спектр колориметрическое определени

Для увеличения точности и чувствительности колориметрического определения целесообразно пользоваться для освещения не смешанным (белым) светом, а некоторым участком спектра. Очевидно, для освещения [c.209]

При спектрофотометрических и колориметрических определениях спектр поглощения одного вещества нередко отличается от спектра поглощения другого вещества. Если имеется возможность измерять светопоглощение в разных участках спектра, можно производить определение обоих компонентов. Для этого можно вести измерение оптической плотности на фотометре ФМ, фотоколориметре с набором светофильтров. Однако наилучшие результаты получаются на спектрофотометрах. При наличии в растворе двух веществ, которые не взаимодействуют друг с другом химически, поглощение света аддитивно складывается из поглощения отдельных компонентов (рис. 36). Измеряют поглощение света смесью двух веществ при двух длинах волн и Хг - [c.88]

Фотоэлектрические методы измерения интенсивности окраски связаны с использованием фотоэлементов. В отличие от визуальных приборов, в которых сравнение окрасок производится глазом, в фотоэлектроколориметрах приемником световой энергии является объективный прибор — фотоэлемент. Фотоэлементы позволяют проводить колориметрические определения не только в видимом участке спектра, но также в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра. Измерение световых потоков с помощью фотоэлектрических фотометров является более точным, независящим от особенностей глаза наблюдателя. [c.43]

Фотоэлемент — прибор, в котором световая энергия преобразуется в электрическую. Фотоэлементы позволяют проводить колориметрические определения не только в видимой области, но также и в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Измерение световых потоков с помощью фотоэлектрических фотометров более точно и не зависит от особенностей глаза наблюдателя. [c.41]

Для определения концентрации ионов Ре +, образующихся при облучении ферросульфатной дозиметрической системы, описаны -следующие основные методы анализа потенциометрическое титрование облученного раствора перманганатом калия, колориметрическое определение Ре + с о-фенантролином, колориметрическое определение Ре + с тиоцианатом и прямое спектрофотометрическое определение Ре + в ультрафиолетовой области спектра. [c.354]

До сих пор рассматривалось прохождение через раствор монохроматического света, сопровождающееся уменьшением интенсивности его от величины /ц До величины Jf. В случае белого света, вследствие неодинакового поглощения растворенным веществом лучей различных длин волн, раствор приобретает окраску, дополнительную к той, которая соответствует поглощаемой части спектра. Интенсивность окраски должна изменяться с изменением концентрации и толщины слоя раствора по закону Ламберта— Беера. Поэтому его можно применять при колориметрических определениях, основанных на сравнении окрасок растворов. [c.468]

Колориметрическое определение следов меди в металлическом никеле и его соединениях в ультрафиолетовой области спектра (приХ=365—380 ммк), К. П. Столяров, Ф. Б. А греет, ЖАХ, 11, № 3, 286 (1956). [c.426]

Фотоэлектрические фотометры. В фотоэлектрических фото.метрах глаз экспериментатора за.менен приемником световой энергии — фотоэлементом, в котором световая энергия преобразуется в электрическую. Это позволяет проводить колориметрические определения не только в видимой области, но и в других областях спектра — УФ и ИК- [c.512]

При существующих в настоящее время совершенных спектрофотометрах анализу этим методом подвергаются не только окрашенные растворы. Теперь часто проводятся колориметрические определения в бесцветных растворах в ультрафиолетовой части спектра. Растворы бесцветных комплексонатов характеризуются поглощением света с короткой длиной волны. Это было использовано в последнее время для спектрофотометрического определения палладия, висмута и т. п. [c.184]

Так как оптическая плотность зависит от длины волны, то при колориметрическом определении важно знать спектр поглощения определяемого вещества, т. е. зависимость поглощения от длины волны. Для этих целей используют фотометры и фотоэлектроколориметры, снабженные светофильтрами ФЭК-М, ФЭК-Н-57, ФЭК-56. [c.141]

При изучении закономерностей в изменениях спектров поглощения соединений оксимов с металлами в зависимости от строения молекулы органического реактива и хромофорного действия металла-комплексообразователя представилась возможность отобрать реактивы, имеющие практическую ценность для колориметрического определения ряда элементов и сделать теоретические выводы о влиянии строения молекулы реактива на свойства соединений. [c.75]

Молярный коэффициент поглощения зависит от ряда факторов, из которых при изучении качественного анализа наиболее важны зависимости его от длины волны и рн раствора. Зависимость е от длины волны выражается сложной спектрофотометрической кривой, проходящей через один или несколько максимумов (рис. И.4—1). Эти максимумы могут быть расположены как в видимой части спектра, что нас особенно интересует, так и в ультрафиолетовой части. Как видно из рисунка, кривые 1, 3 и 4 сильно различаются своими максимумами, и, следовательно, по окраске эти вещества могут быть определены независимо друг от друга. В данном случае комплекс молибдена будет иметь си-не-зеленую окраску, дитизонат ртути — фиолетовую, комплекс хрома — синюю. При обычном визуальном колориметрическом определении по этим окраскам и обнаруживаем наличие данного элемента в растворе. При визуальном колориметрировании трудно провести определение в том случае, если в растворе имеется смесь окрашенных веществ. Снимая при помощи спектрофотометров спектрофотометрическую кривую исследуемого раствора, можно провести анализ смеси окрашенных веществ. Для этого определяют оптическую плотность раствора при каждой длине волны или на данном участке длин волн и вычерчивают, обычно автоматически, кривую зависимости оптической плотности или молярного коэффициента поглощения от длины волны. При помощи такой кривой можно определить в растворе смеси окрашенных веществ по максимумам поглощения, характерным для этих веществ. Понятно, что вещества, имеющие близкие области максимумов поглощения, раздельно определить нельзя. [c.226]

Большая часть комплексонов не содержит хромофорной группы и поэтому применяется для колориметрических определений катионов, имеющих окраску. Возможно также определение катионов, не обладающих окраской, в ультрафиолетовой части спектра. [c.294]

Необходимо, наконец, отметить, что соединения, характеризующиеся узкой полосой кривой спектрального поглощения, удобнее применять при анализе сложных смесей. Если в таких сложных смесях присутствуют два или более соединений, имеющих такую полосу поглощения в различных участках спектра, то возможно раздельное колориметрическое определение каждого из компонентов. Для этого необходимо измерить не общее поглощение белого света, а лишь поглощение в узких спектральных областях, соответствующих максимумам спектров абсорбции отдельных компонентов. [c.35]

Ступенчатое комплексообразование является достаточно общим явлением и с ним приходится считаться во многих случаях колориметрических определений. Спектры поглощения отдельных сту пеней комплексообразования отличаются друг от д руга или по цвету (т. е. по положению максимума кривой спектра поглощения), или по интенсивности (т. е. по величине молярного коэффициента погашения). Один нз наиболее характерных случаев ступенчатого комплексообразования можно представить данными табл. 3, где показано изменение оптических свойств железо-салицилатного комплекса при изменении pH раствора. Во всех опытах общая концентрация железа равна 2- 10 г-иона в I л, а общая концентрация салицилата равна 2 10 г-моя в 1 л (т. е. применен 100-кратный избыток реактива). [c.65]

Очевидно, для колориметрического определения лучше всего измерять поглощение света с такой длиной волны, которая соответствует максимуму (А мако.) Кривой поглощения данного окрашенного вещества. Однако применение такого монохроматического света возможно только в специальных приборах (монохроматорах или спектрофотометрах), мало доступных и недостаточно- удобных для практических целей колориметрического анализа. Поэтому обычно применяют окрашенные стекла или пленки, которые пропускают более или менее узкий участок спектра и по возможности более полно задерживают остальные участки его. [c.121]

Аналогичный способ, повидимому, можно применить для колориметрического определения в присутствии посторонних ионов, имеющих собственную окраску и отличающихся по спектру поглощения от определяемого вещества. В этом случае можно применить жидкостный светофильтр, содержащий концентрированный раствор вещества, мешающего определению (например, концентрированный испытуемый раствор без прибавления реактива). [c.126]

Отдельные комплексы в ступенчатом ряду имеют обычно заметную разницу в молярных коэффициентах погашения или в положении максимума спектра поглощения, а нередко и в том, и в другом. При колориметрическом определении иногда наблюдается разница в оттенках стандартного и испытуемого растворов, обусловленная тем, что определяемый ион связан в соединения с различными координационными числами. [c.159]

В этом руководстве кратко изложены теоретические основы абсорбционных методов анализа (колориметрии, фотоколориметрии, спектрофотометрии) описаны оптические свойства окрашенных соединений в растворах, общие условия колориметрического определения веществ, аппаратура и методы измерения светопоглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Приведены практические работы, иллюстрирующие применение абсорбционных методов к анализу примесей и основны х компонентов растворов и твердых веществ. Дана краткая библиография колориметрических определений ряда элементов. Специальные главы руководства посвящены математической обработке экспериментальных данных и некоторым расчетам, встречающимся в практике колориметрического анализа. [c.2]

Для увеличения чувствительности и точности колориметрического определения целесообразно использовать поглощение не смешанного (белого) света, а лишь тех лучей, которые максимально поглощаются колориметрируемым окрашенным раствором. Для того чтобы из всей видимой области спектра выделить лучи определенных длин волн, на пути световых потоков перед поглощающими растворами помещают избирательные поглотители света, называемые светофильтрами. Светофильтры пропускают лучи лишь в определенном интервале длин волн макс — 1/2 макс и практически полностью поглощают лучи других длин волн (рис. 10). [c.25]

Колориметрическое определение получается тем точнее, чем более узкий участок спектра удается выделить светофильтром. Если светофильтр имеет узкую область максимального пропускания лучей. [c.26]

В настоящее время интенсивно развиваются экстракционно-фотометрические методы, которые позволяют объединить этапы разделения и непосредственного колориметрического определения элементов в одну операцию, так как многие ионы металлов образуют окрашенные соединения, которые могут быть извлечены соответствующими растворителями. Такое обогащение (концентрирование) приводит к значительному повышению чувствительности определения. Часто измеряют оптическую плотность (пропускание) бесцветного экстракта в ультрафиолетовой области спектра (200—400 ммк) или добавляют новый реагент, образующий окрашенное соединение непосредственно в экстракте [9—14]. В случае необходимости используют реэкстракцию, т. е. переводят тем пли другим способом определяемый компонент из органической фазы снова в водный раствор [c.31]

Колориметрическое определение окрашенных веществ (колориметрия) основано на сравнении интенсивности окраски исследуемого и стандартного (эталонного) растворов с известным содержанием определяемого вещества. Колориметрия, по существу, ограничивается лишь визуальными методами, основанными на непосредственном сравнении интенсивности окраски растворов. К колориметрическим методам анализа иногда относят также фотоколориметрические и спектрофотометрические методы определения окрашенных веществ. Однако последние основаны на сравнении не интенсивности окраски, а интенсивности поглощения (пропускания) света окрашенными веществами в видимой области спектра и фактически представляют собою методы абсорбционной спектрофотометрии (анализа по светопоглощению). [c.41]

Дитизои дает окрашенные и экстрагируемые соединения. Спектры поглощения и условия колориметрического определения дитизонатов см. стр. 734 и 443. [c.37]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Используя роданитные комплексы ЫН4(Сг(ЫС5)4(анилин)2] и ЫН4 [Сг(ЫС5)4(морфолин)а1, колориметрическим и оксидометрическим методами можно определить диазепам [293]. При спектро-фотометрическом определении 0,04 — 0,4 мг диазепама в 25 мл ацетона соблюдается закон Ламберта—Бера (при 540 нм). Оксидометрический анализ проводят окислением роданида, связанного в комплексе, до сульфата с помощью КМпОд, КВгОд или КЮд. [c.227]

Точность и чувствительность колориметрических определений при использовании спектрофотометров выше, чем на фотоэлектроколориметрах, так как измерения производятся в монохроматическом свете. На рис. 43 приведены калибровочные графики для толуольных растворов тиооксината железа, построенные с использованием спектро- [c.65]

Описанный выше способ колориметрического определения силы оснований был распространенна бесцветные основания (табл. 8, стр. 95). Для этого использованы спектрофотометрические измерения в ультрафиолетовой области спектра. [c.93]

Если же через раствор пропускать только свет с длиной волны от 570 до 630 нм (оранжевый участок спектра), который сильно поглощается, т. е. оптически реагирует , с данным окрашенным веществом, то чувствительность определения значительно повышается. Из полосы KFHL кривая поглощения вырезает теперь весьма значительную часть Kb dL. Очевидно, для колориметрического определения лучше всего измерять поглощение света с такой длиной волны, которая соответствует максимуму (Хмакс) кривой поглощения данного окрашенного вещества. Однако применение такого монохроматического света возможно только в специальных приборах — монохроматорах или спектрофотометрах. В более простых приборах обычно применяют окрашенные стекла или пленки, которые пропускают более или менее узкий участок спектра и по возможности полно задерживают остальные участки его. [c.186]

Основными условиями применения в фотометрическом анализе комплексов титана, ванадия, ниобия и тантала с перекисью водорода является силь номи слая среда и достаточный избыток перекиси водорода. Хлориды и сульфаты мало влияют на оптические свойства этих комплексов, хотя по ряду данных они присоединяются к окрашенным комплексам Ме—Н2О2, образуя смешанные комплексы, иногда анионного типа. С другой стороны, комплексы титана и ванадия с Н2О2 вследствие своей невысокой прочности сравнительно легко подвергаются действию различных анионов, связывающих центральный ион. Например, щавелевая кислота резко ослабляет окраску или совсем обесцвечивает раствор перекисноводородного комплекса титана. При этом образуется смешанный комплекс, причем полоса поглощения постепенно сдвигается в ультрафиолетовую область спектра. Известно, что титан образует с фтором более прочный комплекс по сравнению с ванадием. Поэтому в смеси перекисных соединений этих элементов, при действии умеренных количеств фторидо В, можно обесцветить комплексное соединение титана, тогда как окрашенное соединение ванадия не разрушается. Это является основанием одного из методов колориметрического определения ванадия и титана при совместном присутствии. [c.254]

Комплексное соединение трехвалентного железа с комплексоном I желтого цвета имеет максимум светопоглощеиия в ультрафиолетовой части спектра при длине волны 270 мц. Согласно Нильшу и Бёльцу [11], этот комплекс пригоден для колориметрического определения железа и при длине волны 366 mix. Интенсивность окраски зависит от pH раствора она постоянна в пределах pH 4,5—7,7. При оптимальном pH на окраску не влияют химические свойства кислот. Также не оказывает влияния присутствие комплексообразующих кислот, например винной кислоты. Окраски подчиняются закону Ламберта—Беера при содержании железа 5—50 мг/мл. Авторы рекомендуют при анализе сплавов после растворения пробы разделить анализируемый раствор на две части, помещая их в мерные колбы. В одной колбе маскируют железо добавлением смеси пирофосфата натрия и пирофосфорной кислоты, доводят pH раствора до 4,5—7,7, прибавляют комплексон и разбавляют до метки. Этот раствор используют [c.190]

Систематическое исследование спектров поглощения соединений ряда элементов с оксимами дало возможность отобрать практически ценные реактивы а-фурилдиоксим, диоксим 1,2-циклогександиона, р-нитрозо-а-нафтол, метилэтилдиоксим и монооксим а,а -нафтоилдикетона для колориметрического определения N1, Р(1, Ге, Ке, Со, используя видимую и ближнюю ультрафиолетовую области спектра. [c.81]

С другой стороны, изучение спектров поглощения различных гетерополисоединений имеет большое значение для анализа этих соединений, так как позволяет выяснить возможности разделения или совместного определения различных элементов, образующих гетерополикислоты. И, кроме того, данные ио устойчивости, полученные в результате изучения спектров погло-гцения, дадут возможность унифицировать методы колориметрического определения целого ряда элементов. [c.100]

Железо (II) и никель дают с -нитрозо-а-нафтолом окрашенные соединения, извлекаюш,исся неводными растворителями оба соединения обладают светопоглош,ением в той же области спектра, что и соединение кобальта, поэтому мешают колориметрическому определению кобальта. Комплексное соединение никеля неустойчиво в кислой среде, поэтому мы промывали слой бензола, содержап1,ий комплексы кобальта и никеля, соляной кислотой (1 4). Результаты определения кобальта в присутствии никеля даны в табл. 6. [c.130]

Кроме того, при работе с сернисто-серябряным фотоэлементом иногда имеет место наложение поглощения в инфракрасной области, которое сильно искажает ожидаемые результаты. Так, например, хорошо известно, что прибавление аммиака к растворам сульфата меди вызывает сильное увеличение интенсивности синей окраски это используется для колориметрического определения меди. Однако при измерении посредством сернистосеребряного фотоэлемента от прибавления аммиака к раствору Си304 изменения поглощения почти не наблюдается. Это объясняется тем, что соли меди сильно поглощают в инфракрасной области спектра, а образование аммиаката меди, сильно изменяя поглощение в видимой части, почти не влияет на поглощение в инфракрасной области спектра. [c.139]

В других случаях спектры поглощения реактива и окрашенного комплекса мало отличаются по положению максимума (Хмаке.), но заметно отличаются по величине молярного коэффициента погашения. Это имеет место, например, при колориметрических определениях посредством ализарина. Такие случаи в общем менее удобны. При методе стандартных серий растворы отличаются по интенсивности окраски, а не по цвету. Так как глаз более чувствителен к цвету (оттенку), чем к различию в интенсивности одного цвета, то фотоколориметрические методы в этом случае более удобны. [c.159]

При взаимодействии иона кобальта с роданидом образуется ряд комплексов [ o(S N)j+, o(S N)2, [Со(8СМ)з], [ o(S N) i] Ма1кси1мум поглощения леж11гг соответственно для первого в области спектра 530 m,u., для второго — 570 m,u и для третьего и четвертого — 620 m,u . Последние два соединения имеют наибольшее значение при колориметрическом определении как наиболее интенсивно окрашенные. [c.176]

В шредыдущей главе было отмечено, что органические реактивы, содержащие ОН-группы, можно разделить на две группы. Одна из них рассмотрена в гл. 14. К другой группе принадлежат соединения, которые представляют собой -также многоатомные фенолы или оксикислоты, но являются окрашенными, т. е. поглощающими свет в видимой части спектра. При взаимодействии таких реактивов со многими ионами образуются интенсивно окрашенные соединения, которые иногда называются лаками в связи с их применением в технологии крашения. Несмотря на высокую чувствительность таких реакций, применение указанных выше реактивов довольно ограничено вследствие некоторых недостатков их, особенно сказывающихся при колориметрическом анализе. Прежде всего необходимо отметить недостаточную специфичность реакций, вследствие чего заметное влияние производят многие посторонние ионы. Красители данной группы, как и реактивы, описанные в гл. 14 (многоатомные фенолы и оксикислоты), образуют комплексные соединения с ионами очень многих металлов. Однако комплексы с обычными многоатомными фенолами и оксикислотами окрашены лишь у небольшого числа катионов (железо, титан и др.), так что образование соединений со многими катионами требует только повышенного расхода реактива, но не отражается на точности колориметрического определения. Между тем при образовании комплексов металлов с красителями, содержащими ОН-группы, всегда происходит изменение окраски, так как окрашивание связано с деформацией молекулы реактива. Специфичность отдельных элементов по отношению к рассматриваемым реактивам- выражается в различной прочности комплексов, в частности в образовании их при различных значениях pH раствора, причем изменение окраски раствора при данной величине pH указывает на образование комплекса. Комплексные соединения реактивов данной группы с самыми разнообразными катионами часто имеют близкие спектры поглощения, [c.293]