Разрыхления область

На основании проведенного анализа в работе [48] предложена следующая модель аннигиляции позитронов и связанный с ней механизм релаксационного процесса до деформации все позитроны аннигилируют из захваченного в мелкие ловушки состояния с энергией связи, немногим превышающей тепловую энергию после деформации появляются достаточно протяженные (в сравнении с длиной диффузии позитрона) области, в которых концентрация мелких ловушек (размером -10 нм) значительно снижается, одновременно образуются разрыхленные области с глубокими центрами захвата позитрона, время жизни позитронов в которых больше релаксация происходит таким образом, что образованные при деформации поры рекомбинируют и, кроме того, увеличиваются в результате слияния. [c.70]

При заданном расстоянии между ядрами Я знак величины Аи определяется расстоянием л, т. е. зависит от положения электрона. Это означает, что существует некоторая область, называемая областью связывания, нахождение электрона в которой приводит к связыванию протона с атомом Н. Если электрон находится в остальной части пространства, то потенциальная энергия увеличивается и эта область называется областью разрыхления. По каждую сторону от плоскости Р область связывания ограничена сферой радиуса Я, проведенной из точки, в которой находится приближающийся протон. Иными словами, область связывания есть область пересечения двух сфер радиуса У , проведенных из точек нахождения протонов. [c.55]

Дальнейшая термообработка при 160° С вновь ведет к появлению гетерогенности, некоторому понижению средней плотности и появлению областей пониженной плотности. Эти данные указывают на то, что введение поверхности раздела полимера с наполнителем (твердым телом) приводит к изменению структуры трехмерного полимера и появлению разрыхленных напряженных областей. Так, в наполненных полимерных системах есть разрыхленные области, плотности которых на 5—6% ниже, чем в ненаполненных. Однако затормаживающее влияние наполнителя на формирование структуры можно уменьшить последующей термообработкой при 80° С и даже свести на нет. [c.171]

В первом случае можно было оценить среднюю плотность полимера, так как молекулы-зонды равномерно распределяются в образце, во втором случае — воздействие растворителя на полимер с наполнителем и без него и влияние последующей термообработки, в третьем — появление гетерогенности в образцах в результате их термообработки (при этом в результате набухания в ксилоле молекулы-зонды внедряются в наиболее разрыхленные области). Концентрация молекул-зондов антрацена в полимерных образцах составляла 10 моль/л. [c.23]

Главные фибриллы образованы из плотных (кристаллических) и рыхлых (аморфных) областей плоские слои из разрыхленных областей расположены перпендикулярно к стенкам волокна. [c.249]

В области интенсивных сдвигов происходит разрыхление, предшествующее пластическому разделению. Повышенная поврежденность в области поверхности излома показана в виде пор на рис.3.33. [c.207]

Из рис. 15.2 следует, что в случае полной потери нулевой колебательной энергии в активированном комплексе реакция с разрывом связи X—И пойдет скорее, чем реакция с разрывом связи X—В, т. е. будет наблюдаться сильный изотопический эффект. Потерю нулевой колебательной энергии в активированном комплексе, связанную с рвущейся и образующейся связями реакции Н-перехода, можно объяснить, допустив одновременное значительное растяжение связей (разрыхление). Таким образом, сильный изотопный эффект, найденный для симметричных реакций Н-перехода, свидетельствует о том, что активированный комплекс этих реакций локализован в области А (см. рис. 15.1).Слабый изотопный эффекте реакциях Н-перехода указывает, что одна из связей (рвущаяся или образующаяся) незначительно растянута, поэтому нулевая колебательная энергия не исчезает. В этом случае активированный комплекс расположен либо в области В, либо в области С. Следовательно, по значению изотопного эффекта можно судить о положении активированного комплекса на поверхности потенциальной энергии и в результате — о его строении. [c.149]

Рис. 17. Области связывания и разрыхления для

Рис. 17. Области связывания и разрыхления для частицы Н2+

Определите, осуществится ли химическая связь А—В, если в областях разрыхления и связывания находится заданное число электронов [c.53]

Область разрыхления. .. 0101232 Область связывания. . 112 2 2 2 3 [c.53]

В области дефектов кристаллич. структуры, где плотная упаковка нарушается и, появляется нек-рый своб. объем, становится возможным изменение ориентации частиц и нарушается корреляция между конфигурациями исходного состояния хим. подсистемы, ПС и продукта. Если ПС образуется в своб. объеме дефекта, то, в отличие от р-Щ1Й в бездефектном кристалле, ASf > О, поскольку при образовании ПС появляются дополнит, степени свободы. Во мн. случаях молярный объем продукта меньше молярного объема реагирующей подсистемы, что приводит к изменению структуры продукта. Напр., при твердофазной полимеризации структура образующихся в начале процесса полимерных цепей определяется лишь структурой решетки, но по мере увеличения конверсии мономера и разрыхления [c.210]

Основное отличие движущегося плотного слоя от неподвижного состоит в некотором разрыхлении слоя при его движении, особенно у стенок аппарата. При этом порозность движущегося слоя в радиальном направлении становится неодинаковой - вблизи стенки аппарата она больше, чем в ядре потока, что приводит к увеличению скорости сплошной фазы в этом сечении. Отметим, что в движущемся слое эффект застойных зон в области контактов между соседними частицами существенно снижается. [c.311]

Плавление—переход кристаллического минерала в жидкое состояние — осуществляется в результате увеличения внутренней энергии кристалла. При повышении температуры минерала возрастают тепловое колебание атомов и их диффузия в кристаллическом пространстве, а также число дефектов в решетке (вакансий, или дырок). В итоге при некотором значении Т кристаллическая структура твердого тела распадается на легкоподвижные частицы, соизмеримые с объемом элементарной ячейки. Вещество переходит в жидкое состояние, отличающееся высокой пластичностью. Подавляющая часть кристаллов плавится с небольшим увеличением объема (на 2—6%), что связано с разрыхлением структуры по границам между упорядоченными областями. Некоторые кристаллы (лед, висмут, германий) плавятся с уменьшением объема. Это обусловлено изменением структуры вещества в жидком состоянии. [c.112]

Как и в отдельном атоме, в многоатомной системе состояние электрона описывается волновой функцией, которая Определяет вероятность пребывания электрона в различных областях внутримолекулярного пространства и называется молекулярной орбиталью (МО). Каждому фиксированному взаимному расположению ядер соответствует определенный набор волновых функций, задающих состояние электрона. Если при этом основная часть электронной плотности окажется сосредоточенной в области связывания, то такая орбиталь называется связывающей молекулярной орбиталью. Если же основная часть электронной плотности сосредоточена в области разрыхления, то орбиталь называют разрыхляющей. Рассмотрим причины образования и аналитический вид связывающих и разрыхляющих орбиталей в методе молекулярных орбиталей. [c.531]

Было найдено, что полимерные системы без наполнителя в ре зультате термообработок могут подвергаться как уплотнению так и разрыхлению (плотность изменяется в пределах от 0,5 до 2%) в зависимости от природы пластификатора. При введении наполни теля в композиционные смеси средние плотности отвержденного по лимера не изменяются или в незначительной степени возрастают но не более чем на 0,5%. В то же время все образцы становятся структурно неоднородными, так что в образцах наблюдаются об ласти с плотностями на 5—6% более низкими, чем в исходном ма териале. Термообработка при температуре 80 С практически неизме няет средних плотностей, но приводит к выравниванию структуры плотности разрыхленных областей возрастают на 4—5%, по-видимому, вследствие релаксации напряжений. [c.171]

Было установлено, что исследованные полимерные композиции под воздействием термообработки могут подвергаться как уплотнению, так и разрыхлению. Для ненаполненных эпоксидных смол средние значения плотности отличались в пределах от 0,5 до 2% в зависимости от применяемого пластификатора для наполненных отвержденных — не изменялись или изменялись незначительно (приблизительно на 0,5%). При введении молекул-зондов в уже термообработанные образцы в них можно наблюдать разрыхленные области, плотность которых примерно на 5—6% ниже, чем плотность исходных наполненных образцов. Следовательно, введение наполнителя приводит к структурным изменениям при практически одних и тех же средних значениях плотности образцы становятся неоднородными. Дальнейший отжиг образцов при 80 °С приводит к повышению плотности разрыхленных областей на [c.23]

Было найдено/ что во всем диапазоне исследования толщины прослойки в граничных слоях возникают разрыхления области, содержание которых должно было бы монотонно возрастать по мере уменьшения I. Однако экспериментальная картина, приведенная на рис. 3.7, не соответствует этому предположению, но показывает на существование областей повышенной плотности вблизи границы раздела. Наличие локальных разрыхлений и уплотнений в однокомпонентной системе может быть результатом неравновесности граничного слоя и [c.102]

Таким образом, согласно возможным положениям электрона относительно двух протонов имеется область связывания и область ан-тисвязывания или разрыхления (рис. 21). Если электрон попадает в область связывания, то химическая связь образуется. Если же электрон попадает в область разрыхления, то химическая связь не образуется. [c.44]

Физически это можно объяснить различием интенсивности радиального тепло- и массопереноса в зависимости от расположения структурной неоднородности. Чем больше радиальный градиент тедшератур, тем интенсивней радиальный тенлонеренос. В свою очередь, чем большая стенень превращения достигается в нятне , тем интенсивней происходит подсос в него ненрореа-гировавшего вещества, что приводит к повышению температуры. В случае образования в слое локального разрыхления на выходе наблюдается холодное пятно и небольшое повышение температуры в области, прилегающей к пятну , которое объясняется диффузией непрореагировавшего вещества в более горячую зону. Отметим, что на выходе пз второго слоя при в = 0,3 температура в горячем пятне на 50°С превышает среднюю но радиусу, что согласуется с экспериментом. На рпс. 5 приведены профили скорости фильтрации на выходе нз пятна с проницаемостью бв = = 0,3 и из слоя. Профиль скорости фильтрации выравнивается на расстоянии 18Йз, а на выходе из слоя определяющее влияние на профиль скорости оказывает температурная неоднородность и наблюдается некоторое повышение скорости в области горячего пятна . Характеристики температурных неоднородностей на выходе из слоев приведены в табл. 2. Наличие горячих и холодных пятен обусловливает соответственно положительные и отрицательные значения коэффициентов асимметрии. При степенях превращения, близких к единице (4-й слой), структурные неоднородности оказывают слабое влияние на процесс, хотя реализующаяся при этом аэродинамическая неоднородность весьма значительна. Структурные неоднородности кроме всего прочего ухудшают стабильность процесса. Как показали расчеты, параметрическая чувствительность в области с пониженной проницаемостью (бн = 0,3) в 2 раза больше, чем в остальной части слоя, что накладывает жесткие ограничения на флуктуации входных параметров, т. е. ухудшает возможность эффективного контроля и управления режимом в слое. [c.65]

Молекулярные цепи оказываются правильно упакованными в среднем на участке длиной 15-17 нм, а затем следует участок разрыхления длиной 2,5-3,0 нм. Внутри аморфньгх областей имеются пустоты, поры размером 0,5-1,0 нм. Архитектоника целлюлозного волокна следующая 10-12 пачек афегируются в первичную элементарную фибриллу, 10-12 элементарных фибрилл - во вторичную фибриллу, 10-12 вторичных фибрилл - в микрофибриллу, 10-15 микрофибрилл - в фибриллы. Среднестатистические размеры элементарной фибриллы 20 х 20 нм. [c.155]

На основе этих расшифровок природы усталости и своих рентгеновских исследований Сикка предполагает, что в процессе усталости разрываются более слабые вандерваальсовы связи и возможно некоторые основные связи. Это вызывает двойной эффект. Разрыхление структуры, с одной стороны, позволяет цепям ПС локально упорядочиться более совершенным образом и уменьшить вследствие этого средние межцепные и внутрицепные расстояния. С другой стороны, локальное упорядочение сопровождается увеличением свободного объема в областях образования трещин между доменами с более высоким упорядочением. [c.298]

Из теории Чевычелова следует, что основным механизмом, определяющим упругость образца при больших относительных удлинениях, является вытягивание участков цепи из толщи кристалла в аморфную область, а не энтропийная упругость. К недостаткам теории Чевычелова следует отнести то, что она не дает наблюдаемой на опыте локализации разрыва. Реальные полимеры при разрушении распадаются на две или более частей. Согласно же этой теории происходит разрыхление образца по всему объему. Кроме того, Чевычелов рассматривает только разрыв химических связей, но не учитывает обратный процесс — рекомбинацию концов цепей. Однако при небольших напряжениях рекомбинация разорванных связей может играть существенную роль и давать так называемое безопасное напряжение, существование которого отвергается теорией Чевычелова. Возможно, что именно неучетом рекомбинации связей объясняется столь большое расхождение вычисленной и измеренной концентрации концов цепей. [c.209]

Существенное облегчение анодных и катодных процессов в области малых величин тока может быть связано с комплексообразующим взаимодействием ионов Ре + с молекулами ингибитора — облегчается их десорбция и ослабляется защита (разрыхление пленки ингибитора ПБ-5). При больших плотностях тока ингибитор ПБ-5 катионного тина прочнее соединяется с ка-тоднополяризуемой поверхностью и влияние ионов Ре " нейтрализуется. Облагораживание стационарного потенциала коррозии при введении в ингибированный электролит. ионов Ре + обусловлено как облегчением катодной реакции на начальном участке катодной кривой, так и сдвигом начального потенциала микрокатодов в сторону положительных значений (в направлении к равновесному потенциалу реакции восстановления трехвалентного железа). При э гом в случае смеси ингибиторов уротропин + -Н И1А деформация практически не оказывает влияния на стационарный потенциал. [c.151]

Исследованиями С. Э. Хайкиной и 3. Ф. Чуханова [124] было пбказано, что процесс окисления углеродной частицы идет при низких температурах не только на поверхности последней, но, и в глубинных точках, вследствие чего и наблюдается разрыхление частицы в процессе горения. На рис. 112 показано влияние температуры частицы и скорости потока на удельную поверхностную скорость горения, по данным исследований Л. Н. Хит-рина, А. Ф. Кричигиной и Е. С. Головиной [124]. До температур порядка 800° зависимость удельной поверхностной скорости горения от температуры очень резкая, далее кривые идут более плавно и лишь для скоростей порядка 10 см/сек в, этой области [c.205]

Усталостное разрушение — форма износа, возникающая лишь при трении качения в результате периодических нагрузок, особенно быстро изменяющихся и знакопеременных, и обусловленных ими микронластических деформаций. Зародышами осповидных питтин-говых трещин являются области дислокационных несовершенств кристаллической решетки — наибольшего разрыхления ее вдоль плоскостей скольжения. Участки, не стесненные беспорядочно ориентированными соседними зернами, имеют больше возможностей перемещения сдвигающими усилиями. Усталостное разрушение начинается -поэтому, как правило, с поверхности. [c.302]

Бикарбонат натрия применяют во многих областях народного хозяйства. В медицине его используют для изготовления различных лекарственных препаратов, нейтралирующих излишнюю кислотность в организме и смягчающих ткань. В хлебопечении используют способность бикарбоната натрия легко разлагаться при нагревании, вьщеляя диоксид углерода. Так, добавленный к тесту 1карбонат натрия способствует поднятию и разрыхлению и увеличивает его пористость. Применение бикарбоната натрия в производстве микропористых резиновых изделий основано на том, что при термической обработке резины содержащийся в ней бикарбонат разлагается и выделяющийся диоксид углерода придает резине пористую структуру. [c.248]

Вращение зонда в таких сетчатых системах при температурах ниже Тст практически изотропно, а зависимости IgX от 1/Т при различной концентрации ФГЭ (с увеличением содержания ФГЭ густота сетки уменьшается) описываются аррениу-совскими прямыми с увеличивающимся наклоном. Рост Е с разряжением сетки указывает на то, что движение зонда сопровождается перестройкой все более крупных кинетических единиц. В пользу этого свидетельствует линейная зависимость —IgTo от Е сетчатого полимера. Для меток в области температур ниже Тст характер зависимостей от концентрации ФГЭ такой же, как для зонда. Вблизи Тст зависимость IgX от 1/Т меток претерпевает излом. Происходит изменение характера движения метки от мелкомасштабного к сегментальному с большей энергией активации, которая, наоборот, уменьшается по мере разрыхления сетки. Зонд слабо чувствителен к появлению сегментального движения, поскольку локализуется преимущественно в дефектных областях сетки (дырках), размер которых значительно превышает объем радикала. Вместе с тем Тс зонда растет, а Е падает с увеличением густоты сетки, что может свидетельствовать о росте структурной неоднородности системы доля крупных дырок увеличивается при одновременном уменьшении общей доли свободного объема за счет более сшитых участков. [c.290]

Реакционная способность атомов хлора сильно зависит от их пространственного расположения, т. е. от микротактичности полимерной цепи [87], и в существенной мере — от морфологии полимера, от доступности атомов С1 [88]. Так, атом хлора при вторичном атоме углерода может вступать в реакцию раньше третичного, если последний окажется малодоступным в результате сте-рических особенностей микро- и макроструктуры материала. Например, атомы хлора, находящиеся в аморфных областях полимера и доступные для молекул реагирующих веществ, легко вступают во все химические реакции. В кристаллических участках с плотной упаковкой цепей и сильным межмолекулярным взаимодействием эти группы малодоступны и практически не участвуют в реакциях. Во всех случаях, когда имеет место перестройка кристаллической структуры и при этом наблюдается повышение реакционной способности функциональных групп, этот факт в первую очередь связан с уненьшением размеров кристаллических областей, увеличением числа аморфных участков и разрыхлением общей структуры. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология