Введение и общие положения

ВВЕДЕНИЕ, ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ И ПОНЯТИЯ [c.114]

Введение, общие положения и понятия [c.118]

I. ВВЕДЕНИЕ. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ [c.5]

Введение Общие положения [c.222]

Введение и общие положения [c.303]

J. Введение a общие положения 305 [c.305]

Введение а общие положения 309 [c.309]

Наличие в молекуле ДФА электронно-донорных замещающих групп (в кольце и особенно в N-положении) проявляется в некотором увеличении электронной плотности в области НЭП В целом, введение заместителей в молекулу ДФА в большей степени влияет на перераспределение п -электронной плотности (изменения составляют 3-5%) по сравнению с а -электронной плотностью (0,5-1%), что вполне соответствует общему положению в большей подвижности л -электронов [c.207]

В связи с этим вполне оправдана попытка изложить некоторые общие положения о структуре и свойствах концентрированных растворов полимеров и особенно об агрегатных и фазовых переходах, происходящих при переработке растворов в изделия. Именно эти переходы обусловливают в существенной степени свойства получаемых изделий. Даже при поверхностном рассмотрении свойств волокон н пленок, полученных из растворов двумя различными путями (испарением растворителя и так называемым осаждением полимера при введении нерастворителя), обнаруживается их резкое различие. Более детальное изучение этих различий, выяснение их причин, а следовательно, и отыскание методов регулирования свойств изделий требуют исследования физико-химических закономерностей указанных превращений и переходов. [c.13]

В книге излагаются общие сведения о термометрии и калориметрии, необходимые для термохимических операций. С основными задачами и принципами термохимии читатель знакомится во введении. Перв [й раздел книги посвящен термометрии, в нем даны сведения об устройстве и использовании в термохимических работах ртутных термометров, термометров сопротивления, термостатов, термопар. Второй раздел содержит общие положения калориметрии, здесь даны необходимые сведения о единицах измерения теплоты, основных типах калориметров и их градуировке. Рассмотрена общая теория калориметрического опыта. [c.347]

При выборе определенной соли для дробной кристаллизации [252—254], кроме приведенных уже выше общих положений, принимают во внимание также имеющиеся в распоряжении количества и количественные соотношения. При наличии больших количеств веществ рекомендуется проводить фракционирование с довольно легкорастворимыми солями, в случае малых количеств предпочитают использование более труднорастворимых солей. Часто применению определенного способа препятствует также стоимость реактивов. Естественно, например, что из редкоземельных элементов наиболее распространенные Ьа, Рг, N(1 или V легче получить в чистой форме, чем очень редкие, потому что первые можно выделять с невысоким выходом. Еще в недалеком прошлом примерно количественный выход и одновременно высокая степень чистоты редкоземельных элементов были достигнуты при выделении Се, Ей, УЬ, 8с [252, 253] все лантаниды были получены в достаточном количестве только с введением ионообменного метода. [c.226]

Результаты, полученные выше, показывают, что введенное нами общее положение о том, что в углеводородах существенную роль в определении свойств связей СС и СН, помимо химической индивидуальности атомов и кратности связи, играет тип связи, является правильным. Также подтверждается второе общее положение, примененное в нашей работе, состоящее в том, что основную роль во влиянии на данную химическую связь атомов, непосредственно не связанных с ней, играют те атомы, которые связаны непосредственно по крайней мере с одним из атомов рассматриваемой связи. [c.306]

Первый том содержит введение в современную атомно-молекулярную теорию, элементарное статистико-термодинамическое учение о химических равновесиях и первые сведения о путях протекания химических реакций. Все конкретные примеры, необходимые для понимания общих положений, взяты из химии водорода, кислорода, углерода и азота. [c.3]

Введения к препаративным разделам, как правило, сокращены, уточнены и конкретизированы, а в отдельных случаях полностью переработаны. Специально для химиков-экспериментаторов представлялось целесообразным отчетливее отразить в книге сложные взаимозависимости и усилить акцент на важность подбора соответствующих условий реакции. Раздел, посвященный общим положениям органического синтеза, написан на более широкой основе, включающей термодинамические [c.8]

Однако химическая атомистика развивалась весьма запутанным путем. Химики, даже наиболее передовые и дальновидные, не смогли отрешиться от введенного Дальтоном двухступенчатого принципа структуры материи атом — соединение, полагая, что введение третьей ступени — молекулы является излишним. Именно поэтому очевидные следствия из общих положений химической атомистики отвергались, как это было, например, с законом объемов реагирующих газов и гипотезой А. Авогадро. В противовес основному положению атомистики выдвигались неопределенные теории. Все это, естественно, сказывалось на темпах развития химической атомистики. [c.150]

Но общее положение о взаимном влиянии атомов, подтвержденное рядом неопровержимых примеров, требовало дальнейшей конкретизации, что означало в то же время обобщение накопившихся фактов. Эту задачу выполнил Очерк химического значения элементарных паев в частицах углеродистых соединений , которым Бутлеров заключил свое Введение . В нем со ссылками на фактический материал, изложенный ранее, рассматривается химическое значение атомов углерода, кислорода, водорода, азота и других элементов в органических веществах и изменение этого значения под влиянием других атомов. [c.120]

К сожалению, примирение противоречащих данных эксперимента и создание общего положения на основе частичных результатов так просто далеко не во всех случаях. Гораздо чаще качественная интерпретация экспериментальных данных достигается посредством учета также и обширных сведений о макроскопических свойствах изучаемой системы и ее составляющих а в некоторых случаях без привлечения таких сведений описание системы и просто невозможно. Описание таких случаев может быть достигнуто с помощью дальнейших исследований, при использовании новейших методов и при введении новых теоретических представлений. Именно по этой причине любые экспериментальные данные, даже если они и противоречивы, представляют несомненную ценность. Поэтому при составлении данной монографии мы ссылаемся также и на результаты тех исследований, интерпретация которых еще не вполне понятна. [c.12]

Указаны также [62, с. 207] некоторые общие положения о влиянии химического строения на адсорбцию веществ. Как правило, соединения ароматического ряда той же химической природы и с одинаковым числом атомов углерода адсорбируются лучше, чем алифатические. Введение гидроксильной группы, [c.59]

Причиной преимущественной ориентации при введении второго заместителя в однозамещенный бензол является нарушение равномерности распространения электронной плотности в бензольном ядре. Прп наличии заместителей 1 рода эффект сопряжения приводит к повышению электронной плотности бензольного ядра вообще и в орто- и иара-положениях особенно. Прп наличии в ядре заместителя 2 рода эффект сопряжения сказывается в общем положении электронной плотности и особенно в орто-и Ага/)а-иоложениях. Подчинение правилу ориентации зависит от рода применяемого катализатора. При алкилировании ароматических углеводородов в присутствии серной кислоты и фтористого бора наблюдается полное подчинение правилу ориентации. [c.134]

Подводя итог, мы можем сформулировать общее положение, высказанное впервые французским физико-химиком Ле Шателье и называемое правилом Ле Шателье если на равновесную систему оказывается внешнее воздействие п тем введения ингредиентов, изменения температуры или давления, то равновесие нарушается и в системе возникает тот процесс из двух возможных, в результате которого эффект внешнего воздействия ослабляется. [c.121]

Исходя из общих положений теории регулируемых фазовых иереходов необходимо с учетом природы нефтяного сырья повысить его устойчивость против расслоения внешними воздействиями, например, введением различных добавок. Для этого устанавливают по экстреграмме (см. стр. П5) оптимальное количество добавки и вводят ее в систему. [c.189]

Приложение 10 в настоящем Справочнике не приводится. С введением в действие главы СНиП 2-М.3—68 раздел 5 Санитарных норм промышленных предприятий СН 245—63 утратил силу. В настоящее время действует таблица 4 главы П-М.З—68 СНиП Вспомогательные. здания и помещения промышленных предприятий. Нормы проектирования , ириведенпой в Справочнике ио охране труда и технике безопасности в химической промьппленности. Общио положения, устройство и содержание промышленных предприятий, под редакцией В. И. Пряникова, И.зд. Химия , 1971. [c.21]

Этот рисунок иллюстрирует три важных общих положения, характерных для типичной синтетической последовательности, Во-первых, как видно из схемы, для успешного продвижения по показанному маршруту необходима периодическая подкачка свободной энергии, что достигается введением в систему дополнительных регентов 1—Rgt 4. Во-вторых, энергия, запасаемая при этом, может далее расходоваться постепенно, для обеспечения прохождения промежуточных точек (например, С -> О Е), что позволяет контролировать ход превращения. Так, в разобранном синтезе уксусной кислоты свободная энергия, внесенная в систему в виде МеМ Вг, была далее использована в реакциях с диоксидом углерода, а затем с бромоводородом. В-третьих, очевидно, что промежуточные продукты в данной последовательности обладают некоторым избыточным запасом свободной энергии и, следовательно, они потенциально способны свалиться в яму , т.е. превратиться в тупиковые, с точки зрения поставленной цели, соединения. Поэтому очень важно иметь возможность направить по нужному руслу энергию, запасае.мую на стадиях промежуточных продуктов. Вопрос о факторах, определяющих относительную доступность альтернативных каналов реакции рассмотрен в следующем разделе. [c.68]

На основании этих общих положений может быть развита формальная теория кинетики кристаллизации полимерных систем. Наблюдаемая на опыте возможность совмещения изотерм простым сдвигом и вытекающее из нее постоянство температурного коэффициента скорости кристаллизации дает возможность полагать, что процессы нуклеации и роста зародышей происходят параллельно. В свою очередь, обычно наблюдаемое линейное увеличение радиуса растущего сферолита позволяет заключить, что рост контролируется диффузионными процессами, протекающими на границе раздела сферолит — расплав. Подобные же результаты, при введении этих допущений, вытекают также и из анализов Джонсона, Мела [20] и Аврами [21]. Однако в теории для мономерных веществ содержится необходимое предположение о том, что фазовое превращение происходит до конца. В полимерах абсолютная кристалличность если и достижима, то очень редко. Поэтому необходимо при теоретическом рассмотрении учитывать факторы, мешающие возникновению и развитию кристалличности. Это обстоятельство во многих [c.227]

Приняв, что скорость нитрования и электронная плотность о- и я-ориентирующих мояозамеш,енных соединений бензола максимальны соответственно в о- и п-положениях по отношению к реакционному центру исследуемых молекул, Ри и Эйринг определили дипольные моменты монозамеш енных бензолов, основываясь на результатах измерения количеств изомерных продуктов нитрования. Найденные авторами таким образом величины дипольных моментов совпали с величинами, наблюдаемых (дипольных.— В. К.) моментов , что позволило Ри и Эйрингу затем провести обратную операцию — вычисление скоростей нитрования из экспериментальных величин дипольных моментов исходных реагентов. Хотя авторы увидели в своей работе лишь метод расчета зарядов атомов в молекулах [там же], их статья явилась фактически первой попыткой применения не общих положений, а кинетического уравнения теории абсолютных скоростей реакций к конкретному случаю определения строения органических молекул. Однако для проведения подобных расчетов Ри и Эйринг сделали важное допущение они считали, что изменение свободной энергии при -активации системы бензол — нитрующий реагент, обусловленное введением заместителей, должно рассматриваться как результат проявления лишь чисто кулоновского взаимодействия атомов в молекуле. Отсюда вытекает возможность индуцирования заместителем зарядов на углеродных атомах бензольного кольца, причем в зависимости от природы заместителя заряды на орто- и пара- или на мета-ато-мах углерода будут больше, чем на остальных атомах. Взаимодействие нитрующего агента и реакционного центра замещенной молекулы также электростатическое. [c.114]

Общие положения о зависимости структуры и свойств, интерпретированные с учетом особенностей каждого класса полимеров, могут быть применены и к полиуретанам. С этими положениями можно ознакомиться по целому ряду отличАЙк монографий Мы полагаем, что краткое рассмотрение наиболее важных структурных характеристик полимеров, оказывающих влияние на их свойства, может быть полезным введением к рассмотрению более частного вопроса о взаимосвязи структуры и свойств полиуретанов. 1 [c.326]

Вполне вероятно, что определение структуры природных соединений можно значительно упростить, если изучить смещс ния резонансных сигналов, обусловленные влиянием раствори теля, однако до сих пор в этой области сделано очень мало. В этом введении формулируются некоторые общие положения, причем все растворители разделяются на две группы ароматические к неароматическке. [c.199]

Геометрич. исследование химпч. диаграмм основано на двух общих положениях, введенных в химию П. С. Курнаковым а) принципу непрерывности п б) соответствия принципу. [c.215]

Бутлеровым и его школой были изучены гл. обр. насыщенные органич. соединения. Понятие о кратных связях было введено в середине 1860-х гг. Э. Эрлен-мейером, в то же время А. Кекуле распространил общие положения X. с. т. на ароматич. соединения, предложив свою знаменитую циклогексатриеновую формулу бензола. Первое изложение в учебном руководстве материала органпч. химии на основе теории химич. строения принадлежало Бутлерову ( Введение к полному изучению органической химии , Казань, 1864— 1866). На основе теории химич. строения была впоследствии создана и рациональная номенклатура органических соединений. [c.330]

Такая закономерность неоднократно наблюдалась на примере самых различных диакрилатов приведенной общей формулы вне зависимости от состава заместителей X и А. Выбор последних обусловлен необходимостью оптимального сочетания двух параметров — скорости полимеризации и адгезионной способности, Второй из них менее существенен, поскольку вследствие того, что мономеры обеспечивают высокую полноту меж-, фазного контакта адгезива с субстратом, прочность адгезионных соединений при эффективной технологии их формирования приближается к максимальной [162]. Эта прочность определяется прочностью трехмерной системы, точнее — химической природой поперечных мостиков, т. е., по сути, энергией когезии дизаме-щенного радикала X. Дополнительным резервом увеличения адгезионной способности анаэробных клеев является введение в состав Х-заместителей атомов с неподеленными электронными парами. С другой стороны, А-группировки более ответственны за полимеризационную способность диакрилатов, т. е. за регулирование технологических режимов процессов склеивания. Руководствуясь этими общими положениями, рассмотрим различные классы основных компонентов анаэробных адгезивов. [c.41]

Эти направления закреплены в отраслевом стандарте 0С УКП. Планирование повышения качества продукции. Общие положения . Введен в действие отраслевой стандарт, также входящий в группу стандартов Планирование повышения качества прод)осции и устанавливающий состав, содержание, порядок разработки и контроля выполнения программы Качество Минхимпрома. [c.15]

Приводим данные из практики, подтверждающие эти общие положения. Введение хлористого кальция в суспензию высших сортов ультрамарина в нескалько раз снижает значение Гос. Повышение скорости фильтрации суспензии, получаемой в результате разложения ильменита серной кислотой, достигается введением в суспензию коагулянтов — некаля и водного раствора клея, а также образованием в этой суспензии хлопьевидного осадка сернистой сурьмы. Отделение от метатитановой кислоты основной массы пеп-тизирующей ее гидролизной кислоты снижает величину Гос в 1,5— [c.76]

Кроме этого, имеет значение и то обстоятельство, сколько атомов галоида введено в молекулу известно, например, что увеличение числа атомов галоида в эфирах хлормуравьиной кислоты приводит к ослаблению эффекта слезотечения, но зато усиливает удушающее действие. Так, монохлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты действует исключительно как лакриматор, тогда как трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты обладает лишь слабым лакримогенным действием, но зато является легочным отравляющим веществом с ярко выраженным удушающим действием (так называемый дифосген). Увеличение числа атомов галоида, может, однако, и уменьшить токсическое действие до полного его уничтожения. В качестве примера могут служить дихлордиэтилсульфид, дифенилхлорарсин и моно-фторуксусная кислота, введение в молекулы которых последующих атомов галоида приводит к значительному ослаблению первоначального токсического эффекта. Как известно из общих положений органической химии, положение атома галоида в молекуле определяет степень и характер токсического действия например, алкилбензо-лы, содержащие галоид в боковой цепи, всегда являются в большей или меньшей степени лакриматорами, тогда как соединения с атомом галоида в ядре в этом смысле абсолютно не токсичны. То же самое наблюдается и в алифатических соединениях. а-Хлорпроизводные эфира пропионовой кислоты обладают меньшим слезоточивым действием, чем р-хлорпроизводные. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология