Производство первичных жирных спиртов из жирных кислот

Производство первичных жирных спиртов из жирных кислот 487 [c.487]

ПРОИЗВОДСТВО ПЕРВИЧНЫХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ ИЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ [c.487]

При сопоставлении технико-экономических показателей различных методов производства высших жирных спиртов необходимо учитывать, что получаемые спирты резко отличаются друг от друга по своему качеству. Поэтому данные табл. 56 носят справочный характер и не могут служить основой для выбора наиболее рационального способа получения высших спиртов. При гидрировании эфиров жирных кислот, а также в процессе прямого гидрирования жирных кислот образуются первичные спирты нормаль- [c.184]

Основное их количество (43 %) восстанавливают в первичные жирные спирты, являющиеся сырьем для приготовления более эффективных моющих средств, чем мыло. Первичные жирные спирты получают восстановлением метиловых или бутиловых эфиров жирных кислот (фракция С10-С20) на медно-цинковом катализаторе при 230-270 °С и давлении 15-20 МПа. Головную фракцию спиртов С7-С9 используют для получения пластификаторов фракцию С]о-С]б — для получения моющих средств, применяемых в стирке шелка и шерсти, а широкую фракцию С10-С20 — для производства грубых моющих средств. [c.124]

Одноатомные жирные спирты в промышленном масштабе получают тремя оснбвными методами восстановлением сложных эфиров синтетических жирных кислот, выделением спиртов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот (из так называемых вторых неомыляемых), окислением жидких парафинов до спиртов в прщ утствии борной кислоты. По первому методу получают первичные спирты, по второму методу — смеси, состояш,ие примерно на 35—70% из первичных и на 25—30% из вторичных спиртов [238], а по третьему методу — главным образом (на 70—85%) вторичные спирты [239]. [c.100]

Жирные кислоты для мыловарения могут с успехом заменить высшие насыщенные жирные кислоты животного и растительного происхождения. Неизбежное образование головного погона жирных кислот первоначально резко ухудшало экономику процесса окисления парафина, так как они не находили никакого применения. Однако в настоящее время на них имеется большой спрос, так как каталитическим гидрированием их можно превратить в первичные спирты, являющиеся важным полупродуктом для производства пластификаторов. [c.10]

Процесс совместного производства синтетических жирных кислот и натрийалкилсульфатов методом непрерывного окисления жидких парафинов. Сущность данного метода заключается в непрерывном окислении жидких парафинов в присутствии катализатора — нафтената марганца. Для обеспечения максимального выхода спиртов процесс ведется при относительно низкой температуре и ограниченном времени пребывания (а вместе с тем и глубины окисления) исходных парафинов в зоне реакции. Для понижения скорости окисления спиртов в качестве окисляющего агента используется азотокислородная смесь с содержанием кислорода 4—5%. В выбранном режиме окисления получаемые высшие жирные спирты представлены смесью первичных и вторичных спиртов. Однако в отличие от процесса прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты менее жесткие условия окисления рассматриваемого варианта обеспечивают более благоприятный состав смеси спиртов, в которой содержание первичных спиртов составляет 45—50%. [c.172]

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

Вторичные жирные спирты получаются при окислении парафинов в присутствии борной кислоты. Они образуют вторичные алкилсульфаты, которые уступают по моющему действию первичным. Вторичные жирные спирты находят применение для производства пластификаторов, флотореагентов и других продуктов. [c.69]

Основным методом производства первичных спиртов в нашей стране на ближайшую перспективу остается метод каталитического восстановления водородом метиловых эфиров синтетических жирных кислот или прямого восстановления этих кислот. По этой технологии действуют установки на Шебекинском и Волгодонском химкомбинатах производительностью по 6 тыс. т в ГОД. В текущем пятилетии намечено расширение мощности установок на этих предприятиях, а также строительство еще нескольких установок. [c.142]

На основе полученных результатов можно считать, что, после определенной реконструкции существующие производства первичных спиртов Сю— ia восстановлением метиловых эфиров могут. быть переведены на прямое восстановление жирных кислот в присутствии суспендированного катализатора при раздельной подаче в реактор водорода, жирных кислот и катализаторной суспензии в спиртах. Осуществление этого мероприятия принесет значительный экономический эффект, народному хозяйству. Накопление опыта по данному процессу позволит в дальнейшем проектировать И сооружать более крупны заводы. [c.152]

Основным сырьем для производства ПАВ являются жирные кислоты и высшие жирные спирты (первичные и вторичные). Одной из основных характеристик сырья является фракционный состав, опреде- [c.198]

К числу новых процессов, внедрение которых ожидается в 1975 г., относится производство спиртов прямым гидрированием синтетических жирных кислот., Ё сравнении с затратами на производство первичных спиртОв гидрированием метиловых эфиров СЖК это дает экономию парафина, метилового спирта, серной кислоты, соды каустической и соды кальцинированной. . [c.213]

В нашей стране весь объем ВЖС Сю— ie получают из продуктов переработки нефти. Возрастающая потребность отраслей народного хозяйства, прежде всего производства ПАВ, в таком важном виде продукции как ВЖС, обусловливает рост объемов производства спиртов. Преобладающим способом производства спиртов Сю— i8 в нашей стране является гидрирование синтетических жирных кислот и их метиловых эфиров и алюмоорганический синтез. Метод получения ВЖС гидрированием метиловых эфиров СЖК имеет ряд достоинств конверсию жирных кислот на стадии этерификации 98—99% и высокую скорость образования первичных жирных спиртов. [c.375]

Высшие жирные спирты могут быть получены гидрированием эфиров кислот и оксосинтезом. Основным сырьем для получения высших жирных спиртов до недавнего времени был жир китов и в незначительной степени растительные масла. Такой источник не мог служить прочной сырьевой базой сезонный промысел китов не способен обеспечивать крупнотоннажное производство спиртов, хотя по качеству эти спирты выше синтетических. Гидрированием жира получают первичные спирты [c.179]

К ним можно отнести установки первичной переработки нефти, масляного производства, получения серной кислоты и олеума, синтетических жирных кислот и спиртов, различных [c.36]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю — С18 получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе этиленоксида. При гидрировании фракции кислот — Сэ образуется смесь спиртов, с успехом применяемая для синтеза пластификаторов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, флотореагентов. [c.488]

Первичные спирты Сю —Схв линейного строения, являющиеся сырьем для получения ПАВ типа алкилсульфатов, в растущем количестве получают оксосинтезом из а-олефинов, производимых термическим крекингом парафина и алюминийорганическим синтезом. Из-за проблемы биоразлагаемости ПАВ эти спирты должны иметь линейную углеродную цепь, что успешно решается при катализе гидроформилирования модифицированным кобальтовым катализатором. Небольшая примесь изоспирта (с метильной группой в положении-2) мало сказывается на биоразлагаемости и вполне компенсируется высокой эффективностью оксосинтеза по сравнению с другими способами получения высших первичных спиртов (гидрирование жирных кислот, получаемых окислением парафина, и алюминийорганический синтез). По этой причине производство спиртов Сю — С]8 для получения ПАБ методом оксосинтеза развивается во многих промышленно развитых странах. [c.520]

В СССР на основе исследований ВНИИ НП организовано промышленное производство депрессорной присадки полиметакрилата Д (ПМА Д ). Применение ее позволяет расширить ресурсы низкозастывающих масел, не прибегая к процессу глубокой депарафинизации. Основными видами сырья для получения ПМА Д являются мета-криловая кислота и смесь синтетических первичных высших жирных спиртов i2 — ie нормального строения. [c.293]

Большое практическое значение приобрело гидрирование синтетических жирных кислот, получаемых окислением парафина. Они также имеют прямую цепь углеродных атомов и дают при гидрировании спирты нормального строения. При этом из фракции кислот Сю—Сш получается смесь первичных спиртов, которая, подобно лауриловому и гексадециловому спиртам, пригодна для производства высококачественных поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов, а также неионогенных моющих веществ на основе окиси этилена. [c.700]

Получение природных жирных кислот связано с определенными трудностями, поэтому в промышленности широко используются синтетические жирные кислоты. Различные фракции жирных кислот применяются для производства первичных спиртов, лаков, эмалей, стеаратов. Известные методы получения синтетических жирных кислот [1] не обеспечивают выхода индивидуальных продуктов. В процессе синтеза необходимо контролировать состав фракций кислот. [c.210]

Продукты окисления парафина, получаемые на нефтеперерабатывающем заводе № 1 в Дрогобыче, используются как сырье для производства солидола, в то время как имеющиеся в оксидате первичные и вторичные спирты являются хорошим сырьем для производства высококачественных моющих веществ типа алкилсульфата (четвертое направление). Непосредственным сульфированием окисленного парафина 96%-ной серной кислотой нами получено до 25% алкилсульфата и до 35% чистых жирных кислот, считая на взятый в окисление парафин. Жирные кислоты могут быть использованы для получения консистентных смазок, качество которых будет лучше, а стоимость ниже. Кроме того, применение чистых жирных кислот для производства консистентных смазок позволит перейти с периодического на непрерывный процесс, при котором на тех же производственных площадях можно увеличить производительность в 10—15 раз. [c.193]

В СССР высшие жирные спирты получают из кашалотового жира и на их основе алкилсульфаты (моюш,ее средство Новость ), Эти сульфаты дороги и ресурсы спиртов из кашалотового жира ограничены, поэтому вряд ли они найдут примененпе в нефтяной промышленности. В ближайшие годы должны войти в строй установки по гидрированию синтетических жирных кислот до спиртов. Сульфаты этих спиртов будут значительно дешевле сульфатов, получаемых из кашалотовых спиртов, однако объем производства первичных сульфатов намечается не очень [c.232]

Спектрофотометрический метод определения относительного содержания первичных и вторичных жирных спиртов предназначен для анализа жирных спиртов, получаемых по методу Башкирова, неомыляемых — промежуточного продукта производства СЖК, спиртов, выделяемых из неомыляемых, возвратных углеводородов — промежуточного продукта производства вторичных Ж ]рных спиртов, первичных спиртов, получаемых восстановлением эфиров жирных кислот- [c.149]

До конца 40-х годов основным источником получения ВЖС оставался китовый жир. В настоящее время ВЖС производят в большом количестве синтетически. Мировое производство этих спиртов составляет около 1 млн. т в год. Сырье для их получения поставляет нефтеперерабатывающая промышленность. Один из способов синтеза — восстановление высших жирных кислот, получаемых окислением парафина. Вторичные ВЖС можно приготовлять прямым окислением нормальных парафинов кислородом в присутствии борной кислоты. Первичные нормальные спирты Сб—С20 получают полимеризацией этилена по способу Циглера с последующим окислением и гидролизом (см. 138). [c.164]

Кроме первичных спиртов из растительного и животного сырья для производства первичных алкилсульфатов в последнее время используются спирты процесса оксосинтеза, спирты процесса полимеризации этилена с триалкилалюминием с последующим окислением и гидролизом и спирты, получаемые гидрированием синтетических жирных кислот процесса окисления парафинов. [c.202]

Спирты синтетические первичной фракции, твердая маслянистая масса от белого до желтого цвета. Получают методом каталитического гидрирования метиловых эфиров синтетических жирных кислот. Применяют в производстве поверхностных активных веществ. [c.373]

Для определения метилового спирта также разработан ряд хроматографических методов с использованием пламенно-ионизационного детектора, чувствительность определения составляет 1 мг/м продолжительность анализа 10 мин. Данный метод рекомендуется для определения метанола в производстве первичных жирных спиртов. Метанол также определяется и фотометрическим путем окисления его до формальдегида, который в кислой среде образует с хромотроповой или фуксинсернистой кислотой окрашенное соединение. Определению мешает формальдегид. Мешающее влияние его устраняется определением формальдегида в части пробы до окисления метилового спирта до формальдегида. Диапазон измеряемых концентраций 0,4—4 мг/м при отборе пробы воздуха объемом 10 (с хромотроповой кислотой). [c.67]

Коррозионные испытание проводились в средах производств СЖК, первичных жирных спиртов (ПЖС), вторичных жирных спиртов (ВЖС), СМС (алкилсульфатов натрия), динатриевых солей сульфоянтарной кислоты (ДНС) и процессов получения солей а-сульфокарбо-новых кислот, неионогенных ПАВ (синтанолов). [c.179]

Научные исследования посвящены поверхностно-активным и моющим веществам, химии жиров. Синтезировал (1925) первые вы-сокосульфатироваиные масла н жиры и наладил их многотониажное производство. Создал способ и разработал технологию получения нейтральных моющих средств на базе сернокислых эфиров высокомолекулярных первичных спиртов. Участвовал в организации промыщ-ленного производства первичных высокомолекулярных спиртов, получаемых восстановлением масел и жиров металлическим натрием под высоким давлением или восстановлением жирных кислот водородом на медных катализаторах. Разработал (1925—1935) количественные методы оценки моющей способности поверхностно-активных веществ. [c.57]

Натрийалкилсульфаты (вторичные) получают сульфатированием вторичных жирных спиртов серной кислотой с последующей нейтрализацией и экстракцией несульфируемых веществ. Натрийалкилсульфаты спиртов (примерно 70% первичных и 30% вторичных) выделены из вторых неомыляемых. Налажено небольшое производство алкилсульфатов первичных спиртов из ка-шалотового жира. [c.55]

Определенный интерес представляет разработанный ШИИнефтехи-иом метод получения первичных жирных спиртов прямым, гидрированием IK ва стационарном меднохромовом катализаторе. Этот метод имеет ряд преицущеотв по сравнению с методом гидрирования метиловых эфиров GIK упрощается технологическая схема производства за счет исключения стадий этери ации кислот, рафинации полученных эфиров и ректификации низкомолекулярного спирта. Следовательно, себестоимость готовой продукции снижается. [c.54]

Смеси жирных кислот от каприповой до пальмитиновой являются полноценными заменителями импортного кокосового масла при пзготовотении туалетных мыл, сырьем для производства жирных аминов, алкилоламидов и высших первичных жирных спиртов методом восстановления жирных кислот каталитической гидрогенизацией. [c.14]

Еылоленные таким методом жирные спирты из неомыляемых-П, получаемых в процессе производства синтетических жирных кислот, содержат примерно до 70% первичных жирных спиртов и около 30% вторичных. [c.50]

При намеченном объеме производства синтетических жирных кислот в 1965 г. и выделении из неомыляемых-И попутных продуктов, образующихся в процессе окисления в виде первичных и вторичных жирных спиртов, можно получить до 30 000 г дешевых спиртов, из которых можно выработать около 100 тыс. г сннтетиче-ских моющих средств. [c.51]

Алкилсульфаты. К этой группе анионоактивных ПАВ относят натриевые соли алкилсерных кислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода. Для производства первичных алкилсульфатов в качестве исходных используют соответствующие алканолы-1, или так называемые л ирные спирты. Жирные спирты получаются из жирных кислот природного происхождения или из жирных кислот (в свою очередь получаемых окислением парафинов) гидрированием их бутиловых эфиров [см. раздел 2.2.2, получение спиртов и фенолов, способ (5)]. Жирные спирты получают также олигомеризацией этилена с алюмпнийтрналки-лами с последующим окислением и гидролизом (см. раздел 2.2.19.7). Жирные спирты действием концентрированной серной кислоты, серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты превращают в алкилсерные кислоты, последние далее нейтрализуют [c.730]

Основным сырьем для производства ПАВ (и, следовательно, СМС) являются, как известно, жирные кислоты и высшие жирные спирты (первичные и вторичные). Фракционный состав сырья, который служит одной из важнейших его характеристик, определяется методом вакуумной разгонки или хроматографически. Вакуумная разгонка не позволяет судить об истинном фракционном составе жирных кислот и спиртов. Трудности, возникающие при его хроматографическом определении, обусловлены в первую очередь большим количеством гомологов (до 20), наличием компонентов с высокой температурой кипения (спирты до С25, кислоты до Сгв), отсутствием стандартных образцов и искусственных смесей для проверки правильности работы хроматографов и их калибровки, особенно в случае пламенно-ионизационного детектора и катарометра. [c.148]

Поверхностно-активные вещества этого типа представляют собой соли эфиров серной кислоты общей формулы R0—ЗОгОЫа, а также сульфаты алкоксилированных (главным образом это-ксилированных) спиртов. В качестве сырья для производства используют первичные и вторичные высшие жирные спирты (ВЖС) и олефины. Алкилсульфаты выпускаются в мире пока в относительно небольших количествах (немногим более 10% от общего производства анионных ПАВ), но они являются важным и перспективным видом сырья для СМС. [c.329]

Сульфаты первичных спиртов (эталон — лаурплсульфат) обладают хорошей моющей способностью. Поэтому, там где нет других источников, первичные спирты получают путем гидрирования кокосового масла и животных лшров. В ФРГ имеется крупное производство додецилбензолсульфонатов. В ГДР, кроме производства синтетических жирных кислот, имеется производство алкансульфонатов (мерзолятов). В Нидерландах и Англии производят главным образом алкилсульфаты. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология