Никеля окислы

Стандартный катализатор гидрирования состоит из смеси никеля, окислов никеля и кизельгура, сформованной в виде таблеток и содержащей 50—55% никеля. Прежде чем применять катализатор для жидкофазного гидрирования описанного выше типа, его следует восстановить в токе водорода при 430°. Восстановленный катализатор охлаждают в токе водорода его можно сохранять под спиртом или насытить углекислотой и хранить в герметически закупоренной склянке. Для применения в настоящем синтезе таблетированный катализатор необходимо предварительно растереть в порошок. Описанный катализатор широко применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. [c.159]

Фактически метод РФЭС используют для решения всех задач, связанных с изменением поверхностного состава в процессах окисления, коррозии, сегрегации, адсорбции, хемосорбции и т. д. На рис. 10.1-5 в качестве примера приведены спектры хрома и никеля в хромоникелевом сплаве на начальной стадии окисления. Можно видеть, что ббльшая часть хрома окислена (т. е. находится в виде Сг +), а никель окисляется лишь в незначительной степени [10.1-2]. [c.319]

Н. Д. Зелинский применил в качестве катализатора металлы платиновой группы, особенно палладий на угле, никель, окислы никеля и алюминия и указал условия дегидрогенизации гидроароматических соединений, а следовательно пути получения ароматических соединений из природных углеводородов нефти. [c.480]

Особенно подходящими для окисления окиси углерода в двуокись углерода являются катализаторы [387], получаемые хлорированием водного раствора солей кобальта или железа с последующим подщелачиванием. Полученный осадок промывают водой и активируют нагреванием до 300°. Кобальтовый катализатор для окисления аммиака получается путем осаждения соли кобальта таким количеством щелочного осадителя, например, углекислого аммония, что осаждается лишь часть кобальта. Осадок отделяют и раствор используют для приготовления катализатора путем превращения кобальта в нитрат и разложения последнего нагревом [26]. Для окисления аммиака предложена в качестве катализатора смесь, состоящая из 85% окиси кобальта и 15% окиси алюминия, полученных путем нагревания в токе водорода, что Ведет к соединению реагирующих веществ, из которых получается гранулированный катализатор [27]. Указывалось, что окисление окиси углерода кислородом в виде сухой газовой смеси, при температуре ниже 20°, успешно проходит в течение длительного времени на катализаторе, полученном Фразером [162]. По этому способу соединения кобальта или никеля окисляют в присутствии воздуха или водяного пара при температуре несколько ниже 250°. Например, 211 г азотистого кобальта растворяют в 200 см холодной воды и обрабатывают при 10° 100 г едкого натра, к которому добавлено 34,5 г хлорноватистокислого натрия полученный осадок отфильтровывают, промывают, высушивают и нагревают. [c.278]

Металлы группы железа (железо, никель) Окислы (железа, никеля, меди, вольфрама, урана, титана, цинка, алюминия, молибдена, хрома, тория, щелочноземельных металлов) [c.5]

Никель + окислы или гидраты окислов марганца, ванадия, хрома, урана, цинка, алюминия, кадмия или меди, а также их силикаты, молибдаты, вольфраматы, хроматы [c.14]

Металлы (никель) (окислы, сульфиды) Щелочи или Щелочные земли, аммоний или тяжелые металлы (сульфиды или полисульфиды) [c.21]

Никель (мелкораздробленный, губчатый) Никель (20%) на носителях (кизельгур, силикагель, глинозем, тальк, уголь, глина, животный уголь, окись церия) Никель (окислы, борат, ацетат, формиат) Никелевое мыло [c.26]

Восстановление углекислого газа Никель, никель с медью, никель-магнетит (200°) никель + окислы ванадия, молибдена, циркония, кремния, алюминия, хро.ча никель + торий, церий 3016, 2069, 216 [c.142]

Как видно из этого уравнения, одна молекула борогидрида приводит к восстановлению четырех ионов никеля, т. е. все гидрид-ионы из молекулы борогидрида при восстановлении никеля окисляются до протонов. [c.244]

Соединения кобальта и никеля Окислы кобальта и никеля [c.286]

На рис. 186 показана схема процесса. Файнштейн дробят, размалывают в шаровых мельницах и подвергают окислительному обжигу в 12-подовой полочной печи при 800°. Сера выгорает, а медь и никель окисляются. [c.491]

Установлено, что пассивирование устраняется, если никель содержит окислы в количестве, отвечающем 0,05—0,025% кислорода. Окислы должны быть равномерно и очень тонко распределены в металле, обволакивая отдельные зерна его. Предложено искусственно вводить в никель окислы никеля, хрома, кобальта, марганца, цинка и других металлов и затем подвергать металл 558 [c.558]

Подробное исследование обратимого отравления водяным паром медно-магниевого катализатора гидрирования этилена проведено в работах [5.6, 5.7]. В аналогичных работах [5.8, 5.9] авторы нашли, что нанесенные никелевые катализаторы гидрирования этилена обратимо отравляются малыми количествами кислорода, По-видимому, механизм отравления этих катализаторов сходен с механизмом отравления катализаторов синтеза аммиака предполагается, что часть кристаллитов восстановленной меди или никеля окисляется кислородом или водяным паром. [c.91]

В тонкую поверхностную кору Земли проникли лишь немногие из его атомов — в среднем один из ста тысяч. Часть этих атомов образовала вместе с медью и серой скопления сернистых минералов. (Несколько миллиардов лет спустя человек обнаружил эти скопления и назвал их сульфидными медноникелевыми рудами.) Другие атомы никеля до самой поверхности Земли двигались в окружении железа, магния и хрома. Но здесь спутники никеля окислились и часть их ушла прочь в виде гидроокисей. [c.64]

Никель- Окислы титано- Т1, Сг, вый 5Ь [c.121]

Окислы хрома Платина, никель, кобальт, окислы Сг Железо, кобальт, никель, окислы хрома и цинка [c.236]

Восстановление катализатора, в котором никель окислился, не является сложным если же произошло образование шпинели, требуется восстановление водородом при температуре выше 800 °С. [c.136]

Трехвалентный никель окисляет бензидин в бензидиновую синь [c.227]

Железо-никелевые — щелочные аккумуляторы. Принцип действия аккумулятора тот же. Только в этом случае при зарядке двухвалентное железо восстанавливается в свободное, а двухвалентный никель окисляется в трехвалентный. При разрядке процесс противоположный, т. е. железо и никель становятся снова двухвалентными. [c.45]

Углеводородные газы контактируют контактом в псевдоожиженном слое. Часть контакта выводят из реакционной зоны в окислительную и затем возвращают обратно. Взвесь образующейся окиси никеля окисляет часть углеводородов в двуокись углерода и воду, и восстанавливается до металла. Углеводороды конвертируют с обра.зовавшимися двуокисью углерода и водяным паром [c.110]

В шементах с устройством, подобным изображенному на рис. 19-4.6, можно использовать и другие комбинации металлов. Если в качестве пары метал Г10В взяты никель и медь, никель окисляется на аноде, ионы восстанавливаются на катоде, и элемент имеет напряжение, или электродвижущую силу (э.д.с.), 0,57 В. Если в элементе используются цинк и никель, цинк окисляется, а ионы N1 восстанавливаются, и э.д.с. элемента равна 0,53 В (при условии, что ионы металлов имеют 1 М концентрации). Следует отметить, что э.д.с. электрохимических элементов обладают таким же свойством аддитивности, как и реакции, например [c.166]

Катализатор теряет свою активность и нри длительном воздействии водяного пара вследствие окисления никеля. В условиях паровой конверсии соотношение между окислителем (водяным паром) и восстанавливающими компонентами (СО и Hj) таково, что реакции восстановления преобладают над реакцией окисления, и никель, на большей части катвлизатора находится в восстановленном состоянии. На входе в реактор при 400—500 °С конверсия еще не идет,, восстановление протекает слабо и на участке протяженностью 1 — 3 м, где происходит разогрев компонентов до 600—700 °С, процессы окисления преобладают над процессами восстановления. Таким образом, на начальном участке никель окисляется, и катализатор теряет полностью свою активность, что в свою очередь задерживает начало реакции. В таких условиях начальный участок реактора работает как подогреватель сырья и пара, что нельзя признать-эффективным. Если в газе, поступающем на конверсию, содержится водород, условия восстановления катализатора на начальном участке улучшаются, и никель может сохраниться в восстановленном виде. [c.85]

При увеличении отношения пар гаа отложившийся на поверхности катализатора углерод газифицируется, и катализатор восстанавливает свою активность. Углерод удаляется также при обработке катализатора водяным иаром в течение 6—8 ч при 800 °С. Более продолжительная обработка должна производиться смесью водяного пара с водородом, так как при взаимодействии катализатора с водяным паром никель окисляется. [c.187]

Проф. И. Н. Маслэницким был предложен автоклавный способ обработки анодных шламов электролитического рафинирования никеля Промытый и просеянный шлам подвергают сначала магнитной сепарации для отделения феррита никеля (NiO РёгОз), содержание которого достигает 10%, затем — флотации. В коицентрате содержатся сульфиды меди и никеля, селениды и теллуриды драгоценных металлов и металлические частицы твердого раствора, обогащенного драгоценными металлами. Во флотационные хвосты отходят силикатные компоненты шлама. Полученный концентрат обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты (ж т= 10 1) в автоклаве при давлении 15 ат, температуре выше 115° и введении в раствор кислорода. Сульфиды меди и никеля окисляются до сульфатов. Эта схема позволяет получать концентраты с содержанием платиноидов до 80% при небольшом количестве отходов. [c.383]

Процесс конверсии углеводородов катализирует лишь металлический никель, окислы никеля неактивны [47]. Окисный катализатор нацело восстанавливается водородом при 300—400° в течение 2—4 час. При помощи метано-иаровой смеси (1 2) можно также провести восстановление окиси [c.128]

В процессе депарафинизации керосино-газойлевых фракций в резз льтате крекинга сырья и продуктов образуются высшие олефиновые углеводороды, которые особенно- интенсивно подвергаются полимеризации п дезактивируют адсорбент. Во избежание накопления олефинов в циркулирующем десорбенте выше нормы может быть проведено их гидрирование. Для этого к десорбеиту примешивают водород. В качестве катализаторов гидрирования используют никель, окислы кобальта и молибдена на носителе. Процесс проводят прп температуре до 360 °С, давлении до 4,2-10 Па (420 кгс/см- ), объемной скорости 0,1—20 ч , расходе водорода 0,2—0,4 м /л углеводородов. При этом пздроочистке подвергаются также сернистые соединения. [c.452]

Двуокись тория является также активатором контактов на основе металлов группы железа, кобальта и никеля. Окислы магния, алюминия и кремния служат главным образом носителем добавки карбоната калия играют важную роль в про-мотировании железных контактов. Окись хрома применяется как носитель,а окислы марганца — как активаторы никелевых контактов. Окись цинка является одним из компонентов катализатора изосинтеза. Медь, способствующая понижению температуры восстановления железного катализатора, улучшает его свойства. Этот перечень можно было бы продолжить, но перечисленные вещества являются распространенными компонентами катализаторов синтеза углеводородов. Катализаторы на основе кобальта и никеля применяются в виде нанесанных контактов используемые в промышленности плавленые железные катализаторы не содержат носителя рутениевые контакты используются без носителя и без промоторов. [c.143]

Гипобромит щелочного металла в присутствии малых количеств меди, а также кобальта и никеля окисляет Мп(И) до МПО4 [c.28]

НОМ 3, И Нг К Н2О, превышающем 1,2, окалины на стали (не образуется. Поскольку от сжигания топлива до СО получается мало тепла, а несгоревший водород и вовсе не дает тепла, то невозможно при вышеуказанных соотношениях достичь температуры 1200°, если не принять каких-либо специальных мер для повышения температуры печи. Такими мерами могут быть сжигание топлива в кислороде или дожигание его в регенераторах или рекуператорах, которые служат для подогрева воздуха, расходуемого на горение или дожигание газов в особой камере, из которой тепло передается в нагревательное пространство через тонкую муфельную стенку. Номограмма на рис. 151 применима только для железа и стали. Разные металлы имеют различное химическое сродство с кислородом. Чтобы для других металлов получить номограмму, аналогичную изображенной на рис. 151, надо ее продлить в направлении обеих стрелок. Такое распространение номограммы на другие металлы было выполнено тем же Нейманном (рис. 152). Номограмма дана в логарифмических координатах со следующими делениями 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 и т. д. Более мелкие деления показаны на вспомогательных шкалах. iMeждy прочим, из рис. 152 видно, что никель в так называемой окислительной атмосфере печи не окисляется. Количество водорода может составлять нё более 1% от количества водяного пара, а окиси углерода — всего 1 % от количества углекислого газа, никель окисляться не будет. Кривая равновесия марганца располагается вблизи противоположного конца номограммы. При температурах, поддерживаемых в печи, марганец будет окисляться даже в том случае, если атмосфера печи будет состоять из чистого водорода, окиси углерода и инертного газа, например азота. Активность марганца при высоких температурах по отношению к кислороду используется для восстановления стали в мартеновских печах. В атмосфере, состоящей из окиси углерода и инертного газа, марганец при температурах печи окисляется благодаря реакции 2С0 = С -f СО2. Хотя окись углерода (СО) при повышенных температурах является весьма устойчивым соединением, указанное выше явление временной и исчезающей диссоциации обусловливает и эту быстг ро протекающую реакцию. Вновь возникающие молекулы углекислого газа диссоциируют таким же способом, и марганец окисляется временно освобождающимся кислородом. На рис. 152 приведены также кривые равновесия других используемых в промышленности металлов. [c.201]

Изучено также анодное окисление ионов N1 + на стационарных инертных электродах в среде ДМФ, ДМСО, АН и АЦ, получены соединения N [505]. В подкисленных NH4NO3 растворах жидкого аммиака возможно образование соединений Ni (IV), которые крайне неустойчивы и быстро разлагаются, окисляя растворитель. На основании величины порядка реакции и тафелевского наклона в последнем случае можно предположить, что никель окисляется согласно схеме [713] [c.122]

Углеводородное сырье Продукты риформинга К2СО3 (1—5%) —тугоплавкий окисел системы Si—AI—Са — стабилизированный никелевый катализатор на диатомите, содержащий <10% от количества никеля окислов Си, Сг, Мп в присутствии паров воды [81] [c.315]

Прямое окисление альдегидов в сложные эфиры (или амиды) протекает при действии диоксида марганца в присутствии цианида натрия и спирта (или амина) [146]. Прекрасные результаты были получены с ароматическими альдегидами [схема (72)]. Реакция протекает через окисление циангидрина альдегида а ароилцианид, который взаимодействует со спиртами или аминами. Для прямого окисления альдегидов в сложные эфиры применялась также кислота Каро (пероксимоносерная кислота НгЗОб) [147] и нитробензол пероксид никеля окисляет альдегиды в амиды и/или нитрилы [148]. [c.730]

Выделивишйся азот количественно собирают в азотометр над 50% раствором КОН. В зависимости от состава и структуры азотсодержащего органического соединения наряду с элементарным азотом продукты разложения могут содержать двуокись углерода, воду, галогены, галогенводороды, серный и сернистый ангидриды и лишь незначительное количество окислов азота, окиси углерода и кислорода. Окись углерода в присутствии катализатора — окиси никеля — окисляется за счет кислорода катализатора, восстанавливая его частично до металла, который в свою очередь разлагает окислы азота до элементарного азота и задерживает кислород. Двуокись углерода, галогены, галогенводороды, сернистый и серный ангидриды, а также вода поглощаются 50% раствором КОН, находящимся в азотометре. [c.147]

После регенерации описанными способами необходимо контакт обработать в токе водорода в течение 3-5 ч для восстановления его активности. Обработку можно провести также смесью водяного пара с водородом, так как при взаимодействии катализатора с водяным паром никель окисляется. Следует избегать нагревания восстановленного катализатора в отсутствие водорода, так как при этом А12О3 взаимодействует с N1 с образованием алюмината никеля. При 800 °С и выше в среде восстановителей алюминат никеля превращается в оксид никеля и далее в металлический никель, но от 30 до 50% никеля остается в неактивной форме (в виде №А1204). [c.137]

Сырьевые материалы, применяемые в произ-ве С., делятся на главные стеклообразующие материалы и вспомогательные материалы. Главными стеклообразующыми материалами являются чистые кварцевые пески, сода, поташ, сульфат натрия, известняк, доломит, борная к-та или бура> фосфорная к-та или фосфаты, чистый глинозем или каолин, полевой шпат, сурик или глет, окись цинка и др. К вспомогательным материалам относятся красители, обесцвечивающие вещества, окислители, восстановители, осветлители. В качестве красителей применяют закиси кобальта и никеля, окислы железа, хрома, марганца, меди, урана, селен, сернистый кадмий, хлорное золото и др. Обесцвечивающими веществами являются селен, закись кобальта, окись марганца. В качестве окислителей в стекольную шихту вводят натриевую или калиевую селитру, мышьяковистый ангидрид, перекись марганца восстановителями являются уголь, кокс, виннокаменная соль, соединения олова. Для получения малопрозрачного молочного С. применяют криолит, фтористый кальций, кремнефтористый натрий, а также соли фосфорной к-ты и соединения олова. Осветлителями, т. е. материалами, облегчающими нроцесс удаления из стекломассы газовых пузырьков, являются азотнокислый аммоний, сульфат аммония, хлористый натрий, трехокись и пятиокись мышьяка и др. [c.515]

Железо, кобальт и никель — широко распространенные элементы, особенно железо и никель. Железо — дешевый металл, но быстро ржавеет никель — дорогой металл, но остается блестящим. Как видно из диаграмм Е—pH, приведенных на рис. 38.12, это различие не является прямым следствием свойств самих металлов, а обусловлено характером их окислов никель окисляется до окиси никеля (II), которая прочно сцепляется с поверхностью никеля железо окисляется до окиси железа(III), которая легко отслаивается от металла. Другой окисел железа Рез04 прочно сцеплен с поверхностью железа, но в отличие от окиси никеля это соединение имеет черный цвет и в тонких слоях непрозрачно. Получение железа обсуждалось на стр. 176—180 (см. т. 1), а процесс его ржавления — на стр. 71 и сл. Несомненно, что образование ржавчины является одной нз хи.мическнх реакций, приносящих наибольший ущерб цивилизации стоимость замены материалов, уничтоженных ржавчиной, составляет несколько миллиардов долларов в год. [c.336]

Стальные и никелевые тигли и чашки служат для прокаливания вспомогательных материалов (например, оксида меди для аналитических целей), а также в качестве сосудов для песчаных, масляных и металлических бань. Никель окисляется на воздухе при повышенной температуре. Поэтому никелевые тигли не могут служить для прокаливания осадков, которые надо затем взвешивать. Очень удобны никелевые тигли для сплавления различных веществ с КагОг, NaOH и КОН. Такие тигли могут выдержать большое число сплавлений. Стальные тигли также можно применять для сплавления с НагОг, но они быстрее изнашиваются. Следует учитывать, что при последующем растворении сплавов в кислотах раствор загрязняется железом. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология