Релаксация полимеров ядерная

При температурах значительно выше температуры стеклования или плавления полимеров измерение ширины линии затруднительно, поэтому целесообразно измерять времена ядерной магнитной релаксации Т1 и Т2. Из данных рис. 8.8 следует наличие расхождений с результатами теории (пунктирная кривая), основанной на предположении о виде функции корреляции (8.10). При повышении температуры не обнаруживается тенденции к сближению Т1 и тз, которое, согласно теории, должно наступать сразу после проявления минимума Ть Еще более существенно наличие при высоких температурах двух поперечных времен релаксации и одного продольного. [c.225]

Чаще всего при исследовании строения, структуры и молекулярного движения полимеров, находящихся в твердо.. агрегатном состоянии, применяются методы ядерного магнитного резонанса двух видов импульсный и щироких линий. С помощью первого метода определяются времена спин-решеточной и спин-спиновой релаксации, а второй позволяет получать значения ширины резонансной линии и ее второго момента. По проявляющимся на температурных зависимостях этих величин аномалиям можно судить об изменении подвижности отдельных атомных групп и более крупных фрагментов полимерных цепей, а следовательно, и об особенностях строения полимеров. [c.231]

Акцент сделан на рассмотрение магнитных релаксационных явлений и специфики их проявления в твердых полимерах, их расплавах и растворах в связи с особенностями структуры полимерных систем и динамики цепных молекул, в частности, с пространственным характером движений. Так, спектральные и временные параметры поперечной магнитной релаксации весьма чувствительны к степени локального равновесия в полимерных системах, достигаемого за время наблюдения. Остаточные ядерные диполь-дипольные магнитные взаимодействия, определяющие величину указанных параметров, являются мерой анизотропии мелкомасштабных движений макромолекул, которая может быть связана с наличием топологических ограничений или химических сшивок. [c.296]

Сведения об изменении молекулярной подвижности в граничных слоях полимеров могут быть получены также с применением метода ядерного магнитного резонанса. Имеются многочисленные данные [230], показывающие, что исследования релаксационных процессов в полимерах, проведенные методами диэлектрической релаксации или ЯМР, дают в общем аналогичные результаты. В ряде наших работ на объектах, уже рассмотренных выше, была исследована спин-решеточная релаксация протонов в полимерах и олигомерах, находящихся на поверхностях частиц наполнителей [215—218]. Для примера рассмотрим данные о температурной зависимости времени спин-решеточной релаксации Г] для полистирола и образцов, содержащих аэросил и фторопласт-4 (рис. III.27). Наблюдаются две области релаксации — высокотемпературная и низкотемпературная. Для высокотемпературной области минимум Ti смещается в сторону высоких температур по мере уменьшения толщины поверхностного слоя, и сдвиг достигает 20 °С. В то же время низкотемпературный процесс смещается в сторону низких температур. Для ряда исследованных систем были установлены [c.129]

Теорию ядерной спин-решеточной релаксации дали Бломберген, Переел и Паунд [12], которые получили формулу для времени продольной спин-решеточной релаксации, учитывающую единственное время корреля-ции Тс. Так как полимеры обладают широким набором времен корреляции, то выражение для времени Т продольной спин-решеточной релаксации может быть представлено в виде [13] [c.213]

В исследованиях полимеров методом ядерного магнитного резонанса, можно выделить два основных направления 1) измерение ядерной (обычно протонной) релаксации с помощью импульсных методов или путем прямого наблюдения спектров широких линий и 2) исследование спектров высокого разрешения. В первом случае обычно имеют дело с полимерами в твердом состоянии и преследуют цель получить информацию о морфологии и молекулярном движении. Исследования второго направления, составляющие предмет данной книги, выполняются (за редкими исключениями) на полимерах в растворе. Они предназначены для выяснения структуры и стереохимии полимерных цепей и начали развиваться значительно позже. Первая работа по твердым полимерам появилась всего через год после того, как впервые наблюдали ЯМР в конденсированном веществе (1946 г.) к 1958 г. имелось уже достаточно данных для большого обзора. В 1957 г. был опубликован первый протонный спектр высокого разрешения природного полимера (лизоцима), а в следующем году было напечатано первое сообщение о спектре высокого разрешения синтетического полимера (полистирола). С тех пор эта область быстро развивалась, отчасти в результате сделанного в 1960 г. наблюдения, показавшего огромные возможности метода ЯМР в исследовании стереохимии винильных полимеров. [c.11]

Реологические и вязкоупругие свойства полимеров и их концентрированных растворов связаны с образованием в них сеток и систем с временными поперечными связями, переплетениями или зацеплениями. Подобно температуре стеклования характеристическая длина участка цепи между зацеплениями является одной из общих характеристик аморфных п лимерных систем. Параметры зацеплений и длины участков цепей между зацеплениями определяются на основании реологических и вязкоупругих свойств, времени релаксации, найденного методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР). [c.205]

Электропроводность полимеров является ионной, источник ионов в полимерах-диэлектриках — низкомолекулярные примеси, связанные молекулярными силами с макромолекулами. Выше температуры стеклования и текучести, когда увеличивается подвижность макромолекул и время релаксации становится соизмеримым с длительностью измерения, электропроводность полимеров резко возрастает. Кроме того, электропроводность полимеров возрастает под влиянием ядерных излучений вследствие появления электронной проводимости. [c.280]

В спектроскопии ЯМР пропорциональность между числом ядер и площадью сигнала не всегда соблюдается из-за больших значений времени спин-решеточной релаксации ядер С и из-за влияния на интенсивность сигнала развязки спин-спинового взаимодействия с протоном (так называемый ядерный эффект Оверхаузера). Но для большинства полимеров в растворе величины эффектов Оверхаузера ядер в главной цепи и в боковых группах вблизи главной цепи почти одинаковы [496], что позволяет проводить количественные измерения и в спектроскопии В спектрах [c.253]

Основные научные исследования относятся к химической физике Изучает ядерный магнитный двой ной резонанс на ядрах, образую щих скелет органических соедине ний, ядерную релаксацию в жидко стях и ядерный магнитный резо нано высокого разрещения в твер дых телах (органических соедине ниях и комплексах, полимерах, си [c.303]

Ряд авторов публикует работы по изучению физических, химических и механических свойств полиэтилена, определению кристалличности полиэтилена и температур плавления [208—211 ], кинетике кристаллизации [212], фракционированию и определению молекулярных весов [213, 214], статистической механике разбавленных растворов [215], плотности растворов полиэтилена [216],ориентации в полиэтилене [217—219] и влиянию ориентации на сорбционную способность полимеров [220] и на теплопроводность [221], ядерной магнитной релаксации в полиэтилене [222], зависимости сжимаемости от температуры при больших давлениях [223], влиянию на аутогезию молекулярного веса, формы молекулы и наличия полярных групп [224], фрикционных свойств полиэтилена [225], скорости ультразвуковых волн в полиэтилене [226], реологического поведения полиэтилена при непрерывном сдвиге [227], инфракрасного дихроизма полиэтилена [228], плотности упаковки высокополимерных соединений [229], кристалличности и механического затухания полиэтилена [230], межкристаллической ассоциации в полиэтилене [231], принципа конгруэнтности Бренстеда и набухания поли- [c.188]

Изучена ядерная магнитная релаксация в расплавах и растворах полимеров методом спинового эхо. Показано, что в растворах полимеров в апротонных растворителях ядерная магнит- [c.273]

Ядерный магнитный резонанс, диэлектрическая релаксация и динамические механические свойства полимеров связаны с молекулярным движением. Ранние несистематические исследования [46, 47] изменений [c.272]

В настоящей главе рассматриваются -спектральные методы исследования полиолефинов инфракрасная спектроскопия, метод ядерного магнитного резонанса, измерение механических и диэлектрических потерь. Все эти методы позволяют исследовать такие процессы в полимере, как колебания атомов и их групп и конфор-мационные превращения макромолекул. Поэтому везде, где это возможно, мы будем стараться объяснять экспериментальные факты особенностями молекулярного строения исследуемого полимера. Различные спектральные методы позволяют по-разному подойти к выяснению особенностей данного полимера и имеют, в сущности, очень мало общего. В соответствии с классической теорией методы инфракрасной спектроскопии и ядерного магнитного резонанса относятся к так называемым резонансным методам, а измерения механических и диэлектрических потерь связаны с явлениями релаксации или запаздывания. Общим между различными методами является то, что воздействие на исследуемый материал фактора X приводит к возникновению реакции этого материала, выражаемой фактором X. Если X изменяется по гармоническому закону, то и л изменяется по такому же закону, но в общем случае с отставанием по отношению к изменению X. Это положение может быть записано следующим образом [c.279]

Этот раздел в основном посвящен мелко- и среднемасштабным движениям отдельных гибких цепных макромолекул в растворе. Мелкомасштабные движения охватывают одно или несколько звеньев полимерной цепи, а в среднемасштабных движениях участвует большое число звеньев, сравнимое с числом звеньев в статистическом сегменте цепи или даже больше его. В то же время среднемасштабные движения предполагаются малыми по сравнению с размерами полимерной цепи и их свойства еще не зависят от молекулярного веса цепи. Для гибких цепных макромолекул физическая кинетика мелко- и среднемасштабных движений определяет закономерности поглощения ультразвука [1—5], поляризованной люминесценции [6—8], ядерной магнитной релаксации [9—11], диэлектрической релаксации в переменных полях [12—28]. Мы ограничимся кратким изложением и интерпретацией существующих данных по высокочастотной диэлектрической релаксации растворов гибких карбоцепных полимеров. [c.7]

ЯДЕРНОЙ МАГНИТНОЙ РЕЛАКСАЦИИ В ПОЛИМЕРАХ [c.44]

Известно, что в полимерах и других твердых телах магнитная релаксация обусловлена модуляцией магнитных ядерных диполь-дипольных взаимодействий (или локальных полей, действующих на ядра) вследствие участия ядер в тепловом движении. [c.45]

Теории ядерной релаксации, основанные на модели полимерной цепи, развиты лишь для разбавленных растворов полимеров, где межмолекулярные ядерные взаимодействия исключены или ослаблены. Ведется расчет лишь внутримолекулярного вкладу. Например, вычисляли времена ядерной релаксации, рассматривая вращательное броуновское движение протонной пары, жестко связанной с сегментом полимерной цепи, в среде с внешней вязкостью т] при наличии дополнительного тормозящего барьера имеющего стерическое происхождение (перепутывание макромолекул при увеличении их концентрации в растворе) [9]. Для случая разбавленного раствора <с.кТ) получены соотношения [c.50]

Теория релаксации в разбавленных растворах полимеров, развитая Ульманом [10], исходит из аналогичной модели цепной молекулы. Он рассмотрел несколько видов ядерных взаимодействий, модулируемых в результате теплового движения макромолекулы взаимодействие внутри атомной группы, например СНг, модулируемое в результате вращательной диффузии сегмента взаимодействие ядер в разных сегментах, флюктуирующее вследствие движения сегментов относительно друг друга модуляция взаимодействий внутри одной группы ядер сегмента в результате ее движения относительно других ядер того же сегмента. Последнее аналогично релаксации, обусловленной внутренним вращением в малых молекулах. Средняя функция корреляции для вращения протонной пары, жестко присоединенной к сегменту, без учета гидродинамического взаимодействия между сегментами получена в виде [c.52]

Осн. исследования относятся к хим. физике. Изучал ядерный магнитный двойной резонанс на ядрах, образующих скелет орг, соед. ( С, Н, О, 81) и ядерную релаксацию в жидкостях, ТВ. телах и белках, где обнаружил коллективные колебания в ( -структурах (1982), а также ЯМР высокого разрешения в ТВ. телах, в частности в полимерах ( С 1976), цеолитах ( 81, А1 1981) и катализаторах (1982). Ряд работ посвящен ион-циклотронному резонансу сверхвысокого разрешения (1984), определению массы нейтрино (1985), автоматизации научного эксперимента, газовой хроматографии, биофизике ферментов и защите окружающей среды. [c.269]

При температурах значительно выше температуры стеклования или плавления полимеров измерение ширины линии затруднительно, поэтому целесообразно измерять времена ядерной магнитной релаксации ti и та. Данные рис. VIII. 6 свидетельствуют о наличии расхождений с результатами теории, основанной на предположении об экспоненциальном виде функции корреляции. При повышении температуры не обнаруживается тенденция к сближе [c.274]

При наложении переменного поля Я], для которого характерна частота v, возникает некоторая намагниченность, перпендикулярная постоянному полю Яо. Скорость установления этой намагниченности характеризуется поперечным временем релаксации хг, которое по порядку величины равно (уАЯ1/2) или (уАЯ ) . Следовательно, Хг (называемое также спин-спиновым временем релаксации), как и ширина линии, определяется магнитным дипольным взаимодействием ядерных спинов. При сильном сужении линии ЯМР полимеров (при высоких температурах) Тг стремится к Ть [c.216]

Это обусловливает необходимость создания и внедрения методов контроля качества сырья, материалов и готовых изделий, что является важным условием развития производства полимеров. Качество полимерного материала характеризуется совокупностью его свойств, определяющих пригодно материала для использованм в тех или иных целях. Современный уровень экспериментальной техники позволяет описать свойства материгша на всех у ювнях атомномолекулярном (фотоэлектронная, рентгеновская, электронная и колебательная спектроскопия, ядерный магнитный резонанс, рассеяние нейтронов, эмиссионный анализ и т.д.) надмолекулярном (диэлектрическая и механическая релаксация, рентгенография, электронография, анш гиляция позитронов, рассеяние синхротронного излучения и т.д.) макроскопическом (вязкость, прочность, удлинение при разрыве, сопротивление изгибу, электрическому пробою и т.д.). [c.22]

Наиболее корректным методом оценки совместимости пластификаторов с полимером является термодинамический метод. Совместимость пластификаторов с полимером можно оценивать также методом ядерно-магнитного резонанса по изменению спин-спиновой релаксации нефелометрически, измеряя мутность пленок плас 5 иката по скорости прохождения звука по изменению вязкости раствора полимера в пластификаторе по эффекту контракции по зависимости температуры стеклования от концентрации пластификатора. Данные о совместимости некоторых пластификаторов с поливинилхлоридом приведены в таблице на стр. 340. [c.339]

Таким образом, полимер можно рассматривать как некоторое сочетание двух систем решетки и системы спинов. Эти системы слабо взаимодействуют между собой, так как магнитные диполи ( магнитные моменты ядер) обычно значительно сильнее взаимодействуют с внешним магнитным полем, созданным магнитом при проведении эксперимента по ЯМР, чем между собой (Яо>Ялок). Поляризация магнитных моментов ядер при приложенном внешнем магнитном поле оказывает решающее воздействие на ориентацию спинов в полимерной среде, и тепловое движение атомов лишь слабо влияет на порядок в расположении спинов. Если приложить магнитное ноле к полимерной среде, обладающей ядерными магнитными моментами, а затем убрать его, то начнется спад магнитной поляризации ядер, обусловленный их тепловым движением. Явление спин-решеточ-ной релаксации и иредставляет собой спонтанный спад магнитной поляризации в отсутствие внешнего поля, обусловленный тепловым движением атомов. [c.212]

Несмотря на то, что характерные времена теплового движения в полимерах достаточно малы и не превышают 10 —10 ° с, время спин-решеточной релаксации Т обычно велико и составляет несколько секунд или минут. Причиной этого является слабое взаимодействие между системой спинов и решеткой. Казалось бы, что тепловое движение атомов должно достаточно быстро изменить взаимодействие между магнитными моментами ядер, однако в силу того, что энергия такого взаимодействия значительно меньше общей энергии магнитных диполей, которые были поляризованы внешним магнитным полем, то элементы полимерных цепей должны подвергнуться многократным переориентациям, прежде чем заметно уменьшится общее магнитное взаимодействие. Спад вектора намагниченности (которая была обусловлена ориентацией ядерных магнитных моментов) представляет собой процесс перехода к равновесию между системой спинов и решеткой. Спип-решеточная релаксация, связанная с молекулярным движением, наблюдается наиболее отчетливо, когда частота тепловых колебаний сравнима с частотой [c.212]

При промежуточных температурах или частотах, обычно называемых интервалом стеклования, полимер не является ни стеклообразным, ни каучукоподобпым. Он обнаруживает промежуточные значения модулей, является вязкоупругим телом и может рассеивать значительные количества энергии нри растяжении. Стеклование проявляется многими путями, например, в изменении объемного коэффициента термического расширения, который может применяться для определения температуры стеклования Т . Явление стеклования в значительной мере является центральным при рассмотрении механического поведения полимеров по двум причинам. Во-первых, существует концепция, связывающая принцип температурно-временной эквивалентности вязкоупругого поведения с температурой стеклования Т . Во-вторых, стеклование может быть изучено на молекулярном уровне такими методами как ядерный магнитный резонанс и диэлектрическая релаксация. Таким путем можно получить представление о молекулярной природе вязкоупругости. [c.24]

Полимер может существовать как в аморфном, так и в кри еталлическом состояниях [1259], в зависимости от условий обработки. Вильсон и Пейк [1260], изучая ядерный магнитный резонанс, показали, что при —180° молекулярное движение у тефлона практически отсутствует, и резонансная линия ядерного поглощения имеет вид, характерный для кристаллической ре-петки при температуре +2° степень кристалличности оценивается в 72 5%. Уэйр [1261] при изучении зависимости деформации от давления установил, что политетрафторэтилен имеет три полиморфные кристаллические модификации. Тройная точка перехода лежит при — 70 и давлении 5000 атм. В связи с этим в политетрафторэтилене наблюдается несколько точек перехода, что было подтверждено термическим анализом [1262], измерением удельной теплоемкости при разных температурах [1263] и методом ядерной магнитной релаксации [1264]. [c.310]

Для атомов углерода полистирола времена спин-рещеточной релаксации и коэффициенты усиления за счет эффекта Оверхаузера не зависят от тактичности полимера. Определяющим механизмом релаксации даже для четвертичных фенильных атомов углерода является диполь-дипольная С— Н релаксация. Поэтому в боль-щинстве случаев можно использовать интегральные интенсивности резонансных сигналов при расчете концентраций триад (и пентад). Это дает возможность получать информацию как о структуре, так и о пространственном расположении атомов. Отклонений от простых соотношений между временами спин-решеточной релаксации, усилениями за счет ядерного эффекта Оверхаузера, интегральными интенсивностями и наблюдаемыми частотами для различных атомов одного и того же полимера следует ожидать только в том случае, если не все рассматриваемые атомы углерода принимают участие в сегментальном движении главной цепи полимера. В частности, можно предполагать существование аномалий интенсивностей спектра ЯМР С для относительно длинных и подвижных боковых цепей, связанных с жестким скелетом полимерной цепи в биополимерах, или для подвижных участков цепи, примыкающих к иммобильным сшитым участкам полимера [19]. [c.196]

Оценить количество связанного растворителя, т. е. растворителя, сольвати-рующего полимер, можно с помощью ряда методов, которые дают информацию либо о прочности связи, либо о подвижности молекул. Это — методы термохимии (измерение теплот растворения и теплоемкости), изучение сжимаемости и диэлектрической релаксации, ядерный магнитный резонанс и т. д. [c.430]

Для частично кристаллических полимеров, например полиэтилена па кривой g Ti = F (1/Т) наблюдается два минимума, отвечающих движению в кристаллических и аморфных областях. Мак-Колл и Дуглас , измерившие Т ж Т для ряда образцов полиэтилена, различающихся по степени разветвленности цепи и кристалличности, считают, что низкотемпературный минимум Ti связан с вращением Hg-rpynn, а высокотемпературный — с жидкостно-подобными движениями в аморфных областях (см. также ). По температурной зависимости Г и по форме сигнала свободной прецессии ядерных спинов после девяностоградусного импульса удалось детально выяснить картину молекулярного движения в линейном полиэтилене. В твердом полимере в интервале температур от —120 до -f50 °С ЯМР-релаксация связана со статистическими колебаниями jHi-rpynH на угол 10" в расплаве молекулярное движение можно наглядно представить как сочетание вихревых вращений и змееподобных движений молекулярных цепей. [c.242]

Методы радиоспектроскопии широко используются и в Казанском химико-технологическом институте. Большие исследования были проведены по изучению различными методами ЯМР молекулярной подвижности обширного класса эластомеров, физических механизмов ядерной релаксации, кинетики и механизма поликонденсации, миграционной полимеризации мономеров и вулканизации различных олигомеров, в частности,, много сделано Л. А. Аверко-Антонович в отношении полисульфидных каучуков (тиоколов). С помощью методов ЭВПР и ЯМР Д. Г. Победимско-му удалось раскрыть механизм ингибирующего действия фосфитов при термоокислительной деструкции полимеров. [c.34]

Известно, что в больншнстве полимеров ядерпая магнитная релаксация (и, следовательно, форма линии поглощения ЯМР) обус [овлена модуляцией ядерных магнитных диноль-динольных взаимодействий вследствие участия молекул в тепловом движении. [c.192]

При обработке результатов по ядерной релаксации в полимерах в последние годы стали привлекать понятие спиновой диффузии [9]. В сложных системах, таких, как полукристаллические полимеры [10], полимер — иизкомолекулярноо вещество [11] для истолкования экснериментальных данных используется теория релаксации в многофазных системах, учитывающая обмен между фазами [12]. [c.194]

Как и ранее, основными параметрами, измеряемыми в экспериментах но ЯМР в полимерах, являются положение линий б, Т- , Т - Однако в последнее время в полимерных системах начали определять и использовать для трактовки новые характеристики четвертый момент линии поглощения, коэффициенты самодиффузпн 1) , время спин-решеточной релаксации ТX ъо вращающейся системе координат, форму линии ири вращении образца под магическим углом, спад свободной ядерной индукции (ССИ) изучать двойной гетероядерный резо]татгс, резонанс иа релаксацию на ядрах отдельных атомных групп и т. п. Появилась тенденция измерять моменты линии ЯМР ио сигналу ССИ, т. е. импульсным методом, причем в работе [14] приводится метод расчета но ССИ, который не требует каких-либо дополнительных предположений относительно формы линин. [c.194]

Обнаружено [9, 10], что измеряемые в кристаллических полимерах времена ядерной релаксации часто искажены процессами спиновой диффузии, что необходимо учитывать ири рассмотрении характеристик молекулярного двиисения в них. [c.196]

Нами [11, 66, 67] исследовались особенности спин-решеточной релаксации и характер молекулярного движения в пластифицированных системах с различным взаимодействием полимер — пластификатор. В зависимости от температуры и концентрации компонентов в образцах могут наблюдаться одно, два или три времепи одно или два Т- . При интерпретации экспериментальных данных авторы исходили из того, что движение молекул пластификатора характеризуется широким спектром времен корреляции, при определенных условиях разделяющимся на две части, между которыми может осуществляться материальный обмен. В некоторых случаях удалось определить механизм двинления молекул пластификатора. Л. Я. Ченборисовой (Казанский инженерно-строительный институт) начаты исследования ядерной релаксации в кристаллических пластифицированных полимерах. [c.198]

Адсорбционное взаимодействие с поверхностью наполиител единой как(й-либо молекулы,входящей в пачку,вызывает связывание поверхностью всей пачки в целом, в результате чего ограничивается подвижность не только непосредственно контактирующей с поверхностью цепи,-но и всех цепей, входящих в данную пачку. Только при таком рассмотрении могут быть поняты заметные изменения свойств термопластов при введении в них небольших количеств наполнителей. С этой же точки зрения,неплотность упаковки в присутствии наполнителя может носить не только молекулярный, но и надмолекулярный характер. С другой стороны,взаимодействие. молекул с поверхностью наполнителя в ходе формирования наполненного полимера должно изменять условия возникновения надмолекулярных структур и характер их взаимного расположения. Волее детальные исследования изменений молекулярной подвижности отдельных структурных элементов цепей в полимерах в присутствии поверхности наполнителя,проведенные методами ядерно-го магнитного резонанса, диэлектрической релаксации,объемной релаксации и другими, показали, что взаимодействие с поверхностью наполнителя оказывает различное влияние на подвижность различных структурных элементов цепей.Адсорбционное связывание цепей поверхностью наполнителя, происходящее при взаимодействш части функциональных групп полимера с наполнитеяеи,снижает подвижность сегментов цепей и всей молекулы в целом. Но в адсор( > [c.12]

Метод ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в последние годы стал одним из наиболее важных методов исследования в химии. Области применения его чрезвычайно разнообразны. Во многих случаях метод ЯМР является единственным методом, позволяющим получить желаемый результат. В химии полимеров есть две главные области применения этого метода. Первая связана с использованием ЯМР для изучеиия процессов молекулярной релаксации в этом случае объектами исследования служат каучукообразные или твердые вещества. Другая область связана с исследованием строения и конфигураций молекул, и объектами служат жидкости или растворы. Метод ЯМР высокого разрешения применяется именно в этой области, чему и посвяп1,ено настоя цее сообщение. [c.261]

За два года, прошедшие после того, как были написаны основные разделы этой главы, появилось много работ, имеющих прямое отношение к рассматриваемой теме. В большинстве из них приводились результаты, полученные динамическим методом исследования. Кроме того, расширилось использование метода ядерного (протонного) магнитного резонанса (ЯМР) для изучения молекулярной релаксации в органических телах, причем сообщалось об измерениях широкой компоненты и измерениях спин-реше-точной релаксации. Основные усилия в этой области были направлены на изучение релаксационных эффектов лишь в нескольких полимерах, каждому из которых было уделено достаточно внимания в прошлом. К их числу относятся линейный полиэтилен, полипропилен и полиметилметакрилат. Однако описаны также результаты исследования некоторых полимеров, не изучавшихся ранее, — поливинилового спирта, поливинилстеарата, поливинилпальмитата, различных поликарбонатов, полиацетальдегида и множества полиметилстиролов. Снова, как и раньше, большинство динамических механических исследований проводилось при частотах 0,5—10 гц на приборе типа крутильного маятника или при 100—500 гц на приборе с колеблющимся стержнем, причем самые низкие температуры составляли 77° К. Лишь одно исследование [347] было проделано при частоте [c.396]