Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Давление паров над растворами фенолята

    Равновесное сосуществование возможно и между двумя жидкими или двумя твердыми растворами, если компоненты взаимно ограниченно растворимы. В некоторых системах ограниченная растворимость при определенной температуре переходит в неограниченную. Диаграмма такого рода для воды и фенола изображена на рис. 58, а. По оси абсцисс этой диаграммы откладываются составы системы, а по оси ординат— температура. Давление на диаграммах, построенных таким образом, является величиной постоянной, так как диаграмма представляет собой сечение объемной диаграммы плоскостью, отвечающей некоторому определенному давлению (ось давлений расположена перпендикулярно плоскости чертежа). Поскольку на диаграмме нет области парообразной фазы, это значит, что диаграмма отвечает такому участку полной объемной диаграммы, где давление больше давления паров при рассматриваемых температурах. При переходе в область более высоких температур или более низких давлений мы неизбежно должны прийти к условиям равновесного существования газообразной фазы, и тогда на диаграмме должна появиться область пара. [c.219]


    При некоторой температуре давление пара над раствором, содержащим 62 г фенола СеН 5ОН в 60 молях эфира, равно 0,507- 10 Па. Найдите давление пара эфира при этой температуре. [c.83]

    Давление пара воды при 55°С равно 633,9 мм рт. ст. Вычислить давление пара раствора, содержащего 29 г фенола С НоО в 900 г воды. [c.111]

    Если разложение дифенилолпропана вести в присутствии 7,5%-НОГО водного раствора щелочи под давлением, продуктами реакции являются фенол и ацетон . Процесс протекает при 240 °С в атмосфере азота с первоначальным давлением 20 ат во время реакции давление повышается. Ацетон отделяют дистилляцией (выход 90% от теоретического), остаток подкисляют 50%-ной фосфорной кислотой до pH 5 и отгоняют фенол с водяным паром (выход фенола 97,5%). [c.12]

    Линии / — сырье // — пропан /// —смесь фенола с крезолом /V — рафинат V — экстракт V/— рафинатный раствор VII — экстрактный раствор V/// —пары пропана высокого давления /Л — пары пропана низкого давления — пары селекто X/— пары азеотропной смеси фенола и крезола с водой - 7/— водяной пар X/// —вода. [c.133]

    Наличие нескольких растворителей (пропана, крезола, фенола) увеличивает число параметров, влияющих на результаты очистки по сравнению с другими процессами селективной очистки. Поскольку эта очистка происходит в растворе жидкого пропана, процесс приходится осуществлять под давлением, которое обычно превышает на несколько атмосфер давление паров пропана при температуре очистки. [c.132]

    Большая часть установок работает с применением растворителя, состоящего из 50—70% крезола и 50—30,% фенола. Соответствующие температуры процесса обычно составляют 40—50° [12, 13, 15]. Повыщение температуры благоприятно сказывается на проведении процесса очистки, и только чрезмерное возрастание давления паров пропана препятствует увеличению температур выше, чем указанные. Низкие температуры весьма затрудняют очистку вязкого парафинистого сырья (хотя значительная часть парафинов и растворяется в пропане даже при наиболее низких температурах очистки), так как не происходит четкого разделения фаз и образуются эмульсии [9]. [c.133]

    Метод обнаружения салицилового альдегида по образованию флуоресцирующей соли щелочного металла основан на том, что даже при комнатной температуре этот альдегид (т. пл. 197°) обладает заметным давлением пара, резко увеличивающимся при умеренном нагревании. Флуоресцирующий фенолят образуется тотчас же при действии паров альдегида на щелочь. Хотя этот метод обнаружения салицилового альдегида менее чувствителен, чем метод обнаружения растворенного альдегида, он почти специфичен, так как на него не оказывает влияния присутствие других соединений, щелочные растворы которых окрашены или обладают флуоресценцией. Исключением является салициловая кислота (стр. 495). [c.514]


    Степень десорбции фенолов из водного раствора в токе водяного пара определяется величиной коэффициента распределения фенолов в паровой и жидкой фазах. Значение коэффициента для кипящих водных растворов фенола при атмосферном давлении приведено в табл. 7 [21]. [c.36]

    На рис. 102 представлена диаграмма для систем, в которых давление пара над смесями лежит между Р и Р . Известны системы, для которых на участке йЬ изотермы кипящей жидкости имеется максимум в этой точке кривая М = <о Ы ) пересечет диагональ. Примером такой системы может служить смесь фенола с водой. В случае, отвечающем рис. 101, точка состава пара находится между точками состава растворов (см. рис. 101, Г), а в рассматриваемом случае — за их пределами (см. рис. 102,5). [c.326]

    Физические свойства. Оранжевые кристаллы точка плавления около 197" разлагается при 204 . Давление пара ниже, чем у исходного фенола. Почти не растворяется в воде (0,0037 г на 100 г при 20°), в значительной степени растворяется в ацетоне, спирте, бензоле плохо растворяется в нефтяных маслах. [c.122]

    Желтое твердое кристаллическое вещество (имеются аморфные разновидности). В воде нерастворим, хорошо растворяется в сероуглероде, бензоле, бензине, феноле, анилине и слабо в спирте, эфире, хлороформе и ацетоне 114,5° С, давление паров при 30,4° С — 3,%х10 мм рт. ст. Самовозгорается на воздухе при 360° С. [c.93]

    Пентахлорфенол. Т. пл. 190—191 °С, т. кип. 310 °С при 760 мм рт. ст., давление паров при 20°С 0,00017 мм рт. ст. Растворимость в 100 г воды при 0°С 0,5 мг, при 27 °С—1,8 мг, при 50 °С — 3,5 мг растворимость в 100 г метилового спирта при 20 °С 57 г. Несколько хуже растворим в этиловом спирте и трудно растворим в алканах. Растворимость пентахлорфенола в нефтепродуктах зависит от содержания в них ароматических соединений и их строения. При содержании в нефтепродуктах 25% ароматических соединений растворимость пентахлорфенола составляет 5%, а при содержании 40% —растворимость равна 10%- Пентахлорфенол хорошо растворим в трихлорбензоле и каменноугольных и нефтяных фенолах. Соли его со щелочными металлами, аммиаком и органическими основаниями хорошо растворимы в воде и трудно растворимы в гидрофобных органических растворителях. [c.151]

    Пары водного фенола сверху колонн 3 и б поступают в конденсатор смешения 12, где смешиваются с экстрактным раствором, поступающим на регенерацию растворителя. Для улучшения контакта раствора и паров и снижения давления в отпарных колоннах Зяб экстрактный раствор направляют через эжектор. Экстракт снизу колонны 6 откачивается через теплообменник 16 и холодильник 25 в парк. Для снижения температуры паров растворителя до температуры их конденсации при заданном давлении в колоннах и уменьшения доли масла в феноле в колонны регенерации растворителя подается орошение — сухой фенол, в отпарные колонны 6 предусмотрена в качестве орошения подача фенольной воды. [c.98]

    Экстрактный раствор, собирающийся на полуглухой тарелке в колонне 27, перетекает в кипятильник 25. Здесь он нагревается конденсирующимися парами фенола, выходящими из колонны 32. В испарительную экстракционную колонну 32 поступает обезвоженный экстрактный раствор, забираемый из сушильной колонны 27 насосом 29 и направляемый им в змеевики печи 30 для нагрева до 250—280 °С. Часть раствора рециркулирует между низом колонны 32 и вторым змеевиком печи 30. Осуществляя насосом 31 циркуляцию раствора через змеевик в печи 30, повышают температуру низа экстрактной колонны примерно до 330 С. Тем самым достигается низкое содержание фенола в остаточном продукте колонны. Конструктивно колонна 32 оформлена аналогично колонне 27. Колонна 32 работает при избыточном давлении 0,2—0,3 МПа. Температура верха колонны равна температуре кипения фенола при рабочем давлении в зависимости от последнего она колеблется в пределах 230—240 С. В качестве орошения на верхнюю тарелку колонны 32 подается фенол. С низа колонны 32 экстрактный раствор, содержащий 2—5 % (масс.) фенола, самотеком поступает в отпарную колонну 36, где он продувается водяным паром. [c.72]

    Описан также способ разложения побочных продуктов в водных растворах гидроокисей щелочных металлов при этом регенерируются исходные компоненты — фенол и ацетон. Процесс осуществляется непрерывным способом. Раствор дифенилолпропана в 13%-ной щелочи пропускают через змеевиковый или другой аппарат при 250 °С и соответствующем давлении насыщенного водяного пара с такой скоростью, чтобы время пребывания раствора в нем было около 1 ч. Затем из реакционной массы отгоняют ацетон и после нейтрализации — фенол. [c.183]

    Давление пара ьоды прп 25° С равно 23,756 мм рт. ст. Рассчитать давление пара растворов, содержащих на 1000 г воды а) 6,01 г мочевины МН СОННа б) 9,4 г фенола СбНзОН в) 6,01 г мoчeвины-f9,4 г фенола при отсутствии. химического взаимодействия этих двух веществ, г) Провести расчет по данным п. в , предполагая, что образуется устойчивое соединение, содержащее 1 моль мочевины ка 1 моль фенола. [c.140]


    Давление пара воды при 25° 29,756 мм рт. ст. Рассчитать давление пара растворов, содержащих а) 6,01 г мочевины NH2 0NH2 б) 9,4 г фенола СвН ОН в) 6,01 г мочевины и 9,4 г фенола в 1000 г воды, предполагая, что между этими двумя вещест- [c.207]

    Технологическая схема пароциркуляцнонной установки для обесфеноливания сточных вод приведена на рис. 12.24. Сточную воду, нагретую до кипения, направляют в сборник, откуда насосом подают в обесфеноливающий скруббер сверху. Скруббер разделен на две части диафрагмой, через которую пропущен соединительный патрубок. Верхняя часть заполнена деревянной хордовой, нижняя — металлической спиральной насадкой. Снизу а скруббер подают насыщенный водяной пар, который проходит через соединительный патрубок, контактирует с кипящей сточной водой, насыщается фенолами и рециркулируется при помощи вентилятора в нижнюю часть скруббера (поглотительную камеру). Периодически верхний ярус поглотительной камеры орошают 9—10%-ным горячим водным раствором едкого натра. Прн контакте пара со щелочью содержащиеся в нем фенолы превращаются в феноляты и задерживаются в щелочном растворе, а обесфеноленный пар через патрубок в диафрагме вновь поступает ш обесфенолнвание сточной воды. Нижний ярус поглотительной камеры орошается циркулирующим щелочным раствором фенолята, что увеличивает полноту обесфеноливания пара. Раствор фенолятов самотеком поступает в сборник, откуда насосом направляется ла переработку. Давление пара в скруббере 100 мм рт. ст. Оно поддерживается подачей пара в подогреватель. [c.1060]

    Несколько меньшее давление пара (I -Ю мм рт. ст. при 20°) имеет мягкий апиезоновый воск Q, который можно применять уже при 60°. Он пригоден для уплотнения шлифов до 30°, в качестве его растворителей служат бензол или скипидар. Значительно менее летуч (давление пара <5-10 мм рт. ст. при 20°) аналогичный пицеину растворимый в ксилоле апиезон W, который можно употреблять при 100° и применять как уплотняющее средство до 80°. Замазки с крайне незначительным давлением пара можно изготовить, смешивая апиезон W и апиезоновый жир М [158]. Из других замазок, которые менее пригодны для работы в высоком вакууме вследствие большего давления пара, следует назвать широко применяемый в США так называемый цемент Котинского (мягкий, средний, твердый), который по своим качествам подобен пицеину при нагревании он пахнет фенолом. Эта замазка держит прочнее пицеина, давление пара при 20° равно 1—2-10 мм рт. ст. В тех случаях, когда мешает постепенное растекание пицеина, применяют белый сургуч. При комнатной температуре он значительно тверже пицеина, но более хрупок при 70° он размягчается и при 100° становится жидким. Давление пара его при 20° порядка 1-10 мм рт. ст. Белый сургуч растворяется в метиловом или этиловом спирте. Кроме того, следует назвать еще замазку для стекла Крё-нига — смесь равных частей темного воска и канифоли при 55° она представляет собой жидкость, которая затвердевает при 47°. Замазка нерастворима в воде, в качестве ее растворителя рекомендуется смесь I4 и спирта. Для обеспечения непроницаемости высоковакуумных сосудов применяют глифта-левый лак. [c.44]

    Для получения феноло-древесных смол берут примерно 100 ч, фенола, 60 ч. сосновых опилок и 3—5 ч. серной кислоты. Расплавленный фенол загружают в реактор из кислотоупорной стали, в рубашку которого пускают пар (1 —1,5 ат), вносят серную кислоту и после 10 мин. перемешивания прн продолжающей работать мешалке начинают загружать древесные опилки. Вначале вносят 30—40% от всего количества опилок (в течение 15—25 мин.), через час еще 30%, а через 1,5—2 часа остальное количество. По окончании загрузки давление пара поднимают до 1,5—2 ат и при ПО—115° ведут конденсацию с обратным холодильником еще 3—4 часа затем приступают к сушке смолы, для чего давление пара в рубашке доводят до 6 ат и переключают. холодильник на прямой. Когда сушка закончена, в котел вносят водный раствор извести (для ней-траливации кислоты), перемешивают и сушат в течение часа, после чего готовую смолу сливают. [c.413]

    Распределение вещества в жидкой и газовой фазе подчиняется закону распределения. Коэффициент распределения для водных растворов фенола равен 2—2,5. Регенерация водяного пара осуществляется в поглотительных колонках различными методами, основанными на образовании нелетучих соединений. Процесс осуществляется при повышенном давлении. Так, фенол из пара извлекается обработкой его 7—15%-ным раствором едкого натра, нагретого до 102—103° С. При этом образуется фенолят натрия СбН50Н-ЬМа0Н = СеН50Ма- -Н20. Концентрация фенола в щелочном растворе составляет 10—20%. Регенерация фенолов производится диоксидом углерода  [c.187]

    Третий тип двухкомпонентных смесей имеет точку с минимумом давления пара, отвечающего смеси с максимумом температуры кипения. Смеси этого типа могут быть разделены фракционированной перегогасой на один чистый компонент и смесь с максимумом температуры кипения. На рис. 8, б верхняя кривая также отвечает составу пара, а нижняя — составу раствора при разных температурах кипения. Точка Хо отвечает азеотропной смеси Хо, и фракционирование дает азеотропную смесь в остатке и более летучий компонент В в отгоне. При первоначальном составе, обогащенном более летучим компонентом В, остаток тоже приближается к составу азеотропной смеси, и фракционирование дает эту смесь в остатке и меиее летучий компонент А в отгоне (так как он все же более летуч, чем азеотропная смесь). Примерами хорошо известных смесей этого типа являются смеси, образованные хлористоводородной кислотой и водой, азотной кислотой и водой, фенолом и бензальдегидом и муравьиной кислотой и диэтилкетоном. [c.19]

    Простые эфиры имеют. лучшие коэфициенты распределения по фенолу (17,0- 39,7) и пирокатехину (8,9—12,6), но они отличаются большой летучестью при нормальной температуре, поэтому применение их сопряженс с большими потерями. Наиболее приемлемым в качестве растворителя является дпбутиловый эфир, имеющий коэфициент расиредолеяня по фенолу 39,7, по пирокатехину 11,5 и низкое давление паров (10,3 мм рт. ст. прн 0°) он совершенно ие растворяется в воде и вода не растворяется в нем. Лучшие показатели были получены с некоторыми сложными эфирами уксусной кислоты. [c.132]

    Температура поступающего пара 100° С и давление 780 мм рт. ст. Из этого пара раствором NaOH извлекаются фенолы и содержание их в выходящем паре снижается до 0,146 г/ж , давление на выходе составляет 770 мм рт. ст. Количество извлеченных из пара фенолов 50 кг1ч. [c.77]

    Повышение рабочей температуры процесса благоприятно сказывается на десорбции фенолов из воды, так как при этом давление паров фенолов повышается в большей степени, чем паров воды. Однако с ростом температуры возрастает степень гидролиза щелочно-фенолятных растворов, а следовательно повышается парциальное давление фенолов в паре, поступающем в десорбционную часть скруббера. [c.84]

    Пользовались резорцином марки чистый (ТУ МХП 2065-49). Дифенилкарбоиат получили лабораторным путем из фенола и фосгена. Для этого через водный раствор фенолята нат рия, содержащий 15—20 процентный избыток свободной щелочи, иропускали в 10-процентном избытке газообразный фосген. Полученные белые крупинки дифенилкарбоната расплавляли и промывали кипящей дистиллированной водой для удаления примесей [14]. Продукт перекристаллизовали из изобути-лового спирта. Выход 80% ог теоретического. Температура плавления полученного дифенилкарбоната 79,5°С. По литературным данным дифенилкарбонат имеет температуру плавления 80°С [18]. В случае применения данного метода синтеза поликарбонатов в промышленности, выделяемый в процессе поликонденсации фенол можно повторно использовать для получения исходного дифенилкарбоната. В качестве инертного газа для вытеснения воздуха из аппаратуры, перемешивания реакционной смеси и снижения парциального давления паров фенола, применяли чистый азот. [c.72]

    Нитрафен (препарат № 125) — натриевые соли продуктов нитрования каменноугольных и сланцевых фенолов. Мазеобразный продукт темно-бурого цвета, при 40 °С давление паров 8 10 мм рт. ст. Хорошо смешивается с водой, растворяется в щелочах и некоторых органических растворителях. [c.200]

    Верхний ярус поглотительной части скруббера периодически при помощи насоса 9 и прибора реле времени 10 орошается горячим 8—10%-ным раствором щелочи, который приготовляется в сборнике 2. Раствор щелочи, стекая навстречу циркулирующему пару, извлекает из него фенолы, в результате образуется раствор фенолятов. Для того чтобы увеличить количество раствора, смачивающего металлическую насадку, нижний ярус ее при помощи насоса 7 орошается циркулирующими фенолятами. Пар, пройдя ступени орошения фенолятами и свежим раствором щелочи, обес-феноливается и снова поступает в верхнюю часть скруббера. Чтобы избежать уноса брызг щелочи, он предварительно проходит через небольшой слой осушающей насадки из металлических спиралей. Полученные феноляты непрерывно самотеком стекают в сборник 3, откуда периодически насосом 8 передаются на склад. В скруббере поддерживается давление паров 100 мм рт. ст. за сает подачи небольшого количества пара в подогреватель 11. [c.148]

    Степень протекания этих реакций определяется активностью применяемого катализатора, условиями процесса, а также присутствием в реакционной смеси других органических соединений и водяного пара Если в каталитическую зону вводят реакционноспособные органические соединения, то фенол может взаимодействовать с ними с образованием продуктов алкилирования (например, с непредельными углеводородами) и конденсации (с кетонами) Фенол под давлением водорода в присутствии активногидрирующих катализаторов M0S2, WS2+NIS+ АЬОз практически устойчив при 275°С > ° . С повышением температуры от 330 до 400°С глубина его восстановления и гидрирования значительно увеличивалась и даже при очень высокой объемной скорости процесса достигалась высокая сте пень превращения фенола [15 вес.%-ный раствор фенола в керо сине, 350°С, 100 аг, объемная скорость 29 ч (по раствору)]  [c.99]

    Состояние очень высокой степени растяжения и последующей ориентации достигается при гетерогенном дезацетилировании ацетильного производного, например в газообразном аммиаке при высоких температурах, как в хорошо известном процессе Фортизана. Поскольку ацетаты большинства полисахаридов очень удобно получать в состоянии растяжения в глицерине или силиконовом масле при 250—300° или под давлением пара, этот способ приготовления ориентированных полисахаридных пленок рекомендуется в первую очередь. Ацетилцеллюлозу со степенью замещения 2,5 [13] можно растянуть на400—600 % в 3%-ном растворе фенола [14]. Дезацетилирование метилатом натрия дает исходный полисахарид с сохраненной ориентацией. [c.418]

    На промышленной установке феноляты находятся в контакте с циркулирующим паром, содержащим аммиак. Поэтому в них растворено некоторое количество аммиака, что приводит к повышению давления паров фенолов над щелочно-фенолятным раствором. Изменение равновесной концентрации фенолов над кипящим щелочно-фенолятным раствором в присутствии аммиака иллюстрируется следующими данными (кпнцен-трация фенолятов в растворе 20,9% молярное отношение фенолов к едкому натру 1 1)  [c.171]

    Образовавшийся хлористый аммоний после добавления небольших количеств воды (около 1%) для увеличения размера кристаллов его псктупает в снабженный мешалкой чан, а затем фильтруется на нутче-фильтре. После этого сложный эфир промывают 2%-ным раствором хлористого кальция и перегоняют с водяным паром под пониженным давлением (рис. 77), чтобы освободить от нейтрального масла. Нейтральное масло (мепазин) обладает значительно большей летучестью, чем эфир фенола, и поэтому может быть почти полностью отогнан. Следы [c.418]


Смотреть страницы где упоминается термин Давление паров над растворами фенолята: [c.21]    [c.271]    [c.110]    [c.405]    [c.240]    [c.196]    [c.38]    [c.261]    [c.207]    [c.110]    [c.150]    [c.281]    [c.381]   
Абсорбционные процессы в химической промышленности (1951) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Давление над растворами

Давление пара над раствором

Давление пара раствора, Давление пара

Пара давление фенол

Растворы пары

Фенол давления



© 2025 chem21.info Реклама на сайте