Приготовление растворов и определение состава

Приготовление эталонных растворов. В три мерные колбы емкостью по 200 мл приливают определенное количество исходного раствора. В каждую колбу прибавляют те же реактивы, что и при приготовлении раствора сравнения, доводят до метки 20%-ным раствором Н25 04 и тшательно перемешивают. Состав эталонных растворов приведен ниже [c.261]

Приготовляют растворы для определения показателя преломления (см. Работу 10). Определяют показатели преломления приготовленных растворов и строят диаграмму — состав . [c.350]

Как было отмечено выше, нефелин при смешивании с раствором соляной кислоты образует состав, застывающий во всем объеме приготовленного раствора через определенный [c.274]

Для приготовления титрованного 0,1Л раствора соляной кислоты по точной навеске сначала получают перегонкой азеотропную смесь, которая при данном атмосферном давлении имеет строго определенный состав. Например, при давлении 730 мм рт. ст. она содержит 20,293% НС1, при 740 мм — 20,269% НС1, при 750 мм — 20,245% H I, при 760 мм — 20,221% НС], при 770 мм — 20,197% НС1, при 780 мм - 20,173%. [c.226]

Система, в которой изобарно-изотермический потенциал не изменяется, называется равновесной системой, причем истинное состояние равновесия характеризуется независимостью от пути процесса. Например, при определенных давлении и температуре двухкомпонентный истинный раствор имеет определенный состав и свойства, независимо от того, приготовлен лн этот раствор при нагревании от более низких температур до более высоких идя, наоборот, охлаждением от более высоких до более низких. [c.315]

Лаборант химического анализа 2 разряда. Проведение простых однородных двух-трех видов анализов по принятой методике без предварительного разделения компонентов. Выполнение капельного анализа электролита и других веществ с помощью реактивов, фильтровальной бумаги, фарфоровой пластинки. Определение содержания воды, плотности жидкостей, температуры вспышки в открытом тигле, вязкости, состав газа на аппарате Орса. Разгонка нефтепродуктов и других жидких веществ по Энглеру. Определение плотности жидких веществ ареометром, щелочности среды и температуры каплепадения. Определение температуры плавления и застывания горючих материалов. Участие в приготовлении титрованных растворов. Определение влажности (в %) в анализируемых материалах с применением химико-технических весов. Приготовление средних проб жидких и твердых материалов для анализа. Наблюдение за работой лабораторной установки, запись ее показаний под руководством лаборанта более высокой квалификации. [c.74]

При проведении точных аналитических определений химик часто имеет дело с систематическими погрешностями, которые связаны с различными специфическими лабораторными эффектами. В книге [69] описана лишь часть из них время приготовления растворов, сроки хранения реактивов, влажность и состав атмосферы лаборатории, отклонения в калибровке мерной посуды, способ промывания осадков на фильтре, поступление ионов щелочных и щелочноземельных металлов из стеклянной посуды и т. п. Когда эти и подобные им эффекты не учтены, они могут проявиться как временные, т. е. действующие на протяжении некоторого короткого или более продолжительного промежутка времени. [c.107]

Борный ангидрид в состав покрытий вводят в виде раствора борной кислоты. При соблюдении определенной последовательности процесса приготовления растворов, удается избежать выпадения нерастворимых боратов. [c.128]

По полученным данным строят график зависимости 1д от п для обоих растворов (рис. 94). Если состав комплекса в обоих растворах один и тот же, кривые пересекаются в некоторой точке, проекция которой на ось абсцисс покажет истинное значение стехиометрического коэффициента ге, а на ось ординат — величину данного комплекса. Однако при небольшой разнице равновесных концентраций комплекса в приготовленных растворах кривые пересекаются под очень острым углом и определение величин п и становится ненадежным. В этом случае для повышения точности определения строят график зависимости lg и lg р ,/р от п (где Рк и Р" — расчетные константы устойчивости комплекса для первого и второго растворов), задаваясь различной величиной п (рис. 95). [c.200]

В простейшем случае изотермы растворимости строятся постепенным добавлением к насыщенному раствору одной соли, содержащему избыток ее кристаллов, определенных количеств другой соли. После добавления второй соли жидкая фаза должна приводиться в равновесие с осадком и состав ее определяется химическим анализом. Такая процедура повторяется до появления в осадке нерастворившихся кристаллов второй соли, что является признаком установления эвтонического равновесия. Поменяв порядок приготовления растворов, к эвтонической точке можно прийти исходя из насыщенного водного раствора второй соли. Соединив полученные экспериментально точки растворимости одной кривой, получим изотерму растворимости. [c.381]

Элементы второй группы ведут себя в арсениде индия как акцепторы, а шестой — как доноры [6]. Поэтому тип проводимости растворов вблизи арсенида индия обусловлен избытком определенного компонента в нем. Высокая и слабо зависящая от состава концентрация носителей заряда, как следует из работы [3] и наших экспериментов, определяется техникой приготовления раствора, а не предельной растворимостью атомов соответствующего компонента в нем. Элементы, входящие в состав раствора, имеют резко отличные коэффициенты сегрегации, диффузии и давления паров при температуре кристаллизации, что препятствует попарному внедрению их в расплав в виде нейтральных образований. По-видимому, всегда имеется преимущественный уход элемента второй или шестой группы в газообразную фазу, а оставшийся элемент обусловливает высокую концентрацию носителей заряда и тип проводимости раствора. Такими элементами для систем 1—5 являются кадмий и цинк, для системы б — теллур. Это подтверждается тем, что в системе 3 в зависимости от технологии приготовления можно получить кристаллы не только п-, но и р-типа. Выращивая кристаллы под избыточным давлением паров кадмия, авторы работы [3] показали возможность получения образцов р-типа. Монокристаллы сплавов этой системы р-типа получены нами в процессе химических транспортных реакций [7]. Изменение типа проводимости с электронного на дырочный наблюдалось нами в системе 5 при получении кристаллов под избыточным давлением паров цинка. [c.246]

Точно приготовленные растворы из чистых химических веществ могут не оказывать такого же действия, как растворы, встречающиеся в реальных условиях, поскольку искусственно составленные смеси обычно содержат другие соединения или примеси, которые оказывают существенное влияние на процесс коррозии. Это прежде всего относится к искусственной морской соли, которая обычно менее коррозионноактивна, чем естественная морская вода. Состав искусственной морской соли, применяемой в различных странах, дан в табл. 10.2. Предполагаемые примеси могут быть добавлены к чистому раствору в соответствующих количествах, или, еще лучше, растворы для испытаний могут быть взяты прямо с заводов, где производят эти соли. Следует иметь в виду, что при исследовании влияния химических реагентов и особенно кислот на коррозионную активность раствора необходимо как можно более полно охватить возможный диапазон изменения их концентрации, поскольку часто случается, что определенные пределы концентраций особенно [c.552]

При беспристрастном разборе большинства имеющихся в печати трудов, посвященных методам определения элементов, видно, что большая часть этих методов разработана на основании опытов, проведенных с чистыми растворами, и очень мало или совсем не говорится о том, каким образом можно применять эти методы и какие результаты получаются при анализе более или менее сложных продуктов, в состав которых эти элементы обычно входят. Вообще, как правило, не имеется недостатка в удовлетворительных методах для анализа чистых соединений, но, с другой стороны, чувствуется большая потребность в развитии количественных способов разделения и определения соединений, входящих в состав сложных смесей. Так, например, точное определение ниобия, которое не представляет трудности в случае его чистых соединений," делается совершенно невозможным, когда этот элемент встречается вместе с танталом. Поэтому в настоящей книге основное внимание уделяется не описанию способов, которые с уверенностью могут быть применены только в специальных случаях, а приготовлению растворов, в которых потом будет произведено то или иное определение. Вполне очевидно, что если бы было возможно разработать метод анализа, пригодный для любых случаев, то он был бы слишком громоздким. [c.20]

Первый способ может быть использован для приготовления -любых титрованных растворов, поскольку он не требует точного определения объема полученного раствора и позволяет готовить титрованные растворы веществ, состав и чистота которых точно неизвестны. С помощью этого способа готовят растворы кислот и оснований. Он может быть применен также для любых других веществ. [c.16]

Устойчивость. Приготовленный на поверхности мицеллярный раствор — термодинамически устойчивая система. Но при движении его в промысловых коммуникациях, скважине и пласте могут изменяться температура и состав как отдельных компонентов, так и раствора в целом. Если изменения находятся в пределах допустимого, то мицеллярный раствор сохраняет свою устойчивость либо претерпевает инверсию, т. е. изменяет внешнюю фазу. Например, часто при увеличении содержания воды при определенной концентрации наступает инверсия и раствор переходит от прозрачного с внешней углеводородной фазой, к слегка мутному, с внешней водной фазой. При этом новая система — также устойчивый мицеллярный раствор. [c.188]

Оптимальный катализатор нельзя получить, изменяя только его состав, так как решающее значение имеет способ приготовления. Медные катализаторы обычно готовят соосаждением металлических компонентов из растворов различных концентраций. Чрезвычайно важно при осаждении поддерживать определенную температуру и значение pH. После сушки и прокаливания отфильтрованного осадка катализатор прессуют, для получения гранул нужного размера. [c.220]

Метод основан на сравнении показателей преломления двух экстрактов, полученных после обработки пробы воды, и может быть использован в случаях, когда состав растворенных в воде углеводородов неизвестен и поэтому отсутствует возможность в приготовлении стандартных растворов. Точность метода при содержании определенного вещества в количестве 1 мг/л составляет 10%- Метод пригоден для определения суммы растворенное-Ь эмульгированное вещество. [c.214]

Для приготовления стандартных растворов часто растворяют в определенном объеме точную навеску какого-либо исходного вещества, т, е. вещества, состав которого точно отвечает формуле. В качестве исходных веществ в колориметрии применяют чистые металлы или окислы, иногда берут хорошо кристаллизующиеся сульфаты или другие соли. В других случаях для приготовления стандартных растворов применяют эталонные (стандартные) образцы или нормали , т. е. образцы сплавов, руд и других материалов с точно известным содержанием отдельных примесей (см. 75). [c.248]

Определение состава смеси сахаров. Исследованию подвергают одну из следующих смесей 1 %-ных растворов сахаров в 15%-ном спирте глюкоза — лактоза ксилоза — лактоза смесь всех трех сахаров. Растворы сахаров наносят, как описано в предыдущей работе, на хроматографическую пластинку размером 25 х75 мм или 45 х 120 мм с закрепленным слоем силикагеля. В качестве элюента используют смесь этилацетата и 65 %-ного водного раствора 2-пропанола 1 1. После хроматографирования высушенную пластинку опрыскивают раствором, приготовленным из 0,93 г анилина, 1,66 г фталевой кислоты и 100 мл насыщенного водой 1-бутанола, затем пластинку нагревают так же, как в предыдущей работе. В тех местах, где находятся сахара, появляются коричневые пятна. Находят значения R , сравнивают их между собой и определяют состав исследуемой смеси. [c.270]

Если в статье указаны методики градиентной хроматографии, то необходима специальная система насосов, позволяющая поставлять подвижную фазу с постоянно меняющимся составом. Изменение состава подвижной фазы от начального до конечного должно произойти за определенный промежуток времени, указанный в статье. Когда состав подвижной фазы изменяется линейно, методика называется линейной градиентной хроматографией. В этом случае проводят контрольное определение с введением растворителя, используемого для приготовления испытательного раствора. Это делают для того, чтобы удостовериться в том, что базовая линия на протяжении всего градиента находится в нужном интервале и что на хроматограмме нет ложных пиков. После повторного ведения подвижной фазы в начальном составе для следующей инъекции дают системе восстановить равновесие в течение достаточного времени. [c.423]

Для определения состава нитрозоиафтолата железа приготавливают эквимолекулярный растворы сульфата железа (III) и 1-нитрозо-2-нафтола концентрацией 5,0-10" М. Затем сме-й1ивают эти растворы в соотношениях от 10 до 90% так, чтобы общий объем оставался постоянным — 10 мл. Приготовленные растворы изомолярной серии фотометрируют в интервале длин волн 600—800 нм и по экстремальной точке на изомолярных диаграммах определяют состав нитрозоиафтолата железа (II). [c.253]

Система, в которой изобарно-азотермический потенциал не изменяется, называется равновесной системой, причем истинное состояние равновесия характеризуется независимостью от пути процесса. Например, при определенных давлении и температуре двужкомпонентный истинный раствор имеет определенный состав и свойства, независимо от того, приготовлен ли этот раствор при нагревании от более низких температур до более высоких или, нао борот, охлаждением от более высоких до более низких. Независимость состояния равновесия раствора от пути процесса свидетельствует об обратимости системы. Обратимость— это основной признак истинного раствора доказательством этого является подчинение системы закону гетерегенно-го равновесия — правилу фаз Гиббса. [c.298]

Химический состав безводного препарата имеет достаточно определенный состав и годится для получения приготовленного рабочего раствора растворением точной навески. Для установки титра ЭДТА применяют химически чистые карбонат кальция, сульфаг [c.241]

Хотя на электрохимическое приготовление раствора с определенной концентрацией родия затрачивается довольно много времени, что связано с низким выходом металла по току, его качество и стабильность в эксплуатации значительно выще, чем электролита, приготовленного химическим путем, и следовательно, затраты времени можно считать оправданными. Сравнение свойств покрытий, полученных из электролитов родирования, которые приготовлены электрохимическим и химическим способами, показало, что в первом случае внутренние напряжения в несколько раз ниже, осадки пластичнее, микротрещины отсутствуют при толщине 10 мкм, катодное осаждение родия идет с несколько большим выходом по току. Причиной такого положения может быть различный состав соединений родия в электролитах. При электрохимическом растворении с применением переменного тока родий находится в растворе в виде гексааквакатиона типа Rh(H20)6 или аквагидроксокатиона, в то время как при химическом растворении металла, по-видимому, [c.193]

Появилось большое число работ, в которых описываются подробности методики определения калия. Рассматривается влияние таких факторов, как pH, температура осаждения, температура фильтрования, способ приготовления раствора реактива, стабильность его, состав промывного раствора, температура сушки, возможности определения в присутствии других металлов и т. п. Простейшая методика включает осаждение калийтетрафенилбора в уксуснокислом растворе при 60—70° С, фильтрование через фарфоровый фильтр AI, промывку водой и сушку при 120° С в течение 1 ч (Raff et al., 1951). Калийная соль менее растворима, чем перхлорат калия. Серебро, таллий и другие тяжелые металлы, а также щелочноземельные металлы, которые мешают определению, могут быть удалены перед осаждением при помощи карбоната натрия или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.136]

Чистые вещества дегазируют лшогократным вымораживанием (7—8 раз) до приготовления раствора. Смешение веществ происходит в приборе, где состав раствора, как правило, определяют после опыта. Состав пара и значения yi х ) рассчитывают из зависимости общего давления от состава раствора. В наиболее точных измерениях погрешность в определении у составляет 4—6 % [40—41 J. Так как статический метод очень трудоемок, нм получено сравнительно небольшое число данных о уТ ( 2%). [c.171]

Глицин (а-аминоуксусная кислота, гликокол) — СНа — СООН — однй из самых распространенных в природе аминокислот, входит в состав белков бесцветные кристаллы, т. пл. 232— 236° С, растворимы в воде. Г. выделяют из желатина, фиброина, шелка, а также синтезируют. Г. применяется для органического синтеза, для приготовления буферных растворов, в аналитической химии в качестве стандарта для определения аминокислот, для количественного определения Си, Ag. [c.78]

Приготовление эталонных растворов и исследуемого раствора. Берут на аналитических весах 0,0254 г хлорида натрия навеску переносят без потерь в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в бидистилли-рованной воде, доводят раствор до метки колбы бидистиллированной водой и тщательно перемешивают 1 мл полученного раствора содержит 0,1 мг натрия. При помощи бюретки определенные объемы этого раствора переносят в мерные колбы емкостью 100 мл, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. Состав полученных эталонов приведен ниже [c.243]

По внешнему виду нефелин представляет собой серый порошок. В состав концентрата входят AljOj — 28% SiOj— 42,8% NaaO — 12,1% aO — 2,3% и К О — 7,5%. Гелеобразующие композиции получают путем растворения при перемешивании нефелина в растворе соляной кислоты, приготовленной на пресной или минерализованной попутной пластовой воде. Способность к гелеобразованию определяется содержанием оксидов кремния и алюминия, которые при растворении в соляной кислоте образуют гелеобразующие композиции, способные взаимно коагулировать, образуя гели, состоящие из аморфных положительно заряженных оксидов алюминия и отрицательно заряженных поликремниевых кислот, расположенных в определенных соотношениях. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология