Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение по величине поверхности

Рис. 49. Схема установки для определения величины поверхности методом тепловой десорбции I — баллон с газовой смесью 2 — ротаметр 3 — фильтр 4 — вентиль точной регулировки 5 — детектор по теплопроводности 6 — и-образная трубка с образцом 7 — пенный измеритель потока Рис. 49. <a href="/info/13990">Схема установки</a> для <a href="/info/607566">определения величины поверхности методом</a> <a href="/info/1224421">тепловой десорбции</a> I — баллон с <a href="/info/760936">газовой смесью</a> 2 — ротаметр 3 — фильтр 4 — <a href="/info/675591">вентиль точной регулировки</a> 5 — детектор по теплопроводности 6 — и-<a href="/info/1360445">образная трубка</a> с образцом 7 — пенный измеритель потока

    Эта особенность применительно к процессу абсорбции в насадочной колонне предопределяет два важных результата. Прежде всего, если сопротивление массопереносу в газовой фазе незначительно, скорость абсорбции не зависит от. скорости движения жидкости, по крайней мере пока последняя не влияет на величину поверхности раздела, приходящуюся на единицу объема. Во-вто-рых, скорость абсорбции на единицу объема Va прямопропорциональна величине поверхности раздела фаз и, следовательно, величину скорости абсорбции можно использовать для определения величины поверхности раздела а. Подробно это будет рассмотрено в разделе. 8.3. [c.90]

    В разделе 8.1 отмечалось, что для определения величины поверхности раздела фаз в абсорбере можно использовать данные о скорости химической абсорбции, проходящей в режиме быстрой реакции. [c.96]

    Опубликовано очень много работ по абсорбции кислорода рас-твора. ш сульфита натрия [18—31]. Причина здесь состоит в том, что этот процесс в широком интервале условий проходит в режиме быстрой реакции, так что он может использоваться для определения величины поверхности раздела фаз в контакторах газ — жидкость по методике, рассмотренной в разделе 8.3. Достоверность метода критически обсуждалась в работе [31]. [c.164]

    Существует и количественный показатель сцепления битума с поверхностью мрамора при помощи красителей. Метод заключается в отслаивании битумной пленки от поверхности мраморного щ бня под воздействием воды и в определении величины поверхности мрамора, покрытой битумом, по адсорбции из водного раствора 0,01 мг мл красителя метиленового голубого, способного избирательно адсорбироваться на открытой поверхности мрамора, не адсорбируясь на битуме. Битумы, к которым добавлены катионоактивные вещества, испытывают на сцеплении с песком, битумы с анионоактивными веществами— на сцепление с мрамором. [c.66]

    Расчет многокорпусной выпарной установки сводится к определению величины поверхности нагрева каждого корпуса. При [c.22]

    Одной из наиболее важных задач исследования процессов контактного теплообмена является определение величины поверхности контакта фаз, которая зависит от начального диаметра капли диспергируемой фазы. Решение этой задачи позволит вычислить средне-интегральные коэффициенты теплопередачи между теплоносителем [c.66]

    Поскольку единице переноса в каждом конкретном случае соответствует определенная величина поверхности фазового контакта, то общие размеры массообменного аппарата зависят от того, сколько единиц переноса требуется для осуществления данного процесса в заданных пределах. [c.24]


    Следует отметить, что адсорбция зависит от величины поверхности адсорбента, и поэтому было бы правильнее количество адсорбированного вещества относить не к единице массы, а к единице поверхности. Однако определение величины поверхности адсорбентов довольно сложная задача, поэтому количество адсорбированного вещества в большинстве случаев относят к единице массы адсорбента. [c.117]

    Для определения величины поверхности ректификатора воспользуемся уравнением [c.295]

    Логично предположить, что скорость деполимеризации или растворения коллоидных частиц кремнезема должна быть пропорциональна величине их удельной поверхности. Следовательно, различные растворители (такие, как разбавленная плавиковая кислота, молибденовая кислота, разбавленная щелочь), способные превращать мономерный кремнезем в другие соединения кремния, можно использовать для измерения величины поверхности. Трудность, однако, заключается в том, что типы частиц изучаемого кремнезема являются в значительной мере неопределенными и изменяющимися. Поэтому такой подход для определения величины поверхности не имел какой-либо ценности вплоть до недавнего времени, когда стали доступными золи в виде однородных дискретных частиц твердых веществ. Даже и в этом случае значимость метода оставалась под сомнением до появления образцов кремнезема, имевших одинаковые состав и структуру. [c.95]

    Определение величины поверхности [c.860]

    Наиболее распространенными и относительно простыми являются методы определения величины поверхности по адсорбции различных веществ из растворов [1, 2. 3]. [c.254]

    Величина поверхности навески катализатора является важнейшим фактором, определяющим ее активность, и поэтому путаница относительно активности различных препаратов возникла из-за отнесения ее к единице веса, а не к единице площади поверхности. Только недавно стало очевидным, что удельная поверхность данного катализатора сильно меняется в зависимости от способа получения и последующей истории образца катализатора. К счастью, был разработан относительно простой и точный метод измерения удельной поверхности катализаторов по физической адсорбции газа вблизи температуры его кипения, и теперь определение величины поверхности стало обязательной частью любого исследования каталитической активности [39]. Однако в отдельных частных исследованиях и при проверке газо-адсорбционного метода оказались полезными также другие методы, которые ниже будут кратко описаны. Все эти методы удобно разделить на две группы к первой из них относятся методы, оставляющие поверхность неизмененной и пригодной для дальнейшего изучения. Вторая группа включает методы, действующие на поверхность твердого тела таким образом, что ее приходится регенерировать или проводить дальнейшие исследования на параллельной навеске. [c.167]

    Четвертая степень — определение абсолютных величин со требует независимых определений величины поверхности тщательно выбранных эталонных адсорбентов каким-либо точным независимым методом, например, методом теплот смачивания [3] и последующим точным измерением изотерм адсорбции разных адсорбатов. [c.89]

    Для определения величины поверхности адсорбентов в прецизионных опытах обычно применяют азот. Для целей сорбционной техники, как мне кажется, изотерма практически почти любого веш,ества может быть использована для оценки удельной поверхности адсорбента, если известна [c.93]

    Конкуренция молекул за поверхность при адсорбции из растворов может меняться в очень широких пределах нет теоретических предпосылок, устанавливающих образование монослоя ориентация молекул в поверхностном слое зависит не только от взаимодействий с поверхностью адсорбента, но и от взаимодействий с объемным раствором. В результате одно и то же адсорбированное вещество даже на одной и той же поверхности может иметь различную ориентацию и молекулярную плоЩадку в зависимости от типа растворителя и концентрации используемого раствора. Поэтому результаты определения величин поверхностей в случае адсорбции из растворов менее определенны. Однако метод намного проще в экспериментальном отношении. [c.122]

    Рассмотрим условия, при которых адсорбция из растворов может быть использована для определения величин поверхности. [c.122]

    Железный катализатор, применяемый для жидкофазной гидрогенизации смол, нефтяных остатков и других подобных продуктов, представляет собой гидрат окиси железа, нанесенный на активный носитель. Носителем обычно служит пылевидный унос из газогенератора, получающийся при газификации угля в кипящем слое на парокислородном дутье. Применяемый носитель характеризуется определенной величиной поверхности его частиц и должен содержать 50—60% углерода и 40—45% золы. Зола [c.109]

    В равенствах (5.35)-(5.37) количество переносимого из одной фазы в другую целевого компонента и величины коэффициентов массопередачи отнесены к площади поверхности раздела фаз. Однако в некоторых случаях определение величины поверхности контакта фаз оказывается затруднительным, и тогда коэффициенты массопередачи могут быть отнесены не к единице поверхности массопередачи, а к единице объема, в котором происходит контакт фаз, обменивающихся целевым компонентом  [c.365]


    После определения величины поверхности массопередачи F производится расчет высоты колонного аппарата Н, обеспечивающей найденное значение F. Удельная поверхность используемой насадки а (м /м ) обычно известна, и тогда из очевидного геометрического соотношения F = HSa, где S - площадь поперечного сечения колонны, высота выразится в виде Н = F/(Sa), а подстановка сюда значения F, согласно соотношению (5.45), с учетом выражения (5.49) дает расчетную формулу  [c.376]

    При использовании хемосорбции для определения величины поверхности требуется знать стехиометрию хемосорбции, отвечающую монослойному заполнению (Хщ), т. е. среднее число поверхностных металлических атомов, связывающих при хемосорбции одну молекулу адсорбата , а также Пз — число атомов металла, приходящихся на единицу поверхности. Таким образом, [c.300]

    Обычно удельную поверхность неметаллических компонентов в нанесенных металлических катализаторах можно найти по разности между общей поверхностью, измеренной, например, методом БЭТ, и поверхностью металла, измеренной методами селективной хемосорбции, хотя иногда желательно провести прямое определение величины поверхности, приходящейся на [c.330]

    Физическая адсорбция, не требующая энергии активации, протекает быстро, тогда как хемосорбция может идти медленно. При физической адсорбции адсорбирующиеся молекулы могут при достаточно больших давлениях покрывать всю поверхность адсорбента. Вследствие этого физическая адсорбция может применяться для определения величины поверхности твердого катализатора. При хемосорбции может быть покрыта только часть поверхности — участки, способные вступать в химическое взаимодействие с адсорбируемым веществом. [c.182]

    МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЛИЧИН ПОВЕРХНОСТИ, [c.129]

    Определение величины поверхности адсорбционным методом возможно лишь в том случае, когда все ионы, находящиеся на ней, участвуют в обмене, т. е. когда поверхность не загрязнена поверхностно-активными веществами и число катионов и анионов на ней соответствует стехиометрическому соотношению. Кроме того, при определении поверхности необходимым условием является постоянство ее в течение всего опыта. Этому условию лучше всего удовлетворяют не сухие осадки, а суспензии. Для получения образцов с постоянной поверхностью свежеприготовленная суспензия подвергается длительному (1—2 месяца) выстаиванию с многократным промыванием до достижения постоянного значения электропроводности промывных вод. [c.193]

    Результаты расчетов коэффициентов массопередачи на основе каждой из этих теорий имеют близкие значения. В связи с этим для описания хода процесса абсорбции с одновременной химической реакцией обычно используется теория пограничных пленок, дающая возможность более простого математического решения. Однако для анализа явления все чаще применяется пенетрацион-ная модель. Большим достоинством такого подхода к процессу переноса массы, осложненного одновременным протеканием химической реакции, является возможность определения величины поверхности контакта фаз на основе результатов исследований хода абсорбции. [c.251]

    Методы оиределения поверхности активных компонентов сложных катализаторов основаны на эффекте избирательной хемосорбции, когда контактирующий с катализатором газ-адсорбат адсорбируется только на исследуемом компоненте, а на всех остальных его адсорбция минимальна. Впервые раздельное определение величины поверхности активных компонентов было проведено Р. X. Бурштейп для платины иа угле и Эмметом и Брунауэром для железа в катализаторе синтеза аммиа-ка . [c.87]

    Принцип метода определения величины поверхности кристаллического порошка заключается в следующем. Порошок сернокислого свинца взбалтывают с раствором, содержащим радиоактивный свинец. В результате обмена ионов устанавливается обменное равновесие, причем коэффициент разделения можно с достаточной степенью точности принять равным единице. Следя за изменением активности раствора во времени и постоянно переме-шивгя смесь, можно выяснить кинетику реакции обмена. Обычно реакции изотопного обмена подчиняются уравнению первого порядка. Степень обмена X через время t после начала реакции обмена может быть легко найдена из очевидного соотношения [c.381]

    Природный стронций — полиизотопный элемент с массовыми числами 88 (главный изотоп), 84, 86, 87. Из числа искусственных изотопов необходимо отметить Р-радиоактивные (т = 51 день), 5г (Тп = 28 лет), которые применяются для исследовательских целей (например, в химии — для определения величины поверхности кристаллических осадков). [c.414]

    Конструкторский расчет производят при проектировании теплообменного аппарата, когда известны или заданы расходы теплоносителей и их параметры на входе и выходе из теплообмвн.ного аппарата. Целью конструкторского расчета является определение величины поверхности теплообмена выбранного типа теплообменного аппарата. [c.8]

    Для нахождения размеров реактора важное значение имеет определение величины поверхности контакта между двумя взаимодействующими фазами (газовой и жидкой). Эта поверхность должна обеспечивать в единицу времени переход определенных количеств реагента из одной фазы в другую. Поэтому скорость реакции удобнее отнести не к единице рабочего объема реактора, а к единице меж-фазиоп поверхности. [c.137]

    Методы измерения скорости пламени. Один из наиболее распространенных методов измерения величины и заключается в сжигании исследуемого газа в бун-зеновской горелке и определении величины поверхности [c.18]

    Авторами обзора [48] предложен следующий вариант метода количественной оценки сцепления битумов с минеральными материалами на базе стандартного ГОСТ 11508-74. Увеличение размеров зерен материала до 5-6 мм " позволило весовым методом фиксировать массу, сохраняющуюся в составе смеси после кипячения в воде. Наличие такой информации наряду с визуально определенной величиной поверхности камня, сохраняющей слой битума после испытания по п.5.7 ГОСТ 18659-81, описанному выше, позволяет более объективно оценивать не только адгезионную, но и когезиоонную прочность битумоминеральных смесей, изготовленных как традиционным способом, так и с использованием битумных эмульсий. Для сведения к минимуму погрешности весового определения, а также для уравнивания условий испытания образцов, кипячение проводят в режиме бурного кипения воды. [c.126]

    Прп использовании методов третьей группы большое значение имеет точное определение величины поверхности, на которой после воздействия воды сохрапилась битумная пленка, а также выбор режима воздействия воды. [c.124]

    В заключение необходимо отметить, что хроматография является не только эффективным методом анализа и очистки, но также и методом исследования адсорбционных процессов и систем адсорбент — основной компонент — микроиримеси. Известен хроматографический метод определения изотерм адсорб ции и теплот адсорбции, метод определения величин поверхности, коэффициентов активности и т. д. Даже в тех случаях, когда чу ствительность детектора не позволяет работать с ми-кронримегями, прогнозирование возможности очистки может быть сделано при исследовании макроконцентраций, [Юскольку времена удерживания при линейных изотермах не зависят от исходной концентрации. Таким путем в работе [40] был подобран сорбент для очистки СгеСЦ от фосфора — силикагель с о-нитроанизолом. [c.179]

    Прн определении величины поверхности нагрева днстилля-ционного куба периодического действия Р следует помнить, что процесс протекает в условиях нестационарного конвективного теплообмена, т. е. при непрерывном росте температуры кипения жидкости 4 и падении коэффициента теплопередачи К- Если куб обогревается конденсирующимся паром с температурой насыщения /цас> [c.505]

    Для определения величины поверхности в процессе эксперимента необходимо создание глубокого вакуума (очищение поверхности), понижение температуры до уровня сжижения рабочего газа (для аргона -195,2°С). Очищенная поверхность при помощи специальных устройств постепенно покрывается молекулами газа до создания мономолекулярного слоя. До этого момента температура не изменяется (условия изотермии). Как только появляется избыточное количество газа после создания монослоя, температура начинает подниматься (броуновское движение свободных молекул). Опыт заканчивается, определяется расход газа. [c.254]

    Однако при дёсорбции тиофена в условиях высокого вакуума количества его были гораздо меньшими, чем этого можно было бы ожидать, предполагая, что вся поверхность никеля хемосорбирует тиофен. Поэтому воспользоваться тиофеном для определения величины поверхности, покрытой никелем, не представилось возможным. Можно было только отметить, что наиболее активный образец, содержащий 50% никеля, хемособирует наибольшее количество тиофена. При сравнении количества бензола и тиофена, адсорбированных в монослое, был сделан вывод, что молекула тиофена ориентируется к поверхности катализатора плоскостью кольца. [c.384]

    В заключение следует отметить, что сравнение активности различных катализаторов в реакциях дегидрирования сильно затруднено из-за многочисленных изменений в условиях осуществления исследуемых процессов. Поэтому представляет несомненный интерес и большую практическую ценность получение данных о каталитических свойствах различных веществ в одинаковых условиях или в условиях, позволяющих проводить надежную экстраполяцию этих данных. Обязательным требованием к этим экспериментам является исключение искажающего влияния макрофакторов, определение величины поверхности активного вещества и контроль за состоянием поверхности стационарно работающего катализатора. [c.182]

    Метод зманирования нашел применение для определения величины поверхности образцов, содержащих материнский элемент радиоактивного благородного газа [29], Так, при исследовании меченных торйём-228 гидроокисей цинка, никеля, магния, алюминия, тория и циркония найдено, что удельная поверхность гидроокисей указанного ряда меняется от 30 до 190 м г [369]. [c.196]

    К другой группе методов определения удельной поверхности относятся методы определения величины поверхности адсорбционной пленки / из представлений теории капиллярной конденсации. Капиллярной конденсации предшествует процесс адсорбции, который в большинстве случаев приводит к образованию плотной адсорбционной пленки на стенках пор перед началом капиллярной конденсации. Для крупно- и однороднопористых адсорбентов эта пленка может обладать поверхностью, близкой к поверхности сухого адсорбента, так что ее определение может послужить для оценки величины последней. На этом и основаны методы определения удельной поверхности при помощи представлений о капиллярной конденсации. Сюда относятся метод Дубинина , методы Кистлера, Фишера и Фримена , Гарвея и метод, основанный на общей термодинамической теории капиллярной конденсации, предложенный автором этой работы  [c.186]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение по величине поверхности: [c.361]    [c.157]    [c.26]    [c.165]    [c.53]    [c.53]    [c.179]   
Смотреть главы в:

Структура металических катализов -> Определение по величине поверхности




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Определение поверхности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте