; ;

Определение стан

Промахи. Промахами называются грубые ошибки, сильно искажающие результат анализа. Сюда относятся, например, ошибки, зависящие от неправильного подсчета разновесок или отсчета по шкале весов при взвешивании, от неправильного отсчета по шкале бюретки при титровании, от проливания части раствора или просыпания части осадка при определении и т. п. Из-за промахов результат данного определения становится неверным, и потому он отбрасывается при выводе среднего из серии параллельных определений. [c.49]

Нагрев газа, подсчитываемый по (7-51) и (7-52), соответствует расходу мощности вентилятора, определяемому по общепринятой формуле (7-49), которая основана на том допущении, что плотность газа в машине не изменяется. Погрешность определения становится значительной при больших напорах вентилятора, так как в действительности при адиабатном процессе плотность газа изменяется, а процесс в машине близок к адиабатному. Для оценки этой погрешности принимаем, что в вентиляторе идет процесс адиабатного сжатия и температура газа изменяется в соответствии с формулой [c.229]

И соотношения (3) следует, что чем точнее определены коорди-наты частицы (чем меньше неопределенность Aq), тем менее определенной становится величина ее скорости (больше Au) и наоборот. Так, если положение электрона опре,делено с точностью до 10 м, то неопределенность в скорости составит 58 ООО км/с (при скорости электрона 2000 км/с). [c.11]

Корректное выполнение седиментационного анализа суспензий ограничено рядом условий одно из важнейших — правильный выбор концентрации дисперсной фазы. Во-первых, она не должна быть слишком большой, иначе частицы, оседающие с различной скоростью, будут сталкиваться, нарушая закон Стокса во-вторых, она не должна быть и слишком малой, поскольку в этом случае весовые определения становятся неточными обычно рекомендуют 0,5—1%-ное содержание дисперсной фазы. Следует учитывать, что в этом анализе величины г — эквивалентные радиусы, т. е. радиусы сферических частиц равной плотности, которые оседали бы с той же скоростью в данной среде. В величину г включается также толщина сольватной оболочки частицы. [c.48]

Для многоатомных молекул подобные определения становятся значительно более сложными. [c.84]

Одним из кардинальных положений квантовой механики является принцип неопределенности, установленный В. Гейзенбергом (1927 г.). Этот принцип заключается в том, что невозможно одновременно точно определить положение микрочастицы (ее координаты) и ее скорость движения. Чем точнее определена координата частицы, тем менее определенным становится значение ее скорости. Так, если положение электрона определено с точностью до 10 м, то неопределенность в скорости его движения составит 58 ООО км/с (при скорости электрона 2000 м/с). [c.18]

Таким образом, для растворов электролитов в определение стан дартного состояния должна быть внесена поправка в качестве стандартного выбирают состояние гипотетического идеального раствора со средней ионной моляльностью (молярностью, молярной долей) и средним ионным коэффициентом активности, равными единице. Это положение остается в силе при любых температурах и давлении. [c.37]

Из соотношения (3) следует, что чем точнее определены координаты частицы (чем меньше неопределенность Д<7), тем менее определенной становится величина ее скорости (больше Ди) и наоборот. Так, если [c.8]

Следовательно, ошибка результата гравиметрического определения становится небольшой при малых ошибках измерений и больших, значениях измеряемых величин. Нижний предел ошибки измерения определяется типом используемых аналитических весов. Увеличение измеряемой величины целесообразно только в определенной степени, когда вследствие этого не выявляются другие недостатки, например увеличение затрат времени на фильтрование и промывание. Как правило, масса весовой формы не должна существенно превышать 200 мг. Масса исходной навески должна быть примерно такой же. Ошибкой аналитического фактора в общем можно пренебречь. Однако сам он непосредственно влияет на ошибку, так как определяет величину наибольшей исходной навески, равной = 200 мг. Если исходная навеска и масса весовой формы являются величинами одного порядка, то большой пересчетный фактор обеспечивает уменьшение суммарной ошибки. Если же масса весовой формы значительно меньше массы исходной навески, то суммарная ошибка возрастает. При определении основных компонентов обычными гравиметрическими методами ошибка определения достигает 0,1%, при соблюдении особых мер предосторожности можно достигнуть точности до 0,01%. Поэтому гравиметрию причисляют к особо точным методам количественного анализа 130—33]. [c.62]

Компенсатор служит для пропускания через гальванометр небольшого тока обратного направления, компенсирующего так называемый остаточный ток, обычно протекающий через анализируемый раствор даже в том случае, если восстановления определяемого иона еще не происходит. Остаточный ток обусловлен присутствием в растворе незначительного количества примесей, иногда растворенного кислорода, а также некоторыми другими причинами. Форма полярографической кривой тогда искажается и определение становится затруднительным. [c.224]

Величины <7 и Л (а следовательно, и д ) можно определить из опытных данных. Таким образом, опытному определению становится до- [c.163]

Величины д и Л (а следовательно, и д ) можно определить из опытных данных. Таким образом, опытному определению становится доступен и заряд диффузного слоя <72=—я—<71. Теория диффузного слоя позволяет связать величину 2 с потенциалом внешней плоскости Гельмгольца и с концентрацией ионов [c.193]

После того как найдено значение Ед, определение становится достаточно простым [c.34]

Для вычисления pH буферных растворов, образующихся в процессе титрования, также необходимо применять более сложные уравнения. Поэтому точные расчеты здесь не приводятся. На рис. 7.5 изображен общий вид кривой титрования сернистой кислоты. Видно, что скачки pH вблизи обеих точек эквивалентности невелики, а кривые в этих областях наклонены по отношению к оси ординат. Эти особенности приводят к тому, что определение становится менее точным, чем в случае одноосновных сильных или даже слабых кислот. [c.124]

Константы изотропных тепловых колебаний В, или анизотропных колебаний 65/, входящие в выражение для температурного фактора т/ при атомных амплитудах, имеют физический смысл среднеквадратичных значений амплитуд тепловых колебаний атомов. При относительно низкой точности эксперимента и недостаточно высоком уровне учета побочных факторов такое содержание констант В, и остается лишь номинальным. Фактически же они аккумулируют основную долю систематических погрешностей измерения и обработки интенсивности отражений, освобождая от этих погрешностей те компоненты структурных амплитуд, которыми определяются координаты атомов. При повышении точности эксперимента и обработки данных физическое содержание констант В/ и Ь / восстанавливается. Их определение становится самостоятельной задачей исследования. [c.138]

О квантовой механике. Доминирующей современной теорией движения электронов и других микрообъектов, обладающих очень малой массой, является квантовая механика. Оказалось, что законы движения микрообъектов принципиально отличаются от таковых для макрообъектов, к числу которых относятся все предметы, видимые в оптический микроскоп и невооруженным глазом. Квантовая механика изучает движение микрообъектов в силовых полях. Из этого определения становятся очевидными роль и значение квантовой механики для современной химии. Не будет преувеличением сказать, что она объединила воедино наиболее актуальные проблемы физики и химии. [c.36]

При некоторых определенных условиях первые два требования выполняются для реакции (1.7) достаточно удовлетворительно. Третье требование реализовать трудно определение становится невозможным, если в растворе содержатся восстановители, например ионы 5п2+, I- и др. Четвертое требование реа- [c.20]

Длина окружности браслета определяется диаметром барабана, поэтому предварительный закрой первого слоя каркаса производить не требуется, он закраивается непосредственно на станке. При необходимости изготовления браслетов другого размера производят смену барабана, для чего требуется 20—30 мин. Поэтому практически более удобно. закреплять определенные стан ки за отдельными размерами браслетов. [c.443]

Прямое определение метастабильных давлений в данном случае было возможно потому, что протекавшие в растворе процессы (гидролиз иона карбамата и кристаллизация бикарбоната натрия) достаточно медленны. Когда реакции идут быстро, такое определение становится невозможным. [c.153]

Из соотношений (3) следует, что чем точнее определена координата частицы (чем меньше неопределенность Ах), тем менее определенной становится скорость (больше Av). И наоборот, чем точнее известен импульс (скорость), тем более неопределенно местоположение частицы. Так, если положение электрона определено с точностью до Ю м, то неопределенность в скорости составит 58 ООО км/с. [c.18]

Флуориметрическое определение. Флуоресценцию гидратированных ионов таллия (стр. 32) можно иt-пользовать для определения малых количеств таллия в растворе. При постоянной концентрации хлорида в растворе интенсивность свечения пропорциональна содержанию таллия [56]. При больщих концентрациях таллия наблюдается концентрационное тущение флуоресценции и определение становится невозможным [171]. Влияние посторонних ионов на интенсивность флуоресценции еще не изучено. [c.123]

Применение диазо-я-нитроанилина недопустимо в случаях резкой щелочной реакции в среде, где производится азосочетание даже в присутствии соды, ие говоря уже об едком натре, это диазосоедииение претерпевает изменения (см. главу IX), и определения становятся неточными. [c.184]

Прежде всего многим аналитическим методам присущ общий недостаток — невысокая избирательность определения. Этот недостаток связан с тем, что химические и физические свойства веществ, на которых основаны аналитические методы, редко бывают специфичными. Поэтому присутствие посторонних веществ не только сказывается на правильности, чувствительности и воспроизводимости определения, но и может привести к ситуации, когда определение становится невозможным. В силу этого перед определением данного компонента необходимо устранить мешающее влияние остальных компонентов пробы. В принципе здесь возможны два пути. Можно изменить состав анализируемого раствора химически таким образом, что мешающий компонент становится неактивным. Типичными примерами служат изменение степени окисления этого компонента или введение комплексообразующего реагента, избирательно взаимодействующего с мешающим веществом и уменьшающего его концентрацию до уровня, при котором мешающим влиянием можно пренебречь. В последнем случае говорят о маскировании, которое можно также понимать как внутреннее разделение. В последующих главах будут приведены многочисленные примеры использования этого приема в анализе. [c.67]

Для адсорбции азота при Г = 77 К константа с близка к 100. В этом случае по (2) 0,09. Точка начала необратимого гистерезиса при сорбции азота соответствует hf, да 0,45. В этом случае имеется достаточный интервал h для протекания полимолекулярной адсорбции, не осложненной капиллярной конденсацией. Для адсорбции ССЦ при Т = 293 К с да 4. Согласно (2), да 0,33 при /ip да 0,25 для активных углей. В этом случае формально монослой образуется в необратимой области гистерезиса изотермы сорбции и определение становится ненадежным. По теории БЭТ [c.87]

II производят действия, указанные формулой. Точность определение бензола по этому способу удивительна легко определить примесь 0,5—7% бензина с точностью до 1—2%, т. е. при Содержании бензина, напр., 0,82ь% получаются величины 0,816—0,833. Бензол, содержащий свыше 7—8% бензина, застывает уже ниже 0° и определения становятся невозможными. В этих случаях к испытуемому бензолу прибавляют определенное количество совершенно чистого (илп с известным содержанием примесей) бензола и производят определение тем же порядком. Зная количество испытуемого бензола и введенного для понижения концентрации бензина, не трудно вычислить процент примеси. Опыт показал, что таким образом можно определять с то<1ностью до 2% (абсолютных) содержание бензола в смесях, где его только 50—40%. [c.413]

Если мономер имеет три разных заместителя, то определение становится условным. [c.69]

Белковая ошибка. В присутствии белков ошибка в определении становится значительной вследствие адсорбции индикатора белками. [c.167]

Определение аналитической влаги. Удаление влаги из топлива проводят в сушильном шкафу при температуре 102—105°. Для получения правильных результатов следует точно выдерживать температурный режим и время сушки. При нагревании топлива при 102—105° удаляется только адсорбированная влага влага же, содержащаяся в минеральной части топлива, остается. Одновременно протекают побочные процессы, которые искажают результаты определения окисление углерода топлива и разложение гуминовых кислот, содержащихся в торфе и бурых углях. Окисление увеличивает массу пробы, а разложение гуминовых кислот приводит к потере массы. Оба процесса приблизительно компенсируют друг друга, поэтому для проведения технического анализа метод достаточно точен. Надо помнить, что при температуре выше 110° и длительном нагревании точность результата определения становится недостаточной. [c.121]

Если константы кислотности амфотерного вещества как незаряженной кислоты и катионной кислоты близки, то независимое определение констант сделать труднее. Теоретические исследования показали, что по мере сближения констант раздельное их определение становится все труднее и труднее. При различии констант в 100 раз для этого требуются уже специальные методы. [c.754]

При переходе к полнмерам формула (И.1) остается справедливой, только вместо следует подставлять средние по всему множеству изомеров числа щ такхгх фрагментов. В качестве характерного ириложения приведем пример вычисления температуры стеклования полимера Tg. Предложенная Беккером формула [145, 146] содержит в качестве число узлов определенной функциональности, которое прп полно11 конверсии функциональных групп определяется только составом мономерной смеси. При экспериментальной проверке этой формулы исследователи специальными методами добивались полного протекания реакции [147, 148]. Это, однако, представляется излишним, поскольку при незаконченной реакции или в случае нестехиометрпческого состава мономерной смеси (когда какие-либо функциональные груипы имеются в избытке) достаточно в формулу Беккера подставить вместо детерминированных коэффициентов доли узлов разного рода. Теоретическое вычисление этих долей или их эксиериментальное определение становится отдельной задачей при прогнозировании физико-химических свойств полимеров. [c.196]

При титровании кислот слабыми основаниями в результате гидролиза получающихся солей наблюдается закругление кривых вблизи точки эквивалентности. Критерием возможности кондуктометрического определения кислоты в этом случае является сумма значений показателей констант диссоциации рКц с кислоты и основания, так как изменение значений рКц с, не приводящее к изменению этой суммы, не вызывает существенного изменения степени гидролиза соли при данной концентрации. Независимо от концентрации титруемой кислоты кондуктометрические определения возможны в тех случаях, если рКцис <12. Дальнейшее увеличение 1рКццс приводит к изгибу всей кондуктометрической кривой, и определение становится невозможным. [c.155]

Кислоторастворимый лигнин определяли спектрофотометрическим методом [I, 189[. Можно сразу устанавливать общее содержание остаточного лигнина ацетилбромидным методом [1091 (см. 3.2.9). Показано [2341, что ацетилбромидный метод пригоден для определения остаточного лигнина в холоцеллюлозе до степени делигнификации около 60 %. Количество кислоторастворимого лигнина в хлоритной холоцеллюлозе ели достигает максимума примерно при 50 %-ной делигнификации (рис. 3.2) [1, 142, 2341. При низком содержании лигнина результаты определения становятся сомнительными. [c.27]

При более высоких его содержаниях образующийся осадок Т11р4 окрашивается адсорбированным красителем и определение становится затруднительным. [c.78]

Во-первых, необходимо знать величину а ее экспериментальное определение оказьшается не всегда возможным. Это связано с тем, что напряженно-деформированное состояние (НДС) металла у вершины трещины достаточно четко характеризуется параметром только при отсутствии макропластических деформаций в сечении элемента с трещиной. Появление макропластических деформаций изменяет характер НДС у вершины трещины и определение становится некорректным. Именно это обстоятельство затрудняет определение значений для вязких металлов относительно невысокого уровня прочности, которые наиболее широко используются при изготовлении сварных кокструкций. [c.209]

Мы имеем в виду необходимость разграничения понятий об адсорбционном и о граничном слое. В соответствии с изложенным, адсорбционным слоем является тот слой макромолекул, который образуется на поверхности вследствие адсорбции на ней полимера из раствора и в котором часть сегментов полимерных цепей находится во взаимодействии с поверхностью. Толщина такого адсорбционного слоя определяется конформацией адсорбированных молекул, но уже при переходе к более сложным системам, в которых имеет место полимолекулярная адсорбция или адсорбция на поверхности не отдельных макромолекул, а их агрегатов, такое определение становится уже не применимым, так как в этом случае с поверхностью оказываются связанными не только молекулы полимера, имеющие непосредственные контакты с поверхностью. На такую возможность указано в работах Силберберга [179—181), а также в работах Ю. С. Липатова и Л. М. Сергеевой [199—2011. [c.154]

Д. П. Тимофеев (Институт физической химии АН СССР, Москва). Предлагаемое Б. П. Берингом и др. (стр. 382) определение понятия мик-ропора пе по геометрическому, а по энергетическому признаку неприемлемо, так как существование микропор при таком определении становится зависимым от температуры и природы вещества. С повышением температуры неравенство 113111111 пкТ (п = 2 4) переходит в грщт < пкТ, и микропоры исчезают . Так как г1 тш зависит от природы вещества, то получается, что один и тот же сорбент в среде одного газа имеет поры, в среде другого газа не имеет. Микропоры как элементы пористой структуры существуют независимо от адсорбционных явлений, и энергетический подход авторов к классификации микропор в своей основе неправилен. [c.405]

Если вместо того, чтобы измерять величину поглощения водорода при одном давлении, как это делал Абен, проводить измерения в интервале давлений, например от 60 до 500 Па ( 0,5—4 мм рт. ст.), и экстраполировать полученные значения к нулевому давлению, результаты определения становятся более точными. Если исследуется абсорбция водорода, экстраполяцию можно проводить относительно р или р к В принципе зависимость от р следует применять при низких концентрациях водорода, например <0,3 ат.% при 343 К, однако на практике целесообразно использовать ту зависимость, которая ближе к линейной, Сермон [71] показал, что этот метод удовлетворителен при температурах адсорбции 303—363 К, хотя поправка на абсорбцию становится тем больще, чем нил<е температура. [c.325]

Скечард [12] предположил, что потенциал на подвижной границе между насыщенным КС1 и раствором НС1 не изменяется при изменении концентрации НС1 от 0,1 М до нуля, когда н, по определению, становится равным единице. Путем подходящей экстраполяции данных по э. д. с. для элемента [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология