Осадки образование

При проведении реакций в растворе, в результате которых ожидается образование осадка, существуют определенные требования к выбору аналитических концентраций реагентов, называемые условием выпадения осадка. Образование осадка малорастворимого сильного электролита произойдет только тогда, [c.142]

Молибден можно выделить из его очень разбавленных растворов (1 103) практически количественно (на 95—100%) соосаждением осадками таната или роданида метилвиолета из растворов 0,2 М. соляной кислоты [168, 172]. Сначала молибден вместе с некоторыми сопутствующими элементами выделяют с осадком, образованным танином и метилвиолетом. Осадок озоляют, переводят молибден в раствор, затем выделяют его с осадком роданида метилвиолета из 0,2 N НС1 при концентрации винной кислоты, равной 0,05 М.. При втором соосаждении молибдена вольфрам выделяется только на 10—20%. Таким путем удается отделить следы молибдена от большинства сопутствующих элементов [172]. Кроме указанных количеств вольфрама, в осадке вместе с молибденом находятся небольшие количества олова, сурьмы и висмута, если они содержались в анализируемом объекте. Молибден после выделения определяли фотометрическим роданидным методом. [c.151]

Маскирование осаждением. Иногда возможно титрование в присутствии осадка, образованного осадителем и маскируемым катионом. Для этого осадок не должен реагировать с титрантом и индикатором, а также должен ничтожно адсорбироваться. [c.664]

Найдено, что величина еп изменяется в пределах 0,35—0,86, причем меньщие значения относятся к осадкам, которые отличаются небольшим сопротивлением, например, к осадкам, образованным длинными волокнами. Это, по-видимому, объясняется наличием каналов в осадке и недостаточным временем для достижения полного смешения (см. пример 1-4). [c.223]

Эффективность диспергентов в топливах. Образование нерастворимых продуктов в топливах вызывает несколько эксплуатационных затруднений засорение топливных фильтров и другой аппаратуры осадками образование отложений нерастворимых продуктов в емкостях и трудности с очисткой этих емкостей выделение осадков и смолистых отложений на деталях топливной аппаратуры при нагреве реактивных и дизельных топлив до высоких температур, имеющих место в теплонапряженных двигателях. Все эти затруднения могут быть в значительной мере, а иногда и полностью разрешены добавлением соответствующей присадки. [c.140]

Взаимодействие силикатов с кислотами. К 3—4 каплям испытуемого раствора добавляют 2—3 капли разбавленного раствора соляной или серной кислоты. В присутствии силикат-ионов кремниевая кислота выделяется в виде белого студенистого осадка, образование которого происходит в некоторых случаях не сразу вследствие склонности кремниевой кислоты к образованию коллоидного раствора, особенно в сильнокислой среде. [c.211]

Высокие плотности тока позволяют получать сплошные мелкокристаллические равномерные компактные металлические покрытия. Вместе с тем при чрезмерно высоких плотностях тока происходит образование дендритов, губчатых покрытий, порошкообразных осадков. Образование дендритов тем вероятнее, чем больше затруднена диффузия, чем выше плотность тока и чем меньше концентрация осаждаемого металла в электролите. [c.364]

Помимо описанных ранее (книги 1 и 2 Основы аналитической химии ) методов определения элементов из очень разбавленных растворов (1 10 ) можно привести в качестве нового примера предложенный Т. Г. Акимовой и О. П. Елисеевой метод концентрирования кюрия, количественно соосаждаемого в виде комплексных соединений с осадками, образованными реагентами арсеназо I, И и III в комбинации с кристаллическим фиолетовым. Этим методом можно отделять кюрий от Ю -кратных количеств магния. [c.23]

Рыхлые налеты, отличающиеся по цвету и консистенции в поверхностных слоях смазочного материала, в объеме топлива или на границе раздела водного и топливного слоев расслоение жидких продуктов, помутнение, выпадение осадков образование стойких эмульсий, снижение эксплуатационных свойств продуктов налеты коррозии на поверхностях элементов металлоконструкций, контактирующих с ГСМ [c.23]

С увеличением толщины намывного слоя его сопротивление возрастает, а следовательно, снижается начальная скорость фильтрования осветляемой суспензии. Несмотря на это, средняя скорость фильтрования за цикл будет больше, чем в случае применения плотной фильтрующей перегородки без намывного слоя. Это объясняется тем, что частицы примесей распределяются в порах толстого слоя таким образом, что его общее сопротивление остается меньше сопротивления слоя осадка, образованного из этого же количества примесей на плотной фильтрующей перегородке. [c.187]

Характер осадков перекиси тория зависит от присутствующих в растворе анионов так, например, осадки, образованные в сернокислых растворах,— плотные, а в растворах нитратов, хлоридов и перхлоратов — студенистые. [c.32]

Полумикроанализ, обладая указанными достоинствами, позволяет одновременно сохранить основную схему классического макроанализа. Полумикроанализ основан на применении для целей анализа тех же реакций, которые используются в классическом качественном анализе и которые позволяют студенту практически ознакомиться со свойствами элементов и тем самым углубить свои знания по неорганической химии. Студенты имеют полную возможность наблюдать характер и свойства выделяющихся в результате различных реакций осадков, образование коллоидных растворов, пептизацию осадков, изменения окраски растворов и т. п. [c.9]

Нередко для количественного анализа используются непромытые, первичные хроматограммы. А. А. Лурье [166], показал теоретически, что при этом линейная зависимость =/(Ср) при У=сопз1 обязательно нарушается. Причиной нелинейности калибровочных графиков является то, что часть раствора не прореагировала с осадителем, так как удерживается капиллярными силами за фронтом осадко- образования, в свободном объеме колонки. Им дан вывод уравнения для размера зоны осадка в зависимости от концентрации исходного раствора и некоторых других факторов. Для простоты А. А. Лурье рассматривает случай динамики осадочной сорбции одного иона. Тогда скорость движения фронта зоны осаждения отличается от скорости фильтрации раствора и в соответствии с законом Вильсона [c.211]

В присутствии большого количества тантала ниобий может быть легко открыт в фильтрате от желтого осадка, образованного таннином. Жидкость кипятят, прибавляют большее количество таннина и избыток ацетата аммония ниобий осаждается при этом в виде красного адсорбционного таннинового комплекса. [c.640]

Если при биологической очистке, включающей стадию осаждения железом, возникает такая ситуация, при которой концентрация кислорода становится равной нулю (станция перегружена), то Ре + может вновь восстанавливаться до Ге " ", в результате чего часть фосфора будет высвобождаться. Однако эта ситуация невозможна до тех пор, пока весь нитрат, присутствующий в среде, не будет израсходован в процессе денитрификации, поскольку нитрат также способен окислять Ре до Ре " ", особенно при участии бактерий. В этой связи следует отметить, что в аналогичных условиях А1 + не восстанавливается, а следовательно, из осадков, образованных солями алюминия, фосфор высвобождаться не будет. [c.389]

В редких случаях осадки промывают чистой водой, так как обычно это может привести к нежелательным явлениям увеличению растворимости осадка, образованию коллоидных растворов или гидролизу. Кроме того, пользуясь водой, практически невозможно полностью отмыть посторонние электролиты. Поэтому необходимо подбирать состав промывной жидкости в соответствии с составом промываемого осадка. [c.286]

В процессе осаждения из 20%-х растворов солей было замечено, что при введении триэтиламина в интервале от 60 до 80% от общего его расхода происходит загустевание осадка, образование плотного геля, который после дальнейшего приливания осадителя разжижается. Это явление, очевидно, аналогично наблюдавшемуся при получении осадков гидроокиси алюминия и железа из 5 и 10%--х растворов их солей осаждением щелочью [ ]. [c.274]

Выполнено сравнительное экспериментальное исследование удельных сопротивлений осадков, полученных на воронке с поршнем и на рамном фильтрпрессе с 4 рамами размером 0,2X0,2 м, с использованием водных суспензий окиси цинка, карбоната кальция и карбоната магния при концентрации 20— 150 кг-м- и разности давлений 35-10 —170-10 Па [186]. В частности найдено, что для осадка карбоната магния Вп составляет 0,71—0,72, а бф равно 0,64—0,69 соответственно те же величины для осадка окиси цинка находятся в пределах 0,61—0,69 и 0,77—0,81 (здесь Вп и бф — пористости осадка на фильтре с порщнем и на фильтрпрессе). Отсюда видно большое различие в пористости осадков, образованных на фильтре с поршнем и на фильтрпрессе, причем для осадка карбоната магния бп > Вф, а для осадка окиси цинка еп < Еф. В соответствии с сильной зависимостью удельного сопротивления осадка от пористости оказалось, что Гп отличается в несколько раз от Гф, причем для осадка карбоната магния Гп<Гф, а для осадка окиси цинка Гп>Гф (здесь и Гф — удельные сопротивления осадков, образованных на фильтре с поршнем и на фильтрпрессе). Однако отмечено, что значительное различие между г и Гф не может быть объяснено влиянием одной пористости, а также трением осадка о стенки фильтра с поршнем. Указано на различие в структуре осадков на фильтрах обоих типов. Высказано соображение о необходимости усовершенствования методики работы на фильтре с поршнем, без чего значения удельного сопротивления осадка, полученные на этом лабораторном приборе, не могут быть использованы для практических расчетов. Для ясности следует сказать, что рамный фильтрпресс с вертикальной поверхностью фильтрования представляет собой недостаточно подходящий объект для сравнения с фильтром с поршнем, поскольку в фильтрпрессе наблюдаются специфические явления, связанные со сползанием осадка и образование.м мостиков, которые затруднительно учесть в теоретическом сопоставлении. [c.182]

В дополнение к тем сведениям, которые изложены выше применительно к возможности использования значений удельного сопротивления осадков, образованных на фильтре с поршнем, для П1зактических расчетов, следует упомянуть факторы, не учитываемые в опытах на этом лабораторном приборе оседание твердых частиц суспензии под действием силы тяжести миграция тонкодисперсных частиц в осадке и перегородке дополнительное сопротивление на границе осадка и перегородки гетерогенность осадка вследствие неполной гомогенности разделяемой суспензии. [c.183]

Увеличение pH (понижение кислотности) выше определенного предела часто приводит к выпадению гидроокиси металлов. Присутствуя в катодном осадке, она повышает внутренние напряжения, вызывает хрупкость осадка, образование треш ин и т. д. Кроме того, выпадение гидроокиси выделяемого на катоде металла сопровождается резким обеднением прикатодного слоя разряжающимися ионами, вследствие чего допустимый предел повышения плотности тока соответственно уменьп ается. Чем выше плотность тока, тем быстрее прикатодный слой подщелачивается и загрязняется осадком гидроокиси металла. Поэтому при электролизе с высокими плотностями тока в некоторых случаях, особенно в отсутствие перемешивания, целесообразнее применять электролиты с повышенной кислотностью. [c.344]

Теперь в каждый цилиндр добавим одинаковое количество соляной кислоты и перемешаем содержимое цилиндров. Осадок СаС204-41 20 растворился, оксалат Се(1П) нет. Как известно, причиной растворения в кислой среде осадков, образованных солями слабых кислот, например оксалата кальция, является образование относительно мало-диссоциирующей кислоты (в данном случае щавелевой) и, вследствие этого, сдвиг вправо равновесия [c.74]

Для точных расчетов необходимо учитывать ионную силу раствора и pH, осббенно для гидроксидов и осадков, образованных анионами слабых кислот, поскольку здесь важную роль играют также и конкурирующие кислотно-основные реакции (см. разд. 3.4.2). [c.86]

Другим проявлением коагуляции при оседании суспензии является увеличение объема осадка образование вследствие коагуляции сравнительно рыхлых агрегатов частиц приводит к увеличению объема осадка по сравнению с осадком в агрегативно устойчивой системе, где частицы способны свободно перемещаться относительно друг друга с образованием упаковки, близкой к плотнейшей. В последнем случае расстояние между частицами и координационное число (число соседних частиц) в осадке такой седиментирующей, но шредельно стабилизированной грубодисперсной системы определяется соотнощением между силой тяжести, межмолекулярным 1притяжением частиц и положительной составляющей расклинивающего давления, обусловленной адсорбционным слоем молекул ПАВ. [c.295]

Для идентификации (обнаружения) и определения веществ проводят химические реакции в сухом виде или в растворе. Такнс реакции называют аналитическими. Они всегда сопровождаются каким-нибудь внешним эффектом выделением или растворением осадка, образованием растворимого окрашенного соединения, выделением газа с определенными свойствами (запах, цвет и др.). Проду1чты аналитических реакций нередко необходимо идентифицировать введением каких-либо третьих компонентов. Так, при титриметрических определениях в реакционный сосуд вводят индикатор, который изменением цвета указывает на достижение точки эквивалентности. Газы, которые не имеют запаха или являются токсичными, идентифицируют с помощью других аналитических реакций. Например, при )астворепип минерала в кислоте установлено выделение газа без запаха и цвета. Отходящий газ можно пропустить через раствор гидроксида бария белый осадок, легко растворимый в уксусной кислоте, указывает на выделение диоксида углерода. [c.537]

При хранении авиационных и автомобильных этилированных бензинов довольно часто наблюдается их помутнение и образование на дне резервуаров белых или желтых осадков. Образование этих осадков связано с разложением ТЭС и окислением малостабильных компонентов бензина. Основными компонентами осадков авиационных бензинов являются продукты разложения ТЭС. Процессы образования осадков интенсифицируются при повышении температуры. В южной климатической зоне летом осадки за счет разложения ТЭС в небольших емкостях (до 50 м ) могут образоваться через 2—Змее. Окисление ТЭС кислородом исследовано в работе [7]. Вероятный механизм образования осадков приведен на рис. 20 и особых пояснений не требует. Образование осадка проходит стадии окислительного уплотнения и деструкции, формирования коллоидной системы и коагуляции коллоидных частиц в осадок. Например, соединение (С2Н5)зРЬООС(СНР")ОРЬ(С2Н5)з разлагается, особенно при повы- [c.86]

Качественный анализ — совокупность химических, физико-химических и физических методов, применяемых для обнаружения элементов, радикалов и соединений, входящих в состав анализируемого вещества или смеси веществ. В К. а. используют легко выполнимые, характерные химические реакции, при которых наблюдается появление или исчезнование окрашивания, выделение или растворение осадка, образование газа и др. Реакции до.тжны быть возможно более селективны и высокочувствительны. К. а. в водных растворах основан на ионных реакциях и позволяет обнаружить катионы или анионы. [c.65]

Данно и др. [57] из обезжиренной муки, суспендированной в фосфатном буфере (pH 7,0) в присутствии 0,5% ДДС-Ыа, получили нерастворимую белковую фракцию и установили, что она имеет тот же состав, что и глютенины, полученные методом Джоунса и др. [106]. На основе этих результатов Данно [56] разработал метод, позволяющий выделять чистые глютенины без восстанавливающего агента. Гофорт и Финни [82] отделяли глиадины от глютенинов, экстрагированных из клейковины 0,005 н. раствором молочной кислоты, с помощью ультрацентрифугирования при 435 000 в течение 12 ч. В таких условиях глютенин агрегируется на дне пробирки в осадке, образованном тремя различимыми слоями, тогда как глиадины остаются растворенными. [c.199]

На примере дициклогексил-18-краун-6 и 18-краун-6 показано, что краун зфиры мало пригодны для разделения натрия и щелочных металлов [698]. Определены коэффициенты распределения натрия (лития, калия, рубидия, цезия) между кислыми растворами и осадком, образованным при встряхивании растворов бензо-15-краун-5, а-дибензо-24-краун-8, дибензо-18-краун-6 и 15-краун-5 в Hg la с раствором молибдофосфорной гетерополикислоты в 2 М HNO3 [732]. [c.40]

На рис. 1-2 схематически представлена структура осадка, образованного из сферических высокодисперсных частиц, связанных в агрегаты. В зависимости от размера, формы и химической природы вещества степень агрегации частиц и. прочность агрегатов могут быть различными. С уменьшением размера исходных 1 частиц степень агрегации И соответственно пористость осадка увеличиваются. Высокой степенью агрегации частиц может быть объяснена высокопористая структура многих осадков органического происхождения, которые после фильтрования в необезвоженном состоянии содержат 90% и более влаги. Так как агрегация или дезагрегация (разрушение агрегатов) определяется величиной поверхностных сил на границе. раздела, твердой фазы с жидкостью [25], то эти поверхностные или элек-трокинетические силы, в частности величина электрокинетиче-ского потенциала на границе фаз ( — потенциал), в конечном итоге и определяют степень агрегации частиц и прочность агрегатов, а следовательно, и, прочность структуры, от которой зависит сжимаемость осадков. [c.18]

П1Уи разделении суспензий на фильтрующих центрифугах В качестве фильтрующих перегородок применяют чаще всего сита, сетки и ткани незначительной плотности. Сопротивление такой фильтрующей перегородки обычно эквивалентно сопротивлению слоя осадка толщиной 1—5 мм. Поэтому сопротивлением фильтрующей перегородки в уравнении (2.69) можно пренебречь. Если также пренебречь и сопротивлением осадка, образованного при заполнении ротора суспензией, то указанное уравнение примет вид [c.49]

Концентрированная НС1 растворяет сульфиды ЗЬ при нагревании, что отличает их от сульфидов As. При нагревании оранжевого осадка сульфидов ЗЬ(П1) и Sb(V) с конц. HNO3 выделяется НЗЬОз в виде белого аморфного осадка. Образование [c.19]

Ко второму виду осадочной хроматографии могут быть отнесены те случаи, когда формирование осадков происходит в колонках, состоящих из двух химически взаимодействующих фаз жидкой, содержащей растворенное вещество, и твердой, вещество которой, вступая в химическое взаимодействие с компонентами раствора, образует нерастворимые осадки. Кроме осадителя, в твердую фазу должен еще входить носитель. Носителем может быть практически нерастворимое в применяемом растворителе высокодисперсное вещество, химически инертное ко всем составным частям хроматографируемого раствора и хорошо удерживающее на своей поверхности образующиеся осадки. Образование осадков в таком случае происходит на поверхности носителя в результате взаимодействия адсорбированных молекул осадителя с ионами раствора. [c.116]

Для случая малорастворимых осадков образование кристаллов идет не по классическому механизму кристаллизации через растворение, а по механизму ориентированного нараш ивания , включаюш ему три этапа [c.99]

Концентрация брома в реактиве является в этом определении решаюидей. Слишком высокая концентрация приводит к завышенным результатам при анализе ароматических амидов из-за побочной реакции бромирования, приводящей к выделению нерастворимого органического осадка. Образование смешанного осадка бромпроизводного и карбоната бария затрудняет полное отмывание избытка гидроксида бария. Как показывают данные табл. 3.15, удовлетворительные результаты для ряда амидов и имидов были получены при конечной концентрации гипобромита бария, достигаемой после прибавления реактива к пробе, равной 0,025 М. Выбор низкой концентрации брома и высокой концентрации щелочи обусловлен необходимостью устранения осложнений, которые наблюдали при бромировании всех исследованных [c.170]

Разрыхление осадка, образованного из твердых частиц, и перевод его в состояние устойчивого коллоидного раствора при действии на осадок стабилизатора (и механических усилий) называется пептизацией осадка. На пептизации основано моющее действие ПАВ, приготовление технических суспензий из готовых высокодисперсных порошков, получение практтески важных концентрированных коллоидных растворов. [c.585]

Для исследования данных процессов в качестве модельных систем с преимущественным первым и вторым типом коагуляции были выбраны дисперсии эпоксидного и феноло-формальдегидного олигомеров, стабилизированные двучетвертичным аммониевым соединением (рис. 6 и 7). Исследовали кинетику образования осадков на основе кохмплекса методов, включающих измерение -потенциала частиц дисперсий полимеров в функции pH дисперсионной среды (Спав = onst), изучали пространственно-временное распределение pH в приэлектродной зоне и дисперсии полимера, определение временной зависимости выхода осадка, образованного за счет обратимой и необратимой коагуляции. Энергию взаимодействия частиц оценивали по формулам, приведенным в работе [23, 24]. [c.128]

Основы аналитической химии Часть 2 Изд.2 (2002) -- [ c.8 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.228 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.147 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.211 , c.234 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.374 ]

Современные и перспективные углеводородные реактивные и дизельные топлива (1968) -- [ c.246 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.32 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.132 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.102 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.153 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.160 , c.285 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.94 , c.97 , c.98 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.25 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.127 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.105 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.107 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.25 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.293 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.228 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология