Поливинилхлорид получение и свойства

При восстановлении поливинилхлорида алюмогидридом лития в среде тетрагидрофурана получается полимер, близкий по свойствам к полиэтилену. Молекулярная масса поливинилхлорида, полученного методом фотополимеризации, не изменяется при восстановлении. Если же поливинилхлорид получен в присутствии перекиси бензоила как инициатора, то при восстановлении его вначале наблюдается значительное понижение молекулярной массы. Предполагается, что осколки молекулы перекиси бензоила входят в молекулярную цепь поливинилхлорида [c.298]

В настоящее время широко распространен латексный метод полимеризации в тонкодисперсных эмульсиях в присутствии водорастворимых инициаторов и эмульгаторов. Поливинилхлорид, полученный этим методом, имеет много примесей, худшие диэлектрические свойства, меньшую водо- и морозостойкость. Однако он легче перерабатывается и способен образовывать пасты при введении пластификатора. [c.63]

Низкотемпературная полимеризация винилхлорида под влиянием радикальных инициаторов в последние годы приобретает все большее значение в связи с тем, что этот способ полимеризации позволяет получать стереорегулярный кристаллический поливинилхлорид, который отличается от обычного атактического поливинилхлорида повышенной плотностью, более низкой вязкостью, хорошими волокнообразующими свойствами, повышенным модулем Юнга, температурой стеклования и температурой плавления. Так, например, полимеризация винилхлорида при температурах от +50 до —80°С приводит к получению полимеров, у которых по мере снижения температуры полимеризации увеличивается длина молекулярной цепи микрокристаллов от 40 до 85 А и соответственно возрастает плотность от 1,378 до 1,393 Модуль Юнга у поливинилхлорида, полученного при —15° С, в полтора раза выше, чем у обычного полимера. [c.462]

Расскажите кратко о получении, свойствах и применении полистирола (полиэтилена, поливинилхлорида и т. д.). Какие изделия из этих смол вы знаете [c.183]

При обычном методе приготовления композиций, описанном выше, после смешения ингредиентов полученная композиция проходит стадию желатинизации. Некоторые марки поливинилхлорида обладают свойством быстро абсорбировать пластификатор. Такие композиции (сухие смеси) изготавливают путем перемешивания горячей смо- [c.152]

Рассмотрено оборудование и условия получения рукавной пленки из непластифицированного поливинилхлорида. Приведены свойства пленки. Много иллюстраций. [c.277]

Подробное описание производства изделий из жесткого ударопрочного поливинилхлорида (оборудование, свойства полученных изделий, его применение). [c.294]

КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ СВОЙСТВ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА, ПОЛУЧЕННОГО ПРИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ В СУСПЕНЗИИ И В МАССЕ МОНОМЕРА [c.109]

Корреляционный анализ показателей свойств поливинилхлорида, полученного при полимеризации в суспензии и в массе мономера. Демидов Д. А. [c.119]

При получении суспензионного поливинилхлорида (ПВХ) свойства его порошка зависят от химического строения, концентраций защитного коллоида и низкомолекулярных модификаторов, вводимых в полимери-зационную среду [1]. Поэтому оптимизация рецептурных факторов суспензионной полимеризации часто становится основной задачей при разработке технологии получения ПВХ с заданными показателями качества. В данной статье на примере подбора рецептуры для получения ПВХ с повышенной пикнометрической плотностью показана эффективность применения экстремального планирования экспериментов при проведении такой оптимизации. [c.29]

Большое значение для физических и химических свойств поливинилхлорида имеет степень превращения мономера в полимер. С увеличением степени конверсии возрастает насыпная масса полимера, уменьшается его пористость . Поливинилхлорид, полученный [c.87]

Степень превращения мономера в полимер может быть увеличена до 90% и выше без ущерба для качества поливинилхлорида при условии использования совершенной аппаратуры, эффективного перемешивания, максимально возможного увеличения степени заполнения реактора, а также путем применения некоторых добавок. Так, по данным одного из патентов , поливинилхлорид, полученный при высокой степени конверсии (до 90%), но с применением в качестве модифицирующих добавок соединений, содержащих двойные связи (например, эфиров ненасыщенных жирных кислот), дает пластифицированные пленки без рыбьих глаз . В условиях современного промышленного процесса полимеризацию заканчивают вскоре после начала уменьшения давления в полимеризаторе. При этом в зависимости от выбранной рецептуры, аппаратурного оформления процесса и назначения выпускаемого полимера степень превращения мономера колеблется в пределах 80 —90%. На основании данных исследований > , которые уже обсуждались ранее, можно заключить, что продолжение полимеризации после исчерпания жидкой фазы мономера (после начала уменьшения давления в полимеризаторе) ухудшает физические и химические свойства поливинилхлорида. [c.88]

Поливинилхлорид, полученный методами суспензионной или эмульсионной полимеризации, имеет, молекулярную массу в пределах 5-10 —10-10 (л=800—1600). Он отличается высокой химической стойкостью, особенно к кислотам и щелочам. Он стоек до 60 °С к действию соляной и муравьиной кислот любых концентраций, серной (до 90%), азотной (до 50%), уксусной (до 80%) кислот, щелочей любых концентраций, бензина, керосина, масел, жиров, глицерина, спиртов, гликолей. Поливинилхлорид устойчив к окислению и практически негорюч (содержание хлора в поливинилхлориде 56%). При нагревании поливинилхлорида выше 100°С начинается отщепление хлористого водорода, что приводит к потере эксплуатационных свойств. Отщепление НС1 может быть внутри- и межмолекулярным. Внутримолекулярное отщепление НС1 (дегидрохлорирование) приводит к образованию двойных связей [c.328]

Полистирол, поливинилацетат, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их производные, об использовании которых в кинодекорационной и бутафорской технике говорилось выше, относятся к большой группе полимеров винилового ряда, к которой принадлежит и поливинилхлорид, получение и свойства которого бы.ли достаточно подробно описаны ранее. [c.156]

В промышленности полимеризацию винилхлорида осуществляют всеми известными методами. Наибольшее распространение получили водноэмульсионный и суспензионный методы. Для электроизоляционных целей применяется исключительно поливинилхлорид, полученный суспензионной полимеризацией, так как он меньше загрязнен примесями, ухудшающими его диэлектрические свойства. [c.113]

Исследование химических свойств поливинилхлорида, полученного полимеризацией при 20—60° С, свидетельствует о преимущественном сочетании звеньев в макромолекулах по схеме голова к хвосту , что подтверждается и спектроскопическими исследованиями. Ультрафиолетовый спектр поглощения поливинилхлорида в большей степени соответствует спектру поглощения 2,4-дихлор- [c.319]

Производство поливинилхлорида методом блочной полимеризации до последнего времени было нецелесообразным, так как полимер получался в виде большого блока (если процесс осуществлялся периодическим способом), который трудно было измельчать и обрабатывать. Кроме того, выделяющаяся теплота реакции затрудняла регулирование температуры, что приводило к термическому разложению полимера, сопровождающемуся выделением хлористого водорода и появлением окраски. Но не так давно [49—52] были предложены периодические и непрерывные методы блочной полимеризации винилхлорида в автоклаве в, присутствии инициаторов радикального типа при 40—60° С. Поливинилхлорид, полученный в виде порошка, отличается большой чистотой и высокими электроизоляционными свойствами может быть использован для изготовления прозрачных изделий. [c.213]

После загрузки компонентов в рубашку реактора подают горячую воду для нагревания реакционной смеси до 30—40 °С. Температуру поддерживают строго определенной для получения поливинилхлорида с заданными свойствами. [c.25]

Для улучшения условий полимеризации винилхлорида и получения поливинилхлорида с необходимыми свойствами в полимеризационную среду вводят 0,1—3% акцепторов хлористого водорода (стеараты металлов, эпоксисоединения) и других добавок. [c.27]

Перхлорвинил — продукт, получаемый в результате до полнительного хлорирования поливинилхлорида. Достигаемое при этом повышение содержания хлора в полимере с 58,8 до> 64—65% обусловливает способность перхлорвинила растворяться в ацетоне и других доступных растворителях. Это свойств используют для получения лаков, а также синтетических волокон, для чего поливинилхлорид мало применим ввиду ограниченного выбора растворителей. [c.141]

Свойства. Термопласт используется до 50 °С, размягчается при 70 °С. Свойства очень сильно зависят от наличия (или отсутствия) пластификаторов (мягкий или твердый материал) и других специальных добавок. Плотность 1,4 г/см (твердый материал) и 1,3 г/см (мягкий материал). Поливинилхлорид, полученный методом суспензионной полимери.чации, прозрачный и бесцветный, его можно окрашивать во все цвета. Очень устойчив к действию воды, щелочей, кнслот-нёокмслнтелей и углеводородов. Набухает в хлорпроизводных углеводородов, растворим, напрнмер, в циклогексаноне. С трудом воспламеняется и обладает способностью к самогашению хороший электрический изолятор. [c.575]

Нет, однако, сомнений в том, что поливинилхлорид, полученный при низкой температуре, отличается по своим физическим свойствам, в особенности по кристаллизуемости, от полимера, синтезированного при комнатной температуре [8, 14]. Таламини и Видотто [15] высказали предположение, что кристаллиты могут быть образованы г-блоками из четырех или пяти звеньев, но в структуре, описываемой статистикой Бернулли с / 0,4, в такие блоки входит не больше 0,1—0,2 мономерных звеньев. Сейчас имеется достаточно доказательств, что цепи винильных полимеров могут кристаллизоваться несмотря на высокую степень конфигурационной нерегулярности. Вероятно, повышенная способность к кристаллизации обусловлена, главным образом, уменьшением числа разветвлений в полимерах, приготовленных при низких температурах [13, 14, 16—18], а не относительно небольшим увеличением доли синдиотактических последовательностей (например, Рт составляет 0,46 и 0,37 для полимеров, полученных соответственно [c.162]

Свойства поливинилхлорида зависят в значительной степени от температуры полимеризации, что связано с изменением структуры получающегося полимера. В ИК-спектрах это находит свое отражение в том, что отношение интенсивностей полос >боз/ бэо, Об15/ бэо и Вбза/Овдо увеличивается при понижении температуры. На основании этого сделан вывод об увеличении степени синдиотактичности в поливинилхлориде по мере снижения температуры полимеризации. Подробно рассмотрены данные ИК-спектров образцов поливинилхлорида, полученных при различных температурах, и связь значений интенсивностей полос со структурой полимера. Для выяснения некоторых особенностей ИК-спектров поливинилхлорида в указанной работе приводится ИК-спектр дейтерированного поливинилхлорида, полученного радиационной полимеризацией мочевино-хлорвинильного комплекса В этих условиях образуется стереорегулярный поливинилхлорид Сакурада и Намбуполучили комплекс, соединяя насыщенный раствор мочевины с раствором винилхлорида в метиловом спирте. Полимеризация этого комплекса была проведена при —75° С при мощности дозы 10" рентген час и времени облучения 50— 70 час. Получен высококристаллический поливинилхлорид, ограниченно растворимый в органических растворителях. Растворимая фракция полимера дает рентгенограмму, совпадающую с рентгенограммой поливинилхлорида, полученного обычной радикальной полимеризацией мономера при температурах ниже 0° С. [c.469]

Поливинилхлорид, полученный обычным способом, атактичен и обладает невысокой степенью кристалличности. Он стеклообразен и сравнительно хрупок. Свойства поливинилхлорида могут быть улучшены путем сополимеризации его, например, с винилацетатом, в процессе которой образуется более мягкий сополимер (винилит), обладающий лучшей способностью к формованию. Поливинилхлорид можно также пластифицировать посредством смешения его с веществами, летучесть которых невелика, например с трикрезилфосфа-том и ди-н-бутилфталатом. Эти вещества при растворении в полимере нарушают его стеклообразную структуру. Пластифицированный поливинилхлорид сравнительно эластичен, и его широко применяют для изготовления электроизоляционных материалов, покрытий из пластика и т. д. [c.500]

Поливинилхлорид с добавкой пластификаторов может быть использован для изготовления изделий методом литья. Особенно большое распространение нашли трубы из поливинилхлорида, полученные способом выдавливания (шприцевания). Как заменитель свинца и каучука используется так называемый полихлорвинило-вый пластикат, который представляет собой пластифицированную и стабилизированную иолихлорвиниловую смолу. В качестве пластификаторов используют высококипящие и малолетучие Нчидкости, такие, как дибутилфталат, трикрезилфосфат и т. п. Они сообщают пластикату эластичность и морозостойкость. При изготовлении пластиката в пего часто вводят пигменты и красители, а такн е наполнители. Благодаря высоким диэлектрическим свойствам, химической стойкости, а также способности свариваться и склеиваться пластикат нашел широкое применение в целом ряде отраслей промышленности. [c.23]

В сборнике приведены данные по технологии получения, свойствам и применению пенопластов на основе полистироиа и поливинилхлорида, обобщены литературные данные по газообразователям для пенопластов. Ряд статей посвящен пенопластам на основе термо1реактивных полимеров (фенольно-каучуковые композиции, пенополиуретаны, пенополиэпоксиды, пенопласты на основе кремнийорганических смол). Большое место в сборнике уделено вопросам технологии изготовления из пенопластов различных изделий. [c.5]

Средняя степень полимеризации зависит от температуры и имеет максимум около 5° С. По ИК-спектрам установлено, что синдиотактическое продолжение реакции роста цепи более благоприятно, нежели изотактическое [178]. Изучены свойства растворов радиационного поливинилхлорида, полученного действием уизлу-чения на мономер при —78, О и 18° С. При этом образуются три типа полимеров нерастворимый в тетрагидрофуране, почти растворимый и полностью растворимый [213]. Полимеризация можег быть инициирована ускоренными электронами [214, 215], а- [209] и у-излучением [216]. Для винилхлорида отмечается эффективность радиационной полимеризации, в частности, приводящая к полимерам большего молекулярного веса, чем при вещественном инициировании [217]. Полимер, осаждающийся в виде белого порошка, слегка набухает в реакционной среде. Кинетика полимеризации типична для гетерофазного процесса [211, 218]. Отмечен пост-эффект. [c.131]

Совместимость алкилкарбонатов лактатов RO OO H (СНз) OOR с ацетатом целлюлозы или поливинилхлоридом и свойства полученных пленок [c.678]

МЫ Калле и Ко). Для сравнения публикуются данные для твердого поливинилхлорида, полученные при максимально допустимых рабочих температурах, а также для пленок из сложного эфира политерефталатной кислоты (материал хостафан). Пленки из полиэтилена низкого и высокого давления, поливинилхлорида и терилена применяют в зависимости от их свойств для электроизоляции, упаковки и в строительстве, где они успещно конкурируют друг с другом. Данные для пленок из поливинилхлорида будут приведены ниже. О пленках из ненасыщенного сложного эфира уже сообщалось. При незначительной толщине пленки пробивная прочность ее (фиг. 88) зависит от толщины в большей степени, чем для крафт-бумаги и т. п. (см. фиг. 20). [c.197]

Поскольку последний пример является примером несимметричного разветвленного высокомолекулярного алифатического углеводорода, то следует указать также па полимеры, полученные Котманом [8] восстановлением поливиниловых хлоридов. Эти полимеры по некоторым физическим свойствам подобны полиэтилену. Их инфракрасные спектры качественно напоминают таковые полиэтилена. Однако количественное определение показывает, что соотношение метильных групп к метиленным составляет здесь лишь величину порядка 1 100. Эта величина значительно меньше, чем соотношения, наблюдавшиеся у большинства полиэтиленов, и свидетельствует о том, что поливинилхлорид несколько более разветвлен, чем большинство полиэтиленов. Плотности этих продуктов в литературе не приводятся. [c.170]

При восстановлении поливинилхлорида прп помощи литий-алюминийгидрида в указанных условиях не наблюдается расщеп- чения макромолекул полимера или и мeнeния их формы. Макромолекулы поливинилхлорида, примененного для получения полиэтилена, содержали длинные боковые ответвления (по 1—2 ответвления на 100 звеньев цепи). Эти ответвления сохраняются и в полученном из такого пoJ[ивинилxлopидa полиэтилене, придавая ему свойства, аналогичные свойства 1 полиэтилена, синтезированного ири высоких давлениях. [c.199]

Гетерогенные мембранные электроды. Не всегда возможно получение мембраны в гомогенном состоянии. Значительно доступнее приготовление твердого гетерогенного мембранного электрода внесением тонкодиспергированного вещества с заданными свойствами в инертную мембрану из полимерного материала (матрицу). Матрица должна обладать механической прочт-ностью, быть химически инертной. В качестве связующего материала используются парафин, коллодий, поливинилхлорид (ПВХ), полистирол, полиэтилен, силиконовый каучук. Последний обладает хорошими гидрофобными свойствами, эластичен, плохо набухает в водных растворах. [c.54]

Поливинилен, полученный путем химических превращений поливинилхлорида или поливинилового спирта, по молекулярной массе близок к исходным полимерам. Макромолекулы такого полимера построены из больших поливиниленовых участков, разделенных звеньями исходного полимера. Исследование поливинилеиов показало, что в них не происходит полного выравнивания связей. Это косвенно свидетельствует о прерывности системы сопряжения и позволяет предположить, что полимер построен из больших блоков сопряжения. Высокомолекулярные поливинилены по электрическим и магнитным свойствам близки к полиацетиленам. [c.414]

Хлористый винил занимает важное место среди хлорорганических продуктов вследствие ценных свойств получаемого из него полимера (поливинилхлорида). Его получению посвящена обширная периодическая и патентная литература, из которой следует указать обзорную статью Кайнера [67], работы Бартона по получению хлористого винила дегидрохлорированием дихлорэтана в присутствии кислорода и хлора и гидрохлорированием ацетилена [10] и Гоша по каталитическому дегидрохлорированию дихлорэтана [68]. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология