Загрязнения кинетика

В ряде случаев, как было показано специальными исследованиями [49], процесс удаления загрязнений с внутренней поверхности аппаратов может быть описан дифференциальным уравнением первого порядка, однако значение кинетической константы зависит от вида и состояния загрязнений, характера очищаемой поверхности, физико-химической природы детергента и т, п. Для некоторых видов загрязнений кинетика очистки поверхности детергентами подчиняется реакции второго поряд- ка [49]. Процесс промывания аппаратов водой после чистки описывается кривой, имеющей три зоны, соответствующие трем периодам промывки [49]. [c.37]

ЮТ путем охлаждения выходящих газов и подачи их в башню, орошаемую кислотой. Это выгодно для смеш,ения равновесия и благоприятно изменяет кинетику реакции в последуюш,их слоях катализатора, перед которыми газовую смесь нагревают. Выходящие газы охлаждают и направляют в абсорбер 50з. В большинстве развитых стран сейчас имеются стандарты на допустимые загрязнения воздуха, соблюдение которых требует использования или установок с двойной абсорбцией, или дополнительных скрубберов в установках с одинарной абсорбцией. [c.240]

На основании экспериментальных данных кинетики всплывания нефтепродуктов и осаждения механических примесей строится графический расчет относительного содержания в полидисперсной системе фракций частиц эквивалентных радиусов, имеющихся в сточной воде и соответствующих выбранным значениям продолжительности отстоя [3]. Зная фракционный состав частиц загрязнений и их относительное содержание, можно заранее оценить эффективность работы данного аппарата и сооружения. [c.103]

Изучена кинетика и степень поглощения нефтепродуктов из сточных вод при разном соотношении твердой (ПГ от 0,5 до 2 г) и жидкой (500, 1000 мл) фаз, Показано, что все системы обеспечивают достаточно высокую степень очистки при концентрации загрязнений, соответствующей ХПК 120 мг Ог/л. Однако соотношение твердой и жидкой фаз 2 г ПГ - 1000 мл раствора обеспечивает практически полное извлечение загрязнений (до ХПК 7,5 мг OJn) в наиболее короткий интервал времени - до 5 минут. [c.38]

Существует тесная взаимосвязь между теоретической электрохимией и такими разделами прикладной электрохимии, как гальванотехника, защита от коррозии, создание новых электрохимических источников тока и хемотронных устройств. Роль электрохимической кинетики для решения прикладных задач в этих областях возрастает с каждым годом. Вместе с тем потребности практики являются мощным стимулом для дальнейшего развития теоретических направлений. Так, загрязнение окружающей среды коррозионно-активными агентами, широкое использование новых металлов и сплавов, зачастую достаточно дорогих, в современных технике и строительстве все более остро ставят проблему защиты металлических конструкций от коррозии. Это способствует постановке новых задач при теоретическом исследовании коррозии и пассивности металлов. Значительный интерес к явлениям адсорбции и кинетике электродных процессов на платиновых металлах был вызван в первую очередь практическими работами по созданию топливных элементов. [c.390]

Примеси, находящиеся в дисперсном состоянии, обусловливают мутность воды. Цветность воды — ее окраска — обусловлена наличием гуминовых соединений, таннина, солей железа, окрашенных отходов производства. Органические загрязнения воды адсорбируются на дисперсных частицах и при этом проявляют себя как защитные коллоиды. Трудность водоочистки обусловлена необходимостью одновременного удаления органических загрязнений и дисперсных частиц, устойчивость которых обусловлена как электростатическим фактором, так и защитным действием. Одновременно предъявляются достаточно жесткие требования к скорости процесса, так как время пребывания каждой порции воды в очистных сооружениях составляет десятки минут. Сравним это время со временем, характеризующим кинетику коагуляции X, расчет по Смолуховскому, при г 1 Мкм и Сй 100 мг/л, дает З 10 с. Следует при этом учесть, что для формирования крупных агрегатов, скорость седиментации которых достаточно велика, требуется время, значительно превышающее [c.340]

Для описания кинетики изъятия органических загрязнений в зависимости от качественного состава стоков применяют уравнения с различным порядком реакции вида [c.224]

Автор исследовал кинетику накопления продуктов коррозии в бензинах А-72, Б-70, реактивных топливах ТС-1 и Т-1, дизельных топливах ДА и ДС при длительном хранении (табл. 49). Топлива были заложены в стальных резервуарах на 5 лет. Через каждые 6 мес. отбирались пробы топлива на анализ, а также пробы загрязнений со стенок и дна емкостей, из которых составлялась средняя проба. Микрозагрязнения во взвешенном состоянии в среде топлива определяли методом светорассеяния. Топлива перед хранением тщательно фильтровали через фильтр 10 мкм. В топливах (которые тщательно охраняли от внешнего загрязнения) постепенно накапливается твердая фаза в виде соединений с большим содержанием железа. Содержание железа в составе золы возрастает при хранении очень сильно после пятилетнего хранения оно достигает 40—50 %. [c.122]

Механизм реакции разложения озона довольно сложен, поскольку на скорость деструкции влияет множество факторов условия перехода озона из газовой фазы в жидкость, соотношение между парциальным давлением газа и его растворимостью в водном растворе, кинетика окисления озоном находящихся в воде загрязнений. [c.59]

При начальной концентрации загрязнений менее 150 мг/л на очистной станции могут отсутствовать первичные отстойники. Это справедливо только для производственных сточных вод, сходных по составу с городскими. Если очистные сооружения предназначены для производственных сточных вод иного состава и свойств, то решающими факторами будут фазовый состав примесей по их количественному соотношению и биологической окисляемости отдельных фаз кинетика выпадения взвешенных веществ. [c.102]

Рассмотрим методы расчета внутридиффузионной кинетики адсорбции органических загрязнений из биологически очищенных сточных вод. По нашим оценкам, величина эффективного уменьшения дифференциальной мольной свободной энергии адсорбции органических загрязнений из ряда бытовых и промышленных сточных вод равна 16,5 кДж/моль. Для веществ, которые адсорбируются активным углем с близкими к этой величине значениями —А , показано, что внутридиффузионная кинетика адсорбции в основном определяется миграцией адсорбированных молекул в микропорах активного угля [19]. При этом внутридиффузионную кинетику адсорбции такой сложной смеси можно рассчитывать по модели ( / -15) для такого растворенного вещества, ХПК которого равно ХПК смеси органических загрязнений. Величина коэффициента Оа в этом случае имеет порядок 10 см /с [37]. [c.121]

Для прогнозирования возможного изменения гумусного состояния загрязненных почв можно воспользоваться кинетической теорией гумификации (Д.С. Орлов, 1977), согласно которой понятие глубина гумификации Я отражает кинетику процесса согласно соотношению [c.242]

Тип математической модели неточечных загрязнений и возможности ее практического применения определяются тем, в какой мере учитывается изменчивость таких элементов, как местоположение источника, климат, землепользование и растительность. Важны также характеристики трансформации и кинетики переноса учитываемых элементов. В любом случае, какова бы ни была степень сложности или общности модели, ее калибровка всегда неординарна и базируется на данных наблюдений, как правило, за достаточно длительный период времени. Изменение пространственных масштабов моделей (переход к объектам большей крупности) всегда сопровождается потерями информации, в процессе использования различных феноменологических коэффициентов. Последние определяются с помощью специальных экспериментов и входят в уравнения массо- и теплопереноса. [c.267]

С другой стороны, это действие, как и другие составляющие всего комплекса проявления моющих свойств, следует рассматривать в кинетике, учитывая необходимость достаточно быстрой миграции поверхностно-активных молекул (ионов) по вновь образующимся поверхностям раздела при растекании водного раствора, пептизации загрязнений и стабилизации путем образования структурно-механических барьеров гидрофильного характера на всех поверхностях, участвующих в процессе. Такая стабилизация должна предотвращать ресорбцию — обратное налипание частиц и капелек загрязнений на отмываемые поверхности. Активные смачиватели обладают всеми основными свойствами МПАВ и прежде всего достаточно высокой поверхностной активностью. Вместе с тем их углеводородные радикалы должны быть разветвлены для заполнения наибольшей площади на молекулу в адсорбционном слое, что соответствует наименьшему расходу ПАВ в качестве смачивателя. [c.18]

Рассмотрены основные закономерноста гидрирования и гидро-генолиза гетероатомных соединений, кинетика и катализаторы гадро-обессеривания, деметаллнзацин, гидрокрекинга нефтяных остатков. Описаны оборудование промышленных установок н пртемы зашиты катализатора от загрязнения. Приведены перспективные схемы комплексной переработки нефтяных остатков с использованием каталитического облагорахтаания. [c.2]

Влияние олефинов и алкилгалоидов. Первые исс.чедователи, пытавшиеся выяснить механизм изомеризации н-бутана в изобутан, применяя высокий вакуум, вероятно, не представляли себе важности исключения следов загрязнений из применяемых ими реагентов [36]. Последующая работа под высоким вакуумом с тщательно очищенными веществами, предпринятая впачале с целью изучения кинетики реакции, установила, что присутствие небольших концентраций олефинов [62] и некоторых других веществ может оказать сильное влияние на скорость и степень изомеризации. Эти факты дали основания интерпретировать реакцию изомеризации с точки зрения цепного механизма. [c.17]

Linek V.,MayrhoferovaJ., hem. Eng. S i., 25, 787 (1970). Кинетика окисления водных растворов сульфита (кинетические данные на основе опытов по абсорбции в ячейке с мешалкой и анализ влияния загрязнений на константу скорости реакции). [c.284]

Продолжительность отмыики технологического аппарата от загрязнений определяется кинетикой процесса, которая во многих случаях является линейной. Продолжительность отмывки аппарата зависит от физико-химических свойств загрязнений, от которых отмывается аппарат, и вида детергента. [c.72]

Поскольку фосфаты часто лимитируют развитие организмов ннзших трофических уровней в водоемах, они могут определять кинетику биохимической трансформации органических, в том числе нефтяных загрязнений. В качественном отношении это влияние в значительной степени изучено, однако при математическом моделировании процессов трансформации веществ оно йока не учитывается. [c.160]

Обратимся теперь к самой кинетике таких процессов. Рассмотрим, как протекают процессы при отсутствии готовых центров выделения новой фазы, например при замерзании воды, не содержащей таких загрязнений, которые могли бы служить центрами кристаллизации при СС или при температурах, немною более низких (рис. 166). В таком случае вода может быть охлаждена до этих температур без замерзания при более же глубоком охлаждении в ней начнут образовываться кристаллики сначала очень малых размеров, постепенно увеличивающиеся. По отношению к таким более крупным кристаллам вода является уже переохлажденной и начинает интенсивно на них кристаллизоваться это сопровождается более интенсивным выделением теплоты и приводит к повышению температуры до 0° С — температуры равновесия между водой и крупными кристаллами льда. После этого процесс протекает уже обычно при постоянной температуре с той или другой скоростью, определяемой скоростью отвода теплоты. [c.490]

Однако в ряде случаев при анионной полимеризации удается избежать реакций ограничения роста. Тогда после превращения всего мономера в реакционной массе сохраняются активные полимерные карбанионы — <иживые цепи , число которых равно числу первоначально введенных молекул катализатора, за вычетом молекул, прореагировавщих с примесями — загрязнениями полиме-ризационной среды, отравляющими катализатор. В простейшем случае кинетика такого процесса определяется только отношением констант скоростей реакций инициирования (й ) и роста (кр). При й > кр для скорости реакции и молекулярной массы выполняются простые соотношения [c.23]

Проведена апробация технологии электрофлотационного извлечения биосуспензий из сточных вод мясоперерабатывающего и молокоперерабатывающего предприятий. Исходная сточная вода имеет ХПК = 1000-3000 мгО/дм . Для улучшения эффективности электрофлотационного извлечения органических веществ из сточных вод применены коагулянты Ре(П1) и АКФК Помимо увеличения степени извлечения органических веществ, флотореагенты (АКФК в лучшей степени) ускоряют кинетику процесса, позволяя за 4-5 мин удалить до 73% загрязнений. Электрофлотация позволяет очистить сточные воды до показателя ХПК = 270-290 мгО/дм (при применении АКФК), что значительно меньше ПДК. Оставшиеся органические вещества представляют из себя, в большей мере, растворимые вещества, для удаления которых можно применить другие методы, например, сорбцию. [c.161]

Однако особенностью развития микроорганизмов активного ила в сточных водах является гетерогенный видовой состав. В связи с этим основой третьего направления моделирования кинетики роста активного ила является учет трофических уровней и взаимодействия составляющих биоценоза активного ила. Для трофической схемы связей вида органические загрязнения (субстрат L) бактерии активного ила (биомасса А ) простейщие (хищник В) — модель кинетики имеет вид (уравнение Кенела) [c.226]

Химия органических пероксинитратов —важных компонентов нижних, особенно загрязненных, слоев атмосферы — описана в работе [51], где детально проанализированы их роль в атмосфере, свойства, кинетика, а также механизм их образования и термического распада. Пероксинитраты — единственный класс элементоорганических пероксидов, кинетика [c.177]

Развитие ветвления трещины определяется структурой сплава, составом и концентрацией среды. Ветвление трещшш и кинетика ее развития во многом зависят от наличия в стали неметаллических включений. Возникающее вокруг неметаллических включений объемно-напр енное состояние вызывает диффузию компонентов жидкой среды в данную зону металла. Поэтому воздействие агрессивных сред на загрязненную, нерафинированную сталь сильнее, чем на чистый металл. Характерно, что граница металл-включение служит местом скопления дислокаций, вакансий, примесей атомов й тому подобных дефектов, что увеличивает активность центров взаимодействия поверхности металла со средой [30]. [c.46]

Начиная с 1964 г. автор совместно с В. Ф. Тимофеевым, И. И. Сибаровой и В. Л. Литвиновым интенсивно занимался раз- работкой быстрого метода определения загрязненности нефтепродуктов. Была поставлена цель — разработать метод, который позволил бы определять загрязненность, не разрушая самой гетерогенной системы нефтепродукт — загрязнения. Первоначально был разработан метод определения среднего эффективного диаметра частиц загрязнений [5], с помощью которого успешно исследована кинетика образования твердой фазы в реактивных топливах [2]. Затем разработаны методы, основанные на рассеивании света под малыми и большими углами [5]. Первый метод позволяет определять число и размеры частиц загрязнений в пределах от 2 до 100 мкм, а второй — от 0,1 до 10 мкм. [c.314]

По сравнению с биохи.м. методами физ.-хим. методы очистки сточных вод обладают след, преимуществами позволяют выделять токсичные, биохимически неокисля-емые орг. загрязнения и рекуперировать разл. в-ва менее чувствительны к изменения.м состава п кол-в стоков и обеспечивают их более глубокую и тaбlL ьнyю очистку характеризуются лучшей изученностью кинетики, а также вопросов моделирования и оптимизации процессов очистки, что обеспечивает правильный выбор и расчет аппаратуры не связаны с контролем за жизнедеятельностью микроорганизмов позволяют полностью автоматизировать процессы очистки. [c.435]

Итак, /)р=6 + Л6. Задача сводится к нахождению Л6. В этом случае, если концентрация разделяющего агента иа этапе экстрактивной ректификации всюду одинакова и достаточно велика, то и долю. загрязнений, попадающих из него, можно в перном приближении считать одинаковой иа всех ступенях между точками ввода макрокомпонентов. Отвлекаясь от дифференциальной кинетики процесса, для простоты расчетов представим себе, что гш каждой ступени происходит два частичных процесса а) испаре 1ие легколртучего очищаемого продукта и [c.262]

В пришщпе, можно усовершенствовать эти общие системы, чтобы получать более количественный результат в тех случаях, когда от анализа требуется больше, чем положительний или отрицательный ответ. Конфигурация сенсора зависит от того, какой внд анализа предпочтителен конкурентный или саадаичевый. Теоретически особенно жизненной альт нативой кажется конкурентное смещение флуоресцентной метки. Так как это равновесный процесс, то загрязнения или прнмеси на поверхности не должны изменять абсолютного результата, хотя вполне возможно влияние на отношение сигнал/шум [7.8-50] Вероятным недостатком являегся то, что успех такого анализа со смещением очень сильно зависит от относительной кинетики связывания соединения с меткой и пробой. Для получения количественного результата они должны значительно различаться. [c.552]

Книга включает две части. В первой части адсорбционный процесс рассмотрен как комплекс равновесных и кинетических закономерностей адсорбционно-десорб-ционного цикла и вспомогательных стадий. Здесь освещены вопросы теории равновесия при адсорбции индивидуальных компонентов промышленных газов и их смесей, кинетики и динамики прямого (адсорбция) и обратного (десорбция) процессов, изложены закономерности адсорбции под высоким давлением и в жидкой среде. Вторая часть посвящена технологии и аппаратурному оформлению, а также технико-экономическим показателям современных адсорбционных процессов очистки, осушки, разделения газов, паров и жидкостей, в том числе в движущемся слое адсорбента. Большое внимание уделено процессам, позволяющим обезвредить промышленные выбросы, рекуперировать из них ценные продукты и решить проблему защиты биосферы. В дополнительном разделе рассмотрены примеры применения адсорбентов для снижения загрязнения атмосферы и гидросферы токсичными веществамн. Рассмотрены новые каталитические процессы на основе промышленных адсорбентов. [c.10]

Процесс очистки сточных вод проводится в последовательно соединённьгх аэротенке и вторичном отстойнике. В азротенке -аэрируемом резервуаре, работающем в режиме идеального смещения, находится активный ил, перерабатывающий поступающие загрязнения. Иловая смесь из аэротенка направляется во вторичный отстойник, размеры которого не лимитируют процесс очистки. Протекание процесса ограничивается скоростью подвода кислорода от пузырьков воздуха к хлопьям ила, и кинетикой роста микроорганизмов. [c.184]

Для вскрытия подобных отложений в ИК БашНИПИнефть Б.А Андресо-ном с сотрудниками, был разработан высокоингибированный эмульсионногелевый раствор. Сопоставление кинетики структурно-механических свойств, течения эмульсионно-гелевого и полимер-солевого растворов в узких зазорах, величина которых отвечала среднему радиусу пор вскрываемых аргиллитов, позволило выявить причины повышенного загрязнения пористой среды в последнем случае (рис.5.1 и 5.2). [c.40]

Несколько слов о самой книге. В предисловии к монографии ее авторы, общепризнанные мировые авторитеты в этой области, отмечают, что они не ставили целью дать подробный свод жестких норм и правил проектирования и строительства современных систем сточных вод. Основная направленность книги в другом — в последовательном обобщении фундаментальных и практических знаний, лежащих в основе применяемых и разрабатываемых на перспективу технологий очистки сточных вод, а также в формировании нового, более экологичного и ресурсосберегающего технологического мировоззрения при решении этой проблемы. Так как основные процессы очистки зиждятся на фундаменте биотехнологических методов, то в книге существенное внимание уделено описанию базовых биологических процессов (гл. 3), а также кинетики роста и метаболизма микроорганизмов (гл. 3-9)—основных рабочих лошадок в процессах минерализации органических загрязнений и перевода неорганических загрязнений в безопасные формы. В этой связи я предвижу определенные трудности при усвоении предлагаемого здесь материала читателями с традиционной технологической подготовкой, прекрасно разбирающимися, например, в том, как и из каких материалов построить очистное сооружение, как и каким оборудованием организовать материальные потоки и т. д., но имеющими весьма поверхностную подготовку в области микробиологии и химической инженерии. Между тем даже простое понимание механизмов, лежащих в основе современных биотехнологий очистки сточных вод (например, удаления азота и фосфора), требует более гармоничного образования по специальности, предполагающего, помимо знания названных выше дисциплин, также и хорошую математическую подготовку. [c.6]

Очистка воды от молекулярно растворенных соединений, представленных в основном органическими соединениями производится, как правило, с использованием активных углей. Количество идентифицированных органических соединений в природных водах к настоящему моменту достигает 1000, но оно не превышает 10-15 % общего количества примесей. Обработка воды активным углем из-за универсальности его действия является наиболее перспективным методом очистки от органических соединений. Для обработки питьевой воды в промышленных масштабах в нашей стране используются в основном древесные угли типа БАУ, ДАК, ОУ. В настоящее время для данной цели разрешено использовать также угли серии АГ, такие, как АГ-3 и АГ-5. Активные угли АГ, БАУ и ДАК относятся к гранулированным сорбентам, а ОУ к порошкообразным. Несмотря на то, что кинетика процесса адсорбции на порошкообразных активных углях (ПАУ) выше по сравнению с процессами на гранулированных углях, удельный вес порошкообразных углей в технологии обработки воды неуклонно снижается. Это объясняется большим удобством работы с гранулированными активными углями (ГАУ) при адсорбции, а также большей простотой их регенеращ1и. Адсорбционная обработка, как метод, позволяющий осуществить глубокую очистку воды, используется, как правило, в совоьсупно-сти с методами реагентной обработки, что объясняется экономическими вьи-одами комплексной обработки. Такой подход обусловлен также тем, что реальные загрязненные воды представляют собой не чистый стабильный раствор, а являются гетерогенной смесью растворенных, коллоидных и взвешенных веществ [c.551]

При необходимости проведения многочисленных расчетов распространения ЗВ могут использоваться решения задачи в виде гауссовой кривой нормального распределения, в которой мощность аварии является множителем, а в аргументах фигурирует разность рассматриваемых моментов времени и начала аварии. Решение такой задачи основано на модели распространения ЗВ, которые могут существовать в разных фазах. Гетерофазность обусловлена при этом разными физикохимическими и биохимическими процессами (сорбцией, коагуляцией, гидролизом и пр.). Математическая модель каждого из этих процессов учитывает равновесие фаз, кинетику перехода и баланс вещества в динамических условиях, что служит методологической основой для универсальной системы уравнений, описывающей поведение гетеро-фазных компонентов в речном потоке. Использование решения задачи распространения ЗВ в виде гауссовой кривой позволяет построить табличную зависимость между величинами загрязнений для каждой точки мониторинга в моменты ее опроса и возможными авариями на каждом сбросе, причем эти аварии приведены к единице мощности и условному нулевому моменту времени их начала. Сочетания решений [c.464]