Межклеточная жидкость, ионный

Энергия, необходимая для такого обмена, обеспечивается гидролизом АТР (для переноса трех ионов натрия должна гидролизоваться одна молекула АТР). Ионы калия, внутриклеточная концентрация которых растет по сравнению с его концентрацией в межклеточной жидкости, выходят из клеток по механизму пассивного транспорта (рис. 98). В то же время коицентрация ионов на- [c.231]

Ионоселективные микроэлектроды находят применение главным образом для измерения активности ионов в отдельных клетках и биологических тканях. Их изготавливают на основе микропипеток с помощью вытягивающих устройств. Чаще всего применяют следующие ионоселективные микроэлектроды стеклянные - для измерения pH и определения ионов натрия в межклеточной жидкости, твердые мембранные (для определения хлорид-ионов) и жидкостные мембранные - для определения ионов калия, хлора и кальция. Среди них наибольшее распространение получили стеклянные микроэлектроды. Применяются два типа стеклянных микроэлектродов копьевидной формы и с заглубленным кончиком. В первом случае микроэлектрод вытягивают из капилляра ионообменного стекла, изолируют с внешней стороны и вставляют в микропипетку из неактивного стекла. Роль мембраны выполняет копьевидный кончик микроэлектрода. В микроэлектроде другой конструкции внешнюю микропипетку выдвигают относительно кончика микроэлектрода и прочно скрепляют с последним таким образом, чтобы контакт мембраны с раствором осуществлялся в пространстве между капиллярами. [c.220]

Неравномерно распределяются химические элементы между клетками и межклеточной жидкостью. Ионы калия, магния в основном находятся в клетках, а натрия и кальция — во внеклеточной жидкости. [c.153]

Двадцать из первых тридцати элементов периодической системы, а также четыре более тяжелых элемента необходимы для жизни. Водород, углерод, азот и кислород присутствуют в организме в виде многих соединений. Натрий, калий, магний, кальций и хлор присутствуют в виде ионов в крови и межклеточных жидкостях. Фосфор в виде фосфат-иона обнаружен в крови эфиры фосфорной кислоты содержатся в фосфолипидах и других соединениях гидроксиапатит содержится в тканях костей и зубов. Сера — важная составная часть инсулина и других белков. Фтор, содержащийся в виде фторид-иона в питьевой воде, необходим для образования прочных зубов и костей он необходим также для нормального роста крыс. Кремний, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, медь, цинк, селен, молибден, олово и иод в небольших количествах необходимы для жизни (микроэлементы). Сведения о некоторых из этих элементов были получены только в опытах с животными (особенно с крысами), однако весьма вероятно, что полученные данные относятся также и к человеку. [c.418]

Хрящ кроме клеток и неорганических ионов состоит из сетки перепутанных макромолекул (преимущественно иономеров), находящихся в различных состояниях агрегации и степени набухания (содержат 75—80% воды). Его структура, состав и свойства подробно описаны в обзорах [2—4]. Если эту ткань сжать, то из нее выделяется межклеточная жидкость [5]. Из-за этого свойства, а также факторов, описанных ниже, деформационное поведение хряща под нагрузкой крайне сложно. [c.386]

В клинической практике иногда бывает необходимо изменить ионный состав жидкостей нашего тела (плазма, межклеточная жидкость). Для этого обычно в кровяное русло вводят солевые растворы путем внутривенных вливаний. В этом случае очень важно точно знать концентрации используемых солевых растворов, чтобы предотвратить как гемолиз, так и сморщивание. Другими словами, применяемая концентрация солевого раствора должна быть очень близкой к концентрации внутри эритроцитов. [c.109]

Одно из наиболее важных свойств воды — ее способность растворять многие вещества с образованием водных растворов. Растворы — очень важное состояние вещества они имеют весьма большое значение для промышленности и для жизненных процессов. Вода океанов представляет собой водный раствор, содержащий сотни компонентов ионы металлов и неметаллов, комплексные неорганические ионы, множество различных органических веществ. Именно в этом растворе впервые развились живые -организмы, и из этого раствора они получали ионы и молекулы, необходимые для их роста и жизни. С течением времени живые организмы развивались и изменялись, что позволило им покинуть водную среду и перейти на сушу и затем подняться в воздух. Они приобрели эту способность, сохранив в своих организмах водный раствор в виде жидкой составляющей ткани, плазмы крови и межклеточных жидкостей, содержащих необходимый запас ионов и молекул. [c.397]

Первые три разновидности глиальных клеток образуются в эмбриогенезе, как и нейроны, из нейроэктодермы. Микроглии приписывают мезенхимное происхождение. Глиальные клетки выполняют целый ряд важных функций опорно-механическую, где основная роль принадлежит астроцитам, трофическую, поскольку в глии много гликогена (главного энергетического субстрата мозга) и липидов. Глиальные клетки способны контролировать ионный состав межклеточной жидкости, что обеспечивает стабильность внутренней среды мозга и, следовательно, условия нормального функционирования нервной ткани. Глия осуществляет также дренажную функцию, очищая межклеточное пространство от продуктов дегенерации нейронов и прочих вредных продуктов. [c.24]

В то время как механизм пассивного транспорта, как правило, известен, механизм сопряжения транспорта вещества с обеспечивающей этот процесс энергией химической реакцией остается не ясным. Вероятно, при функционировании Na K " -АТРазы происходит временное фосфорилирование белка переходящими с АТР-ионами фосфата. Это в свою очередь вызывает изменение конформации фер.мента, приводящее к переносу натрия из клетки в межклеточную жидкость, а калия в противоположном направлении (рис. 99). [c.232]

Растения усваивают хлор из почвенных растворов в виде гидратированного хлорид-иона. Физиологическая норма содержания С1 в клеточном растворе и межклеточных жидкостях зависит от природы растительных и животных организмов и особенностей их органов. В биомассе животных среднее содержание хлора выше, чем у растений, у человека оно составляет 0,15%. [c.510]

Мы смогли объяснить экспериментальные данные суммарным влиянием диффузионных потенциалов, но это не означает, что мы уже все знаем о мембранном потенциале напротив, в каком-то смысле мы лишь сделали первые шаги в его изучении. В начале нашего теоретического разбора мы просто предположили, что концентрация К внутри клетки высока. Однако все клетки получают питательные и другие вещества из крови и межклеточной жидкости, а мы знаем, что концентрация К+ в этих средах очень низка. Каким же образом в клетке создается высокая концентрация этого иона и как восполняются его потери, связанные с постоянной утечкой через мембранные каналы Источником внутриклеточного калия не может быть пассивная диффузия, поскольку концентрационный градиент для этого иона направлен из клетки. Сходный вопрос возникает и в отношении Ыа+ почему не происходит накопления этого иона в клетке в покое, а тем более при возбуждении (см. следующую главу) И наконец, как в клетке, несмотря на все эти ионные перемещения, поддерживается осмотическое равновесие, благодаря которому клетка не разбухает и не разрывается [c.142]

Хлор не входит в состав биологически активных веществ. Хлорид-ионы — главные отрицательно заряженные ионы внутриклеточного раствора и межклеточных жидкостей, они образуют тонкие ионные слои по обеим сторонам клеточных мембран и участвуют таким образом в создании электрического мембранного потенциала, который регулирует процессы переноса неорганических и органических веществ сквозь мембраны. Гидратированные хлорид-ионы участвуют в поддержании физиологически требуемой наполненности клетки водой. [c.510]

Тип иона Плазма Межклеточная жидкость Внутриклеточная жидкость [c.28]

Натрий, калий и хлор находятся в организме в ионизированной форме (Ма , К , СГ). Ионы натрия содержатся вне клеток (в плазме крови, лимфе, межклеточной жидкости), а ионы калия сосредоточены внутри клеток. Эти ионы играют важную роль в создании осмотического давления, являющегося важнейшим физико-химическим фактором, от которого зависят многие функции клеток. Например, красные клетки крови могут полноценно переносить кислород только при строго определенном значении осмотического давления плазмы крови. Осмотическое давление внеклеточных жидкостей, в том числе плазмы крови, создается в основном за счет хлористого натрия, а внутри клеток за счет солей калия. [c.86]

Калий необходим и для нервной системы, передача нервного возбуждения сопряжена с переходом ионов калия из нервной клетки в межклеточную жидкость. [c.156]

Электропроводность разных тканей и биологических жидкостей неодинакова наибольшей электропроводностью обладают спинномозговая жидкость, лимфа, желчь, кровь хорошо проводят ток также мышцы, подкожная клетчатка, серое вещество головного мозга. Значительно ниже электропроводность легких, сердца, печени. Очень низка она у жировой ткани, нервной, костной. Хуже всего проводит электрический ток кожа (роговой слой). Сухой эпидермис почти не обладает электропроводностью. Жидкость межклеточных пространств гораздо лучше проводит ток, чем клетки, оболочки которых оказываются существенным препятствием при движении многих ионов. Возле оболочек накапливаются одноименные ионы, возникает их поляризация. Все это приводит к резкому (в 10—100 раз) падению силы постоянного тока, проходящего через ткани, уже через 0,0001 сек после его замыкания. Поэтому электропроводность кожи обусловлена, главным образом, содержанием протоков желез, особенно потовых. В зависимости от физиологи- [c.43]

I — ПТГ стимулирует мобилизацию кальция из кости 2 — ПТГ стимулирует реабсорбцию ионов кальция в дистальных канальцах почек 3 — ПТГ активирует образование 1,25(0Н)20, в почках, что приводит к стимуляции всасывания Са в кишечнике. МКЖ — межклеточная жидкость. [c.296]

MOB с миотонией Томсена, механизмы генерации миотонического разряда, по-видимому, имеют другую природу. В данном случае главная причина заключается в сниженной проводимости мембраны для ионов С1 . Уровень потенциала покоя больных волокон при этом не изменен и достаточно высокий, но изменена форма ПД генерация первого спайка после периода покоя сопровождается длительной и хорошо выраженной следовой деполяризацией мембраны. Механизм формирования этой деполяризации состоит в следующем. Как известно, в нормальных волокнах при генерации одиночного ПД ионы К выходят из мышечного волокна в наружную среду и способны накапливаться в межклеточной жидкости в узком пространств трубочек Т-системы. Если пассивная проводимость ионов С1 нормальная (а значит, очень велика у мышечного волокна), то реальная следовая деполяризация мембраны от избытка вышедших иоиов не превышает 0,1 мВ (за счет хлорного тока, стабилизирующего МП). [c.172]

Натриевый насос локализован в плазматической мембране клеток и имеется во всех клетках. В результате его действия создается разность концентраций ионов между цитозолем и межклеточной жидкостью. Например, концентрация ионов в мышечной ткани (ммоль/л) [c.209]

Концентрация органических веществ внутри клетки обычно больше, чем в межклеточной жидкости. Многие из этих веществ, включая все макромолекулы, не могут свободно проходить через мембрану, и поэтому вследствие осмоса вода стремится проникнуть внутрь клетки. Если для этого нет препятствий, то клетка набухает, внутриклеточное давление увеличивается и происходит разрыв мембраны (осмотический шок). Одна из важных функций натриевого насоса как раз и заключается в создании препятствия для набухания клетки его работа приводит к такому распределению ионов, что по обе стороны мембраны образуется разность потенциалов, которая уравновешивает избыток концентрации веществ внутри клетки (равновесие Доннана). [c.210]

Экскреция аммиака почками служит для выведения именно кислот, а не азота, на что указывает значительная скорость экскреции при ацидозе, малая скорость — при нормальной кислотности межклеточной жидкости и крови и отсутствие экскреции аммиака при алкалозе. Одновременно этот процесс обеспечивает сбережение организмом ионов Na , которые в отсутствие ионов аммония выводились бы с анионами кислот. Потеря таких количеств Na , которые необходимы для выведения кислот при ацидозе, могла бы вызвать снижение осмотического давления межклеточной жидкости и крови, а вследствие этого уменьшение объема межклеточной жидкости, т. е. обезвоживание тканей. [c.349]

Другой фонд кальция в организме — это ионы Са , растворенные в жидкостях или соединенные с белками жидкостей и тканей. Между этими фондами происходит постоянный обмен кальцием. Внутриклеточный кальций выполняет роль второго вестника сигналов) и регулирует большое число активностей клетки — от активации ряда ферментов до таких сложных, как мышечная и нервная возбудимость или пролиферация клеток. Регуляция происходит путем изменения концентрации Са , как и в случае регуляторных молекул органической природы. Но эти, последние, могут синтезироваться и распадаться, а концентрация Са может изменяться только путем перекачки из клетки в межклеточную жидкость или обратно, из цистерн эндоплазматического ретикулума в цитозоль или обратно, и др. [c.422]

В плазме крови здоровых людей концентрация кальция равна 9-11 мг/дл половина этого количества представлена ионами Са " в растворенном состоянии, другая половина — в соединении с альбумином. Постоянство концентрации поддерживается благодаря совместному действию трех гормонов — паратгормона, кальцитриола и кальцитонина (рис. 16.2). Эти гормоны регулируют обмен кальцием между двумя основными фондами — кальцием гидроксиапатита костей и кальцием других тканей кроме того, они регулируют поступление кальция из кишечника и выведение его через почки. Механизм обратной связи (ингибирование синтеза и секреции паратгормона при повышении концентрации Са " ) допускает лишь небольшие изменения концентрации кальция в крови и межклеточной жидкости. Гипокальциемия и гиперкальциемия, когда концентрация кальция в плазме крови соответственно меньше 9 мг/дл или больше 11 мг/дл, свидетельствует о патологии. Изменение концентрации кальция во внеклеточной жидкости сказывается и на его концентрации внутри клеток изменяются трансмембранные градиенты [c.425]

Альбумин из крови поступает в межклеточную жидкость, из которой по лимфатической системе вновь возвращается в кровь. Несколько больше половины общего количества альбумина находится в межклеточной жидкости, но его концентрация в плазме крови больше, поскольку объем крови примерно в 4 раза меньше объема межклеточной жидкости. При увеличении проницаемости капилляров альбумин в большем количестве выходит в межклеточную жидкость, и вклад, который он вносит в создание осмотического давления, уменьшается в крови и увеличивается в межклеточной жидкости. Поскольку осмотическое давление не может быть разным в разных частях тела, вместе с альбумином и компенсирующими его заряд ионами Na из крови в межклеточное пространство уходит вода, изменяются от носительные количества межклеточной жидкости и крови. [c.503]

Мышечная клетка окружена электровозбудимой поверхностной мембраной — сарколеммой. На сарколемме находятся места контакта с окончаниями двигательных нервов — синапсы (нервно-мышечные соединения, см. рис. 113). Сарколемма обладает избирательной проницаемостью для различных веществ и имеет транспортные системы, с помощью которых поддерживается разная концентрация ионов Ма и К , а также СГ внутри клетки и в межклеточной жидкости, что приводит к возникновению на ее поверхности мембранного потенциала. Образование мембранного потенциала действия под влиянием нервного импульса — необходимое условие возникновения возбуждения мышечного волокна. [c.292]

Водно-солевое равновесие кожи. Вода составляет около 60% от общей массы кожи. Она распределяется по клеткам и межклеточному веществу довольно равномерно. Важную роль в регулировании количества воды играют электролиты, прежде всего соли н -трия и калия, например хлориды они и определяют осмотическое давление солевых и тканевых жидкостей. В коже содержится около 0,5% различных электролитов, важнейшими ионами которых являются ионы натрия, калия и хлора. [c.189]

Перенос ионов характеризуется стандартными константами скорости реакции, йа+, i-, которые можно идентифицировать с проницаемостями мембраны для этих ионов. Этот простой подход приводит к тому же результату, что и подход Ходжкина, Хаксли и Катца. Уравнение (3.25) удовлетворительно согласуется с полученным экспериментально значением мембранного потенциала покоя, если предположить, что проницаемость мембраны для выше, чем для Na+ и СГ, так что отклонение от потенциала Нернста для ионов калия не очень велико. В то же время проницаемость для других ионов не пренебрежимо мала. Следовательно, аксон в состоянии покоя должен терять ионы К% а внутри мембранная концентрация Na соответственно должна расти. Этого, конечно не произойдет в присутствии активной Na , K -АТРазы, переносящей калиевые ионы из межклеточной жидкости в аксон и ионы натрия в противоположном направлении. Поскольку этот вид переноса не связан с протеканием тока и не влияет на мембранный потенциал, его п мяято называть электронейтральным насосом. Кроме того, активный транспорт может происходить и не на основе обмена ион за ион . Функционирование такого электрогенного насоса, изменяющего мембранный потенциал, наблюдается, например, при выдерживании мышечного волокна в безкалиевой среде, обогащенной натрием. При этом в результате обмена внутриклеточного калия на внеклеточный натрий волокно загружается ионами натрия. После возвращения волокна в среду, которая по составу соответствует обычной межклеточной жидкости, натрий выводится из клеток активным транспортом до такой степени, что мембранный потенциал сдвигается к более отрицательным значениям (происходит гиперполяризация клеточной мембраны). Гиперполяризацию можно снять уабаином [31]. [c.235]

Гиалуроновая кислота содержится в стекловидном теле глаза, суставной жидкости, коже в свободном или ассоциированном с белками состоянии в виде высоковязких растворов, чем и определяется устойчивость тканей к проникновению инфекционных носителей. Многие бактерии вырабатывают защитную капсулу из гиалуроновой кислоты. Гиалуроновая кислота способна связывать ионы Ма" и Са " , что и определяет способность межклеточного вещества участвовать в регуляции обмена воды и электролитов. [c.249]

Растворенные соли участвуют во многих физико-химических процессах, происходящих в клетках влияют на процессы об1мена между клетками и межклеточной жидкостью, поддерживают концентрацию водородных ионов в крови, лимфе и других биологических лсидкостях и т. д. [c.240]

Потенциал покоя мембраны не соответствует потенциалу, при котором существует термодинамическое равновесие между концентрациями различных ионов в межклеточной жидкости и аксоплазме, причем разница наиболее велика для ионов натрия. Несмотря на диффузию ионов, поперек мембраны поддерживаются градиенты концентрации благодаря действию зависящего [c.352]

Натрий и калий играют решаюшую роль во многих биологических процессах. Хотя во всем организме натрия больше, чем калия, внутри клеток концентрация калия обычно выше. Так, межклеточная жидкость мышцы лягушки содержит 120 ммоль/л Ыа и 2,5 ммоль/л К" , а внутри клеток эти ионы присутствуют в концентрации 9,2 ммоль/л Ка+ и 140 ммоль/л К . [c.232]

В миелинизированном нервном волокне млекопитающих натриевые и калиевые ионные каналы расположены в немиелинозированных участках перехватов Ранвье, где мембрана аксона контактирует с межклеточной жидкостью. Вследствие этого [c.535]

Как уже упоминалось, мембранный потенциал покоя составляет около —70 мВ. На рис. 102 показаны изменения мембранного потенциала при возбуждении клетки небольшими прямоугольными импульсами тока. Степень изменения определяется количеством электричества, перенесенного в импульсе тока. При отрицательных импульсах тока мембранный потенциал сдвигается в область более отрицательных значений — мембрана ги-перполяризуется. Ток противоположного направления (положительный ток) деполяризует мембрану. Потенциал падает до нуля, а затем увеличивается до положительных значений. При достижении импульсом тока некоторого порогового значения наблюдается неожиданно резкое увеличение мембранного потенциала, называемое спай-ком или потенциалом действия. Дальнейшее увеличение амплитуды импульса тока не влияет на величину потенциала действия. При достаточно сильном возбуждении мембраны происходит значительное увеличение проницаемости мембраны для ионов натрия. В результате значение мембранного потенциала приближается к нерн-стовскому потенциалу для ионов натрия (Аф = = -Ь50 мВ). Возвращение мембранного потенциала к потенциалу покоя сопровождается поступлением ионов натрия из межклеточной жидкости в аксон. [c.237]

Альдостерон —С21-стероидный гормон, минералокортикоид. Он адсорбируется на альбумине и транспортируется к клеткам-мище-ням эпителия дистальных канальцев почек. Это проникающий гормон, рецепторы для которого находятся в цитозоле. По современным представлениям, механизм реабсорбции натрия включает следующие этапы пассивный перенос ионов натрия через натриевые каналы апикальной поверхности клеток (из просвета канальцев) выход ионов натрия из клетки в межклеточную жидкость с помощью Na" ", К" "- АТФазы базальной мембраны клеток. [c.420]

Минеральные вещества, растворенные в плазме крови, межклеточной жидкости и в других жидкостях организма, создают определенное осмотическое давление. Осмотическое давление жидкости зависит от молярной концентрацли растворенных в ней веществ. Так, например, осмотическое давление молярного раствора глюкозы и молярного раствора мочевины одинаково. Соли повышают o ютичe кoe давление в большей степени, чем неэлектролиты (глюкоза, мочевина и др.) при той же молярной концентрации, так как соли диссоциируют с образованием ионов, и величина осмотического давления зависит от суммарного количества недиссоциированных молекул и ионов. [c.210]

R—СООН и R—NH+3 здесь являются протониро-ванными партнерами, т.е. кислотами, а R—СОО и R—NHj—сопряженными основаннямн (т.е. акцепторами протонов) соответствующих кислот. HR— СООН, и R—NH 3—это слабые кислоты, и все же R—СООН является в несколько тысяч раз более сильной кислотой, чем R—NH+j. При значениях pH, характерных для плазмы крови и межклеточной жидкости (7,4 и 7,1 соответственно), карбоксильные группы находятся исключительно в форме карбоксн-латных ионов, R—СОО . При этих значениях pH большая часть аминогрупп находится преимущественно в ассоциированной (протонированной) форме, R—NH+3. Преобладающая ионная форма аминокислот, присутствующих в крови и в большинстве тканей, представлена на рис. Ъ2,А. Структура, изображенная на рис. 3.2.Ь, не может существовать ни при каких pH. При значениях pH, достаточно низких для протонирования карбоксильной группы, аминогруппа, намного более слабая кислота, также будет протонирована. Примерные значения р/С а-карбоксильной и а-аминогрупп а-аминокислоты равны 2 и 10 соответственно (табл. 3.1). Кислота при pH ниже своего рА будет преимущественно протонирована, причем если pH будет сдвинуто на 2 единицы ниже она будет протонирована на 99%. По мере увеличения pH карбоксильная группа те- [c.22]

Ионоселективные микроэлектроды ([18, 70, 71, 164, 165а] см. также [1а, 16] в гл. 1) используются главным образом для измерения активности ионов в отдельных клетках и межклеточной жидкости. Их конструируют на основе микропипеток, служащих в качестве миниатюрных жидкостных мостиков для измерения потенциалов клеточных мембран [94]. Микропипетки и сами ионоселективные микроэлеКтроды изготавливают, используя серийные вытягивающие устройства. Различают три типа ионоселективных микроэлектродов (ИСМ) стеклянные микроэлектроды (для измерения pH и определения ионов натрия в межклеточной жидкости), твердые мембранные ИСМ (для определения хлорид-ионов), жидкостные мембранные ИСМ, используемые в основном для определения ионов калия, хлора и кальция. [c.85]

Сравнительно высокая электропроводность жидкого ионообменника (марки Согп1п № 476200) [13а], состоящего из соли калия с XVI, растворенной в 3-о-нитроксилоле, является причиной большой популярности соответствующих жидкостных мембранных микроэлектродов для электрофизиологических исследований [216]. Практическое применение этого сенсора настолько распространено, что мы упомянем здесь лишь обзоры и монографии, относящиеся к использованию микроэлектродов для внутриклеточных измерений [23, 32, 78, 86, 211, 217] и для определения ионов калия в межклеточной жидкости [78]. Сконструирован также валиномициновый микроэлектрод [166]. [c.228]

Концентрация ионов Са в межклеточной жидкости и крови равна 10 мг/дл, а во внутриклеточной жидкости — в тысячи раз меньше. Благодаря такой разнице небольшие изменения проницаемости клеточной мембраны могут привести к многократным изменениям концентрации Са в клетке. Разность концентраций создается главным образом Са-АТФазой, которая имеется в плазматической мембране и в мембранах эндоплазматического ретикулума. Кроме того в регуляции участвует система ионных каналов Na , a -oбмeнники, Н ,Са -обменники, ионные каналы, пропускающие Са по градиенту концентрации. Некоторые из них реагируют на изменения мембранного потенциала. Многие процессы, зависящие от концентрации Са , обсуждались в предшествующих главах. [c.423]

Для гуттации необходимо ко] невое давление, и, следовательно, она возможна лишь тогда, когда в проводящей системе возникает положительное давление, т. е. когда транспирация практически равна нулю. Под влиянием положительного давления сок из сосудов выдавливается через ксилемные окончания, примыкающие к гидатодам, в межклеточные пространства эпитемы. Выйдя за пределы последних трахеид (которыми заканчивается сосудистый пучок), поток жидкости встречает лишь очень небольшое сопротивление. Длина пути на этом участке редко превышает несколько клеточных диаметров окончанием его служит отверстие гидатоды. Это отверстие по своему внешнему виду напоминает видоизмененное устьице, но оно не способно закрываться [601, 730]. Выделяемая жидкость обычно отличается по составу от ксилемного сока [158, 1961, что указывает на некоторую избирательность переноса ионов через ксилемные окончания или на существование некоторого обмена ионов в эпитеме. Интенсивность гуттации варьирует в широких пределах. У многих видов ее недостаточно, чтобы вызвать появление капель воды на листьях однако отмечались и такие случаи, когда суточное количество выделяемой этим путем воды превышало 1 л. Более подробные сведения о гуттации и о других подобных явлениях содержатся в работах [405, 739, 7401. [c.234]