Тема 3. Кислород

Окисляемость топлив можно оценивать по кинетическим параметрам окисления растворенным кислородом в замкнутом объеме. Именно такой режим окисления наблюдается в топливных системах двигателей. Топливо протекает по топливной системе без контакта с атмосферой и окисляется тем кислородом, который в нем растворен. В отличие от окисления при избытке кислорода в замкнутом объеме концентрация растворенного кислорода по мере окисления уменьщается. [c.71]

Имеющаяся в альдегидах двойная связь С=0 довольно легко переходит в простую (С-—О) с освобождением по одной валентности у углерода и кислорода. В связи с этим для альдегидов характерны реакции присоединения. Вместе с тем кислород карбонильной группы (=С0) активирует соседнюю связь С—Н, причем водород последней легко заменяется на группу ОН. Так как такая замена связана с введением в молекулу атома кислорода, она сводится к окислению альдегида. Вследствие этого альдегиды являются в о с с т а н о в и т е л я м н и притом доволь- но сольными многие из инх постепенно окисляются уже кислоро-дом воздуха. [c.311]

При систематическом построении материала возможны два логических подхода — индуктивный и дедуктивный. Индуктивный применяется в основном на первых ступенях обучения, когда еще отсутствует фактическая база, необходимая для теоретических обобщений, а дедуктивный — когда теоретическая база достаточна и может осуществляться прогнозирование. Например, в курсе химии УП1 класса изучение веществ и химических реакций осуществляется индуктивно. В теме Кислород. Оксиды. Горение учащиеся знакомятся с отдельными представителями оксидов, а затем следует обобщенная характеристика оксидов, формирование понятия о них как о классе неорганических веществ. [c.19]

Наиболее замечательный пример секреции газов [201 представляют явления, происходящие в плавательном пузыре глубоководных рыб. Рыба уравновешивает давление окружающей ее воды, создавая в своем пузыре равное давление газа. У глубоководных рыб Этот газ состоит главным образом из кислорода, и давление его может достигать нескольких сот атмосфер. Между тем кислород рыба получает из воды, где он находится не в большей концентрации, чем та, которая соответствует равновесию с атмосферным воздухом. Потребляемый из воды кислород поглощается гемоглобином крови, а затем специальная кислородная железа производит секрецию его в плавательный пузырь. [c.104]

Снова поднимают температуру кварцевой трубочки до 700—800° С (темно-красного каления) и пропускают газ несколько раз через кварцевую-трубочку для сожжения метана и через раствор едкого кали для поглощения углекислоты. Когда объем газа становится постоянным, снижают температуру электрической печи до 400—500°С и пропускают газ несколько раз до постоянного объема для того, чтобы медь в кварцевой трубочке вновь окислялась тем кислородом, который мог выделиться из окиси меди при высокой температуре. Выключив и удалив электрическую печь, дают газу охладиться до комнатной температуры. В процессе охлаждения газа несколько раз поднимают напорную склянку и устанавливают в ней и в измерительной бюретке-запорные жидкости на одном уровне. Когда газ принял комнатную темпе- [c.52]

Сходство этой рентгенограммы с рентгенограммой от окиси цинка (см. рис. ИЗ и табл. 23) приводит к заключению, что в данном случае наблюдалась гексагональная окись палладия, которая до сих пор не была известна и которая могла образоваться в результате окисления палладия тем кислородом, который проникал через стенки кварцевой трубки. [c.190]

Опыт 1. Горение магния в виде порошка или ленты (см. в теме Кислород ), [c.266]

Влияние неметаллических примесей, в частности кислорода, на электросопротивление карбидов не изучалось. Между тем кислород, вероятно, должен присутствовать в решетке в виде заряженного иона и поэтому эффективно рассеивать электроны проводимости. Особенно трудно получить незагрязненные кислородом нестехиометрические карбиды и нитриды металлов четвертой группы Б связи с повышенным химическим сродством этих металлов к кислороду. Не исключено, что увеличение р образцов НС - при [c.180]

Эта тема производственного обучения соответствует теме Кислород теоретического обучения. [c.20]

Вещества, повышающие скорость коррозии, обычно называют стимуляторами, вещества, которые снижают скорость коррозии, называют ингибиторами. Кислород, например, является одновременно и стимулятором и ингибитором. Он способствует улучшению защитной окисной пленки, т. е. действует как ингибитор, уменьшает вероятность коррозии, сокращает число очагов, в которых может возникнуть коррозийный процесс. Вместе с тем кислород повышает скорость коррозии в начавших корродировать точках — коррозийных центрах, действует стимулирующе, поскольку является сильным катодным деполяризатором. [c.9]

Рассмотренный метод ВС обладает многими достоинствами. Он относительно прост и нагляден и позволяет предсказывать свойства многих молекул, таких как пространственная конфигурация, полярность, энергия и длина связей и др. Однако свойства некоторых молекул и ионов метод ВС объяснить не в состоянии. В методе ВС постулируется участие в образовании связей пары электронов, в то же время существуют свободные радикалы, молекулярные ионы, такие как Нг, Нег, О2, которые имеют неспаренные электроны. О наличии неспаренных электронов можно судить по магнитным свойствам веществ. Вещества, имеющие неспаренные электроны, парамагнитны, т.е. втягиваются в магнитное поле. Вещества, не имеющие неспаренных электронов, диамагнитны, т.е. выталкиваются из магнитного поля. Согласно методу ВС молекула кислорода не имеет неспаренных электронов, между тем кислород парамагнитен. [c.57]

Вместе с тем кислород является в определенных условиях ингибитором нолимеризации стирола, так как он очень быстро реагирует со свободными стирольными радикалами, образуя полимерную нерекись следующего строения [235, 261] [c.244]

Ма рис. 29 видно, что Мо-синь (2) и в отсутствие серного компонента повышает противозадирные свойства масла ТС- 14,5 (1), хотя и в меньшей степени, чем в сочетании с серусодержащей присадкой ЛЗ-6/9 (5). Это вполне естественно, так как Мо-синь представляет собой богатое кислородом соединение. Между тем кислород, так же как и сера, является представителем VI группы периодической системы и, как доказано Г. В. Виноградовым [106], легко взаимодействует с поверхностями металлов, давая сильный противозадирный эффект. [c.97]

Однако таблица Берцелиуса, казалось, разрушила это привлекательное предположение (привлекательное потому, что, подобно античным ученым, Праут сводил все возраставшее число элементов к одному основному веществу и, таким образом, как будто бы придавал Вселенной упорядоченность и симметрию). Однако, если принять атомный вес водорода ( основы ), равным 1, то атомный вес кислорода составит приблизительно 15,9 веса водорода, но едва ли можно согласиться с тем, что кислород состоит из 15 плюс еще 9/10 атома водорода. [c.62]

В 1919 г. Резерфорд уже смог показать, что альфа-частицы могут выбивать протоны из ядер азота и объединяться с тем, что останется от ядра. Наиболее распространенным изотопом азота является азот-14, в ядре которого содержится 7 протонов и 7 нейтронов. Если из этого ядра выбить протон и добавить 2 протона и 2 нейтрона альфа-частицы, то получится ядро с 8 протонами и 9 нейтронами, т. е. ядро кислорода-17. Альфа-частицу можно рассматривать как гелий-4, а протон — как водород-1. Таким образом, Резерфорд первым успешно провел искусственную ядерную реакцию [c.170]

Метиловый спирт отличается от метана только тем, чТо один атом водорода в его молекуле соединен не непосредственно с углеродом, а через кислород, это сочетание О—Н называется гидроксильной группой. Но как от этого лишнего атома кислорода меняются свойства вещества [c.85]

Этиловый спирт хорошо горит. В его молекуле уже есть немного кислорода, поэтому он выделяет при горении только той энергии, какую выделяют углеводороды. Кроме того, этиловый спирт дороже бензина. И тем не менее очень может быть, что когда нефтяные месторождения будут близки к истощению, нам придется использовать этиловый спирт как горючее для автомобилей. [c.92]

Вы, может быть, помните, как в главе 6 я говори.1. что водородный атом, присоединенный к атому кислорода, склонен отделяться от него в виде иона водорода. Я говорил также, что соединение, в котором есть такой водородный атом, это кислота, и чем легче он отделяется, тем эта кислота сильнее. Например, фенолы более сильные кислоты, чем спирты. [c.153]

В организмах животных в виде жиров сохраняется запас энергии. Молекула жира может дать вдвое больше энергии, чем молекула крахмала такого же размера. Объясняется это тем, что в молекуле жира все атомы водорода присоединены к атомам углерода. Процесс выработки энергии в организме состоит в том, что связи между водородом и углеродом разрываются, и атомы водорода соединяются с кислородом. В молекуле же крахмала почти половина атомов водорода уже соединена с атомами кислорода, и из этой связи никакой энергии извлечь нельзя. (Правда, крахмал перерабатывается организмом легче, чем жиры, так что и у него есть свои преимущества.) [c.198]

Правильность этого механизма убедительно доказывается весьма сильным подавляющим действием кислорода на эту реакцию. Присутствие свободных радикалов подтверждается также тем, что дальнейшее хлорирование оптически активного хлористого амила приводит к образованию рацемического соединения [10]. [c.140]

Как и при других процессах, подобных окислению парафинов, в реакцию вступает только та часть кислорода, которая растворена в парафине., Поэтому скорость окисления будет тем больше, чем больший процент кислорода растворится в парафине. Повышение растворимости кислорода в свою очередь почти пропорционально его давлению. Следовательно, окисление протекает тем быстрее, чем выше давление. Фишер и Шнейдер исследовали эту зависимость и получили результаты, приведенные в табл. 121 [64]. [c.451]

Следовательно, этильные радикалы образуются, за счет пропильных, а метильные за счет изопропильных радикалов или соответствующих им пропокси-радикалов. Чем сильнее эти процессы выступают на передний план, тем больше должно присутствовать в продуктах реакции низших нитропарафинов. Так в действительности и происходит, когда в реакционную зону вводят кислород, увеличивая тем самым концентрацию пропокси-радикалов. Влияние кислорода на образование [c.571]

Для большинства самостоятельных работ с раздаточным материалом предусмотрено оформление результатов изучения ве-щ,еств в таблицы, в которых выделены не все, а лишь основные свойства. Записи в таблицах направляют внимание учащихся ири наблюдениях, помогают правильно составить описание. К таким работам относят, например, ознакомление с образцами оксидов (например, оксидом магния, оксидом железа (III), оксидом фосфора (V), оксидом кремния, оксидом азота (IV), который выдается в плотно закрытых, запарафинировань ых пробирках) при изучении темы Кислород. Оксиды. Горение в VII классе. К подобным работам относят и ознакомление с различными видами топлива (например, каменным углем, коксом, горючими сланцами, торфом, некоторыми нефтепродуктами) при прохождении той же темы в VII классе. Для этого используют образцы пз готовых коллекций, а также местный материал. Учитель мол<ет ознакомить учащихся с тем, какие виды топлива применяют на предприятиях района, области, обсудить экономические преимущества использования местных видов топлива, газообразного топлива. [c.23]

Двенадцатидневный опыт . В нашем старом стабильном учебнике химии для средней школы (В. Н. Верховского) тема Воздух —описание опытов Лавуазье с прокаливапием металлов, завершаюпдихся 12-дневным опытом , предваряла тему Кислород , и казалось, что этот [c.170]

Двенадцатидневный опыт (рис. 78). В нашем старом стабильном учебнике химии для средней школы (В. Н. Верховского) тема Воздух — описание опытов Лавуазье с прокаливанием металлов, завершающихся двенадцатидневным опытом , предваряла тему Кислород , и казалось, что этот дидактический путь—от воздуха к кислороду — отображает и исторический путь формирования представления о воздухе. Из изложенного, однако, ясно, что в действительности именно открытие кислорода явилось ключом к выяснению состава воздуха. Поэтому в новых учебниках химии принят оправданный историей путь от кислорода к воздуху. [c.240]

Это открытие привело его к мысли, что активирование хшслорода обусловливается тем, что кислород состоит из двух модификаций, полярно противоположных. Одна из них тождественна с озоном, а другая тождественна с тем кислородом, который находится в перекиси водорода и который он назвал антозоном. Должен указать на то, что, изучая эти явления аутоксидации, Шенбейн установил, что активирование кислорода происходит не только путем образования перекиси водорода, но и путем образования соединений, которые он назвал органическими веществами, ассоциированными с активным кислородом . Другими словами, в то время когда органические перекиси еще не были известны, он интуитивно предвидел их существование. [c.144]

Вы спросите теперь, конечно, что делается с тем кислородом, который уходит из воздуха нри горении Вопрос этот тесно связан с другим — с вопросом о том, что происходит с веществом, подвергающимся сгоранию Нри разрешении этих вопросов опыт чрезвычайно важен, а простое наблюдение легко может привести — и долго приводило — к ошибочным заключениям. Горит ли свеча или кусок дерева, кусок угля, вы видите, что они понемногу убывают и от иих почти ничего не остается или остается немного золы. Когда видишь, что количество вещества убывает, как это бывает при горении, то естественно подумать, что из него нечто уходит, отделяется. В самом деле, вы не можете вообразить себе, чтобы кусок дерева, кусок железа уменьшился сам собой. Вы не поверите, конечно, если бы вам сказали, что фунтовая гиря сделалась полуфунтовою, между тем как никто пе отнимал от нее части материала, из которого она сделана. Нревращение чего-нибудь существующего в ничто не укладывается в наших понятиях. Нока довольствовались заключениями над обыкновенными, обыденными случаями горения, думали действительно, что при горении нечто отделяется, уходит из горящего материала. Этому нечто, которое предполагалось присутствующим во всех веществах, способных гореть, давали название флогистона. Но этому понятию, отделение флогистона составляло горение, а то, что оставалось после горения, считалось, другой составной частью горючего вещества. Каждое горючее вещество представляли себе тогда как соедииение флогистона с тем, что остается по сгорании. Долго придерживались такого мнения, придерживались потому, что наблюдения еще не были достаточно многочисленны и разнообразны, а точных опытов делать не умели. В основании этого мнения, очевидно, лежало понятие о том, что нри горении часть сгорающего вещества убывает. Но убыль эта только кажущаяся. Водь принимали же долго кажущееся движение солнца и других светил за истинное, и, вероятно, многим из нас случалось собственным опытом убедиться, как легко можно заблуждаться при поверхностном наблюдении. Вы сидите, ианример, в вагоне железной дороги и иригшткли к его движению ваш поезд останавливается у станции приходит другой поезд, становится рядом с вашим и потом, постоявши несколько времени, начинает двигаться, между тем как вы все еще остаетесь на место. Если вы вдруг взглянете в это время, чрез окошко вагона, на чунадйиоезд, приходящий в движение, то вам зачастую покажется, что не этот поезд двигается, а тот, в котором вы сидите. Только взглянув в окна другой сто)юиы, удастся вам отде- [c.25]

Получение полиэтилена нри высоком давлении. Полиэтилен впервые был получен при высоком давлении английской фирмой Империал Кемикалс Индастри [59]. Способ получения заключается примерно в том, что этилен при температуре 120—130° и давлении 1000— 20ОО ат полимеризуется в присутствии небольших количеств чистого кислорода. Молекулярный вес полимернзата получается тем больше, чем ниже температура полимеризации. Практически, однако, оптимальной рабочей температурой признана 120—130°, потому что уже при этих условиях температура плавления нолимеризата составляет около 110°. Полимеризация проводится при полном отсутствии растворителя. Содержание кислорода лежит практически в пределах 0,05—0,1%, считая на этилен. Время пребывания этилена в установке составляет 2—6 мин. при 10—15%-ном превращении этилена за один проход через печь. Схема работы при получении полиэтилена представлена на рис. 137. [c.222]

Такое же благоприятное влияние оказывают галогены. Они обра-З уют свободные радикалы, как это уже известно, из реакции хлорирования. Образующийся галоидоводород опять окисляется в свободный галоген, и последний действует снова радикалообразующе. По этой причине для ускорения реакции нитрования галогена требуется значительно меньше, чем кислорода. Кроме того, галогены оказывают благоприятное действие вследствие того, что они соединяются с окисью азота в хлористый нитрозил и тем самым не происходит обрыва цепи. Кислород в условиях газофазного нитрования не может так быстро окислять N0 в ЫОг- Азотная кислота, как и N02, может употребляться как нитрующий агент. Действие азотной кислоты основывается лишь на том, что она поставляет N02 это происходит путем термического разложения ННОз0H + N02. Распад с образованием радикалов также объясняет, почему с азотной кислотой получаются лучшие результаты, чем с N02 [89]. При разложении азотной кислоты образуются чрезвычайно активные гидроксильные радикалы, которые при взаимодействии с углеводородом сразу же образуют алкильные радикалы НН + ОН-> К + Н20. Поэтому, как нашел Бахман с сотрудниками, добавка кислорода прн нитровании с двуокисью азота имеет относительно больший эффект, чем при применении самой азотной кислоты. Но и N02, как таковая, способствует образованию радикалов и одновременно нитрует. [c.285]

Большей частью окислению подвергали не чистый метан, а природный гаэ, содержащий также этан и пропан. Фролих и Вицевич обнаружили, что добавка этана к чистому метану сильно повышает выход метанола, а именно почти в 2 раза по сравнению с тем количеством, которое получилось бы, если бы весь метан превратился в метанол [2]. Метан со значительными количествами этана можно с успехом окислять уже при 300—400° и 130—135 ат, в то время как для окисления чистого метана требуется при прочих равных условиях температура 520°. Благоприятно действует добавка малых количеств окислов азота в качестве переносчиков кислорода. Бибб и Лукас [3] окисляли метан с 7% этана при 700—750° без давления в присутствии небольших количеств двуокиси азота и получили смесь метанола и формальдегида в отношении 8 1. [c.433]

Исследуя кислоты, полученные при окислении парафиновых углеводородов изостроения, можно составить представление о пунктах окислительной атаки кислорода. Последний действует преимущественно на точку разветвления, иначе говоря, на третичный атом водорода, В результате отщепления боковых цепей образуются в основном кислоты с прямой цепью. Тем не менее парафины с сильно разветвленным угле- родным скелетом продолжают оставаться непонгодными для промышленных целей сырьем [42], При их окислении получают главным обраэом низкомолекулярные и более глубоко окисленные карбоновые кислоты с числом атомов углерода меньше 12, не говоря уже о значительных количествах кислот с разветвленным скелетом. Эти кислоты обладают неприятным запахом и неудовлетворительным моющим действием. Технические нефтяные дистилляты, хотя и обогащенные парафинами, непригодны для получения жирных кислот, предназначенных для мыловарения, так как содержат нафтеновые и ароматические углеводороды, а также другие циклические соединения. [c.445]

Следовательно, непрерывно получается перекись алкилсульфонил-ацетила, которая уже известна нам как инициатор реакции сульфоокисления. Такие перекиси, перенимая функции свободных сульфоновых перкислот, являются вместе с тем более стабильными и поэтому действуют длительное врёмя. Таким образом, в присутствии уксусного ангидрида и аналогичных ему веществ даже с трудом реагирующие у1леводоролы могут длительное время взаимодействовать с двуокисью серы и кислородом без дополнительных побудителей извне. [c.496]

Если в только что описанном примере заменить циклогексан гидрированным мепазином (1 л), ю также вскоре начинается реакция, о чем судят сначала по помутнению и затем по выделению масла. Продукты реакции непрерывно удаляют из реакционной жидкости,. пропуская ее через экстракционную колонну, наполненную разбавленным метанолом. Количество образующейся дисульфоновой кислоты тем меньше, чем больше скорость циркуляции углеводородной смеси. Если через смесь углеводородов пропускать 24 л кислорода, содержащего озон в количестве 0,024 г/л, и 48 л двуокиси серы, то через 24 часа получается 232 г моносульфоновых кислот, 3 г дисульфоновых кислот и 64 г серной кислоты. Если при прочих равных условиях количество озона в кисло-, роде повысить до 0,06 г/л, то через 24 часа в продуктах реакции будет присутствовать 525 г моносульфоновсй кислоты и 157 г серной кислоты. Температура реакции в обоих случаях равна 10—15°. [c.500]

Согласно Вегхоферу этот метод практически нельзя применить к парафиновым углеводородам, которые окисляются очень легко в случае же трудно окисляемых парафинов процесс протекает гладко. Вегхофер также дает объяснение тому, что парафиновые углеводороды с длинной цепью в противоположность их обычному поведению (например при окислении парафинов) оказываются заметно менее активными в реакции сульфоокисления, чем углеводороды с короткими цепями. По его мнению, это связано с тем, что углеводороды с длинной цепью гораздо более склонны образовывать перекиси, поэтому присоединение кислорода непосредственно к углероду мешает развитию цепной реакции сульфоокисления. [c.501]

Далее Витцель смог снова подтвердить факт, наблюдавшийся другими исследователями [112], что жирные кислоты с длинной цепью содержатся в оксидате в меньшем количестве, чем их низшие гомологи, т. е. ЧТО преимущественно образуются кислоты со средним и малым числом атомов углерода. Этот результат раньше объясняли исключительно тем, что в первую оч ередь окисляются метиленовые группы, занимающие средние положения. Витцель же принимает, что в процессе окисления происходит деградация высших кислот в кислоты меньшего молекулярного веса, содержание которых в смеси поэтому увеличивается. Известно ведь, что при прочих равных условиях парафины и жирные кислоты окисляются кислородом тем сильнее, чем больше их молекулярный вес. Следовательно, чем длиннее углеродная цепь, тем относительно больше она укорачивается. Это однозначно показывают также опыты Цернера [113], который нашел, что стеариновая кислота легко окисляется в ниэкомолекулярные кислоты. В тех же условиях кислоты кокосового масла окисляются труднее, а каприловая совсем не поддается действию кислорода. Маннес [114] также придерживается аналогичного взгляда на вторичную деструкцию высших жирных кислот и указывает на то, что полученные окислением парафина кислоты С12— ig, применяющиеся в производстве мыла, легко окисляются воздухом с образованием низкомолекулярных кислот и значительного количества дикар бо-новых кислот, в то время как головные погоны кислоты Се—Сд остаются при ЭТОМ незатронутыми. [c.583]

В самое последнее время [123а] проблемой направления окислительного действия кислорода при окислении н-парафинов занялся Лейбниц с сотрудниками. Они защищают мнение, что кислород присоединяется преи мущественно к первичному атому углерода, т, е. к метильной группе. Вскоре лосле этого Притцков на примере н-гептана показал, что если окисление проводить в условиях, при которых не появляется заметных количеств жирных кислот, а в основном образуются кетон1,1 и спирты с тем же числом атомов углерода, что и исходный парафин, направление действия кислорода подчиняется законам статистического распределения [123 б]. [c.588]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология