Цветные косвенные реакции

Значительную часть составляют методы, основанные на образовании тройных ацетатов натрия, урана(У1) и двухвалентных элементов цинка [22, 237, 238, 255, 901, 1219], марганца [40], никеля [39, 239, 528]. Сравнительно редко определяют натрий косвенно по двухвалентному элементу, чаще определяют по урану(У1), для которого известно много цветных высокочувствительных реакций. Кроме того, содержание урана в осадке (в молях) в 3 раза превышает содержание натрия или двухвалентного элемента. [c.80]

Подобно природному лигнину, растворимый природный еловый лигнин дает типичную цветную реакцию с флороглюцином. Сходство спектра поглощения окраски, даваемой лигнином, со спектром, образуемым продуктом конденсации кониферилового альдегида, по мнению Адлера [3,4], полностью доказывает присутствие групп этого альдегида в молекуле хвойного лигнина. Он получил дополнительное косвенное подтверждение своего вывода, показав, что группы кониферилового альдегида также присутствовали в лигносульфоновой кислоте. [c.52]

Значения Rf и цветные реакции лишь косвенно говорят о составе разделенных компонентов. Для подтверждения полученных выводов следует взять искусственный образец, состоящий из предполагаемых компонентов, и подвергнуть его аналогичной обработке, т. е. снять хроматограмму смеси идентифицированных веществ. Иногда для однозначного подтверждения полученных данных необходимо разделить зоны компонентов, проэкстрагировать их и подвергнуть микроанализу (включая ИК-спектроскопическое исследование). [c.522]

С помощью эриохрома черного Т в настоящее время определяют или прямым титрованием, или косвенным путем около 20 катионов и несколько анионов. Применение индикатора ограничено только необходимостью титровать в щелочной среде, в которой протекает цветная реакция этого индикатора с катионами. Переход окраски индикатора наиболее отчетлив в щелочных, хорошо забуференных (pH 8—10) растворах. Объемные определения очень точны, особенно в разбавленных растворах. Наиболее пригодной концентрацией определяемых катионов является 0,005—0,01 М. [c.303]

В литературе не описаны цветные реакции непосредственно на сульфат-ион. Известные цветные реакции на сульфат-ион и фотометрические методы их определения являются косвенными и могут быть разделены на две группы. К первой группе принадлежат методы, связанные с образованием осадка сернокислого бария и использованием в качестве реактива окрашенных солей бария [1—4]. [c.309]

В рекомендуемом способе выполнения реакции образующийся цианистый водород, и тем самым косвенно и присутствие органического вещества, обнаруживается по цветной реакции с ацетатом бензидина и солью меди (И) (стр. 461). [c.108]

Частные реакции цикла можно изучать на изолированных митохондриях или митохондриальных фрагментах, однако изолированные митохондрии не способны окислять все субстраты цикла Кребса. Этот поразительный факт, но-видимому, является следствием удаления митохондрий из естественного для них клеточного окружения. Митохондрии из мышц насекомых и из сердца голубя непроницаемы для большинства субстратов цикла Кребса. Митохондрии печени легко окисляют сукцинат, хуже пируват и а-кетоглутарат и почти совсем не окисляют малат. Тот факт, что при добавлении малоната ингибируется окисление а-кетоглутарата, свидетельствует о том, что процесс окисления идет через образование сукцината. Митохондрии животных не окисляют добавленный НАД-Нг. Растительные же митохондрии, нанример митохондрии из картофеля, батата, маша и цветной капусты, интенсивно окисляют наряду с сукцинатом и малатом НАД-Нг, причем при наличии контроля дыхания со стороны АДФ [96] (Сайкс и Боннер мл., 1965, неопубликованные данные). Остальные субстраты цикла Кребса окисляются медленно или совсем не окисляются. Эти факты можно истолковать по-разному. Во-первых, можно предполагать, что в процессе выделения митохондрий произошло изменение проницаемости их мембран. Согласно второму предположению, при выделении митохондрий и последующей промывке могут вымываться пермеазы. Третье предположение сводится к тому, что не все реакции цикла Кребса происходят в митохондриях. Наконец, не исключена возможность, что в изолированных митохондриях цикл Кребса подавлен. Две первые точки зрения не имеют пока никакой экспериментальной основы. Некоторые косвенные данные, подтверждающие третье предположение, делают его заслуживающим пристального внимания. Наконец, четвертая [c.59]

Описанные в главе II цветные реакции с оксиазосоединения-ми применяют для прямого фотометрического определения лития. Методы достаточно специфичны в присутствии других щелочных металлов (Na, К, Rb и s), щелочноземельные элементы должны отсутствовать. Ранее для определения лития предлагались косвенные методы, основанные на его осаждении и определении катиона или аниона, входящего в состав осадка. Предложен турбидиметрический метод для непосредственного определения лития в растворах его хлорида в среде амилового спирта и флуориметрические методы. В табл. 18 приводятся фотометрические и флуориметрические методы, которые применяются для определения лития. [c.89]

Возможность экстракции сурьмы бензолом в виде ЗЫ,, из 10 н. серной )1 ислоты в присутствии небольшого избытка иодида калия была использована для разработки высокочувствительного косвенного иодокрахмального метода определения сурьмы [46]. Из промытого серной кислотой бензольного экстракта извлекают водой ЗЫд. В полученном водном растворе окисляют бромом ионы иода в податные. После удаления избытка брома иодатные ионы вступают в реакцию с добавленным иодидом калия, в результате чего выделяется иод, который определяют по цветной реакции с раствором крахмала (см. Определение иодидов , стр. 187, и Определение палладия , стр. 300). По этому методу 1 атому сурьмы в 8Ыд соответствуют 18 атомов иода. Молярный коэффициент погашения (считая на сурьму) составляет приблизительно 3,2 О (удельное поглощение 2,0). [c.379]

Фотометрические методы определения церия делятся на три группы 1) методы с использованием Се(1И), общие для всех редкоземельных элементов (рассмотрены в разделе Редкоземельные элементы ) 2) методы, основанные на цветных реакциях Се(1У) и использовании собственной окраски ионов Се(1У), и 3) косвенные методы, в которых цветная реакция (возникновение или исчезновение окраски) происходит в результате окисления соответствующих органических веществ посредством Се(1У). Методы 2-й и З-й групп не требуют отделения церия от других редкоземельных элементов. [c.459]

Косвенные цветные реакции [c.121]

Другие типы встречающихся цветных реакций имеют в целом меньшее значение. Можно упомянуть один или два из них. Соединение металла может превратить органическое соединение в окрашенное вещество или же вещество другого цвета путем окисления (гораздо реже путем восстановления). Такая реакция позволяет косвенным путем определить некоторые металлы (стр. 181) в то же время, применяя соответствующие органические соединения в качестве восстановителей, можно неорганические соединения превратить в окрашенные. Можно, например, вместо неорганического реагента использовать гидрохинон для восстановления молибденовой гетерополикислоты до молибденовой сини. [c.183]

IV. Общие требования для цветных реакций в следовом анализе. . . 103 V. Косвенные колориметрические методы............................105 [c.899]

В косвенных фотометрических методах определения SO2 используются изменение окраски индикаторной бумаги, пропитанной раствором фенолового красного [4321 или метилового красного на поливинилхлориде [491], ослабление окраски астразон розового FG в присутствии SO [787], а также ингибирующее действие сульфитов на некоторые цветные реакции. В присутствии следовых количеств SO2 ускоряется образование тройного комплекса Ag(I) с 1,10-фенантролином и бромпирогалловым красным [165], Fe(III) восстанавливается до Fe(II), которое образует окрашенный комплекс с 1,10-фенантролином двойной [13361 или с участием ацетат-иона тройной [5511 аналогичный комплекс Fe(II) и СН3СОО дают с ферроцином [3-(2-пиридин-)-5,6-бис-(4-фенилсульфокис-лоты)-1,2,4-триазин[ [552[. [c.127]

В этой главе рассматриваются некоторые другие соединения, которые применяются в качестве индикаторов в комплексометрии. Название главы не особенно точно, так как под специфическими индикаторами здесь понимают не только вещества, характеризующиеся цветной реакцией с каким-нибудь одним катионом (как, например, салициловая кислота, роданид калия), но и вещества, которые могут иметь очень широкое применение в комплексометрии. Например, вариаминовый синий В, реагирующий в качестве окислительно-восстановительного индикатора только с трехвалентным железом с образованием окрашенной окисленной формы, может быть также использован в ряде косвенных определений и других катионов (обратное титрование хлоридом трехва-лентного железа). То же относится и к двум другим окислительновосстановительным индикаторам бензидину и 3,3 -диметил-нафтидину. Наконец, в эту главу включены и такие индикаторы, которые при некоторых определениях сильно конкурируют с основными индикаторами , но из-за короткого времени своего существования не получили значительного распространения. В следующих параграфах прежде всего рассмотрены окислительновосстановительные индикаторы, а затем остальные вещества, также образующие окрашенные комплексы, что позволяет их применять в качестве индикаторов. [c.347]

Поскольку нитрометан можно легко обнаружить по цветной реакции с 1,2-нафтохинон-4-сульфокислотой в щелочном растворе (стр. 455), выполнение-реакций (1) и (2) позволяет косвенно, но избирательно обнаружить диметилсульфат или иодистый метил. Эти реакции не отличаются большой чувствительностью, возможно потому, что одновременно образуется также изомерный метилнитрит H3ONO, не реагирующий с нафтохинонсульфокислотой. [c.538]

Что касается строения самого антибиотика, то здесь необходимо решить дополнительный вопрос о положении гидроксильной и метоксильной групп в бензольном кольце его молекулы. Было обнаружено, что, в отличие от микофеноловой кислоты, нормикофеноловая кислота дает положительные цветные реакции как с хлорным железом, так и с дихлорхинон-хлоримидом. Это косвенно указывает на то, что у микофеноловой кислоты гидроксильная группа находится в ортоположении относительно потенциального карбоксила. Следовательно, ее строение может быть предположительно выражено структурной формулой (405) или (406 ) [c.290]

При проведении исследований в области кинетики реакции диазотирования нами был применен косвенный метод измерения продолжительности взаимодействия первичного амина с азотистой кислотой по цветной реакции азотистой кислоты с иодкрахмальной бумажкой (разработанный Уэно и Сузуки). [c.64]

Для контроля степени очистки и для оценки качества конечного препарата необходимы прежде всего надежные методы количественного определения белка. Широкое распространение получило определение белка по количеству азота в осадке, образующемся при добавлении трихлоруксусной кислоты (ТХУ). В 10%-ной ТХУ происходит полное осаждение подавляющего большинства белков. Следует лишь иметь в виду, что при очень низких концентрациях белка (например, менее 1 мг1мл) не всегда удается количественно определить и без потерь промыть осадок. Азот белка можно определять либо непосредственно в осадке, либо по разности содержания азота в растворе до и после осаждения белка с помощью ТХУ. Последний, косвенный , вариант пользуется большей популярностью, так как позволяет избежать трудностей, связанных с собиранием и промыванием малых по объему осадков. Однако он малопригоден при наличии в растворе больших концентраций азотсодержащих веществ, не осаждаемых ТХУ. Само определение азота ведется по классическому методу Къельдаля или с помощью его модификаций (микроварианты, метод Конвея и др.). Метод сводится к кипячению белка с концентрированной серной кислотой и сульфатом калия в присутствии катализаторов (сульфат меди, соли селена или ртути) до полного перехода азота в сульфат аммония с последующим превращением его в аммиак (добавлением щелочи), отгонкой и количественным определением последнего (титрометрически или с помощью цветных реакций). Подробное описание метода можно найти во многих практических руководствах по биологической химии. Здесь заметим лишь, что необходима осторожность в расчете количества белка по количеству обнаруженного азота. Применяемый для этого пересчетный коэффициент 6,25 является средней величиной. Как уже указывалось выше, для ряда белков наблюдаются существенные отклонения от среднего уровня содержания азота. Особенно велики они у основных белков клеточного ядра — расхождения в этом случае могут быть более чем двукратными. Как правило, однако, отклонения не превышают 5—10%. [c.33]

Различают прямые и косвенные методы фотометрического определения. К прямым методам определения относятся методы, в которых используется окраска самого определяемого элемента (иона) или, что случается более часто, определяемый ион переводят в светопоглощающее соединение и измеряют интенсивность светопоглощения этого соединения. Однако хорошо известно, что цветные реакции имеются не на все ионы, поэтому прибегают к косвенным методам [191], когда используют вспомогательные соединения, которые при взаимодействии с определяемым ионом либо разрушаются сами, либо [c.298]

Косвенные химические методы доказательства присутствия радикалов по продуктам их превращения развиты в работах М. Гомберга, М. Шварца, Г. А. Разуваева, Ф. Панета. Для обнаружения радикалов в растворе широко используют, например, ДФПГ, нитроксильные радикалы, иод, серу, кислород, хиноны и другие радикальные ловушки. М. Гомберг ири работе с триарилметильными радикалами успешно применял цветные реакции с иодом, кислородом, окислами азота. [c.88]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Фотометрия представляет собой часть абсорбционной спектрофотоме-трии, охватывающую область видимого излучения. Фотометрические методы определения элементов основаны на простой зависимости между интенсивностью окраски раствора и концентрацией вещества в растворе. Для фотометрического определения используется ил1г окраска самого элемента (иона), или, что случается более часто, окраска соединения, в которое переводится определяемый элемент. Если элемент (ион) не окрашен и его нельзя перевести в окрашенное соединение, то используют косвенные фотометрические методы. Фотометрические методы основаны на цветных реакциях, в результате которых окраска появляется, изменяется или исчезает. [c.9]

Методы определения бромидов подразде.тЕяются на две группы. Б методах первой группы проводится предварительное окисление бромидов до брома, который дает соответствующую цветную реакцию в результате бромирования или окисления. Методы второй группы преимущественно косвенные, они основываются на реакциях с участием бродштных ионов. Ниже дано подробное описание метода, в основу которого положена реакция бромирования алкалиметрического фталеинового индикатора — фенолового красного. [c.125]

В косвенных методах бромиды определяют на основе цветной реакции ртути(П) с дифенилкарбазоном [18], а также используя окрашенный рода-нидный комплекс железа(1П) (ионы Вг замещают в Ag N роданидные ионы, которые реагируют с находящимися в растворе ионами Fe +) [19]. [c.127]

Урбан [82] разработал метод определения тиосульфатов вместе с поли-тионатами. Под действием катализатора u lj тиосульфаты вступают в быструю реакцию с цианидами, образуя роданид-ионы, которые определяют при помощи цветной реакции с железом(1П). Реакция цианолиза (образования роданидов) с тритионатами длится 5—15 мин, тетратиона-тами — 1,5 мин. Косвенным путем в виде железороданидного комплекса можно определять различные политионаты [82, 83]. [c.358]

Другой косвенный метод определения стронция основывается на осаждении и отделении стронция в виде хромата ЗгСг04- Растворив осадок в кислоте, определяют хром(У1) по окраске хромат-ионов пли проводят цветную реакцию Сг(У1) с дифенилкарбазидом [28]. [c.373]

В косвенном методе определения бария его осаждают и отделяют в виде хромата Ba rOi. Растворив осадок в кислоте, определяют барий путем измерения поглощения хромат-ионов или после проведения цветной реакции хро-Ma(VI) с дифенилкарбазидом [33]. [c.373]

Промышленное получение фурфурола основано на взаимодействии кислот и сахаров (пентоз), содержга-щихся в стержнях кукурузных початков, шелухе овса и в соломе. Кислота при этом оказывает дегидратирующее действие. Фурфурол — бесцветная жидкость с характерным запахом. Он взаимодействует с анилином, давая красное окрашивание взаимодействие его с флороглюци-ном приводит к образованию темнозеленого осадка. Эти цветные реакции могут быть использованы в качестве пробы на присутствие фурфурола и косвенным образом на сахара — пентозы. Фурфурол используется для получения большого числа близких ему по строению органических соединений. Большие количества этого соединения применяются в качестве растворителя при очистке смазочных масел. Он применяется также при получении фенольных смол и служит исходным сырьем в одном из методов производства найлона. Фуриловый спирт является хорошим растворителем для синтетических смол и красителей, он применяется также в каче- [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология