Гидролиз нитритом натрия

При гидролизе препарата раствором едкого натра образуется изоамиловый спирт, устанавливаемый по запаху и нитрит натрия, определяемый по вытеснению йода из подкисленного раствора калия йодида [c.179]

Нитрил хинолин-3-карбоновой кислоты легко получается из 3-бромхинолина и безводной цианистой меди [662]. Гидролиз нитрила в кислоту лучше всего проводить в водно-спиртовом растворе едкого натра. [c.148]

Летучие неорганические ингибиторы [1]. Эти ингибиторы более дешевы и доступны, чем органические. Но эффективность их ниже, а число металлов, которые они способны защищать от коррозии, меньше, чем для органических ингибиторов. Основным компонентом неорганических ингибиторов является нитрит натрия. Загущенные растворы нитрита применяются на производстве для консервации стальных деталей при межоперационном или внутрицеховом складском хранении. Для повышения эффективности защиты и получения ингибирующих агентов в парофазном состоянии к нитриту добавляют соли аммония или другие соединения, дающие при гидролизе аммиак. В такой смеси нитрит действует как кон-, тактный ингибитор, а образующийся аммиак усиливает защитное действие на участках металла, не покрытых нитритом. [c.152]

После крашения кубозоли на волокне подвергают гидролизу в слабокислой среде в присутствии слабых окислителей. Эфир при этом омыляется, высвободившееся лейкосоединение окисляется в краситель, который закрепляется на волокне. В качестве окислителя применяют нитрит натрия или хлорное железо. Например, при окислении Кубозоля золотисто-желтого ЖХ на ткани фиксируется Кубовый золотисто-желтый ЖХ [c.200]

Третья группа. В раствор осаждаемого металла вводят не свободный осадитель, а вещества, которые медленно образуют осадитель в определенных условиях реакции. Наиболее простой пример — осаждение сернокислого бария персульфатом, который при нагревании медленно разлагается, образуя сульфат-ионы. Чтобы получить плотные и чистые осадки купферонатов металлов, в раствор вводят фенилгидроксиламин и нитрит натрия. Эти вещества медленно образуют купферОн, который и осаждает металл. Наиболее разработаны те методы этой группы, в которых осадитель вводят в виде эфира соответствующей кислоты. При нагревании эфир медленно гидролизуется, образуя кислоту, которая в соответствующих условиях вызывает осаждение. Для осаждения сульфатов применяют диметилсульфат, оксихинолинатов — 8-ацетокси-хинолин и т. п. [c.88]

После крашения кубозоль на волокне подвергают гидролизу в присутствии слабых окислителей. Сернокислый эфир расщепляется, и освободившееся лейкосоединение окисляется в краситель, который в силу своей нерастворимости прочно закрепляется на волокне. Гидролиз осу-и ,ествляют в слабокислой среде в качестве окислителей обычно применяют нитрит натрия или хлорное железо, [c.98]

Составьте уравнения гидролиза солей сульфа марганца (И), бромид аммония, нитрит калия, ацетат натрия, нитрат железа (П1), карбонат цезия, сульфат диаммония-цинка (И), ортофосфат рубидия. [c.162]

Прибавление сухого H l к смеси нитрила и спирта в отсутствие воды приводит к солянокислой соли иминоэфира (иминоэфиры называют также имидатами). Эта реакция носит название синтеза Пиннера [89]. Свободный иминоэфир можно получить из соли действием слабого основания, такого, как бикарбонат натрия гидролиз соли водой в присутствии кислотного катализатора приводит к соответствующему сложному эфиру карбоновой кислоты. Если желательно получить именно этот продукт, то вода может присутствовать в реакции с самого начала в этом случае можно использовать водный раствор НС1, что устраняет необходимость прибавления сухого газообразного НС1. Иминоэфиры синтезируют из нитрилов также под действием основных катализаторов [90]. [c.336]

Г ипан — гидролизованный полиакрилонитрил — реагент, получаемый методом статической полимеризации нитрила акриловой кислоты в среде растворителя водного конденсата с последующим гидролизом едким натром. Химическая формула полимера [c.110]

Скорость гидролиза изоамилсульфата натрия в кислом растворе [231 ] примерно вдвое меньше скорости гидролиза этилового эфира серной кислоты. При нагревании изоамилсульфата калия с азотнокислым калием [232] в значительных количествах образуется нитрит. [c.45]

Какие из перечисленных солей будут подвергаться гидролизу сульфид натрия, цианид аммония, карбонат калия, сульфат лития, нитрат ртути (II), сульфат хрома, метахромит калия, сульфат кальция, иодид натрия, нитрит натрия, нитрат тория. Напишите ионные и молекулярные уравнения реакций гидролиза. [c.66]

Для диазотировання аминов, соли которых полностью гидролизуются разбавленной соляной кислотой, применяют раствор нитрозилсерной кислоты в концентрированной серной кислоте. Нитрозилсерную кислоту получают, вводя Твердый нитрит натрия в концентрированную серную кислоту. В качестве примера можно привести диазотирование [c.456]

Единственными растворителями, широко применяемыми для проведения реакции 1идразидов с азотистой кислотой, являются вода, спирт и уксусная кислота. Вода является наилучшим растворителем во всех случаях, когда это допускают условия. Если реакцию желательно вести в отсутствие воды, то часто применяется спиртовая среда ири этом в качестве источника азотистой кислоты обычно используют алкилнитриты и сухой хлористый водород. Применение спирта рекомендуется в тех случаях, когда азид трудно извлекается из воды или легко гидролизуется [194 —196] и когда в молекуле имеются азотсодержащие группы основного характера. Спирт применялся также для гидразидов, плохо растворимых в водных кислотах [197, 198]. При этом азид обычно перегруппировывают путем кипячения раствора, не выделяя его в свободном виде, хотя часто его можно осадить разбавлением водой [198]. В некоторых случаях применение алкилнитрита оказалось неудачным [78, 120, 199]. При проведении реакции в спиртовом растворе также применялись водный нитрит натрия [200] и трехокись азота [81]. [c.351]

Третий, часто применяемый способ синтеза меченой карбоновой кислоты,— это гидролиз нитрила, образующегося при реакции алкилгалогени-дов с цианистым калием. При использовании радиоактивного цианида и неактивного алкилгалогенида получают кислоту, меченную в карбоксильной группе в противоположном случае получают кислоту, меченную в углеводородной цепи. Например, ацетат натрия-1-С был получен из иодистого метила и K N по уравнению [36] [c.681]

Получение натриевой соли молочной-2-С З-З-С кислоты также описано Лорбером [7]. Пропионовую-2-С -З-С кислоту, синтезированную из йодэтана-1-С -2-С через нитрил с последующим гидролизом, кипятили с хлористым бензоилом и полученный хлорангидрид пропионовой-2-С -3-С кислоты перегоняли, бромировали и гидролизовали карбонатом натрия. Синтез [c.142]

Пировиноградная-1-С кислота была получена Вудом [10] С общим выходом 20—40% в расчете на цианистын-С натрий. Вначале цианнстая-С медь взаимодействует с бромистым ацетилом с образованием нитрила пировиноградной-1- кислоты, который в дальнейшем гидролизуют до амида пировино-градной-1- кислоты. Перед гидролизом амида до кислоты его очищают возгонкой (см. синтез пировиноградной-2- кислоты). Христенсен [И] показал, что гидролиз нитрила пировино-градной-ЬС кислоты стехиометрическим количеством воды в эфирном растворе хлористого водорода приводит к образованию амида пировиноградной-1- кислоты с устойчивыми выходами 70% гидролиз амида протекает весьма гладко и приводит к образованию пировиноградной-1-С кислоты с выходом 75% (после очистки). Аналогичный синтез описан Фостером [12] и Кобаяши [13]. [c.386]

Наиболее удобно получать а-(4-хлорфенил)изовалериано-вую кислотупо реакции а-(4-хлорфенил) ацетонитрила с 2-хлор-пропаном в присутствии гидроксида натрия с последующим гидролизом нитрила [3] [c.181]

Из-за меньшей эффективности защитного действия летучие неорганические ингибиторы используются реже органических. Основным компонентом летучих неорганических ингибиторов является, как правило, нитрит натрия, который применяется в смеси с другими неоргаеическими веществами. Например, широко используются аммиачно-нитритный и фосфатно-нитритный ингибиторы. Первый из них представляет собой смесь нитрита натрия с солями аммония или другими соединениями, дающими при гидролизе аммиак. Нитрит натрия действует как ингибитор при непосредственном контакте со сталью, а газообразный аммиак оказывает защитное действие на участки металла, не покрытые нитритом. В состав фосфатно-нитритного ингибитора входят нитрит натрия, двузамещенный фосфат аммония и кальцинированная сода, которая обеспечивает щелочную реакцию раствора и предотвращает разложение нитрита аммония. Действующим началом этой смеси являются летучие нитрит и гидрокарбонат аммония, образующиеся в результате химического взаимодействия между исходными компонентами. [c.171]

В Советском Союзе наибольшее распростраиение получили нитрит-уротропиновые смеси, разработанные Голяницким в содружестве с работниками Челябинского тракторного завода [4]. В США, ФРГ, ЧССР, Швеции, Канад-е применяются тройные смеси, содержащие нитрит натрия, мочевину, бензоат моноэтаноламина или бензоат натрия [44—47]. Бензоат-ион, как видно из представленной схемы гидролиза, не попадает с продуктами гидролиза в атмосферу (если только бензоат аммония не улетучивается) и он, очевидно, действует в основном как контактный ингибитор. Связь бензоата с железом осуществляется через карбоксильные группы. Это- очень прочная связь, которая способна уменьщить реакционную способность железа. Диссоциация бензоата натрия происходит при рН> 4 и поэтому имеется много свободных карбоксильных групп, которые взаимодействуют с железом. При pH<4 взаимодействия железа с карбоксильными группами уже не наблюдается. В связи с этим более эффективными оказываются смеси, содержащие бензоат аммония, а не бензоат натрия. Как видно, в этих смесях используются пассивирующие свойства нитрит- и бензоат-ионов, а также аммиака. Они действуют по смешанному механизму, как летучие и контактные ингибиторы. [c.181]

Пиролизом соответствующего имидоэфира при 280—300° получен Л,М-ди-(п-цианфенил)бензамид 23 [32]. При гидролизе едким натром в этиленгликоле образуется ди-п-цианфениламин (25). Аммонолиз нитрила 23 приводит к диамидину 24, который при нагревании дает бензамид и диариламин 25 с выходом 76%. [c.15]

В лаборатории нитрометан лучше всего получать действием натриевой соли хлороуксусной кислоты на нитрит натрия в водном растворе. (Почему нельзя вводить в реакцию свободную хлороуксусную кислоту, а надо сначала нейтрализовать ее ) Получаемая нитроуксусная кислота декарбоксилируется при нагревании (напишите уравнение реакции). Образующееся в некоторых случаях изонитросоединение нельзя выделить, так как оно гидролизуется в реакционном растворе. [c.299]

Перевод в о-оксиальдегиды Перевод в щелочную соль о-оксикоричной кислоты Перевод в цитразинат аммония Перевод в пентабромацетон Гидролиз сложных эфиров Нитрит натрия Формилирование Перевод в формальдегид п-Оксидифенил и серная кислота о-Оксидифенил и серная кислота Серная кислота и хромотроповая кислота [c.764]

Особую группу кубовых красителей составляют растворимые в воде кубозоли. Это натриевые соли сульфатных эфиров лейкосоединений кубовых красителей. Под действием слабых окислителей в кислой среде кубозоли гидролизуются и снова переходят в нерастворимую форму соответствующих кубовых красителей, из которых они были получены. Это их свойство используется при крашении кубозолями. Волокнистый материал обрабатывают водным раствором лейкоэфира и затем переводят кубозоль на волокне в нерастворимую форму кубового красителя. В зависимости от применяемых химических реагентов различают следующие способы крашения кубозолями нитритный, бихроматный, железокупоросный и запарной. Наиболее распространенным является нитритный способ. По этому способу нитрит натрия вводят непосредственно в первую пропиточную ванну, так как в слабощелочной или. нейтральной среде он не проявляет окислительных свойств и, следовательно, кубозоль преждевременно не окисляется. Проявление окраски производится путем обработки окрашиваемого материала в течение 5—10 с. во второй ванне, содержащей разбавленную серную кислоту (20—40 г/л), при температуре 50—70 °С. После второй ванны окрашиваемый материал тщательно промывают. [c.174]

Известны различные методы синтеза ферроценкарбоновой кислоты карбок-силирование литийферроценов [3—7], окисление ацетилферроцена гипохлоритом натрия [8] и иодом в пиридине [9—10], гидролиз карбамилферроцена и днфенил-карбамилферроцена [11], синтез ферроценкарбоновой кислоты из ферроцен-формальдегида по реакции- Каницарро [12, 13] и при взаимодействии ферроцена с трихлоруксусной кислотой [14] наконец, щелочной гидролиз нитрила ферроценкарбоновой кислоты [15]. [c.61]

Ароматические амииы, обладающие малой основностью, соли которых значительно гидролизуются водой, как, например, нитроанилины, не удается диазотировать в водной среде. В этом случае диазотирование проводят в коицентрироваивой серной кислоте, а нитрит натрия добавляют в твердом состоянии. [c.573]

При диазотировани и слабоосновных аминов необходимо значительное повышение концентрации водородных ионов, т. е. применение большего количества кислоты, чем теоретические два эквивалента, следующие из уравнения (1). Классическим примером этого является получение п-нитродиазобензола п-нитроанилин растворяется с горячей 5—10 н. НС1 (т. е. переводится в анилиний-ион), раствор либо быстро охлаждается, либо выливается на лед. При этом выпадает хлористый нитро-анилиний без заметного гидролиза. Если добавить нитрит натрия сразу же, то диазотирование протекает гладко. Получается практически прозрачный и не мутнеющий при стоянии в темноте диазораствор. Проведение этой операции требует некоторого навыка. Подробности описаны в различных источниках - Фирц и Бланже приводят обзор большинства основных вариантов осуществления реакции диазотирования. [c.23]

Щелочная коррозия заполнителя в бетоне. При наличии в цементе выше 0,6% водорастворимых щелочных соединений (в пересчете на МагО и К2О) или при введении в бетонную смесь соответствующих количеств добавок - солей щелочных металлов и слабых кислот - они взаимодействуют с аморфным реакционноспособным кремнеземистым заполнителем - опаловидным кремнеземом с образованием растворимых силикатов натрия и калия. Это приводит к разрушению бетона продуктами реакции по механизму щелочной коррозии. Поэтому противоморозные добавки, содержащие гидролизующиеся соли натрия и калия - нитрит натрия и особенно поташ, запрещается применять в тех случаях, когда возникает опасность такого разрушения бетона. [c.109]

Гипан получают методом статической полимеризации нитрила акриловой кислоты в среде водного конденсата с последующим гидролизом образовавшегося полиакрилнитрила едким натром. По внещнему виду это вязкая жидкость цвета от желтого до темно-коричневого. Относительная плотность 1,0—1,07. Прн температуре более 100 °С происходит выкипание воды и выделение аммиака, а при температуре ниже минус 5—10 °С реагент застывает с предварительным вымораживанием. [c.245]

Лучше протекает реакция восстановления натрием и спиртом, и этот способ оказал большие услуги (в особенности Краффту) при синтезе высших аминов жирного ряда. В последнее время более подробно было изучено каталитическое восстановление нитрилов никелем и водородом, а также палладием или платиной и водородом (Сабатье и Сандеран, Рупе и др.). Оказалось, что в зависимости от характера нитрила получаются либо первичные, либо вторичные амины, либо смесь обоих соединений. Объяснение хода реакции образования первичных аминов не представляет трудности, но синтез вторичных аминов уже не столь ясен. Вероятно, он протекает так, что из нитрила при присоединении молекулы водорода образуется альдимин, который затем частично гидролизуется до альдегида и частично восстанавливается до первичного амина. Оба эти вещества соединяются с образованием шиффова основания, которое при дальнейшем действии водорода превращается- во вторичный амин. Возможно также, что альднмин реагирует с одной молекулой образовавшегося первичного амина, причем сразу получается шиффово основание [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология