Применение нафтеновых спиртов

Для извлечения сульфокислот, из сульфированных масел и кислых гудронов применяются два основных метода. В одном случае кислоты селективно удаляются при помощи адсорбентов или растворителей (обычно низкомолекулярных спиртов), а в другом случае их высаливают органическими солями или основаниями. Более подробный обзор очистки и промышленного применения нефтяных сульфокислот см. в [201—203]. Методы анализа маслорастворимых нефтяных сульфокислот см. в [204—206]. Фенол-< ульфокислоты могут присутствовать даже в высокоочищенных нефтяных сульфокислотах [207]. Сульфокислоты и нафтеновые кислоты можно отделить друг от друга в водном растворе добавлением хлористого натрия нафтеновые кислоты остаются в растворе, в то время как натриевые соли сульфокислот осаждаются 1208]. [c.573]

Среди непрерывно расширяющегося круга полимерных материалов, представляющих интерес для обработки буровых растворов, видное место принадлежит синтетическим смолам. Помимо эфиров целлюлозы, акриловых полимеров, конденсированных лигносульфонатов, значительные возможности имеют продукты из других классов органических и элементоорганических соединений. Большинство из них еще не получило промышленного применения или не вышло из стадии исследований. Поэтому остановимся лишь на более изученных или перспективных материалах. К ним относятся продукты конденсации с формальдегидом, карбамидом, меламином смолы на основе стирола поливиниловый спирт и его производные кремнеорганические полимеры и некоторые продукты на основе жирных, нафтеновых и оксикислот. [c.198]

Применение нафтеновых спиртов [c.111]

Конденсацией нафтеновых кислот и нафтеновых спиртов с окисью этилена Романов и Ниязов [41 ] получили моющие средства, которые могут найти широкие области практического применения. [c.317]

Изопропиловый спирт используют для переработки в ацетон, который находит большое применение в нефтеперерабатывающей промышленности как избирательный растворитель для депарафинизации дизельных топлив, селективной экстракции нафтеновых кислот, а также масляного сырья. [c.225]

Нефтяные кислоты. Это пока единственный класс нефтяных кислородных соединений, который нашел важное применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидриды, амиды, нитрилы, имидазоли-ны, амины, алканоламиды, четвертичные аммониевые соли [212]. Потребность в больших массах химического сырья вызывает развитие процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов [213]. [c.257]

Существующие методы разбивки эмульсий заключаются в применении щелочных солей нафтеновых кислот, водного раствора спирта, растворов поваренной соли или сульфата, повышении температуры и обработке минеральными кислотами. [c.59]

В заключение необходимо остановиться на процессах обратного извлечения адсорбированных веществ. Извлечение последних возможно из адсорбентов крупного помола, путем применения растворителей, в которых адсорбированные соединения растворимы, и таких из них, которые обладают наибольшей капиллярной активностью. Поэтому в этих случаях большей извлекающей способностью обладают такие растворители, как бензол, раствор спирта бензола, эфир, и, наоборот, петролейный эфир, состоящий, главным образом, из смеси парафиновых и отчасти нафтеновых углеводородов, обладает меньшей способностью извлекать адсорбированные вещества. [c.83]

Все отмеченные трудности ограничивают применение реакции дегидрирования спиртов получением насыщенных альдегидов и кетонов Сг—Сз алифатического ряда, а также кетонов — производных нафтеновых углеводородов. Этот путь их производства до недавнего времени был основным для получения ацетона, метилэтилкетона, н-масляного и изомасляного альдегидов, а в некоторых странах и ацетальдегида [c.653]

В числе продуктов химической переработки нафтеновых кислот определенный интерес представляют нафтеновые спирты. Они могут служить исходным сырьем для получения самых разнообразных продуктов, имеющих как бытовое, так и техническое значение высококачественных синтетических смазочных материалов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов и др. Настоящая глава цосвящена рассмотрению методов получения нафтеновых спиртов и различных продуктов их химических превращений, а также областей их применения. [c.99]

Установлено, что они в основном состоят из спиртов жирного ряда. Содержание спиртов нафтенового ряда зависит от примененного для карбонилирования сырья и составляет 5% в [c.47]

Другой интересный случай использования аммиака описан Поллардом и Лоусоном [65]. При удалении методом дистилляции хлорекса (бис-2-хлорэтилового эфира) из парафиновых и нафтеновых фракций наблюдались случаи коррозии. В качестве ингибиторов испытывали спирты, органические фосфаты, меркаптаны, амины и аммиак. Применение аммиака обеспечивает прекрасную [c.274]

В последние годы в литературе появилось много сообщений о различных областях применения нитропарафинов. По литературным данным, низшие нитропарафины значительно менее токсичны, чем ароматические углеводороды, и довольно устойчивы они коррозионно-неагрессивны, имеют умеренные температуры кипения (нитрометан кипит при ЮГС. нитроэтан при И ГС), хорошо растворяются в спиртах, простых и сложных эфирах, кетонах и являются прекрасными растворителями для многих органических соединений [1]. Легче всего в нитропарафинах растворяются ароматические углеводороды, труднее нафтеновые и почти не растворяются парафиновые [2]. [c.66]

В связи с разносторонними требованиями предъявляемыми к смазочным материалам для обработки металлов резанием (см. гл. 4), в них обычно вводят различные компоненты. Это присадки и добавки, улучшающие смазочные свойства ПАВ, выполняющие функции эмульгаторов, стабилизаторов и смачивателей противокоррозионные и бактерицидные присадки, а также присадки, предотвращающие вспенивание. Даже компоненты одного и того же назначения могут относиться к разным классам химических соединений. Рассмотрим свойства, особенности строения и области применения наиболее характерных типов применяемых веществ. К ним относятся жиры, их производные и жирозаменители (продукты окисления парафинов и петролатумов, нафтеновые и смоляные кислоты и т. п.), высокомолекулярные спирты, продукты сульфирования углеводородов, органические сульфиды, эфиры кислот фосфора, хлорорганические соединения, органические соединения, содержащие серу, хлор и фосфор, соли неорганических кислот и твердые порошкообразные вещества слоистого строения, обладающие анизотропными механическими свойствами (графит и дисульфид.молибдена). [c.183]

С применением нескольких экспертных и компьютерных подходов в образцах товарных бензинов обнаружены десятки кислородсодержащих соединений, в том числе коррозионноактивных, идентифицированы более 30 основных соединений, присутствующих в наибольших количествах и относящихся преимущественно к спиртам и кетонам парафинового, нафтенового и ароматического рядов. [c.278]

Циклоалифатические спирты. В ряде работ, которые рассмотрены В монографии [12], показана возможность применения нафтеновых спиртов, получаемых из соответствзтощего сырья по аналогичной для выработки алифатических спиртов технологии гидрированием нафтеновых кислот или эфиров, окислением нафтеновых углеводородов в присутствии борной кислоты, а также конденсацией этих углеводородов с формальдегидом. Указанные работы не вышли за рамки опытных разработок. [c.4]

Нефтяные кислоты — это единственный класс нефтяных кислородсодержащих соединений, который вьвделяется, перерабатывается и находит применение в народном хозяйстве. На базе нефтяных кислот получают сложные эфиры, оксиэтилированные производные кислот, нафтеновые спирты, ангидриды, хлорангидри-ды, амиды, нитрилы, имидазолины, амины, алканола-миды, четвертичные аммониевые соли. Большая потребность в таком сырье привела к развитию процессов получения синтетических нефтяных кислот окислением циклоалканов и асфальтенов. Нефтяные кислоты (неточное название — нафтеновые кислоты ) представляют собой смесь органических кислот различной молекулярной массы, содержащих в молекуле алифатические, циклоалкановые и ареновые радикалы. [c.750]

Для этерификации многоатомных спиртов использовали также нафтеновые кислоты [ВЗ], однако получаемые эфиры, несмотря на повышенную термостойкость, обладают слишком большой вязкостью и недостаточно низкой температурой застывания (до -35°С) для применения в качестве масляной основы. Такие продукты можно использовать для щ иготовления компаундированных сложноэфирных масел, имеющих удовлетворительные эксплуатационные свойства [66,84]. [c.24]

Нафтеновые кислоты очищались адсорбцией на окиси алюминия и элюированием подходящими растворителями. Затем по обычной методике с применением метилового спирта и хлористого водорода они переводились в метиловые эфиры, которые подвергались молекулярной перегонке. Восстановление метиловых эфиров в соответствующие углеводороды осуществлялось действием алюмогидрида лития с последующим превращением полученных спиртов в иодиды под действием иодистоводородной кислоты и восстановлением иодидов до углеводородов цинком и уксусной кислотой. [c.136]

По химическим свойствам нафтеновые спирты, полученные на основе нафтеновых кислот, напоминают спирты жирного ряда и их химические свойства определяются наличием первичной гидроксильной группы. Они могут сульфатироваться, присоединять оксиды этилена и пропилена, замещаться на галоген, аминные группы, вступать в реакцию этерификации и др. На этих химических свойствах основано получение различных продуктов химической переработкой нафтеновых спиртов и их применение. [c.111]

Преимущества оксипропилированных нафтеновых спиртов заключаются в их более высокой вязкости при 20°С, смазывающей способности поверхностные свойства, характеризующиеся краевым углом смачивания стальной поверхности, у оксипропилированных нафтеновых спиртов больше, чем у диоктилсебацината, а у смешанных эфиров такие же, что и у диоктилсебацината. Изучение свойств эфиров полиоксипропиленгликолей показывает перспективность их применения в качестве компонентов приборных масел. [c.118]

Кислые отбросы долгое время расценивались только как материал, из которого соответствующей переборкой можно выделить значительное количество серной кислоты, т. е. регенерировать последнюю. Органический материал являлся отбросом, и его приходилось удалять механически (разведением кислотной смолы бодой) отчасти и химически, раскисляя часть серной кислоты. Впоследствии приобрело большой интерес извлечение сульфонафтеновых и нафтеновых кислот (особенно из щелочных отбросов). В технике однако совсем не находят применения органические вещества кислых отбросов, получаемые, нанр., перегонкой с перегретым водяным паром и другими способами. Между тем в этих веществах содержатся соединения, которые представляют пока значительный научный интерес и, возможно, найдут применение в технике. Предлагалось, напр., применять нейтральные продукты перегонки кислотной смолы в 1сачестве денатуранта для спирта. [c.344]

Некоторые соли тяжелых металлов нафтеновых кислот, в частности нафтенаты меди, растворимы в неполярных растворителях и поэтому могут применяться в виде растворов. Качественная реакция Харичкова на нафтеновые кислоты [20] основана на свойстве нафтенатов меди при растворении в петролейном эфире давать зеленое окрашивание. Нафтенаты тяжелых металлов способны растворяться в нашатырном спирте в виде комплексных аммиачных солей. Этим свойством пользуются, чтобы высадить в виде пленки нерастворимые нафтенаты путем нейтрализации или упаривания их аммиачных растворов. Особенно большое и важное применение получили нафтенаты алюминия. Раствор их в скипидаре используется в качестве лака для покрытия поверхности дерева и металлов. Способность нафтената алюминия диспергировать в углеводородах обеспечила ему успешное применение в качестве наполнителя резины, а затем и в качестве одного из компонентов рецептур напалма (вязких зажигающих композиций) [21]. [c.313]

Первоначально было всесторонне изучено комнлексообразо-вание нормальных нарафиновых углеводородов. Установлено, что в карбамидный комплекс могут вовлекаться и другие органические соединения, имеющие длинные неразветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моно-галоидные производные нормальных парафиновых углеводородов и др. Вступают в реакцию комплексообразования ароматические и нафтеновые соединения с длинными парафиновыми цепями. Установлено также, что кроме карбамида образовывать комплексы с углеводородами различных классов могут тиокарбамид, селен-карбамид и теллур-карбамид [6]. Однако практического применения эти соединения не получили. [c.8]

В табл. 3 приведены коэффициенты чувствительности парафиновых, олефиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, некоторых кетонов, спиртов и сложных эфиров, определенные Мессенером и Рози [1], Рози и Гробом [2] на фрактометре модели 154 фирмы Перкин-Эльмер (детектор-термистор) с гелием в качестве газа-посителя. В качестве стандарта применен бензол, [c.216]

Несколько лучшей обезвоживающей способностью по сравнению с Си50 , обладает хлористый кальций. Однако он по эффективности значительно уступает Са304 и при его применении трудно достичь полного обезвоживания. К тому же СаС12 вступает в реакцию с нафтеновыми кислотами, а с кетонами и спиртами образует комплексные соединения. [c.224]

За многие годы изучения химического состава нефтепродуктов традиционно сложились или были разработаны на основании уже полученных ранее результатов схемы разделения тяжелых нефтепродуктов, которые нашли широкое применение и с успехом использовались при решении многих задач, связанных с изучением свойств, разработкой и усовершенствованием технологических процессов, влияшем различных факторов на свойства нефтепродуктов и т.д. Наибольшее распространение получила схема разделения, один из вариантов которой приведен на рис. 39. Она предусматривает предварительное вьщеление асфальтенов путем экстракции деасфальтированной части легкими парафиновыми углеводородами ( -пентан, н-гексан, изооктан, петролейный эфир). Деасфальтированный продукт затем подвергают хроматографическому разделению на силикагеле, оксиде-алюминия или на колонке с обоими адсорбентами при градиентном элюировании соединений растворителями возрастающей полярности. По этой схеме основная часть неуглеводородных соединений выделяется в виде асфальтенов и двух групп полярных соединений (смол) при разделении деасфальтизата на силикагеле (оксиде алюминия). При разделении на силикагеле по методике ВНИИ НП - СоюздорНИИ [15, 22] эти группы элюируются бензолом и смесью бензола со спиртом и на-зьгааются соответственно бензольными и спиртобензольными смолами. Углеводородная часть разделяется на группы насыщенных (парафиновых и нафтеновых) углеводородов и три группы ароматических моно-, би- и полициклические или легкие, средние и тяжелые ароматические углеводороды. [c.121]

Количество нейтральных масел, которые переходят из щелочного рас-1Бора в сырые нафтеновые кислоты, может быть иногда значительно выше, чем показано в табл. 68 (до 80%), особенно если выщелачивание велось недостаточно разбавленной щелочью. Чтобы понизить содержание этих примесей, рекомендуется еще раз повторить растворение смеси нафтеновых кислот в слабой щелочи с последующим подкислением щелочного раствора. Хорошие результаты дает также следующий способ щелочной раствор нафтеновых кислот разбавляют равным объемом спирта и полученный таким образом водно-спиртовый раствор встряхивают несколько раз с легким бензином последний извлекает при этом нейтральные масла, находившиеся в щелочном растворе. В литературе вопроса можно найти также ряд других методов очистки сырых нафтеновых кислот, рекомендуемых для применения в техническом масштабе. Таковы, например, методы очистки с применением анилина, парафииа, плавиковой кислоты (смесь плавикового шпата с серной кислотой) и др. [c.217]

Предварительные опыты с этиловым спиртом дали неудовлетворительные результаты при разделении ароматических углеводородов на MOHO-, би- и трициклические. Применение петролей-ного эфира и ацетона дало возможность выделить только моно-и бициклические ароматические углеводороды. Трициклические ароматические углеводороды петролейным эфиром не вытеснялись. Они выходили из колонки вместе со смолами, которые вытеснялись ацетоном. Для извлечения трициклических ароматических углеводородов был применен бензол его заливали в колонку после вытеснения метано-нафтеновых, моно- и бициклических ароматических углеводородов. [c.208]

Синтетические и природные жирозаменители — канифоль, талловое масло, нафтеновые кислоты, синтетические жирные кислоты, восковые продукты, высокомолекулярные спирты образуют на поверхностях трения адсорбционные и хемосорбционные пленки. Поэтому применение синтетических жирозаменителей в смазочных материалах для обработки металлов во многих случаях дает результаты не хул е, чем применение естественных жиров. Так, в товарном ассортименте СОЖ имеется жидкость СОНОП (ТУ 525 — 54), представляющая масло индустриальное 12 с 5 вес. % окисленного петролатума. Эту жидкость рекомендуют применять наряду с сульфофрезолом или взамен него [78, 196]. В частности, ее рекомендуют применять наравне с осерненным минеральным маслом, содержащим 3—5 вес. % олеиновой кислоты, или с маслом индустриальное 12 с 5 вес.% осерненного рыбьего жира при фасонном точении углеродистых сталей. В последнем случае хорощий результат дает также окисленный керосин или масло индустриальное 12 с 5 вес. % алюминиевых солей жирных кислот. Превосходными заменителями жировых продуктов являются канифоль и талловое масло, которые хо-рощо растворяются в минеральных маслах. В композициях на основе маловязких минеральных масел они являются полноценными заменителями олеиновой или стеариновой кислоты. [c.168]

Остаток после ректификации разделялся хроматографическим методом на метано-нафтеновую и ароматическую части. Разделение проводилось в вертикальных колонках с применением силикагеля марки ШСМ крупностью 65 + 150 меш, имевшего активность 17,2 мл/100 г по смеси бензол-изооктан, и силикагеля марки МСМ крупностью 150 + 200 меш с активностью 16,9 мл/100 г [11]. Десорбентами служили этиловый спирт и затем вода. Отделенная хроматографически парафино-нафтеновая часть гидрогенизата вновь разгонялась на ректификационной колонке. [c.208]

В качестве растворителей могут быть использованы углеводороды, галоидопроизводные углеводородов, сложные эфиры, различные нефтепродукты, креолин, каменноугольные масла и многие другие соединения. Эмульгаторами являются сульфонаты кальция, эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, моноэфиры сорбита и маннита с высшими жирными кислотами, различные мыла, соли нафтеновых кислот и др. Особенно хорошие результаты дает применение смесей двух и более эмульгаторов, один из которых является эфиром полиэтиленгликоля, а другой алкиларилсуль-фонатом кальция или аммония или алкилсульфатом, полученным из высших спиртов. Положительным свойством алкилбензолсуль-фоната кальция является растворимость его в органических растворителях, в отличие от соответствующих солей щелочных металлов, которые плохо растворимы в органических растворите лях и при стоянии быстро выкристаллизовываются из концентратов эмульсий. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология