Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлориды стронция и бария

    Для получения хлоридов стронция и бария углекислые соли этих металлов (карбонаты) растворяют в соляной кислоте и образовавшиеся хлориды затем очищают кристаллизацией. Безводные хлориды этих металлов могут быть получены осторожным обезвоживанием кристаллогидратов. [c.264]

    К разбавленным растворам хлоридов стронция, бария добавить понемногу насыщенного раствора сульфата кальция. Обратить внимание на скорость образования осадков. На растворы хлористого кальция и бария подействовать раствором сернокислого стронция. Заметить, в каком случае образуется осадок. Написать уравнения реакций. [c.169]


    Растворы хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н.) уксусной кислоты (2 н.) едкого натра (2 н,) хлорида кальция (0,5 и. насыщенный) хлорида стронция (0,5 н. насыщенный) хлорида бария (0.5 н. насыщенный)  [c.257]

    Опыт 22.4. В конические пробирки внести по 3—5 капель растворов в первую — хлорида кальция, во вторую — хлорида стронция, в третью — хлорида бария. В каждую пробирку прилить по 2— [c.209]

    Растворы хлорида кальция, стронция, бария, карбоната и гидрокарбоната натрия, сульфата меди (II) эквивалентной концентрации- [c.128]

    Оборудование и реактивы к опытам Т0.29—10.38. Штатив с пробирками. Горелка с треногой и керамическим треугольником. Фарфоровый тигель. Два стакана на. 200—25(0 мл. Тигельные щипцы. Тугоплавкие пробирки. Металлический штатив с лапками. Колонка (трубка) с активированным углем. Аппарат Киппа, заряженный мрамором и соляной кислотой. Сухие реактивы сахарный песок, оксид меди (I), активированный уголь (можно из противогаза), хлорид бария, хлорид стронция, хлорид кальция, карбонат натрия, гидрокарбонат натрия, нитрат меди (II), соляная кислота (2 н.), известковая вода.. Этиловый спирт. Фенолфталеин. Нейтральный лакмус. [c.176]

    Очищенную платиновую проволочку опустить в насыщенный раствор хлорида бария и снова внести в пламя горелки. Отметить цвет пламени. Опыт повторить с насыщенными растворами хлоридов стронция и кальция. Перед каждым опытом проволочку промыть концентрированной H l и прокалить. Описать наблюдаемые явления. [c.261]

    Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]


    Определению не мешают кальций, стронций, барий, магний, свинец, бериллий, марганец, никель, хром(III), алюминий, уран, висмут, лантан, мышьяк, сурьма, теллур, а также нитрат-, сульфат-, хлорид-, фторид-, бромид-, сульфит-, тиосульфат-, тетраборат-, оксалат-, цитрат- и тартрат-ионы. [c.164]

    Окрашивание пламени и спектры. Кальций, стронций, барий в виде летучих соединений (например, в виде хлоридов) вызывают характерное окрашивание пламени бунзеновской горелки. Соли кальция окрашивают пламя в кирпично-красный цвет. Соли стронция — в карминово-красный, а соли бария — в желтовато-зеленый. (Соли радия окрашивают пламя в карминово-красный цвет.) При рассматривании окрашенного пламени в спектроскоп видны линии или группы линий, приведенные на рис. 58. [c.280]

    Для работы требуется Аппарат Киппа для получения двуокиси углерода. —Горелка паяльная. — Штатив с пробирками. — Щипцы тигельные. — Напильник. — Колбы конические емк. 200 мл, 4 шт. — Бюретка емк. 25 мл. — Воронка для бюретки. — Пипетка емк. 100 мл. — Пипетка емк. 20—25 мл. — Стакан емк. 50 мл. — Воронка. — Бумага наждачная. — Бумага фильтровальная. — Нихромовая проволока. — Мел или мрамор. — Магний в стружках. — Кальций в стружках. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Хлорид кальция, 5%-ный раствор. — Хлорид стронция, 5%-ный раствор. — Хлорид бария, 5%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор и 0,1 н. титрованный раствор. — Серная кислота, 2 н. раствор и концентрированная. — Уксусная кислота, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Хлорид аммония, 1 н. раствор. — Сульфат аммония, насыщенный раствор. — Хромат калия, 1 н. раствор. — Хлорид магния, 1 н. раствор. — Двузамещенный фосфат натрия, 1 н. раствор. — Хлорид бериллия, [c.209]

    Дробная реакция на кальций. В полумикропробирку помещают 5—10 капель раствора. Добавляют по каплям раствор аммиака до появления его запаха. Вносят 0,05 г порошка цинка. Взбалтывают 0,5 мин. Фильтруют. К фильтрату добавляют 0,5 мл серной кислоты (1 4). Нагревают до кипения. Если есть осадок, фильтруют горячий раствор. Фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до появления его запаха. Прибавляют 10 капель оксалата аммония. Встряхивают. Если есть кальций, выпадает осадок. Чтобы проделать дробную реакцию, заранее смешивают по 5 капель хлоридов кальция, стронция, бария, алюминия, железа, ртути (II) и выполняют описанный ход анализа со смесью. [c.171]

    Приборы и реактивы. Пробирки. Муфельная печь. Эксикатор. Микроскоп. Центрифуга. Щипцы железные. Пинцет. Тигель. Прибор для получения СО,. Платиновая проволока, впаянная в стеклянную палочку. Мрамор. Кальций. Перекись бария. Двуокись марганца. Известковая вода. Растворы соляной кислоты (2 н. и уд. веса 1,19), серной кислоты (2 н.), уксусной кислоты (2 н.), едкого натра (2 н.), хлорида кальция (0,5 н. и насыщенный), хлорида стронция (0,5 н. и насыщенный), хлорида бария (0,5 н. и насыщенный), карбоната натрия (0,5 н.), сульфата натрия (0,5 и.), оксалата аммония (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0.5 н.), хромата кальция (0,5 н.), иодида калия (0,1 н.), нитрата серебра (0,1 н.). [c.295]

    Э. А. Остроумов и Б. Н. Иванов-Эмин предлагают осаждать гидроокись бериллия слабым органическим основанием а-пиколином в присутствии хлорида аммония. В рекомендуемых авторами условиях осаждения в растворе устанавливается pH = 7. При этом происходит количественное отделение бериллия от кальция, стронция, бария, магния и щелочных металлов, а также от марганца, кобальта, никеля, цинка, образующих растворимые комплексные соединения с а-пиколином. Доп. перев.  [c.583]

    Из смеси хлоридов осаждают барий в виде хромата из фильтрата осаждают кальций и стронций в виде карбонатов. Которые превращают в нитраты и разделяют спирто-эфирной смесью, как описано ниже. [c.697]

    Ацетат аммония успешно применяют для разделения магния, кальция и стронция методом ступенчатого элюирования. Описано также полное разделение кальция, стронция, бария и радия при градиентном элюировании раствором уксусной кислоты и ацетата аммония [17] (ср. также [54]), Барий элюируется раствором ацетата аммония очень медленно, тогда как свинец, находящийся в комплексной форме, элюируется легко. Селективное элюирование достигается, например, М раствором ацетата аммония. Барий элюируется другим раствором, например хлоридом аммония [33, 46]. [c.311]

    Опыты 1—8. Платиновая или нихромовая проволока. Нитрат или хлорид бериллия. Едкий натр. Окись магния. Фенолфталеин. Сульфат магния Аммиак раствор. Хлорид аммония. Карбонат натрия. Хлорид кальция. Хлорид стронция. Хлорид бария. Сульфат кальция, насыщенный раствор. Азотная кислота Метиловый оранжевый. Соляная кислота, концентрированная и 0,1 и. [c.174]


    К 100 мл каждого из следующих растворов (0,001 м.) хлорида кальция, хлорида стронция и хлорида бария прилито по 100 мл [c.150]

    Магний в виде порошка или ленты, кальций, мрамор или мел кусочками, гипс порошком, хлорид кобальта (гексагидрат) вазелин, соляная кислота концентрированная и 0,1 п., уксусная кислота 0,1 и. Растворы едкого натра 0,5 н., аммиака 0,5 н., карбоната натрия 0,1 м., гидрокарбоната кальция 0,1 м., хлорида аммония 2 м., хлорида натрия 0,1 м., хлорида магния 0,1 м., хлорида кальция 0,1 м. и 0,02 м., хлорида стронция 0,1 м. и 0,02 м., хлорида бария 0,1 м. и 0,02 м., сульфата магния 0,1 м., гидрофосфата натрия 0,1 м., хромата и бихромата калия 0,1 м., известковая-вода, раствор мыла, раствор фенолфталеина. [c.151]

    Хлориды стронция и бария [c.44]

    В нашем распоряжении имеется раствор с концентрацией 0,010 М моль-д- по хлориду бария, ВаС12, и 0,020 моль-л по хлориду стронция, 8гС12. Можно ли осадить из этого раствора отдельно ионы Ва или 8г , пользуясь концентрированным раствором сульфата натрия, НазЗО Какой ион будет осаждаться первым Какова остаточная концентрация первого иона в растворе к моменту начала осаждения второго иона Какая часть исходного количества первого иона остается в этот момент в растворе (Для простоты предположим, что раствор [c.255]

    Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

    При прокаливании кристаллогидрата СаС1з 6Н2О наблюдается частичное расщепление с выделением НС1 и образованием основной соли. У хлорида стронция эта реакция протекает только вблизи температуры плавления. Хлориды бария и радия гидролизу не подвергаются. [c.263]

    Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Тигли фарфоровые с крышкой, 2 шт. — Штатив с пробирками. — Пробирка тугоплавкая. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Бумага фильтровальная. — Лучины.— Асбестовый картон (20x20 см) с отверстием для тигля. — Трехокись вольфрама.— Трехокись молибдена. — Хромовый ангидрид.—Смесь нитрата и карбоната калия (I 2). — Цинк гранулированный. — Бихромат аммония. — Спирт метиловый. — Спирт этиловый. — Эфир серный. — Серная кислота концентрированная. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Едкое кали, 2 н. раствор. — Едкий натр, 2 н. раствор. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Уксусная кислота, 2 и. раствор. —Азотная кислота, 2 н. раствор. — Хромат калия, 1 и. раствор. — Бихромат калия, i н. раствор. — Нитрат серебра, 0,1 и. раствор. — Ацетат свинца, 0,5 н. раствор. — Хлорид стронция, 1 н. раствор. — Хлорид бария, [c.296]

    Работу проводили на образцах отечественных ионитов КУ-2 и АВ-17 с размером гранул 0,63—1,00 мм, содержащих 8% дивинилбензола в качестве связующего агента. Иониты предварительно подвергали химической обработке, чтобы удалить минеральные примеси, низко-лголекулярные органические продукты синтеза и перевести в рабочую форму [4]. Навески подготовленных катионита и анионита, соответственно в водородной и гидроксильной формах, смешивали в емкостном соотношении 1 1 (по 15 мг-экв) и помещали в колонку сечением 0,96 см . Через фильтрующий слой пропускали 0,01 н. рабочие растворы со скоростью 10 м ч. В качестве исходных использовали растворы хлоридов натрия, калия, магния, кальция, стронция, бария, кобальта, никеля, меди и цинка. За ходом процесса следили по составу вытекающего фильтрата, где определяли содержание катионов и анионов и проводили измерения pH. О распределении ионов в фильтрующем слое ионитов судили ио выходным кривым [5]. [c.24]

    Выделение стронция-9 0. В 10 л пробы вносят по 50 мг/л (в пересчете на металл) нитратных растворов носителей стронция, бария, лантана и церия и добавляют раствор хлорида кальция 20 мг/л (по кальцию). Перемешивают, нагревают до 80° С, прибавляют 10%-ный раствор карбоната натрия из расчета 580 мг/л для осаждения карбоната кальция. Воду с осадком отстаивают 2—3 ч, сливают, осадок растворяют в нескольких миллилитрах концентрированной азотной кислоты и разбавляют дистиллированной водой до объема 50—100 мл. Раствор переносят в стакан вместимостью 200—300 мл, добавляют 10 мл 0,5%-ного раствора хлорида железа (П1), нагревают до кипения и осаждают гидроксид железа (П1) аммиаком, не содержащим СО2. Осадок отделяют, промывают 2—3 раза слабым раствором аммиака и отбрасывают. Раствор и промывные воды нейтрализуют 6 н. раствором азотной кислоты, прибавляют 1 мл 6 н. раствора уксусной кислоты, 2 мл 6 н, раствора ацетата аммония, нагревают до 70—80° С и добавляют 1—2 мл 1,5 и. раствора хромата натрия. После осаждения хромата бария осадок отделяют, промывают разбавленным раствором ацетата аммония и отбрасывают. К оставшемуся раствору прибавляют хлорид железа (П1) и повторяют осаждение гидроксида железа. После этого добавляют аммиак до пожелтения раствора и насыщенный раствор карбоната аммония до полноты осаждения карбоната стронция. Выпавший осадок отстаивают 2—3 ч, проверяют полноту осаждения, центрифугируют, промывают водой, растворяют в концентрированной азотной кислоте и разбавляют дистиллированной водой до объема 50 мл. Затем замеряют объем азотнокислого раствора н отбирают 1 мл для определения химического выхода носителя стронция. После этого вносят 50 мг в пересчете на металл раствора носителя иттрия и оставляют на 6 дней для 75%-ного накопления иттрия-90. Затем осаждают свободным от углекислоты аммиаком гидроксид иттрия и отмечают время отделения иттрия-90 от стронция-90. Осадок гидроксида иттрия 2—3 раза промывают слабым раствором аммиака, подсушивают на фильтре и во взвешенном тигле прокаливают при 900° С. Осадок взвешивают, наносят на мишень и на малофоновой установке измеряют радиоактивность. [c.371]

    Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения сероводорода. Прибор для получения сернистого газа. Пинцет. Фарфоре-вая пластинка. Сера. Медь проволочка и стружка). Сульфид железа. Сульфит натрия. Цинк (гранулированный и пыль). Железо (проволока и стружка). Сахар. Персульфат кялия (или аммония). Лакмусовая бумага. Спирт этиловый. Хлорная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (уд. веса 1,19 и 2 н.), серной кислоты (уд. веса ,84, 2 н. и 4 н.), едкого натра (6 н.), сульфида аммония, хлорида бария (0,5 н.) хлорида стронция (0,5 н.), хлорида кальция (0,5 и.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), перманганата калия (0,5 н.), бихромата калия (0,5 н.), сульфата кадмия (0,5 н.), сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свинца (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.), тиосульфата натрия (0,5 п.), персульфата аммония или калия (0,5 и.), сульфита натрпя (насыщенный). [c.143]

    Применению этого метода мешает сравнительно небольшое число веществ. Растворимые хлориды, нитраты и сульфаты натрия, калия, аммония, магния, кальция, стронция, бария, алюминия, железа (III) (в умеренных количествах), свинца, мышьяка (III), мышьяка (V), сурьмы (III), сурьмы (V) и олова (IV) зае оказывают заметного влияния. Соли железа (III) изменяют двет осадка, но их присутствие в небольшом количестве мало отражается на получаемых результатах. [c.486]

    Процесс распределения электролита в раствор над коллоидом геля кремнекислоты объяснили Редфери и Патрик с помощью теории равновесия пленок Донна-на 5. Эти авторы исследовали распределения щелочных галогенидов, хлоридов магния, стронция, бария, меди й, наконец, растворов глюкозы между жидкой фазой (раствором) и гелем кремнекислоты. Концентрация этих соединений в геле всегда оказывалась меньше, чем в растворе. [c.291]

    Выделенные по нитратному или по сульфатному методу барий и стронций подвергают дополнительной очистке. Для этого при pH = 4,6 осаждают хромат бария, который затем переводят в карбонат бария кипячением с карбонатом аммония. Образовавшийся карбонат бария промывают и растворяют в солянрй кислоте. В раствор вносят удерживающий носитель 5г и производят осаждение хромата бария, который затем растворяют в азотной кислоте. После этого к раствору добавляют нитрат лантана (2—3 мг) и аммиак, не содержащий двуокиси углерода, до появления слабоаммиачного запаха. Цикл лантанной очистки повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. В заключение барий осаждают в форме хромата, сульфата или нитрата. После отделения бария фильтрат, содержащий стронций в виде хромата, несколько упаривают и производят осаждение карбоната стронция. Затем к раствору, полученному в результате обработки карбоната стронция соляной кислотой, добавляют удерживающий носитель (соль бария) и производят осаждение бария в виде хромата. Из получаемого при этом фильтрата осаждают карбонат стронция, который затем переводят в хлорид. К раствору хлорида стронция добавляют раствор хлорида или нитрата иттрия (2—3 мг, в расчете на V), а затем — раствор аммиака (до слабого запаха), нагревают и гидроокись иттрия отделяют центрифугированием. Цикл иттриевой очистки стронция повторяют три раза. Время окончания последней очистки фиксируют. [c.569]

    В 4 пробирки налить по 2—3 мл 0,1 м. растворов хлоридов магния, кальция, стронция, бария и прибавить в каждую равные объемы 0,5 н. раствора едкого натра. Во всех ли случаях сбразо-вался осадок Сравнить количества образовавшихся осадков. Испытать растворимость этих осадков в соляной кислоте. Написать уравнения реакций. Такой же опыт сделать, применив Еместо раствора едкого натра 0,5 н. раствор аммиака. Сделать вывод о действии растворов едкого натра и аммиака на растворы взятых солей металлов. [c.152]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлориды стронция и бария: [c.290]    [c.219]    [c.253]    [c.63]    [c.172]    [c.109]    [c.354]    [c.173]    [c.26]    [c.464]    [c.465]    [c.194]    [c.699]    [c.164]    [c.169]    [c.178]    [c.122]   
Смотреть главы в:

Строение расплавленных солей -> Хлориды стронция и бария




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бария хлорид

Стронций

Стронция хлорид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте