Определение серебра и золы

Одной и.з фирм , занятых переработкой свинцовых концентратов, ранее применявшиеся классические методы определения серебра полностью заменены атомно-абсорбционным методом. Одна из фирм применяет ато.мно-абсорбционный анализ для определения магния в железных рудах, жаропрочных окислах, золах пищевых продуктов, цементах и чугуне, а также цинка в сталях. Ряд предприятий использует атомно-абсорбционные методы анализа для определения кальция,. магния, натрия и калия в золах сахаров и растений меди, кадмия, серебра, хрома, никеля — в растворах для гальванических покрытий меди и свинца — в винах. [c.8]

Разработаны методы определения меди в золах растений [15], в сельскохозяйственных материалах [81], в сплавах наос нове меди [94], в рудах и концентратах [12, 175], в винах [205 175], в химических реактивах [182], в сплавах на основе алю миния [127], в ферромарганце, хромованадиевых и углероди стых сталях [190], в свинце, шлаках, ионно-обменных смолах фотографических и электролитических растворах [175] мето ды определения серебра в свинцовых концентратах [13, 175 в сплавах с применением камеры катодного распыления [160] в рудах [175], в электролитических растворах [175] методы определения меди и серебра в металлическом золоте [246]. [c.117]

В других методах определения серебра используется золь сульфида серебра 4], а также золь, который образуется при восстановлении серебра сахарозой [50]. Применяют также окрашенный пиридиновый раствор соединения серебра с солью Рейнеке [51]. [c.365]

Иногда при определении защитного действия высокомолекулярного вещества вместо золя золота пользуются коллоидны ми растворами серебра, красителя конго-рубин, гидрата окиси железа и др. В этих случаях говорят соответственно о серебряном, рубиновом, железном и других числах. В табл. IX, 2 приведены значения этих чисел для некоторых защитных веществ. [c.305]

Для ацетата серебра ПР = 4,4 10 при 25° С. Сливанием растворов нитрата серебра и ацетата натрия получены растворы, для которых [А [СНзСОО ] = 1 10 з, 2 10 з, 3 10 з и 4 10 з. При этом выделение осадка ацетата серебра не обнаружено. При [Л +][СНзСОО ]= = 4,41 10 3 замечено образование золя ацетата серебра. Если [А ][СНзСОО ] составляет 5 10 5 10 и 1 10 то выпадает осадок ацетата серебра. На основании этих данных сделайте вывод об условиях выпадения и растворения осадков. Дайте определение понятия насыщенный раствор малорастворимого электролита . [c.390]

Интересно, что под влиянием специальных добавок может по-разному меняться скорость роста отдельных граней кристалликов. Так, при введении метилового фиолетового в процессе получения золя иодида серебра коренным образом меняется форма кристалликов Agi. Это объясняется, очевидно, тем, что молекулы метилового фиолетового адсорбируются преимущественно на определенных гранях кристаллика (на гранях с наибольшей поверхностной энергией), что и тормозит рост кристалла в направлении, перпендикулярном данной грани. [c.228]

Фотометрические методы. Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественного определения S . Описано фотометрирование окрашенных в желтый цвет золей сульфидов кадмия [420, 839] белых — цинка [839], оранжево-желтых — висмута [781, 957, 1013], палладия [1013], мышьяка [758] черных — серебра [504, 895], свинца [137, 139, 198, 442, 1064, 1154, 1424] ртути [1231]. Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [c.118]

Метод основан на сплавлении золы резины с персульфатом калия, дальнейшем окислении хрома до шестивалентного в кислом растворе персульфатом щелочного металла в присутствии катализатора (нитрата серебра) и иодометрическом определении хрома. [c.107]

Для определения мышьяка нефелометрическими методами имеется много возможностей по золю сульфида мышьяка, по золю элементного мышьяка, по золю металлического серебра, образующегося при взаимодействии арсина с растворами соответствуюш,их соединений серебра, по взвесям нерастворимых арсенатов и арсенитов и т. д. В связи с этим для нефелометрического определения мышьяка предложено большое число различных методов [126, 254, 506, 551, 607 746, 863, 882, 995]. Однако нефелометрические методы менее удобны, чем фотометрические вследствие необходимости очень тщательного соблюдения условий, так как оптическая плотность взвесей изменяется во времени. В настоящее время они мало используются. [c.77]

Большинство работ по исследованию поверхностей раздела галогенид серебра — жидкость проведено на коллоидных суспензиях. Методы получения монодисперсных золей галогенидов серебра хорошо разработаны [10], и поэтому можно использовать вполне определенные поверхности раздела. Некоторые данные показывают, что заряд этих поверхностей раздела и его зависимость от концентрации ионов серебра и галогена в растворе в значительной мере определяются полупроводниковой природой галогенидов серебра. Так, при наличии дефектов (см. гл. V) в твердой фазе может существовать диффузный двойной слой. [c.189]

Измерением золотого числа спинномозговой жидкости пользуются для диагностики некоторых заболеваний, например менингита. В крови кристаллы малорастворимых солей (карбонаты и фосфаты кальция, а также соли мочевой кислоты) не выпадают в осадок потому, что они защищены высокомолекулярными соединениями белковой природы. В образовании камней в печени и почках определенную роль играет уменьшение защитного действия высокомолекулярных соединений. Защитное действие представляет интерес для фармацевтической промышленности при получении концентрированных золей серебра, ртути, золота и их радиоактивных изотопов. [c.115]

Анализ после предварительной обработки пробы. Сущность метода определения содержания иода в смазочных маслах заключается в связывании иода нитратом серебра, озолении пробы и эмиссионном анализе золы. В фарфоровом тигле, к 5 г пробы добавляют 50 мг графитового порошка (коллектор), 20 мг оксида никеля (внутренний стандарт), 2 мл бензина и [c.254]

Подробные исследования процесса озоления нефтепродуктов имеются в работах [37, 63]. Для определения содержания металлов в их органических солях химическим методом пользуются одним из следующих способов. Пробу озоляют прямым или кислотным методом, золу растворяют и раствор анализируют. По другому способу пробу сжигают и по массе окисла подсчитывают содержание металла. При кислотном озолении расчет ведут по массе полученного сульфата. Иногда соединения восстанавливают водородом до металла и определяют его массу. Для получения окислов алюминия, бария, ванадия, кальция, меди, железа, свинца, магния, марганца, серебра, натрия, никеля, калия, стронция и цинка пробу заворачивают в фильтровальную бумагу и прокаливают при 700—1100°С [64]. [c.18]

Определение золота при помощи хлористого и бромистого -олова [242, 291]. Метод с хлористым оловом рекомендуется для определения 0,4-—4 мкг/мл зол ота. Мешают определению платиновые металлы, селен, теллур, серебро, ртуть. [c.186]

В настоящее время для определения процентного содержания золота и серебра в сплаве по его плотности поступили бы следующим образом. Сначала определили плотность золота, серебра и их сплавов известного состава. Из полученных величин можно было, бы составить таблицу, выражающую зависимость плотности сплава от содержания в нем зол ота и сере-бра. Данные таблицы можно представить графически, откладывая, например, на оси абсцисс процентное содержание золота в сплаве, а на оси ординат—плотность сплава. Построенный график (рис. 1) дал бы возможность проследить из енение плотности сплава в зависимости от содержания в нем золота и се- [c.17]

Кондуктометрический метод не нашел широкого распространения для прямого определения серебра в различных материалах. Он иногда применяется при определении серебра по методу осаждения, например посредством титрования и-аминоазобензолом [1305], 2-меркапто-5-анилино-1,3,4-тиодиазолом [1349], сульфатиа-золом [699], оксалатом лития [1079], ортованадатом натрия [1427]. [c.100]

Гипосульфит натрия NazSaOe восстанавливает серебро из аммиачных растворов, содержащих желатийу, образуя желтый золь, пригодный для определения серебра в концентрации от 1 до 20 х/мл. При этом методе требуется предварительное отделение серебра от большинства металлов [c.459]

В аммиачных растворах, содержащих желатин, серебро восстанавливается до металла гидросульфитом натрия (ЫазЗгОд) с образованием желтого золя, который пригоден для определения серебра в количествах 1—20 ч. на млн. Предварительно требуется отделение серебра от большинства металлов [c.736]

Определение t производится с помощью фотоэлектроколориметра по одной из двух методик (стр. 48). С помощью данной методики могут быть исследованы неправильные ряды, получающиеся при коагуляции отрицательно заряженных золей Agi, AgBr, Ag l ионами Al Zr +,Th +, положительно заряженных золей галогенидов серебра цитрат-ионами и др. [c.244]

Наконец, роль ориентации поверхностно-активных молекул в адсорбционных слоях приобретает особое значение в случае образования ими двухмерных гелеобразных структур, обладающих повышенными структурно-механическими свойствами, которые подробно исследовались Трапезниковым. Обладая довольно высокой упругостью и механической прочностью, подобные адсорбционные пленки могут эффективно защищать коллоидные частицы от возможности слипания. Это явление лежит в основе защитного действия желатины и некоторых мыл против коагуляции лиофобных коллоидов. Так, например, при добавлении всего 0,01 мг желатины на мл золя золота можно защитить его от коагуляции 1 мл 10%-ного раствора ЫаС1. Зигмонди назвал эту величину (0,01 мг) золотым числом желатины и определил подобные числа для ряда других веществ. Аналогичным образом было определено защитное действие в отношении золей серебра ( серебряное число ), конгорубинового ( рубиновое число ), серы, берлинской лазури, окиси железа (табл. 14), из которых методически наиболее удобно определение рубинового числа . [c.146]

Если взять в качестве исходного только что рассмотхюн-ный золь хлорида серебра, то для нейтрализахцш потенциалопределяющих ионов Ag в золь нео15ходимо ввести, например, хлорид калия. После добавления определенного количества этого неиндифферентного электролита мицелла будет иметь вид [c.141]

Хотя однородные частицы определенных типов латексов и вирусов были известны еще до 1950 г., примеров неорганических систем с однородными частицами в области размеров 100—500 нм, необходимой, чтобы продемонстрировать интерференционное окрашивание, было мало, если они вообще имелись. Изодисиерсные золи приготовляли из золота, серебра, серы, хлорида серебра и сульфата бария, но не из кремнезема [389]. В более ранних исследованиях попытки приготовить частицы кремнезема в области указанных размеров были безуспешны, поскольку не было известно, каким образом повысить размер частиц. Фрейндлих [390] пробовал получить стабильные золи с концентрацией свыше 10 % Si02, однако был введен в заблуждение тем, что добавление щелочи, которая, как он знал, должна была стабилизировать отрицательно заряженные частицы, приводило лишь к гелеобразованию. [c.553]

При концентрации 0,02—0,06 М Sn lj в среде 1—2 М НС1 золи окрашены в красно-коричневый цвет [517], максимум светопоглощения находится при 500 кл , е = 2,8-10 . Окраска развивается за 5 мин и при 20—30° С устойчива 90 мин. Закон Бера соблюдается при концентрации 132 мкг/мл Аи. Не мешают (в мг) Ti, Zr (1000), Sn(IV) (300), Al (50), Fe, Mg, Mn, Ni, Si (10), a, u, W, Pb (5), r, o, P (3). Мешают Pd (0,005), Ag (0,01), Pt (0,03), Mo (0,05—0,10), V (1,0). Метод применен для анализа сплава Au—Ti после растворения его в смеси HF + HNOa. Реагент пригоден для определения золота в аффинированном серебре [478]. [c.138]

Качественные пробы на формалин. Реакция Толленса. К 3 см испытуемого раствора прибавляют несколько капель реактива Толленса. Образуется золь серебра различной окраски в зависимости от крепости раствора формалина — от черного до желтокоричневого. При очень значительном разведении формалина требуется легкое подогревание раствора. Реакция удается и в присутствии белковых веществ. Реактив Толленса готовится следующим образом 3 г азотнокислого серебра растворяют в 30 см Н О, в этот раствор прибавляют раствор едкого натра (разведение 1 10). Образуется осадок гидрата окиси серебра. Перед употреблением к нему по каплям приливают аммиак до растворения осадка. Хранить реактив после прибавления аммиака нельзя ввиду возможности взрыва. Чувствительность реакции позволяет определять формальдегид при содержании его в растворе в 0,0С01%. К таким же чувствителным реакциям на формалин относятся реакции с морфием и серной кислотой и резорцин-серной кислотой. Однако при пользовании последвими необходимо иметь формальдегид свободным от примеси белковых веществ (альбумоз и пептонов). Этими реакциями можно пользоваться для количественных определений с помощью колориметра. [c.179]

Фотометрический метод с применением пиридинового раствора диэтилдитиокарбамината серебра [1173], а также фотометрический метод в виде золя элементного мышьяка [1199] для определения мышьяка в чугуне, железе и стали используются значительно реже. Более часто используются спектральные методы, рассмотренные подробно в соответствуюш,ем разделе. В табл. 10 указаны различные методы, используемые для определения мышьяка в чугуне, н елезе, стали и других материалах, содержаш,их /ьелезо. [c.160]

Тушение флуоресценции щелочных растворов 2,3-нафтотриа-зола [1629] позволяет определить 0,025—0,1 мкг1мл серебра. Максимумы возбуждения и флуоресценции находятся при 362 и 406 нм соответственно. Определению не мешает присутствие <1 мкг мл хлорид-, иодид- и бромид-ионов. Возможно также определение 0,1—2 мкг мл серебра методом флуориметрического титрования. [c.117]

Для определения фгора используют 50—100 мл мочи, меньшие количества берут у животных (1 мл). К моче добавляют известковое oлoкo, содержащее 250 мг СаО. Упаривают мочу на водяной бане и остаток сжигают в муфеле. Для облегчения процесса озоления золу периодически увлажняют, подсушивают и снова ожигают. Золу растирают в порошок, фтор выделяют дистилляцией и определяют его со.держание в дистилляте титриметртеским методом с сульфатом серебра [61]. [c.141]

Справедливость этого вывода была подтверждена прямым определением величины адсорбции длинноцепочечных ионов на частицах иодида серебра. Использованный в этом случае золь был почти монодисперсным, и средний диаметр его частиц, определенный электронной микроскопией, составлял 36 ммк. Когда величина адсорбции возрастала с 0,01 до 0,045 ммолъ/г или с 300 до 1400 ионов на частицу, то площадь па адсорбированный ион изменялась в пределах 150—700 А. Из этого следует заключить, что адсорбция происходит только на некоторых специфических участках поверхности коллоидных частиц. Адсорбированные длинноцепочечные ионы нри этом, по-видимому, ориентируются полярными группами к твердой поверхности и углеводородными цепями к ишдкой среде. [c.262]

Колориметрическое определение по реакции с нитратом серебра с образованием золя серебра, окрашивающего индикаторный порошок в бурый цвет. Сравиенне шпеисивностн окраски с искусственной шкалой [c.212]

Примерами гидрофильных золей, теряющих устойчивость лищь в концентрированных растворах электролитов, являются золи серы, оксидов и гидроксидов металлов и других соединений, дисперсная фаза которых сильно гидратирована за счет образования водородных связей с молекулами воды. Исследования стабильности и электрокинетического потенциала ряда гидрофобных золей (галогенидов серебра, сульфидов мышьяка и сурьмы), к которым были добавлены неионогенные поверх-ностно-активные вещества (оксиэтилированные эфиры этиленгликоля), показали, что образовавшиеся при этом дисперсии также представляют собой типичные лиофильные коллоидные растворы. Краснокутская и Сапон обнаружили, что с увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций реагента возрастает настолько, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей. Таким образом, гидратированные молекулы неионных ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. При действии электролитов с однозарядными противоионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. При коагуляции высокоустойчивых коллоидных растворов, стабилизированных ПАВ, заряд противоионов, как у всех гидрофильных золей, не имеет существенного значения. Гидрофилизи-рованный золь становится чувствительным к совместному действию дегидратирующих агентов (например, этилового спирта или повышенных температур) и небольших количеств солей. Концентрация ПАВ, вызывающая превращение гидрофобного золя в гидрофильный, снижается с увеличением длины оксиэтиленовой цепи и углеводородного радикала молекулы ПАВ, но не связана с критической концентрацией мицеллообразования поверхностно-активного соединения. [c.23]

Метод проявления позволяет обнаружить на поверхности частиц неоднородность другого рода, связанную с наличием особых мест, которые в определенных условиях проявляют себя как центры с повышенной адсорбционной активностью или как центры кристаллизации. Метод основан на электронно-микроскопическом контроле за отложением серебра, образующегося при восстановлении ионов серебра в растворе, на поверхности исследуемых частиц, находящихся в этом же растворе. Можно ожидать, что нри определенных условиях новая фаза (металлическое серебро) будет осаждаться в виде мелких кристалликов только на избранных участках этой поверхности. На фото 23 показана типичная картина, наблюдаемая после восстановления раствора А -НОз гидратгидразином в присутствии золя УгОй. Статистическая обработка снимков показала, что в подавляющем большинстве случаев кристаллики серебра выделяются на одном из концов частиц УгОв, т. е. что один из концов палочек обладает повышенной активностью сравнительно с остальной поверхностью. [c.140]

Растворы гидрофильных полимеров, будучи прибавлены в небольших количествах к лиофобным золям, защищают их от коагуляции электролитами. Так, например, при добавлении 0,01 мг желатины к 10 мл красного золя золота определенной концентрации можно защитить его от выпадения в осадок при добавлении 1 мл 10%-ного раствора МаС1. Это количество желатины (0,01 мг) называется золотым числом желатины. Таким же образом определяется золотое число других веществ. Защитное действие ряда веществ по отноидению к золю серебра называется серебряным числом, к золю железа — железным числом и т. п. Золотое и другие числа являются условной мерой защитного действия. Чем меньше золотое и другие числа данных веществ, тем сильнее их защитное действие. [c.114]

Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественных определений. Трейбер и сотрудники [117] установили, что золи сульфидов висмута, серебра, палладия и меди устойчивы и позволяют определять очень небольшие количества серы. Исследовали также сульфиды [c.315]

Неоднократно предлагалось использование золей сульфида свинца в связи с чрезвычайно высокой чувствительностью реакции. Однако они быстро коагулируют, и для получения количественных результатов нужно выполнять определение с большой осторожностью. Фотометрическое определение в форме коллоидного золя свинца было описано Уайли [129], применявшим раствор плумбата калия, и Льюком [67], применявшим раствор цитрата свинца. Гибертон [29] добавлял плумбит натрия и желатину к раствору анализируемого вещества (растворенного в случае необходимости в цианиде калия) для образования коллоидного раствора бурого цвета. Стандартные растворы готовили, применяя известные количества тиосульфата натрия и осаждая сульфид серебра раствором нитрата серебра. На каждый моль тиосульфата натрия образуется один моль сульфида. [c.316]

Плоум [79] исследовал возможность фотометрических определений в форме золей сульфида серебра. Трейбер и сотрудники [117] установили, что золи сульфида серебра очень устойчивы. Растворы сульфидов щелочных металлов обрабатывали непосредственно 0,05 н. раствором нитрата серебра или раствором ацетатов калия и серебра [39], и было установлено [117], что защитные коллоиды можно не вводить, Плоум применял растворы 6 мг сульфата серебра, 4 мл концентрированного аммиака и 10 лл 0,5%-ного раствора желатины в 00 мл и получал золи, устойчивые в течение 6 час. [c.317]

Опыт 8. Определение знака заряда частиц. Определяют знак заряда золей гидроокиси железа (III), берлинской лазури (слабого раствора), золя серебра, красителей метиленового синего и флюорес-цеина, нанося каплю исследуемого золя или раствора красителя на фильтровальную бумагу. Объясните, почему в одних случаях пятно окрашено равномерно, в других — только в центре. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология