Определение реакции мочи

Применение. В обычной микроскопии для бактериологических, ботанических н гистологических исследований, для окраски ядер и др. в флуоресцентной микроскопии для выявления жировых и липоидных веществ и в качестве витального красителя для прижизненной окраски клеток, тканей, органов в гистохимии для выявления муцинов путем дополнительного окрашивания после альцианового синего [1] в бактериологии в качестве добавки к питательным средам и для приготовления среды нейтральрот-агара, применяемой для локального прижизненного окрашивания по Фогту [2]. В медицине для исследования желудочного сока и для определения реакции мочи. [c.286]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕАКЦИИ МОЧИ [c.272]

Метод количественного определения креатинина в моче основан на цветной реакции Яффе с пикриновой кислотой с последующим определением интенсивности окраски на ФЭКе (с зеленым светофильтром № 6). Концентрацию креатинина в исследуемой моче находят по калибровочной кривой, выражающей зависимость интенсивности окраски стандартных растворов от их концентрации. [c.208]

Работа 174. Определение реакции мочи [c.244]

Реакция находит применение для быстрою ориентировочного определений белка в биологических жидкостях (например, Б моче). [c.23]

С помощью каких реакций можно обнаружить в моче желчные пигменты Какое диагностическое значение имеет определение в моче желчных пигментов [c.221]

Реакция мочи в норме слабокислая. Определение делается при помощи лакмусовой бумажки. Обусловливается кислотность мочи преимущественно наличием кислых фосфатов. Амфотерная и щелочная реакции стоят в связи с приемом растительной пищи или употреблением внутрь щелочей. Порции мочи, взятые во время пищеварения, тоже обладают щелочной реакцией. Бывает щелочная моча благодаря щелочному брожению в пузыре при некоторых формах циститов. [c.165]

Некоторые особенности представляют изолирование и определение ртути в моче больных, отравленных солями ртути-. К определенному количеству (500 мл, а еще лучще — суточной порции) нефильтрованной мочи, так как фильтрование может повести к удалению ртути с осадившим ее белком, прибавляют 2—5 мл свежего куриного белка и 0,5—1 г хлорида натрия. Жидкость размешивают стеклянной палочкой и нагревают на теплой водяной бане до тех пор, пока белок не свернется в виде легко осаждающихся хлопьев. При щелочной и нейтральной реакции мочу осторожно подкисляют, прибавляя но каплям во вре-. 1Я нагревания очень разведенной уксусной кислоты до слабо кислой реакции (во избежание образования при избытке кислоты растворимого альбумината), что способствует получению хорошо [c.333]

Последняя реакция используется для количественного определения мочевины измеряют объем азота, выделившегося при смешивании пробы образца (например, мочи) с избытком гипобромита калия. [c.172]

При наличии в моче формалина бросается в глаза несоответствие между р е,з к о положительной качественной реакцией на глюкозу и полным отсутствием или наличием очень небольшого количества глюкозы при количественном определении ее с помощью поляриметра (см. оп. 69). [c.97]

На основе нингидриновой реакции были разработаны методы количественного определения аминокислот, в частности метод распределительной хроматографии на бумаге, впервые внедренный в 1944 г. (А. Мартин и Р. Синдж). Эта же реакция используется благодаря своей высокой чувствительности в автоматическом анализаторе аминокислот. Впервые такой прибор сконструировали Д. Шпакман, С. Мур и У. Стейн (рис. 1.7). После разделения смеси аминокислот в колонках, заполненных специальными ионообменными смолами (сульфополистирольный катионит), ток элюента из колонки поступает в смеситель, туда же поступает раствор нингидрина интенсивность образующейся окраски автоматически измеряется на фотоэлектроколориметре и регистрируется самописцем. Этот метод нашел широкое применение в клинической практике при исследовании крови, мочи, спинномозговой жидкости. С его помощью за 2—3 ч можно получить полную картину качественного состава аминокислот в биологи- [c.42]

В биологических материалах. Определение основано на реакции с молибдатом аммония. Восстановление желтого комплекса в синий после предварительного удаления фосфора магнезиальной смесью лежит в основе определения кремниевой кислоты в моче (Иванов, Розенберг). Применяется также спектрографическое определение К. в крови, моче и др. [c.374]

При взаимодействии витаминов с рядом химических соединений наблюдаются характерные цветные реакции, интенсивность окраски которых пропорциональна концентрации витаминов в исследуемом растворе. Поэтому витамины можно определить фотоколориметрически, например витамин B - при помоши диазореактива и т.д. Эти методы позволяют судить как о наличии витаминов, так и о количественном содержании их в исследуемом пищевом продукте или органах и тканях животных и человека. Для выяснения обеспеченности организма человека каким-либо витамином часто определяют соответствующий витамин или продукт его обмена в сыворотке крови, моче или биопсийном материале. Однако эти методы могут быть применены не во всех случаях. Встречаются трудности при подборе специфического реактива для взаимодействия с определенным витамином. Некоторые витамины обладают способностью поглощать оптическое излучение только определенной части спектра. В частности, витамин А имеет специфичную полосу поглощения при 328-330 нм. Измеряя коэффициент поглощения спектрофотометрически, можно достаточно точно определить количественное содержание витаминов в исследуемом объекте. Для определения витаминов B , В, и других применяют флюорометрические методы. Используют и титриметрические методы [c.207]

Для более точного определения реакции мочи пользуются универсальной бумагой (pH 1—10). Ее увлажняют мочой и сравнивают полученную окраску с цветной шкалой, приложенной к реактивной бумаге. Шкала в зависимости от величины pH имеет окраску от пурпурнокрасного до темно-зеленого цвета. [c.295]

Определение глюкозы в моче в виде фенилглюкозазона. а) При осаждении глюкозы из. мочи в виде озазона рекомендуется вести реакцию в присутствии значительного избытка уксусной кислоты, но брать возможно меньше фенилгидразина. По окончании конденсации реакционную с.месь нейтрализуют щелочью, так как свободная уксусная кислота затрудняет кристаллизацию озазона. Присутствие уксуснокислого натрия облегчает выпадение озазона. К 5 см испытуемого расгвора сахара или мочи добавляют 2 см уксусной кислоты, насыщенной уксуснокислым натрием, 2 капли фенилгидразина и смесь упаривают до объема 3 По охлаждении озазон выкристаллизовывается. [c.120]

МОЧИ. Если моча щелочная, подкисляют ее виннокаменной кислотой до кислой реакции. Моча, подвергшаяся аммиачному брожению или содержащая много микробов, не годится для пробы с брожением, так как в этих условиях может и без сахара выделиться газ. Поэто.му лучше до пробы кипятить всякую мочу. Смесью мочи с дрожжами наполняют аппарат Эйнхорна так, чтобы узкая запаянная сверху пробирка была заполнена мочой и не содержала воздуха, а в широкой части моча доходила до половины расширения. Прибор ставят на 24 часа в теплое место (при 25—30°), не дольше, так как иначе может иметь место и неспецифическое брожение. Если есть сахар, то в верхней части трубки собирается углекислота, объем которой указывает на количество разложенного сахара. Одновременно с анализом обязательно ставить контроль на сбраживающую силу дрожжей, так как могут попасться дрожжи, не дающие брожения, а также на содержание сахара в дрожжах для первого определения ставят пробу так же, как в опыте, но вместо мочи берут слегка подкисленную 0,5% глюкозу для второго — вместо мочи или рг.створа сахара берут воду. Первый контроль должен дать энергичное брожение, второй — никакого. Чтобы быть уверенным, что полученный в исследуемой моче газ действительно углекислота, нужно из изогнутой крючком пипетки впустить в узкую часть пробирки немного раствора NaOH. Углекислота должна поглотиться раствором щелочи, и жидкость поднимется до запаянного конца пробирки. [c.215]

Определение. Если моча щелочная, довести ее соляной кислотой до слабокислой реакции, затем отфильтровать. Если моча кислая или нейтральная — прямо отфильтровать. 200 мл (можно 100 и даже 50) фильтрованной мочи отмеривают в стаканчик. Если моча слабокислая, прибавляют 10 капель (5 или 3) концентрированной НС1. Если моча резко кислая, ее сначала чуть подщелачивают аммиаком, а затем чуть подкисляют НС (пробовать лакмусовой бумажкой) и после этого добавляют Ю (5 или 3) капель концентрированной соляной кислоты. Затем на 200 мл мочи прибавляют 10 мл 2,5%-ной щавелевой кислоты (на 100 или 50 соответственно 5 или 2,5 мл) и 8 мл натрий-ацетата (4 или 2 мл), после чего оставляют на ночь. На следующий день (можно и через 1—2 дня) осторожно сливают жидкость через небольшой хороший беззольный фильтр диаметром 9 см (годятся отечественные беззольные фильтры с голубой полоской). Если осадок не прошел сквозь фильтр, фильтрат можно вылить или же сохранить, если нужно дальше определить магний. Осадок взмучивается в небольшом количестве 0,5 и. оксалата аммония, затем ему дают осесть, жидкость сливают через тот же фильтр фильтрат, внимательно просмотрев на отсутствие прохождения через фильтр, прибавляют к предыдущему. Если осадок прошел сквозь фильтр, снова перефильт-ровывают через тот же фильтр. Промывку повторяют 2—3 раза, причем за последний раз стараются перенести на фильтр весь осадок (удобно пользоваться при этом стеклянной палочкой с резиновым наконечником). [c.269]

Неодинаковый характер кормления травоядных и плотоядных животных обусловливает и различную реакцию мочи у них. При мясной пище входящий в ее состав фосфор в организме окисляется и выделяется в виде фосфатов. Преобладание, однозамещенных фосфатов—одна из причин кислой реакции мочи. При растительных кормах из углеводов и органических кислот в организме образуется значительное количество угольной кислоты. Связываясь со щелочными элементами, она дает щелочные бикарбонаты. Поэтому моча травоядных более щелочная. Величина pH мочи не отражает абсолютного количества выделенных кислых и щелочных соединений, а знание их необходимо для суждения о характере обмена веществ. В таких случаях приобретает большое значение определение титруемой кислотности или щелочности мочи. Как правило, по мере продвижения ультрафильтрата по мочевым канальцам он подкисляется. В дистальном отрезке мочевых канальцев моча кислее, чем в проксимальном. Возможны два пути подкисления мочи реабсорбция щелочных компонентов ультрафильтрата и переход в содержимое канальцев кислых эквивалентов. [c.176]

Многие реагенты способны вызывать осаждение или коагуляцию коллоидно-растворимых белков. Осаждение может быть обратимым и необратимым иными словами, выпавшее в осадок вещество может снова растворяться или же становится нерастворимым. Кипячение растворов белков, особенно при добавлении уксусной кислоты и хлористого натрия или других электролитов, приводит к необратимой коагуляции белка. Эта реакция является одной из наиболее часто применяемых для обнаружения растворенных белковых веществ (например, для открытия белка в моче). Необратимое осаждение вызывают также минеральные кислоты (азотная, платимохлористоводородная, фосфорновольфрамовая, фосфорномолибдеповая, метафосфорная, железосннеродистая), пикриновая кислота, таннин и соли тяжелых металлов. Белки сохраняют растворимость, если их осаждать из водных растворов спиртом и ацетоном кроме того, обратимое осаждение может быть вызвано различными нейтральными солями, например сульфатами аммония, натрия и магния. Для этого необходимы определенные концентрации солей, минимальная величина которых зависит от вида белка (ср. альбумины и глобулины). [c.397]

Щелочной раствор глицерата меди применяется для клинического определения глюкозы в моче под названием реактива Гайнеса. Преимущество его состоит в том, что определение происходит быстрее, чем при пробе Троммера. Кроме того, при небольшом количестве глюкозы избыток гидроксида меди (II), находящийся в виде комплексного соединения с глицерином, не разрушается при кипячении с образованием черного осадка оксида меди (И), маскирующего реакцию (см. оп. 24). [c.82]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

Количественное определение. Для количественного определения пахикарпина в моче Л. И. Гребенник предложил использовать реакцию с феноловым реактивом. Эта же реакция была положена в основу фотоколориметрического метода определения пахикарпина при изучении условий экстракции пахикарпина из водных растворов органическими растворителями. [c.189]

Определение в клинике содержания билирубина в крови (общего, непрямого и прямого), а также уробилиногена мочи имеет важное значение при дифференциальной диагностике желтух различной этиологии (рис. 16.5). При гемолитической желтухе ( надпеченочной ) вследствие повышенного гемолиза эритроцитов и разрушения гемоглобина происходит интенсивное образование непрямого билирубина в ретикулоэндотелиальной системе (см. рис. 16.5, б). Печень оказывается неспособной утилизировать такое большое количество непрямого билирубина, что приводит к его накоплению в крови и тканях. В печени при этом синтезируется повышенное количество прямого билирубина, который с желчью попадает в кишечник. В тонкой кишке в повышенных количествах образуется мезобилиноген и в последующем — стеркобилиноген. Всосавшаяся часть мезобилиногена утилизируется печенью, а резорбирующийся в толстой кишке стеркобилиноген выводится с мочой. Таким образом, для гемолитической желтухи в типичных случаях характерны следующие клинико-лабораторные показатели повышение уровня общего и непрямого билирубина в крови, в моче — отсутствие билирубина (непрямой билирубин не фильтруется почками) и положительная реакция на уробилиноген (за счет повышенного попадания в кровь и мочу стеркобилиногена, а в тяжелых случаях—и за счет мезобилиногена, не утилизирующегося печенью) лимонно-желтый оттенок кожных покровов (сочетание желтухи и анемии) увеличение размеров селезенки ярко окрашенный кал. [c.563]

Эта реакция была использована для количественного определения мочевины как весовым [269], так и объемным методами. В последнем случае диксантилмочевину окисляют избытком йодноватой кислоты J273], перманганата калия [274] или бихромата калия [275]. Диксантилмочевина должна быть ЧИС10Й, так как ксантгидрол, ксантен и другие производные ксантена в указанных условиях также окисляются ]273]. Рассматриваемый метод может дать ошибочные результаты при определении мочевины в моче, так как ксантгидрол очень легко соединяется также и с другими азотистыми соединениями [276]. [c.349]

При определении поливинилпирролидона в моче, крови и тка-встречаются трудности, так как этот полимер проявляет >я в некоторых реакциях аналогично белку. Поэтому для прошения указанных выше качественных проб на поливинилпир-шдон необходимо предварительно удалить белок из анализи-шого раствора. Качественное определение полимера в моче кет быть проведено по методу Ципфа [8]. [c.90]

К компонентам мочи, которые у здорового человека не обнаруживаются обычными качественными реакциями, относят такие вещества, как белок, сахар, кетоновые тела, желчь, кровь. Они появляются в моче при нарушениях обмена веществ или функций определенных органов, поэтому определение их в моче используют с цельк) диагностики или контроля за лечением заболевания. [c.212]

Количественное определение белка в моче реакцией с сульфосалициловой кислотой [c.215]

Кетоновые тела (Р-гидрооксимасляная кислота, аце-тоуксусная и ацетон) появляются в моче при нарушениях углеводного и жирового обменов, в частности при диабете, а также при голодании. В нормальной моче кетоновые тела обычными реакциями не обнаруживаются. Определение кетоновых тел в моче очень важно для диагностики заболевания, для контроля за ходом лечения и установлением диеты для больного диабетом. [c.218]

Научные работы относятся к биохимии, химии экспериментальной патологии и терапии. В области химии предложил ряд реакций, имевших большое теоретическое и практическое значение диазореакцию в моче с сульфаниловой кислотой (реакция Эрлиха), реакцию с диметиламинобензальдеги-дом для определения ароматических нитросоединений, нафтохино-нов и др. Приготовил (1909) препарат сальварсан (мышьякоргани-ческое соединение) для лечения сифилиса. Сформулировал первую химическую интерпретацию иммунологических реакций — теорию боковых цепей. [c.599]

Для ускорения анализа и повышения чувствительности в 1968 г. разработан новый метод определения тория в моче [17]. В этом методе вместо колоночной хроматографии используется извлечение в статических условиях, а вместо торона — арсеназо 1П [18]. Кроме того, в соответствии с соображениями, рассмотренными в разд. 1.3, кель-F был заменен на микротен-710. Комплекс тория с арсеназо III в 8 М НС1 имеет молярный коэффициент погашения е = 130 ООО, а сама фотометрическая реакция является очень чувствительной. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология