Основные характеристики адсорбции

Основные характеристики адсорбции [c.173]

Общий принцип анализа изотерм адсорбции смеси должен, по нашему мнению, основываться на выявлении связи между такими основными характеристиками адсорбции индивидуальных веществ из растворов, как молярное уменьшение стандартной энергии Гиббса избирательной адсорбции, растворимость вещества, состояние его молекул в растворе (прежде всего, учет ионизации, ассоциации, образования межмолекулярных и внутримолекулярных водородных связей). [c.173]

С 1940 г. С. 3. Рогинский начал работать над теорией адсорбции и катализа на неоднородных поверхностях. Итоги этой группы работ подведены в большой монографии С. 3. Рогинского Адсорбция и катализ на неоднородных поверхностях (1948 г.), где излагается статистическая теория адсорбции и катализа на неоднородных поверхностях. Эта теория, в которой показано суш,ествование группы центров, контролирующих кинетику и равновесие поверхностных процессов, является важным этапом в развитии химии поверхностных процессов и широко используется в исследовательских работах. Большое место ей уделяется в различных монографиях и учебниках. Благодаря остроумному математическому приему, использованному С. 3. Рогинским, впервые удалось получить значения основных характеристик адсорбции и катализа на поверхностях с любым типом распределения по энергиям активации и тепловым эффектам на ряде систем доказана правильность этой теории. [c.8]

По экспериментальным данным, приведенным в работе [11] была рассчитана характеристическая энергия адсорбции криптона на цеолите ЫаХ Е = 7740 Дж/моль и определена величина предельной адсорбции для различных температур. Теплота парообразования криптона ДЯо = 9018 Дж/моль. По формулам (2.1.8), (2.1.13) определяем критическую температуру адсорбированного криптона 7 р = 389 К и критическую плотность р р= 1240 кг/м . На рис. 2.4 приведена графическая иллюстрация, проведенных нами расчетов зависимости плотности адсорбированной фазы от температуры. Сравнение рассчитанной плотности адсорбированного криптона с экспериментальными результатами не оставляет сомнения в преимуществе разработанного метода. Адекватность описания экспериментальных данных связана, очевидно, с учетом при расчете не только основных физических свойств объемной фазы, но и характеристических характеристик адсорбции, а значит, и пористой структуры адсорбента. [c.33]

Для каждого адсорбента характерна своя изотерма адсорбции. Эта величина является основной характеристикой адсорбционной способности поглотителей. Характер кривой изотермы адсорбции показывает, что увеличение концентрации раствора выше определенного значения не приводит к дальнейшему увеличению количества адсорбированного вещества, т. е. существует так называемый предел адсорбции. [c.149]

Адсорбция паров на пористых телах и расчет основных характеристик пористой структуры [c.32]

Затруднительность или даже невозможность перевода многих молекул и макромолекул в газовую фазу, важность прямой хроматографии жидких молекулярных растворов в химии полимеров, в биохимии. Выбор неподвижной фазы — жидкости или адсорбента. Основные характеристики распределения между двумя жидкими фазами и адсорбции из жидких растворов. [c.299]

Одной из основных характеристик адсорбентов и адсорбционных взаимодействий является изотерма адсорбции. Брунауэром выделены пять основных типов изотерм адсорбции. Вид изотермы связан с пористой структурой адсорбента (см. 14.1). [c.43]

Задачей работы является 1) исследование зависимости поверхностного натяжения от концентрации поверхностно-активного вещества в растворе, 2) определение адсорбции и вычисление основных характеристик поверхностного слоя на границе раствор — воздух, 3) изучение адсорбции на границе раствор — твердый адсорбент с определением величины удельной поверхности адсорбента. [c.107]

Газохроматографический метод с чувствительными детекторами, в особенности в случае адсорбции на таком непористом адсорбенте с близкой к однородной поверхности, как графитированная термическая сажа, позволяет при небольших (нулевых) дозах вводимого в колонну адсорбата непосредственно определять константу Генри Кг,с, (см. разделы 1.7, 7.8 и 7.9). Это обстоятельство, а также возможность использования калиброванных по концентрации с детекторов и в статических измерениях адсорбции (что особенно удобно для исследования адсорбции при очень малых значениях с, когда измерения давления становятся неточными, и при адсорбции газовых смесей) делают более предпочтительными измерения молярной концентрации адсорбата с, чем измерения его (парциального) давления р. Поэтому в дальнейшем термодинамические характеристики адсорбции даются в основном в терминах концентрации объемного газа с (если адсорбируется газ идеальный) или его активности а. [c.134]

Определение адсорбции и основных характеристик адсорбционного слоя на границе раствор — воздух по экспериментально найденной изотерме поверхностного натяжения. [c.72]

Адсорбция обусловлена степенью ненасыщенности поверхности или избыточной свободной энергией поверхности. Наличие избыточной поверхностной энергии проявляется в различии термодинамических характеристик поверхности твердого тела и его кристаллической решетки, проявляется в неоднородности внутреннего и поверхностного строения кристаллов. Поверхность твердого тела может характеризоваться наличием незанятых поверхностных уровней электронов, отличных от их уровней в кристаллической решетке. Относительная степень ненасыщенности поверхности и ее химический состав определяют характер возникающей при адсорбции связи адсорбирующегося вещества с поверхностью. С этой точки зрения необходимо различать два основных типа адсорбции физическую и химическую. [c.33]

Вместе с тем подобная инвариантность поведения ПАВ в разреженных адсорбционных слоях, независимо от природы молекул ПАВ и характера их взаимодействия с подстилающим раствором, позволяет утверждать, что именно зависимость между двухмерным давлением и адсорбцией, выражаемая уравнением состояния адсорбционного слоя я(Г), может рассматриваться как его основная характеристика, не зависящая от состояния молекул ПАВ в объеме раствора. Напротив, величина с1Г/(1с, которая характеризует способность вещества к адсорбции, существенно зависит от строения молекул ПАВ и природы растворителя в пределах одного гомологического ряда она быстро растет при переходе к последующему гомологу. Такое резкое отличие в способности ПАВ к адсорбции при тождественности их поведения в самом адсорбционном слое показывает, что возрастание величины ёГ/с1с в гомологическом ряду следует связывать с различиями в поведении рассматриваемых гомологов в объеме раствора, а не в адсорбционном слое. Это означает, что для разреженных [c.69]

Так, корреляция между зависимостями величина адсорбции - состав и кислотность поверхности - состав позволяет прогнозировать по кислотно-основным характеристикам адсорбционные, не проводя трудоемких измерений адсорбции. Аналогично корреляция между зависимостями ширина запрещенной зоны - состав , поверхностная электропроводность - состав , Да - состав позволяет предсказывать поведение компонентов систем при контакте с газовой средой. [c.132]

Для эмульгаторов основная характеристика эффективности а составе эмульсий - это межфазное натяжение, а для стабилизатора - работа адсорбции групп к водной фазе, площадь, занимаемая ею в составе конденсированного адсорбционного слоя, длина и строение углеводородного радикала. [c.34]

Переработаны также на основе опубликованных за последние годы, материалов следующие разделы книги уравнения фильтрации—в качестве основной характеристики удельного сопротивления осадков принята их пористость теплоотдача при кипении жидкостей—коэффициент теплоотдачи определяется в связи с эбулиоскопической константой и отношением фактической тепловой нагрузки поверхности теплообмена к критической нагрузке перегонка с водяным паром—дана зависимость коэффициента насыщения водяного пара парами перегоняемого вещества от гидродинамического режима процесса. Несколько переработаны главы, посвященные сорбционным методам, особенно раздел адсорбции. [c.12]

Эффективные радиусы микропор (г < 1,5-10- м) соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул. Они заполняются целевым компонентом объемно (поскольку во всем их объеме существует адсорбционное поле) и играют определяющую роль в процессе адсорбции. Поэтому основной характеристикой микропористого адсорбента является объем микропор единицы его массы, который обычно не превышает 0,5-10- м /кг, а не удельная поверхность. [c.171]

При термодинамической обработке результатов опытов в первой части книги (гл. 1П—V) основное внимание уделено адсорбции на особенно однородных поверхностях графитированных термических саж. Термодинамические характеристики адсорбции выражены количественно в виде соответствующих констант. Интерполированные результаты измерений, отнесенные к единице поверхности, собраны в таблицы и даны в Приложении. [c.35]

Дальнейшее развитие теории катализа тесно связано с исследованием состояния катализатора во время реакции. Принципы структурного и энергетического соответствия, оставаясь решающими, должны относиться к системе катализатор — реагирующее вещество, сложившейся ко времени достижения стационарного состояния катализатора. Степень окисления поверхностных атомов катализатора, природа лигандов и состав промежуточного координационного комплекса определяют направление реакции и лимитирующие стадии. Решающую роль играют методы определения состояния катализатора и всей системы во время реакции. Одним из таких методов является измерение потенциала (или электропроводности) катализатора во время реакции. Легче всего это сделать в проводящих средах как в жидкой, так и в газовой фазе для гетерогенных и гомогенных катализаторов. В окислительно-восстановительных процессах структурным фактором являются не только размеры кристаллов и параметры решеток, но и кислотно-основные характеристики процессов. Всякая поверхность или комплексное соединение представляют собой кислоту или основание по отношению к реагирующему веществу, а это определяет направленность (ориентацию) и энергию взаимодействия вещества с катализатором. Для реакции каталитической гидрогенизации предложена классификация основных механизмов, основанная на степени воздействия реагирующего вещества на поверхность катализатора, заполненную водородом. В зависимости от природы гидрируемого вещества в реакции участвуют различные формы водорода. При этом поверхность во время реакции псевдооднородна, а энергия активации— величина постоянная и зависящая от потенциала поверхности (или раствора). Несмотря на локальный характер взаимодействия, поверхность в реакционном отношении однородна и скорость реакции подчиняется уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда, причем возможно как взаимное вытеснение адсорбирующихся веществ, так и синергизм, т. е. увеличение адсорбции БОДОрОДЗ ПрИ адсорбции непредельного вещества. Таким образом, созданы основы теории каталитической гидрогенизации и возможность оптимизации катализаторов по объективным признакам. Эта теория является продолжением и развитием теории Баландина. [c.144]

Термодинамические характеристики адсорбции некоторых производных норборнана и адамантана приведены в табл. V,1 и в табл. П, 3 Приложения [19]. Увеличение значений и —tsU для изомеров определяется в основном характером наиболее выгодного расположения молекул различного геометрического строения на плоской поверхности графитированной термической сажи. Так, введение одного заместителя в положение 1 при адсорбции на плоскости оказывается менее энергетически выгодным, чем введение заместителя в положение 2. [c.187]

Основными экспериментальными термодинамическими данными, получаемыми независимыми измерениями, на основании которых можно определить Ф, являются а) изотерма адсорбции б) удерживаемый объем в) теплота адсорбции г) теплоемкость адсорбционной системы. Из этих экспериментальных величин в благоприятных условиях, т. е. при подходящем выборе температуры, часто наиболее точно измеряются удерживаемые объемы при малой (нулевой) величине пробы, т. е. константа Генри и изотермы адсорбции. Связь между Ф и экспериментально измеряемыми термодинамическими характеристиками адсорбции наиболее проста в случае константы Генри. Поэтому определение Ф удобнее всего производить, используя удерживаемые объемы и изотермы адсорбции. Остальные экспериментальные величины могут служить для проверки справедливости определенной из изотермы адсорбции потенциальной функции Ф. [c.242]

Если предположить, что основную погрешность в рассчитанные значения термодинамических характеристик адсорбции молекул метана, этана и пропана вносит первая константа сил притяжения (причем формула Кирквуда — Мюллера для константы Су и аналогичная ей для константы дают значения этих констант с точностью до одного и того же коэффициента р, одинакового для атомов водорода и углерода или для звеньев СН3 и СНз), то уточненные потенциальные функции и Ф можно считать рав- [c.18]

Наиболее распространенными адсорбентами являются различные виды силикагеля, оксида алюминия и молекугшрньГе сита. Адсорбируемые вещества, выделяющиеся из органической фазы, обычно являются более полярными или поляризуемыми, чем соединения объемной фазы. Необходимо четко различать две основные характеристики адсорбирующих материалов адсорбционную емкость (т. е. поглотительную способность адсорбента) и силу адсорбции. Адсорбционная емкость зависит от величины доступной для адсорбции гговерхности, т. е. представляет собой удельную поверхность (см /г), в то время как сила адсорбции есть энергия связи адсорбата и адсорбента [c.160]

Эти константы имеют ясный термодинамический смысл. Это либо константы равновесия реакции двумерной ассоциации с образованием на поверхности кратных комплексов [5], либо это константы взаимодействия в уравнении состояния двумерного слоя, нанример константы а.2 и Ьд двумерного уравнения состояния Ван-дер-Ваальса [6—9]. При адсорбции на неоднородной поверхности эти константы отражают как взаимодействие адсорбат—адсорбат, так и неравноценность различных мест на поверхности [10—12]. Для всех этих констант, как и для константы Генри, может быть найдена зависимость от температуры. В этом случае можно получить уравнение вида / (а, р, Т) = О, которое позволяет найти зависимость величины адсорбции а не только от р, но и от Г [13—15]. Первая производная / р, Т) этой функции по температуре при постоянной а дает зависимость Q от занолнения, а вторая производная fa р, Т) — зависимость теплоемкости от занолнения. Таким образом, применение приближенных уравнений адсорбционного равновесия дает возможность рассчитать основные термодинамические характеристики адсорбции в широкой области заполнений первого слоя, а в благоприятных случаях — и при переходе к полимолекулярной адсорбции. В дальнейшем вычисления основных адсорбционных характеристик с помощью функции / (а, р, Г) = О и ее производных проводятся в нулевом прибли кении, т. е. при допущении независимости Q от Т. [c.367]

Таким образом, кинетика реакции определяется не только основным признаком ее механизма — соотношением окоростей стадий, но и другими характеристиками адсорбции ее компонентов. Существенно, что один и тот же характер кинетической зависимости может иметь разное происхождение. [c.160]

Представление о квазигомогенной пористой структуре зерна адсорбента, на основе которой до сих пор в этой главе были установлены основные характеристики адсорбции из растворов, было справедливо при условии, что в реальном зерне адсорбента (активного угля) микро- и мезопоры беспорядоано переплетены, так что невозможно разграничить в пространстве участки, состоящие из транспортных пор, и микропористые участки. Однако в тех случаях, когда гранулы адсорбента получены формованием порошкообразных микропористых материалов, это условие перестает быть справедливым. В формованных гранулах адсорбентов существуют две разграниченные в пространстве системы пор, из которых одна, преимущественно состоящая из мезопор и макропор, образована зазорами между первичными частицами, спрессованными с помощью связующих добавок или без них, а вторая образована микропорами в каждой первичной частице адсорбента, составляющей гранулу. Попадая на внешнюю границу гранулы, молекулы растворенного вещества диффундируют вдоль градиента концентрации, возникающего в жидкости, заполняющей транспортные поры (мезо- и макропоры), к границам микропористых областей. В микропорах первичных частиц адсорбированные молекулы мигрируют под влиянием градиента удельной адсорбции Аа/йг. [c.214]

Величина Р служит основной характеристикой адсорбции. Таким образом, часть сегментов полимерной цепи "выкладывается на поверхности, а остальная часть простирается в объем раствора в виде петель различной конфигурации или свободных концов. В последнем случае цепь, адсорбированная поверхностью, может рассматриваться как якорно связанная с нею. В результате неполного связывания сегментов макромолекулы вблизи границы раздела возникает поверхностный слой раствора полимера, локальная концентрация в котором превышает среднроЗЗИШттщда полимера в объеме. [c.17]

Отношение объемов удерживания Vr mlVr n) — основная характеристика полноты разделения. Это отношение численно равно отношению коэффициентов адсорбции или коэффициентов распределения разделяемых веществ. Как видно из (XI.21), оно одновременно зависит от разности теплот AQ адсорбции или растворения и от разности энтропийных констант АБ этих процессов, а следовательно, от разности энтропий ASj—ASi. Рассмотрим несколько встречающихся в практике конкретных вариантов разделения двух веществ. [c.258]

Получение из эксперимептальпых данных по адсорбционному равновесию термодинамических характеристик адсорбции для ряда молекул близкого и разного состава и строения необходимо как для практических применений, так и для развития молекулярной теории адсорбции и межмолекулярных взаимодействий вообще. Во-первых, термодинамические характеристики являются опорными для определения соответствующих величин для экспериментально не изученных веществ, что, в частности, помогает идентифицировать неизвестные вещества в адсорбционной хроматографии. Во-вторых, эти данные нужны для определения атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия и теоретического расчета термодинамических характеристик адсорбции на основании структуры молекулы адсорбата и строения адсорбента (см. гл. X). Наконец, в-третьих, эти данные нужны для решения обратных задач, т. е. при известных атом-атомных потенциальных функциях межмолекулярного взаимодействия экспериментальные термодинамические характеристики адсорбции позволяют сделать заключение о структуре молекулы адсорбата (подробнее об этом см., например, разд. 4 гл. X). В этой главе рассмотрены полученные из экспериментальных данных термодинамические характеристики адсорбции на графитированной термической саже при малом (нулевом) заполнении поверхности. Основная литература по экспериментальному исследованию адсорбции на графитированных термических сажах была указана в разд. 1 гл. П. Поэтому здесь даются ссылки лишь на те работы, в которых были получены, наиболее точные данные, использованные для определения термодинамических характеристик адсорбции при нулевом заполнении поверхности. [c.180]

На рис. 9.11 показаны (для одной и той же температуры) зависимости К1 от числа атомов углерода в молекуле полиметилбензолов и моно-н-алкилбензолов. Основной причиной различия термодинамических характеристик адсорбции изомерных полиметил- и моно-н-алкилбензолов на ГТС является различие геометрии их молекул. Плоские молекулы полиметилбензолов могут выгоднее располагаться на плоской поверхности ГТС по сравнению с молекулами моно-н-алкилбензолов. В последнем случае внутреннее вращение в алкильной цепи приводит к тому, что расстояния между атомами молекулы и базисной гранью графита увеличиваются и энер- [c.179]

Вместе с тем подобная инвариантность поведения ПАВ в разреженных адсорбционных слоях, независимо от природы молекул ПАВ и характера их взаимодействия с подстилающим раствором, позволяет утверждать, что именно зависимость между двухмерным давлением и адсорбцией, выражаемая уравнением состояния адсорбционного слоя л (Г), может рассматриваться как его основная характеристика, не зависящая от состояния молекул ПАВ в объеме раствора. Напротив, величина с117с1с, которая характеризует способность вещества к адсорбции, существенно зависит от строения молекул ПАВ и природы растворителя в пределах одного гомологического ряда величина с1Г/(1с, как отмечалось на с. 55, быстро растет при переходе к последующему гомологу. Такое резкое различие в способности ПАВ к адсорбции при тождественности их поведения в самом адсорбционном слое показывает, что возрастание величины АТ/Ас в гомологическом ряду следует связывать с различиями в поведении рассматриваемых гомологов в объеме раствора, а не в адсорбционном слое. Это означает, что (для разреженных адсорбционных слоев) величина до— определяется энергетическим состоянием молекул ПАВ в объеме раствора. Иными словами, в равенстве (II—16) стандартную часть химического потенциала молекул в адсорбционном слое можно [c.58]

Основными характеристиками, определяющими масштабы производства тех или иных ПАВ, помимо их физико-химических свойств, являются их стоимость, наличие источников сырья и экологическая безвредность, характеризуемая прежде всего биораэлагаемостью — временем снижения концентрации ПАВ в определенное число раз. Проблема синтеза хорошо биоразлагаемых ПАВ приобрела в настоящее время значительную актуальность, в частности, потому что, концентрируясь в адсорбционных слоях на поверхности водоемов, ПАВ изменяют условия обитания различных организмов, например из-за изменения процессов кислородного обмена значительную экологическую опасность представляет образование устойчивой пены при адсорбции ПАВ на поверхности воды, в очистительных фильтрах и т. д. [c.76]

Адсорбция в ЖХ и ГХ - процесс термодинамический, зависит от температуры. Следовательно, величина удерживания зависит от температуры. Кроме того, от температуры зависит вязкость растворителя, что определяет эффективность колонки. Таким образом, все три основные характеристики колонки селективность, емкость и эффективность зависят от температуры. Для стабилизации условий разделения, чтобы получить воспроизводимые времена удерживания, амплитуды пиков и хорошее разделепие необходимо термостатирование колонок. Обычно температура термостата 30-50 °С, стабильность поддержания температуры - 0.3-0.5°С. Как видно, условия разделения очень мягкие, не то что в ГХ (100-300°С). Многие жидкостные хроматографы не имеют термостатов, так как колебания температуры в комнате не очень велпкп и воспроизводимость показаний приемлемая. [c.12]

Ркследование адсорбции газов и паров на силикагелях и кремнеземных порошках проводилось главным образом для получения необходимых характеристик твердых веществ. Кроме того, подобные данные представляются существенными для оценки практических достоинств силикагелей, используемых в качестве адсорбентов. Обширный обзор по физической адсорбции газов и паров, который был дан в первой части гл. 5, можно также использовать при рассмотрении настоящего раздела. Здесь же будет представлено только несколько аспектов по данной теме, причем они ограничиваются в основном примерами адсорбции на поверхностях кремнезема, не содержащих микропор. [c.896]

Адсорбент с этой точки зрения характеризуется величиной адсорбционного объема приходящегося на едгаицу массы адсорбента (или объема = Га, приходящегося на единицу площади адсорбента), и интенсивностью поля адсорбционных си т, действующих в пределах адсорбционного объема. Это поле количественно описывается величиной адсорбционного потенциала — работой переноса одного моля (киломоля) сорбата из бесконечности в адсорбционный объем. Зависимость адсорбционного потенциала от степени заполнения адсорбционного объема сорбатом является основной характеристикой сродства сорбента к конкретному сорбируемому компоненту гетерогенной системы. При увеличении кощентрации сорбата сначала заполняются те части адсорбционного объема, которые имеют наибольший потенциал, т. е. ближайший к поверхности слой, а затем и удаленные слои. Адсорбция продолжается до заполнения адсорбатом всего адсорбционного объема. Если принять, что при адсорбции газа происходит его конденсация в адсорбционном объеме, то можно конкретизировать значения некоторых параметров. [c.557]

Некоторые функции ПАВ, например противоизнос-ные, обусловлены их способностью к прочной необратимой адсорбции (хемосорбции). В этих случаях основной характеристикой ПАВ становятся показатели необратимости адсорбции, например процент удаления ПАВ с поверхности под действием хороших растворителей и повышенной температуры. [c.796]

Термодинамические характеристики адсорбции на графитированной термической саже обычных и дейтерированных углеводородов и их производных несколько различаются (см., например, работы [37—39], а также рис. Х1,1—Х1,3). Это позволяет при подходящих условиях разделять смеси таких изотопных молекул. На графитированной саже при не слишком низких температурах (подробнее см. гл. XI) дейтерозамещенные углеводороды удерживаются слабее обычных углеводородов. Различие адсорбции О-и Н-углеводородов [37] и их производных [38] в этом случае в основном определяется отношением поляризуемости атомов В и Н в этих соединениях поляризуемость О-соединений несколько меньше поляризуемости Н-соединений. Газохроматографическое разделение СВ4, СН4 и С2В4, С2Н4 произведено на колонне с графитированной термической сажей [39], помещенной для увеличения Кх в криостат [11]. Термодинамические характеристики адсорбцип для этих веществ приведены в табл. У,3 [39]. [c.200]

Несомненный интерес представляло изучение адсорбции на пористых. адсорбентах, обладающих отличными от активных углей параметрами, в частности, размерами пор. Для этого были выбраны пористые сорбенты на основе сополимера стирола с дивинилбензолом. Основные характеристики двух выбранных гидрофобных образцов неполярных адсорбентов ХА Д-2 и ХАД-4 таковы удельная поверхность 300 и 780 м7г суммарный объем пор 0,693 и 0,998 см7г средний радиус пор 4,5 и 2,5 нм. [c.281]

Наиболее важная, но и наиболее трудная задача в молекулярной теории адсорбции — определение потенциальной функции Ф взаимодействия молекул с поверхностью твердого тола. При однозначном определении этой функции Ф из опытных адсорбционных данных и при строгих ее квантовомеханических расчетах встречаются серьезные трудности. Вместе с тем приближенные, основанные на достижениях полуэмппрической теории межмолекулярных взаимодействий, расчеты потенциальных функций Ф для взаимодействия молекул разного строения с однородной поверхностью многих твердых тел, использующие физико-химические свойства адсорбата и адсорбента, приводят к значениям термодинамических характеристик адсорбции, находящимся в удовлетворительном согласии с опытом. Особенно хорошие результаты получены при взаимодействии различных молекул с поверхностью неполярных твердых тел — неспецифическнх адсорбентов, когда основными силами притяжения являются дисперсионные. В случае сложных молекул, состоящих из нескольких сортов силовых центров, например молекул углеводородов, для повышения точности приближенных расчетов Ф в настоящем этапе, по-видимому, целесообразно производить уточнение параметров потенциальных функций ф взаимодействия силовых центров молекулы с поверхностью, используя опытные адсорбционные данные для небольшого числа молекул, состоящих из тех же силовых центров. Эти уточненные потенциальные функции ф далее могут быть использованы для предсказания энергий и термодинамических характеристик адсорбции других молекул, состоящих из этих же силовых центров на том же адсорбенте. [c.20]

Нам кажется важным и сравнение результатов из одной лаборатории, Методом кривых заряжения мы нашли данные, позволившие получить дифференциальные характеристики адсорбции водорода на всех металлах VIII группы, за исключением Ni и Fe, которые в растворах термодинамически неустойчивы, причем Fe неустойчиво даже в условиях полного насыщения системы водородом. Кобальт также термодинамически неустойчив, но процессы окисления на нем в отличие от никеля протекают в основном при больших степенях заполнения поверхности. [c.112]

Нами изучены процессы электровосстановления и адсорбции нитрометана и метилгидроксиламина на платинированных платиновых (Pt/Pt), осмированных платиновых (Os/Pt) электродах и сплавах платины с осмием (Pt — Os/Pt) с содержанием осмия 4 17 24 34 49 64 88 95 вес. %. Условия осаждения и основные характеристики катализаторов сообщены ранее [1]. Изменение адсорбционной способности электродов по водороду в зависимости от состава катализатора и электролита показано на рисунке (кривые 1). [c.249]