Кремния стабилизатор

Резины получают на основе вулканизированных каучуков. В состав резины кроме вулканизированных каучуков входят наполнители (сажа, высокодисперсный оксид кремния), стабилизаторы, красители, пластификаторы. [c.264]

Эфиры ортокремниевой кислоты и ее производные нашли самостоятельное применение для получения чистого кремния, синтеза других кремнийорганических соединений, стабилизаторов и модификаторов различных полимерных смесей и резин, связующих для композиционных материалов, как активные отвер-дители полимеров. Особую ценность они представляют как исходные вещества для получения кремнийорганических олигомеров и полимеров. [c.594]

К промоторам и активаторам примыкают стабилизаторы (структурообразующие промоторы), тормозящие спекание и рекристаллизацию и тем самым повышающие устойчивость катализаторов к высоким температурам, а иногда и к действию ядов. Последний случай нередко имеет место при нанесении активной фазы на носитель с высокоразвитой поверхностью (силикагель, активный уголь и т. д.), адсорбирующий отравляющие примеси. Весьма эффективна защита активной фазы от отравления в случае цеолитных катализаторов. Повышающие термическую устойчивость стабилизаторы, тормозящие процессы спекания и снижения удельной поверхности, обычно представляют собой тугоплавкие оксиды алюминия, кремния, циркония, тория и т. д. Примером является добавка оксида алюминия к железному катализатору синтеза аммиака. [c.306]

Тип эмульсии определяется добавленным стабилизатором если к смеси равных объемов воды и бензола добавить гидрофильный эмульгатор, то образуется эмульсия типа м/в добавление гидрофобного эмульгатора приводит к возникновению эмульсии типа в/м. Применение соответствующих эмульгаторов позволяет получать эмульсии, в которых объем фазы гораздо больше объема дисперсионной среды. Так, Ньюмен получил эмульсию из 99 частей бензола в 1 части воды, причем стабилизатором было мыло щелочного металла Кремнев приготовил аналогичную эмульсию из 150 частей бензола в 1 части воды и т. д. [c.166]

Примером золя, у которого стабилизатор образу ется при взаимодействии вещества дисперсной фазы с дисперсионной средой, может быть гидрозоль диоксида кремния. На поверхности агрегата возможна [c.201]

Для изготовления клеев на основе хлоркаучука и неопрена можно использовать те же растворители, что и для клеев на основе неопрена ароматические углеводороды, хлорсодержащие растворители, эфиры и кетоны (за исключением ацетона). От выбора растворителя зависит клейкость и время выдержки клеевой композиции перед склеиванием, а также прочность адгезионного t-единения. В клеевую композицию можно вводить наполнители (бланфикс, каолин, бентонит, диоксид кремния, силикаты), однако при этом следует учитывать возможное изменение свойств клея. В состав клея также входят стабилизаторы (эпоксидированное соевое масло, эпихлоргидрин, смесь оксидов цинка и магния) и антиоксиданты. Оптимальное соотношение между хлоркаучуком и неопреном в клеях общего назначения колеблется от 1 I до 1 2. [c.215]

Второй метод получения стабилизированных пористых металлов — соосаждение он применим к железу, кобальту и никелю. Гидроокиси этих металлов и стабилизатор осаждают одновременно из водного раствора, осадок промывают, фильтруют, сушат и восстанавливают водородом. Если химическим промотором служит растворимая в воде соль калия, ее добавляют пропиткой катализатора перед восстановлением. Стабилизированный катализатор часто распределяют на носителе с низкой или средней удельной поверхностью, например на кизельгуре или низкопористых гранулированных образцах двуокиси кремния или окиси алюминия, чтобы повысить его доступность для реактантов. Носитель вводят путем суспендирования перед или в процессе соосаждения. Окислы можно также получать термическим разложением нитратов, однако этот способ применяется редко. [c.232]

Окисление органических соединений в паровой фазе кислородсодержащими газами Обмениваемые основания, не содержащие кремния, со стабилизатором 3033 [c.211]

Основным носителем конструкционных свойств резины является каучук. Для получения видов резин, отвечающих разносторонним требованиям машиностроения, в состав смеси наряду с каучуком вводят различные добавки (вулканизирующие вещества, стабилизаторы, активаторы и др.), усилители. Например, добавки углеродной сажи повышают разрывную прочность и износостойкость резин, а также минеральные добавки — двуокись кремния, окись цинка или магния, каолин и др. — усиливают сопротивление образованию и разрастанию трещин. [c.234]

Элементарный углерод не вступает в стехиометрическую реакцию с перекисью водорода, хотя протекающее при этом разложение вызывает в известной степени изменение поверхности углерода. Руп и Шлее [218] сообщили, что перекись водорода окисляет карбонат до муравьиной кислоты и формальдегида, попозже [219 они выяснили, что это действие обусловлено присутствием примесей. Нет никаких сообщений о реакции перекиси водорода с производными кремния, если не считать данных об абсорбции [220] и образовании перекисей [221]. Металлический германий протравливается перекисью водорода [222]. Вопрос об инертности металлического олова уже обсуждался при рассмотрении техники обращения с перекисью водорода (стр. 146). В растворе двухвалентное олово превращается перекисью водорода в четырехвалентное [223], причем водная двуокись олова совершенно инертна, а поэтому применяется даже в качестве стабилизатора. Сравнительная инертность, наблюдающаяся у этих элементов, отсутствует у последнего члена группы, свинца, который является весьма активным катализатором разложения. Металлический свинец растворяется в подкисленной перекиси водорода при повышении pH образуются окислы, причем в щелочных растворах продуктом реакции, безусловно, является двуокись свинца [224]. [c.337]

Режимы термической обработки влияют также на размер зерна плутония. Повышение скорости охлаждения и повышение температуры иагрева пед закалку приводят к резкому измельчению зерна. Необходимо, одиако, иметь в виду, что мелкозернистый плутоний чрезвычайно хрупок. При проведении различных работ с плутонием следует принимать во внимание его исключительно высокую пирофорность при иагреве до 470—520 X. Для снижения пирофорности плутония его следует легировать б-стабилизаторами, в первую очередь, алюминием и кремнием. [c.631]

Большинство промышленных катализаторов метанирования содержит в качестве активной фазы никель, нанесенный на инертные носители (оксиды алюминия и кремния, каолин и кальций-алюминатный цемент). В качестве промоторов или структурных стабилизаторов используют также оксиды хрома и магния [5, 133—135]. [c.336]

Стабилизаторы. Распространенными стабилизаторами — антиокислителями для полимерных покрытий является черная газовая сажа 3 или белая сажа — двуокись кремния, которые вводят в смеси в количестве 1—2%. [c.57]

Такие эффекты можно проиллюстрировать результатами проведенных нами опытов при исследовании высокодисперсных порошков (бентонитовой глины, карбоната кальция, сульфата бария, окиси алюминия, двуокиси кремния и др.) в качестве твердых стабилизаторов эмульсий минеральных масел, моделирующих эмульсии высоковязких нефтепродуктов. [c.106]

Возникает вопрос о дополнительно.м легировании сварного шва стабилизаторами — титаном и.ти ниобием. Титан интенсивно окисляется в дуге. Лучшие результаты даёт проволока с содержанием 0,9—1,3% ниобия. Содержание углерода в проволоке при этом не должно превышать 0,08%, а суммарное содержание кремния и марганца должно быть не более 1,5%. [c.104]

Своеобразным стабилизатором антиоксидантного типа, не мигрирующим в результате диффузии из полимера, является белая сажа , полученная из двуокиси кремния, обработанной четыреххлористым кремнием с последующим активированием путем взаимодействия с пирокатехином" . Предполагается, что последний химически реагирует с кремниевой основой силокса-нового типа. [c.191]

На каталитический процесс прямого синтеза ФХС особенно сильно влияют примеси, обычно соиутствуюпгие исходному сырью. Поэтому необходимо было изыскать приемы, которые позволили 6i,i достигать устойчивых показателей производства независимо от качества кремния. Стабилизаторами активности контактных масс в синтезе ФХС оказались соединения элементов VIH группы периодической системы, в особенности кобальта, например С03О4 [23]. Эти добавки, мало влияя на активность высококачественного кремния, способствуют существенному улучшению результатов синтеза с применением кремния пониженной активности. [c.16]

Проведенные авторами статьи ранее [1]исслодоваыия, направленные на стабилизацию против окисления хидкости 161-4-4, содержащей метильные и -трифторпропильные заместители у атома кремния, показали, что эффективными стабилизаторами такой жидкости являются комплексные присад101, содержащие церий и гетероциклические азотсодержащие соединения ряда пиридина и хинолина. [c.61]

Мы рассмотрели строение мицелл, у которых ионогенная часть образуется в результате адсорбции стабилизующего электролита, отличающегося по своей химической природе от вещества дисперсной фазы. В других случаях ионогенная часть мицеллы может образоваться из вещества самого агрегата. Примером такой коллоидной системы может служить достаточно постаревший гидрозоль двуокиси кремния. Поверхность агрегата, реагируя с окружающей его водой, образует метакремневую кислоту HaSiOa, которая и будет являться стабилизатором. Строение мицеллы такого золя, очевидно, следует изображать формулой. [c.244]

Кремниевые кислоты и их соли. Диоксид кремния — кислотный сжсид. Ему соответствуют слабые малорастворимые в воде кремниевые кислоты. Их можно представить общей формулой п8102 тНаО. В свободном состоянии вьщелены ортокремниевая Н43104, метакремниевая (или кремниевая) и несколько других кислот. Метакремниевая кис.пота довольно легко образует пересыщенные растворы, в которых она постепенно полимеризуется и переходит в коллоидное состояние. С помощью стабилизаторов можно получить стойкие золи кремниевой кислоты высокой концентрации. Эти растворы применяются в некоторых производствах, например, при изготовлении бумаги, для обработки воды. [c.418]

Стойкость нержавеющих стапей в азотной кислоте определяется не только их Химическим составом, но и металлургическими и технологическими факторами. Дпя повышения коррозионной стойкости стапей спедует стремиться к возможно более низкому содержанию углерода (не более 0,03%, а лучше - 0,02%), кремния (не бопее 0,40%), фосфора и серы (способствует селективной коррозии). Введение в качестве легирующих элементов стабилизаторов (титана и ниобия) не всегда оправдано, поскольку из- за образования карбидов и карбонитридов, легко растворяющихся под воздействием азотной кислоты, стойкость сталей может резко снижаться. Благоприятно влияют на стойкость стапей в азот-8626 КЗК 45 6 21 [c.21]

В качестве наполнителей-модификаторов используют производные целлюлозы, органические производные кремния (аэросилы), НЧК, кислый гудрон, смолы ФР-12 и ТС-10. К стабилизаторам относят производные целлюлозы и поверхностно-актив-ные вещества типа ДС-РАС, КССБ и сульфанол. [c.47]

Ш групп, реже - IV группы периодической системы (олова, кремния). Наиболее часто применяют алюминийорганические соединения (АОС). Присутствие органического соединения непереходного металла не всегда обязательно для осуществления ионно-координационной полимеризации диенов, однако оно может оказывать существенное влияние на особенности процесса. Влияние сокатализатора определяется теми функциями, которые он выполняет при сочетании с соединением переходного металла в каждой конкретной системе алкили-рующего агента, восстановителя, комплексообразователя, стабилизатора активных центров (АЦ), передатчика цепи, реагента, взаимодействующего с нежелательными для полимеризации примесями и т. д. [c.141]

При получении эмали стеклообразователи сплавляют с флюсами, окрашивающими компонентами, стабилизаторами. Важнейшими стекло-образователями и основой неорганических стекол и эмалей является оксид кремния 8102, вводимый в шихту в виде кварцевого песка. Стек-лообразователями служат также кислотные оксиды бора В2 О3, фосфора Р2О5 и других элементов. В качестве флюсов в большинстве случаев используют карбонаты, нитраты и сульфаты щелочных металлов. [c.204]

Характеристики ПАВ на основе кремния в большинстве своем превосходят соответствующие характеристики для ПАВ на углеводородной основе. Кислородный мостик силоксановой цепи слабо взаимодействует с водой, что дает возможность формирования слоев на поверхности воды. Именно этот эффект делает даже силоксаны, не содержащие функциональных групп, поверхностно активными. Такое поведение придает этим пленкам прочность — свойство, используемое для применения полиэфиромодифицированных полисилоксанов в качестве дополнительных стабилизаторов пены в полиуретановых пенах. Материалы на основе трисилоксанов быстро распыляются и являются отличными смачивающими агентами, что часто используется в сельскохозяйственной отрасли. Более высокомолекулярные материалы применяются в виде добавок в полимеры для модификации поверхностных свойств [141], в качестве поверхностно-активных компонентов в косметических средствах [142], как ПАВ для тканей и волокон [143], и в качестве добавок в составе красок, как регуляторы вязкости, смачиватели, пеногасители и деаэраторы [144]. [c.65]

В одной из специфических методик стабилизатор (и обычно химический промотор) добавляют к расплавленному окислу. В данном случае исходный окисел—магнетит Рез04, стабилизатором служит окись алюминия, окись магния или двуокись кремния, а химическим промотором — окись калия (образующаяся при добавлении карбоната калия). После измельчения до желаемой степени катализатор восстанавливают водородом до металлического железа. Это классический железный катализатор [c.231]

Рассмотрим прежде всего железные катализаторы, полученные методом сплавления. Распределение в них стабилизаторов определяется химической природой последних. Окислы алюминия, магния и титана до некоторой степени растворяются в магнетите. То же самое можно сказать и о СаО, Ь1гО и Na20, однако К2О и ВаО в магнетите нерастворимы (эти окислы щелочных и щелочноземельных металлов относятся к химическим промоторам) [151]. Если содержание окислов алюминия и магния превыщает 1 мол.%, они растворяются, по-видимому, уже не полностью [152] и часть окислов, как показывают данные электронно-зондового микроанализа [153], образует отдельную фазу. Двуокись кремния (и двуокись циркония ), вероятно, нерастворима в магнетите введенная как стабилизатор, двуокись кремния обнаружена в слое, разделяющем зерна магнетита. Двуокись кремния препятствует растворению в магнетите более основных окислов (образует с ними соединения), и поэтому ее присутствие затрудняет равномерное распределение химических промоторов щелочных или щелочноземельных металлов [151]. [c.233]

В принципе дисперсии неорганических соединений могут быть получены путем химически более сложных реакций разложения. Например, тетраэтилсилан, растворенный в ароматическом углеводороде, в присутствии стабилизатора должен расщепляться паром с образованием дисперсии двуокиси кремния. Аналогичным образом из четыреххлористого титана должна образовываться дисперсия двуокиси титана. В среде жидкого алифатического углеводорода в присутствии двойного гребневидного стабилизатора 50%-ный раствор алюминийхлорфосфатэтанолята в метаноле образует эмульсию (см. рисунок 111.13) [17]. Эмульсию нагревают для удаления метанола и других побочных продуктов, получая тонкую дисперсию поли(алюминийфосфата). [c.228]

Рентгеноструктурный анализ показал, что все катализаторы, как полученные пропиткой, так и соосажденные после прокаливания при 600°, приобретают структуру 7-А1зОз. Приготовленные приведенными методами катализаторы различаются величиной кристаллов окиси алюминия. Этот фактор, по всей вероятности, является и определяющим стабильность катализатора. Более стабильные осажденные катализаторы имеют кристаллы размером в 10 раз меньше, нежели катализаторы, полученные пропиткой. Окись кремния действует как стабилизатор, тормозя рост кри-< сталлов. Рассел и Стокс также показали, что окись кремния эффективно стабилизирует активность алюмо-молибденовых катализаторов, нагретых до высоких температур [142]. [c.498]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]

Государственной санитарной нспекцией разрешены также для применения в контакте с отдельньтми пищевыми продуктами некоторые реактопласты (мелалит) покрытия на основе кремний-органической жидкости ГКЖ-94 кремнийорганического лака КО-815 эпоксидных смол ЭД-5 и ЭД-6 лака ХС-76 и латекса ВХВД—40 (сополимер винилидеихлорида и винилхлорида) лака из смол БФ-2 и БФ-4 (поливииилбутираль и феноло-формальдегидная смола) и др. Специальные разрешения на применение пластификаторов, стабилизаторов , наполнителей и красящих веществ выдают органы санитарного надзора. [c.167]

В качестве основы эластомерных клеев могут быть использованы самые различные каучуки (табл. 1.19) [76]. Наиболее-широко для создания резиновых клеев применяют бутадиеннит-рильные каучуки. Клеи на их основе стабильны при хранении,, имеют хорошие клеящие свойства. Для увеличения клейкости в их состав вводят технический углерод, силикаты кремния и кальция. В качестве стабилизаторов используют 2пО, РеО, Т102. Для повышения прочностных характеристик клеев их модифицируют алкилфенолоформальдегидными олигомерами, из которых наиболе эффективны п-грег-бутилфенол и п-изооктилфе-нол, а также дисульфид алкилфенола. Эти соединения способствуют образованию дополнительных химических связей в сис- [c.57]

Уже в самом начале практического применения пластифицированного и непластифицированного поливинилхлорида было установлено, что переработка соответствующих смесей должна производиться с добавлением веществ, способных связывать выделяющийся хлористый водород. В настоящее время в качестве технических стабилизаторов подобного рода применяют главным образом кальциевые, бариевые, кадмиевые, свинцовые соли часто основные) стеариновой, лауриновой, фосфорной, кремне- [c.230]