Титрование фильтрования

Важно рационально и правильно использовать рабочее время. Если определение или опыт почему-либо задерживаются, следует начать другое определение или подготовку к другому опыту. Так, пока тигли после прокаливания поставлены в эксикатор для охлаждения, свободное время можно использовать для другой работы, например взять навески для следующего анализа. Во время прокаливания тигля можно проводить титрование, фильтрование или какую-либо другую работу, только иногда отрываясь от нее для того, чтобы посмотреть, как идет прокаливание. [c.13]

Титрование производят следующим образом. Титрованный раствор наливают в бюретки, а анализируемую пробу— в колбу для титрования. Туда же приливают 3—4 капли индикатора и вводят по каплям раствор из бюретки в колбу при непрерывном перемешивании. Изменение цвета индикатора указывает на конец титрования. Фильтрование раствора производят через фильтровальную бумагу, вложенную в стеклянную воронку. [c.205]

Сопоставление титриметрического анализа с гравиметрическим показывает, что вместо длительных и кропотливых операций осаждения (с последующим созреванием осадка), фильтрования, промывания, прокаливания пустого тигля и тигля с осадком и т. д. при титриметрическом анализе проводят всего одну операцию— титрование, которое при некотором навыке аналитика занимает несколько минут. [c.196]

Раствор крахмала. Для приготовления раствора крахмала взвешивают 0,5 г так называемого растворимого крахмала и тщательно растирают его с несколькими миллилитрами холодной воды. Полученную пасту вливают в 100 мл кипящей воды, кипятят еще около 2 мин (пока раствор не станет прозрачным) и фильтруют горячим. Вместо фильтрования можно дать крахмалу осесть на дно сосуда и при титровании пользоваться только верхним слоем совершенно отстоявшейся жидкости. [c.404]

В Англии для количественного определения минеральной кислотности и щелочности пользуются также способом водной вытяжки. Основное отличие этого способа от описанного выше заключается в необходимости фильтрования и упаривания водной вытяжки перед титрованием. [c.600]

Отделение осадка перед каждым измерением активности проводят фильтрованием, центрифугированием или флотацией. При фильтровании, осуществляемом, например, отсасыванием через пористую стеклянную пластинку, после добавления каждой порции титранта измеряют активность части раствора, и эту часть раствора вносят опять в колбу для титрования. Недостатком этого метода является возможность забивания пор стеклянной фильтрующей пластинки мелкодисперсным осадком. Этот недостаток устраняют, заменяя фильтрование центрифугированием. Равные количества анализируемого раствора вносят в несколько центрифужных пробирок, добавляют различные количества титранта и доливают растворителем до равных объемов (0,5—1 см ). После отделения осадка центрифугированием равные порции раствора, находящегося над осадком, пипеткой наносят на фильтровальную бумагу и после высушивания измеряют активность. [c.391]

Определение ионов, не обладающих окислительно-восстановительными свойствами (титрование по замещению). Этим методом могут быть определены, например, катионы кальция, стронция, бария, свинца, цинка и др., которые образуют малорастворимые оксалаты. При определении кальция осаждают оксалат кальция, затем после фильтрования и тщательного промывания растворяют осадок в серной кислоте и выделившуюся щавелевую кислоту титруют перманганатом калия. [c.276]

Операции гравиметрического и титриметрического методов анализа (осаждение, фильтрование, титрование и т.д.) представляют для студента большую методическую ценность, поскольку развивают такие качества, как внимательность и аккуратность, столь необходимые в работе химика. По этим причинам значительная часть практикума посвящена описанию лабораторных работ по классическим методам анализа. [c.11]

Обычные операции с растворами (растворение, осаждение, фильтрование, промывание осадков, титрование, экстрагирование, центрифугирование и т. п.). [c.328]

Приемы, с которыми знакомятся студенты в начале выполнения лабораторного практикума, на первый взгляд кажутся предельно простыми. Тем не менее все эти операции, пользование газовыми горелками, взвешивание, фильтрование, титрование, мытье посуды и т. д. должны быть доведены до автоматизма. Только при соблюдении всех правил проведения этих операций возможно достижение успеха в выполнении практических задач, которые будут поставлены перед молодыми специалистами. [c.7]

Посуда, приборы и реактивы химический стакан, фарфоровая ступка, прибор для фильтрования, мерный цилиндр емкостью 200 мл, конические колбочки для титрования, пипетки, бюретка, пентагидрат нитрата висмута, 0,1 н. раствор едкого натра, метилоранж. [c.105]

Посуда для количественного анализа а) для титриметрических определений необходимы мерные колбы (100, 200, 250, 500 и 1000 см ), пипетки (25—50 см ), конические колбы для титрования, маленькие воронки для наливания раствора в бюретку, капельные пипетки, стаканы б) при гравиметрических определениях нужны колбы, стаканы, воронки для фильтрования, бюксы, ступки для измельчения проб, фарфоровые чашки и тигли, эксикатор, [c.239]

В большую ступку, охлаждаемую в бане со льдом, помещают 55 г (0,2 моля) хлористого иодбензола (стр. 475), 50 г безводного углекислого натрия и ЮОг мелко наколотого льда. Смесь тщательно растирают (примечание 1) до тех пор, пока весь лед не растает и не образуется густая паста. К этой суспензии прибавляют 140 мл 5 н. раствора едкого натра порциями по 20 мл, тщательно растирая смесь после каждого прибавления. В заключение к смеси приливают 100 мл воды, чтобы сделать ее более жидкой затем смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, по возможности лучше отжимают на фильтре, переносят в стакан и тщательно промывают 300 мл воды (примечание 2). Осадок отфильтровывают с отсасыванием, вновь промывают в стакане 300 жл воды, отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре 250 мл воды. После тщательного высушивания на воздухе вещество размешивают с небольшим количеством хлороформа до образования жидкой кашицы (примечание 3), освобождают от растворителя при помощи фильтрования с отсасыванием и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге. Выход составляет 26—27 з (60—62% теоретич.) чистота препарата, определенная иодометрическим титрованием, составляет 99% (примечания 4 и 5). [c.264]

Беннет и др. [557] при определении алюминия в алюмосиликатах титрованием цинком по дитизону отделяют железо и титан экстракцией купферонатов хлороформом, что точнее, чем фильтрование через бумажный фильтр. [c.199]

Гидроокись тория осаждают избытком титрованного раствора едкого натра. После фильтрования и промывания осадка определяют избыток реагента путем обратного титрования раствором кислоты [1931]. Метод применяют ограниченно вследствие затруднений, связанных с вымыванием щелочи из осадка, а та-кже из-за непригодности его в присутствии элементов, образующих гидроокиси. [c.52]

Соли титана (III) по сравнению с хлоридом олова (И) более легко восстанавливают уран (VI) до урана (IV) [344]. Вследствие этого Для восстановления урана (VI) растворами солей титана (111) нагревания не требуется. Избыток восстановителя устраняют добавлением трехокиси висмута, которая восстанавливается до металлического висмута [781]. Металлический висмут и избыток трехокиси висмута отфильтровывают и фильтрат титруют, как обычно. Для удаления избытка восстановителя более удобным оказалось применение перхлората ртути (И) [998], так как в этом случае необходимость в фильтровании раствора перед титрованием отпадает. [c.87]

В присутствии больших количеств свинца уран осаждается, на холоде в виде белого гидросульфита свинца, который при растворении осадка в серной кислоте разлагается с выделением сернистой кислоты, остающейся в растворе и являющейся причиной завышенных результатов при оксидиметрическом титровании урана. Для устранения этого недостатка раствор с осадком перед фильтрованием нагревают, в результате чего свинец выделяется в виде сульфида, практически не растворяющегося в разбавленной серной кислоте. При выделении урана из сульфидных руд металлы группы сероводорода необходимо предварительно отделять осаждением сероводородом или тиосульфатом натрия. Выделенные сульфиды могут частично захватывать уран, поэтому в тех случаях, когда требуется очень высокая точность, осадок сульфидов прокаливают, растворяют в хлорной кислоте, выделяют металлы на ртутном катоде, а раствор, содержащий захваченный сульфидами уран, присоединяют к основному раствору. [c.270]

После того, как 2 л 0,001 н. Си(МОз)2 будет пропущено через слой пермутита, прекращают фильтрование и окрашенную зону пермутита количественно переносят в колбу для титрования. Содержимое этой колбы заливают затем 40—50 мл 5%-ного раствора, НС и добавляют 2 г сухого иодида калия KI, не содержащего свободного иода. [c.104]

Для работы со сжиженными газами, такими, как ЫНз, 802, НР и др разработано множество приборов, в которых все операции — осаждение фильтрование, промывание, сушка и др., включая титрование, можно прово дить при полном отсутствии воздуха и влаги. Отдельные операции выпол няют в вакууме, другие — под давлением паров соответствующего сжижен кого газа или в атмосфере инертного газа. Рассматриваемые ниже отдель ные конструкции приборов ни в кое.м случае не исчерпывают всего их многообразия, однако в приводимой литературе можно найти решение многих экспериментальных проблем. Общие принципы работы будут объяснены на [c.120]

Перед определением не растворимого в соляной кислоте остатка, общей титруемой щелочи, сульфата натрия, суммы оксидов алюминия и железа, оксида кальция все соединения натрия, содержащиеся в черном щелоке, кроме сульфата, путем соответствующей обработки переводятся в хлорид натрия, а кремниевая кислота — в нерастворимое состояние. После отделения нерастворимого осадка фильтрованием получается нейтральный раствор, который используют для анализа. Содержание кремниевой кислоты (нерастворимый осадок) определяется количественно весовым методом. Общую титруемую щелочь находят титрованием вышеуказанного отфильтрованного раствора азотно-кислым серебром в присутствии хромово-кислого натрия. [c.174]

По внешнему виду — это однородная прозрачная жидкость. Массовое содержание метилмеркаптана определяется потенциометрическим титрованием 0,01 н раствором азотно-кислого аммиаката серебра с индикаторным сульфид-серебряным электродом. Диметилсульфид в одоранте устанавливается осаждением 6 %-ным водным раствором сулемы. Объемная доля остатка от перегонки в интервале температур 20—70 °С характеризует присутствие высококипящих органических примесей в одоранте. За температуру начала перегонки считают температуру паров в момент падения первой капли дистиллята. Температуру окончания перегонки одоранта вычисляют с учетом поправок на выступающий под пробкой столбик ртути термометра и на барометрическое давление. Остаток от перегонки охлаждают и измеряют цилиндром. Массовая доля механических примесей определяется фильтрованием пробы одоранта через стеклянный фильтр под вакуумом. Остаток на фильтре, промывают этиловым спиртом и сушат до постоянной массы. Присутствие водорастворимых кислот и щелочей определяется качественной реакцией водной вытяжки одоранта по индикатору метиловому [c.196]

Фильтрат нейтрализовался, концентрировался до 300 ил с промежуточным удалением хлористого калия фильтрованием и подкислялся. Затем прибавлялся этанол и получался продукт, который очищался повторным осаждением из этанола в воду, подкисленную несколькими каплями соляной кислоты. Это давало выход И г протолигнина I с 16,5% метоксилов. Титрование [c.281]

При титровании, фильтровании и прочих работах пользуются колбами Эрленмейера. Наиболее удобны при титровании вытяжек из почвы обычные плоскодонные. Круглодонные колбы с этростком (Вюрца) употребляют при перегонке жидкостей, а с удлиненным горлом (Кьельдаля)—при сжигании вещества концентрированными кислотами. Во время работы их держат в пециальных штативах с небольшим углублением. Коническую <олбу с отростком (Бунзена) используют при фильтровании с разрежением. [c.5]

Путем осаждения алюминия оксихинолином можно при определенных условиях одновременно отделить алюминий от многих ионов элементов, в том числе от иопов фтора, фосфора, железа, титана и некоторых других металлов. Крометого, осадок оксихинолината алюминия выделяется в кристаллической форме, что значительно облегчает фильтрование и промывание и уменьшает возможность загрязнения осадка различными примесями. Наконец, определение можно закончить не весовым, а объемным методом (титрованием бромноватокислым калием) и таким образом значительно ускорить анализ. [c.183]

Колбу, закрытую пробкой с клапаном или снабженную другим приспособлением, нагревают на плитке до начала выделения крупных пузырьков газа. После этого колбу в течение 20—25 мин. нагревают почти до кипения. Горячий раствор отфильтровывают через хлопчатобумажную вату от выделившихся металлических сурьмы и меди в коническую колбу емкостью 750 Л1Л и промывают вату горячим 5%-ным раствором соляной кислоты. К фильтрату приливают 50 мл разбавленной (1 1) соляной кислоты снова туда опускают железную спираль, закрывают колбу пробкой с клапаном и нагревают еще 20—25 мин. Вторичное нагревание с железной проволокой необходимо для того, чтобы обеспечить полное восстановление хлорного олова, так как во время фильтрования часть двухвалентного олова окисляется. Затем, вынув пробку, разбавляют содержимое колбы 100 мл холодной воды, насыщенной углекислым газом, и, наклонив колбу, осторожно опускают в нее по стенке кусочек мрамора, после чего снова закрывают колбу иробкой. Охладив колбу струей воды, вынимают пробку с клапаном и железную спираль, споласкивают спираль водой, вливают в колбу 1 мл раствора крахмала и титруют двухвалентное олово 0,2 н. раствором йода до появления синей окраски. Исходя из количества миллилитров раствора йода, затраченного на титрование, вычисляют процентное содержание олова в сплаве. [c.459]

Для определения фосфора в рудах, концентратах и продуктах различной технологической переработки часто используют молибдофосфатный метод с титриметрическим окончанием. В азотнокислой среде фосфор осаждается молибдатом аммония в виде желтого осадка молибдофосфата аммония (ЫН4)з[РМо 204о], который после фильтрования и промывания растворяется в избытке титрованного раствора NaOH [c.216]

Колбы мерные вместимостью 100 и 50 мл. Пипетки вместимостъю 10 и 2 мл. Стаканы химические вместимостью 100 мл. Палочки стеклянные. Воронки стеклянные для фильтрования. Фильтры бумажные красная лента . Бумага индикаторная универсальная. Установка для потенциометрического титрования. Индикаторный алектрсщ - платиновый, электрод сравнения - н.к.э. Баня водяная. [c.258]

Индикатор метода Гей-Люссака (прямое титрование). Окончание титрования устанавливают по прекращению обра ювания осадка. Титруемый раствор перед прибавлением новой порции реагента каждый раз осветляют путем перемешиваьшя (встряхивания) и отстаивания или фильтрования жидкости. Очень точные определения ВОЗМОЖНЫ в том случае, если концентрации, кислотность и температура растворов одинаковы как при выполнении анализов, так и при установке титра раствора хлорида натрия по чистому металлическому серебру. [c.427]

В присутствии ферроцианидов должен быть прибавлен избыток раствора железа и жидкость отфильтрована перед титрованием азотнокислым серебром. То же самое применяется и в случае присутствия феррициа-нидов, только сернокислая соль окиси железа заменяется солью закиси. Цианиды также могут быть удалены закисной и окисной солями железа и щелочью с последующим подкислением разбавленной азотной кислотой и фильтрованием. [c.88]

Титрование по Volhard y может применяться для испытания растворов, содержащих другие кислотные радикалы, серебряные соли которых нерастворимы в азотной кислоте для этого сначала получают осадок роданистой меди, как было уже описано, и затем разлагают нерастворимую, соль кипячением с едким натром или с 20% раствором углекислого натрия. После фильтрования раствор подкисляется, и полученный раствор титруется титрованным азотнокислым серебром. [c.88]

Путем добавления воды фильтрат доводят точно до объема 2 л 50 мл этого раствора титруют раствором едкого натра определенной концентрации (35—40%). При титровании отмечают количество щелочи, вызывающей образование небольшого неисчезаюи1его осадка, т, е. отвечающее свободной кислоте (обычно требуется б—8 мл 40%-ной щелочи) затем прибавление щелочи продолжают до тех пор, пока жидкость не станет нейтральной на лакмусов то бумагу количество вновь прибавленной щелочи эквивалентно кислоте связанной с ОЛОВОЛ1. К фильтрату, помещенному в 5-литровую колбу, прибавляют 1 кг колотого льда, а затем такое количество щелочн, которое оказывается достаточным для нейтрализации всей свободной кислоты и 60% кислоты, связанной с оловом (обычно — около 800 мл 40%-ного едкого натра). Полученную смесь разбавляют (без фильтрования) до объема в 6 л и кипятят в 12-литровой колбе с обратным холодильником 20 час. в атмосфере светильного газа (примечание 4). Затем осадок отсасывают и очень тщательно промывают кипящей водой (2—3 л), а соединенные фильтраты упаривают до объема 3 л. Раствор слегка подкисляют соляной кислотой на лакмус, охлаждают до 0° и отсасывают выпавший флороглюцин. Полученные таким образом 70—80 г сырого продукта растворяют [c.446]

В коническую колбу внесли 2 мл раствора панкреатина и 20 мл раствора желатина оттуда п мерную колбу для определения аминного азота отобрали 2 мл смеси. После фильтрования были отобран .) две пробы по 10 мл прозрачного фильтрата, на титрование которых израсходовали соответственно 1,92 и 1,96 мл 0,01 н растпора тиосульфата натрия (среднее — 1,94 мл). [c.150]

Удобный метод наблюдения за. протеканием реакции состоит в фильтровании аликвотйых частей реакционной массы 1И титровании малеинового ангидрида в фильтрате стандартным раствором щелочи в присутствии индикатора тимолового голубого. Не обязательно в разных опытах применять с качестве проб. равные аликвотные части. Можно брать одинаковые объемы проб и сравнивать результаты их титрования с исходным значением, определенным для реакционной массы непосредственно. перед началом полимеризации. [c.50]

Более распространеппый прием - удаление осадка хлорида серебра перед титрованием раствором тиоцианата. Титрование аликвотной части фильтрата после фильтрования хлорида серебра дает хорошие результаты при условии, что осадок хорошо скоагулировап. [c.42]

Р-Форма, в отличие от <г-формы, только слегка растворяется в разбавленной серной кислоте. Смесь, содержащую плотный белый сульфат европия (2), охлаждают и фильтруют. Осадок промывают разбавленной соляной кислотой, а затем несколькими миллилитрами метилового спирта, содержащего соляную кислоту. Фильтрование проводят на воздухе. Полученное вещество сушат при 75 . Выход 4,4 г (90%). Титрование раствором сульфата железа (3) и перманганатом калия в кислой среде показывает, что вещество содержит 99,7 /о EuSO . [c.71]

Метод включает следующие операции растворение образца в царской водке, перевод его в сернокислый раствор, электролиз, осаждение 11(804)2 добавкой двукратного объема 72%-ной НСЮ4, фильтрование на стеклянном фильтре № 4 и промывка НС1О4, растворение на фильтре водой и титрование 0,05 N КМПО4. [c.339]

При определении молибдена в молибденовых концентратах поступают следующим образом [989]. Навеску (2,5 г) сплавляют с перекисью натрия в железном тигле, ллав обрабатывают холодной водой. Для полного окисления прибавляют еще 1 г лерекиси атрия и нагревают до кипения. Охлажденный раствор разбавляют в мерной колбе точно до 1 л. После фильтрования через сухой бумажный фильтр ( синяя лента ) берут для титрования 10 мл фильтрата, разбавляют водой до 250 мл, прибавляют разбавленную азотную кислоту до pH 2—3. Затем кипятят несколько минут для удаления СОг, прибавляют 1 г уротролина, чтобы установить необходимое значение pH, прибавляют 8—10 капель 0,1%-ного водного раствора пиридил-(2-азо-4)-резорцина и титруют нагретый до кипения раствор при энергичном перемешивании добавлением по каплям 0,1 М раствора нитрата свинца до перехода желтой окраски в устойчивую красную. Погрешность составляет 0,01 мл 0,1 М раствора нитрата свинца. [c.169]

Предложен ускоренный метод титриметрического определения ртути в рудах и огарках ртутного производства, основанный на растворении навески анализируемого материала в смеси концентрированных НС1 и HNO3 и на дальнейшем титровании ионов Hg(H) диэтилдитиокарбаматом натрия в присутствии органического экстрагента ( H I3 или I4) и солей меди в качестве индикатора [19, 190, 1335]. После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [c.151]