Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Свойства катализаторов и адсорбентов

    В зависимости от условий электролиза можно получать электролитический диоксид марганца с различными физико-химическими свойствами ЭДМ-1 и ЭДМ-2. ЭДМ-1—мелкодисперсный осадок с размером частиц 1—2 мкм является хорошим катализатором, адсорбентом, окислителем органических соединений, но плохим деполяризатором в гальванических элементах. ЭДМ-2, имеющий размер частиц в десятки миллиметров, наоборот, является хорошим деполяризатором, но плохим адсорбентом и катализатором. [c.189]


    СВОЙСТВА КАТАЛИЗАТОРОВ И АДСОРБЕНТОВ [c.13]

    Водные дисперсные системы и увлажненные пористые тела составляют значительную часть материалов и продуктов естественного и искусственного происхождения, с которыми имеет дело техника и химическая технология. К ним относятся, например, адсорбенты и катализаторы, полимерные, строительные и конструкционные материалы, горные породы, почвы и грунты, биологические системы, пищевые, текстильные и сельскохозяйственные продукты. Физико-химические и механические свойства этих дисперсных систем зависят от содержания и свойств удерживаемой ими влаги. Кинетика массообменных процессов, составляющих основу многих технологий, определяется подвижностью и энергией связи влаги с твердой фазой. [c.4]

    Зернистые материалы применяются в качестве катализаторов, адсорбентов и теплоносителей. Все эти материалы обладают некоторыми обш ими свойствами, знание которых позволяет выявить закономерности их поведения в аппаратах различного назначения и конструктивного оформления, работающих при разных гидравлических режимах. [c.58]

    Рассмотренная модель является одним из приближений в описании строения пористых тел, однако и оно позволяет найти корреляционные зависимости между варьируемыми факторами в процессе синтеза катализаторов (адсорбентов) и характеристиками их пористой структуры, а следовательно, прогнозировать их свойства и оптимальную технологию синтеза, не прибегая к трудоемким экспериментальным исследованиям. [c.147]

    Хроматография, особенно газовая, все шире используется в качестве метода научного исследования — неаналитическая хроматография. Ее применяют для исследования свойств систем, например растворов, кинетики химических процессов, свойств катализаторов и адсорбентов. Для того чтобы хроматографический метод мог служить методом исследования, параметры, характеризующие хроматографический процесс, должны быть связаны со свойствами изучаемых веществ или систем. Такая связь действительно существует. [c.18]

    Здесь нужно подчеркнуть следующее обстоятельство, рассмотренное нами в работе [20]. Структурная неоднородность поверхности является только некоторым первичным фактором, который в адсорбции и катализе приводит либо к однородности, либо к неоднородности свойств системы адсорбент—адсорбат. При этом существенно также то, что возникающая неоднородность системы будет различной при разных степенях заполнения реагентами поверхности катализатора. В наших опытах сопоставляется первичный эффект — структурная неоднородность кристаллов платины — с вторичным эффектом — каталитическими свойствами комплексов Р1—Н-субстрат [c.173]


    Силикагель — высушенный гель кремневой кислоты пористого строения с сильно развитой внутренней поверхностью. Эта особенность обуславливает ценнейшие свойства силикагеля — адсорбента, носителя каталитически активного вещества и катализатора. [c.5]

    Свойства катализаторов и адсорбентов в значительной мере определяются их вторичной структурой, т. е. типом агрегации кристалликов в зерне, величиной и формой пор, взаимным расположением зерен, статистикой распределения зерен по размерам. Эти особенно- [c.137]

    Особый интерес в качестве адсорбентов, обладающих рядом специфических свойств, катализаторов и носителей катализаторов представляют водородные формы цеолитов ,2,3, . Кристаллическая решетка таких высококремнеземных цеолитов, как эрионит и цеолит Ь, обладает достаточной устойчивостью в кислых средах при pH 2-3 [ъ,б], Однако длительная обработка их кристаллов растворами минеральных кислот наряду с декатионированием приводит к частичному деалюминированию /7-9/. В связи с этим представляло интерес выяснить возможность декатионирования эрионита и цеолита Ь в более мягких условиях слабыми органическими кислотами, а именно бензойной и ее производными, отличающимися характером и положением замещающих групп, величиной их дипольного момента и константой диссоциации. [c.171]

    Переход к величинам адсорбции и энергии адсорбции, отнесенным к единице поверхности адсорбента, позволил А. В. Киселеву и его сотрудникам точно сопоставить свойства различных адсорбентов, а также слить воедино исследования адсорбции на непористых кристаллах и на технически важных пористых адсорбентах и катализаторах. Переброска моста между этими различными областями адсорбционных исследований позволила по-новому осветить важнейшие вопросы теории адсорбции, а также решить ряд практических задач. [c.265]

    Исследования адсорбционных и энергетических- свойств аморфных и кристаллических адсорбентов в системе ЗЮг—Н2О 1] указывают на существование связи между поверхностными свойствами этих адсорбентов и их объемной структурой. Представлялось интересным провести аналогичные исследования для окиси алюминия, поскольку в системе АЬОз—Н2О известен ряд объемных гидратов, а также при термической обработке АЬОз имеют место полиморфные превращения. Можно было ожидать, что различие фазового состава образцов в той или иной мере скажется на их поверхностных свойствах. Окись алюминия является одним из наиболее распространенных дегидратирующих катализаторов. Процессы дегидратации поверхности, а также ее последующей регидратации лежат, по-видимому, в основе элементарной каталитической реакции дегидратации спиртов на окиси алюминия, что следует из предложенной в работе [2] схемы такой реакции. [c.101]

    Склады катализаторов на НПЗ и НХЗ сооружают по индивидуальным проектам. Склад делится на несколько секций, в каждой из которых хранятся катализаторы и адсорбенты, аналогичные по свойствам. Площадь, необходимая для хранения катализатора, определяется по той же формуле, которая применяется для расчета площади склада реагентов в мелкой таре. Проектами предусматривается устройство рамп и пандусов для въезда. Рампы перекрываются консольными навесами. [c.141]

    Предложен графический метод сравнения сорбционных свойств исследуемых адсорбентов и катализаторов и эталонных образцов. На оси абсцисс откладываются величины адсорбции на 1 м эталона, на оси ординат — величины адсорбции на 1 г исследуемого образца. Лит. — 14 назв., ил. —2, табл. — 1.  [c.230]

    Возникает необходимость в более совершенных подходах к идентификации параметров пористой структуры катализаторов, установлению адекватных кинетических моделей адсорбции, определению оптимальных условий протекания процесса на зерне катализатора. Более совершенная стратегия принятия решений ориентирована на применение современных принципов автоматизации научных исследований в катализе, в частности на использование универсальной автоматизированной комбинированной установки для изучения свойств адсорбентов и катализаторов, рассматриваемых в гл. 4. [c.163]

    На основании имеющихся опытных данных по составу и свойствам асфальтенов можно с достаточной уверенностью прогнозировать эффективное применение асфальтенов в производстве высокопористого адсорбционного материала (активированного угля) с однородными порами для использования в качестве новых типов адсорбентов типа молекулярных сит, как носителей для катализаторов гидрирования и дегидрирования, в качестве адсорбентов в процессах очистки от загрязнений воды и атмосферного воздуха. Об одном из приемов приготовления активных адсорбентов из асфальтенов упоминалось выше. Приготовление активных ионообменных материалов, матрицей в которых служат смолисто-асфальтеновые вещества нефти,— весьма перспективное направление исследований [23, 24]. [c.262]


    Обычно каталитические эксперименты проводят на лабораторных микрокаталитических установках при стационарном и нестационарном протекании процессов диффузии и адсорбции реактантов при этом одним из наиболее перспективных способов исследования физических свойств катализаторов и адсорбентов является экспрессный импульсный хроматографический метод, позволяющий в ограниченные промежутки времени для значений технологических параметров, близких к промышленным, получить (в частности, для MOHO- и бидисперсных моделей зерен катализаторов) важную информацию о численных величинах их констант, таких, как эффективные коэффициенты диффузии в макро- и микропорах, константы скорости адсорбции, константы адсорбционно-десорбционного равновесия, коэффициенты массоотдачи. Для оценки последних применяются метод моментов, метод взвешенных моментов, методы, использующие в своей основе преобразования Лапласа и Фурье и т. д. Однако все они обладают существенными недостатками применимы только для линейно параметризованных моделей, не позволяют провести оценку точности полученных параметров и оценку точности прогноза по моделям, не допускают проведение планирования прецизионного и дискриминирующего эксперимента. Отметим также, что при их практическом исполь- [c.162]

    В сборнике публикуются работы Грозненского нефтяного научно-исследовательского института о составе и свойствах нефтей Чечено-Ингушской АССР, об усовершенствовании процессов производства моторных топлив, катализаторов, адсорбентов и смазочных масел, о сырье для нефтехимических производств, способах его переработки и о методах исследования нефтепродуктов. [c.2]

    Наиболее подробно изучено дегидрирование циклогексана. В работах 13] и [14] показано, что дегидрирование циклогексана на платине нри 300° является достаточно сложным процессом, кинетические параметры которого зависят от протекания побочных процессов, связанных с образованием прочно адсорбированных на платине соединений. Однако начальная скорость реакции, постоянная до степеней превращения 0,3—0,6, является характеристикой основного процесса. В работе [13] показано, что образцы, содержащие частицы платины с разным строением поверхности, в общем случае обладают различными свойствами как адсорбенты и катализаторы они в разной мере отравляются бензолом, различным образом изменяют активность при окислении, с различной скоростью дезактивируются во время реакции. Поэтому случайно выбранные образцы по своей удельной активности могут отличаться на порядок и больше. Однако хорошо оттренированные и обезгаженные при 500° [c.165]

    Современная коллоидная химия развивается главным образом в двух важнейших направлениях во-первых, в направлении изучения свойств дисперсных фаз и механизма их взаимодействия с различными дисперсионными средами для разработки теории лиофильности и, во-вторых, в направлении развития физико-химической механики, изучающей процессы структурообразования в дисперсных системах и методы управления их механическими свойствами. Следует кратко остановиться на некоторых достижениях и задачах этих двух направлений применительно к таким объектам коллоидной химии, как дисперсные, главным образом, глинистые минералы, которые представляют большой интерес для получения катализаторов, адсорбентов, наполнителей, высококачественных бурювых растворов, строительных материалов и т. д. [1—4]. .  [c.3]

    Находящиеся на поверхности примеси или яды могут оказывать значительно большее влияние на хемосорбцию, чем простая блокировка части поверхности. Кроме влияния на адсорбцик> других веществ, которое эти примеси могут оказывать при специфической адсорбции на тонко1пористых адсорбентах [234], они могут также воздействовать на отдачу или приобретение поверхностью электронов. Действие поверхностных примесей широко изучалось Рогинским [295], который подразделяет последние на четыре группы, наиболее важная из которых состоит из так называемых модифицирующих примесей. Изменение электрических свойств катализаторов [296] обусловлено именно этими модифицирующими примесями. [c.162]

    При экспериментальном определении коэффициентов диффузии обычно применяют несколько хорошо известных методов. В последнее время при изучении транспортных свойств катализаторов широкое распространение получил метод газовой хроматографии [6—9, 33]. Преимущество данного метода — в его универсальности и относительной простоте при небольших затратах времени на проведение опытов. Однако не-солшенным недостатком газохроматографического метода определения коэффициентов диффузии является большое число параметров, определяющих размытие выходного импульса. Это затрудняет однозначную трактовку полученных экспериментальных данных и приводит к необходимости проведения опытов в широком интервале условий (скорость газового потока, размер гранул катализатора или адсорбента и т. д.). Поскольку применение метода газовой хроматографии для определения коэффициентов диффузии в бипористых катализаторах и адсорбентах детально описано [6—9], остановимся более подробно на методах, традиционных для определения коэффициентов диффузии в адсорбентах изучении кинетики адсорбции при постоянной концентрации адсорбтива, кинетики адсорбции в ограниченном объеме, а также проницаемости адсорбентов. [c.168]

    На рис. 5 а и 5 б показаны типичные примеры изотерм адсорбции водорода на восстановленных металлических катализаторах. Для понимания явления адсорбции и свойств поверхности адсорбентов следовало бы при помощи статистики тщательно проанализировать полученные экспериментально изотермы адсорбции. Однако в этом направлении сделано еще очень мало. Вилкинс [42] изучил ван-дер-ваальсову адсорбцию гелия, азота и других газов на платиновой фольге и пришел к выводу, что отклонения от лангмюровского типа адсорбции обусловлены взаимным притяжением адсорбированных частиц. Хелсей и Тейлор [43] применили к изотерме адсорбции водорода на вольфраме, полученной Франкенбургом, уравнение, которое вывели Фаулер и Гугенгейм при помощи статистической механики. Они пришли к заключению, что основная часть изотермы, подчиняющаяся уравнению Фрейндлиха, может быть теоретически объяснена, если предположить экспоненциальное распределение мест с различными энергиями активации. Ими было показано, что другое предположение, а именно предположение о взаимном отталкивании адсорбированных на однородной поверхности. частиц, поведимому, менее удовлетворительно. Подобный анализ провел и Сипе [44]. [c.329]

    Удельная поверхность и структура (размер и характер пор) являются важными характеристиками, определяющимн адсорбционные свойства адсорбента. Адсорбция зависит от величины поверхности чем больше пористость твердого тела, тем больше его общая удельная поверхность и способность к адсорбции. Для силикагелей, алюмогелей и алюмосиликатных катализаторов величина удельной поверхности может быть в пределах от 10 до 1000 м г. [c.24]

    Хотя метод оказался удобным в некоторых случаях, в том числе для изучения адсорбционных свойств катализаторов при высоких температурах, указанные выше ограничения Ьильно снижают его ценность при измерении удельной поверхности твердых тел. Такие измерения требуют достаточно универсального и быстрого метода, малочувствительного к свойствам адсорбента и условиям опыта, поскольку очень часто заранее неизвестны даже приблизительно свойства изучаемого твердого тела. Постановка же дополнительных опытов с целью выяснения применимости метода к конкретной системе может настолько затянуть определения, что теряется всякий смысл в его использовании. По этим причинам определение удельной поверхности по растянутой границе хроматограммы практически мало перспективно. Исключение могут составить особые случаи, когда метод может быть использован, например, при необходимости определения поверхности катализатора при высоких температурах по адсорбции одного из компонентов газовой смеси. [c.191]

    Paryj zak т. - Wiadom. hem.,1968,22,W,481-511 (польск. рез.англ.) РЖХим, 1968,245911.Библ,167 назв. Исследование физико-химических свойств катализаторов и адсорбентов методом ГХ. Обзор. [c.217]

    Какова же главная причина всех этих неудач Дело в том, что адсор-бат получает от катализатора — адсорбента не только заряд, но при этом, как правило, возникает новое соединение с ковалентной или слабоионной связью. Некоторые из образующихся соединений аналогичны обыкновенным окислам, формиатам, гидридам другие, как, например, алкилы металлов восьмой группы и некоторые слабые формы хемосорбции (Ге — N2) полных аналогов не имеют. Но те и другие соединения могут либо прямо вступать в реакцию, либо играть роль промежуточных продуктов или веществ, находящихся в предсорбционном состоянии. В прочных соединениях атомы металла, входившие ранее в состав металлической решетки, почти полностью теряют с ней связь, и реакционная способность промежуточного соединения определяется его электронной структурой, прочностью его связей и т. п. скорее, чем свойствами исходного металла. Из сказанного ясно, что при построении теории подбора катализаторов нельзя обойтись без детального знания механизма хемосорбции и свойств различных форм хемосорбированных частиц. Роли хемосорбции в катализе и посвящена эта статья. [c.11]

    Приведены сведения об основных типах промышленных катализаторов и силикагелей, их свойства и предъявляемые к ним требования. Описаны основные технологические процессы производства катализаторов и адсорбентов приготовление водных растворов и процессы формования, мокрой обработки и обезвоживания. Рассмотрены технологические схемы катализаторных фабрик по производству природных катализаторов пз бентонитовых глин (ханларит) и синтетических каталпзаторов алюмосилпкат-ных (АС), алюмомагнийсиликатных (АМС), цеолитных (ЫаХ, СаХ) и цеолитсодержащих (ЦАС), а также высокоактивных силикагелей (АД, СД) и цеолитов. Освещены лабораторный контроль производства, контрольно-измерительные приборы, автоматизация процессов и вопросы техники безопасности в производстве катализаторов. [c.2]

    В лаборатории катализаторов и адсорбентов ГНИ и ВНИПИ газопереработки были проведены исследования по разработке отечественного титаноксидного катализатора для получения серы методом Клауса. Результаты сравнения показали, что испытуемый титаноксидиый отечественный катализатор по своим свойствам не уступает лучшим зарубежным аналогам типа СК8-31. По ряду свойств, в частности гидролизующей активности и прочности, отечественные катализаторы уступают. [c.66]

    Благодаря свойствам извлекать из сложных органических смесей в определенной последовательности органические соединения различных классов адсорбенты нашли широкое применение в промышленности. В нефтеперерабатываюш ей промышленности они до последнего времени применялись главным образом для доочистки масел после их предварительной сернокислотной или селективной очпстки. Улучшение качества смазочных масел достигается за счет все возрастающ,его применения таких адсорбентов, как отбелпва-юш,ие глины (гумбрин, ханларский бентонит), крошки синтетического шарикового алюмосиликатного катализатора (отходы основного производства) и широкопористых силикагелей. Алюмосиликатные адсорбенты-катализаторы АД и СД могут быть использованы в процессах адсорбционной очистки масел и топлив, при определении группового углеводородного состава остаточных топлив (вместо силикагеля АСК) и прн каталитическом крекинге легких керосино-газойлевых фракций п тяжелых вакуумных дистиллятов. [c.128]

    Производство катализаторов и адсорбентов коренным образом отличается от производства на других нефтеперерабатывающих заводах как аппаратурой и условиями труда рабочих, так и условиями ведения технологического процесса. Если па нефтеперерабатывающих заводах основная опасность обусловлена огнеопасными и токсическими свойствами нефтей, нефтепродуктов и газов, то в производстве катализаторов и адсорбентов опасность и вредность определяются главным образом наличием силикатной, глиноземной и сульфатной пылей. [c.162]

    Отражено современное состояние исследований свойств воды в дисперсных материалах и пористых телах (природные дисперсные системы, продукты химической технологии, биологические объекты). Изучение структуры и свойств воды в тонких слоях, пленках и порах имеет важное прикладное значение (при получении адсорбентов, катализаторов, наполнителей для композиционных материалов, создании стабилизаторов буровых растворов для управления флотацией и капиллярной пропиткой, а также прочностью горных пород и процессами структурообра-зования в пористых телах). [c.2]

    Волькенштейн и Киселев подчеркивают, что при рассмотрении системы адсорбент — адсорбат как единой квантовомеханической системы электронный переход означает лишь переход носителя тока (электрона, дырки) из одного энергетического состояния в другое без фиксации геометрии перехода. Однако прп сохранении иона-ми решетки своих индивидуальных свойств и отсутствии зон проводимости такая трактовка уже становится неприемлемой. В этом случае переход электронов от молекулы органического соединения к твердому катализатору может привести к обычной реакции, восстановления катиона переменной валентности, входяш его в состав катализатора, аналогично тому, как это происходит в гомогенном ката 1изе [c.28]

    При интенсификации процесса депарафинизации при помощи присадок встает вопрос об их распределении между твердой и жидкой фазами. Это важно с практической точки зрения, так как депарафинированное масло и твердые углеводороды подвергаются дальнейшей адсорбционной или гидроочистке и присадка может существенно влиять не только на эксплуатационные свойства товарных продуктов, но и на активность используемого адсорбента или катализатора. Критерием наличия присадок в продуктах депарафинизации предложено [106] считать удельное объемное сопротивление (рв-Ю , Ом-см) и поверхностное натяжение (СТ750С, дин/см) этих продуктов как легко измеряемых и достаточно точных параметров. [c.173]

    Адсорбент должен обладать механической проч1Ностью и стабильностью свойств, чтобы его можно было многократно регенерировать. Лучшим в этом отношении является алюмосиликатный адкюрбент, широко применяемый в процессах очистки и доочистки масел [18] в движущемся слое адсорбента в виде как микро-сферических гранул, та к и крошки (отхода производства катализаторов для каталитического крекинга). Природные адсорбенты менее прочны и стабильны, чем синтетические. Вследствие того, что с повышением температуры кипения масляных фракций в них увеличивается содержание смол, серосодержащих соединений [c.268]

    Синтетический цеолит типа морденит относится к среднекремнистым цеолитам (модуль SiO /Al O, = 8,0-10,0), обладающим высокой термической и кислотной стабильностью. Эти свойства в сочетании со специфической кристаллической структурой морденита обусловили eio применение в качестве адсорбента для осушки кислых газов, а также компонента ряда современных катализаторов. [c.152]

Библиография для Свойства катализаторов и адсорбентов: [c.171]    [c.421]   
Смотреть страницы где упоминается термин Свойства катализаторов и адсорбентов: [c.28]    [c.2]    [c.667]    [c.667]    [c.73]    [c.17]    [c.72]    [c.125]    [c.62]    [c.167]   
Смотреть главы в:

Производство катализаторов крекинга и высокоактивных силикагелей -> Свойства катализаторов и адсорбентов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адсорбенты и катализаторы адсорбционные свойства

Адсорбенты и катализаторы магнитные свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте