Гидрохинон обнаружение

Аналогичные результаты были получены в реакциях фотопереноса электрона для пигментов (хлорофиллы, феофитин и др.) в присутствии акцепторов (хиноны, метилвиологен, нитросоединения) и доноров (аскорбиновая кислота, фенилгидразин, гидрохинон, Fe +) электрона. Образование ион-радикалов красителей при фотохимических окислительно-восстановительных реакциях протекает через ряд промежуточных стадий, включающих образование возбужденного комплекса донорно-акцепторного типа и ион-ра-дикальных пар. Донорно-акцепторный комплекс с триплетным состоянием красителя был обнаружен в реакции фотоокисления хлорофилла я-бензохиноном в толуоле. Вероятность дезактивации эксиплекса в направлении образования ион-радикальной пары зависит от степени переноса заряда внутри возбужденного комплекса. В свою очередь степень переноса заряда определяется сродством к электрону и потенциалом ионизации как триплетной молекулы красителя, так и невозбужденной молекулы донора или акцептора электрона. [c.178]

Описано обнаружение золота при помощи пирогаллола и гидрохинона [878], а также фенил-1-тиосемикарбазида [722] реакция выполняется на бумаге. [c.72]

Что касается водного раствора, то до сих пор не известно, может ли иметь место перенос двух электронов в одной стадии. После обнаружения промежуточных веществ, таких, как хинон, семихинон, гидрохинон, в некоторых реакциях окисления, в которых степень окисления изменяется на две единицы, было предположено, что все подобные изменения осуществляются, по меньшей мере в двух стадиях, с переносом в любой из них не более одного электрона [8а, 61. Переходные металлы в виде ионов участвуют, по-видимому, в реакциях с переносом одного электрона, так как они имеют слишком много стабильных окислительных состояний, различающихся по степени окисления на одну единицу. Ионы непереходных металлов часто принимают участие в реакциях, в которых степень окисления иона меняется на две единицы, типа [c.88]

До самого последнего времени не было известно ни одного случая образования связей атомами инертных газов (за исключением молекулы Неа, обнаруженной спектроскопически в разрядных трубках). Твердые гидраты тяжелых инертных газов и кристаллические соединения типа клатрата аргона в гидрохиноне представляют собой просто механические включения атомов инертного газа в кристаллическую решетку льда или гидрохинона (см. стр. 267—268). Поэтому такие газы описывались как инертные , и их инертность использовалась в качестве отправного пункта при построении квантовой теории валентности. [c.87]

Клатратные соединения три-о-тимотида располагаются в треугольных спиралях, причем две спирали проходят через элементарную ячейку (а=13,5А) и имеют ось симметрии второго порядка, параллельную а. Для таких структур эффект расширения решетки отличен от того, который был обнаружен в клатратах гидрохинона. Расширение отверстия может происходить во всех направлениях. Так, в соединениях с метанолом, элементарные ячейки которых обладают примерно теми же размерами, как и в соединениях [c.57]

Хотя фенол не был выделен из реакционной смеси, вполне возможно, что он является промежуточным продуктом при образовании гидрохинона и катехина, которые могут получаться на анодах из платины, двуокиси свинца или графита в присутствии серной или фосфорной кислоты [42]. Однако небольшой выход фенола может быть получен при электролизе бензола на платиновом аноде в среде уксусная кислота — уксуснокислый натрий [43]. Катехин также может быть обнаружен только в незначительных количествах, так как он легко разлагается на аноде. Высокий выход хинона можно получить при проведении электролиза суспензии бензола в водном растворе сернокислого натрия или уксуснокислого натрия на аноде из двуокиси свинца [44]. При проведении электролиза без диафрагмы хинон легко превращается в гидрохинон. Метод, предложенный для получения гидрохинона, заключается в анодном окислении суспензии бензола в уксусно-сернокислой среде, которая затем пропускается в катодное отделение, где находится свинцовый или цинковый электрод вместе с тонкоизмельченным катализатором — сернокислым свинцом [45]. При дальнейшем окислении хинона получается малеиновая кислота, а также другие продукты распада [46]. [c.135]

Достаточно очень малых количеств противоокислителя, чтобы обнаружить замедление процесса самоокисления. Так, 1/100 000 ч. серы или 1/20 000 ч. гидрохинона от веса бензальдегида уже достаточно для обнаружения замедления окисления, 1/4 000 ч. серы или 1/1 ООО ч. гидрохинона — для практически полной остановки процесса. [c.811]

Применение. Обнаружение гидрохинонов [196], токоферолов [197]. [c.246]

Качественное обнаружение гидрохинона. 1. Часть остатка по удалении органического растворителя смешивают с несколькими каплями дистиллированной воды и осторожно но каплям добавляют раствора хлорида окисного железа—появляется зеленое окрашивание (хингидрон), переходящее при добавлении избытка реактива в желтое (хинон) [c.180]

Перечень фенолов, обнаруженных в продуктах жидкофазной гидрогенизации углей и смол, необходимо дополнить резорцином и гидрохиноном, содержащимися в воде, получаемой при гидрогенизации. [c.18]

Таким образом, обнаружен заметный стабилизирующий эффект эфира бис(5-карбокси-3-фенил-3-гидрокси-фталидо)гидрохинона (11), проявляющийся даже при стабилизации слоев природных тритерпеноидов, кото[)ые [c.151]

Достаточно очень малых количеств антиокислителя, чтобы обнаружить замедление в процессе окислении таких веществ. Так Дтооо части серы или /гоооо гидрохинона по весу беизальдегида уже достаточно для точного обнаружения замедления окисления /даэо серы или 1/1000 гидрохинона — для практически полной остановки процесса. [c.475]

Метод основан на реакции гидрохинона с флюроглюцином в слабош,елочной среде с последуюш им фотометрическим измерением светопоглощения продукта реакции. Предел обнаружения 0,05 мг гидрохинона в 50 мл раствора. Метод применяется для анализа полиэфирных смол и пластификаторов. Продолжительность анализа без построения г радуирово чного графика 60 мин. [c.258]

В ОВ-реакциях органические реагенты претерневают структурные изменения, которые часто сопровождаются изменением цвета. Эти реакции могут использоваться для обнаружения или фотометрического определения веществ с окислительными или восстановительными свойствами, 1а также Для определения конечной точки окислительно-восстановителвного титрования. Некоторые органические вещества (хлорамин, гидрохинон и др.) можно с успехом использовать в качестве титрующих реагентов для ОВ-титрова-ния. ОВ-реа.кции, происходящие на поляризуемом электроде, применяются для полярографических определений. ОВ-смолы с функциональными группами,. которые могут быть акцепторами электронов, употребляются в виде реагентов в редукторах для. окисления атмосферным кислородом в растворе и т. д. [c.163]

Штарк и Штейбинг объясняют идентичность спектров флуоресценции хинона и гидрохинона фотохимическим образованием гидрохинона в растворах хинона — факт, ранее обнаруженный и химическим путем ( iami ian G. и Silber P.). [c.367]

Дионисьевым с Джеломановой изучены системы из 8-ок-сихинолина с пирокатехином, резорцином, п-хлорфенолом, гидрохиноном и о-хлорфенолом последние две системы изучены только методом плавкости, а остальные—методами проводимости и вязкости. На кривых свойств имеются замечательные точки некоторые из них соответствуют составу химических соединений, обнаруженных термическим анализом [182]. [c.30]

Кроме этих хорошо изученных реакций имеются доказательства того, что in vivo, особенно у некоторых производных катехина, может происходить отщепление фенольных гидроксильных групп от ароматического кольца, т. е. дегидроксилирование. Синтез фосфатов (на примере 2-амино-1-нафтола) был обнаружен у собак [5, 6], а в некоторых других случаях может происходить окисление гидрохинонов в хиноны. [c.167]

Так, для стабилнзации витамина А палт хового и трескового жира оказалась эффективной добавка леципгна совместно с гидрохиноно.м [557]. Была показана высокая эффективность совместной добавки лецитина (4%) и токоферола (2%) для стабилизации витамина А в хлопковом масле, хотя иногда один лецитин в концентрации 4% давал лучший эффект [558]. Синергизм фосфатидов с токоферолами обнаружен также в ряде других работ [559—561]. [c.311]

B. Л. Умпенев, Л. Н. Коган и Л, М. Гагарипова разработали метод разделения фенолов, содержащихся в сточных водах фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона [90]. При хроматографии применяют стандартные пластинки 5Пи о1 , на которые нанесен силикагель. Подвижной фазой служит смесь растворителей — бензол (15,6 мл), бензол (9. мл), этилацетат (6,2 мл) и уксусная кислота (2,4 мл). Реактив обнаружения—смесь равных количеств 15%-ного раствора хлорного железа и 1 %-ного раствора феррицианида калия. Чувствительность метода авторами не указана. [c.282]

То, что приведенная выше схема верна в своих основных чертах, было показано путем количественного сопоставления скоростей отдельных стадий со скоростью всего каталитического процесса, а также со стационарными концентрациями интермедиатов. Небольшие аномалии, обнаруженные для значения обсуждаются ниже. В пользу этой схемы свидетельствует также тот факт, что типичными субстратами каталазной реакции являются вещества, которые легко вступают в реакции одноэлектронного окисления, а т акже то, что в ходе ферментативной реакции наблюдается образование свободных радикалов из гидрохинона, аскорбиновой и диок-сифумаровой кислот [177]. Муравьиная кислота и этанол более склонны к одностадийному двухэлектронному окислению с отщеплением гидрид-иона [71]. При реакциях с этими субстратами не удалось наблюдать образования свободных радикалов. Отметим, что этанол быстро восстанавливает комплекс Ре хлороперок-сидазы в Ре , но не реагирует с Ре [218]. Однако, строго говоря, нельзя исключить и такую двухстадийную реакцию [c.204]

Если с помощью полярографического метода исследовать такую обратимую систему, как хинон-гидрохинонный раствор, окислительно-восстановительная буферность которого осуществляется весьма точно, то полученный полуволновой потенциал оказывается равным величине для данной системы [47]. Более того, был обнаружен поразительный факт, что полушолновые потенциалы получаются такими же по величине, если в растворе содержится только один хинон или гидрохинон. Этот факт дает нам интересную возможность заглянуть в механизм данного процесса. Его следует трактовать так, что половина всех молекул хинона, могущих диффундировать к катоду в единицу времени, должна при потенциале полуволны [c.286]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

В качестве ингибиторов полимеризации винилароматических углеводородов пркыейяют третичный бутилпирокатехин, серный цвет и гидрохинон. При обнаружении в дегидрогенизате альдегидов и других продуктов окисления рекомендуют добавлять разрушающие перекиси присадки, которые окисляются при этом в реагируют с альдегидами. [c.15]

Многоатомные фенолы находят значительное применение в промышленности. Гидрохинон (/г-диоксибензол) используется в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (л -диоксибензол) находит применение для изготовления красителей, быстро отверждающихся резорцино-формальдегидных смол, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол)—реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге. и для различных аналитических целей. [c.386]

В предыдущих работах одного из нас с Г. П. Миклухиным [51 было показано, что в бензохингидроне водородные атомы водородных связей остаются около ядра гидрохинона, так что высказывавшиеся неоднократно предположения об осцилляции водородного атома между двумя равноценными положениями или о его делокализации в данном случае опровергаются прямым опытом. Так как до сих пор эти работы были единственным прямым экспериментальным исследованием рассматриваемого вопроса, то остается открытым вопрос — является ли локализация специфической особенностью водородных связей бензохингидрона или имеет общий характер. Обнаруженная локализация водородного атома в водородных связях указывает на значительную высоту потенциального барьера между двумя минимумами, отвечающими обоим равновесным положениям атома водорода. Этот барьер (с точностью до нулевой энергии) равен энергии активации превращения [c.214]

Такая же схема гидролиза раньше была найдена для этилен-дисульфита [12], диэтил сульфита [13] и ряда циклических сульфитов [14], а также для фенилметансульфоната и фенил- -толуол-сульфоната [15]. Однако при щелочном алкоголиае диэтилсульфа-та был обнаружен разрыв связи С—О, так же как для щелочного плавления натриевой соли бензолсульфокислоты [16]. Отсутствие перехода О из воды в гидрохинон исключает как и для рассмотренных ранее реакций гидроксилирование фенола радикалами 0Н. Такое непосредственное гидроксилирование в качестве основной или параллельной реакции можно было предполагать в результате гемолитического расщепления персульфата или при его взаимодействии с фенолом [17] [c.279]

Реактив. 5 г ртути растворяют в 10 г ды.мящей азотной кислоты и доводят объем раствора водой до 10 мл. Применение. Обнаружение арбутина, гидрохинона, кофеина, барбитуратов [180]. [c.258]

Газовую хроматографию (ГХ) можно использовать для количественного определения липидов, разделенных методов ТСХ. Виоке и Холман [138] анализировали методом ГХ эфиры жирных кислот после хроматографирования их на силикагеле G с различными смесями диэтилового эфира и гексана. Зоны затем элюировали диэтиловым эфиром, объем полученного раствора доводили до определенной величины, отбирали аликвотную часть его и вводили в газовый хроматограф. Бойер и др. [182, 183] таким же методом определяли липиды крови, но сначала эти авторы экстрагировали примерно 5 мг липидов из крови и наносили пробу на слой кремневой кислоты. После разделения пятна обрабатывали 10 %-ной серной кислотой (масса/ /объем) и этерифицировали, добавляя безводный метанол и нагревая 1 ч при 80 °С (сфингомиэлин нагревали 16 ч). К смеси на этой стадии добавляли кристалл гидрохинона, выполняющий роль антиксиданта. После метилирования к пробе добавляли воду и экстрагировали сложные эфиры петролейным эфиром (40—60°С). Экстракт петролейного эфира сушили над смесью безводного сульфата и бикарбоната натрия (4 1), концентрировали и вводили в колонку газового хроматографа. Неподвижной фазой служил полиэфир янтарной кислоты и этиленгли-коля. При разделении указанным способом не следует применять для обнаружения иод, поскольку это приводит к частичной потере ненасыщенных кислот [184]. Аналогичным методом анализируют и стероиды [185, 186]. В этом случае трнметилсили-ловые эфиры можно получить при взаимодействии с гексаме-тилдисилазаном. Описанным способом в суточной пробе мочи определили 15 мкг тестостерона с точностью 7% [185]. [c.338]

Джонсон и Виккерс [14] разработали методику идентификации и полуколичественного определения витамина А, его ацетата и пальмитата, витамина Ог (эргокальциферола), витамина Оз (холекальциферола), а-токоферола и его ацетата, а также добавок антиоксидантов, входящих в состав лекарственных веществ и кормов для животных. В результате разделения на силикагеле смесью н-гексан—метилэтилкетон—ди-н-бутиловый эфир (34 7 6) получены следующие величины пропил-, октил- и додецилгаллат 0 гидрохинон 0,03 витамин А (спирт) 0,17 витамин Вг 0,22 витамин Вз 0,22 провитамин Вг 0,30 провитамин Вз 0,30 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол 0,75 2-трет-бутил-4-метоксифенол 0,32 этоксихин 0,42 а-токоферол 0,51 ацетат витамина А 0,58 ацетат а-токоферола 0,66 дегидровитамин А 0,81 пальмитат витамина А 0,85 и р-каротин 0,88. Для обнаружения пятен применяли реактив Т-121, с помощью которого обнаруживали все перечисленные соединения, кроме [c.405]

Для определения микроколичеств меди нами была выбрана каталитическая реакция окисления гидрохинона перекисью водорода в присутствии пиридина, предложенная Себелледи и Айтаи [3] для качественного обнаружения меди и до настоящего времени являющаяся одной из самых чувствительных реакций для ее открытия. Для количественного примене-нНя этой реакции изучены ее кинетика и механизм [4]. Наличие прямо пропорциональной зависимости между скоростью реакции и концентрацией катализатора было использовано для определения ЪЛО мкг/мл меди. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология