Основные характеристики комплексных соединений

Присадка Сигбол представляет комплексное соединение на основе соли органической кислоты и полимерного компонента в растюре толуола или ксилола. Основные характеристики присадки Сигбол [c.72]

Основные характеристики комплексных соединений двухвалентного кобальта с алкилпиридинами и продуктами их окисления [c.37]

Несмотря на большое число работ по исследованию комплексных соединений, применяющихся в фотометрическом анализе, химизм многих колориметрических реакций до настоящего времени остается неясным, а полностью изученных реакций, по-видимому, вообще не существует [274]. Поэтому при выполнении фотометрического анализа часто приходится использовать спектрофотометрические методы для исследования как самой колориметрической реакции, так н образующегося окрашенного соединения. Спектрофотометрический анализ растворов окрашенных соединений основан на совместном использовании закона действия масс и основного закона светопоглощения он включает в себя определение состава, прочности и оптических характеристик окрашенных соединений. [c.186]

ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.67]

Влияние основных характеристик комплексного соединения [c.25]

Для определения основных характеристик комплексных соединений — состава и констант нестойкости — использовали потенциометрический и полярографический методы анализа. [c.193]

Основоположники изучения кислотно-основных свойств комплексных соединений в СССР Л. А. Чугаев [2] и А. А. Гринберг [1] рассматривали кислотно-основные характеристики комплексных соединений в связи с их строением и химическими свойствами. [c.58]

Константа равновесия (нестойкости) — Ки этой реакции является основной термодинамической характеристикой комплексного соединения и может быть определена из опытов по распределению ионов металла между двумя фазами, например между ионообменной смолой и раствором. [c.606]

Знание кислотно-основных свойств комплексных соединений дает возможность сделать заключение о влиянии координации на свойства лигандов, об эффектах взаимного влияния лигандов, о распределении электронной плотности в комплексе. Ценная информация может быть получена о формах, в которых существуют комплексные соединения в средах различной кислотности, и о равновесных превращениях этих форм, что важно как для характеристики их химического поведения, так и для аналитических целей. [c.58]

Характеристика комплексных соединений. В 1893 г. А. Вернер опубликовал основные положения теории, которую назвал координационной. Согласно этой теории, молекула комплексного соединения состоит из комплексообразователя — центрального иона, который обычно несет положительный заряд. Около него координируются ионы с противоположным зарядом или полярные молекулы, называемые лигандами илн аддендами. Молекула комплексного соединения состоит из внутренней координационной сферы, заключаемой в квадратные скобки, и внешней координационной сферы. Внутренняя сфера может быть катионом и анионом, например [СгЗ+(Н20)б] +С1з, [Со +(ННз)5С1-]2+С12 — катион-комплексы, К4 [Fe + ( N)б] Кг [20 + (0Н)4] — анион-комплексы. [c.146]

Остановимся на характеристике комплексных соединений платиновых металлов, в основном самой платины. Платина чаще все- [c.476]

При относительной простоте теория кристаллического поля оказалась полезной при решении таких вопросов химии комплексных соединений, как их магнитные свойства, происхождение спектров, изменение ряда физических свойств в рядах сходных комплексов, количественные характеристики и -г. п. Вместе с тем эта теория имеет и недостатки, основной из которых состоит в пренебрежении электронной структурой лигандов, приводящее к игнорированию возможности образования различного типа ковалентных связей между центральным ионом и лигандами. Этот недостаток был устранен использованием метода МО к координационным соединениям переходных элементов. [c.120]

Для суждения о составе комплексных соединений и получения основных термодинамических характеристик реакций их образования существенны представления о ступенчатости этих реакций и разработка экспериментальных физико-химических методов и методов математической обработки опытных данных. [c.616]

Величина IgPpfi меняется в пределах 2,28—2,43. В эту подгруппу сульфидов включаются MnS, FeS, oS, NiS, ZnS. К ним относится и сульфид ванадила VOS. Все сульфиды подгруппы сернистого аммония окрашены, кроме сульфида цинка (белый). Так как катион хрома (II) обладает сильным восстановительным действием и неустойчив (хотя и образуют черный очень малорастворимый сульфид rS), то здесь рассматриваются катионы хрома (III), хромат- и бихромат-ионы кроме марганца (II), рассматриваются также манганат- и перманганат-ионы. Аналитические свойства хрома (III) объясняются структурой электронейтрального атома (ЗiiЧs ). То же самое наблюдается у меди (И) (3d "4si). Трисульфид хрома черно-коричневый, подвергается гидролизу вследствие меньшей растворимости гидроокиси хрома (III). В табл. 38 сопоставлены основные характеристики катионов этой подгруппы. Все катионы данной подгруппы легко переходят из одной степени окисления в другую, используются при редоксметодах анализа и как катализаторы в кинетических методах. В химико-аналитических реакциях этих ионов сказывается сходство их электронной структуры по горизонтальному направлению. Катионы ярко окрашены и образуют разнообразные комплексные соединения. 8-оксихинолин, который называют органическим сероводородом , дает характерные, ярко окрашенные внутрикомплексные соединения с этими катионами, начиная от титана и до цинка (табл. 38). [c.205]

Рассмотрим основные положения, используемые для количественной характеристики изотермы реакции ионного обмена и определения на этой основе состава и константы нестойкости комплексного соединения. [c.174]

Метод распределения. Ряд вопросов, связанных с применением метода распределения для нахождения состава и констант устойчивости комплексных соединений, критически рассмотрен в книге Фомина [164]. Основное внимание Фомин уделил характеристике равновесия при экстракции, определению состава соединений в органической фазе, зависимости коэффициента распределения от концентрации и свойств экстрагента и от состава водной фазы. [c.503]

Возможны два основных подхода к анализу каталитических свойств углеродных материалов. Первый из них [33] учитывает в основном электронное строение угольных катализаторов, второй связывает их каталитические характеристики со структурой поверхностных комплексных соединений, образующихся при адсорбции реагента в активном центре. Крайние формулировки этих подходов соответствуют признанию определяющей роли коллективных и локальных [139] эффектов в катализе углеродными материалами. [c.60]

Основные научные работы посвящены развитию электронных представлений в органической химии. В начале своей научной деятельности изучал физико-химические свойства органических соединений — их ионизацию, растворимость, цвет. Затем посвятил себя изучению (с 1919) электронного строения химических соединений. Занимался выяснением структуры различных типов комплексных соединений. Объяснил (1923) координационную связь в рамках представлений электронной теории валентности выдвинул (1925) понятие хелатов и хелатных колец для характеристики молекул соединений, содержащих внутренние водородные связи. По совету П. И. В. Дебая занимался (с 1928) определением дипольных моментов молекул с целью выяснения корреляции между их величинами и свойствами веществ. Автор книг Органическая химия азота [c.462]

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

Для платиновой группы металлов давно известно образование комплексных соединений со смешанной координационной сферой. Правда, в комплексах платиновой группы металлов прочность связи определяется в основном кинетическими факторами. Замена одного лиганда на другой здесь происходит медленно, причем термодинамические характеристики энергии связи часто не являются решающими. Известно, что для комплексов платиновой группы металлов образование изомеров представляет обычное явление, хотя из двух изомеров только 0(дин является термодинамически устойчивым. Для равновесных систем, наоборот, термодинамический фа ктор оказывается решающим. Поэтому конкурирующее равновесие типа (3) считалось общей закономерностью. Тем не менее координационная теория не указывает на какие-либо препятствия при образовании соединений со смешанной координационной сферой. Так, насыщенный в координационном отношении комплекс МХ может реагировать с новым лигандом ступенчато [c.334]

За последнее время появилось большое число новых комплексонов, сложных по составу, содержащих несколько ими-нодиацетатных групп, в молекулы которых входят различные гетероатомы галогенов, серы, фосфора и других элементов. Изменение состава комплексонов приводит к новым свойствам образующихся комплексных соединений. Основной термодинамической характеристикой комплексных соединений является константа равновесия реакции диссоциации комплекса — константа устойчивости, или, что то же самое, ее обратная величина — константа нестойкости. Эта величина является наиболее объективной термодинамческой характеристикой прочности комплекса. [c.389]

В статье приведет характеристики кислотно-основных свойств комплексных соединений, являющихся кис.лотами Бриустеда, и методы определения констант кислотной диссоциации этих комплексов. [c.198]

Кислотно-основные свойства комплексных соединений сопоставлены с их, химической реакционной способностью и строением. Рассматриваются влияние-на кислотно-основные свойства комплексных соединений следующих факторов 1) природы протонодонорной группы и их числа, 2) природы и степени окисления центрального атома, 3) геометрической структуры комплекса, 4) взаимного влияния лигандов — транс-, цисвлияний и непосредственного цис-взаимодействил лигандов, 5) л-акцепторных и а-донорных характеристик лигандов. [c.199]

В предлагаемом автором определении одной из основных характеристик является наличие координационного центра и координации лигандов. На это обстоятельство обращали внимание и другие ученые. Ст. Андреев одной из характеристик комплексного соединения считает асимметрическую координацию лигандов. Он определяет комплексные соединения как соединения с центрами асимметрической координации и с донорно-акцепторной или двухфазной связью между центральными атомами и асимметрически координированными по отношению к ним ионами, атомами или атомными группами Г4]. Такое определение -позволяет Андрееву исключить из числа комплексных соединений хлорид натрия в кристаллическом состоянии, где ионы С1 координированы одинаковым способом (равнозначно) одновременно к двум ионам натрия. Однако этот критерий не может считаться безупречным. В настоящее время известно много гало-генмвстиковых комплексов, в которых галогенидные ионы связаны с двумя координационными центрами равноценными связями. Например, одна из кристаллических форм хлорида палладия (II) имеет плоское строение [c.10]

В литературе опубликован ряд работ [2-17] о применении гидроксамовых кислот в качестве реагентов для фотометрического определения ванадия. Основные характеристики образующихся соединений представлены в таблице. Из таблицы следует, что наиболее чувствительной и избирательной реакцией является реакция взаимодействия ванадия с л-метоксибензтиогидроксамовой кислотой.Реакция протекает в сильнокислой среде. Однако, как указывают авторы,реагент обладает сильными восстановительными свойствами по отношению к ва-надшо(У) за счет присутствия в молекуле реагента тис- группы, и окрашивание раствора происходит за счет образования комплексного соединения с четырехвалентной формой ванадия. [c.115]

Одним нз основных объектов хрОхматографии на бумаге явились с самого начала различные аминокислоты, пептиды и белки. На примере разделения аминокислот была разработана техника распределительной хроматографии отбор проб для анализа, получение и проявление хроматограммы, состав растворителей, и установлена определенная зависимость между структурой аминокислоты и их хроматографическими характеристиками при различном химическом составе и соотношении растворителей в их смеси. Было изучено разделение различных производственных аминокислот, комплексных соединений с катионами металлов, определение аминокислот в микробиологическом материале, после гидролиза, в растительном материале, в тканях животных, в крови, плазме, сыворотке крови, кровяных тельцах, моче, лимфе, эксудатах, спинномозговой жидкости, жидкости глазной камеры, желудочном соке, сперме, молоке, в органах, мускулах, в насекомых, животных, хромозомах, нуклеопротеинах, гисто-нах, протаминах, кератине, при различиях в группах крови и в других объектах. Хроматография помогла также при изучении энзиматических реакций и метаболизма аминокислот, галогени-рованных аминокислот и в других случаях. [c.202]

Из полученных физико-химических характеристик комплексных соединений можно сделать заключение, что определенные продукты взаиг модействия с НцХ дают легкогидролизуащиеся ионы, вступающие в реакцию с реагентом в форме гидроксокатионов, сложные кислородсодержащие катионы и 1/0 , а также катионы металлов с большим ионным радиусом ( 1а,ТЬ, ). Достаточно высокая чувствительность реагента по отношению к указанным ионам свидетельствует о его перспективности для аналитических целей. Следует отметить, что устойчивость образующихся комплексов должна была бы увеличиваться с ростом ионного радиуса элемента, чего в действительности не наблюдается. Данное явление может указывать на большее сродство Нц Х, подобно другим гидроксилсодержащим органическим реагентам, к гидроксокатионам, нежели к сложным кислородсодержащим ионам. Высокая же контрастность реакций НцХ с последними обусловлена, в основном, влиянием полярного органического растворителя, например диметилформамида. Несмотря на невысокую избирательность НцХ, его применение для конечного определения малых содержаний [c.129]

Несмотря на установленный экспериментально обмен лигандами и взаимную лабилизацию заместителей в комплексах ПЭ (вследствие не только транс-, но и цисвлияния), основным отличительным свойством комплексных соединений ПЭ все же является их кинетическая инертность. Инертность комплексов платины настолько велика, что, как уже упоминалось, для них нельзя определить столь важную характеристику, как константа устойчивости. Для такого определения необходимо знать степень диссоциации комплекса в равновесных условиях (Куст — это характеристика термодинамическая, т. е. равновесная). Например, для тетрахлороплатината (И) расчет последовательных и общих констант устойчивости требует изучения следующих равновесий [c.164]

В основе большинства реакций в качественном и количественном анализе лежит образование различных комплексных соединений, химические и физические свойства которых и используют для целей анализа. Сюда относятся реакции образования нерастворимых или интенсивно окрашенных комплексов взаимодействия, сопровождающиеся изменением окислительного потенциала или растворимости под. действием комплексообразующих реактивов маскировка мешающих ионов при качественной реакции или количественном определении титрование с комплексообразующими реактивами (комплексонометрия) экстракция различных веществ в форме комплексов и др. Без преувеличения можно сказать, что анализ растворов, к которому обычно сводится большая часть аналитических задач, неразрывно связан с комплексными соединениями и их свойствами. Поэтому, прежде чем детально описывать конкретные случаи использойания этих соединений в различных областях анализа, рассмотрим некоторые вопросы их строения, свойства, а также основные характеристики. [c.64]

Комплексные соединения приобрели огромное значение в химии. На первом этапе развития химии комплексных соединений основное внимание было сосредоточено на синтезе и выделении их из раствора в твердом виде. Начиная с 40-х годов положение существенно изменилось. В связи с тем, что образование комплексных соединений в растворе часто оказывает решающее влияние на свойства последнего, чрезвычайно важно знать состав комплексных соединений, их физико-химические характеристики в растворе, особенно прочность, количественно определяемую константой устойчивости. Для этой цели широко применяются различные физико-химические методы. В настоящее время методы исследования комплексных соединений в растворах довольно хорошо разработаны. Однако ознакомление широких кругов физико-химиков, химиков-аналитиков, биологов и технологов с этими методами задерживалось из-за отсутствия обобщающего руководства по.,методам определения констант устойчивости. Существующие на русском языке монографии А. К. Бабко Физико-хймйческий анализ комплексных соединений в растворах и К- Б. Яцимирского -и В. П. Васильева Константы нестойкости комплексных соединений не могут удовлетворить полностёю, посдо ь су в них изложены лишь отдельные вопросы методов ойр целе состава и констант устойчивости. В 1961 г. одновременно появились две монографии, в которых подробно и полно изложены методы определения состава и констант устойчивости — книга Г. Л. Шлефера Комплексо-образование в растворах на немецком языке и книга супругов Россотти Определение констант устойчивости в растворах на английском языке. Авторы второй книги — известные специалисты в этой области они принимали активное участие в разработке расчетных и экспериментальных методов определения [c.5]

Основные научные исследования относятся к области рентгенографии. Разработал (1935—1940) асимметричный метод определения параметров элементарной ячейки кристаллов, нащедщий применение в лабораторной практике. Изучал комплексные соединения бора с кислородсодержащими органическими лигандами (полиоксиди-карбоновыми кислотами, диолами и полиолами). Выполнил работы по расшифровке структуры и кристаллохимической характеристике моноборатов щелочных и щелочноземельных металлов, гексаборатов кобальта и никеля. [2, 6а] [c.205]

Блочная конструкция позволяет комплексно моделировать поршневые компрессорные станции практически с любым типом компрессора и с любой схемой соединения элементов. Блоки с регулируемыми параметрами позволяют воспроизвести все основные характеристики компрессорного агрегата и величины, онределяюш ие - его работу. Основным достоинством модели, выгодно отличаюш им ее от ранее созданных образцов, является расширенный диапазон рабочих частот, позволяющий варьировать чувствительность модели в широких пределах. [c.204]

Характеристика элемента. В соответствии с электронной структурой (см. табл. 18 основной степенью окисления должна быть -)-3. Однако потенциалы ионизации, особенно второй и третий, существенно отличаются от потенциалов ионизации алюминия, т. е. электроны и особенно в 4л 2-состоянии возбуждаются с трудом. Для перевода галлия в хр -валенть ое состояние со степенью окисления -Ь3 требуется затрата энергии 452 кДж/моль атомов. Перечисленные особенности должны приводить к тому, что, по сравнению с А1, металлические свойства галлия должны уменьшатся, а степень ковалентности связей увеличивается. Все внутренние слои электронов завершены и ядро достаточно сильно экранировано. Это приводит к снижению акцепторных свойств Са. Все соседи его как по группе (А1, 1п), так и по периоду (Хп и Се) образуют амфотерные соединения и являются акцепторами. Поэтому и галлий должен проявлять а.мфотерные свойства с преобладанием металлических и образовывать комплексные соединения. [c.318]

От значений ионных радиусов зависят прочность связи в соединениях, кислотно-основные свойства и другие характеристики, и з изменении многих свойств в ряду -элементов наблюдаются закономерности, выражаемые аналогичными двугорбыми кривыми 7. Молевуларные орбитали в комплексных соединениях. Поскольку теория кристаллического поля рассматривает централь- [c.127]

Основное препятствие при удалении микрокомпонента из солей рубидия и цезия — это изоморфная сокристаллизация. В применявшихся ранее соединениях для целей разделения она не могла быть устранена. При выборе таких соединений обычно не учитывался тот факт, что на изоморфную кристаллизацию большое влияние оказывает поляризация ионов. Если степень поляризации сильно различается, то даже при равенстве радиусов ионов можно избежать образования изоморфных смесей. Поляризуемость (деформируемость) и поляризующая способность элементов, как известно, вообще весьма существенно сказывается на их химическом поведении, в частности на устойчивости соединений. Что же касается близких по свойствам щелочных элементов, то как раз среди их немногих наиболее различающихся физических характеристик одно из первых мест принадлежит поляризуемости ионов (коэффициент поляризуемости К — 0,87, Rb — 1,87, s — 2,79). В связи с этим большой интерес представляют такие соединения, в которых взаимная поляризация ионов особенно валика. В этом отношении среди различных комплексных соединений несомненно выделяются изо-или гетерополигалогениды щелочных элементов [191, 192] или, иначе, их анионгалогенааты [193]. [c.87]

Синтетические СОЖ помимо перечисленных основных компонентов (ПАВ, олигополимеров, комплексных соединений) могут содержать в небольшом количестве различные добавки органического и неорганического происхождения, улучшающие технические характеристики жидкости (ингибиторы, бактерициды, фунгициды, антиненные присадки и др.). [c.13]

Весьма плодотворным оказалось изучение кислотных свойств комплексных соединений Р1(И) и Р1(1У) с аминокислотами для оценки силы аминокислот и характеристики их химического поведения. В водном растворе аминокислоты имеют слабые основные и слабые кислотные свойства, за счет биполярного строения. По мнению Бьеррума, собственная диссоциация карбоксильных групп в аминокислотах должна быть значительной. А. А. Гринберг подтвердил это экспериментально он выделил комплекс [Pt(glh)2(NHз)2] l2 (gIh это NH2 H2 OOH) и нашел, что [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология