти реакции могут быть использованы как для качественного, так и для количественного определения витамина. [c.393]

Полиамиды хорошо набухают в хлорированных органических соединениях. Ранее уже упоминавшаяся трихлоруксусная кислота, метиленхлорид, хлороформ и тетрахлорэтилен вызывают набухание или в определенных условиях даже растворение полиамидов. Однако полиамиды не набухают и не растворяются в четыреххлористом углероде. В этом случае важной особенностью четыреххлористого углерода является его молекулярная симметрия. Взаимодействующие с полиамидами хлорзамещенные соединения являются асимметричными и характеризуются довольно значительными величинами дипольного момента, наличие которого делает возможным взаимодействие таких веществ по местам существования водородных связей в полиамидах. Интересно отметить, что тетрахлорэтилен, сохраняющий до некоторой степени алифатический характер, вызывает набухание ПА 11 в большей степени, чем полиамидов 6 или 66. [c.86]

Известны разнообразные другие цветные реакции с пирогалловой кислотой, трихлоруксусной кислотой, сахарозой, дихлоргидрином глицерина (зеленая окраска с Хмакс 625 нм), ароматическими альдегидами и др. они предложены для качественного и количественного определения витамина В в витаминных концентратах и пищевых продуктах [68]. Описан метод количественного определения витаминов Ог н Од хроматографией на бумаге с применением в качестве подвижной фазы петролейного эфира, насыщенного водой [69]. [c.104]

Перспективным источником повышения чувствительности АРП является превращение определяемых веществ в более летучие и хуже растворимые производные. Такой способ применяется для определения реакционноспособных соединений, характеризующихся большими (> 10 ) значениями коэффициентов распределения,— органических кислот или спиртов в водных растворах, предел обнаружения которых прямым парофазным анализом ограничивается концентрациями 10 — 10-" %. Органические кислоты реакцией с диметилсульфатом превращают в метиловые эфиры, и предел обнаружения, например, трихлоруксусной кислоты снижается до 10 % [31]. Для определения спиртов используются галоформ-ная реакция (для трихлорэтанола [31]) или превращение их в эфиры азотистой кислоты [32,33]. Предел обнаружения и в этом случае не превышает 10 %. [c.70]

Смесь помещают в термостат и выдерживают в течение 12—20 часов при 37°. В этих условиях отщепляется прочно связанная с белком форма рибофлавина. Смесь доводят водой до определенного объема с таким расчетом, чтобы общее разведение соответствовало отношению 1 25 или 1 30, и фильтруют через складчатый фильтр. Из фильтрата отбирают в колбу 5 мл, добавляют 5 мл 20% раствора трихлоруксусной кислоты, помещают на кипящую водяную баню и выдерживают 10 минут. [c.140]

Однако анионы некоторых кислот участвуют в образовании термостойких соединений, что сказывается и на атомно-абсорбционных определениях. Так, соляная кислота [1248], серная кислота [669], карбонаты, бикарбонаты, фториды, азотная кислота [402, 1248], трихлоруксусная кислота [1248] подавляют эмиссию кальция. Способы устранения влияния кислот еще мало изучены. Серную кислоту можно исключить из реакции введением солей стронция [669] или комплексона III, последний частично уничтожает и подавляющее действие на абсорбцию кальция нитратов, карбонатов и бикарбонатов [1248]. Фториды связывают тетраборатом натрпя. [c.150]

Осаждение трихлоруксусной кислотой с последующим определением азота в осадке [8, 24]. [c.91]

Кулонометрическое определение трихлоруксусной кислоты [240] основано на том факте, что указанное соединение в аммиачной среде количественно восстанавливается па ртутном электроде до дихлоруксусной кислоты со 100%-ным выходом по току согласно реакции [c.29]

Монохлор-, монобром- и трихлоруксусная кислоты алкилируются бутеном-2 в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 весьма энергично. При повышенной температуре реакция протекает таким образом, что в течение определенного времени выход эфира достигает максимума, после. которого при дальнейшем нагревании начинает падать вследствие диссоциации эфира на кислоту и олефин. Последний тут же полимеризуется, поэтому установление подвижного равновесия между реакцией диссоциации сложных эфиров на кислоту и олефин и реакцией образования эфиров из продуктов диссоциации исключается. [c.32]

К 33,06 г трихлоруксусной кислоты прибавлялись 40 мл чепгы-реххлористого углерода. При многократном встряхивании кислота растворялась с образованием прозрачного гомогенного раствора. Из общего объема смеси в 59,5 мл брались 2 мл для определения концентрации кислоты, а в 57,5 мл прибавились 4 мл ОРг 0(С2Н5)г и 20,5 мл циклогексена. Половина такой смеси бралась для первого опыта, а половина разбавлялась равным объемом четыреххлористого углерода до 82 мл я использовалась во втором опыте. После онределения начальных концентраций кислоты реакция проводилась также, как и с бензолом. Результаты опытов с большой концентрацией кислоты представлены в табл. 27, а результаты опытов с меньшей концентрацией в табл. 28. [c.50]

Хлор-36-удобный радиоизотоп для исследований методом меченых атомов. Он является слабым источником бета-лучей и имеет период полураспада г,д = 310 г.-Опишите, как можно использовать этот радиоизотоп для проведения следующих экспериментов а) определение возможности ионизации атомов хлора в трихлоруксусной кислоте СС1зСООН с образованием хлорид-ионов в водном растворе б) установление того факта, что равновесие между растворенным ВаС12 и твердым ВаС12 в насыщенном растворе представляет собой динамический процесс в) определение влияния pH почвы на усвоение содержащихся в ней хлорид-ионов соевыми бобами. [c.279]

Для сополпмеров дивинила предложены следующие методы для СКС — галогенирование хлористым иодом, для СКН — озонирование, для бутилкаучука — иодирование в присутствии ацетата двухвалентной ртути и трихлоруксусной кислоты. Практически для каждого полимера требуется проводить определение непредельности несколькими методами, для того чтобы выбрать наиболее пригодный. Рассмотренные выше методы, как правило, непригодны для полимеров, содержащих сопряженные системы двойных связей. [c.78]

При заполнении проб пробирки ставят в лед. Тканевый экстракт добавляют в пробы 1 и 2 (пробы до инкубации ). После добавления экстракта и перемешивания часть реакционной смеси быстро отбирают для определения глюкозы и молочной кислоты в заранее приготовленные пробирки с соответствующими осадителями белков для определения глюкозы с глюкозооксидазой по 0,5 мл раствора из каждой пробы переносят в пробирки, содержащие 2,5 мл НгО, 2 мл 5%-го раствора сернокислото цинка и 1 мл 0,3 и. раствора NaOH, а для определения молочной кислоты по 2 мл исследуемого раствора переносят в пробирки, содержащие 2 мл 5%-ного раствора трихлоруксусной кислоты или [c.52]

Заполнение проб проводят следующим образом. Во все пробиркт наливают раствор фруктозо-1,6-дифосфата и буфер. Первые три пробирки оставляют при 20°С, а четвертую помещают в термостат при 60°С на 5 мин. Одновременно в тот же термостат помещают небольшое количество приготовленного диализованного экстракта. Большую часть экстракта оставляют при комнатной температуре. Через 5 мин во вторую и третью пробирки добавляют экстракт, стоящий при 20°С, а в четвертую экстракт, стоящий при 60°С. Содержимое пробирок перемешивают и проводят инкубацию по схеме. Затем во все пробы добавляют равный объем 5%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, перемешивают и осадок белка удаляют центрифугированием или фильтрованием. В безбелковом растворе проводят определение трио-зофосфатов (в пробах, взятых на анализ, предварительно нейтрализуют трихлоруксусную кислоту) и фруктозо-1,6-дифосфат. [c.64]

Определение. 0,5—1 мкмоль белка растворяют в 10—20 мл воды и осаждают на холоде, добавляя трихлоруксусную кислоту до конечной концентрации 5%- Осадок промывают 5%-ным раствором трихлоруксусной кислоты, а затем 3—4 раза ацетоном для удаления ее следов. Указанные стадии позволяют удалить свободные аминокислоты, которые могут загрязнять препарат белка, и приводят к денатурации белка, повыщающей доступность С-концевых аминокислот к действию карбоксипептидаз. При определении С-концевых аминокислот в пептидах первые стадии необходимо опустить. Промытый осадок белка или пептид растворяют в 0,2 М аммоний-бикарбонатном буфере или в [c.155]

Определение белка. Для определения концентрации белка методом Лоури необходимо предварительно осадить его трихлоруксусной кислотой (с. 81). Спектрофотометрическое измерение можно проводить при условии, когда из раствора фосфорилазы удален АМФ, при этом отнощение Л260М280 равно 0,52—0,55 для расчета используют коэффициент А ° 1см= 13,2 при 280 нм. [c.221]

Для определения АТФазной активности к 1 мл среды инкубации добавляется 0,1 мл раствора миозина в 0,5 М КС1, содержащего около 10 мг белка в 1 мл. По завершении инкубации (обычно 10—15 мин) реакцию останавливают добавлением 1 мл 5%-ной трихлоруксусной кислоты и в ТХУ-фильтрате определяют неорганический фосфат методом Фиске—Суббароу (с. 34). [c.400]

Концентрация трихлоруксусной кислоты в реакционной массе устанавливается по разности результатов ацидометрического и аргентометри-ческого определений. [c.108]

Проведение анализа. Приготавливают стандартные растворы в бензоле чистых перекиси и гидроперекиси. Чтобы получить данные для калибровочного графика, аликвотные части этих растворов переносят пипеткой в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл каждая, в которых содержится по 15—20 мл 0,5%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и по 0,3 мл 0,24%)-ного раствора нафтената циркония. В обе колбы добавляют по 1 мл раствора лейкокрасителя, бензолом доливают полученные растворы до метки, тщательно перемешивают их и тут же помещают в темноту. В темноте растворы выдерживают в течение определенного интервала времени (табл. 6.1) при температуре 24 1 X. По истечении этого интервала времени порции полученных растворов переносят в кюветы (/ = 1 см) и измеряют их поглощение при 662 нм относительно поглощения воды. Для каждого набора стандартных растворов проводят анализ холостого раствора реагента. Анализируемые растворы обрабатывают аналогичным способом. [c.188]

При зкстракционно-спектрофотометрическом определении осмия в делительную воронку переносят аликвотную часть солянокислого раствора 0s04 (1,5 — 30 мкг Os/мл), добавляют 1 мл 2 %-ного раствора тиопирина в уксусной кислоте (1 1), 1 мл 1,5 н. раствора трихлоруксусной кислоты. Образовавшийся комплекс осмия с тиопирином экстрагируют 10 мл хлороформа, встряхивая в течение 2 мин. [c.48]

Получая инактивированные вакцины (брюшного тифа, холеры), биомассу медленно нагревают до 58—6ГС или обрабатывают формалином или спиртом. Инактивированные вакцины в организме вызывают образование иммунитета при помощи определенной фракции клеточной массы — липопротеидного комплекса, поэтому в последнее время эти вакцины пытаются освободить от балластных веществ, выделяя химическим путем содержащий антигены комплекс. Для этого клеточную массу обрабатывают трихлоруксусной кислотой или трипсином и затем антиген осаждают этиловым спиртом или ацетоном. [c.125]

Объемный метод определения в неводных растворителях. Весьма перспективный метод титрования органических соединений в неводных растворителях основан на теории Бренстед и Лоури," согласно которой сила кислот и оснований не обязательно является функцией степени ионизации, и, что кислота, будучи сильной в водных распворах может быть еще более сильной в среде органического растворителя. Это касается и оснований. Так, хлорная, серная, соляная и трихлоруксусная кислоты равносильные в водном растворе, в безводной уксусной [c.97]

Определение при помощи орцина. В 00 мл бутилового спирта, насыщенного водой, растворяют 0,5 г орцина (3,5-диокситолуола) и 15 г трихлоруксусной кислоты. Реактив можно хранить в холодильнике в течение суток. [c.192]

Определение при помощи анилинтрихлорацетата. Смешивают 32 мл 8,5 н. трихлоруксусной кислоты (водной) и 50 мл охлажденного абсолютного спирта раствор ставят в ледяную ванну и добавляют 8 мл охлажденного бесцветного анилина, затем его разбавляют до 100 мл охлажденным абсолютным спиртом. [c.192]

В загрязненных подземных водах хром находится в состояниях окисления 3- - и 6+[463], поэтому его определение проводят дифенилкарбазидным методом в две стадии. Сначала определяют суммарное содержание хрома в виде r(VI). Затем в другой аликвотной части определяют содержание r(VI) в отсутствие окислителя. Концентрацию r(III) устанавливают по разности. Предел обнаружения хрома 0,02 мг л. Определение хрома в водах с высоким содержанием солей проводят также этим методом, но в исследуемый раствор перед фотометрированием вводят трихлоруксусную кислоту [619]. Закон Вера выполняется до 100 мкг Сг Hg(II), Mo(VI), Ag(I), Zn(II), Fe(III), u(II), V(V) не мешают в количествах до 1000 мкг. [c.166]

Стандартный раствор рибофлавина —в мерную колбу емкостью 250 мл вносят 10 мг чистого кристаллического рибофлавина, растворяют в 0,01 н. растворе НС1 и доводят этим же раствором кислоты до метки. В 1 мл такого раствора содержится 40 мкг витамина В2. Раствор сохраняют в темноте и на холоду (срок годности — один месяц). Для определения содержания рибофлавина готовят рабочий раствор в мерную колбу емкостью 100 мл вносят 37,5 мл 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, добавляют 25 мл 4 Ai раствора KjHP04 и 1 мл стандартного раствора рибофлавина. Затем доводят содержимое колбы водой до метки. [c.142]

Методика определения. Готовят стандартный раствор пировиноградной кислоты, которую перегоняют в вакууме (1,33 кн/м , или 10 мм рт. ст.) используют фракцию, собранную при 55—60° С. 25 мг пировиноградной кислоты разбавляют дистиллированной водой до 25 мл и проверяют содержание ее вышеописанным способом. Далее раствор разбавляют с таким расчетом, чтобы 1 мл содержал 0,01 г (10 мкг) пировиноградной кислоты. Из этого раствора берут пробы по 0,125 0,25 0,50 0,75 1,00 1,25 1,50 1,75 и 2,00 мл. Каждую пробу разбавляют до 3 мл 10%-ным раствором трихлоруксусной кислоты, прибавляют 1 мл раствора 2,4-динитрофенилгидразина, обрабатывают 8 мл толуола и извлекают 6 мл 10%-ного раствора Naj Oj. Из этого экстракта берут 5 мл, прибавляют к ним 6 мл 1,5 н. раствора NaOH и колориметрируют в фотоэлектроколориметре, учитывая, что взято для колориметрирования 5/6 исходного количества пировиноградной кислоты. [c.215]

Перекиси или гидроперекиси реагируют с бензоиллейкометиле-новым синим в бензольном растворе трихлоруксусной кислоты с образованием раствора, имеющего характерный цвет метиленового синего. Эйсс и Гиске [4] положили эту реакцию в основу метода определения органических перекисей. Эта реакция чувствительна к ультрафиолетовому излучению и в меньшей степени к искусственному свету и нагреванию, однако если получаемый раствор хранить в темноте при температуре 24 °С, то он сохраняет свою окраску в течение нескольких дней. Для ускорения разложения перекиси, а следовательно, и для увеличения скорости реакции с лейкокрасителем использовали нафтенат циркония. Из пяти перекисей, проанализированных этим методом, закон Бера выполнялся для перекисей бензоила и лауроила, гидроперекисей я-мен-тана и кумила результаты для гидроперекиси трет-бутлг несколько отклонялись от этого закона, и для определения этого [c.187]

Ряд работ посвящен анализу смесей фосфатов методом хроматографии на бумаге с последующим фотометрическим определением (после их гидролиза до ортофосфатов) в виде синего фосфорномолибденового комплекса. В качестве растворителя применяют смесь диоксана, воды, трихлоруксусной кислоты и концентрированного раствора аммиака, для восстановления фосфоромолибдата на бумаге — раствор 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты, Na2S03 и NaH Og в разбавленном растворе NH4OH [898]. [c.101]

Хлорная кислота для удаления протеинов. Удаление протеинов из биологических объектов часто требуется при биохимическом и клиническом анализе, так как они мешают последующему определению других соединений. По мнению многих исследова-телей , хлорная кислота очень хорошо осаждает протеины, гораздо лучше, чем трихлоруксусная кислота. В биохимических анализах хлорная кислота также нужна для выделения не содержащих протеинов метаболитов, аминокислот, аминов, пептидов, и т. [c.126]

Мокрое сжигание имеет перед сухим преимущество, которое заключается в том, что при этом не образуется труднорастворимой пленкп. Недостатком этого метода является образование в присутствии белковых веществ прочных нитропродуктов, разрушающихся только при сухом нагревании. Поэтому при необходимости определения неорганических ионов в материале, содержащем белок, сжигание не проводят, а белок коагулируют, лучше всего 10%-ным раствором трихлоруксусной кислоты. Осадок отделяют центрифугированием, промывают 10%-ной трихлоруксусной кислотой, раствор и промывные- [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология