Окиси железа, кобальта и никеля

Например, отмечалось увеличение скорости реакции дегидрогенизации циклогексана, этилциклогексана, а также дегидрогенизации и дегидратации спиртов в первые часы работы катализаторов с активным металлическим компонентом [65, 101—104], Временное увеличение активности катализатора отмечалось в процессе ароматизации парафиновых углеводородов (14, 24, 105]. При крекинге углеводородов на алюмосиликатных катализаторах отмечалось сохранение каталитической активности вплоть до 5—10% увеличения веса катализатора [106, 107]. Отсутствие отравляющего действия углистых отложений на катализаторе в начальных стадиях угле-накопления отмечалось и другими авторами [108]. Сохранение специфики природы различных катализаторов (медь, силикагель, кварц, а также медь, серебро, золото, железо, кобальт, никель, окись ванадия на силикагеле) после сильного обугливания было отмечено в случае пиролиза бензола (50, 56, 59]. В ряде случаев отмечено изменение специфичности катализатора по мере обугливания. Например, изменяется соотношение между выходами олефинов и арп-матики по мере обугливания катализатора [24, 105]. Двуокись титана, проявляющая в свежеприготовленном состоянии дегидрирующие свойства в реакции с изо-пропиловым спиртом, становится типично дегидратирующим катализатором после обугливания в ходе дегидрогенизации [109]. То же наблюдается с окисью иттрия [ПО, 111] и с некоторыми другими катализаторами. [c.286]

Обнаружение ионов меди, железа (П1), никеля и хрома (1И). 2 капли исследуемого раствора пропускают через окись алюминия. Хроматограмму промывают водой и наблюдают окрашенные зоны желтая — ионы железа (П1), голубая — ионы меди, розовая — ионы кобальта. В отсутствие ионов железа (1П) вверху наблюдают серо-голубую зону ионов хрома (П1). В отсутствие ионов кобальта наблюдают зеленую зону ионов никеля, расположенную ниже зоны меди. Зона никеля наблюдается только при больших концентрациях его в растворе. Хроматограмму промывают едким натром или аммиаком. Через колонку пропускают концентрированный раствор аммиака, образуется три зоны вверху ярко-оранжевая — ионов железа (П1), затем синяя — аммиаката меди и ниже буро-фиолетовая зона аммиаката кобальта. По истечении некоторого времени аммиакат никеля переме- [c.192]

Возникновению окрашенных соединений благоприятствует поляризующее действие катионов. Например, окись калия бесцветна, так же как окиси кальция, скандия и титана (IV), но окислы титана (III), ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля и меди окрашены. В этом случае сказывается влияние аниона, деформирующего электронную оболочку катиона. [c.42]

На окись алюминия кроме палладия наносят и платину, а также окислы железа, кобальта, никеля и редкоземельных элементов [494]. [c.303]

Пятиокись ванадия, молибденовый ангидрид, окись хрома, вольфрамовый ангидрид Ванадий, молибден, тантал, вольфрам, хром, уран, марганец, висмут, железо, кобальт, никель, медь, серебро в виде окислов или их смесей Ванадий [c.512]

Железо (кобальт, никель), особенно, их окислы (окись железа с окисью алюминия и небольшим Количеством щелочи) Натрий, аммиак, гидрид натрия, калий, натрий на кизельгуре [c.17]

Следует отметить, что природа проводимости окислов р-типа (NiO, СоО и МпО) и п-типа (МпО) достаточно подробно рассмотрена Босманом и Ван-Даалом [195] (см. также гл. IV), а электронное строение определено рентгенографическим исследованием [196]. Окись магния обладает при повышенных температурах смешанной проводимостью [197] т. е, как ионной, так и электронной одновременно, тогда как закиси железа, кобальта, никеля и марганца — типичные полупроводники. [c.142]

Окисление аммиака Железо, кобальт, никель, а также их окислы плюс окись висмута окись железа плюс окись вольфрама Кобальт или никель или их окислы плюс окись висмута окись алюминия с окисью кобальта окись бериллия с окисью кобальта 179 [c.160]

Трехокись молибдена, дисульфид молибдена, молибденовокислый аммоний, хлористое олово, окись железа, закись никеля, хлористый цинк, хлористое железо, сульфид кобальта, окись цинка, окись хрома [c.298]

Суммируя данные по каталитической активности окислов в отношении реакции окисления СО, можно констатировать, что в этой реакции, как и в процессах глубокого окисления углеводородов, наибольшей каталитической активностью обладают окислы со сравнительно низкой энергией связи поверхностного кислорода (окислы марганца, железа, кобальта, никеля, меди и др.), близкой к оптимальной величине <7s = Q/2[13]. Окислы, поверхностный кислород которых более подвижен (Ag O), неустойчивый восстанавливаются в условиях реакции до металла. Окись никеля, несмотря на свою высокую каталитическую активность, малопригодна для низкотемпературного окисления СО, так как она сильно отравляется углекислым газом. [c.236]

Для ускорения реакции конверсии СО могут служить катализаторы, приготовленные на базе окислов многих металлов — железа, кобальта, никеля, хрома, меди, цинка, марганца, магния, калия, тория, ванадия, урана и др. Катализаторы на основе окисей кобальта, никеля, меди и некоторых других металлов являются более активными, чем на основе окиси железа. Однако они более чувствительны к отравлению серой, так как в отличие от железа образуют с сероводородом трудно регенерируемые сульфиды. В связи с этим данные катализаторы целесообразно применять только для газа, полностью очищенного от сернистых соединений. Следует отметить также, что стоимость этих катализаторов выше, чем катализаторов на основе окиси железа. Поэтому наиболее употребительными ) являются катализаторы, приготовленные на базе окиси железа. В качестве основного промотора, добавляемого к катализатору из окиси железа, применяется окись хрома. Активность катализатора повышают также добавки окисей А1, Мп, Mg, К и других металлов. [c.119]

Парамагнетиками являются вещества с положительной магнитной восприимчивостью (х > 1). К парамагнетикам относятся кислород, окись азота, соли редких земель, соли железа, кобальта, никеля, щелочные металлы, алюминий, платина. [c.290]

Окя< ь алюминия Оки ъ хрома — окись алюминия Промотированная окись железа Ионообменные смолы Окись железа — окись кобальта — окись тория Промотированная окись железа Хромит цинка Хромит меди Никель [c.203]

Иногда вместо кобальт-молибденового катализатора используют никель-молибденовый, а вместо окиси цинка, являющейся наилучшим абсорбентом, применяют более дешевую окись железа. Назначение окиси цинка на первой полке — удалять реакционные соединения серы, так как они или сероводород, образовавшийся при их гидрогенолизе, могли бы снизить скорость гидрирования тиофена на кобальт-молибденовом катализаторе. [c.65]

Когда удаление ацетилена проводится на ранних стадиях процесса и в газе содержится водород, в качестве катализатора применяют восстановленную окись железа, а также окисные кобальт-молибденовые и хром-никель-кобальтовые катализаторы. На этих катализаторах не образуются значительные количества полимеров и достигается снижение содержания ацетилена до 10-10 % и менее. Потери этилена при этом составляют около 1%, и происходит гидрирование значительной части содержащегося в газе бутадиена. Если бутадиен является одним из целевых продуктов, то он должен быть извлечен при указанном способе уда.тения ацетилена до гидрирования. [c.308]

Для гидрогенизации масел, а также угля и каменноугольной смолы, рекомендуются различные катализаторы. Наиболее важные относятся к соединениям молибдена, вольфрама, хрома, ванадия, олова, цинка, железа, кобальта и никеля. Эти катализаторы могут применяться одни или в смеси с другими веществами, которые играют роль промоторов и носителей, таковы глина, силикагель, окись алюминия и окись магния. Когда катализаторы нанесены на окись магния, кизельгур, окись алюминия и т. д., они обладают большей активностью, чем в случае применения их в чистом виде. Применяются также сложные катализаторы, например, окиси молибдена и цинка. [c.200]

В промышленности получили применение катализаторы на основе окиси железа с добавлением активаторов — окись хрома, алюминия, калия, марганца и др. Катализаторы на основе кобальта, никеля, меди и некоторых других металлов, хотя и более активны по сравнению с катализаторами на основе окиси железа, но они более чувствительные к отравлению соединениями серы. Кроме того, эти катализаторы по стоимости выше, чем катализаторы на основе окиси железа. [c.230]

Гидриды мышьяка, сурьмы, висмута, бора, олова и кремния или такие галоидные соединения, как фтористый бор (получают в отсутствии кислорода) окись цинка или окись магния употребляются при гидрогенизации под давлением Окислы никеля, железа, кобальта и меди [c.541]

Серебро (окись, ацетат, формиат, оксалат) в смеси с медью, золотом, железом, марганцем или кобальтом, никелем, цинком, торием, церием, без носителей или на носителях (активном угле, силикагеле) Серебро — золото, серебро — другие металлы [c.19]

Окись меди — окись алюминия Окислы, фосфаты, нитраты, сульфиды (молибдена, вольфрама, хрома, ванадия, марганца, кобальта, никеля, железа, цинка, родия, урана, олова) [c.22]

Активированное железо, осажденное на инфузорной земле Смесь 85% железа и 15% цинка Железо (никель, медь, кобальт, марганец, хром, молибден, олово, алюминий) со щелочами или щелочными землями и кремнием или бором Окись железа, содержащая титан (получаемая в производстве боксита) [c.33]

Синтез углеводородов из окиси углерода и водорода (обыкновенное давление промышленный процесс) окись углерода и водяной пар тоже дают жидкие углеводороды Никель Кобальт — железо — окись хрома в присутствии едкого кали Железо с медью кобальт с окисью цинка церий с хромом окись цинка с окисью хрома Железо (кобальт) со щелочью, 0,4— 0,6% 1354, 2633 1014 [c.47]

Окись железа с окисью кобальта. Окись железа с окисью никеля, в качестве промоторов добавляют медь и окись цинка или марганец [c.48]

Существенно, что нейтральные атомы хрома, железа и никеля — все имеют четное число электронов и им недостает до конфигурации ближайшего инертного газа соответственно двенадцати, десяти и восьми электронов. Если окись углерода соединяется с металлом за счет дативной ковалентной связи, то во всех случаях добавляется как раз столько электронов, сколько необходимо для достижения числа электронов у инертного газа. Молекулы можно рассматривать как комплексы нейтральных атомов, которые не вносят электронов для связей и поэтому находятся в окислительном состоянии О (см. стр. 190). Так, например, никель имеет десять внешних электронов, которые как раз заполняют пять Зй-орбит. При этом орбиты 4з и 4р могут комбинироваться в тетраэдрические гибридные орбиты для образования связей с молекулами окиси углерода. Хотя кобальт не образует одноядерного карбонила, существует соединение Со(СО)дЫО, так же как Ре(СО)2(КО)2. В этих молекулах вокруг центрального атома имеется такое же количество электронов, как у инертного газа, если ввести вполне разумное допущение [c.173]

Исследования по гидрообессериванию деасфальтированного гудрона проведены на катализаторе, характеризующемся ш1Ч)окопористой структурой и обладающем значительной металлоемкостью (КГДО) С8 . В качестве контакта для предварительного удаления металлов изучались системы, состоящие из железа,кобальта, никеля или молибдена, нанееенных методом пропитки соответствующими солями на носитель -окись алюминия - также характеризующийся пшрокопористой структурой. Характеристика испытуемых образцов цредставлена в табл.1, характеристика сырья для испытаний - в табл.2. [c.75]

Сочетание процессов деасфальтизации и каталитической деметалли-зации полученного деасфальтизата позволяет цри минимальных затратах получить максимальный выход целевого продукта с требуемыми свойствами. Исследованием в качестве контактов деметаллизации систем. состоящих иэ железа, кобальта, никеля или молибдена, нанесенных на окись алшиния, показано преимущество контакта, представляющего собой специально подготовленную окись алшиния с нанесенный молибденом. Библ.9. табл.4. [c.130]

Как правило, для гидрогенизационного обессеривания нефтяных фракций можно применять любые сероустойчивые гидрирующие катализаторы. Активными компонентами катализаторов служат соединения ванадия, хрома, железа, кобальта, никеля, молибдена и вольфрама их наносят на окись алюминия, силикагель, алюмосиликат, боксит и др. В промышленных процессах гидро-обессеривания наиболее распространены кобальтмолибденовые, никельмолибденовые и никельвольфрамовые катализаторы. [c.78]

Ортофосфорная кислота, фосфорный ангид рид (на фуллеровой земле, кремнеземе)-фосфористый ангидрид на кизельгуре Фосфат серебра, растворенный в ортофосфор-ной кислоте Хлорная кислота с серной кислотой (Уксусная кислота, ортофосфорная кислота) Свежеосажденная сернокислая ртуть Окись алюминия с окисью ртути и ортофос-форной кислотой Окись алюминия + (окиси, селениды натрия, рубидия, цезия, калия или железа, кобальта, никеля) [c.8]

Для получения иодидов этим способом порошок металла всыпают в смесь растертого иода с водой, поме=-. щенных в коническую колбу. На 1 мае. ч. иода необходимо брать 5—6 мае. ч. воды металл берут в неболь-шс избытке по сравнению с теоретически необходимым количество . Скорость реакции зависит от степени оки-сленности металла и от его химической природы. Реакция идет с небольшим разогреванием. Если разогревания раствора не происходит, то к нему прибавляют спирт. При значительном разогревании, что наблюдается, когда берется мелкодисперсный металл, раствор нужно охлаждать водой. Когда реакция закончится, раствор некоторое время кипятят, чтобы иод полностью прореагировал. Прозрачный раствор отфильтровывают от осадка и оставляют кристаллизоваться. Этим методом можно получить кристаллогидраты разнообразных иодидов железа, кобальта, никеля, магния, цинка, кадмия и т. д. [c.74]

Термомагнитный анализ применим к ферромагнитным веществам. Хотя число известных ферромагнитных веществ весьма невелико, большинство из них являются элементами и соединениями, представляющими интерес для гетерогенного катализа. Сюда относятся железо, кобальт, никель, магнетит, "[-окись железа, цементит и другие карбиды, некоторые сульфиды и нитриды, а также различные шпинели и шпинелеподобные двойные окислы. Как известно, метод состоит в измерении удельной намагниченности в определенном интервале температур, причем [c.115]

Каталитический процесс требует дополнительных затрат, которые должны компенсироваться увеличением скорости реакцииТ снижением температуры или повышением глубины превращения за один проход, а также избирательности, т. е. меньшим образованием легких газов, смолистых веществ или кокса, что, в свою очередь, снижает расход водорода. Многое также зависит от типа применяемого катализатора (алюмосиликатные, алюмоникелевые, алюмомолибденовые, алюмохромовые, никель на кремнеземе и алюмосиликате, никельалюмохромовые, кобальт, хром и молибден на окиси алюминия и промотированная окись железа). [c.292]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

Заметным успехом пользовалось также каталитическое восстановление о-нитрофеноксиацетонов. Для этой цели применялись следующие катализаторы никель, медь—окись хрома, цинк—медь—окись хрома, молибден, железо—кобальт, платина и титан [68]. [c.479]

Окись бария и окись железа (про-мотирующее действие описано для окислов, имеющих большие ионные радиусы) окислы щелочноземельных металлов отрицательно влияют на катализатор, это влияние увеличивается с уменьшением ионного радиуса, потому что сила их деформирующего влияния на поле катализатора увеличивается (аналогичный эффект получается с другими исследованными окислами, а именно, окисями кальция, магния, стронция, цйнКа, алюминия, висмута, перекисью марганца, окисями никеля, кобальта, меди) [c.374]

Окисление муравьиной кислоты перекисью водорода Гидрат окиси железа сильно активируется медью (марганец, кобальт, никель, цинк не дают такого промотирующего действия) медь без гидроокиси железа практически неактивна магнитная окись железа различного происхождения — слабый катализатор, но медь ее сильно активирует механизм каталитического действия предполагает превращение иона двухвалентной меди с перекисью водорода в перекись меди 212а [c.376]

Окись железа, содержащая титан, в том виде, как она получается в производстве боксита контактная масса, состоящая из монацитового песка, кобальта, никеля, мчди, окиси церия, окиси хрома [c.320]

Окись железа, подобно MgO и NiO [563, 581—584], была предложена для ускорения двухстадийного процесса окисления НС1. Поскольку хлорид железа обладает высокой летучестью, при температуре реакции к контактной массе добавляли КС1. В качестве промотора вводили u lg 583, 584], а согласно [585]— также хлориды кобальта и никеля. Контактная масса наносилась на пористый инертный материал. Выход хлора при использовании в качестве окислителя кислорода достигал 99,7% (при времени контакта 1—5 сек). Окисление Н.С1 происходит и при барботировании его смеси с воздухом через расплав смеси Fe lg с КС1 [563]. Однако производительность всех этих процессов невелика, а унос активного компонента— Fe lg—значителен, что приводит к быстрому падению активности контактов и затрудняет их практическое использование, хотя предположения такого рода делались и в последние годы [570, 586]. [c.278]

Благодаря высокой активности и устойчивости к некоторым каталитическим ядам С03О4 находит применение в элементоорганическом анализе, где требуется количественное сжигание [475, 495, 1053—1057]. Окислы железа и никеля также являются катализаторами полного сгорания, но значительно менее активными, чем окись кобальта [475—477, 479, 489, 2425— 2427]. Высокую активность в отношении полного окисления углеводородов проявляют шпинели, включающие окислы железа и кобальта [478, 479, 1052]. [c.731]

С увеличением содержания серы энергия активации реакции дегидрирования увеличивалась это еще раз доказывает, что наиболее активными центрами являются те, которые легче всего отравляются каталитическими ядами [307]. Гидрирование беи-зола при 420—450° и давлешш 180—220 ат исследовалось на многочислепных окисных и сульфидных катализаторах [216]. Полное отсутствие активности обнаружили следующие соедиие-ния двуокись олова, двуокись титана, иятиокись ванадия, окись хрома, окись вольфрама, окись железа, металлическое железо, сернистое олово, сернистый ванадий, сернистое железо, сернистый кобальт, сернистый никель. Ограниченную активность обнаружили окись молибдена, сульфиды молибдена и сульфид вольфрама. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология