Приготовление хлористых электролитов

Приготовление электролита и пасты. При производстве сухих элементов электролит частично используется для увлажнения агломератной массы. Основная же масса электролита расходуется на приготовление пасты. Электролит обычно содержит хлористый аммоний, хлористый цинк и хлористый кальций. [c.34]

Приготовление электролитов. Электролит Л 1 готовят следующим образом. В воду при тщательном перемешивании небольшими порциями вводят серную кислоту из расчета 60—80 мл/л /плотность 1,84). В полученный раствор вводят среднее рецептурное количество сернокислого олова и хлористого натрия. В небольшом количестве электролита растворяют сернокислый висмут и вливают в готовый раствор, так же поступают и с веществом ОС 20. Приготовленный электролит нуждается в проработке током при плотности тока 0,5—1,0 А/дм . [c.126]

Способ приготовления электролита оказывает некоторое влияние на ход кривых анодного потенциала. В электролите, приготовленном из хлористого олова, полная пассивность анода наступает при несколько более высокой плотности тока, чем в электролите, приготовленном с помощью анодного растворения олова. Это объясняется тем, что в первом случае электролит содержит ионы хлора, являющиеся депассиватором по отношению к образующейся на аноде пленке. [c.101]

I — сплав 15% 5п, 85% Си (электролит приготовлен анодным растворением олова) 2 — сплав 15% Зп, 85% Си (электролит приготовлен с применением хлористого олова) 3—сплав 20% 5п, 80% Си (электролит приготовлен анодНым растворением олова). [c.102]

В полярографической ячейке имеются два электрода, к которым подводится (автоматически) равномерно увеличивающееся напряжение в пределах не более 3,0 у. Один из электродов в процессе съемки полярограммы не меняет своего потенциала, хотя через ячейку и проходит небольшой ток. Такой электрод называют неполяризующимся. Им может быть ртутное дно с поверхностью 4—5 см (если фон имеет анионы С1-, Вг-, J-, ОН-, 504 и др., дающие с ртутью плохо растворимые соли) или обычный каломельный электрод с несколько увеличенной поверхностью ртути ( 2 сж ). В качестве неполяризующегося электрода для фона, содержащего галоидные анионы, целесообразно применить галоид— серебряный электрод (серебряная проволока, покрытая гальванически или методом наплавления пленкой соответствующего галоида серебра). С такой проволокой, непосредственно погружаемой в фоновый электролит, проще работать, чем с ртутным дном , а по сравнению с каломельным электродом она имеет то преимущество, что исключается электролитический ключ, что очень важно при работе с неводным фоном. Наш опыт показал, что хлор — серебряный электрод, приготовленный путем наплавления на серебряную проволоку — 1 мм слоя хлорида серебра, пригоден для работы во многих растворах, так как в приэлектродном слое раствор быстро насыщается хлористым серебром. При прохождении через неполяризующийся электрод небольшого тока (10- —1 ха) концентрация ионов ртути или серебра в растворе практически не меняется (насыщенные растворы труднорастворимых солей ртути или серебра) и потенциал электрода остается постоянным. Из этого следует, что изменение внешнего напряжения приходится на потенциал второго электрода, а также на омическое падение напряжения в полярографической ячейке. Однако это падение напряже- [c.43]

Однако присутствие в электролите побочного продукта реакции в виде хлористого натрия приводит к неравномерному растворению анодов й увеличению содержания шлама в электролите. По этой причине для приготовления электролита чаще всего пользуются электрохимическим методом, который полностью исключает попадание посторонних примесей в ванну лужения. При электрохимическом способе станнат натрия получается путем анодного растворения олова в растворе едкого натра. Порядок приготовления электролита и оборудование такие же, как и при получении кислого электролита. [c.107]

Приготовление сернокислых электролитов для никелирования заключается в растворении в горячей воде сернокислых и хлористых солей борная кислота и фтористые соли растворяются в кипящей воде. После отстаивания растворы декантируют или фильтруют в рабочую ванну. После перемешивания и проверки кислотности ее корректируют 3-процентным раствором едкого натра в случае пониженного значения pH и 5-процентным раствором серной кислоты при повышенном значении pH. При наличии в электролите примесей требуется проработка его до получения доброкачественных осадков никеля. , [c.210]

При отсутствии хлористого железа электролит готовят растворением чистой (без ржавчины, окалины и масла) стальной стружки в концентрированной соляной кислоте, В этом случае необходимо после приготовления электролита произвести его анализ на содержание железа и соляной кислоты. [c.171]

В полученном таким путем хлористом олове обычно содержится 0,1—0,25% железа. Последнее переходит в осадок гидроокиси олова, выпадающей при добавлении аммиака, благодаря соосаждению. Ввиду этого железо попадает и в конечный продукт, т. е. в хлористое олово. Регенерированное хлористое олово поступает на приготовление расплавленного электролита лужения. Как показано было выше, такое малое содержание железа в электролите не влияет на качество оловянного покрытия. [c.151]

Однако его влияние обычно устраняют. Это достигается включением промежуточного электролита между двумя полуэлементами (см. рис. 62). Для этого чаще всего берут КС1, электропроводность ионов которого приблизительно одинакова / i =66,3 и /к = 63,5 (при одинаковой электропроводности катиона и аниона диффузионный потенциал, вызываемый таким электролитом, равен нулю). Концентрация промежуточного электролита должна быть выше, чем концентрация раствора в полуэлементах. Кроме того, промежуточный электролит должен быть химически индифферентен по отношению к веществам, составляющим данную цепь. Обычно пользуются насыщенным раствором хлористого калия, который помещают в соединительную трубку (сифон) М. (рис. 66). Для того чтобы раствор не выливался из сифона, поступают следующим образом. В горячей воде растворяют агар-агар и сюда же вносят соль. После растворения соли еще горячим раствором заполняют сифон, держа его отверстиями вверх. Заполненным трубкам дают остыть. При охлаждении агар застудневает. Приготовленные таким путем [c.267]

Наиболее целесообразно пользоваться при составлении электролита реактивным сернокислым серебром, так как наличие ионов Ыо или СР в неотмытом осадке хлористого серебра повышает склонность электролита к саморазложению. Приготовленный электролит имеет следуюш,ий состав (в г/л) [c.30]

Приготовление электролитов. Электролиты никелирования приготавливают следуюш,им образом. В отдельной емкости, заполненной на половину объема горячей (60 — 65 "С) питьевой (при применении электролитов бле-стяш,его никелирования — обессоленной) водой, последовательно растворяют в соответствии с рецептурой расчетное количество солей никеля, хлористого натрия, сернокислых натрия и магния и борной кислоты. Каждую последуюш,ую соль добавляют только после полного растворения преды-душ,ей. Затем электролит доводят водой до рабочего объема и подвергают химической и селективной (электрохн- [c.122]

Электролиты для палладирования. Для приготовления аминохлоридного электролита хлористый палладий растворяют в концентрированном растворе аммиака, при нагревании до получения прозрачного раствора тетрааминохло-рида палладия желтого цвета. Полученный раствор фильтруют, добавляют хлористый аммоний и корректируют до требуемой величины pH, вводя аммиак. Малеиновый ангидрид вводят в электролит путем непосредственного растворения его в малом объеме электролита. [c.261]

Можно указать следующий способ приготовления хлорсеребряного электрода [258]. Поверхность платинового электрода, имеющего площадь 1 см , покрывается слоем металлического серебра путем электролиза в насыщенном при 100° С растворе КС1. в электролит добавляют 10%-ный раствор AgNOs в таком количестве, чтобы образовался небольшой избыток нерас-творившегося хлористого серебра. В качестве анода применяют пластинку из химически чистого серебра. Электролиз ведут при температуре 90—100° С и плотности анодного тока 1—2 ма/см в течение 2—3 час. Посеребренный электрод помещают в электродный сосуд, в который вводят пасту из хлористого серебра и насыщенного раствора КС1, тщательно перемешанного с порошком металлического серебра. Количество пасты должно быть достаточным для покрытия всей электродной пластинки. После введения пасты сосуд заполняют раствором хлористого калия. Хлористое серебро для пасты готовят осаждением его соляной кислотой из 0,1-н. раствора AgNOs. Осадок промывают [c.157]

Значительная экономия в производстве хлора и щелочи достигается при координированном действии диафрагменного и ртутного электролизеров. Способ разработан фирмой Diamond Shamro k orp. Для приготовления рассола, питающего эту систему, требуется только одна очистка. Рассол поваренной соли очищается от примесей кальция и магния путем обработки его гидроокисью и карбонатом натрия. Очищенный рассол корректируется соляной кислотой по pH (< 10,2) и насыщается поваренной солью до концентрации 318—325 г/л. После этого рассол поступает в диафрагменный электролизер. Электролит из диафрагменного электролизера поступает в два испарителя, в которых он последовательно концентрируется до содержания щелочи 35 и 50%. На первой стадии испарения осаждается хлористый натрий. Часть его идет для насыщения рассола, питающего диафрагменный электролизер, а другая часть — для насыщения обедненного рассола, выходя- [c.395]

Во время электролиза в ванну добавляют для донасыщения электролита и пополнения ишарившейся воды твердую соль и воду или рассол. Поэтому концентрация хлористого натрия к концу электролиза не опускается ниже 125 г л. Электролит из ванны направляют в отстойник 3 с паровой рубашкой, где при 80—90° в течение 6—12 час. осаждаются частицы графита и вся хлорноватистая кислота переходит в хлорноватокислую соль. Из отстойника раствор направляют на песочный фильтр 4, а затем в вакуум-выпарной аппарат 5 с мешалкой, где упаривают при 100° до уд. веса 1,5. При упаривании хлористый натрий выпадает из раствора и отделяется на нутче 6. После промывки хлористый натрий попользуют для приготовления рассола. Раствор хлорноватокислого натрия из путча направляют яа кристаллизацию в чугунный эмалированный кристаллизатор 7. При охлаждении до 30° выпадают кристаллы хлорноватокис- ]78 [c.378]

Электролит концентрированный раствор хлористой соли (300—330 г Na l или 280—300 г КС в 1 л), предварительно очищенный от солей кальция (добавкой соды), магния (добавкой щелочи), а иногда и сульфатов (добавкой хлористого бария) хорошо отстоявшийся и профильтрованный подогретый до 35—70°С иногда немного подщелоченный. Электролит из отделения приготовления рассола подается по железным трубопроводам в цех электролиза вдоль серии последовательно включенных электролизеров и дальше в питатель каждого электролизера. [c.83]

Если для покрытия оловянноцинковыми сплавами используются ванны, содержащие 4—6 Пл свободного едкого натра, электролитический способ приготовления раствора станната натрия неприемлем. При такой концентрации свободного едкого натра раствор нестабилен, и при эксплуатации ванн происходит выпадение обильного осадка метаоловянной кислоты. Если же электролит с таким содержанием свободного едкого натра приготовлен из хлористых соединений олова, выпадения метаоловянной кислоты не происходит. В таком электролите Na I играет роль стабилизатора, предотвращающего выпадение метаоловянной кислоты. Поэтому при работе с ваннами, содержащими около 5 Пл свободной щелочи, надо применять химический способ приготовления раствора станната натрия. [c.168]

Приготовление и очистка электролитов. Приготовление сернокислых электролитов для никелирования заключается в растворении в горячей воде сернокислых и хлористых солей борную кислоту и соли растворяют или фильтруют в кипящей воде. После отстаивания растворы декантируют или фильтруют в рабочую ванну. После перемешивания и проверки кислотности ее корректируют 3-процентным раствором едкого натра в случае пониженного значения pH и 5-процентным раствором серной кислоты при повышенном значении pH. При наличии в электролите примесей требуется проработка его до получения доброкачественных осадков никеля. Для этого ванна в течение нескольких часов работает на покрытие случайно выбранных катодов. Удаление железа и никеля производится следующим образом. При накоплении в ванне солей железа электролит подкисляют до pH = 3,5—4,0, подогревают до 60—70°С и окисляют закисное железо до окисного перекисью водорода при интенсивном перемешивании электролита в течение 2—Зчас. Затем железо осаждается в виде гидрата окиси железа путем подщелачивания электролита до pH = 6,0 электролит фильтруют и подкисляют до нужного значения pH. Одновременно при такой обработке удаляется часть органических примесей. [c.43]

В полярографии органических соединений важное значение имеет буферный фон, так как в электродной реакции восстановления или окисления органических соединений обычно участвуют ионы водорода. Сама по себе буферная смесь обладает достаточной электропроводностью, чтобы служить полярографическим фоном, но иногда для улучшения формы волны к буферному фону добавляют индифферентный электролит— 0,5—1 мол/л хлористого калия или другую соль. Для работы в широком интервале pH очень удобно пользоваться универсальной буферной смесью Бриттона-Робинсона. Исходный раствор приготовляют с десятикратной (по сравнению с табличной) концентрацией компонентов, чтобы можно было разбавить его в 10 раз другими составными частями полярографируемого раствора. Приготовление ис- [c.41]

Приготовление электролитов. К концентрированному раствору хлористого аммония, нагретого до температуры 325—355 К, следует добавить при непрерывном перемешивании окись цинка до полного ее растворения. Полученный раствор комплексной соли цинка фильтруют в рабочую ванну, куда вводят остальные компоненты в соответствии с расчетом. Приготовленный электролит прорабатывают током при плотности тока 0,5 А/дм до получения качественных осадков цинка, после чего вводят блеско-образователи (для ванн блестящего цинкования). Heno-ладки, встречающиеся в работе при цинковании в аммиакатных электролитах, представлены в табл. 57. [c.101]

Приготовление раствора. Для получения 1 л раствора необходимо в 600—700 мл подогретой до 40—50° С воды растворить 250 г хлористого аммония. Небольшим объемом этого раствора заливают 20 г окиси цинка, помешенной в отдельной посуде, и раствор перемешивают. После непродолжительного отстаивания раствор осторожно сливают через фильтр из ткани в ванну. Затем к окиси цинка добавляют новую порцию раствора хлористого аммония и все операции повторяют до тех пор, пока не растворится вся окись цинка и не израсходуется раствор хлористого аммония. Не растворившуюся окись цинка можно растворить в подогретом до 40—50° электролите. Раствор роданида аммония можно готовить отдельно или вводить рассчитанное количество соли в полученный ранее раствор аквоаммиачного комплекса цинка. Клей замачивается водой и оставляется на сутки для набухания, после чего подогревается и вводится в ванну. Затем объем электролита доводится до рассчитанного. [c.112]

Заметим, между прочим, что если в раствор электролита внести песок и глину, то получится сухой элемент. Впервые такой элемент был приготовлен в 1844 г. П. Р. Багратионом, братом известного русского полководца Петра Багратиона. К концу XIX в. стало известно несколько других сухих элементов, получивших довольно широкое распространение. В них раствор электролитов заменяется густой пастой. В угольноцинковом элементе Лекланше в качестве активной массы положительного угольного электрода применяется двуокись марганца, отрицательным электродом служит цинк. Электролит состоит из хлористого аммония и других хлористых солей, к которым в качестве загустителей добавляются крахмалистые вещества. [c.347]

Фирма Налко реализовала промышленное производство тетраэтилсвинца на основе электролиза этилмагнийхлорида в среде тетрагидрофурана на свинцовом аноде (рис. 171). В охлаждаемый реактор 1 подается из бункера измельченный магний и одновременно тетрагидрофуран в качестве растворителя и хлористый этил в качестве реагента. Приготовленный в аппарате электролит, со- [c.408]

Электролит готовится растворением хлористого палладия в соляной кислоте. В нагретый до 70—90° раствор, постепенно перемешивая, приливают 25-процентный раствор аммиака до растворения кирпично-красного кристаллического осадка. В полученный желто-зеленый раствор тетрааминохлорида палладия добавляют хлористый аммоний, затем разбавляют водой до требуемого объема. Приготовленный таким образом электролит после проработки под током готов к эксплуатации [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология