Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Общая характеристика жидкого состояния

    Все азотные удобрения водорастворимы, азот из них хорошо усваивается растениями, особенно из аниона N03 , который отличается высокой подвижностью в почве. По агрегатному состоянию азотные удобрения делятся на твердые (соли и карбамид) и жидкие (аммиак, аммиачная вода и аммиакаты, представляющие собой растворы твердых удобрения). В табл. 18.1 приведены характеристики важнейших азотных удобрений и удельный вес их в общем балансе производства. [c.260]


    Общая характеристика жидкого состояния..................34 [c.451]

    Общая характеристика жидкого состояния [c.28]

    Общая характеристика жидкого состояния. Жидкости занимают промежуточное положение между твердыми и газообразными телами. Чем ближе температура жидкости к критической, тем больше сходство между жидкостью и паром (газом). Чем ниже температура, тем сильнее выражены свойства жидкостей, сближающие их с твердыми телами. [c.20]

    Подводя итоги вышеизложенному, можно дать общую характеристику процессам стеклообразования и самим стеклообразным, или аморфным, телам, исходя из представления об агрегатных и фазовых состояниях вещества. Процесс стеклообразования является переходом из жидкого агрегатного состояния в твердое агрегатное состояние. Так как этот переход осуществляется без фазового превращения, то аморфные тела обладают по фазовому состоянию жидкостной структурой с типичным для нее ближним порядком. Следовательно, стеклообразные, или аморфные, тела являются твердыми по агрегатному признаку и жидкими по фазовому признаку. [c.122]

    Б. ЖИДКОСТИ 16. Общая характеристика жидкого состояния [c.35]

    Указанные два внешних признака кристаллического состояния — резко выраженная температурная точка перехода в жидкое состояние и определенная внешняя геометрическая форма — не всегда применимы для характеристики кристаллической, структуры. Более общим признаком может служить присущее кристаллам явление анизотропии, заключающееся в том, что некоторые свойства (например, теплопроводность) данного кристалла неодинаковы для разных направлений в нем это явление называют иначе векториальностью свойств. Векториальность свойств кристаллов является их общим признаком. Она не свойственна ни газам, ни большинству жидкостей в обычных условиях. [c.122]

    В присутствии катализаторов, приготовленных путем пропитки пористых носителей фосфорной кислотой, катализ осуществляется в пленке этой кислоты, находящейся на поверхности носителя в жидком состоянии. На скорость протекания реакции большое влияние оказывает пористая характеристика носителя, которая определяет два фактора общее содержание кислоты в реакционном объеме и величину поверхности пленки нанесенной фосфорной кислоты, доступную для реагирующих молекул. Лучшие образцы силикагеля для процесса прямой гидратации этилена имеют удельный объем пор (1- -2,2) 10 м /кг, а удельную поверхность (0,2- -0,6) 10 м /кг. [c.227]


    Если у индивидуальных химических соединений переход из жидкого состояния в твердое совершается при определенной температуре, то у нефтей и нефтепродуктов этот переход происходит во времени нефтепродукт густеет и постепенно теряет свою подвижность. Таким образом, температура застывания по отношению к нефтепродуктам является условным показателем и в общем случае не может быть физической характеристикой нефтепродукта. [c.76]

    IV. 5.2. Общая характеристика теорий жидкого состояния [c.201]

    Теперь рассмотрим, как проявляется различное строение внутренних электронных оболочек атомов инертных газов на их параметрах и характеристиках, включая химические свойства. Прежде всего оказывается, что возрастание атомного радиуса от гелия к радону не происходит монотонно с увеличением атомного номера, а обнаруживает совершенно закономерные изломы (рис. 26). Атомные радиусы аргона и ксенона оказываются повышенными, а неона, криптона и радона уменьшенными по сравнению с общим монотонным возрастанием. Аналогично изменяются параметры решеток неона—радона, а также их атомные объемы и первые ионизационные потенциалы, характеризующие энергию связи электронов внешней -оболочки с ядром, по-разному экранированным внутренними оболочками. С возрастанием атомного номера от гелия к радону потенциалы ионизации понижаются, но опять-таки немонотонно, с теми же характерными изломами, что и атомный радиус. Плотности инертных газов в твердом и в жидком состояниях [80] изменяются более монотонно (см. рис. 26), однако показывают слабые, но столь же закономерные отклонения от монотонного изменения, что и атомные радиусы. При переходе к плотности жидкости в критических условиях начинает превалировать монотонное изменение свойств, которое для газообразного состояния превращается уже в монотонное изменение, такое же, как увеличение атомного веса с возрастанием атомного номера. [c.94]

    Общая характеристика. Ртуть представляет собой блестящий серебристо-серого цвета металл уд. вес 13,6 темп. пл. —38,9° темп. кип. +357°. Из всех металлов только ртуть при комнатной температуре, и даже значительно ниже ее, находится в жидком состоянии. Ртуть летуча, на воздухе устойчива и окисляется до [c.382]

    Теперь рассмотрим вкратце общую характеристику изменения физических свойств вещества нри его переходе из жидкого в кристаллическое и в стеклообразное состояния. Воспользуемся деформацией — способностью тела изменять свою форму при воздействии механических усилий, поскольку именно с этим свойством будет связано дальнейшее изложение характерных признаков полимеров. [c.120]

    Эти важные свойства воды крайне существенны для биологических процессов, в то же время благодаря им создаются трудности при по пытке количественного расчета термодинамических характеристик водных систем в жидком состоянии. Отсутствие удовлетворительного общего уравнения для жидкого состояния также осложняет ситуацию. Если для газов выведено несколько рабочих уравнений состояния (уравнение идеального газа, уравнение Ван-дер-Ваальса для реальных газов и т. д.), то для жидкостей аналогичных обобщений не существует. [c.113]

    Указанные два внешних признака кристаллического состояния-резко выраженная температурная точка перехода в жидкое состояние и определенная внешняя геометрическая форма—не всегда применимы для характеристики кристаллической структуры. Более общим признаком может служить присущее кристаллам явление анизотропии, заключающееся в том, что некоторые свойства (например, теплопроводность) данного кристалла неоди- [c.116]

    Для характеристики исследуемой системы и расчета ее энергетического уровня необходимо знать, находится ли система в твердом, жидком или парообразном состоянии или представляет собой сочетание этих состояний. На рис. 6 представлена в общем виде диаграмма давление—объем—температура для чистых веществ. Для удобства пользования два из этих переменных параметров могут быть представлены в обычной системе координат. Графики этого типа описывают качественное поведение системы. [c.23]

    Еще одним общим для всех растворов свойством является понижение давления насыщенного пара компонентов по сравнению с соответствующими характеристиками чистых веществ. Давление насыщенного пара определяет при данной температуре равновесие между жидким и газообразным состоянием вещества. Это равновесие устанавливается на границе раздела фаз. Концентрадия молекул растворителя в поверхностном слое любого раствора меньше, чем в поверхностном слое чистого растворителя, и равновесие может быть достигнуто при меньшем давлении насыщенного пара. Как ни парадоксально, но именно это свойство растворов представляет теоретическую основу для посыпания зимой обледенелых тротуаров солью. [c.104]

    Изменение объема данного количества воды с температурой неодинаково для разных температур и при 4,0 °С оно меняет знак. На рис. 62 представлена кривая, выражающая зависимость (дV/дt)p от температуры по экспериментальным данным, причем для более полной характеристики общей закономерности здесь использованы и данные, относящиеся к переохлажденному состоянию жидкой воды (до — 16°С). Можно считать, что дУ/д1)р состоит из двух слагаемых  [c.164]


    Как видим, появление дополнительно еще только одной жидкой фазы существенно усложняет общую картину фазового равновесия в двухкомпонентной системе. Очевидно, образование промежуточных твердых фаз в двухкомпонентной системе также должно внести самостоятельный элемент в диаграмму состояния. Как правило, промежуточные твердые фазы формируются на основе определенных химических соединений, которые могут плавиться конгруэнтно либо распадаться в результате перитектического превращения. Обсуждение характера концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала промежуточных, фаз следует вести в соответствии со строго термодинамически обоснованным понятием фазы. При этом требуется уточнение принадлежности растворов на основе существующих в системе определенных химических соединений к одной или разным фазам. Как известно, природа фаз определяется особенностями межмолекулярного взаимодействия. Последнее в первую очередь обусловлено сортом частиц, их образующих, так как именно природа частиц, образующих данную фазу, обусловливает величину и характер сил обменного взаимодействия, что приводит к формированию вполне определенных химических йязей. Если растворы и фазы различаются родом образующих их частиц (по сортности), то, следовательно, их химические составы (речь идет об истинных составах) качественно различны. Следствием этого является тот факт, что термодинамические характеристики фаз, различающихся родом частиц, описываются разными фундаментальными уравнениями. Это очень важное заключение с необходимостью приводит к выводу о том, что такие растворы даже в пределах одной гомогенной системы должны рассматриваться как самостоятельные фазы. Различие между зависимостями свойств растворов, имеющих качественно иные химические составы, от параметров состояния должно проявляться если не в виде функций, то по крайней мере в значениях постоянных величин, фигурирующих в уравнениях этих функций и отражающих специфику меж-частичного взаимодействия, а следовательно, и химическую природу сравниваемых растворов. В случае растворов или фаз переменного состава данному качественному составу или, иначе говоря, данному набору частиц по сорту отвечает конечный интервал Голичественных составов в данной системе, в пределах которого только и существует строго определенный единственный вид зависимости термодинамических и иных свойств от параметров состояния. Положение о том, что характер зависимости свойств от параметров состояния определяется качественным химическим составом, весьма существенно и названо А. В. Сторонкиным принципом качественного своеобразия определенных химических соединений. Значение этого принципа заключается в том, что его использование позволяет четко определить принадлежность рас- [c.293]

    В табл. 12 приведена характеристика соединений этого класса. Каждый продукт обозначен буквой и двухзначной цифрой для плюро-ник и трехзначной цифрой — для тетраник. Первая цифра условно обозначает молекулярный вес гидрофобного элемента, а вторая — соотношение гидрофильной и гидрофобной групп (содержание гидрофильных групп в процентах к общему молекулярному весу). Буква Ь означает, что вещество находится в жидком состоянии, Р — в виде пасты, а Р — в виде твердого вещества. У плюроник Ь-62, Ь-64 и Р-68 молекулярный вес гидрофобного элемента постоянный, а содержание оксиэтиленовых групп изменяется. [c.93]

    В настоящее время наблюдается отход от модельных представлений и интенсивное развитие теорий жидкого состояния, которые можно назвать строгими, поскольку они не исходят из рассмотрения какой-либо упрощенной модели жидкости. Задача строгих теорий — вывести структурные и термодинамические свойства жидкости, исходя исключительно из потенциальной функции взаимодействия между молекулами (как было показано в гл. XI, 1, знания этой функции достаточно для определения разности между термодинамическими функциями реальной системы и идеального газа, образованного теми же частицами, но с отключенными межмолекулярными взаимодействиями). При строгом подходе структурные характеристики жидкости и ее термодинамические свойства связывают с так называемыми молекулярными функциями распределения (функции распределения для групп частиц). Одной из таких функций является определенная выше функция (/ ) для пары частиц. Знание функций распределения позволяет строго, без каких-либо приближенных гипотез, решить задачу расчета термодинамических функций, а также оценить флуктуации в системе. Метод молекулярных функций распределе1шя является общим методом теоретического исследования жидкостей и газов. Общность свойств жидкости и газа утверждается, однако, на иной основе, чем в старых теориях, рассматривавших эти системы как бесструктурные. Учет корреляций в распределении частиц (ближней упорядоченности) составляет сущность метода. Основной проблемой в теории является нахождение бинарной коррелятивной функции распределения, по- [c.360]

    Процесс оседания жидких капель на круглом цилиндре из распыленного облака, движущегося с большой скоростью поперек цилиндра, экспериментально и аналитически изучали Лэнг-мюр и Блоджетт [10]. Они определили эффективную функцию оседания в виде доли капель, попавших на коллектор, от общей массы жидких капель, прошедших через миделево сечение коллектора. Коэффициент оседания в воздушном потоке с заданными характеристиками состояния является прямой функ- [c.286]

    Связать температуру плавления с энергией кристаллической ешетки удается только для веществ, обладающих подобными струк-урами в кристаллическом и жидком состояниях. Так, например, от-эшение энергий решетки N6, Аг, Кг и к их температурам плавле-ш составляет 100,9 101,8 и 103,8 Дж/(К моль) соответственно. По-ытка общей характеристики вещества исходя из параметров его авновесного плавления (разд. 6.1.2) основывается на подобных пред- >сылках о соответствии структур различных веществ, которые явля-тся только грубым приближением к реальности. [c.17]

    Высокоэластич. состояние отличается своеобразным сочетанием свойств упругих твердых тел (способность к восстановлению исходной формы тела), упругих свойств газообразных тел (кинетпч. природа высоко-эластичпости) и общих свойств жидких тел (значения коэфф. теплового расширения, сжимаемости и ряда др. характеристик соответствуют значениям, встречающимся у жидких тел). [c.462]

    Книга состоит из шести глав. В гл. I кратко рассмотрено современное состояние термодинамического исследования жидкой воды. Гл. П и П1 посвящены детальному обсуждению свойств предельно разбавленных водных растворов неполярных и полярных молекул. Эти данные особенно важны для теоретического изучения взаимодействия воды с неэлектролитами. Обширный числовой материал выделен в Приложения. В гл. IV дается общая характеристика состояния экспериментальных исследований различных термодинамических свойств водных растворов неэлектролитов, а в гл. V непосредственно обсуждается концентрационная и температурная зависимость термодинамических функций бинарных систем. Особое внимание при этом уделено энтальпиям смешения — важнейшим энергетическим характеристикам образования раствора, исследованием которых много занимались авторы. Наконец, в главе VI кратко рассматриваются вопросы влияния строения и свойств воды и водно-органических смесей на характеристики протекающих в них реакций Гл. I—III, VI и раздел V. 5 написаны М. Ю. Пано-вымГ им же составлены Приложения гл. IV. V написаны В. П. Белоусовым. [c.4]

    Жидкости на основе силоксипроизводных ферроцена 9, как и ожидалось, характеризуются широкой областью жидкого состояния. Были исследованы некоторые общие свойства 1,1 -ди-(5-фенил-1,1, 3,3,5,5-гексаметилтрисилокси) ферроцена. Ход вязкостно-температурной кривой для этого производного не такой пологий, как в случае полиметилсилоксанов. (Вязкостно-температурные характеристики высших силоксановых производных, возможно, будут лучше.) Температура термического разложения этой жидкости составила 263,9° С Это значение плохо согласуется с высокой стабильностью силилпроизводных ферроцена и силиконов. Окисление при 260° С приводит к значительному увеличению вязкости. Неудовлетворительные свойства при граничной смазке аналогичны данным по износу, полученным на основе силиконовых жидкостей. [c.362]

    Общая характеристика. Каждое данное вещество в зависимости от физических условий может находиться в одном из следующих трех состояний, называемых агрегатными газообразном (парообразном), жидком или твердом. Здесь главную роль играет единство и борьба взаимопротивоположных влияний рассеивающего теплового движения — с одной стороны и собирающего когезионного (межмолекулярного) взаимодействия— с другой. При этом важно отметить, что поле молекулярных сил притяжения охватывает лищь небольшую область вокруг молекулы радиус действия молекулярных сил приблизительно равен 10 см (считая от центра молекулы). Если молекула А1 находится от какой-нибудь другой молекулы Аг на большем расстоянии, чем указанная выше величина, то сила взаимодействия между ними становится настолько малой, что ею практически можно пренебречь. Это характерно именно для газообразного состояния вещества. [c.60]

    Структура электронных спектров сложных молекул в жидких растворах и стеклах выражена слабо. В лучщем случае удается идентифицировать несколько колебательных интервалов между пиками непрерывных полос поглощения. Тепловые флуктуации в жидком состоянии, по-видимому, мало влияют на общий вид этих спектров, хотя они могут в заметной степени зависеть от природы растворителя и температуры. С одной стороны, даже при отсутствии каких-либо специфических взаимодействий между молекулами растворенного вещества и молекулами растворителя, конечно, будет происходить сильная взаимная поляризация. С другой стороны, профиль электронной полосы поглощения будет зависеть от заселенности различных колебательных уровней энергии основного состояния. Поэтому, для того чтобы рассмотреть спектральные характеристики разбавленных растворов асимметричных молекул в оптически неактивной среде, примем следующую модель. Предположим, что каждая молекула растворенного вещества занимает ячейку внутри локальной жесткой матрицы, образованной молекулами растворителя. Эти ячейки имеют низкую симметрию или лищены симметрии, так как их форма определяется формой асимметричных молекул, которые они окружают. В отсутствие постоянных полей их оси беспорядочно ориентированы в пространстве. Поступательные и вращательные степени свободы молекул растворенного вещества проявляются теперь как колебательные и крутильные ветви с низкими основными частотами. Мы будем называть их либрациями . Упругие силы, соответствующие либрациям, зависят от микрокристаллического окружения, которое предполагается инертным. [c.54]

    Здесь числитель (разность темоератур) отображает то количество тепла которое необходимо успеть отнять от шлаков при переводе их из жидкого в твердое состояние, а знаменатель—общий температурный уровень протекающего процесса их грануляции. Такая характеристика, хотя и сохраняет статический (балансный) характер, все же может несколько полнее осветить ряд явлений, происходящих в топках при шлакообразовании. Это может быть проиллюстрировано нижеследующими примерами  [c.280]

    Гиббсовский грандиозный синтез достижений в общей термодинамике его великих предшественников и современников имел три основные черты. Во-первых, от Гаусса [2 Г Гиббс взял вариационный принцип, который он использовал для установления распределения и устойчивости жидких тел и поверхностей во внешних полях. (Неявно он признает это влияние в последней главе своей монографии Основные принципы статистической механики [3], где дает большой потенциал й в обозначениях Гаусса.) Гиббс освободил принцип Гаусса от модельных представлений. Во-вторых, Гиббс обнаружил, что использование первого и второго законов термодинамики (которые он цитирует в краткой форме, данной Клаузисом [4]) придает вариационному принципу солидную термодинамическую основу. В-третьих, он оценил важность как интенсивных переменных (таких, как химический потенциал), так и экстенсивных переменных для характеристики состояния вещества в объеме и в межфазных областях. [c.64]


Смотреть страницы где упоминается термин Общая характеристика жидкого состояния: [c.138]    [c.338]    [c.121]    [c.270]    [c.116]    [c.338]    [c.398]    [c.345]    [c.215]    [c.345]    [c.8]    [c.8]    [c.727]    [c.285]    [c.285]   
Смотреть главы в:

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов -> Общая характеристика жидкого состояния




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Состояни жидкое

Состояние жидкое

Характеристики состояния



© 2025 chem21.info Реклама на сайте