Микроскопия термических свойств

Для изучения термических свойств с помощью микроскопа необходим нагревательный столик. В настоящее время многие исследователи, применяющие это весьма полезное приспособление, изготовляют этот столик сами. Так как нагревательный столик применяется [c.228]

Экспериментальные методы, применяемые для определения и характеристики структуры полимерных цепей и их совокупностей, упоминались в общем обзоре гл. 1. Дополнительную информацию по дифракции рентгеновских лучей [3], рассеянию нейтронов [4—6], электронов и света [4, 52, 53], оптической и электронной микроскопии [3, 14Ь], термическим [3, 54] и вязкоупругим свойствам [14с, 55—57] и методу ядерного магнитного резонанса (ЯМР) [3] можно получить из источников, указанных в списке литературы к данной главе. В гл. 5 и 6 соответственно будут рассмотрены методы инфракрасного поглощения (ИКС) и ЭПР. [c.35]

Проведен комплекс исследований физико-химических свойств компонентов составов методами термического анализа, масс-спектрометрии и газовой хроматографии, оптической, ИК- и электронной микроскопии, химического анализа, ЭПР, кинетики. [c.82]

Исследование оптимальных условий образования таких молекулярных комплексов и их свойств проводили методами дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) с применением калориметра В8С-2 фирмы "Перкин-Элмер" и термической поляризационной микроскопии. [c.202]

В обзорной статье Решетникова, посвященной применению электронной микроскопии в электровакуумной промышленности [57], приводится, в частности, значительный материал по исследованию влияния различных факторов (температура, концентрация раствора, соотношение компонентов) на величину и форму частиц простых, двойных и тройных карбонатов бария, стронция и кальция, осаждаемых из растворов. Путем термического разложения этих солей получают оксидные покрытия на катодах в электронных лампах. Была установлена зависимость эмиссионных свойств оксидных катодов от размеров и формы частиц карбонатов, причем выяснилось, что лучшие катоды получаются на основе высокодисперсных осадков. В результате была разработана технология получения тонкозернистых карбонатов, причем контроль за степенью дисперсности осадков осуществлялся при помощи электронного микроскопа. [c.222]

На рис. 1 представлены данные распределения частиц для некоторых сортов сажи, представленных в табл. 2, показывающие что при переходе от термической сажи к печной, а затем к канальной, уменьшается разброс в размерах частиц. Изучая фотографии сажи в электронном микроскопе (рис. 2, 3, 4, 5, 6) можно заметить, что во многих сортах сажи отдельные частицы сгруппированы в агрегаты, имеющие вид разветвленных трехмерных цепей. Эти агрегаты образуют так называемую вторичную структуру . Структурные свойства сажи проявляются наименее заметно в образцах термической сажи (рис. 2) и наиболее заметно в ацетиленовой саже (рис. 3). В зависимости от структуры сажи меняются различные физические свойства каучуков, [c.194]

Вторая, более важная, причина обусловлена многообразием отраслей экономики и науки, с которыми, вероятно, придется иметь дело исследователю, решающему промышленную проблему. Так, например, химик, занимающийся разработкой окислительного процесса, может обнаружить, что осуществляемые им исследования привели его в область неорганической химии металлов, поскольку металлы являются активными ингредиентами используемого им катализатора. Очень скоро ему также понадобится информация о физических характеристиках носителя катализатора, и он примется читать литературу о размерах пор, площади поверхности, изотермах адсорбции, дифференциальном термическом анализе, исследовании с помощью электронного микроскопа и о целом ряде других методов определения свойств поверхности. Причем все это он будет осмысливать не только как ученый, но и как производственник. Аспиранту, занимающемуся научными исследованиями в университете, вероятно, приходится переваривать гораздо меньший объем литературы [c.160]

Физические свойства железа. Диаграмма состояния системы железо — углерод. В 30-х годах XIX века русский инженер П. П. Аносов впервые применил микроскоп для изучения структуры стали й ее изменения после ковки я термической обработки. В 60-х годах XIX века подобные исследования стали проводиться и за границей. [c.673]

Применение электронной микроскопии при изучении структуры катализаторов иллюстрируется на примере другой формы кремнекислоты, а именно на примере диатомита. В каталитических исследованиях получают все более широкое применение многие другие методы, например хемосорбция (для изучения состава поверхности и ее кислотности), рентгенографический анализ и электронография, термический анализ, а также изучение магнитной восприимчивости. Исследования адсорбции исходных веществ и продуктов реакции при высоких температурах находятся еще в начальной стадии. Результаты глубокого изучения адсорбционных свойств наряду с данными, полученными при проведении других исследований, должны расширить наши познания о катализаторах, в результате чего будет получена возможность выбирать и приготовлять катализаторы, обладающие желаемыми свойствами. [c.105]

Результаты исследования процесса перемещения нелетучей массы угольной загрузки при коксовании совместно с данными определения выхода продуктов полукоксования и механических свойств коксов, результатами дифференциального термического анализа и оптической микроскопии однозначно свидетельствуют о значительном влиянии ГТВ на макроструктуру пластического слоя, процессы спекания и коксообразования. [c.109]

Физико-химические методы оценки надмолекулярной структуры волокон основаны на анизотропии, физических свойств волокон и неравномерном распределении макромолекул в массе полимера. Наибольшее значение приобрели рентгеноструктурный анализ, определение двойного лучепреломления, спектроскопия, электронная микроскопия, определение плотности и пористости, скорости крашения, доступности внутренней структуры волокон, йодного числа, а также разнообразные термохимические и дифференциально-термические методы испытания волокон. [c.393]

Приведен анализ тонкой структуры стареющих деформируемых алюминиевых сплавов показана связь между структурой, механическими свойствами и склонностью к коррозионному растрескиванию. С применением методов дифракционной электронной микроскопии установлена зависимость дислокационной структуры от фазового состава сплава, уровня растягивающих напряжений, состава коррозионной среды и величины электродного потенциала. Описаны структурные особенности, сопутствующие коррозионному растрескиванию промышленных алюминиевых сплавов. Обобщенные данные могут использоваться при разработке новых сплавов и режимов их термической обработки, а также при анализе эксплуатационных разрушений. [c.632]

Физическая металлургия, или металловедение, занимается установлением связи между физическими (например, механическими, магнитными и др.), а иногда и химическими свойствами металлов с их поликристаллической структурой, или структурой решетки. Для этого в основном используют рентгеноструктурный и термический анализы, атакже металлографический метод — изучение протравленной поверхности металла с помощью микроскопа. [c.584]

Экспериментальное исследование диаграмм состояния обычно проводят методами физико-химического анализа, основы которого разработаны Н.С.Курнаковым. Эти методы заключаются в исследовании зависимости от состава и температуры (реже — давления) максимально широкого комплекса чувствительных к фазовому составу физических и физико-химических свойств материалов рассматриваемой системы. Основными применяемыми при этом методами являются термический анализ (включая дифференциальный), оптическая и электронная микроскопия, дилатометрия, измерение электрических и магнитных свойств. Подробнее о некоторых из этих методов будет рассказано в гл. 7. [c.155]

Предметом кристаллографической микроскопии является, во-первых, определение и классификация оптических свойств чистых органических соединений и, во-вторых, разработка метода, который позволил бы быстро отнести каждый неизвестный кристалл к небольшой группе возможных соединений. Репхение первой задачи дает возможность другим исследователям идентифицировать органические соединения по их оптическим свойствам, различным физическим константам и данным анализа, если это позволяют размеры образца. Мало надежды, что когда-нибудь сводка оптических свойств органических соединений будет настолько полна, что знания одния только оптических свойств будет достаточно для их полной идентификации. Дело в том, что число известных органических соединений непрерывно увеличивается со все возрастающей скоростью. С другой стороны, химики, даже если они достаточно опытны в вопросах оптики, чтобы получать надежные значения оптических констант, не всегда могут уделить время изучению оптических свойств органических соединений. Тем не менее решение кристаллооптическими методами второй из поставленных выше задач может принести очень большую пользу химику-органику, так как позволит ему проверить чистоту получаемых соединений, проследить за ходом химической реакции и, наконец, проверить определения, сделанные другими методами. Изучение термических свойств различных [c.197]

В ОСНОВНОМ, однако, термические свойства бинарных или многокомпонентных смесей совершенно неизвестного состава не служат их характеристикой, за исключением тех случаев, когда под микроскопом можно различить индивидуальные кристаллы компонентов (например, по их цвету или форме). По температуре плавления смеси нельзя установить ее состав. Наконец, возникаюн1,ая после кристаллизации расплава смеси веществ кристаллическая решетка не является характерной для каждого компонента в отдельности. Может так случиться, что в процессе нагревания, прежде чем будет достигнута температура плавле-[1ИЯ смеси, различающиеся по свойствам компоненты, например, будут сублимироваться, и, таким образом, некоторые из них можно будет распознать. Это, по существу, процесс разделения. [c.30]

В этом разделе была рассмотрена морфология поверхностей разрушения, позволяющая выявить виды локального разделения материала. Были определены микроскопические размеры структурных элементов, которые разрываются или разделяются молекулярных нитей, фибрилл или молекулярных клубков, ребер, кристаллических ламелл, сферолитов. Однако, когда говорят об их основных свойствах, используют макроскопические термины разрыв, деформация сдвига, пределы пластического деформирования, сопротивление материала распространению трещины. Не было дано никаких молекулярных критериев разделения материала. Такие критерии существуют для отдельных молекул температура термической деградации и напряжение или деформация, при которых происходит разрыв цепи. По-видимому, следует упомянуть критическую роль температуры при переходе к быстрому росту трещины [30, 50, 184—186, 197] и постоянное значение локальной деформации ву в направлении вытягивания материала (рис. 9.31), которая оказалась независимой от длины трещины и равной - 60 % на вершине обычной трещины в пленке ПЭТФ, ориентированной в двух направлениях [209]. Следует также упомянуть критическую концентрацию концевых цепных групп определенную путем спектроскопических ИК-исследоваиий на микроскопе ориентированной пленки ПП в окрестности области, содержащей обычную трещину (рис. 9.32), и поверхности разрушения блока ПЭ [210]. Оба материала вязкие и прочные. По распределению напряжения перед трещиной в пленке ПП можно рассчитать параметры Кс = (У г)Уш = ,,г 2 МН/м" и G = 30 17 кДж/м [11]. Эти значения в сочетании с данными табл. 9.2 довольно убедительно свидетельствуют о том, что разрыв цепи сопровождается сильным пластическим деформированием. Возможная роль разрыва цепи в процессе применения сильной ориентирующей деформации или после него была детально рассмотрена в гл. 8. [c.403]

Невысоким изменениям структуры - кристаллической и на молекулярном уровне углеситалла УС-18 соответствуют незначительные изменения свойств коэффициент термического расширения остается тем же, прочность несущественно снижается. В то же время материал УСБ-15 обладает высокой способностью к графитации. Если его структура до 2000 °С мало изменяется, то после термообработки при 2200 °С углеситалл становится полностью графитированным. Резкое изменение кристаллической структуры образцов УСБ-15 в интервале температур 2000—2200 °С сопровождается изменением микроструктуры, наблюдаемым в оптический и электронный микроскопы. [c.228]

На свойства пластической массы значительно влияет петрографический состав углей. Многочисленными исследованиями установлено, что витринит и липтинит углей средних стадий зрелости при термической деструкции образуют вещества, составляющие жидкую часть пластической массы, что и обусловливает их спекаемость. Отсутствие у инертинита свойства спекаться отмечалось еще в 20-е годы. Незначительные изменения его структуры в процессе термической обработки угля и в связи с зтим сохранение морфологических признаков позволяет с помощью микроскопа наблюдать инертинит даже в коксе, поэтому считают, что инертинит — материал, практически инертный при коксовании. К практически инертным компонентам может быть отнесен также и семивитринит. Однако в связи с тем, что некоторые микрокомпоненты группы семивитринита при нагреве проявляют слабые пластические свойства, образуют пластическую массу, И.И.Аммосов и И.О.Еремин предложили к неспекающимся отощающим компонентам (20/С) относить условно лишь /3 содержания в угле семивитринита 10/С = /+ /з51/. [c.159]

По той же причине вместо самих биологических препаратов, например, вирусов, бактерий, в электронном микроскопе фактически наблюдают их углеродные оболочки. Путем сравнительного изучения изменений органических препаратов, наблюдаемых в результате электронного облучения и температурной обработки в вакууме, удалось отделить термические повреждения от тех, которые вызываются специфическим действием электронов [66]. Было установлено, что изменение ряда свойств органических объектов — исчезновение растворимости, иовышенио термостойкости, уменьшение рассеивающей способности электронов — обусловлено ионизирующим действием электронного пучка. Были определены зависимости между дозой облучения объекта и изменением указанных выше его свойств [66, 67]. После облучения частиц латекса дозой 3,5-10 а-сев/сж они уже практически не растворяются в амилацетате. Было изучено изменение свойств полистироловых, нитроцеллюлозных, углеродных и других пленок после их облучения электронами дозами до нескольких а-сек1см [68, [c.50]

Изучение металлографии и магнитных свойств электролитических сплавов цинка с кобальтом, проведенное Знаменским и Ма-занко в нашей лаборатории, показало, что эти сплавы магнитны, т. е. представляют собой механическую смесь цинка и кобальта. После термической обработки при 300° С магнитные свойства теряются в результате образования немагнитного химического соединения С05 2п2х, наличие которого можно обнаружить под микроскопом. [c.274]

Структура металлов зависит от их химического состава, от условий перехода из жидкой фазы в твердую (кристаллизация) и от условий охлаждения и нагрева в твердом состоянии (термическая обработка). Очень часто можно получить одну и ту же структуру при разном химическом составе сплавов и, наоборот, при одном и том же химическом составе можно получить различные структуры. Эти явления широко используются на практике и составляют основу термических процессов обработки закалки, отжига, отпуска, нормализации и химико-термических процессов обработки — цементации, азотирования и алитирования. Структуру металла определяют в настоящее время или при помощи микроскопа, или методом рентгенографии. Основным методом пока является микроскопический метод, лежащий в основе науки металлографии, изучающей свойства металов и их сплавов в зависимости от структуры. [c.449]

В работе исследованы основные закономерности взаимодействия паров дымящей азотной кислоты с антрацитом при комнатной температуре с целью установления роли азотной кислоты как реагента для получения соединения интеркалирования антрацита, нитрующего и окислительного агента, влияния воды на процесс химической модификации в системе "антрацит —HNO3", а также влияния модификации антрацита на процесс активации и свойства получаемых углеродных сорбентов. Показано, что азотная кислота выступает как реагент для получения соединения внедрения антрацита (подобно нитрату графита), нитрующий и окислительный агент. Образование соединений внедрения антрацита доказано прямыми и косвенными данными, полученными методами ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии, а также термическим расширением соединений внедрения антрацита в режиме термоудара. Как нитрующий агент и агент для получения соединения внедрения азотная кислота выступает только на начальном этапе процесса, когда концентрация нитроний-катиона на поверхности антрацита пропорциональна концентрации азотной кислоты, адсорбирующейся из газовой фазы. Установлено, что по мере протекания реакций распада азотной кислоты наблюдается накопление воды, что приводит к разбавлению азотной кислоты. На более позднем этапе процесса протекают в основном реакции окисления поверхности антрацита. С целью устранения влияния воды взаимодействие дымящей азотной кислоты с антрацитом изучено в присутствии дегидратирующего агента. При использовании концентрированной серной кислоты для связывания воды помимо дегидратации наблюдались реакции сульфирования антрацита. [c.122]

Для оценки структуры шлакового камня готовились полированные и прозрачные шлифы. Как показали наши исследования, определить размеры кристаллов при увеличении в 1350 раз (микроскоп МИН-8) не удалось, что говорит об очень тонкозернистом строении материала. Проведенные электрономикроскопические исследования подтвердили вышесказанное предположение размеры единичных кристаллов < 1 ц. Упругие константы Е, С 11 х, рассчитывались по скорости прохождения продольных Сх, и поперечных Св волн. Определение скорости прохождения ультразвуковых волн осуществлялось на приборе УЗИС-7 [ ]. Для оценки изменения прочности в процессе кристаллизации определяли механическую прочность при сжатии исходного стекла и закристаллизованного при наилучшем термическом режиме кристаллизации. Поскольку исследуемый материал в перспективе должен использоваться как строительный и химически устойчивый материал, важно было исследовать его износоустойчивость и химическую стойкость. Данные по определению вышеуказанных свойств в зависимости от термической обработки приведены в табл. 2 и на рис. 1. [c.146]

Протобиополимеры, синтезированные в условиях холодной плазмы, и в особенности смеси, богатые липидными структурами, во время размораживания претерпевают самосборку в стабильные микросферы, однородные по размерам (диаметр 10— 50 мкм) (рис. 62). Для их изучения были использованы следующие методы оптическая микроскопия электронная микроскопия (срезы и цельные микросферы) оптическая микроскопия в поляризованном свете растровая электронная микроскопия (РЭМ) электронная микроскопия по методу замораживания — скалывания проверка на устойчивость к термическому и световому воздействию проверка на устойчивость к изменениям pH испытание механической прочности исследование мембранных свойств изучение связывания биологически активных соединений. [c.95]