Вязкость хлористого водорода

Макромолекулы пептона содержат 45,5% хлора. Однако хлор-метильные группы полимера связаны с теми углеродными атомами основной цепи, при которых не имеется атомов водорода. При нагревании полимера это исключает возможность отщепления хлористого водорода, обычно ускоряющего дальнейшую термическую деструкцию таких полимеров, как поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, и кроме того, придает пептону высокую термическую устойчивость. Расплав пентона имеет сравнительно низкую вязкость, что облегчает его переработку в изделия методом литья под давлением. Коэффициент термического расширения пентона значительно ниже, чем для полиэтилена, и примерно аналогичен коэффициенту расширения полистирола и полиами- [c.406]

Промышленностью вырабатывают следующие полихлорвинилы ПБ-1, ПБ-2, ПБ-3 и ПБ-4 вязкостью от 2 до 1,3 сст. Полихлорвинил отличается низкой теплостойкостью. При температуре выше 145° начинается термическая деструкция полимера, связанная с отщеплением хлористого водорода. Последний ускоряет дальнейшее разрушение полимера, поэтому термическая деструкция обычно протекает со все возрастающей скоростью. В начальный период прогрева полимера наблюдается и разрыв полимерных цепей, вследствие чего повышается пластичность полимера. При дальнейшем нагре- [c.795]

Процесс рекомендуется проводить ири —10 в растворе диоксана. одновре менно пропуская в реакционную смесь струю сухого хлористого водорода. Осторожным окислением полученного полимера замещают сульфгидрильные группы на концах макромолекул. Это уменьшает неприятный запах полимера, повышает температуру его плавления и вязкость растворо полимера. [c.461]

В качестве товарного реагента рекомендуют применять кислоту соляную, техническую синтетическую (ГОСТ 857—78) с содержанием хлористого водорода не менее 31 % железа — не более 0,02 % серной кислоты — не более 0,005 % или соляную кислоту ингибированную с содержанием НС 22 % (ТУ 6-01-714—77). Этот реагент имеет плотность 11.54— 1188 кг/м , вязкость при 20 °С 2 мПа с, температуру замерзания минус 58 °С. Товарную соляную кислоту от заводов-поставщиков до баз хранения транспортируют в гуммированных стальных цистернах. [c.10]

При таком составе газовой смеси вязкость можно принять равной вязкости хлористого водорода. Температура пламени на выходе из горелки, по опытным данным, равна — 900°С. При этой температуре = = 4,83 10 н-сек м . Отсюда [c.486]

Процесс гидролиза диметилдихлорсилана эндотермичен (поглощается 7,39 ккал на 1 моль диметилдихлорсилана), но при растворении в воде хлористого водорода, образующегося в результате гидролиза диметилдихлорсилана, выделяется 17,5 ккал на 1 моль НС1. Следовательно, суммарный тепловой эффект процесса положителен, и возникает необходимость отвода тепла. Если своевременно не отводить тепло, в гидролизате образуется больше высокомолекулярных линейных продуктов, что повышает его вязкость (рис. 65), а это затрудняет последующую нейтрализацию гидролизата вследствие образования стабильных эмульсий при его смешении с раствором соды. Поэтому помимо предварительного охлаждения компонентов, поступающих на гидролиз, для съема основного количества тепла в рубашку гидролизера подают рассол. [c.187]

Пример в-8. Движение хлористого водорода в трубопроводе диаметром 600 мм при 450 С изучается на модели (масштаб к натуре 1 10), через которую продувается воздух при 20 С. Хлористый водород движется по трубопроводу при помощи газодувки со скоростью 7 м/сек, плотность газа Pi = 0,569 кг]м , вязкость Hi = 0,0333- 10 3 н-сек/м (0,0333 спз). Определить 1) условия гидродинамического подобия в трубопроводе и модели, 2) скорость, с которой надо продувать воздух в модели для того, чтобы воспроизвести в ней движение газа в трубопроводе. [c.152]

Хлорированные углеводороды (дихлорэтан, четыреххлористый углерод) негорючи, но являются токсичными веществами. Они не обладают достаточной стойкостью, на свету и при нагревании разлагаются с выделением хлористого водорода и хлора, которые, взаимодействуя с каучуком, вызывают изменение его свойств и понижают вязкость клея. Сероуглерод обладает высокой токсичностью и пожароопасностью. [c.319]

Ниже приведены относительная вязкость жидкого хлористого водорода (вязкость воды при температуре 22 °С принята за единицу) [c.467]

Для определения вязкости газообразного хлористого водорода при различных температурах можно пользоваться формулой [c.468]

После окончания поликонденсации и разбавления реакционной смеси дополнительным количеством растворителя для уменьшения вязкости раствора полимера через смесь пропускают сухой хлористый водород. Избыток амина при этом превращается в соответствующую соль, которую отделяют фильтрованием или декантацией полимерного раствора. В этих условиях исчезает опасность разложения полимера. [c.79]

В зависимости от содержания хлора вязкость получаемых масел изменяется весьма широко, Когазин II, содержащий 40% хлора, с успехом применяют в кожевенной промышленности. Его получают, пропуская хлор в когазин II при 95—100° в освинцованном реакторе. После прекращения выделения хлористого водорода (реакция завершается, когда продукт реакции имеет плотность 1,075 при 60°) продукт перемешивают с кальцинированной содой и в заключение обрабатывают сульфатом натрия. Стабилизируют хлорид добавкой 0,4% феноксипропеноксида. Такие масла легко эмульгируются и применяются в текстильной промышленности как замасливающее средство. [c.251]

Эги данные хорошо согласуются с экспериментальными данными, средние отклонения составляют 3,2%. На рис. 1-3 приведены экспериментальные значения вязкости жидкого хлористого водорода. [c.11]

Конденсация масел с галоидирован-ными парафинами, имеющими длинные углеродные цепи температура ниже температуры разложения масла реакцию желательно проводить в отсутствии (кислорода присутствие хлористого водорода дает лучший цвет и лучшие выходы полученное масло имеет повышенную устойчивость против окисления, улучшенные смазочные свойства и индекс вязкости смазочное масло можно с помощью селективных растворителей разделить на бедную и богатую парафином части, первая, менее ценная часть, может быть улучшена [c.424]

Дегидрохлорирование хлорированного ПВХ должно инициироваться у точек разветвления. Озонирование этого продукта с последующим определением вязкости показало, что отщепление хлористого водорода при инициировании у точек разветвления протекает гораздо труднее, чем при инициировании у концов цепей. [c.88]

Обычно вязкость расплава полиэтилена находится в пределах 10 —10 пз. Добавка хлористого водорода, хлористых алкилов и аминов также понижает молекулярный вес поэтому эти вещества тоже могут служить регуляторами молекулярного веса [5]. [c.79]

При получении разветвленных метилсилоксанов [595] обычно подвергают гидролизу диметилдихлорсилан с определенным содержанием метилтрихлорсилана (10—30%) чем выше содержание трифункционального мономера, тем быстрее и осторожнее необходимо проводить гидролиз и нейтрализацию. В присутствии непрореагировавшего хлористого водорода сырой гидролизат быстро желатинизируется, но после тщательной нейтрализации он легко выдерживает продолжительное хранение. Сырой гидро-лизат подвергают перегруппировке с гексаметилдисилоксаном, так же как при получении линейных метилсилоксанов 11653, 1793], однако при приблизительно одинаковом среднем молекулярном весе продукт обладает более низкой вязкостью и выход головных фракций больше. Поэтому, когда продукт может подвергаться действию как высоких, так и низких температур, следует отделять головную фракцию молекулярной дистилляцией таким образом сводят до минимума потери от испарения. [c.329]

При небольшой добавке катализатора получаются сначала продукты нерастворимые, но сильно набухающие. При дальнейшем же увеличении количества катализатора продукт конденсации становится растворимым и приобретает максимальную вязкость. Например, если вести процесс при нормальной температуре и применять в качестве катализатора соляную кислоту, то наблюдается следующая закономерность. К раствору 100 г поливинилового спирта средней вязкости в 1 л воды прибавляют 35 г формальдегида и соляную кислоту в количестве, соответствующем содержанию в смеси 1% (по весу) хлористого водорода. Смесь хорошо размешивают и оставляют в покое, поддерживая температуру 20°. Через 1— [c.362]

Представлялось чрезвычайно важным разделить эти два явления, разные по своей физической природе, но одинаковые по своим внешним проявлениям. После того как было достаточно тщательно и подробно изучено явление прохождения тока сквозь диэлектрик, оказалось возможным разделить эти два явления. Сначала казалось, что твердое тело именно тем и характеризуется, что в нем никакого вращения быть не может в противоположность жидкостям и газам, и что всякая жидкость, в которой происходит вращение молекул, при переходе в твердое состояние сразу лишается этой способности. Оказалось, однако, что этот переход далеко не такой резкий и что вращение дипольных молекул внутри твердого тела может продолжаться и после его затвердения. Так, например, во льду такое вращение частиц может продолжаться до температуры значительно ниже нуля, примерно до —40° С и даже ниже. В твердом хлористом водороде точно так же существует движение молекул. Скорость этих вращений связана с вязкостью вещества. Поэтому в веществах, резко меняющих свою вязкость без существенного изменения структуры, в веществах, затвердевающих без кристаллизации, действительно можно было [c.292]

Под конец в аппарат через барботер подается острый пар и одновременно повышают температуру до 140—145 °С. Готовый алкилфенол вязкостью при 100 °С не менее 5 сст и температурой вспышки 110°С насосом подается на сульфирование. Сульфирование осуществляется монохлористой серой в реакторе 5, снабженном рубашкой и перемешивающим механизмом, при 25—30 °С с последующим охлаждением. После подачи всего количества. монохлористой серы и исчезновения пены температуру постепенно повышают до ПО °С с целью доведения кислотного числа осерненного фенола до 0,1 мг КОН на 1 г. Готовый дисульфид алкилфенола имеет не менее 9% связанной серы. Расход монохлористой серы составляет 23—24 мас.% на алкилфенол. Для отсоса хлористого водорода, образующегося при осернении алкилфенола, и нагнета- [c.293]

Первая фракция, составившая 30,2%, совсем не содержала кислот вторая, составившая 13,0%, содержала кислоты лишь в виде следов третья фракция (53,4%) состояла практически полностью из кислот, — она и послужила объектом исследования. При нагревании раствора этой фракции в метанол-бензольной смеси (4 1) и одновременном пропускании в смесь сухого хлористого водорода был получен с выходом 80% метиловый эфир нефтяных кислот. При учете регенерированных кислот, не вступивших в реакцию, выход эфира на взятые в реакцию кислоты составляет около 95%. Метиловые эфиры подвергались затем молекулярной перегонке нри разрежении ниже 1 10 мм рт. ст. Около 74% эфиров были собраны в виде четырех фракций (приблизительно в равных количествах, 18—19% каждая). Фракции эти не очень резко различались по своим свойствам разница между первой и последней фракциями была следуюш ей (молекулярный вес 297—428, 20 = 0,9671 -f-Ч- 0,9656, д = 1,4834 1,4979). Наиболее заметно они различались по вязкости. Остаток от молекулярной перегонки, составивший около 25%, резко отличался от всех фракций по всем свойствалг (молекулярный вес 638, 30 = 1,0076, = 1,538), но особенно сильно он отличался по вязкости. В отличие от самих кислот, представлявших собой вязкие масла, полученные фракции метиловых эфиров кислот — бесцветные до желтых подвижные жидкости. Метиловые эфиры затем переводились в углеводороды путем последовательного прохождения через следуюш ие стадии [c.321]

Действие солнечного света не только ускоряет процесс отщепления хлористого водорода, но и последующее окисление полимера. При облучении поливинилхлорида светом кварцевой лампы в течение первых 2 часов наблюдается заметное преобладание процесса окислительной деструкции над процессом сшивания цепей, полимер становится более пластичным, вязкость его раствора снижается. При более длительном облучении начинает преобладать процесс образования поперечных связей, возможно, с участием кислородных атомов. После 12—20 час. облучения полимер полностью утрачивает иластичиость и растворимость. [c.269]

Непрерывное сульфирование хлорсульфоновой кислотой затрудняется из-за сравнительно высокой вязкости сульфированного продукта, что при обычных условиях ввиду сильного выделения хлористого водорода приводит к вспениванию продукта. Это затрудняет охлаждение реакциоиной массы. Указанные недостатки можно устранить, если жирный спирт и хлорсульфоновую кислот подавать в сульфуратор в распыленном состоянии через форсунку. [c.72]

Газообразные продукты горения порохов состоят в основном из хлористого водорода и углекислого газа. Проникая в поры пород, хлористый водород при наличии воды образует слабо концентрированную соляную кислоту, которая растворяет стенки трещин, кана чов, увел/пивая их раснрытость. Углекислый газ, растворяясь в нефти, С11нжает ее вязкость, поверхностное натяжение на границе с водой н породой, увеличивая тем самым тфодуктивность сква живы. [c.106]

По мере повышения степени хлорирования уменьшается содержание кристаллической фракции в полимере. Вследствие деструкции вязкость растворов хлорированных полимеров пропилена снижается прямо пропорционально содержанию хлора. Температура размягчения, как и в случае полиэтилена [79], сначала падает, а затем линейно повышается, причем постепенно возрастает плотность хлорированного полипропилена (рис. 6.4). Подобно всем хлорированным полимерам хлорированный полипропилен легко отщепляет газообразный хлористый водород так, полипропилен с содержанием хлора 607о отщепляет его уже при 108—123°С. [c.134]

По своим свойствам хлорсульфонированный полипропилен аналогичен хлорированному. Вязкость хлорсульфонированного полипропилена в растворе, однако, ниже вязкости хлорированного полипропилена с таким же содержанием хлора и зависит от общего содержания хлора [79]. Хлорсульфонированный полимер пропилена полностью растворим в хлорированных и ароматических углеводородах, частично — в сложных эфирах, кетонах, не растворяется в кислотах и спиртах. При температуре выше 110° С н под действием ультрафиолетового излучения полимер претерпевает деструкцию, которая сопровождается отщеплением хлористого водорода и сернистого ангидрида. Отсюда понятна необходимость стабилизации хлорсульфонированного полипропилена, например стабилизаторами, применяемыми для защиты поливинилхлорида. [c.137]

При изучении полимеризационного процесса отмечались снижение значений характеристической вязкости ПДХФ и одновременное возрастание констант Хаггинса с ростом продолжительности полимеризации. Это, по-видимому, свидетельствует о возникновении разветвлений макромолекул на более глубоких стадиях процесса [50]. Следует отметить, что процесс разветвления макромолекул ПДХФ, их разнозвенность можно регулировать, варьируя такие условия реакции, как степень заполнения ампул мономером, количество катализатора (хлористый водород), температура и продолжительность реакции. В общем виде строение ПДХФ можно представить формулой [c.321]

Шюрх [125] определял удельную вязкость различных концентраций этанольного елового лигнина, полученного при трех последовательных экстракциях древесины смесью хлороформа — этанола, содержащей хлористый водород. Результаты его опытов, приведенные в табл. 2, свидетельствуют о том, что величины вязкости были низкими. [c.210]

Одним из наиболее важных соединений фтора является фтористый водород, Подобно тому, как вода является одним из наиболее важных соединений кислорода. Жвдкий фтористый водород во многих отношениях более напоминает воду, чем хлористый водород. Фтористый водород представляет собой прекрасный ионизирующий растворитель, обладает сравнительно высоким удельным весом [20], высокой диэлектрической постоянной, имеет довольно высокую температуру кипения по сравнению со своим молекулярным весом и т. д. Считалось, что эти свойства воды, фтористого водорода и других жидкостей обусловлены ассоциацией молекул благодаря водородной связи. Фтористый водород, однако, сильно отличается от воды по некоторым свойствам, например по поверхностному натяжению [20] и вязкости [21]. Удовлетворительное объяснение этих фактов до настоящего времени отсутствует. В результате изучения жидкой воды и ее растворов было сделано много ценных научных выводов. Исследование жидкого аммиака, родственного соединения, способствовало детальному изучению растворителей такого типа. Изучение фтористого водорода в еще большей степени будет способствовать изучению растворителей, так как ЫНз, НгО и НР являются водородными соединениями трех соседних электроотрицательных соединений первого ряда периодической системы и представляют [c.24]

Вязкость газообразного хлористого водорода при давлении 10 Па определена экспериментально в интервале температур 0-500 °С. Приведенные на рис. 1-2 данные при температурах 500-1300 °С получены экстраполяцией. Для определения вязкости газообразного НС1 при различных температурах используют корреляцию Тодоса - Бребаха [c.10]

Хотя наиболее устойчивым соединением, как это следует из данных но распределению, является эквимолекулярный комплекс, было подтверждено также существование более высоких сольватов [308—310, 312]. Результаты измерения плотности, вязкости [271, 279, 314, 415] и электропроводности [309] экстрактов, а также исследование их ИК-спектров [310] подтверждают существование моносольвата. ИК-спектры систем безводный хлористый водород — эфир указывают на присутствие молекулярных аддуктов H 1-S [310, 316]. При высоком содержании НС1 в органической фазе отмечается наличие сложного аниона H lj. [c.47]

Пиридазин является слабым однокислотным основанием с довольно высокой температурой кипения. Сам пиридазин представляет собой бесцветную жидкость со слабым запахом, напоминающим запах пиридина, т. пл.—6,4° т. кип. 207,4° в атмосфере азота при давлении 762,5 мм по 1,5231 1,1054 [16]. На основании криоскопических определений пиридазин, по-видимому, только немного ассоциирован в бензоле или диоксане его высокая температура кипения объясняется большим дипольным моментом (около 4D) [17, 100], как это наблюдается и в случае нитробензола. Рассчитанное значение диполь- ного момента [101, 102] согласуется с экспериментальными данными. Величина поверхностного натяжения пиридазина (46,9 дн1см при 34°) также близка к соответствующей величине для нитробензола, однако пиридазин имеет низкую константу Этваша, которая заметно меняется с температурой. Была измерена также вязкость пиридазина [17]. Абсорбционный спектр этого соединения имеет две сильных полосы, Х акс. 245—250 и 338 мц, в гексане в воде вторая из этих полос смещается до 300 мц водный раствор хлористого водорода обнаруживает очень сходную кривую [64, 103]. Квантовомеханические расчеты предсказывают появление полосы при 336 мц [104]. Исследован также спектр паров пиридазина [105]. Пиридазин смешивается во всех отношениях с водой, бензолом, диоксаном и спиртом несколько менее растворим в эфире и почти совсем нерастворим в циклогексане [17]. Он представляет собой очень слабое основание, у которого рКа равно только 2,33 (у пиридина p7< 5,23) [106]. Однако пиридазин является более сильным основанием, чем пиримидин (1,30) или пиразин (0,6). [c.93]

Повышение температуры переработки является обш,епринятым методом снижения вязкости расплава, обеспечивая возможность осуществления высокоскоростных процессов, в том числе литье под давлением, экструзию или формование изделий из жесткого поливинилхлорида методом раздува. Однако при повышенных температурах ПВХ обладает низкой термической стабильностью, что приводит к изменению цвета и ухудшению ряда свойств изделий. Деструкция ПВХ, происходяшая при повышенных температурах, является результатом термического и термоокислительного дегидрохлорирования. Для того, чтобы предотвратить или замедлить инициирование и развитие процесса дегидрохлорирования, а также для того, чтобы связать выделяющийся из полимера хлористый водород, в ПВХ [c.237]

Другой метод промышленного получения поликарбоната — взаимодействие фосгена с дифенилолпропаном либо в водной эмульсии, либо в органическом растворителе при обычной температуре. В первом случае водный раствор бисфенолята эмульгируют с органическим растворителем, не смешивающимся с водой (например, с хлористым метиленом), и через эту смесь np i перемешивании пропускают фосген. Катализаторами фосгепп-рования служаТ/ соли четвертичного аммония. Образующийся полимер переходит в органический слой, который перед отгонкой растворителя дополнительно промывают водой. Во втором случае дифенилолпропан растворяют в пиридине, который одновременно играет роль акцептора хлористого водорода, выделяющегося в ходе реакции. Через этот раствор при температуре 30 °С барботируют фосген, причем в течение нескольких минут после начала реакции выпадает хлоргидрат пиридина. По мере протекания полимеризации вязкость раствора увеличивается. По достижении нужного молекулярного веса полимер выделяют добавлением другого органического растворителя, такого, как метанол, который растворяет пиридиниевую соль и высаживает поликарбонат. [c.270]

Сравнение теплот образования аддуктов ВРд с ацетонитрилом [219а] и некоторыми ароматическими нитрилами, включая и бензонитрил [49], показывает, что по отношению к этой кислоте ацетонитрил сильнее, чем бензонитрил, и что он ведет себя как очень сильное основание (см. для сравнения [329]). Еще одним доказательством того, что нитрилы — довольна сильные основания, служит тот факт, что соли нитрилия могут быть получены пропусканием хлористого водорода в безводный эфирный раствор нитрила [177] и что аддукт А1С1з с бензонитрилом образуется при стоянии последнего с (СгН5)зО-АЮЦ [252]. На основе измерений электропроводности и вязкости показано, что ацетонитрил проявляет основные свойства по отношению к ряду алифатических кислот, включая уксусную [347]. [c.238]

VIII-13. Относительная вязкость жидкого хлористого водорода [c.186]

Производство хлора, каустической соды и неорганических хлорпродуктов (1974) -- [ c.467 , c.468 ]

Производство хлора и каустической соды (1966) -- [ c.186 , c.187 ]

Инженерный справочник по технологии неорганических веществ Графики и номограммы Издание 2 (1975) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология