Химические основы термических процессов

Химические основы термических процессов [c.157]

Нефтепродукты представляют собой смесь углеводородов, каждый из которых имеет индивидуальную реакцию иа тепловое воздействие в соответствии с особенностями своего химического строения. Тепловое воздействие заставляет углеводородную систему изменять свое поведение и находить более эффективный способ диссипации вносимой тепловой энергии. Предсказуемость поведения отдельных групп углеводородов и составляет основу термических процессов нефтепереработки. [c.9]

Теоретические основы. Коксование представляет собой одну из разновидностей термических процессов, и для него характерны те же химические превращения, которые происходят при термическом крекинге (см. раздел 2.2.1). Аналогично влияют на процесс такие факторы, как температура, давление, продолжительность пребывания в реакционной зоне. При коксовании важное место приобретают вопросы получения кокса с заданными показателями, которые решаются путем подготовки сырья и подбора условий коксования с учетом принципов физико-химической механики нефтяных дисперсных систем. [c.93]

Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дерева электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических соединений — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других органических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]

Установлено, что закономерности (1.5) универсальны для всех видов веществ во всем электромагнитном диапазоне испускания и поглощения излучения веществом. Относительная ошибка определения свойств не превышает 5-10%. Более того, оказалось возможным предсказывать химическую активность смесей в процессах деасфальтизации, растворения, термических процессах. На основе данных закономерностей разработаны способы определения физико-химических свойств углеводородных систем по молярным [c.49]

Р А 3 Д Е Л IV. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССОВ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ [c.123]

Углеводороды, первоначально содержавшиеся в угле или образовавшиеся при разложении других его компонентов, в процессе коксования подвергаются глубоким химическим превращениям. В их основе лежат те же реакции расщепления (крекинг), дегидрирования, ароматизации и дегидроконденсации, что и при термическом расщеплении нефтепродуктов. Однако ввиду большой сложности химического состава угля пока не удалось точно установить картину превращений различных содержащихся в нем соединений. В результате этих реакций получается широкая гамма ароматических углеводородов — бензол, толуол, ксилолы, нафталин, антрацен, фенантрен, их гомологи и еще более конденсированные соединения. Высокая температура процесса обусловливает почти полную ароматизацию образующихся при коксовании жидких веществ, поэтому содержание алифатических соединений в продуктах коксования не превышает 3—5%. Глубина ароматизации при термических процессах возрастает в ряду [c.89]

Предложена схема систематизации способов стабилизации осадков сточных вод на основе числа ступеней обработки одно-, двух- и многоступенчатые способы. Одноступенчатые способы стабилизации осадков - химические и биологические процессы двухступенчатые -биологическая, термическая, химическая и физическая предварительная обработка осадков сточных вод многоступенчатые - предварительная обработка осадков сточных вод биологическими, химическими, термическими и другими способами разной комбинации (и в разной последовательности). [c.136]

При описании методов получения ацетилена принят следующий порядок вначале карбидный метод, а затем — пиролиз углеводородов, электрокрекинг и окислительный пиролиз. Такое изложение совпадает с историей возникновения и развития этих методов в промышленности, а также подчиняется определенной системе сначала приводятся теоретические и физико-химические основы чисто термического расщепления углеводородов, а затем пиролиза под действием окислителей. В книге изложено большинство используемых в промышленной практике процессов получения ацетилена из углеводородов, однако многие разновидности методов остались неосвещенными, поскольку некоторые из них еще недостаточно разработаны, а другие не нашли применения и потеряли свое значение. [c.7]

Термодинамические расчеты и выявление на их основе ведущих химических реакций в процессах химико-термической обработки позволяют обоснованно выбирать рациональные среды и правильно проводить технологические процессы. [c.7]

Технологические процессы химико-термической обработки, как правило, происходят при постоянных температуре и давлении, поэтому сначала рассмотрим термодинамические основы изобарноизотермического процесса в химически реагирующей системе. [c.10]

Перечисленные способы регенерации фильтров в равной степени применимы как в тех случаях, когда суспензия образует осадок на фильтре (при фильтровании с образованием осадка), так и при фильтровании с закупориванием пор перегородки. В первом случае отделение осадка от фильтрующей основы происходит сравнительно легко и достигается полное восстановление фильтровальных свойств перегородки, тогда как во втором случае требуется интенсивная промывка с применением вспомогательных устройств, причем полная регенерация достигается редко. Постепенное накопление твердых частиц суспензии в порах перегородки приводит к снижению производительности фильтра, что вызывает необходимость замены фильтровального материала. Подобный процесс постепенного увеличения гидравлического сопротивления перегородки наблюдается также и при фильтровании с образованием осадка, когда происходит адсорбция из суспензии некоторых соединений с последующим химическим превращением их в монолитные осадки. В обоих случаях полное восстановление фильтровальных свойств перегородки достигается химической или термической регенерацией, проводимой, как правило, вне фильтра. [c.7]

Замазка Арзамит представляет собой полимерную замазку на основе фенолоформальдегидных смол с наполнителем — молотым графитом, содержащим отвердитель. Замазка устойчива в серной кислоте концентрацией не выше 70% при температуре до И5 С. Следует напомнить, что в процессе полимеризации замазки изменяются в объеме и растрескиваются при толщине швов более 7 мм. Замазки на основе эпоксидных и полиэфирных связующих применяются реже. Из них предпочтительнее полиэфирные замазки, обладающие более высокой химической и термической стойкостью. К их недостаткам следует отнести сложность производства работ с ними, так как при приготовлении растворов требуется точная дозировка и введение в строгой последовательности двух или трех компонентов — отвердителя, катализатора и окислителя. [c.332]

Рассмотрены классификация неорганических вяжущих веществ, физико-химические основы получения фосфатных связующих и их термические превращения, процессы структуро-образования в фосфатных цементах. [c.2]

В основе всех процессов образования сажи лежит термическое разложение углеводородов. Тем не менее этот процесс исследован еще недостаточно. Это в значительной мере объясняется тем, что химический процесс превращения углеводорода в углерод и водород сопровождается физическим процессом возникновения новой дисперсной фазы. Такая двойственная природа процесса осложняет его исследование. [c.11]

Термические процессы. В эту группу входят процессы, в основе которых способность органических соединений нефти под влиянием высоких температур распадаться, химически видоизменяться, вступать в различные вторичные реакции между собой. В нефтеперерабатывающей промышленности применяются следующие термические процессы термический крекинг, коксование, пиролиз. [c.153]

Таким образом, на основе литературных и собственных экспериментальных данных, полученных в лабораторных и промышленных условиях, установлены особенности образования и окисления коксовых отложений при окислительной каталитической конверсии тяжелого нефтяного сырья. Установлено, что в процессе коксообразования на катализаторах оксидного типа при окислительной конверсии тяжелого нефтяного сырья протекают реакции окисления, дегидрирования, деалкилирования, деструкции, полимеризации и ноли-конденсации асфальто-смолистых веществ, причем окислительное консекутивное превращение коксовых отложений приводит к более глубокой химической конверсии, чем термическое превращение. [c.95]

Структура металлов зависит от их химического состава, от условий перехода из жидкой фазы в твердую (кристаллизация) и от условий охлаждения и нагрева в твердом состоянии (термическая обработка). Очень часто можно получить одну и ту же структуру при разном химическом составе сплавов и, наоборот, при одном и том же химическом составе можно получить различные структуры. Эти явления широко используются на практике и составляют основу термических процессов обработки закалки, отжига, отпуска, нормализации и химико-термических процессов обработки — цементации, азотирования и алитирования. Структуру металла определяют в настоящее время или при помощи микроскопа, или методом рентгенографии. Основным методом пока является микроскопический метод, лежащий в основе науки металлографии, изучающей свойства металов и их сплавов в зависимости от структуры. [c.449]

Рассмотрим гидродинамические модели физико-химических и термических методов увеличения нефтеотдачи пластов. Моделирование газовых методов (вытеснение углеводородными или неуглеводородными газами) достаточно хорошо изучено и, по существу, проблема состойт в основном в технико-экономической целесообразности процесса в условиях различных месторождений. Что касается микробиологических процессов, основой которых является воздействие на пластовый флюид специально закачиваемыми микроорганизмами, то гидродинамические модели начинают лишь создаваться. Большое внимание уделяется механизму этого процесса. [c.301]

В нашем сознании традиционно укоренилась мысль о том, что залогом высокой эффективности технологического процесса, и в частности химического, является неизменность во времени всех режимных характеристик. Это, конечно, не относится к процессам, которым присуща генетическая нестационарность, связанная, например, с быстрой дезактивацией катализатора, с периодичностью процессов сушки, кристаллизации, прессования, термической обработки изделий и др. В производстве неизменность характеристик старательно поддерживается стабилизацией входных параметров, с полющью которых на основе многолетнего опыта и интуитивных соображений или на основе исследования процессов с использованием математических моделей отыскиваются оптимальные стационарные условия и в случае необходимости корректируется технологический режим. [c.3]

Образование высокомолекулярных аренов происходит уже после отмирания организмов — в водной голи е и илах. Источником их являются полиеиовые соединения типа каротиноидов. Частично полициклические системы образуются и из стероидных соединений. Однако основная масса аренов, как и других углеводородов, образуется в главной фазе нефтеобразования при термической и термокаталнтической деструкции сапропелевого органического вещества. Химическую основу процесса составляют реакции полимеризации непредельных жирных кислот и других непредельных соединений, о чем свидетельствуют наблюдения в природной обстановке и опыты по лабораторному моделированию этих реакций. Например, в опытах по термокатализу жирных кислот и термолизу керогена сланцев при низких температурах образуется смесь углеводородов, в которой содержатся различные арены в количестве от 15 до 40% (масс.) при этом идентифицированы все классы аренов, входящих в состав битумоидов и нефтей. [c.43]

Физико-химические основы процесса. Аммофос представляет двойное (К-ЬР) сложное комплексное удобрение, содержащее в качестве основного вещества моноаммонийфосфат КН4Н2Р04 и примесь (до 10%) диаммонийфосфата (МН2)2НР04, образующегося в процессе получения. Моно- и диаммонийфосфаты представляют собой твердые кристаллические вещества, малогигроскопичные, растворимые в воде. Из фосфатов аммония моноаммонийфосфат термически наиболее устойчив и при нагревании до 100—110°С практически не разлагается. Диаммонийфос-фат и, особенно, триаммонийфосфат при нагревании диссоциируют с выделением аммиака, например [c.297]

В. Ю. Третинником, И. Г. Гранковским, Э. Г. Агабальянцем, В. В. Си-муровым и другими сотрудниками установлены некоторые закономерности формирования коагуляционных, конденсационных и кристаллизационных структур дисперсных систем различного состава и при различных условиях, развиты представления о нейтронной, магнитной и термической активации глинистых минералов, а также новые теоретические аспекты и методы современной реологии. С. П. Ничипоренко и его сотрудники развили физико-химические основы стабилизации переувлажненных грунтов, реологии, фазовых переходов в дисперсных структурах. О. Д. Куриленко и другими авторами проведены исследования по структурно-механическим свойствам пищевых продуктов и процессам рекристаллизации ряда веществ. Осуществлено комплексное изучение пластичных дисперсных систем тип консистентных смазок (Ю. Ф. Дейнега) и поверхностно-активных веществ различного состава (П. А. Демченко). [c.11]

Предлагаемое издание является первым учебником по курсу физической химии вяжущих материалов. В нем рассматриваются физико-химические процессы, протекающие при измельчении материалов и термическом превращении сырьевых смесей, излагаются представления о химических связях в твердых телах, элементы химической термодинамики, химического равновесия, элементы теории кинетики гетерогенных реакций, химических процессов ми-нералообразования клинкера, физико-химические основы процессов гидратации цемента, коррозии цементного камня. [c.3]

В книге приведены справочные материалы о промышленных минералах и рудах, их физических,, химических и поверхностных свойствах, лежащих в основе процессов обогащения. Даны шкалы обогати-мости и классификация флотационных свойств минералов. Изложены химические, бактёриалййые, термические и другие методы изменения свойств обогап(аемых минералов. Предложена классификация методов обогащения, р.а основе которой прогнозируется развитие процессов обогащения. Описаны схемы обогащения руд в связи со структурными, текстурными и генетическими типами месторождений. [c.2]

За последнее время значительное развитие получил метод ректификации при пониженных давлениях. Применение этого метода связано прежде всего с появлением в химической промышленности технологических процессов получения мономеров для последующего синтеза на их основе различных полимерных метериалов. В большинстве своем указанные мономеры чувствительны к термическому воздействию, что практически исключает возможность проведения процесса под атмосферным давлением при длительном пребывании продукта в зоне повышенных темпер ату р. [c.5]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

В книге проанализированы технологические процессы производства основных строительных вяжущих веществ портландцемента и его разновидностей, гипсовых и известковых вяжущих веществ, глиноземистого, расширяющихся, напрягающих цементов и др. Дано теоретическое обоснование и практическое построение производственных процессов. Рассмотрены физико-химические процессы, протекающие при измельчении материалов и термическом превращении сырьбвых смесей, кинетика, механизм и термохимия высокотемпературных реакций в твердом состоянии и присутствии расплава, процессы спекания порошка обжигаемого материала в зерна клинкера. Подробно рассмотрены также физико-химические основы процессов гидратации и твердения вяжущих веществ, коррозии цементного камня и бетона. В учебнике описаны основные строительно-технические свойства портландцемента, шлакопортландце-мента, алюмофосфатных и других вяжущих веществ. [c.3]

Симбатность изменения потери массы полифенилацетилена и пшрины и интенсивности сигнала ЭПР при термо- и термоокислительной деструкции, аналогия формы соответствующих кривых деструкции и тождественность аф деструкции на воздухе и аргоне дают возможность сделать вывод, что до определенных температур термоокислительная деструкция ПФА протекает с превалированием чисто термических процессов. Происходящие изменения в структуре ПФА, очевидно, аналогичны процессам химического структурирования в интертной среде, в результате которых образуются сетчатые полимеры 1 . Характер и форма изотермических кривых термоокислительной деструкции полимера на основе 2-метил-5-этинилпиридина идентичны тем же кривым [c.30]

В связи с тем, что тетраамины, используемые для получения ПААК, являются в большинстве случаев нестабильными соединениями, они применяются в виде тетрагидрохлоридов. Основные закономерности процессов синтеза ПААК в среде апротонных растворителей аналогичны закономерностям, наблюдаемым при получении полиамидокислот. Методы получения пирронов различной химической структуры, влияние параметров синтеза на молекулярную массу синтезируемых ПААК, кинетика циклодегидратации и зависимость термических характеристик конечных полимеров от их химического строения подробно рассмотрены в литературе [189, 190]. Циклодегидратация ПААК может быть осуществлена с помощью химических или термических обработок. Пирроны, получаемые в результате двухстадийного синтеза, представляют собой окрашенные в темно-красный цвет полимеры, обладающие различной растворимостью в известных растворителях, зависящей от исходных компонентов. Так, полимер, синтезируемый на основе пиромеллитового диангидрида и 3,3 -диаминобензидина, растворим только в концентрированной серной кислоте. Полиамидо- [c.159]

В книге описана тепловая работа известково-обжигательных печей — шахтных н кипящего слоя, а также вращающихся трубчатых печей. Подробно изложены физико-химические основы процесса термической диссоциации СаСОз, вопросы аэродинамики. Рассмотрены специфические условия горения топлива в слое обжигаемого материала. Значительное внимание уделено теплопередаче в печах различных типов. [c.2]

В связи с потребностями современной науки и техники в новых материалах, обладающих определенным комплексом свойств (высокая термическая устойчивость, сохранение диэлектрических свойств при высоких температурах, устойчивость к излучению и т. д.), особенно большое внимание привлекают неорганические полимеры. Однако вопросам их строения, природе химической связи, термодинамике процессов образования до сих пор уделялось весьма недостаточное внимание. Нет ясности и в классификации неорганических полимеров, поэтому для создания основ химии неорганических полимеров необходимо расширить наши знания в области простых неполимерных неорганических систем с позиций современных представлений о природе химических связей. Это позволит понять условия синтеза полимеров с заранее заданными свойствами, подойти к объяснению их физико-химических свойств и строения. Обнаруженные недавно избирательные ионообменные свойства гидроокисей многовалентных металлов и синтезированных на их основе гетерополикислот привлекли особо пристальное внимание к химии элементов V периода Zr (IV), Nb (V), Sn (IV), Sb (V), J (V, VII). Однако обзорных работ по химии и структуре гидроксисоедине-ний этих элементов и их солей очень мало [1—3] и в них соединениям Sn (IV), Sb (V), J (V, VII) либо уделяется небольшое внимание, либо они рассматриваются весьма односторонне [1]. [c.162]

Работы по изучению состава и свойств гумитов и путей образования их в природе развивались по двум напраг лениям. Первое—изучение химической природы и состава ископаемых гумитов и современных растений и, на основе накопленных знаний, нахождение связи между отдельными составляющими растений и углей, установление химизма процессов на разных стадиях их образования. Второе — искусственное получение углей при помощи химической или термической и химической обработки современных растений и отдельных их составных частей в разных условиях для получения продуктов, по свойствам и составу сходных с ископаемым углем. [c.11]

Высокая химическая и термическая стабильность заливочных жидкостей на основе хлордифенила обеспечивает при условии правильного выбора изоляционных и конструкционных материалов длительную работу транс форматоров при значительно меньших затратах по уходу и обслуживанию, чем в случае заполнения трансформаторным маслом. Основные характеристики заливочной жидкости сохраняются в течение многих лет, не вызывая необходимости в ее смене или очистке, если в процессе эксплуатации трансформатора не имело места попадание воды в бак или не происходили разряды в обмотках. В табл. 2-16 приведены данные фирмы Проделек (Франция), характеризующие изменение свойств пиралена в процессе эксплуатации трансформатора [Л. 2-7]. [c.95]

На основе приведенных выше физико-химических свойств диоксина можно предположить, что это вещество тяжело поддается дегазации. Диоксин термически стабилен до 700 °С, химически довольно инертен, практически нерастворим. Очень медленно происходит разложение диоксина под действием микробов в почве, и согласно [Р1се,1982], не известны способы ускорения этого процесса. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология