Идентификация химических соединений

Найдя в спектре соединения полосы в области 800—1200 см" (углеродный скелет), полосы 3000 см" (связь С—Н) и полосу 3700 см" (связь 0-Н) согласно табл. 17, можно отождествить исследуемое соединение с алифатическим спиртом. Для многих молекул не только частоты, но еще более число полос поглощения, их форма и относительная интенсивность характерны так же, как для человека отпечатки пальцев. Поэтому ИК-спектры обычно используют для идентификации химических соединений. [c.177]

Идентификация химических соединений [c.67]

Из-за сходства спектров КД по ним очень трудно идентифицировать неизвестное вещество. Спектры ДОВ более сложные и являются лучшим отпечатком пальца данного вещества, поэтому для идентификации химических соединений метод ДОВ предпочтительнее, чем метод КД. [c.38]

Все инструментальные методы аналитической химии - науки о способах идентификации химических соединений [47 ] - основаны на зависимости между их физико-химическими свойствами (ФХС) и молекулярной структурой, т.е. базируются по существу на теории химического строения А.N4.Бутлерова. Поскольку индивидуальные химические соединения, в том числе углеводороды, обладают присущим только им набором характеризующих констант, то логично предположить, что решая обратную задачу по значению этих констант, теоретически можно распознавать конкретные индивиды этого соединения. [c.62]

Первые два фактора достаточно широко рассмотрены в литературе и дальнейшее их изучение требует создания методов более четкой идентификации химических соединении. [c.44]

Для идентификации химических соединений наибольшую роль играют те части спектра, которые находятся за пределами его видимой области, а именно ультрафиолетовая и инфракрасная области. Принципы идентификации веществ путем их спектрофотометрирования в этих областях ничем не отличаются от описанного выше для видимой области каждое вещество обладает совершенно своеобразным поглощением или пропусканием на различных длинах волн. Более того, инфракрасный анализ позволяет установить наличие отдельных групп атомов в молекулах исследуемого вещества. Такая возможность особенно ценна в том случае, когда пытаются синтезировать вещество с большими молекулами из веществ с меньшими молекулами, представляющими собой части больших хочется иметь уверенность, что присоединяемые части действительно входят в новые молекулы. На рис. 2.8 изображен спектр инфракрасного поглощения додекана, молекулы которого подобны молекулам обычного парафина, но меньше их по размеру. В той части инфракрасного спектра, которая обычно используется для указанной цели (в интервале длин волн от 2 до 16 мкм), додекан дает четыре полосы поглощения. Не входя пока что в детали [c.25]

Объектом исследования химической кинетики является химический процесс превращения реагентов в продукты. Можно возразить, что химическая реакция является предметом исследования и ряда других химических дисциплин, таких как синтетическая и аналитическая химия, химическая термодинамика и технология. Следует отметить, что каждая из этих дисциплин изучает химическую реакцию в своем определенном ракурсе. В синтетической химии реакция рассматривается как способ получения разнообразных химических соединений. Аналитическая химия использует реакции для идентификации химических соединений. Химическая термодинамика изучает химическое равновесие как источник работы и тепла и т. д. Свой специфический подход к химической реакции имеет и кинетика. Она изучает химическое превращение как процесс, протекающий во времени по определенному механизму с характерными для него закономерностями. Это определение нуждается в расшифровке. Что именно в химическом процессе изучает кинетика Во-первых, реакцию как процесс, протекающий во времени, ее скорость, изменение скорости по мере развития процесса, взаимосвязь скорости реакции с концентрациями реагентов - все это характеризуется кинетическими параметрами. Во-вторых, влияние на скорость и другие кинетические параметры реакции условий ее проведения, таких как температура, фазовое состояние реагентов, давление, среда (растворитель), присутствие нейтральных ионов и т. д. Конечный результат таких исследований - количественные эмпирические соотношения между кинетическими характеристиками и условиями проведения реакции. В-третьих, в кинетике изучают способы управления химическим процессом с помощью катализаторов, инициаторов, промоторов, ингибиторов. В-четвертых, кинетика стремится раскрыть механизм хи- [c.15]

ИК-спектроскопия издавна является. мощным. методом идентификации химических соединений. Во-первых, можно использовать полученный спектр как отпечатки пальцев — неповторимое свойство, присущее каждой молекуле. Во-вторых, можно анализировать исследуемое вещество с точки зрения наличия в нем определенных групп атомов, которым свойствены характеристические частоты. [c.435]

Поскольку технические продукты химической, нефтеперерабатывающей, фармацевтической и пищевой промышленности всегда содержат примеси, показатели преломления их отличаются от показателей преломления соответствующих индивидуальных соединений. Поэтому нередко показатель преломления технического продукта является характеристикой его чистоты (предусмотренной государственным стандартом). Иногда показатель преломления (или молекулярную рефракцию) используют для распознавания (идентификации) химического соединения. [c.385]

Аналитическая химия — это наука о способах идентификации химических соединений, о принципах и методах определения химического состава веществ и их химической структуры. Под химическим составом здесь понимается состав элементный, молекулярный, фазовый и изотопный. Методы, которые создает аналитическая химия, позволяют отвечать на вопросы о том, из чего состоит вещество, какие компоненты входят в его состав. Аналитические методы часто дают возможность узнавать, в какой форме данный компонент присутствует в веществе, например каково состояние окисления элемента. Иногда мы способны оценить и пространственное расположение компонентов — это область локального анализа. Аналитическая химия разрабатывает указанные методы сама или заимствует идеи у смежных областей науки и тогда приспосабливает эти идеи для своих целей. Она разрабатывает теоретические основы методов, определяет границы применимости методов, их метрологические и другие характеристики, предлагает способы анализа различных объектов. [c.7]

В дальнейшем предполагается не только расширить эту группу соединений, но и провести систематизацию спектров соединений ряда нафталина, антрацена и других ароматических веществ. Важным основанием для этого является потребность нашего народного хозяйства в надежных методиках идентификации химических соединений и в молекулярном спектральном анализе. [c.5]

Метод идентификации химических соединений по форме кристаллов в возгонах или в остатках от выпаривания их растворов, предложенный Ловицем в 1804 г., применяется вообще при исследовании органических соединений и фармацевтических препаратов. На примере описанного выше опыта мы показали, что метод Т. Е. Ловица, уточненный путем использования современной методики, несомненно, в ряде случаев окажется удобным и для анализа минералов. [c.43]

С помощью молекулярного спектрального анализа можно производить идентификацию химических соединений и измерение их концентрации. [c.21]

Если изучение атомных спектров дало ряд ценнейших сведений для создания теории атома, то изучение молекулярных спектров играет очень важную роль при исследовании строения молекул. При помощи спектроскопических исследований можно найти межатомные расстояния в молекулах, собственные частоты колебаний ядер и др. Эти данные вместе с дипольными моментами, а также с данными рентгенографического и электронографического анализа дают возможность составить надежное детальное представление о строении молекул. Спектроскопическими методами можно определить также энергию диссоциации молекул. Пользуясь молекулярным спектральным анализом, можно производить идентификацию химических соединений и измерять их концентрации. [c.751]

Рентгеновское излучение проходит коллиматор, щель, монохроматор, разрядную камеру. В кожух камеры вмонтированы прозрачные к рентгеновскому излучению окна. За выходным окном находится сцин-тилляционный детектор. Линейный усилитель и одноканальный анализатор обрабатывают выходной сигнал до его выхода в интенсиметр. При этих измерениях определяется доля проходящего рентгеновского излучения. Для детального анализа продуктов разложения UFe в РЧ-плазме использовались следующие приборы профилометр — для измерения толщины поверхностных отложений, эрозии и коррозии стенок кварцевой разрядной камеры инфракрасный спектрофотометр — для идентификации соединений, возникающих в плазме и обнаруженных в налете на стенках разрядной камеры сканирующий электронный микроскоп для изучения полученных в плазме РЧ-разряда в UFe отложений на стенках дифрактометр рентгеновского излучения — для идентификации химических соединений в отложениях на стенках разрядной камеры электронный микроскоп для определения относительной кристалличности отложений ионный спектрометр в комбинации с масс-спектрометром — для идентификации химических элементов и их соединений в отложениях на стенках камеры. [c.509]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.477]

Спектроскопия является одним из методов, позволяющих наблюдать взаимодействие электромагнитного излучения с атомами или молекулами исследуемого вещества. Это взаимодействие характеризуется сигналом, который содержит информацию о свойствах исследуемого вещества. Частота сигнала отражает специфические свойства вещества, а его интенсивность связана с количеством анализируемого соединения. Спектроскопические исследования проводятся с целью идентификации химических соединений, определения их чистоты, количественного состава простых и сложных смесей и т. п. Различают три области светового спектра ультрафиолетовый, видимый и инфракрасный. [c.132]

Метод инфракрасной спектроскопии является одним из важнейших современных физических методов идентификации химических соединений, изучения строения молекул и количественного анализа смесей с каждым годом он находит все более широкое применение в самых различных областях науки и в первую очередь в химии, биохимии и биологии. В настоящее время накоплен богатейший экспериментальный материал по инфракрасным спектрам поглощения химических соединений, и основная ценность книги Беллами состоит в том, что она содержит весьма полный обзор хорошо систематизированных справочных данных об особенностях спектров (характеристических или групповых частотах) различных классов органических соединений, а также многих неорганических соединений. [c.5]

Метод ЯМР широко используется для изучения строения молекул, идентификации химических соединений, изучения водородных связей. В последнее время этот метод применяется и для изучения быстрых реакций переноса протона №ли атома водорода в условиях равновесия, например, для таких реакций, как [c.153]

Практическая инфракрасная спектроскопия решает три основные задачи идентификацию химических соединений, структурные исследования молекул неизвестного строения, количественные определения содержания данного соединения в смеси (или данных химических групп в полимерном образце). [c.292]

Среди многочисленных применений спектроскопических методов для целей качественного и количественного анализа можно выделить три основных вида задач, при решении которых эти методы особенно эффективны 1) определение концентраций веществ в системе (например, в многокомпонентном растворе) 2) идентификация химических соединений 3) определение числа компонентов с помощью изобестических точек. Остановимся коротко на каждом из этих вопросов [c.124]

На фоне таких крупных успехов особенно заметно отставание, наблюдаемое в области применения этого метода для идентификации химических соединений. Такое отставание нельзя объяснить недостатками самого метода. Хроматографические постоянные индивидуального соединения, определенные на различных неподвижных фазах и взятые в совокупности, служат таким же надежным отличительным признаком этого соединения, как, например, характеристические частоты той или иной функциональной группы при спектральном анализе. В какой-то степени отставание объяснимо условиями возникновения и развития газовой хроматографии в 50—бО-е годы, когда бурно развивались смежные области науки и техники. Это привело к быстрому созданию современной высокоавтоматизированной аппаратуры для осуществления эффективного разделения смесей и получения надежных количественных результатов. Достижению высокой эффективности разделения способствовали также большой ассортимент сорбентов и носителей, используемых в газовой хроматографии, и разнообразие рабочих параметров, с легкостью реализуемых в современной хроматографической аппаратуре. Следствием явилось то, что качественные данные (о параметрах удерживания) часто представляли собой побочный продукт количественного анализа. В силу этого они оказались разрозненными и плохо сопоставимыми, их трудно использовать для идентификации химических соединений. [c.4]

Идентификация химических соединений. ..... Да Нет Нет Нет [c.16]

Наибольшую сложность для безлабораторной идентификации химических соединений представляет выбор определяющего критерия, однозначно характеризующего их физико-химические индивидуальности. Легко измеряемые или определяемые из справочных данных такие свойства, как температура кипения и плотность, в отдельности не могут служить в качестве определяющего критерия для сложных углеводородных и нефтяных смесей. [c.62]

Разработка эффективных методов генерирования МГ приобретает особое значение в связи с проблемами компьютерного синтеза и молекулярного дизайна [19—25], автоматизации обработки данных спектральных исследований молекул, идентификации химических соединений ио набору спектральных данных, полученных методами ПК-, ЯМР-, ЯКР-спектросконии и масс-спектрометрии [26— 29]. Во всех этих направлениях возникает проблема описания изомеров с данной брутто-формулой или нахождения всех возмоншых продуктов реакций, удовлетворяющих определенным критериям отбора. Наиболее общие способы генерации химических структур ориентированы на современные ЭВМ, с помощью которых ио определенным алгоритмам можно находить структурные формулы всех возможных изомеров с заданной брутто-формулой. Эти методы основаны на онисаиип структуры молекулы в виде топологической матрицы. [c.22]

Для достижения наибольшей точности и чувствительности применяют новое поколение техники ИК-спектрометры с преобразованием Фурье, снабженные приставками, позволяющими получать спектры отражения, проводить пиролиз эластомеров и т,д. При проведении преобразования Фурье оказалось возможным коренным образом изменить конструкцию спектрометра, резко повысить чувствительность и информативность метода. Фурье-ИК-спектроскопия (FTIR) выросла в один из ведущих аналитических методов идентификации химических соединений и определения их концентрации. Области применения этого метода весьма разнообразны - от контроля качества промышленной продукции до практической криминалистики. Благодаря высокой селективности метода становится возможным выполнение количественных измерений компонентов смеси с минимальной подготовкой пробы или вообще без нее, а также в отсутствие деструкции. [c.219]

Значение масс-спектрометрии для установления строения жирных кислот постоянно возрастает. В сочетании с ГЖХ она представляет собой один из наиболее эффективных методов идентификации химических соединений, поскольку требует очень небольшого количества исследуемого вещества. Хромато-масс-спектро-ртоия становится еще более эффективной при применении ЭВМ (см. разд. 25.1.6.4). [c.23]

Для определения надежности работы ИПС проведен ряд экспериментов по идентификации химических соединений. Оценивали погрешности первого рода — надежность отождествления соединения по его спектру, зарегистри- [c.158]

Основные научные работы посвящены развитию количественных методов идентификации химических соединений. Исследовал (1862—1892) соотношение между составом, строением и оптическими свойствами органических соединений, в частности органических производных сурьмы и мышьяка. Экспери1 5ентально доказал (1892— 1908) справедливость закона сохранения массы при химических превращениях. Совместно с немецким физиком Р. Бернштейном составил Физико-химические таблицы (1883), содержащие физические константы химических индивидуальных соединечин, растворов и сплавов. [c.285]

Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается дости,чь высокой чистоты выделенного этим путем вещества. Метод кристаллизации применяется для отделения парафинов и церезинов, нафталина и других высокоплавких веществ. Кроме того, ход кривой охлаждения, характеризующей изменение температуры индивидуального химического соединения ири его охлаждении в определенных условиях, является одним из важных показателей чистоты этого соединения, широко применяемым в препаративной химии при идентификации химических соединений. [c.118]

Геометрические и оптические свойства кристаллов широко используются для идентификации химических соединений. Методы фазового анализа, основывающиеся на определении соответствующих констант кристаллов, получили за последнее время широкое распространение в химии. В ряде случаев, например при исследовании изомеров, полимеров, модификаций и различных смесей, кристаллографические методы дают надежный ответ об индивидуалыности каждого вещества, в то время как обычный химический анализ часто на этот вопрос не дает однозначного ответа. [c.3]

Идентификация химических соединений по рентгенограммам возможна только при наличии эталонных рентгенограмм или картотеки дифракционных паспортов — таблиц, содержащих значения din и относительные интенсивности линий известных соединений. Сборники таких таблиц создавались неоднократно как в Советском Союзе, так и за рубежом. Наиболее полными из них являются картотека американского общества испытания материалов ASTM и Определитель [c.472]

Для идентификации химических соединений было )азработано множество нехроматографических методов. < ним относятся специфические качественные реакции и сложные инструментальные методы. При идентификации комлонентов смесей сначала выделяют фракции компонентов, выходящих из колонки, и затем передают на исследование другими методами. [c.164]

Метод инфракрасной спектроскопии, представляющий собой один из современных физических методов идентификации химических соединений, количественного анализа различных смесей и изучения строения молекул, находит все более широкое примененйе в различных областях науки химии, биохимии, биологии и др. Этот метод позволяет успешно изучать спектры газообразных, жидких и твердых веществ в различных условиях. [c.5]

Отсюда следует, что диаграммы Коула — Коула весьма характерны для каждого индивидуального вещества и могут быть использованы для идентификации химических соединений [148, стр. 96 152). [c.190]

Сульфит бария синтезировали из реактивов квалификации ч.д.а. — сульфита натрия и хлористого бария фильтровали, остаток на фильтре промывали этиловым спиртом и сушили при 100°С. Полученный продукт содержал 98,6% ВаЗОз. Некоторые образцы сульфита бария прокаливали при температуре 640°С в токе аргона в течение 10 мин, другие — при 880°С в течение 5 мин, после чего проводили рентгенофазовый анализ полученных продуктов и снимали их ИК-спектры. Рентгенофазовый анализ осуществлялся на дифрактометре УРС-50и-М в СиКа-излучении с Ni-фильтpoм. ИК-спектры сняты на инфракрасном спектрофотометре иН-Ю в области частот 400—4000 см. Идентификация химических соединений при расшифровке дифракто-грамм исходного сульфита бария и продуктов, полученных при его прокаливании, производилась на основании справочных данных [6]. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология