Желатин фенолами

Как уже указывалось, необходимым компонентом кислых электролитов оловянирования являются органические поверхностноактивные вещества, обладающие моющими и ингибирующими свойствами клей, желатин, фенол и о-крезол и их сульфокислоты, дифениламин, а-нафтол и др. [c.390]

Путем измерения равновесных потенциалов олова и сурьмы в зависимости от содержания фторидов и соляной кислоты в растворе, были установлены оптимальные концентрации их, обусловливающие сближение потенциалов разряда обоих металлов. Однако совместное осаждение олова и сурьмы в этом электролите достигается только в присутствии поверхностноактивных веществ, повышающих перенапряжение при разряде ионов сурьмы. В хлорид-фторидном растворе присутствие органических добавок (клея, желатина, -иафтола и др.) при концентрации НС1 1 н. мало влияет на катодные потенциалы осаждения олова и осадки получаются грубыми и крупнокристаллическими (рис. 24, кривые I, 2, 3, 4). При введении в хлорид-фторидный электролит, (прн НС1 1 н.) для осаждения сурьмы небольших количеств желатина, фенола или желатина и фенола вместе катодная поляризация значительно увеличивается (рис. 25, кривые 2, 3, 4). [c.222]

Для уменьшения размеров кристаллов в гальванотехнике практикуют введение в электролиты, содержащие простые соли таких органических соединений, как клей, желатин, фенол, дисульфонафталиновая кислота, сахарин и др. [c.26]

Кислые электролиты. Основной солью этих электролитов является сернокислое олово. Кроме того, в электролит добавляют серную кислоту и сернокислый натрий, которые увеличивают электропроводность раствора. Серная кислота также предупреждает окисление двухвалентного олова в четырехвалентное и выпадение последнего в осадок. Для получения мелкокристаллических отложений необходимо вводить коллоидные вещества, как, например, клей, желатин, фенол и органические сульфоновые кислоты. [c.186]

Примеры титрований с этими реагентами даны в разделах под заголовками Амины и гетероциклические основания , Красители , Желатина , Фенолы и гетероциклические оксисоединения , Пикриновая кислота , Соли четвертичных аммониевых оснований , Поверхностно-активные вещества , Тетрафенилборат натрия . [c.246]

Для того чтобы предупредить всплывание пустой породы, добавляют реагенты-подавители, или депрессоры (желатин, крахмал и др.), которые увеличивают ее смачиваемость водой. Кроме того, к пульпе добавляют реагенты-вспениватели (спирты, фенолы и др.), способствующие образованию устойчивой пены на поверхно- [c.203]

Катодное соосаждение меди и олова в сернокислом электролите в присутствии желатины, тиомочевины и фенола может служить типовым примером образования сплава, в котором стандартные потенциалы компонентов отличаются более, чем на 0,45 в. [c.141]

Ограниченное — набухание, не переходящее в полное растворение, а останавливающееся на второй или третьей его стадии. Так набухают при комнатной температуре желатина и целлюлоза в воде. Процесс, доходящий до третьей стадии, аналогичен смешению двух низкомолекулярных жидкостей с ограниченной взаиморастворимостью (например, фенола и воды). Повышение температуры ведет к усилению растворимости ВМС и даже к полному его растворению. Таким свойством обладает, например, желатина при комнатной температуре она набухает ограниченно, а при повышенных температурах — неограниченно. [c.365]

Для формирования компактных осадков олова необходимо присутствие одной или нескольких добавок органических веществ. Благоприятное влияние оказывают органические соединения ароматического ряда — технические фенол и крезол, коллоиды— клей и желатин, ПАВ, обладающие смачивающим и ингибирующим действием (ОС-20) и т. д. Температура электролита 18—30 °С. Плотность тока в электролитах без перемешивания до 200 АУм и до 500 А/м с перемешиванием. [c.294]

При потенциалах осаждения висмута водород практически не выделяется. В присутствии ионов С1 заметно ускоряются электрохимические процессы. В соответствии с этим увеличивается при добавлении НС1. Добавки желатины или фенола, наоборот, снижают 1ц, так как блокируют часть катодной поверхности. Через 2 мин после начала адсорбции желатина закрывает 60% поверхности катода, а фенол 98%. [c.145]

Приготовление желатины. 10 г желатины помещают в 100 дистиллированной воды и оставляют в воде до тех пор, пока вся вода не впитается. Затем желатина разогревается и в такого рода массу наливается несколько миллилитров раствора фенола (0,25 г), растворенного также в дистиллированной воде. Фенол защищает желатиновый раствор от появления плесени. Смесь фильтруется через фильтровальную бумагу. В процессе фильтрации раствор немного подогревается. [c.143]

Культуральные и физиологические признаки характер роста на мясо-пептонном бульоне, рост на косом мясо-пептонном агаре и специальном агаре, рост на мясо-пептонной желатине при посеве уколом на молочных и картофельных средах способность образовывать индол тип колоний (окраска, контуры, строение края и др.) отнощение бактерий к различным источникам углерода (глюкозе, лактозе, мальтозе, сахарозе, манниту, крахмалу, фенолу, различным альдегидам, спиртам и другим органическим соединениям), к различным источникам азота (пептону, аспарагину, мочевине, азоту аммонийному, нитратному) определяется также денитрифицирующая активность (восстановление нитратов до нитритов или молекулярного азота) отнощение к кислороду. [c.66]

Д о б л в к и содержатся в большинстве электролитов, которые используются для осаждения покрытий высокого качества — мелкокристаллических, равномерных, гладких и блестящих. Известно много таких добавок. Их подбор для определенных электролитов осуществляется опытным путем. Добавки неорганических соединений увеличивают электропроводность электролита, вызывая тем самым рост катодной поляризации. Введение в электролит органических соединений (желатина, декстрина, гуммиарабика, фенола, крезола и др.) может способствовать образованию мелкозернистых, плотных и блестящих покрытий. Особое значение имеет получение блестящих покрытий, так как это позволяет избежать трудоемкой, дорогой и вредной (утончение покрытия) операции механического полирования. Электролиты для получения блестящих покрытий содержат особые добавки, которые принято называть блескообразователями. [c.217]

Мешающие вещества. Другие вещества, улетучивающиеся при комнатной температуре и сорбируемые углем (летучие кислоты, фенолы и др.) в предполагаемых концентрациях, растворяясь в воде, не образуют эмульсий с желатином. [c.304]

А. К 1—2 мл раствора яичного белка или желатина добавляют по каплям раствор фенола и отмечают наблюдаемые изменения. [c.355]

Гидролизаты желатины, отходов колбасной оболочки содержат глутаминовую и аспарагиновую кислоты, триптофан и другие незаменимые аминокислоты. Эти гидролизаты способствуют увлажнению кожи, регулируют белковый обмен. Их вводят в состав косметических кремов для ухода за увядающей кожей лица, в лосьоны для ухода за кожей подростков, склонной к появлению угревой сыпи. БЕРЕЗОВЫЙ ДЕГОТЬ получают путем сухой перегонки коры березы. В его состав входят фенолы, крезолы, гваякол и другие соединения этого ряда. Березовый деготь, обладающий выраженными антисептическими свойствами, входит в состав ряда лечебных мазей, в том числе мази Вишневского, применяемой для лечения [c.157]

Основными компонентами сульфатных электролитов являются сернокислое олово, серная кислота и органические поверхностноактивные вещества. Для предупреждения окисления двухвалентного олова и гидролиза соли необходимо присутствие в растворе значительного количества 1—2 н. Н2304. Высокая концентрация кислоты не отражается на выходе но току (который близок к теоретическому), так как перенапряжение водорода на олове очень высокое. В отсутствие органических добавок на катоде происходит рост отдельных игольчатых кристаллов (дендритов), плохо связанных между собой. Компактные осадки олова с мелкокристаллической структурой можно получить из кислых растворов, только добавляя поверхностноактивные вещества клей, желатин, фенол, крезол и др. Как показали исследования, в результате адсорбции этих веществ на поверхности катода образуется сплошная адсорбционная пленка, затрудняющая проникновение ионов олова к катоду. В результате катодный потенциал резко смещается в сторону электроотрицательных значений. На поляризационной кривой образуется площадка предельного тока адсорбции, которая лежит значительно ниже предельного тока диффузии ионов олова. В этой области потенциалов осадки получаются мелкозернистыми, плотными и гладкими. [c.30]

За последние годы приобрели большое значение специальные добавки поверхностно-активных веществ и коллоидов. К ним относятся желатина, декстрин, фенолы, крезолы, нафтолы, их сульфо-производные, тиомочевина, родаииды и др. [c.132]

В качестве органических добавок, препятствующих образованию дендритов II способствующих получению плотной мелкокристалличе ской структуры, применяют столярный клей, фенол, желатину, р-наф-тол, крезол и другие вещества Рассеивающая способность кислых электролитов вполне удовлетворительна, она превышает рассеивающую способиость кислых электролитов цинкования, меднения, кадмирования н др [c.85]

КЭП на основе свинца с повышенной твердостью и износостойкостью осаждают из фторборатного электролита состава, г/л фторборат свинца 190, борфторнстоводородная кислота 40, желатина 1 и.ти фенол-су льфопового электролита, содержащего, г/л- фенолсутьфоиовый свинец 220, фенолсульфоновую кислоту 40, желатину 1. [c.197]

Температура электролитов 18—40°С, Катодная плотность тока составляет до 0,3 кА/м в борфторидном, кремнефторид-ном, перхлоратном электролитах и до 0,1—0,2 кА/м в фенол-сульфонатном и сульфаматном электролитах. Выход металла по току близок к 100% вследствие высокого перенапряжения выделения водорода на свинце и невысокой катодной поляризации. Аноды изготовлены из чистого свинца. Анодная плотность тока равна катодной. В качестве добавок в кислые электролиты свинцевания вводят коллоиды (клеи, желатин, декстрин, пептон), которые оказывают благоприятное влияние на структуру покрытий и несколько увеличивают катодную поляризацию. Эффективными добавками являются фенол, резорцин, гидрохинон, ароматические амины, некоторые природные соединения (алоин, таннин, производные лигнина), производные сульфона-мидов, полиэтоксилированные производные, смачиватели и дис-пергаторы анионной природы. [c.297]

Ф. хорошо раств. в воде, низших спиртах, орг. к-тах, эфирах, гликолях, ацетоне, феноле, хлороформе, не раств. в углеводородах, нек-рых хлоруглеюдородах, нитрооензоле. Ф,- хороший р-ритель для неорг. солей, он растворяет казеин, желатин, животный клей, не раств. углеводороды, жиры и масла. Высокомол. полимеры и прир. продукты либо р-ряют-ся в Ф., либо набухают в нем. [c.116]

Напротив, если студень поглощает определенное количество растворителя, но не образует раствора полимера, то такое набухание называется ограниченным (например, желатина в холодной воде). Ограниченное набухание может переходить в неограниченное при повышении температуры или изменении состава среды. Например, студень желатины растворяется в воде при нагревании выше 40—42 или при комнатной температуре при добавлении 2М КСЫ8 или К1. Эти явления вполне аналогичны переходу ограни-ченно-растворимых жидкостей, например, системы фенол-вода, к полному смешению при нагревании выше 66° или [c.201]

В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250—400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов полн-4-метилизопропенилкетон феноло- и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров поли-4-винилфенол, полиакриламид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям по-выщенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, цйклогексанои, их смеси часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [c.134]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Определенный объем щелочного раствора брома добавляют к 5%-ному раствору фенола, взятому в расчете 1—2 мл на 2—5 мМ брома в различных состояниях окисления, и через 5—10 мин. приливают 0,1 %-ный раствор желатина до 0,002%-ной концентрации (для подавления максимума), а также NaOH до концентрации 0,1 iV и не достающее до метки мерной колбы количество воды. Объем пробы и конечного раствора подбирают таким образом, чтобы концентрация бромит-ионов составляла 5 10 —10 г-экв/л. Часть приготовлен-ного раствора переносят в полярографическую ячейку и после пропускания инертного газа полярографируют в интервале потенциала РКЭ от —0,2 до —1,4 в отн. нас. к.э. Содержание бромита определяют по калибровочному графику, полученному нри той же концентрации NaOH. [c.132]

Возможно арсенитометрическое определение бромит-иона по высоте анодной волны окисления восстановителя до арсената в 0,5 М растворе щелочи в присутствии фенола и желатина [232]. Метод сложнее предыдущего и не имеет перед ним существенных преимуществ. [c.133]

Для выполнения определения в колбу на 100 мл вводят 5—10 мл 5%-ного раствора фенола в качестве восстановителя гипобромита, 10 N NaOH до достижения общей концентрации) щелочи, равной 2 г-экв л, 2мл 0,1%-ного раствора желатина и не достающий до метки объем воды. 20 мл полученного раствора вводят в ячейку и после пропускания тока Hj в течение 30—40 мин. титруют 0,1 N раствором VOSO в 0,01—0,02 N H SO , фиксируя ТЭ по положению четкого излома на кривой титрования. В другой аликвотной части раствора таким же способом, ио без добавления фенола, определяют суммарное содержание бромита и гипобромита. Результаты определения десятков миллиграммов гипобромита воспроизводятся очень хорошо, но небольшие примеси бромита (порядка 4 мг в пробе) определяются хуже наибольшее отклонение от среднего достигает 5%. Содержание гипобромита находят по разности. [c.136]

К анализируемому раствору, содержащему 0,02—0,13 мг Mg, прибавляют 5 мл 1%-пого раствора поливинилового спирта или 10 мл 0,5%-ного раствора желатина (стабилизированного добавлепием фенола), 5 мл 0,005% ного раствора феназо в спирте или в 0,1 N NaOH. Вводят 20 мл 30%-ного раствора NaOH и разбавляют в мерной колбе до 100 мл. Оптическую плотность измеряют сразу или не позже чем через час после прибавления NaOH при 575 нм при работе на спектрофотометре или с желтым светофильтром (с максимумом пропускания при 560—580 нм) по отношению к раствору холостой пробы. Содержание магния находят с помощью калибровочного графика. При 0,2—1,6% Mg относительная ошибка составляет 1 — 5%. [c.126]

Следовательно, система эфир целлюлозы—растворитель по своему термодинамическому поведению ничем не отличается от любой пары жидкостей (нанример, фенол—вода). Опыты были распространены на другие полимеры (полистирол, желатина) и на более сложные трехкомпонентные системы (полимер—смешанные растворители). Все они привели к принципиально однозиач-иому доказательству термодинамической устойчивости и обратимости растворов полимеров. [c.18]

Имеются также сообщения, что кислотную коррозию алюминия ингибируют акридин, хинолин, декстрин, тиокарбамид, моно-, ди- и три-н-бутиламины, фенол, пирокатехин, резорцин, гидрохинон. Благотворное влияние на сплавы системы алюминий — цинк оказывают акридин, хинин, стрихнин, а также бутил-амины. Цинк, кадмий и свинец можно защищать с помощью ди-о-толилтиокарбамида и желатины. [c.210]

Материалы яичный белок или желатин (нейтрализованный раствор, см. стр. 349) желатин сухой (в виде полосок размером примерно 50 х Х8 мм) фенол (насыщенный водный раствор) формалин (30—40%-ный раствор фюрМальдегида). [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология